Wskazania do stosowania
Axaltra 2,5 mg

Lek Axaltra zawiera 2,5 mg rywaroksabanu i jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym (OZW) z podwyższonymi biomarkerami sercowymi oraz u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) i objawową chorobą tętnic obwodowych (PAD) obciążonych wysokim ryzykiem incydentów niedokrwiennych. W terapii po OZW rywaroksaban stosowany jest w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) lub w terapii potrójnej z ASA i klopidogrelem bądź tyklopidyną. W profilaktyce u pacjentów z CAD i PAD Axaltra podaje się wyłącznie w połączeniu z ASA. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,6 mm, a każda zawiera 29 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Wskazania do stosowania leku Axaltra

Lek Axaltra (zawierający 2,5 mg rywaroksabanu) w postaci tabletek powlekanych jest przeznaczony do stosowania w dwóch głównych wskazaniach klinicznych związanych z profilaktyką zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym.1

Profilaktyka po ostrym zespole wieńcowym

Pierwszym wskazaniem jest stosowanie leku Axaltra w profilaktyce zdarzeń zakrzepowych u dorosłych pacjentów po przebytym ostrym zespole wieńcowym (OZW) z podwyższonymi biomarkerami sercowymi. W tym wskazaniu rywaroksaban należy podawać w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) lub w terapii potrójnej: z ASA oraz klopidogrelem lub tyklopidyną.2

Profilaktyka u pacjentów z CAD lub PAD

Drugie wskazanie dotyczy profilaktyki zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów z:

  • Chorobą wieńcową (CAD) – schorzeniem naczyń wieńcowych związanym z procesem miażdżycowym
  • Objawową chorobą tętnic obwodowych (PAD) – manifestującą się klinicznie niedokrwieniem obwodowym

Lek stosuje się u pacjentów obciążonych wysokim ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych. W tym wskazaniu Axaltra powinna być podawana wyłącznie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA).3

Warunki stosowania leku Axaltra

Postać farmaceutyczna i schemat podawania

Lek Axaltra jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem „2.5” po jednej stronie. Średnica tabletki wynosi około 8,6 mm ± 0,2 mm.4

Populacja pacjentów, u których należy rozważyć podanie leku

Lek Axaltra należy zalecać pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. U dorosłych pacjentów po przebytym ostrym zespole wieńcowym z potwierdzonymi laboratoryjnie podwyższonymi biomarkerami sercowymi, którzy wymagają długotrwałej profilaktyki przeciwzakrzepowej. W tym wskazaniu lek podaje się zawsze w skojarzeniu z ASA lub w kombinacji z ASA i drugim lekiem przeciwpłytkowym (klopidogrelem lub tyklopidyną).5
  2. U dorosłych pacjentów z rozpoznaną chorobą wieńcową (CAD), którzy są obciążeni wysokim ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych. W tej grupie lek podaje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym.6
  3. U dorosłych pacjentów z objawową chorobą tętnic obwodowych (PAD), u których ryzyko incydentów niedokrwiennych jest podwyższone. Podobnie jak w przypadku CAD, lek stosuje się w połączeniu z ASA.7

Uwagi dotyczące składu leku

Należy zwrócić uwagę, że każda tabletka leku Axaltra zawiera 29 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami związanymi z metabolizmem galaktozy.8

Rekomendacje dotyczące stosowania leku Axaltra

Stosowanie leku Axaltra powinno być rozważane w kontekście całościowej strategii terapeutycznej dla pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, szczególnie w sytuacjach wymagających długotrwałej ochrony przeciwzakrzepowej. Lek jest wskazany jako element terapii skojarzonej, co oznacza, że zawsze stosuje się go w połączeniu z innymi lekami przeciwpłytkowymi, przede wszystkim z kwasem acetylosalicylowym.9

Zalecając lek pacjentowi, należy uwzględnić specyfikę jego stanu klinicznego, obecność czynników ryzyka sercowo-naczyniowego oraz potencjalne korzyści z zastosowania długotrwałej profilaktyki przeciwzakrzepowej w stosunku do ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl