podanie doustne
Podanie doustne (per os, p.o.) to najpopularniejsza droga aplikacji leków, polegająca na wprowadzeniu substancji leczniczej do organizmu przez jamę ustną. Metoda ta jest preferowana ze względu na wygodę stosowania, nieinwazyjność oraz możliwość samodzielnego przyjmowania leków przez pacjenta.
Leki doustne występują w różnych postaciach farmaceutycznych: tabletki, kapsułki, drażetki, syropy, zawiesiny, roztwory i proszki. Po podaniu doustnym substancja lecznicza ulega wchłanianiu głównie w jelicie cienkim, a następnie przez układ wrotny trafia do wątroby, gdzie może podlegać efektowi pierwszego przejścia, co wpływa na biodostępność leku.
Podanie doustne ma pewne ograniczenia – nie jest odpowiednie dla pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, wymiotujących oraz w przypadku leków drażniących przewód pokarmowy. Absorpcja leków podawanych doustnie może być modyfikowana przez pokarm, pH soku żołądkowego oraz interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi substancjami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg
Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord jest wskazany do leczenia umiarkowanego do ciężkiego bólu u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, z dawką początkową 2 tabletki zawierające 75 mg tramadolu i 650 mg paracetamolu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek, co odpowiada 300 mg tramadolu i 2600 mg paracetamolu, z minimalnym odstępem między dawkami wynoszącym 6 godzin. Dawkowanie wymaga indywidualizacji w zależności od nasilenia bólu i odpowiedzi pacjenta, a u dzieci poniżej 12 lat stosowanie jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w wieku 60-75 lat oraz bez niewydolności narządowej stosuje się standardowy schemat dawkowania, natomiast u osób powyżej 75 lat oraz z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na opóźnioną eliminację tramadolu.
bezpieczeństwo i skuteczność leku, ból umiarkowany do ciężkiego, chlorowodorek tramadolu, ciężka niewydolność wątroby, działanie przeciwbólowe, eliminacja leku, eliminacja tramadolu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odpowiedź pacjenta, olej sojowy, pacjent dializowany, paracetamol, podanie doustne, schorzenie współistniejące, substancja pomocnicza, tabletka musująca, uśmierzanie bólu - Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Dawkowanie i sposób podawania
Liofilizowany lizat Escherichia coli (OM-89), będący substancją czynną preparatu Uro-Vaxom, stosowany jest doustnie w dawce 6 mg na dobę w postaci kapsułek twardych. W profilaktyce nawracających zakażeń dolnego odcinka układu moczowego zalecane jest podawanie przez 90 dni, natomiast w leczeniu wspomagającym ostrych zakażeń dróg moczowych – do ustąpienia objawów, minimum przez 10 dni. Preparat należy przyjmować przed posiłkiem, nie rozgniatając ani nie otwierając kapsułki, co zapewnia optymalną absorpcję. U dzieci powyżej 4 lat stosuje się dawkowanie takie samo jak u dorosłych, natomiast u dzieci poniżej 4 lat bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania.
antybiotykoterapia, czas trwania terapii, galusan propylu, glutaminian sodu, kapsułka twarda, liofilizat OM-89, lizat Escherichia coli, nawracające zakażenia układu moczowego, ostre zakażenie dróg moczowych, podanie doustne, populacja specjalna, postać farmaceutyczna, profilaktyka nawrotów, terapia przeciwbakteryjna, Uro-Vaxom, zakażenie dolnego odcinka układu moczowego, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pentohexal 600 retard 600 mg
Dane przedkliniczne dotyczące pentoksyfiliny wskazują na różnorodne profile toksyczności w zależności od drogi podania i dawki. Toksyczność ostra wykazuje wartości LD50: dożylna 0,17-0,23 g/kg, dootrzewnowa 0,24-0,37 g/kg oraz doustna 1,2-2,1 g/kg masy ciała. Długoterminowe badania na szczurach i psach przy dawkach do 1000 mg/kg (szczury) i 100 mg/kg (psy) nie wykazały uszkodzeń narządów wewnętrznych, jednak dawki ≥320 mg/kg/dobę u psów indukowały poważne zaburzenia neurologiczne, krążeniowe, krwotoczne, płucne oraz zmiany w jądrach. Badania rakotwórczości na myszach i szczurach (do 570 mg/kg/dobę przez 18 miesięcy) nie potwierdziły działania kancerogennego u myszy, natomiast u samic szczurów zaobserwowano nieznaczny wzrost łagodnych gruczolakowłókniaków sutka o niejasnym znaczeniu klinicznym. Testy genotoksyczności nie wykazały mutagenności pentoksyfiliny.
badanie genotoksyczne, badanie toksykologiczne, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gruczolakowłókniak sutka, koordynacja ruchowa, krwotok, laktacja, niewydolność krążenia, obrzęk płuc, obumarcie płodu, pentoksyfilina, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, podanie dożylne, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie, przenikanie do mleka, toksyczność ostra, wpływ na reprodukcję, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie układu krążenia, zmiany jąder - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 50 mg
Palexia 50 mg to lek zawierający 50 mg tapentadolu (chlorowodorku) w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki mają średnicę 7 mm, są białe, okrągłe, z oznaczeniem „H6” i logo Grünenthal. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. laktoza jednowodna (24,7 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera Opadry II white 85F18422, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, środek ostrożności, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tapentadol chlorowodorek - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z karczocha – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z karczocha (Cynara scolymus L.) w preparacie Cynarex, zawierający 250 mg suchego wyciągu na tabletkę, jest wskazany dla dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia. Dawkowanie zależy od wskazania klinicznego: w przypadku niestrawności zaleca się jednorazową dawkę 2 tabletek (500 mg) po wystąpieniu objawów, natomiast w terapii pomocniczej hipercholesterolemii oraz w profilaktyce działania toksyn wydalanych z żółcią stosuje się 2 tabletki 3 razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 1500 mg. Systematyczne stosowanie jest kluczowe dla osiągnięcia efektów terapeutycznych, zwłaszcza w leczeniu hipercholesterolemii i ochronie wątroby. Preparat podaje się doustnie, najlepiej podczas lub po posiłku, aby poprawić tolerancję.
choroba dróg żółciowych, choroba trzustki, choroba wątroby, Cynara scolymus, dawka dobowa, dawka jednorazowa, działanie hepatoochronne, hipercholesterolemia, lipidogram, narażenie zawodowe, niestrawność, podanie doustne, systematyczne stosowanie, terapia pomocnicza, wyciąg z karczocha, zaburzenia dyspeptyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vivotif ≥ 2x10E9 CFU
Szczepionka Vivotif zawiera co najmniej 2×10 żywych komórek Salmonella enterica serowar Typhi Ty21a, podawanych doustnie w formie dwukolorowych kapsułek dojelitowych. Ze względu na obecność żywych atenuowanych bakterii, klasyczne badania farmakokinetyczne, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie mają zastosowania w przypadku tej szczepionki. Substancje pomocnicze kapsułek obejmują laktozę i sacharozę, a podanie odbywa się w formie twardych kapsułek dojelitowych, co umożliwia przejście bakterii do jelita bez ich inaktywacji w środowisku żołądka.
bakteria atenuowana, kapsułka dojelitowa twarda, kolonizacja jelita, mechanizm farmakokinetyczny, parametr ADME, parametr farmakokinetyczny, podanie doustne, Salmonella enterica serowar Typhi, stymulacja odpowiedzi immunologicznej, substancja pomocnicza, swoista odpowiedź immunologiczna, szczep Ty21a, szczepionka Vivotif - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ranacand 8 mg
Kandesartan cyleksetyl, prolek przekształcany do aktywnego kandesartanu, charakteryzuje się bezwzględną biodostępnością około 14% po podaniu doustnym w formie tabletki, z maksymalnym stężeniem (Cmax) osiąganym po 3-4 godzinach. Lek wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie dawek terapeutycznych, silne (>99%) wiązanie z białkami osocza oraz ograniczoną dystrybucję (objętość dystrybucji 0,1 l/kg). Metabolizm zachodzi w niewielkim stopniu, głównie przez CYP2C9, bez istotnych interakcji z innymi izoenzymami cytochromu P450. Eliminacja odbywa się głównie w postaci niezmienionej przez nerki i żółć, z okresem półtrwania około 9 godzin i brakiem kumulacji po wielokrotnym podaniu. Klirens całkowity wynosi około 0,37 ml/min/kg, z klirensem nerkowym 0,19 ml/min/kg, a wydalanie nerkowe obejmuje filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe.
AUC, biodostępność bezwzględna, ciężka niewydolność nerek, ciśnienie krwi, CYP2C9, cytochrom P450, dawka terapeutyczna, dystrybucja leku, działanie niepożądane, farmakokinetyka kandesartanu, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, interakcje lekowe, kandesartan cyleksetyl, klirens całkowity, klirens nerkowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie doustne, stężenie maksymalne w surowicy, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform 850 850 mg
Etform 850 to preparat zawierający 850 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadające 662,90 mg zasady metforminy) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają kształt owalny, są białe, o wymiarach 19 mm × 6,5 mm, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. powidon K-90 jako lepiszcze i magnezu stearynian jako substancja poślizgowa. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium (20–300 tabletek) oraz pojemniki HDPE z wieczkiem LDPE lub PP i środkiem pochłaniającym wilgoć (30–500 tabletek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon substancji czynnych
Maruna – Dawkowanie i sposób podawania
Maruna (Tanacetum parthenium) w postaci preparatu Marimigran zawiera 100 mg ziela maruny w kapsułce twardej i jest wskazana do stosowania doustnego u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku w dawce 1 kapsułka raz na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku o stałej porze dnia, połykanie kapsułki w całości, popijając niewielką ilością płynu, bez rozgryzania. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 2 miesiące, po którym konieczna jest ponowna ocena terapeutyczna, zwłaszcza w przypadku utrzymywania się objawów lub planowania dłuższej terapii, aby uniknąć ryzyka efektu z odbicia.
charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, dawka jednorazowa, efekt terapeutyczny, efekt z odbicia, interakcja lekowa, kapsułka twarda, maksymalny czas stosowania, marimigran, maruna, modyfikacja leczenia, podanie doustne, Tanacetum parthenium, wywiad medyczny, ziele maruny, złocień maruna - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Dawkowanie i sposób podawania
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem aktywnym preparatu Imupret w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną. Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz nasilenia objawów. W fazie ostrej przeziębienia dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 1 tabletkę 5-6 razy dziennie (20-24 mg ziela na dobę), natomiast młodzież od 12 lat i dorośli 2 tabletki 5-6 razy dziennie (40-48 mg na dobę), przez maksymalnie 7 dni. Po ustąpieniu lub złagodzeniu objawów dawkę redukuje się do 1 tabletki 3 razy dziennie u dzieci (12 mg/dobę) i 2 tabletek 3 razy dziennie u młodzieży i dorosłych (24 mg/dobę), z maksymalnym czasem stosowania do 14 dni. Tabletki należy przyjmować doustnie w całości, popijając dużą ilością płynu, najlepiej wodą.
dawkowanie podtrzymujące, faza ostra, Imupret, objawy chorobowe, ocena korzyści i ryzyka, ostre przeziębienie, podanie doustne, preparat złożony, stan kliniczny, substancja czynna, tabletka drażowana, wywiad medyczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, ziele krwawnika pospolitego, złagodzenie objawów - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vigamox 5 mg/ml
Produkt leczniczy VIGAMOX, zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (około 190 µg na kroplę), stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu, charakteryzuje się minimalną ekspozycją ogólnoustrojową, co istotnie ogranicza potencjalne ryzyko dla płodu u kobiet w ciąży. Aktualne dane kliniczne są ograniczone, jednak na podstawie profilu farmakokinetycznego i dostępnych informacji nie przewiduje się istotnego wpływu na przebieg ciąży. Stosowanie leku jest dopuszczalne przy wskazaniach klinicznych, z zachowaniem zasad ograniczających ekspozycję do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią, pomimo braku jednoznacznych danych klinicznych dotyczących przenikania moksyfloksacyny do mleka, niska biodostępność po podaniu okulistycznym wskazuje na minimalne ryzyko ekspozycji niemowlęcia, co pozwala na kontynuację karmienia naturalnego bez konieczności przerwania terapii.
aplikacja kropli do oczu, biodostępność ogólnoustrojowa, chlorowodorek moksyfloksacyny, ekspozycja niemowlęcia, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, krople do oczu, moksyfloksacyna, narząd rozrodczy, płodność, podanie doustne, podanie miejscowe, podanie okulistyczne, przewód nosowo-łzowy, schorzenie okulistyczne, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Navelbine 20 mg
Winorelbinę w postaci kapsułek miękkich Navelbine stosuje się doustnie w dawkach 20 mg i 30 mg, dawkowanie jest oparte na powierzchni ciała pacjenta. Początkowo podaje się 60 mg/m² raz w tygodniu przez 3 tygodnie, następnie dawkę zwiększa się do 80 mg/m², o ile liczba neutrofilów nie spadnie poniżej 500/mm³ lub nie wystąpi wielokrotnie neutropenia w zakresie 500-1000/mm³. W przypadku neutropenii konieczne jest odroczenie podania i redukcja dawki do 60 mg/m² przez kolejne 3 podania. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby stosuje się standardową dawkę 60 mg/m², natomiast przy umiarkowanych zaburzeniach dawkę zmniejsza się do 50 mg/m². Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek ani u osób w podeszłym wieku, choć u geriatrycznych pacjentów może wystąpić zwiększona wrażliwość na lek.
ALT, AST, bilirubina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, etanol, farmakokinetyka winorelbiny, monoterapia, Navelbine, neutrofil, neutropenia, nietolerancja alkoholu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, powierzchnia ciała, sorbitol, terapia, toksyczność hematologiczna, winorelbina winian, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum E Medana 300 mg/ml
Vitaminum E Medana w postaci płynu doustnego zawiera all-rac-α-tokoferylu octan w stężeniu 300 mg/ml, co odpowiada około 11 mg substancji czynnej na kroplę. Dawkowanie preparatu jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta oraz wskazań klinicznych. U dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat profilaktycznie zaleca się 3 krople dziennie (~33 mg), natomiast w leczeniu mukowiscydozy dawka wynosi 100-200 mg (9-18 kropli). W przypadku abetalipoproteinemii dawka jest indywidualnie dostosowywana i wynosi 50-100 mg/kg masy ciała na dobę. U dzieci dawkowanie różni się w zależności od wieku i wskazania: noworodki i dzieci do 6 lat otrzymują 1 kroplę (~11 mg), dzieci 7-15 lat 2 krople (~22 mg), a w mukowiscydozie dzieci poniżej 1 roku życia 50 mg (4-5 kropli), powyżej 1 roku życia 100 mg (9 kropli). W przewlekłej cholestazie u dzieci do 2 lat dawka wynosi 150-200 mg/kg mc./dobę.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotaminum Filofarm w postaci roztworu doustnego stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia w dawce od 0,5 ml do 1,5 ml trzy razy na dobę, co odpowiada 3-9 mg dihydroergotaminy mezylanu na dobę. Leku nie należy podawać dzieciom i młodzieży poniżej 16 lat. Podczas terapii istotne jest unikanie podawania leku na czczo oraz przepłukiwanie pipety dozującej wodą po każdym użyciu, aby zapewnić precyzyjne dawkowanie i zapobiec zatykaniu się urządzenia. W trakcie wywiadu medycznego należy uwzględnić zawartość substancji pomocniczych: 80-240 mg glicerolu (E 422) oraz 42,5% v/v alkoholu etylowego, co odpowiada 212,5-637,5 mg alkoholu na jednostkę dawkowania (0,5-1,5 ml). Ta informacja jest kluczowa przy kwalifikacji pacjentów do leczenia, zwłaszcza u osób z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramicor 10 mg
Lek Ramicor zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Tabletki 2,5 mg mają wymiary 8,1 × 4,1 × 3,1 mm i różowe do czerwonych plamki, 5 mg – 8,1 × 4,1 × 3,15 mm z jasnożółtymi plamkami, natomiast 10 mg – 12,1 × 6,0 × 3,75 mm z podobnym zabarwieniem. Każda tabletka posiada linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną (Avicel PH 112 i PH 101), skrobię żelowaną kukurydzianą, tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz sodu stearylofumaran, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, dawkowanie leku, droga podania leku, hypromeloza, linia podziału tabletki, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, Ramicor, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lancetan 648 mg/5 ml
Lek Lancetan w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolatae L. folium) w stężeniu 648 mg/5 ml i jest przeznaczony do podawania doustnego. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz dzieci w wieku 6-12 lat wynosi 5 ml syropu cztery razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 20 ml syropu (2592 mg wyciągu). Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Precyzyjne dawkowanie powinno być realizowane za pomocą dołączonej miarki, a czas terapii nie powinien przekraczać jednego tygodnia bez konsultacji lekarskiej, aby uniknąć konieczności modyfikacji leczenia lub dalszej diagnostyki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cinnarizinum Hasco 25 mg
Preparat Cinnarizinum Hasco zawiera cynaryzynę w dawce 25 mg na tabletkę i jest stosowany głównie w leczeniu zaburzeń przedsionkowych oraz profilaktyce i terapii choroby lokomocyjnej. W zaburzeniach przedsionkowych zalecana dawka to 25 mg trzy razy na dobę (75 mg/dobę), podawana po posiłku w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. W profilaktyce choroby lokomocyjnej dawkę inicjującą 25 mg podaje się jednorazowo na 2 godziny przed podróżą, a w razie potrzeby dawki podtrzymujące 25 mg co 8 godzin podczas podróży. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 150 mg (6 tabletek), aby uniknąć nasilenia działań niepożądanych.
błona śluzowa żołądka, choroba lokomocyjna, cynaryzyna, dawka inicjująca, dawka podtrzymująca, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie drażniące, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, stężenie terapeutyczne leku, wskazanie kliniczne, wywiad medyczny, zaburzenie przedsionkowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metformin Galena 850 mg
Metformin Galena w dawce 850 mg (odpowiadającej 662,9 mg metforminy) jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2, z dawkowaniem dostosowanym do wartości GFR. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) zaleca się dawkę początkową 850 mg 2-3 razy na dobę, przyjmowaną podczas lub po posiłku, z maksymalną dawką dobową 3 g. Dawkowanie należy modyfikować po 10-15 dniach na podstawie glikemii, a u pacjentów z obniżoną filtracją kłębuszkową dawkę redukuje się zgodnie z tabelą: 60-89 ml/min do 3 g, 45-59 ml/min do 2 g, 30-44 ml/min do 1 g, natomiast poniżej 30 ml/min metformina jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej. W terapii skojarzonej z insuliną metformina stosowana jest w dawce początkowej 850 mg 2-3 razy na dobę, a insulinę dostosowuje się indywidualnie.
chlorowodorek metforminy, cukrzyca, czynność nerek, dawka początkowa, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, kontrola glikemii, kwasica mleczanowa, monoterapia, niedobór witaminy B12, podanie doustne, przewód pokarmowy, stężenie glukozy we krwi, terapia skojarzona, tolerancja leku, współczynnik filtracji kłębuszkowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuvit C 100 mg/ml
Ibuvit C w formie kropli doustnych zawiera 100 mg kwasu askorbinowego w 1 ml roztworu, co odpowiada około 20 kroplom, z każdą kroplą zawierającą 5 mg witaminy C. Preparat stosowany jest jako suplement witaminy C, a dawkowanie powinno być dostosowane do wieku pacjenta oraz zaleceń lekarza. U niemowląt i dzieci do 2 lat zaleca się podawanie 5-8 kropli na dobę (25-40 mg), u dzieci 2-11 lat 10 kropli (50 mg), a u młodzieży 12-17 lat 15-20 kropli (75-100 mg). Preparat można dodawać do napojów lub pokarmów, co jest szczególnie istotne u najmłodszych pacjentów, aby ułatwić podanie i zapewnić odpowiednią podaż witaminy C.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Rutinoscorbin Witamina C Forte to preparat w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg kwasu askorbinowego w każdej kapsułce. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego, zapewniając stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 13 lat powinni przyjmować 1-2 kapsułki na dobę (500-1000 mg kwasu askorbinowego), dzieci w wieku 6-12 lat jedną kapsułkę (500 mg), natomiast u dzieci poniżej 6 lat lek nie jest zalecany.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenaxum 1 mg
Tenaxum to preparat doustny w postaci tabletek zawierających 1 mg rylmenidyny (Rilmenidinum), co odpowiada 1,544 mg diwodorofosforanu rylmenidyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również 47 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, parafina 54/56, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz biały wosk, które wpływają na właściwości fizyczne, rozpad i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, diwodorofosforan rylmenidyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parafina, podanie doustne, rylmenidyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, wosk biały - Leksykon substancji czynnych
Genisteina – Dawkowanie i sposób podawania
Genisteina, główny izoflawon sojowy, jest dostępna w postaci tabletek powlekanych w dwóch preparatach: Soyfem (100 mg wyciągu z nasion soi, odpowiadający 26 mg izoflawonów w przeliczeniu na genisteinę) oraz Soyfem Forte (230,8 mg wyciągu, odpowiadający 60 mg izoflawonów). Soyfem stosuje się w dawce 1-2 tabletki dwa razy na dobę (rano i wieczorem), co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej, natomiast Soyfem Forte podaje się 1-2 tabletki raz na dobę ze względu na wyższą zawartość izoflawonów. Tabletki należy przyjmować doustnie podczas posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu, co zwiększa biodostępność i minimalizuje ryzyko dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Linia podziału na tabletkach służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia i nie powinna być traktowana jako możliwość podziału dawki.
biodostępność substancji czynnej, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, genisteina, Glycine max, izoflawon sojowy, linia podziału, nasiona soi, podanie doustne, podrażnienie przełyku, postać farmaceutyczna, preparat genisteiny, produkt leczniczy, schemat dawkowania, substancja czynna, tabletka powlekana, wyciąg z nasion soi, wywiad medyczny, zespół izoflawonów - Leksykon substancji czynnych
Pierwiosnek – Dawkowanie i sposób podawania
Pierwiosnek lekarski (Primula veris L.) oraz pierwiosnek wyniosły (Primula elatior Hill.) w postaci suchego wyciągu z korzenia stanowią substancję czynną preparatu Bronchosol Solid, stosowanego jako lek wykrztuśny. Każda tabletka zawiera 37,5 mg wyciągu, uzyskanego w stosunku surowca do ekstraktu 3,5-4,5:1, z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: u młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób w podeszłym wieku zaleca się 1 tabletkę 3 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 112,5 mg wyciągu z pierwiosnka. Preparat nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 roku życia. Tabletki mają postać powlekaną, co ułatwia podanie doustne, a czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni bez konsultacji lekarskiej.
dawka dobowa, działanie wykrztuśne, pierwiosnek lekarski, pierwiosnek wyniosły, planowanie terapii, podanie doustne, preparat z pierwiosnkiem, przeciwwskazanie wieku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skuteczność terapii, suchy wyciąg, tabletka powlekana, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z tymianku, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum E Synteza 200 mg
Vitaminum E Synteza to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających 200 mg all-rac-a-tokoferylu octanu (int-rac-α-Tocopherylis acetas), przeznaczony do podania doustnego. Zalecana dawka dla pacjentów dorosłych wynosi 1 kapsułka na dobę, co odpowiada 200 mg substancji czynnej. Kapsułki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej wodą. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak 60 mg oleju sojowego, 0,285 mg etylu parahydroksybenzoesanu oraz 0,152 mg koszenili (E 120), co należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Monafox 5 mg/ml
Lek Monafox w postaci kropli do oczu zawiera chlorowodorek moksyfloksacyny w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada około 190 µg substancji czynnej na kroplę. Ze względu na miejscowe podanie i znikomą ekspozycję ogólnoustrojową, stosowanie leku u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią jest możliwe, o ile jest to klinicznie uzasadnione. Dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak brak jest dowodów na niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu. Miejscowa aplikacja minimalizuje ryzyko ekspozycji ogólnoustrojowej, co jest kluczowe w ocenie bezpieczeństwa stosowania w tych grupach pacjentek.
absorpcja ogólnoustrojowa, badania na modelach zwierzęcych, chlorowodorek moksyfloksacyny, dawka terapeutyczna, efekt ogólnoustrojowy, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, krople do oczu, miejscowa aplikacja, miejscowe podanie oczne, moksyfloksacyna, parametry płodności, podanie doustne, substancja czynna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Padma 28 Formuła –
PADMA 28 Formuła to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających mieszankę 20 substancji roślinnych, siarczan wapnia półwodny oraz D-kamforę, stosowany doustnie. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wskazania i wieku pacjenta. W profilaktyce nawrotów infekcji górnych dróg oddechowych dzieci w wieku 6-12 lat przyjmują 1 kapsułkę 3 razy na dobę, natomiast młodzież powyżej 12 lat i dorośli 2 kapsułki 2 razy na dobę przez 4 tygodnie, z możliwością powtórzenia po 2-tygodniowej przerwie. W leczeniu objawów niewydolności krążenia u dorosłych i osób starszych zaleca się początkowo 2 kapsułki 3 razy na dobę, a po poprawie dawkę można zmniejszyć do 1-2 kapsułek na dobę przez co najmniej 6 tygodni. Produkt nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AuroBetina 24 mg
Lek AuroBetina zawierający betahistyny dichlorowodorek jest dostępny w tabletkach o dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg. Zalecana dawka początkowa wynosi 8-16 mg podawane trzy razy na dobę, co daje dawkę dobową 24-48 mg, którą nie należy przekraczać. Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej podczas lub po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko objawów dyspeptycznych. Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Efekty terapeutyczne mogą pojawić się dopiero po kilku tygodniach leczenia, co należy uwzględnić podczas monitorowania skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dasergin 5 mg
Dasergin, zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia objawów alergii u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka to 1 tabletka (5 mg) raz na dobę, podawana doustnie niezależnie od posiłków. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie powinno być prowadzone doraźnie, z przerwaniem po ustąpieniu objawów i wznowieniem przy ich nawrocie. Natomiast u pacjentów z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa zaleca się kontynuację terapii przez cały okres narażenia na alergen.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, compliance, desloratadyna, laktoza jednowodna, narażenie na alergen, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, objawy alergii, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Framasnoa 14 mg
Leczenie teriflunomidem (Framasnoa) powinno być prowadzone pod nadzorem doświadczonego lekarza w dziedzinie stwardnienia rozsianego. U dorosłych zalecana dawka wynosi 14 mg raz na dobę, podawana doustnie, niezależnie od posiłku. U dzieci i młodzieży powyżej 10 lat dawkowanie zależy od masy ciała: 14 mg raz na dobę dla pacjentów >40 kg oraz 7 mg raz na dobę dla pacjentów ≤40 kg. Produkt Framasnoa, dostępny wyłącznie w dawce 14 mg, jest nieodpowiedni dla dzieci o masie ≤40 kg, dla których należy stosować inne preparaty o mocy 7 mg. U pacjentów ≥65 lat lek należy stosować ostrożnie ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 10 lat.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka teriflunomidu, łagodne i umiarkowane zaburzenie, leczenie teriflunomidem, pacjent dializowany, pacjent niedializowany, podanie doustne, posiłek, produkt leczniczy, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, teriflunomid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – SENOLEK 50 mg
Preparat SENOLEK zawiera 50 mg difenhydraminy chlorowodorku w postaci kapsułek miękkich przeznaczonych do podania doustnego, z zalecanym dawkowanie u dorosłych wynoszącym 1 kapsułkę na dobę, przyjmowaną około 20 minut przed snem. Maksymalna dobowa dawka to 50 mg, a czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni bez konsultacji lekarskiej. Należy unikać przyjmowania dodatkowej dawki po przebudzeniu w nocy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów powyżej 65 roku życia oraz u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, monitorując odpowiedź kliniczną i potencjalne działania niepożądane. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin Mylan 300 mg
Clindamycin Mylan w dawce 300 mg, zawierający klindamycynę w postaci chlorowodorku, stosowany jest doustnie w leczeniu zakażeń bakteryjnych. U dorosłych zalecana dawka wynosi 150-450 mg co 6 godzin, dostosowana do ciężkości zakażenia. U osób starszych dawkowanie nie wymaga modyfikacji ze względu na stabilne parametry farmakokinetyczne. U dzieci dawka wynosi 3-6 mg/kg mc. co 6 godzin, jednak kapsułki twarde nie są odpowiednie dla dzieci niezdolnych do ich połknięcia, co wymaga zastosowania alternatywnych postaci leku. W przypadku pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub bezmoczem konieczne jest monitorowanie stężenia klindamycyny i indywidualne dostosowanie dawki oraz wydłużenie odstępów do 8-12 godzin.
bezmocz, ciężkość zakażenia, farmakokinetyka klindamycyny, gorączka reumatyczna, kłębuszkowe zapalenie nerek, klindamycyna, klirens, objętość dystrybucji, okres półtrwania, paciorkowiec beta-hemolizujący, podanie doustne, stężenie w osoczu, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie paciorkowcowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
Indapamide SR Genoptim to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, z oznaczeniem „1,5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie indapamidu, co wpływa na stabilność stężenia leku w organizmie. Każda tabletka zawiera 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (Methocel K4M Premium) odpowiedzialną za kontrolę uwalniania, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171) i plastyfikatorami (makrogol 3000, triacetyna), co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister, dwutlenek tytanu, forma podania leku, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, właściwości farmakokinetyczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Excedrin Extra 500 mg + 65 mg
Lek Excedrin Extra zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej i jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1-2 tabletki co minimum 4 godziny, maksymalnie do 4 razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 8 tabletek (4000 mg paracetamolu i 520 mg kofeiny). Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat. Należy przestrzegać odstępów między dawkami oraz nie przekraczać zalecanej dawki, stosując możliwie najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lonamo Duo 50 mg + 850 mg
Lonamo Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) oraz 850 mg metforminy chlorowodorku, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają różowe zabarwienie, owalny kształt, średnicę około 19,5 mm oraz linię podziału o charakterze identyfikacyjnym, nieprzeznaczoną do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i stearylofumaran sodu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu). Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w formie niepodzielonej tabletki.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lacosamide Teva 50 mg
Lakozamid (kod ATC: N03AX18) jest lekiem przeciwpadaczkowym o unikalnym mechanizmie działania polegającym na selektywnym nasilaniu powolnej inaktywacji napięciowo-zależnych kanałów sodowych, co stabilizuje nadmiernie pobudliwe błony neuronów i hamuje napady padaczkowe. W badaniach przedklinicznych wykazano synergistyczne lub addytywne działanie lakozamidu w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lewetyracetam, karbamazepina czy walproinian sodu. Skuteczność i bezpieczeństwo leku potwierdzono w licznych badaniach klinicznych, zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat z napadami częściowymi i uogólnionymi. Dawkowanie w monoterapii wynosiło 200–600 mg/dobę, a w terapii wspomagającej zalecana dawka maksymalna to 400 mg/dobę ze względu na lepszą tolerancję w porównaniu do 600 mg/dobę. W badaniu porównawczym z karbamazepiną CR (400–1200 mg/dobę) u 886 pacjentów częstość uwolnienia od napadów po 6 miesiącach wyniosła 89,8% dla lakozamidu i 91,1% dla karbamazepiny (różnica -1,3%, 95% CI: -5,5; 2,8), co potwierdza równoważną skuteczność obu leków.
aminokwas funkcjonalizowany, dawka dożylna, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, działanie przeciwdrgawkowe, fenytoina, gabapentyna, kanał sodowy napięciowo-zależny, karbamazepina CR, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, mechanizm przeciwdrgawkowy, monoterapia, napad częściowy, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, padaczka idiopatyczna, podanie doustne, przewód pokarmowy, topiramat, walproinian sodu, współczynnik ryzyka - Leksykon substancji czynnych
Melisa lekarska – Dawkowanie i sposób podawania
Melisa lekarska (Melissa officinalis L., folium) jest stosowana głównie w leczeniu stanów napięcia nerwowego oraz zaburzeń snu. Preparaty zawierające wyciąg z liści melisy różnią się dawkowaniem w zależności od produktu, wieku pacjenta oraz wskazań terapeutycznych. Dorośli mogą stosować Neospasmina Extra (50 mg wyciągu suchego) w dawce 1-2 kapsułek 1-3 razy na dobę, maksymalnie 6 kapsułek/dobę, z zaleceniem 2 kapsułek 30-60 minut przed snem w przypadku trudności z zasypianiem. Persen forte (17,5 mg wyciągu) oraz Vamelan (17,45 mg wyciągu) stosuje się w dawce 1-2 kapsułek 2-3 razy na dobę, z maksymalną dawką 6 kapsułek/dobę, a przy zaburzeniach snu 2 kapsułki na 30-60 minut przed snem. Preparaty są przeznaczone do podania doustnego, a efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 2-4 tygodniach systematycznego stosowania.
DER, działanie lecznicze, efekt terapeutyczny, melisa lekarska, monitorowanie terapii, napięcie nerwowe, nasilenie objawów, Neospasmina, Persen, podanie doustne, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, trudności z zasypianiem, Vamelan, wyciąg suchy, wyciąg z melisy, wywiad medyczny, zaburzenia snu - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z owoców kardamonu – Dawkowanie i sposób podawania
Olejek eteryczny z owoców kardamonu (Elettaria cardamomum Maton) jest składnikiem leku Melisana Klosterfrau, występującym w stężeniu 0,2% w mieszance olejków destylowanych z alkoholem. W 100 ml preparatu znajduje się 62 mg olejków lotnych, w tym kardamonowego. Dawkowanie doustne dla dorosłych wynosi 5-10 ml na podanie, 1-3 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 25 ml. Preparat należy rozcieńczyć w co najmniej podwójnej objętości płynu (najlepiej wody) lub rozprowadzić na kromce chleba. W przypadku braku efektu terapeutycznego po 5-7 dniach zaleca się zmianę terapii. Preparat zawiera 66,8% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy schorzeniach współistniejących.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 50 mg
Lacosamide Teva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, z zawartością lakozamidu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz obecnością barwników o potencjalnym działaniu niepożądanym: 100 mg zawiera 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E110), 150 mg – 0,29 mg tego barwnika, a 200 mg – 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E124). Tabletki 50 mg nie zawierają barwników o znanym działaniu niepożądanym. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich mocach i zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania i rozpad leku po podaniu.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lacosamide teva, lakozamid, opakowanie blistrowe, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Melatonina LEK-AM 3 mg
Melatonina LEK-AM dostępna jest w formie tabletek o dawkach 1 mg, 3 mg oraz 5 mg, które różnią się kształtem i formą fizyczną. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazań klinicznych oraz odpowiedzi pacjenta. W przypadku zaburzeń snu związanych ze zmianą stref czasowych (jet lag) zaleca się podawanie 2-3 mg melatoniny raz na dobę po zapadnięciu zmroku, rozpoczynając od pierwszego dnia podróży i kontynuując przez 2-3 dni po jej zakończeniu. Dla zaburzeń rytmu dobowego snu i czuwania związanych z pracą zmianową dawka wynosi od 1 mg do 5 mg na dobę, podawana na godzinę przed snem, a terapia prowadzona jest według potrzeb pacjenta. U osób niewidomych z zaburzeniami rytmu dobowego zaleca się dawkę 0,5-5 mg raz na dobę około godziny 21:00-22:00, z możliwością długotrwałego stosowania.