nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Evastix 20 mg
Lek Evastix, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawiera substancję czynną ebastynę, stosowaną w leczeniu alergii. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ebastynę oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi 2,5 mg w tabletce 10 mg i 5,0 mg w tabletce 20 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji immunologicznych, które mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne. Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniejsze reakcje alergiczne na leki przeciwhistaminowe oraz na składniki pomocnicze preparatu.
alternatywny lek przeciwhistaminowy, aspartam, działanie niepożądane, ebastyna, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, pacjent wrażliwy, przeciwwskazanie bezwzględne, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioprazol 20 mg
Bioprazol, zawierający 20 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych, ma bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na omeprazol lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (47 mg/kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z atazanawirem, ze względu na istotne interakcje farmakologiczne prowadzące do obniżenia skuteczności atazanawiru i ryzyka rozwoju oporności wirusa HIV. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu sacharozy, fruktozy lub glukozy-galaktozy.
atazanawir, bioprazol, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, esomeprazol, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, kapsułki dojelitowe twarde, lanzoprazol, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, omeprazol, pantoprazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, substancja czynna, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin STADA 100 mg
Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Sitagliptin STADA w dawkach 50 mg oraz 100 mg jest nadwrażliwość na substancję czynną – sytagliptynę – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, ze zwróceniem uwagi na objawy takie jak reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, spadek ciśnienia tętniczego oraz wcześniejsze reakcje na inhibitory DPP-4. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas leczenia, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwwstrząsowe.
cukrzyca typu 2, duszność, dysfagia, farmakoterapia, hipotensja, inhibitor DPP-4, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, Sitagliptin, substancja pomocnicza, świąd, sytagliptyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arprenessa 5 mg
Lek Arprenessa, zawierający peryndopryl z argininą, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, wrodzonym lub idiopatycznym. Przeciwwskazaniem jest także ciąża w II i III trymestrze ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak hipotensja, niewydolność nerek, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki oraz śmierć płodu lub noworodka. Ponadto, lek nie może być stosowany jednocześnie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z preparatami zawierającymi sakubitryl i walsartan, z zachowaniem co najmniej 36-godzinnej przerwy między podaniami, aby uniknąć ryzyka obrzęku naczynioruchowego.
afereza lipoprotein, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, dializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie pozaustrojowe, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, stabilna choroba wieńcowa, trymestr ciąży, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mononit 60 Retard 60 mg
Preparat Mononit 60 retard zawierający izosorbidu monoazotan jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne azotany oraz u osób z ostrą niewydolnością krążenia, w tym wstrząsem, zapaścią naczyniową, wstrząsem kardiogennym bez odpowiedniego ciśnienia końcowo-rozkurczowego lewej komory, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu, zaciskającym zapaleniem osierdzia, tamponadą serca, znacznym niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg) oraz ciężką hipowolemią. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niedokrwistością (Hb 6,5-7,9 g/dl) ze względu na ryzyko pogorszenia utlenowania tkanek. Należy unikać jednoczesnego podawania izosorbidu monoazotanu z inhibitorami 5-fosfodiesterazy (sildenafil, wardenafil, tadalafil) oraz riociguatem, ze względu na ryzyko znacznego niedociśnienia wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenku azotu i cGMP.
ciężka niedokrwistość, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cyklaza guanylanowa, efekt hipotensyjny, hipotonia ortostatyczna, hipowolemia, inhibitor 5-fosfodiesterazy, izosorbidu monoazotan, jaskra z wąskim kątem, kardiomiopatia przerostowa, kontrapulsacja wewnątrzaortalna, lek inotropowy, lek trójpierścieniowy, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra niewydolność krążenia, ostra niewydolność serca, poziom hemoglobiny, reakcja alergiczna, stenoza zastawki aortalnej, stenoza zastawki mitralnej, szlak tlenku azotu, tamponada serca, wstrząs kardiogenny, wstrząs naczyniowy, zaciskające zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Alkohole sterolowe z lanoliny – Przedawkowanie
Alkohole sterolowe z lanoliny, stosowane w preparacie TRUE Test 36 w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek), są wykorzystywane w testach płatkowych do diagnostyki alergii kontaktowej. Produkt składa się z 3 paneli po 12 płatków każdy, z czego 35 płatków zawiera substancje testujące, a jeden jest pusty. Ze względu na kontrolowaną ilość substancji, zewnętrzną aplikację na ograniczoną powierzchnię skóry oraz krótkotrwałą ekspozycję w warunkach medycznych, przedawkowanie alkoholi sterolowych z lanoliny w tym kontekście jest klinicznie nieistotne i nie zostało zdefiniowane w charakterystyce produktu leczniczego.
alergia kontaktowa, alkohole sterolowe z lanoliny, aplikacja zewnętrzna, charakterystyka produktu leczniczego, dermatolog, glikokortykosteroid, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna kontaktowa, reakcja krzyżowa, reakcja późna, rumień, test płatkowy, TRUE Test, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owoców palmy sabal – Działania niepożądane
Wyciąg z owoców palmy sabal (Serenoa repens) jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból brzucha, które występują niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), zwłaszcza przy przyjmowaniu preparatu na czczo. Mechanizm tych objawów wiąże się prawdopodobnie z miejscowym podrażnieniem błony śluzowej przewodu pokarmowego przez składniki oleiste wyciągu.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, łagodny rozrost gruczołu krokowego, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie przewodu pokarmowego, Prostamol Uno, reakcja alergiczna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z palmy sabal, wymioty, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Trifaroten, aktywny składnik kremu Aklief w dawce 50 µg/g, jest retinoidem stosowanym miejscowo, którego użycie wiąże się z częstymi miejscowymi działaniami niepożądanymi, takimi jak rumień, łuszczenie, suchość oraz pieczenie skóry. Zaleca się wdrożenie strategii minimalizujących te objawy, w tym regularne stosowanie preparatów nawilżających, dostosowanie częstości aplikacji do tolerancji pacjenta oraz ewentualne tymczasowe zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia w przypadku nasilonych reakcji. Krem nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, aktywne wypryski czy oparzenia słoneczne, a także należy unikać depilacji woskowej na leczonych obszarach. W przypadku reakcji alergicznych, takich jak nasilony świąd, obrzęk czy wysypka, konieczne jest natychmiastowe odstawienie preparatu.
działanie niepożądane, filtr przeciwsłoneczny, fotosensybilizacja, fototerapia, glikol propylenowy, krem Aklief, kwas glikolowy, kwas salicylowy, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, oparzenie słoneczne, pieczenie skóry, preparat nawilżający, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, retynoid, rumień, substancja pomocnicza, trifaroten, współczynnik ochrony przeciwsłonecznej, wyprysk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anagrelid Nordic 0,75 mg
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Anagrelid Nordic konieczna jest szczegółowa ocena pacjenta pod kątem bezwzględnych przeciwwskazań, które wykluczają jego stosowanie. Do przeciwwskazań należą: nadwrażliwość na anagrelid lub składniki preparatu, choroba układu krążenia w stopniu 3 lub 4 według kryteriów toksyczności South West Oncology Group, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Dysfunkcje nerek i wątroby mogą prowadzić do zaburzeń metabolizmu i eliminacji leku, zwiększając ryzyko toksyczności i działań niepożądanych. Przed terapią zaleca się dokładną ocenę funkcji sercowo-naczyniowej, nerek i wątroby, a w przypadku wątpliwości wykonanie odpowiednich badań diagnostycznych.
anagrelid, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, choroba układu krążenia, hepatotoksyczność, klirens kreatyniny, kryteria toksyczności, laktoza bezwodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, stosunek korzyści do ryzyka, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pelafen MED 20 mg
Lek Pelafen MED zawiera 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) i może wywoływać działania niepożądane, które występują z bardzo rzadką częstością (<1/10 000). Do najczęstszych należą łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz utrudnione połykanie. Ponadto mogą pojawić się łagodne krwawienia z dziąseł i nosa oraz reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem lub obrzękiem. Częstość występowania hepatotoksyczności nie jest znana, jednak objawy takie jak podwyższenie enzymów wątrobowych, żółtaczka czy ból brzucha wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.
biegunka, ból nadbrzusza, dysfagia, dysfunkcja wątroby, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, epistaxis, hepatotoksyczność, krwawienie, krwawienie dziąseł, krwawienie z nosa, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, uszkodzenie komórek wątrobowych, uszkodzenie wątroby, wyciąg z korzenia pelargonii, wymioty, wysypka, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby i dróg żółciowych, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilagra ORO 10 mg
Bilagra ORO to lek zawierający bilastynę w dawkach 10 mg (dzieci 2-11 lat) i 20 mg (młodzież 12-17 lat oraz dorośli), dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Badania kliniczne oraz dane z nadzoru po wprowadzeniu do obrotu wykazały, że profil bezpieczeństwa bilastyny jest korzystny i porównywalny z placebo. W badaniach u dzieci (n=291) najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (2,1% vs 1,2% placebo), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) oraz ból brzucha (1,0% vs 1,2%). U dorosłych i młodzieży (n=2525, z czego 1697 przyjmowało 20 mg bilastyny) najczęściej zgłaszano ból głowy (4,01% vs 3,38% placebo), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) i zmęczenie (0,83% vs 1,32%). Częstości działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z kryteriami od bardzo często (≥10%) do bardzo rzadko (<0,01%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, badanie kliniczne, Bilagra ORO, bilastyna, ból brzucha, ból głowy, dwutlenek siarki, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nadzór po wprowadzeniu leku, personel medyczny, placebo, profil bezpieczeństwa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, senność, substancja pomocnicza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biorphen 10 mg/ml
Fenylefryna chlorowodorek w roztworze do wstrzykiwań (Biorphen 10 mg/ml) wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań przed zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężkie nadciśnienie tętnicze oraz choroba naczyń obwodowych, ze względu na ryzyko nasilenia nadciśnienia, powikłań sercowo-naczyniowych oraz zagrożenia niedokrwieniem i zakrzepicą. Równoczesne stosowanie fenylefryny z pośrednio działającymi sympatykomimetykami, alfa-sympatykomimetykami oraz nieselektywnymi inhibitorami MAO jest przeciwwskazane z powodu ryzyka przełomu nadciśnieniowego i hipertermii. Ponadto, pacjenci z ciężką nadczynnością tarczycy są narażeni na nasilenie objawów sercowo-naczyniowych, takich jak tachykardia i nadciśnienie.
alfa-sympatykomimetyki, aminy katecholowe, antagonisty receptora angiotensyny, beta-adrenolityki, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, dieta niskosodowa, działania niepożądane, fenylefryna chlorowodorek, hipertermia, inhibitory konwertazy angiotensyny, inhibitory monoaminooksydazy, inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, interakcje farmakodynamiczne, leki przeciwnadciśnieniowe, leki sympatykomimetyczne, miażdżyca naczyń wieńcowych, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, napadowe nadciśnienie tętnicze, przełom nadciśnieniowy, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica naczyniowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Orofar Junior 1 mg + 1 mg
Orofar Junior to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 1 mg benzoksoniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku, przeznaczony do miejscowego stosowania w jamie ustnej i gardle. Benzoksoniowy chlorek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, natomiast lidokaina zapewnia miejscowe znieczulenie, co pozwala na szybkie łagodzenie bólu i dyskomfortu. Preparat jest wskazany w leczeniu infekcji gardła o etiologii bakteryjnej i wirusowej, stanów zapalnych jamy ustnej, w tym zapalenia dziąseł i aftowego zapalenia błony śluzowej, a także w dolegliwościach bólowych gardła towarzyszących przeziębieniom, zapaleniu gardła i krtani. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia.
aftowe zapalenie jamy ustnej, angina, antybiotykoterapia, ból gardła, chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy, infekcja gardła, infekcja jamy ustnej, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, owrzodzenie aftowe, owrzodzenie błony śluzowej, terapia przeciwbakteryjna, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Willfact 1000 j.m. 1000 j.m.
Willfact to preparat zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., z aktywnością swoistą ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka oraz niewielką zawartością czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na czynnik von Willebranda lub inne składniki preparatu. Podczas kwalifikacji do leczenia należy uwzględnić zawartość sodu w produkcie, która wynosi odpowiednio 0,15 mmol (3,4 mg) dla dawki 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) dla 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) dla 2000 j.m., co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej lub z przeciwwskazaniami dotyczącymi sodu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bloxazoc 95 mg
Lek Bloxazoc, zawierający metoprololu bursztynian, jest beta-adrenolitykiem stosowanym w różnych wskazaniach kardiologicznych, jednak jego użycie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na metoprolol lub inne beta-adrenolityki, niestabilną niewyrównaną niewydolność serca z objawami takimi jak obrzęk płuc, hipoperfuzja lub niedociśnienie, objawową bradykardię (akcja serca <45/min), niedociśnienie (ciśnienie skurczowe <100 mmHg), blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, zespół chorego węzła zatokowego (z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym rozrusznikiem), wstrząs kardiogenny oraz zaawansowaną chorobę tętnic obwodowych z ryzykiem zgorzeli. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego, zwłaszcza przy wydłużonym odstępie PQ (>0,24 s) i niskim ciśnieniu tętniczym (<100 mmHg). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena wywiadu, parametrów hemodynamicznych, EKG oraz stanu krążenia obwodowego.
beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie tętnicze krwi, dysfagia, hipoperfuzja, lek inotropowo dodatni, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nadwrażliwość, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk płuc, parametry hemodynamiczne, reakcja anafilaktyczna, wstrząs kardiogenny, zaburzenie przewodnictwa, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zgorzel - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ikatybant Ranbaxy 30 mg
Lek Ikatybant Ranbaxy 30 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań (3 ml ampułko-strzykawka, stężenie 10 mg/ml) posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na ikatybant lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na substancje o podobnej strukturze chemicznej. Fizykochemiczne parametry roztworu (pH 5,2–5,8, osmolalność 270–330 mOsm/kg) mogą mieć znaczenie przy ocenie ryzyka nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych takich jak świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk, duszność czy spadek ciśnienia tętniczego po wcześniejszym zastosowaniu ikatybantu, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.
ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, ikatybant, nadwrażliwość, obrzęk, parametry fizykochemiczne, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aulin 100 mg
Nimesulid, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, oraz u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, takimi jak skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka czy polipy nosa. Ze względu na hepatotoksyczność, nimesulid nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, objawami uszkodzenia wątroby w wywiadzie lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków hepatotoksycznych. Ponadto, przeciwwskazania obejmują aktywne lub nawracające krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężkie zaburzenia krzepnięcia, krwawienia do OUN, ciężką niewydolność serca i nerek, a także uzależnienia od alkoholu, leków lub substancji odurzających. Nimesulid jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia, w trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność serca, hepatotoksyczność, kortykosteroid, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nimesulid, objawy grypopodobne, perforacja, pokrzywka, polipy nosa, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alfadiol 1 mcg
Lek Alfadiol (alfakalcydol) w dawkach 0,25 oraz 1 mikrograma, stosowany w terapii, może wywoływać działania niepożądane głównie związane z hiperkalcemią, która jest podstawowym mechanizmem patogenetycznym większości objawów. Do najczęstszych powikłań należą zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, splątanie), zaburzenia rytmu serca, objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wzmożone pragnienie, podrażnienie błon śluzowych, metaliczny posmak), a także bóle mięśni i kości. Hiperkalcemia może prowadzić do poważnych powikłań nerkowych, takich jak hiperkalciuria, nefrokalcynoza, zwapnienia ektopowe oraz zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Częstość występowania działań niepożądanych jest w większości przypadków nieznana, co podkreśla konieczność ostrożnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
alfakalcydol, arytmia, biegunka, ból głowy, ból kostny, choroba nerek, choroba sercowo-naczyniowa, dysgeuzja, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kapsułki miękkie, kontaktowe zapalenie skóry, kserostomia, mialgia, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, nudności, pokrzywka, poliuria, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, splątanie, świąd, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej, zapalenie spojówek, zaparcie, zawroty głowy, zwapnienie ektopowe - Leksykon substancji czynnych
Ziele ubiorka gorzkiego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele ubiorka gorzkiego (Iberis amara L., herba) jest istotnym składnikiem preparatu Iberogast Balance, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na samą substancję lub na inne składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów z alergią na rośliny z rodzin Apiaceae (np. kminek, marchew) i Asteraceae (np. rumianek, nagietek), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat zawiera także około 31% (V/V) etanolu, a ekstrakt z ubiorka gorzkiego jest przygotowywany w 50% (V/V) alkoholu, co stanowi względne przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób z zaburzeniami neurologicznymi. Dodatkowo, stosowanie preparatu wymaga ostrożności u pacjentów z historią reakcji alergicznych, nawet jeśli nie mają potwierdzonej nadwrażliwości na ubiorek gorzki, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych z pyłkami brzozowatymi, trawami czy ambrosią. Należy również monitorować pacjentów stosujących inne preparaty ziołowe z powodu potencjalnych interakcji. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, zwłaszcza związanych z zawartością alkoholu, rekomenduje się rozważenie alternatywnych terapii gastrycznych o podobnym działaniu, ale bez etanolu. Lekarz powinien indywidualizować decyzję terapeutyczną, uwzględniając ryzyko alergii i obciążenia metabolicznego alkoholem.
alergia na pyłki, choroba wątroby, ciąża, epilepsja, etanol, Iberis amara, Iberogast Balance, interakcja z alkoholem, karmienie piersią, korzeń lukrecji, kwiat rumianku, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpsychotyczny, liść melisy, liść mięty pieprzowej, metronidazol, nadwrażliwość, niepełnosprawność intelektualna, owoc kminku, preparat ziołowy, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Apiaceae, rodzina Asteraceae, uzależnienie od alkoholu, wyciąg roślinny, wyciąg z ziela ubiorka gorzkiego, wywiad alergiczny, zaburzenie neurologiczne, ziele ubiorka gorzkiego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gynoxin Optima 200 mg
Gynoxin Optima, zawierający 200 mg azotanu fentikonazolu w kapsułkach dopochwowych miękkich, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w szczególności na parabeny: etylu parahydroksybenzoesan (E 215) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na pochodne imidazolowe i konserwanty. Stosowanie leku jest również przeciwwskazane u pacjentek z uszkodzeniami błony śluzowej pochwy, nieustalonym krwawieniem z dróg rodnych oraz aktywnym zapaleniem narządów miednicy mniejszej.
azotan fentikonazolu, błona śluzowa pochwy, charakterystyka produktu leczniczego, etylu parahydroksybenzoesan, kapsułka dopochwowa miękka, krwawienie z dróg rodnych, lateksowa prezerwatywa, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, nawracająca infekcja grzybicza, parabeny, parahydroksybenzoesan, pierwszy trymestr ciąży, pochodne imidazolowe, preparat dopochwowy, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja alergiczna, terapia przeciwgrzybicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie odporności, zapalenie narządów miednicy mniejszej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhesonativ 750 IU/ml
Lek Rhesonativ zawiera ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 750 j.m./ml (150 µg/ml) i może wywoływać różnorodne działania niepożądane, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak obrzęk, ból, zaczerwienienie, stwardnienie, świąd czy wysypka. Ponadto mogą wystąpić objawy ogólne, takie jak dreszcze, ból głowy, gorączka, nudności, wymioty, ból stawów oraz niedociśnienie tętnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, który może pojawić się nawet u pacjentek bez wcześniejszych objawów nadwrażliwości. W rzadkich przypadkach możliwa jest reakcja hemolityczna prowadząca do niedokrwistości, zwłaszcza przy nieprawidłowym dawkowaniu u osób z grupą krwi Rh-dodatnią.
ból głowy, ból stawów, częstoskurcz, dreszcze, dyskomfort w klatce piersiowej, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, skurcz oskrzeli, stwardnienie, świąd, świszczący oddech, tkliwość, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia hemodynamiczne, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levothyroxine Accord 137 mcg
Levothyroxine Accord, zawierający lewotyroksynę sodową, jest dostępny w dawkach od 12,5 do 200 μg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Lek stosuje się w leczeniu łagodnego wola obojętnego, zapobieganiu nawrotom po resekcji wola, terapii substytucyjnej niedoczynności tarczycy oraz terapii supresyjnej nowotworów tarczycy. Dawki 25-100 μg są wskazane także w terapii skojarzonej nadczynności tarczycy metodą „block and replace”, natomiast dawki 100, 150 i 200 μg wykorzystuje się w teście supresyjnym. Najniższa dawka 12,5 μg jest dedykowana dzieciom, osobom starszym, pacjentom z chorobą niedokrwienną serca oraz z ciężką niedoczynnością tarczycy, gdzie konieczne jest stopniowe wprowadzanie leczenia z monitorowaniem hormonów co 2 tygodnie.
astma, atopia, choroba niedokrwienna serca, hormony tarczycy, leki przeciwtarczycowe, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nowotwór tarczycy, powikłania sercowo-naczyniowe, reakcja alergiczna, terapia block and replace, terapia substytucyjna, terapia supresyjna, test supresyjny, TSH, wole obojętne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Teva 100 mg
Mykafungina, substancja czynna preparatu Micafungin Teva, jest lekiem przeciwgrzybiczym z grupy echinokandyn, dostępnym w dawkach 50 mg i 100 mg w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, gdzie 1 ml roztworu zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg mykafunginy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania mykafunginy jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne echinokandyny (kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na mykafunginę lub inne echinokandyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
anidulafungina, charakterystyka produktu leczniczego, echinokandyny, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie przeciwgrzybicze, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, powikłania, praktyka kliniczna, preparat leczniczy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide 2 mg/2 ml
Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji (0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml) zawiera mikronizowany flutykazonu propionian jako substancję czynną i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na flutykazon lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje alergiczne na kortykosteroidy wziewne, które mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym lub reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości należy rozważyć alternatywne metody leczenia, a pacjenci z historią alergii na kortykosteroidy powinni być monitorowani podczas pierwszego podania leku lub kwalifikowani do innych terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Octefortan, aerozol na skórę zawierający oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych, takich jak rumień, świąd, pieczenie czy obrzęk, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią licznych reakcji alergicznych lub atopii, nawet jeśli nie stwierdzono bezpośredniej nadwrażliwości na składniki preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sermion 10 mg
Nicergolina w dawce 10 mg (Sermion, tabletki drażowane) posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nicergolinę, inne pochodne ergotaminy lub substancje pomocnicze (w tym sacharozę 33,40 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest świeży zawał mięśnia sercowego ze względu na ryzyko zaburzeń perfuzji wieńcowej i hemodynamiki. Ponadto, nie należy stosować nicergoliny u pacjentów z ciężką bradykardią, niedociśnieniem tętniczym lub hipotensją ortostatyczną, gdyż lek może nasilać te stany, prowadząc do poważnych konsekwencji hemodynamicznych. Preparat jest także przeciwwskazany w przypadku aktywnego krwotoku, ze względu na potencjalne nasilenie krwawienia, oraz u pacjentów stosujących jednocześnie leki alfa- lub beta-mimetyczne, co może wywołać niekorzystne interakcje farmakodynamiczne.
bradykardia, hemodynamika wieńcowa, hemostaza, hipotensja ortostatyczna, hipotonia, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, krwotok, nadwrażliwość, nicergolina, niedociśnienie tętnicze, omdlenie, parametry hemodynamiczne, pochodna ergotaminy, reakcja anafilaktyczna, rytm serca, układ sercowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Altażel Oceanic 10 mg/g
Altażel Oceanic, zawierający 10 mg/g octanowinianu glinu, jest wskazany do miejscowego stosowania na czystą i suchą skórę w formie okładów wysychających, które zapewniają prawidłowy dostęp powietrza. Zalecana dawka to 3-4 aplikacje na dobę, z zachowaniem kilku godzin odstępu między nimi. Maksymalny czas terapii wynosi 3-5 dni, a przedłużone stosowanie może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 roku życia, natomiast u pacjentów powyżej 3 lat stosuje się dawkowanie identyczne jak u dorosłych. Produkt nie powinien być stosowany pod opatrunkami okluzyjnymi ani folią, aby uniknąć nadmiernej absorpcji i maceracji skóry.
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Przeciwwskazania stosowania
Karbomer, stosowany w preparatach okulistycznych takich jak Oftagel (2,5 mg/g) i Vidisic (2 mg/g), jest substancją czynną w formie żelu do oczu. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na karbomer oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność chlorku benzalkoniowego w Oftagelu (0,06 mg/g, około 0,002 mg w pojedynczej kropli), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Postać farmaceutyczna oraz lepkość (Vidisic: 40,000-60,000 mPa·s) wpływają na tolerancję preparatu, jednak nie stanowią one przeciwwskazań samych w sobie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Floxal 3 mg/g
Floxal w postaci maści do oczu zawiera ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g, a standardowa dawka wynosi 1 cm maści, co odpowiada 0,12 mg substancji czynnej. Preparat aplikuje się miejscowo do worka spojówkowego zakażonego oka 3 razy na dobę w przypadku standardowych zakażeń bakteryjnych, natomiast w zakażeniach wywołanych przez chlamydie częstotliwość podawania wzrasta do 5 razy na dobę. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 2 tygodni, niezależnie od rodzaju infekcji, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych oraz rozwoju oporności drobnoustrojów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir disoproxil Accord 245 mg
Produkt leczniczy Tenofovir disoproxil Accord w dawce 245 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną tenofowir dizoproksyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, a nawet wstrząsem anafilaktycznym. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 232 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Novistig (0,5 mg + 2,5 mg)/ml
Produkt leczniczy Novistig to roztwór do wstrzykiwań zawierający glikopironiowy bromek (0,5 mg/ml) oraz neostygminy metylosiarczan (2,5 mg/ml). Profil działań niepożądanych obejmuje efekty charakterystyczne dla obu substancji, które mogą wystąpić szczególnie na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, jednak większość z nich ma częstość nieznaną. Do najważniejszych należą: nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, dezorientacja, zawroty głowy, rozszerzenie źrenic, światłowstręt, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, przemijająca bradykardia, zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, biegunka, wymioty, zaczerwienienie i suchość skóry, nagląca potrzeba oddania moczu oraz zatrzymanie moczu.
atropina, bradykardia przemijająca, dezorientacja, glikopironiowy bromek, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, nadwrażliwość, neostygminy metylosiarczan, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, światłowstręt, tachykardia, wydzielina w drogach oddechowych, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej - Leksykon substancji czynnych
Olejek cytryny zwyczajnej – Przeciwwskazania stosowania
Olejek cytryny zwyczajnej (Citrus limon L. aetheroleum), będący składnikiem preparatu Respero Myrtol, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ten olejek lub inne składniki mieszaniny olejków eterycznych, takie jak olejek eukaliptusowy, pomarańczowy, mirtowy oraz cyneol. Preparat występuje w formie kapsułek dojelitowych miękkich, z każdą kapsułką zawierającą 300 mg destylatu z rektyfikowanych olejków eterycznych oraz do 50 mg sorbitolu, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Należy również uwzględnić potencjalną nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu.
ciężka choroba wątroby, cyneol, drogi żółciowe, dziedziczna nietolerancja fruktozy, kapsułka dojelitowa miękka, marskość wątroby, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, olejek cytrynowy, olejek cytryny zwyczajnej, olejek eukaliptusowy, olejek mirtowy, olejek z pomarańczy słodkiej, reakcja alergiczna, Respero Myrtol, schorzenie hepatologiczne, sorbitol, układ żółciowy, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polsen 10 mg
Polsen (winian zolpidemu 10 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz indywidualną wrażliwością pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym senność, ból głowy, zawroty głowy, zaostrzenie bezsenności oraz niepamięć wsteczna, które występują często (1-10%). Zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, pobudzenie i koszmary senne, również należą do często występujących. Rzadziej pojawiają się splątanie, drażliwość, a z nieznaną częstością – reakcje paradoksalne, w tym agresja, psychoza, chodzenie we śnie oraz uzależnienie z objawami abstynencyjnymi. W zakresie układu immunologicznego odnotowano obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, stanowiący potencjalne zagrożenie życia. Dodatkowo, częstość występowania biegunki i zmęczenia jest wysoka, a inne działania, takie jak podwójne widzenie, wysypka, świąd, osłabienie siły mięśniowej oraz zaburzenia chodu i upadki, występują z nieznaną częstością, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u osób starszych.
amnezja wsteczna, bezsenność, biegunka, ból głowy, działanie nasenne, enzymy wątrobowe, koszmar senny, leki z grupy Z, monitorowanie funkcji wątroby, nadwrażliwość, niepokój psychoruchowy, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, splątanie, świąd, tolerancja lekowa, urojenia, uzależnienie od leków, winian zolpidemu, wysypka, zaburzenie chodu, zaburzenie libido, zaburzenie świadomości, zależność od dawki, zawroty głowy, zespół abstynencyjny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Skinoren 200 mg/g
Krem Skinoren zawierający kwas azelainowy w stężeniu 200 mg/g charakteryzuje się ograniczonym zakresem przeciwwskazań, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na kwas benzoesowy, glikol propylenowy oraz alkohol cetostearylowy (obecny w ilości 11,5 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak podrażnienia czy kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na te składniki, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia. Ponadto, u pacjentów z wrażliwą skórą, tendencją do alergii kontaktowych lub współistniejącymi dermatozami zapalnymi, zaleca się ostrożność oraz wykonanie próby uczuleniowej na ograniczonym obszarze skóry przed szerszym zastosowaniem kremu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fulvestrant Reddy 250 mg
Fulvestrant Reddy to roztwór do wstrzykiwań zawierający fulwestrant w stężeniu 50 mg/ml, podawany w dawce 250 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na fulwestrant lub substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) oraz benzyl benzoesan (750 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża, okres karmienia piersią oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym.
alkohol benzylowy, antykoncepcja, badanie laboratoryjne, benzyl benzoesan, choroba alkoholowa, choroba wątroby, dostosowanie dawki, ekspozycja płodu, etanol, fulwestrant, funkcja wątroby, karmienie piersią, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dotarem 0,5 mmol/ml
Dotarem, zawierający kwas gadoterowy w postaci soli megluminowej o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg kwasu gadoterowego/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, megluminę lub inne składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na środki kontrastowe zawierające gadolin, gdyż reakcje te mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu anafilaksji. Różne objętości roztworu dostarczają odpowiednio różne dawki kwasu gadoterowego, np. 5 ml zawiera 1396,6 mg (2,5 mmola), a 60 ml – 16 759,2 mg (30 mmoli), co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka i dawkowania.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale) jest składnikiem preparatów złożonych stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych, np. w produkcie Imupret, gdzie jedna tabletka zawiera 4,00 mg tej substancji. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na mniszka lekarskiego oraz alergia na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą także krwawnik pospolity i rumianek – składniki również obecne w Imupret. U pacjentów uczulonych na astrowate istnieje wysokie ryzyko reakcji krzyżowych, co wymaga szczególnej ostrożności. Ponadto, preparaty zawierające ziele mniszka lekarskiego mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (51,52 mg w jednej tabletce Imupret), które stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na astrowate, biegunka, ból brzucha, laktoza jednowodna, mniszek lekarski, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy nietolerancji, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, schorzenie dróg oddechowych, substancja czynna, tabletka drażowana, wywiad alergologiczny, wzdęcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisonum AFP
Hydrocortisonum AFP w kremie zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy. Leczenie powinno być regularnie oceniane klinicznie, a brak poprawy po 7 dniach wymaga konsultacji lekarskiej. Stosowanie na skórę twarzy powinno być krótkotrwałe (do 3 dni) z uwagi na zwiększoną wrażliwość i ryzyko teleangiektazji, dermatitis perioralis oraz zaników skóry. Preparatu nie należy aplikować na zdrową skórę, okolice powiek, błony śluzowe ani do oczu, aby uniknąć powikłań takich jak jaskra, zaćma czy podrażnienia. Należy unikać stosowania na rozległe powierzchnie skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym oraz w dużych dawkach, aby zminimalizować ryzyko systemowej absorpcji i działań niepożądanych.
cukrzyca, dermatitis perioralis, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, jaskra i zaćma, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, teleangiektazja, uogólniona łuszczyca krostkowa, wchłanianie kortykosteroidów przez skórę, zahamowanie kory nadnerczy, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust