Przeciwwskazania
Trimeductan MR 35 mg

Trimeductan MR, zawierający trimetazydynę dichlorowodorek 35 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z chorobą Parkinsona, objawami parkinsonizmu, drżeniami, zespołem niespokojnych nóg oraz innymi zaburzeniami ruchowymi, ze względu na ryzyko nasilenia tych objawów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu neurologicznego w celu wykluczenia tych schorzeń, gdyż trimetazydyna może negatywnie wpływać na funkcje układu pozapiramidowego.

Przeciwwskazania stosowania leku Trimeductan MR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przeciwwskazania do stosowania leku Trimeductan MR (trimetazydyna dichlorowodorek 35 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu) obejmują kilka istotnych stanów klinicznych, w których podawanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane z uwagi na potencjalne ryzyko dla pacjenta 1.

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie leku Trimeductan MR jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną – trimetazydynę dichlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu 2. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami, od łagodnych reakcji skórnych do poważnych reakcji anafilaktycznych, dlatego wywiad alergiczny powinien być dokładnie zebrany przed włączeniem leku.

Zaburzenia ruchowe i choroby układu nerwowego

Przeciwwskazanie do stosowania leku Trimeductan MR stanowią następujące schorzenia neurologiczne 3:

  • Choroba Parkinsona – ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby
  • Objawy parkinsonizmu – zarówno pierwotne jak i wtórne, niezależnie od ich etiologii
  • Drżenia – różnego pochodzenia, które mogą ulec nasileniu pod wpływem leku
  • Zespół niespokojnych nóg (Restless Legs Syndrome) – ze względu na możliwość nasilenia objawów
  • Inne powiązane zaburzenia ruchowe – które mogą ulec nasileniu podczas terapii trimetazydyną

Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku obecności powyższych zaburzeń, ponieważ trimetazydyna może wpływać na funkcje układu pozapiramidowego i nasilać istniejące objawy ruchowe.

Zaburzenia czynności nerek

Lek Trimeductan MR jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, definiowanymi jako klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min 4. W tej grupie pacjentów dochodzi do znaczącego upośledzenia eliminacji leku z organizmu, co może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.

Przed rozpoczęciem leczenia należy zatem ocenić funkcję nerek i określić klirens kreatyniny. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, poddawanych dializoterapii lub z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (stadium 4-5) stosowanie leku Trimeductan MR jest przeciwwskazane.

Zalecenia dla lekarzy

W praktyce klinicznej, przed włączeniem leku Trimeductan MR, należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań. W szczególności należy 5:

  • Przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący występowania reakcji alergicznych
  • Przeprowadzić badanie neurologiczne w kierunku objawów parkinsonowskich i innych zaburzeń ruchowych
  • Ocenić funkcję nerek – wykonać badania biochemiczne z obliczeniem klirensu kreatyniny
  • Regularnie monitorować pacjentów podczas terapii pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych

Należy pamiętać, że zmodyfikowane uwalnianie substancji czynnej z tabletki Trimeductan MR nie zmienia profilu przeciwwskazań do stosowania leku, które są takie same jak dla innych postaci trimetazydyny 6.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl