Przeciwwskazania
Trimeductan MR 35 mg
Trimeductan MR, zawierający trimetazydynę dichlorowodorek 35 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z chorobą Parkinsona, objawami parkinsonizmu, drżeniami, zespołem niespokojnych nóg oraz innymi zaburzeniami ruchowymi, ze względu na ryzyko nasilenia tych objawów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu neurologicznego w celu wykluczenia tych schorzeń, gdyż trimetazydyna może negatywnie wpływać na funkcje układu pozapiramidowego.
Przeciwwskazania stosowania leku Trimeductan MR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania leku Trimeductan MR (trimetazydyna dichlorowodorek 35 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu) obejmują kilka istotnych stanów klinicznych, w których podawanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane z uwagi na potencjalne ryzyko dla pacjenta 1.
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie leku Trimeductan MR jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną – trimetazydynę dichlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu 2. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami, od łagodnych reakcji skórnych do poważnych reakcji anafilaktycznych, dlatego wywiad alergiczny powinien być dokładnie zebrany przed włączeniem leku.
Zaburzenia ruchowe i choroby układu nerwowego
Przeciwwskazanie do stosowania leku Trimeductan MR stanowią następujące schorzenia neurologiczne 3:
- Choroba Parkinsona – ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby
- Objawy parkinsonizmu – zarówno pierwotne jak i wtórne, niezależnie od ich etiologii
- Drżenia – różnego pochodzenia, które mogą ulec nasileniu pod wpływem leku
- Zespół niespokojnych nóg (Restless Legs Syndrome) – ze względu na możliwość nasilenia objawów
- Inne powiązane zaburzenia ruchowe – które mogą ulec nasileniu podczas terapii trimetazydyną
Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku obecności powyższych zaburzeń, ponieważ trimetazydyna może wpływać na funkcje układu pozapiramidowego i nasilać istniejące objawy ruchowe.
Zaburzenia czynności nerek
Lek Trimeductan MR jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, definiowanymi jako klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min 4. W tej grupie pacjentów dochodzi do znaczącego upośledzenia eliminacji leku z organizmu, co może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
Przed rozpoczęciem leczenia należy zatem ocenić funkcję nerek i określić klirens kreatyniny. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, poddawanych dializoterapii lub z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (stadium 4-5) stosowanie leku Trimeductan MR jest przeciwwskazane.
Zalecenia dla lekarzy
W praktyce klinicznej, przed włączeniem leku Trimeductan MR, należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań. W szczególności należy 5:
- Przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący występowania reakcji alergicznych
- Przeprowadzić badanie neurologiczne w kierunku objawów parkinsonowskich i innych zaburzeń ruchowych
- Ocenić funkcję nerek – wykonać badania biochemiczne z obliczeniem klirensu kreatyniny
- Regularnie monitorować pacjentów podczas terapii pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych
Należy pamiętać, że zmodyfikowane uwalnianie substancji czynnej z tabletki Trimeductan MR nie zmienia profilu przeciwwskazań do stosowania leku, które są takie same jak dla innych postaci trimetazydyny 6.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania