Wskazania do stosowania
Levothyroxine Accord 137 mcg

Levothyroxine Accord, zawierający lewotyroksynę sodową, jest dostępny w dawkach od 12,5 do 200 μg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Lek stosuje się w leczeniu łagodnego wola obojętnego, zapobieganiu nawrotom po resekcji wola, terapii substytucyjnej niedoczynności tarczycy oraz terapii supresyjnej nowotworów tarczycy. Dawki 25-100 μg są wskazane także w terapii skojarzonej nadczynności tarczycy metodą „block and replace”, natomiast dawki 100, 150 i 200 μg wykorzystuje się w teście supresyjnym. Najniższa dawka 12,5 μg jest dedykowana dzieciom, osobom starszym, pacjentom z chorobą niedokrwienną serca oraz z ciężką niedoczynnością tarczycy, gdzie konieczne jest stopniowe wprowadzanie leczenia z monitorowaniem hormonów co 2 tygodnie.

Wskazania do stosowania leku Levothyroxine Accord

Lek Levothyroxine Accord, zawierający jako substancję czynną lewotyroksynę sodową, jest dostępny w szerokiej gamie dawek (od 12,5 do 200 mikrogramów), co umożliwia precyzyjne dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wskazania do stosowania leku różnią się w zależności od dawki i stanu klinicznego pacjenta.1

Wskazania dla wszystkich dawek od 25 do 200 mikrogramów

W przypadku dawek w zakresie od 25 do 200 mikrogramów, Levothyroxine Accord znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach klinicznych:2

Wskazania dla dawek od 25 do 100 mikrogramów

Dawki w zakresie od 25 do 100 mikrogramów wskazane są w:3

Wskazania dla wysokich dawek (100, 150, 200 mikrogramów)

Wyższe dawki Levothyroxine Accord (100, 150 i 200 mikrogramów) znajdują dodatkowe zastosowanie w:4

  • Teście supresyjnym w diagnostyce tarczycy – procedura diagnostyczna polegająca na ocenie zdolności zewnętrznej lewotyroksyny do hamowania wydzielania TSH i funkcji tarczycy

Wskazania dla najmniejszej dawki (12,5 mikrogramów)

Najmniejsza dostępna dawka leku (12,5 mikrogramów) ma szczególne zastosowanie w określonych grupach pacjentów:5

  • U dzieci z niedoczynnością tarczycy – jako dawka początkowa w terapii substytucyjnej, zapewniająca bezpieczne wdrożenie leczenia
  • U osób w podeszłym wieku – jako ostrożne rozpoczęcie terapii, szczególnie istotne ze względu na potencjalne ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych
  • U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca – gdzie gwałtowne zwiększenie tempa metabolizmu może pogorszyć równowagę między podażą a zapotrzebowaniem mięśnia sercowego na tlen
  • U pacjentów z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy – gdzie konieczne jest powolne wprowadzanie terapii substytucyjnej

W powyższych grupach schemat dawkowania polega na stopniowym zwiększaniu dawki, zwykle o 12,5 mikrogramów na dobę co 2 tygodnie, przy regularnym monitorowaniu stężenia hormonów tarczycy w surowicy.6

Dawka 12,5 mikrogramów jest również przydatna u każdego pacjenta wymagającego stopniowego zwiększania dawki lewotyroksyny, gdy konieczna jest precyzyjna regulacja leczenia.7

Postać farmaceutyczna i dostępne dawki

Levothyroxine Accord jest dostępny w postaci tabletek o zróżnicowanych kolorach w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację i zapobiega pomyłkom. Tabletki mają średnicę około 7 mm i w większości przypadków linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki.8

Dawka (mikrogramy) Kolor tabletki Cechy charakterystyczne
12,5 Biały Wytłoczenie „P” i „13”, bez linii podziału
25 Pomarańczowy Wytłoczenie „P” i „1”, z linią podziału
50 Biały Wytłoczenie „P” i „2”, z linią podziału
75 Fioletowy Wytłoczenie „P” i „3”, z linią podziału
88 Oliwkowy Wytłoczenie „P” i „4”, z linią podziału
100 Żółty Wytłoczenie „P” i „14”, z linią podziału
112 Różany Wytłoczenie „P” i „6”, z linią podziału
125 Brązowy Wytłoczenie „P” i „7”, z linią podziału
137 Turkusowy Wytłoczenie „P” i „8”, z linią podziału
150 Niebieski Wytłoczenie „P” i „9”, z linią podziału
175 Liliowy Wytłoczenie „P” i „10”, z linią podziału
200 Różowy Wytłoczenie „P” i „11”, z linią podziału

Szczególne uwagi dotyczące stosowania

Przy zlecaniu leku Levothyroxine Accord należy mieć na uwadze, że zawiera on różne barwniki w zależności od dawki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Szczególnie istotne są:9

  • Żółcień pomarańczowa (E 110) – obecna w tabletkach 25 μg (0,250 mg), 100 μg (0,020 mg) i 125 μg (0,135 mg)
  • Czerwień Allura AC (E 129) – obecna w tabletkach 75 μg (0,14 mg), 112 μg (0,0125 mg), 125 μg (0,0825 mg) i 200 μg (0,300 mg)
  • Tartrazyna (E 102) – obecna w tabletkach 88 μg (0,280 mg) i 100 μg (0,380 mg)

Barwniki te mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku, szczególnie pacjentom z astmą lub atopią.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl