Wskazania do stosowania
Levothyroxine Accord 137 mcg
Levothyroxine Accord, zawierający lewotyroksynę sodową, jest dostępny w dawkach od 12,5 do 200 μg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Lek stosuje się w leczeniu łagodnego wola obojętnego, zapobieganiu nawrotom po resekcji wola, terapii substytucyjnej niedoczynności tarczycy oraz terapii supresyjnej nowotworów tarczycy. Dawki 25-100 μg są wskazane także w terapii skojarzonej nadczynności tarczycy metodą „block and replace”, natomiast dawki 100, 150 i 200 μg wykorzystuje się w teście supresyjnym. Najniższa dawka 12,5 μg jest dedykowana dzieciom, osobom starszym, pacjentom z chorobą niedokrwienną serca oraz z ciężką niedoczynnością tarczycy, gdzie konieczne jest stopniowe wprowadzanie leczenia z monitorowaniem hormonów co 2 tygodnie.
- Wskazania do stosowania leku Levothyroxine Accord
- Wskazania dla wszystkich dawek od 25 do 200 mikrogramów
- Wskazania dla dawek od 25 do 100 mikrogramów
- Wskazania dla wysokich dawek (100, 150, 200 mikrogramów)
- Wskazania dla najmniejszej dawki (12,5 mikrogramów)
- Postać farmaceutyczna i dostępne dawki
- Szczególne uwagi dotyczące stosowania
Wskazania do stosowania leku Levothyroxine Accord
Lek Levothyroxine Accord, zawierający jako substancję czynną lewotyroksynę sodową, jest dostępny w szerokiej gamie dawek (od 12,5 do 200 mikrogramów), co umożliwia precyzyjne dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wskazania do stosowania leku różnią się w zależności od dawki i stanu klinicznego pacjenta.1
Wskazania dla wszystkich dawek od 25 do 200 mikrogramów
W przypadku dawek w zakresie od 25 do 200 mikrogramów, Levothyroxine Accord znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach klinicznych:2
- Leczenie łagodnego wola obojętnego – stan, w którym tarczyca jest powiększona, ale zachowuje prawidłową funkcję hormonalną
- Zapobieganie nawrotom po chirurgicznym usunięciu wola obojętnego – terapia pooperacyjna dostosowana do stanu hormonalnego pacjenta
- Terapia substytucyjna w niedoczynności tarczycy – podstawowe zastosowanie leku w uzupełnianiu niedoboru hormonów tarczycy
- Terapia supresyjna nowotworu tarczycy – hamowanie wydzielania TSH w celu zapobiegania nawrotom lub postępowi choroby nowotworowej
Wskazania dla dawek od 25 do 100 mikrogramów
Dawki w zakresie od 25 do 100 mikrogramów wskazane są w:3
- Terapii skojarzonej z lekami przeciwtarczycowymi w leczeniu nadczynności tarczycy – lewotyroksyna jest tu stosowana jako element strategii „block and replace”, gdzie najpierw blokuje się produkcję hormonów tarczycy, a następnie dostarcza kontrolowaną dawkę lewotyroksyny
Wskazania dla wysokich dawek (100, 150, 200 mikrogramów)
Wyższe dawki Levothyroxine Accord (100, 150 i 200 mikrogramów) znajdują dodatkowe zastosowanie w:4
- Teście supresyjnym w diagnostyce tarczycy – procedura diagnostyczna polegająca na ocenie zdolności zewnętrznej lewotyroksyny do hamowania wydzielania TSH i funkcji tarczycy
Wskazania dla najmniejszej dawki (12,5 mikrogramów)
Najmniejsza dostępna dawka leku (12,5 mikrogramów) ma szczególne zastosowanie w określonych grupach pacjentów:5
- U dzieci z niedoczynnością tarczycy – jako dawka początkowa w terapii substytucyjnej, zapewniająca bezpieczne wdrożenie leczenia
- U osób w podeszłym wieku – jako ostrożne rozpoczęcie terapii, szczególnie istotne ze względu na potencjalne ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych
- U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca – gdzie gwałtowne zwiększenie tempa metabolizmu może pogorszyć równowagę między podażą a zapotrzebowaniem mięśnia sercowego na tlen
- U pacjentów z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy – gdzie konieczne jest powolne wprowadzanie terapii substytucyjnej
W powyższych grupach schemat dawkowania polega na stopniowym zwiększaniu dawki, zwykle o 12,5 mikrogramów na dobę co 2 tygodnie, przy regularnym monitorowaniu stężenia hormonów tarczycy w surowicy.6
Dawka 12,5 mikrogramów jest również przydatna u każdego pacjenta wymagającego stopniowego zwiększania dawki lewotyroksyny, gdy konieczna jest precyzyjna regulacja leczenia.7
Postać farmaceutyczna i dostępne dawki
Levothyroxine Accord jest dostępny w postaci tabletek o zróżnicowanych kolorach w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację i zapobiega pomyłkom. Tabletki mają średnicę około 7 mm i w większości przypadków linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki.8
| Dawka (mikrogramy) | Kolor tabletki | Cechy charakterystyczne |
|---|---|---|
| 12,5 | Biały | Wytłoczenie „P” i „13”, bez linii podziału |
| 25 | Pomarańczowy | Wytłoczenie „P” i „1”, z linią podziału |
| 50 | Biały | Wytłoczenie „P” i „2”, z linią podziału |
| 75 | Fioletowy | Wytłoczenie „P” i „3”, z linią podziału |
| 88 | Oliwkowy | Wytłoczenie „P” i „4”, z linią podziału |
| 100 | Żółty | Wytłoczenie „P” i „14”, z linią podziału |
| 112 | Różany | Wytłoczenie „P” i „6”, z linią podziału |
| 125 | Brązowy | Wytłoczenie „P” i „7”, z linią podziału |
| 137 | Turkusowy | Wytłoczenie „P” i „8”, z linią podziału |
| 150 | Niebieski | Wytłoczenie „P” i „9”, z linią podziału |
| 175 | Liliowy | Wytłoczenie „P” i „10”, z linią podziału |
| 200 | Różowy | Wytłoczenie „P” i „11”, z linią podziału |
Szczególne uwagi dotyczące stosowania
Przy zlecaniu leku Levothyroxine Accord należy mieć na uwadze, że zawiera on różne barwniki w zależności od dawki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Szczególnie istotne są:9
- Żółcień pomarańczowa (E 110) – obecna w tabletkach 25 μg (0,250 mg), 100 μg (0,020 mg) i 125 μg (0,135 mg)
- Czerwień Allura AC (E 129) – obecna w tabletkach 75 μg (0,14 mg), 112 μg (0,0125 mg), 125 μg (0,0825 mg) i 200 μg (0,300 mg)
- Tartrazyna (E 102) – obecna w tabletkach 88 μg (0,280 mg) i 100 μg (0,380 mg)
Barwniki te mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku, szczególnie pacjentom z astmą lub atopią.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania