Przeciwwskazania
Willfact 1000 j.m. 1000 j.m.
Willfact to preparat zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., z aktywnością swoistą ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka oraz niewielką zawartością czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na czynnik von Willebranda lub inne składniki preparatu. Podczas kwalifikacji do leczenia należy uwzględnić zawartość sodu w produkcie, która wynosi odpowiednio 0,15 mmol (3,4 mg) dla dawki 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) dla 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) dla 2000 j.m., co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej lub z przeciwwskazaniami dotyczącymi sodu.
Przeciwwskazania stosowania leku Willfact
Lek Willfact, dostępny w trzech dawkach (500 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m.), zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF), jest przeciwwskazany w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie1.
Szczegółowe informacje o składzie leku
Ze względu na bezpieczeństwo pacjenta, warto pamiętać, że Willfact zawiera ludzki czynnik von Willebranda o aktywności swoistej ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka (mierzonej przed dodaniem albuminy). Preparat zawiera również niewielką ilość ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII (FVIII), której zawartość wynosi ≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo2.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia należy wziąć pod uwagę zawartość sodu w produkcie Willfact, co może być istotne u pacjentów na diecie niskosodowej lub z innymi przeciwwskazaniami dotyczącymi sodu3:
| Dawka produktu Willfact | Objętość roztworu po rekonstytucji | Zawartość sodu |
|---|---|---|
| 500 j.m. | 5 ml | 0,15 mmol (3,4 mg) |
| 1000 j.m. | 10 ml | 0,3 mmol (6,9 mg) |
| 2000 j.m. | 20 ml | 0,6 mmol (13,8 mg) |
Kiedy odradzić stosowanie leku
Stosowanie leku Willfact należy odradzić pacjentowi w następujących przypadkach:
- Gdy w wywiadzie stwierdzono reakcje alergiczne na czynnik von Willebranda pochodzenia ludzkiego4
- W przypadku znanej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, w tym substancje pomocnicze5
Należy zwrócić szczególną uwagę na postać farmaceutyczną produktu – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, gdzie proszek ma barwę białą do jasnożółtej i formę liofilizowanego proszku lub kruchej stałej masy, a rozpuszczalnik jest przezroczysty i bezbarwny6. Jakakolwiek zmiana tych parametrów może świadczyć o uszkodzeniu produktu i stanowić podstawę do odradzenia jego zastosowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania