nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam Intima Vag 500 mg
Produkt leczniczy Pirolam Intima Vag zawiera 500 mg klotrymazolu i jest stosowany dopochwowo w terapii przeciwgrzybiczej. Działania niepożądane tego leku zostały sklasyfikowane według częstości występowania zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą układu rozrodczego i obejmują uczucie pieczenia, świąd, rumień sromu i pochwy oraz krwawienie z pochwy (częstość ≥1/100 do <1/10). Inne często występujące działania to ból brzucha, reakcje alergiczne, wysypka skórna, podrażnienie i obrzęk w miejscu podania. Rzadziej pojawiają się nudności, pokrzywka, złuszczanie pochwy, upławy oraz bóle pochwy (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000).
ból brzucha, duszność, klotrymazol, krwawienie z pochwy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pieczenie sromu i pochwy, podrażnienie miejsca podania, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień sromu i pochwy, świąd sromu i pochwy, tabletka dopochwowa, upławy, wysypka skórna, zakażenie grzybicze, złuszczanie pochwy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Travogen 10 mg/g
Lek Travogen w postaci kremu zawiera izokonazolu azotan w stężeniu 10 mg/g (1%) i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, głównie w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy. Alkohol cetostearylowy, jako składnik pomocniczy, może wywoływać miejscowe reakcje skórne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na tę substancję. Przed zastosowaniem Travogenu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na azole oraz składniki kremów dermatologicznych. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na izokonazol lub substancje pomocnicze, lekarz powinien odstąpić od zalecenia Travogenu i rozważyć alternatywne leczenie przeciwgrzybicze o innym składzie. Ważne jest również dokładne udokumentowanie reakcji alergicznej w dokumentacji medycznej pacjenta. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i zapewnia bezpieczeństwo terapii przeciwgrzybiczej u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Vivanta 75 mg
Pregabalin Vivanta dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, z jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem stanowiącym nadwrażliwość na substancję czynną – pregabalinę – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki z grupy analogów GABA lub strukturalnie podobne do pregabaliny. W przypadku potwierdzonej alergii stosowanie leku jest całkowicie przeciwwskazane. Charakterystyczne cechy kapsułek ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek: 75 mg (pomarańczowe wieczko, biały korpus, rozmiar 4), 150 mg (białe wieczko i korpus, rozmiar 2) oraz 300 mg (pomarańczowe wieczko, biały korpus, rozmiar 0), każda z czarnym napisem „PGBN” i odpowiednią wartością dawki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Salmex (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek Salmex, dostępny w dawkach inhalacyjnych 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg, zawiera mikronizowany flutykazon propionian oraz salmeterol ksynafonian jako substancje czynne. Preparat jest stosowany w formie proszku do inhalacji i zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach około 13,3 mg, 13,2 mg oraz 12,9 mg na dawkę odpowiednio dla każdej z form. Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują bezwzględną nadwrażliwość na flutykazon, salmeterol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Objawy nadwrażliwości mogą manifestować się jako reakcje skórne, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy spadek ciśnienia tętniczego, co wyklucza dalsze stosowanie preparatu.
W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na składniki leku Salmex, konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii, które nie zawierają flutykazonu, salmeterolu ani laktozy jednowodnej. Może to obejmować zastosowanie innych klas leków przeciwastmatycznych lub inhalatorów z pojedynczymi substancjami czynnymi, dostosowanymi do indywidualnej tolerancji pacjenta. Lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na dokładne ustalenie historii alergii, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć potencjalnych reakcji niepożądanych związanych z nadwrażliwością na składniki preparatu. Zatem kluczowym aspektem jest ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań, aby zapobiec poważnym powikłaniom alergicznym.
beta2-mimetyk długodziałający, flutykazon propionian, laktoza jednowodna, lek przeciwastmatyczny, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja skórna, salmeterol, salmeterolu ksyafonian, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, steroid wziewny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sinecod 1,5 mg/ml
Syrop Sinecod zawiera butamirat cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, w tym nadwrażliwość na substancję czynną oraz na składniki pomocnicze takie jak sorbitol (284 mg/ml), etanol 96% (2,38 mg/ml) i kwas benzoesowy (1,15 mg/ml). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz u osób z nadwrażliwością na konserwanty, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. W takich przypadkach stosowanie leku jest przeciwwskazane lub wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octanate LV 200 j.m./ml
Lek Octanate LV, dostępny w stężeniach 100 j.m./ml oraz 200 j.m./ml, zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz czynnik von Willebranda (vWF:RCo odpowiednio do 60 j.m./ml i 120 j.m./ml). Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na czynnik VIII lub składniki pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na preparaty osoczopochodne, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w preparacie – do 1,75 mmol (40 mg) na dawkę, z rekonstytuowanym stężeniem sodu 250–350 mmol/l, co może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością nerek lub wątroby. U pacjentów z inhibitorami przeciwko czynnikowi VIII stosowanie leku może być nieskuteczne i wymaga rozważenia alternatywnych terapii.
choroba sercowo-naczyniowa, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, dieta niskosodowa, farmakokinetyka, inhibitor czynnika VIII, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór czynnika VIII, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, preparat czynnika VIII, produkt osoczopochodny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia, zawartość sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Max 400 mg
Ibuprom Max, zawierający 400 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym laktozę i sacharozę, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak katar alergiczny, pokrzywka czy astma oskrzelowa. Ponadto, stosowanie jest wykluczone u pacjentów z aktywną lub przebyłą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA). W III trymestrze ciąży lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i przedłużenia porodu.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ibuprofen, inhibitor COX-2, katar alergiczny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, pokrzywka, przewód tętniczy płodu, skaza krwotoczna, tabletka drażowana, trymestr ciąży, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum Zatoki 200 mg + 30 mg
Lek Ibum Zatoki, zawierający 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby, serca (klasa IV wg NYHA) oraz nerek, a także w ciąży i okresie karmienia piersią. Ze względu na działanie ibuprofenu na funkcję płytek krwi oraz ryzyko nasilenia krwawień, lek nie powinien być stosowany u osób z zaburzeniami krzepnięcia. Pseudoefedryna, jako sympatykomimetyk, jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, tachykardią, dławicą piersiową, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zatrzymaniem moczu, nadczynnością tarczycy oraz jaskrą z wąskim kątem. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z krwotocznym udarem mózgu w wywiadzie lub przy jednoczesnym stosowaniu leków zwężających naczynia krwionośne.
astma oskrzelowa, choroba nerek, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciąża, czynniki ryzyka, dławica piersiowa, dysuria, działania niepożądane, glikokortykosteroidy, ibuprofen, inhibitory COX-2, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, karmienie piersią, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny udar mózgu, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwzakrzepowe, leki wazokonstrykcyjne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedokrwienie mięśnia sercowego, niekontrolowane nadciśnienie, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, pokrzywka, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, skaza krwotoczna, tachykardia, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dentosept –
Dentosept, koncentrat do sporządzania roztworu do stosowania w jamie ustnej, zawiera wyciągi roślinne z koszyczka rumianku, kory dębu, liścia szałwii, ziela arniki, kłącza tataraku, ziela mięty pieprzowej oraz ziela tymianku, a także etanol w stężeniu 60-70% V/V. Produkt może wywoływać reakcje alergiczne o nieznanej częstości, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem błony śluzowej jamy ustnej lub wysypką, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na składniki roślinne. Ze względu na obecność etanolu, możliwe jest również wystąpienie innych działań niepożądanych związanych z jego działaniem drażniącym.
arnika, działanie niepożądane, etanol, kora dębu, mięta pieprzowa, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, obrzęk błony śluzowej, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, reakcja alergiczna, roślina lecznicza, rumianek, świąd, szałwia, tatarak, tymianek, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rostil 250 mg
Lek Rostil zawiera wapnia dobezylan jednowodny (250 mg w tabletce) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (135,5 mg na tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na obecność laktozy w preparacie.
charakterystyka produktu leczniczego, konsultacja alergologiczna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw skórny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia dobezylan jednowodny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olfen hydrożel 10 mg/g
Olfen hydrożel zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takich jak astma indukowana NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Preparat jest również bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz powikłań okołoporodowych. Ponadto, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania Olfen hydrożelu u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia.
astma indukowana, błona śluzowa, diklofenak sodowy, dysfagia, działanie niepożądane, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powikłania okołoporodowe, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stan zapalny, trymestr ciąży, układ krążenia płodu, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Groprinosin Baby 50 mg/ml
Groprinosin Baby, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, jest związkiem immunomodulującym stosowanym u dzieci. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zazwyczaj pozostaje w granicach normy i normalizuje się kilka dni po zakończeniu terapii. Inne często występujące działania niepożądane obejmują bóle głowy, nudności, wymioty, świąd, wysypkę, bóle stawów, zmęczenie oraz podwyższone wartości parametrów biochemicznych, takich jak mocznik, aminotransferazy i fosfataza zasadowa. Częstość występowania tych działań waha się od bardzo często (≥1/10) do często (≥1/100 do <1/10), a niektóre objawy, jak zawroty głowy, mogą mieć częstość nieznaną.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy w moczu, kwas moczowy w surowicy, MedDRA, mocznik we krwi, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, układ immunologiczny, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin Fruit 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Fruit, zawierający 4 mg nikotyny w gumie do żucia, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, które są głównie związane z farmakologicznym działaniem nikotyny. U osób nieprzyzwyczajonych do nikotyny nadmierne spożycie może prowadzić do nudności, omdleń oraz bólów głowy. Objawy takie jak depresja, drażliwość, niepokój, wzmożony apetyt i bezsenność mogą wynikać z zespołu odstawienia nikotyny, a nie bezpośrednio z działania preparatu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują nudności (bardzo często), bóle głowy i zawroty głowy (często), bezsenność i drażliwość (często), a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wymioty, niestrawność, podrażnienie jamy ustnej i suchość w jamie ustnej. Rzadziej obserwuje się kołatanie serca, migotanie przedsionków, duszność, reakcje alergiczne, a także bóle mięśni i stawów.
astenia, bezsenność, biegunka, ból gardła, ból głowy, ból jamy ustnej, ból klatki piersiowej, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból stawów, ból żuchwy, czkawka, depresja, drażliwość, drżenie, duszność, dysfagia, dyskomfort przewodu pokarmowego, dyspepsja, epilepsja, guma do żucia lecznicza, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadmierna potliwość, nadmierne wydzielanie śliny, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nasilony kaszel, niepokój, niestrawność, nietypowe sny, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, owrzodzenie aftowe, owrzodzenie jamy ustnej, parageuzja, personel medyczny, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, terapia przeciwdrgawkowa, wymioty, wysypka, wzdęcia, wzmożony apetyt, zaburzenia snu, zaburzenie czucia smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienia nikotyny, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Ziele szczawiu – Przeciwwskazania stosowania
Ziele szczawiu (herba Rumex) jest składnikiem aktywnym preparatów leczniczych Sinupret oraz Sinupret extract, jednak ich stosowanie wiąże się z określonymi przeciwwskazaniami. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ziele szczawiu lub inne substancje czynne zawarte w preparatach. Sinupret zawiera wyciąg płynny z różnych gatunków Rumex (m.in. R. acetosa L., R. crispus L.) w proporcji 1/3/3/3/3 wraz z innymi ziołami, natomiast Sinupret extract zawiera wyciąg suchy z Rumex crispus L. w proporcji 1:3:3:3. W przypadku Sinupret przeciwwskazaniem jest wyłącznie nadwrażliwość na składniki aktywne, natomiast Sinupret extract dodatkowo nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobą wrzodową oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze (glukoza, sacharoza). Preparaty różnią się także zawartością substancji pomocniczych, co ma znaczenie kliniczne przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa, farmakoterapia, korzeń goryczki, krople doustne, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, preparat leczniczy, reakcja nadwrażliwości, Rumex acetosa, Rumex crispus, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg płynny, wyciąg suchy, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reltebon 80 mg
Lek Reltebon, zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (31,6 mg w dawkach 5, 20, 40 mg oraz 63,2 mg w dawkach 10 i 80 mg). Ze względu na depresyjny wpływ oksykodonu na ośrodek oddechowy, lek nie powinien być stosowany w ciężkiej niewydolności oddechowej z hipoksją i/lub hiperkapnią, ciężkiej POChP, ciężkiej astmie oskrzelowej oraz w zespole serca płucnego, gdzie może nasilać zaburzenia gazometryczne i funkcje oddechowo-krążeniowe. Ponadto, Reltebon jest przeciwwskazany w stanach związanych z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego, takich jak porażenna niedrożność jelit, zespół ostrego brzucha oraz opóźnione opróżnianie żołądka, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i utrudnienia diagnostyki.
astma oskrzelowa, choroba Addisona, choroba dróg żółciowych, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, depresja oddechowa, działanie niepożądane, hiperkapnia, hipowolemia, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, miastenia, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedoczynność tarczycy, niedotlenienie, niedrożność jelit, niewydolność oddechowa, oksykodonu chlorowodorek, opóźnione opróżnianie żołądka, ostre zapalenie trzustki, ostry brzuch, POChP, przerost prostaty, przewlekłe zapalenie trzustki, stan drgawkowy, zespół serca płucnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezetimibe Mylan 10 mg
Lek Ezetimibe Mylan w dawce 10 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem leczenia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62 mg/tabletkę), co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. W przypadku terapii skojarzonej z statynami, konieczne jest zapoznanie się z Charakterystyką Produktu Leczniczego stosowanej statyny, gdyż mogą wystąpić dodatkowe przeciwwskazania, takie jak ciąża, karmienie piersią, czynna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, utrzymujące się podwyższenie aktywności aminotransferaz, które zwiększają ryzyko hepatotoksyczności.
- Leksykon substancji czynnych
Izokonazol – Przeciwwskazania stosowania
Izokonazol, stosowany miejscowo w postaci kremu dopochwowego (Izovag, 10 mg/g) lub kremu na skórę (Travogen, 10 mg/g; Travocort, 10 mg/g izokonazolu azotanu + 1 mg/g diflukortolonu walerianianu), jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na izokonazol lub substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy (50 mg/g w Izovag i Travogen), który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. W przypadku Izovag nie zaleca się stosowania aplikatora dopochwowego u pacjentek poniżej 15 roku życia, mimo że sam izokonazol jest bezpieczny u dzieci. Travocort, zawierający dodatkowo kortykosteroid, ma rozszerzone przeciwwskazania, w tym zakaz stosowania na zmiany kiłowe, gruźlicze, wirusowe (ospa wietrzna, półpasiec), trądzik różowaty i pospolity, okołowargowe zapalenie skóry oraz miejsca po szczepieniach.
alkohol cetostearylowy, diflukortolonu walerianian, gruźlica skóry, infekcja grzybicza, izokonazolu azotan, kandydoza pochwy i sromu, kiła, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, krem dopochwowy, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, okołowargowe zapalenie skóry, ospa wietrzna, pochodne imidazolu, półpasiec, trądzik pospolity, trądzik różowaty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Elmex 12,5 mg fluoru/g
Żel Elmex zawiera 12,5 mg fluoru na gram, w postaci aminofluorków (Olaflur i Dectaflur) oraz fluorku sodu, co wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych głównie miejscowych, dotyczących błony śluzowej jamy ustnej. Działania te obejmują bardzo rzadkie przypadki (<1/10 000) złuszczania nabłonka, powierzchownych nadżerek oraz owrzodzeń jamy ustnej. Częstość występowania podrażnień błony śluzowej, takich jak zapalenie, zaczerwienienie, pieczenie, zdrętwienie, obrzęk, świąd, zmiany smaku czy suchość, jest nieznana. Ponadto, mogą wystąpić nudności i wymioty, najczęściej po przypadkowym połknięciu preparatu. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się reakcje nadwrażliwości o charakterze alergicznym, które mogą mieć przebieg miejscowy lub ogólnoustrojowy.
aminofluorek, działanie niepożądane, fluorek sodu, nadwrażliwość, nadżerka błony śluzowej, nudności i wymioty, obrzęk jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, pieczenie w jamie ustnej, podrażnienie błony śluzowej, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, stan zapalny, suchość jamy ustnej, świąd jamy ustnej, zaburzenia smaku, zaburzenie odżywiania, zaczerwienienie błony śluzowej, zakażenie miejscowe, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dziąseł, zdrętwienie jamy ustnej, złuszczanie błony śluzowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bijuva
Produkt leczniczy Bijuva, zawierający 1 mg estradiolu i 100 mg progesteronu w kapsułkach miękkich, jest wskazany do hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet z objawami menopauzy obniżającymi jakość życia. Terapia powinna być wdrażana po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, przeprowadzanej co najmniej raz w roku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z przedwczesną menopauzą, u których ryzyko powikłań jest mniejsze. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu, badanie przedmiotowe ze szczególnym uwzględnieniem narządów miednicy i piersi oraz ocena przeciwwskazań i czynników ryzyka. W trakcie terapii zaleca się indywidualne dostosowanie częstotliwości badań kontrolnych, w tym mammografii, oraz edukację pacjentek w zakresie zgłaszania niepokojących objawów piersi.
astma oskrzelowa, badanie przedmiotowe, biopsja endometrium, cukrzyca, endometrioza, estradiol, gruczolak wątrobowokomórkowy, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, kamica żółciowa, krwawienie międzymiesiączkowe, mammografia, mięśniak gładki, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nowotwór estrogenozależny, nowotwór złośliwy błony śluzowej macicy, otoskleroza, padaczka, plamienie, progesteron, przedwczesna menopauza, rak endometrium, rozrost endometrium, toczeń rumieniowaty układowy, włókniakomięśniak macicy, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki Sprint zawiera ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg), co determinuje szerokie spektrum przeciwwskazań do jego stosowania. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na NLPZ, a także u osób z historią astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki czy innych reakcji alergicznych po NLPZ. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z czynny lub nawracającym wrzodem trawiennym, krwawieniami z przewodu pokarmowego, a także u osób z chorobami endokrynologicznymi takimi jak guz chromochłonny nadnerczy, cukrzyca i choroby tarczycy ze względu na wpływ pseudoefedryny na układ współczulny. Przeciwwskazania obejmują również jaskrę zamkniętego kąta, udar krwotoczny, choroby serca i układu krążenia, ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), rozrost gruczołu krokowego oraz ciężką i przewlekłą niewydolność nerek.
angina pectoris, astma, choroba naczyń wieńcowych, choroba nerek, choroba tarczycy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, częstoskurcz, dusznica bolesna, guz chromochłonny nadnerczy, ibuprofen, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra zamkniętego kąta, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbólowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przełom nadciśnieniowy, przerost prostaty, pseudoefedryna chlorowodorek, rozrost gruczołu krokowego, selektywny inhibitor COX-2, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, udar krwotoczny, wrzód trawienny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vincetan Forte 10 mg
Lek Vincetan Forte zawierający winpocetynę (10 mg/tabletka) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na winpocetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (158 mg/tabletka), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne. Ponadto, Vincetan Forte jest przeciwwskazany u dzieci z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W zakresie chorób układu sercowo-naczyniowego i neurologicznego, bezwzględne przeciwwskazania obejmują ostrą fazę udaru krwotocznego, ciężką chorobę niedokrwienną serca oraz ciężkie zaburzenia rytmu serca, ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia krwawienia, zaburzeń przepływu wieńcowego i arytmii.
antykoncepcja, arytmia, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, ciąża, karmienie piersią, krwawienie śródmózgowe, krwotok śródmózgowy, laktoza jednowodna, lek antyarytmiczny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niestabilna choroba wieńcowa, nietolerancja laktozy, populacja pediatryczna, udar krwotoczny, wiek rozrodczy, winpocetyna, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AirFluSal 25 mcg + 125 mcg
AirFluSal to lek wziewny dostępny w dwóch dawkach: 25 µg salmeterolu + 125 µg flutykazonu propionianu oraz 25 µg salmeterolu + 250 µg flutykazonu propionianu na dawkę odmierzoną, co odpowiada dawkom dostarczanym przez ustnik odpowiednio 21 µg salmeterolu i 110 µg flutykazonu oraz 21 µg salmeterolu i 220 µg flutykazonu. Preparat zawiera białą jednorodną zawiesinę i jest stosowany w terapii chorób układu oddechowego. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania AirFluSal jest nadwrażliwość na substancje czynne (salmeterol, flutykazon propionian) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.
aerozol inhalacyjny, AirFluSal, anafilaksja, bezwzględne przeciwwskazanie, charakterystyka produktu leczniczego, flutykazonu propionian, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Lek Dymol w postaci aerozolu do nosa zawiera dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (137 mikrogramów/dawkę, odpowiadający 125 mikrogramom azelastyny) oraz flutykazonu propionian (50 mikrogramów/dawkę). Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, w tym substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na pojedyncze naciśnięcie dozownika). Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik, ze względu na jego potencjalne działanie drażniące lub alergizujące.
aerozol do nosa, azelastyny chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, objaw niepożądany, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oftidor 20 mg/ml
Dorzolamid w postaci kropli do oczu (Oftidor 20 mg/ml) wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących ponad 1400 pacjentów. W długotrwałych badaniach u 1108 pacjentów około 3% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, głównie miejscowych, takich jak zapalenie spojówek i reakcje powiek. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe dolegliwości okulistyczne, w tym bardzo częste pieczenie i kłucie oczu (>10%), częste powierzchniowe punkcikowate zapalenie rogówki, łzawienie, zapalenie spojówek i powiek, świąd oraz niewyraźne widzenie. Rzadziej występują zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, a także podrażnienie oka, ból, obrzęk rogówki, hipotonia wewnątrzgałkowa oraz odwarstwienie naczyniówki po zabiegach filtracyjnych. Z układu nerwowego najczęściej zgłaszany jest ból głowy (często), a rzadziej zawroty głowy i parestezje. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka i skurcz oskrzeli, występują rzadko, ale mogą mieć charakter zagrażający życiu i wymagać natychmiastowego przerwania leczenia.
astenia, ból głowy, chlorowodorek dorzolamidu, częstoskurcz, dorzolamid, duszność, hipotonia wewnątrzgałkowa, kamica moczowa, kontaktowe zapalenie skóry, krótkowzroczność, krwawienie z nosa, krwiomocz, lek beta-adrenolityczny, łzawienie, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, odwarstwienie naczyniówki, palpitacja, parestezja, pieczenie i kłucie, pokrzywka, punkcikowate zapalenie rogówki, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenie elektrolitowe, zaczerwienienie oka, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Doxan 4 4 mg
Lek Apo-Doxan zawiera doksazosynę (w postaci mezylanu doksazosyny) i jest dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na doksazosynę, pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) oraz substancje pomocnicze, w szczególności laktozę (45 mg w dawce 1 mg, 90 mg w dawce 2 mg i 180 mg w dawce 4 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym, niedociśnieniem tętniczym oraz u osób z patologiami urologicznymi, takimi jak łagodny rozrost gruczołu krokowego ze współistniejącym przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłymi infekcjami dróg moczowych, kamicą pęcherza moczowego, a także u pacjentów z przepełnieniem pęcherza czy bezmoczem, zwłaszcza z postępującą niewydolnością nerek. Zawartość sodu w preparacie jest poniżej 23 mg na tabletkę, co nie stanowi przeciwwskazania u pacjentów na diecie niskosodowej.
bezmocz, doksazosyna, infekcja dróg moczowych, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost prostaty, laktoza, lek hipotensyjny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zatrzymanie moczu, pochodne chinazoliny, prazosyna, przekrwienie dróg moczowych, przepełnienie pęcherza, spadek ciśnienia ortostatyczny, zaburzenie odpływu moczu, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozole Eugia, zawierający 1 mg anastrozolu w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Lek nie powinien być stosowany u pacjentek z nadwrażliwością na anastrozol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (91 mg na tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia, aby uniknąć ryzyka teratogennego. Lekarze powinni zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentek do terapii Anastrozole Eugia, uwzględniając przeciwwskazania i potencjalne ryzyko. Tabletki o rozmiarze około 6,1 mm, z oznaczeniem „A1”, zawierają precyzyjnie dawkowany anastrozol, co umożliwia dokładne monitorowanie i dostosowanie leczenia. Wskazane jest szczegółowe informowanie pacjentek o konieczności stosowania antykoncepcji oraz o ryzyku związanym z ciążą i laktacją, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i minimalizować działania niepożądane.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aribit 30 mg
Lek Aribit zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 31,10 mg (5 mg), 62,20 mg (10 mg), 93,30 mg (15 mg) oraz 186,60 mg (30 mg). U pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na nią istnieje ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku. W przypadku podejrzenia alergii na arypiprazol lub składniki preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie potrzeby, konsultacji specjalistycznej przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Angin – Heel SD –
Lek Angin-Heel SD w formie tabletek zawiera kompleks substancji czynnych: Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Apis mellifica D4, Arnica montana D4, Hepar sulfuris D6 oraz Atropa bella-donna D4. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik aktywny lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje krzyżowe z roślinami z rodziny astrowatych (Asteraceae), takimi jak rumianek (Matricaria chamomilla) czy nagietek (Calendula officinalis), ze względu na obecność arniki górskiej (Arnica montana) w preparacie.
Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest angina paciorkowcowa, gdzie konieczne jest wdrożenie antybiotykoterapii, aby zapobiec powikłaniom takim jak gorączka reumatyczna czy kłębuszkowe zapalenie nerek. Stosowanie Angin-Heel SD w tym przypadku może opóźnić właściwe leczenie i zwiększyć ryzyko powikłań. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z podejrzeniem infekcji bakteryjnej wymagającej antybiotyków, u osób z historią reakcji alergicznych na składniki roślinne bez przeprowadzonej diagnostyki alergologicznej oraz w stanach klinicznych wymagających szybkiej interwencji specjalistycznej, takich jak obrzęk gardła, duszność, wysoka gorączka czy znaczne powiększenie węzłów chłonnych. Decyzja o zastosowaniu leku powinna opierać się na aktualnym stanie klinicznym pacjenta oraz dostępnych dowodach naukowych.
Angin-Heel SD, angina paciorkowcowa, antybiotykoterapia, apis mellifica, arnica montana, arnika górska, atropa bella-donna, diagnostyka alergologiczna, duszność, gorączka reumatyczna, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, infekcja bakteryjna, infekcja paciorkowcowa, kłębuszkowe zapalenie nerek, laktoza jednowodna, leczenie przeciwbakteryjne, nadwrażliwość, nagietek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk gardła, phytolacca americana, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, rośliny astrowate, rumianek, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Izovag 10 mg/g
Krem dopochwowy Izovag zawierający 10 mg/g izokonazolu azotanu charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z bardzo rzadko występującymi działaniami niepożądanymi, które występują z częstością < 1/10 000. Najczęściej obserwowane objawy to miejscowe podrażnienie w miejscu aplikacji, takie jak pieczenie i świąd o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, które zwykle ustępują samoistnie bez konieczności przerwania terapii. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne manifestujące się rumieniem, nasilonym świądem, obrzękiem oraz wysypką, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i konsultacji lekarskiej. W składzie preparatu znajduje się również 50 mg alkoholu cetostearylowego na 1 g kremu, który może zwiększać ryzyko miejscowych reakcji skórnych, zwłaszcza u pacjentek z predyspozycją do alergii kontaktowych.
alergia kontaktowa, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, izokonazol azotan, krem dopochwowy, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, nadzór kliniczny, obrzęk, pieczenie, pieczenie w miejscu podania, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja systemowa, rumień, świąd narządów płciowych, świąd w miejscu podania, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rytmonorm 150 150 mg
Chlorowodorek propafenonu w dawce 150 mg (Rytmonorm) jest lekiem antyarytmicznym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia serca oraz kołatanie serca. Dane kliniczne pochodzące od 885 pacjentów w badaniach fazy II i III potwierdzają, że profil bezpieczeństwa postaci o niemodyfikowanym uwalnianiu jest porównywalny z postacią o modyfikowanym uwalnianiu. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz częstość nieznana. Wśród najważniejszych działań niepożądanych wymienia się trombocytopenię, agranulocytozę, nadwrażliwość, zaburzenia psychiczne (np. niepokój, zaburzenia snu), zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, migotanie komór), niedociśnienie tętnicze, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz uszkodzenie wątroby manifestujące się podwyższeniem aminotransferaz i innych enzymów wątrobowych.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, blok przedsionkowo-komorowy, blok śródkomorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia zatokowa, chlorowodorek propafenonu, drgawki, duszność, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, granulocytopenia, kołatanie serca, lek antyarytmiczny, leukopenia, migotanie komór, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, resuscytacja, rumień, Rytmonorm, świąd, tachykardia komorowa, trombocytopenia, trzepotanie przedsionków, uszkodzenie komórek wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia przewodzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zastój żółci, zawroty głowy, zespół toczeniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trileptal 300 mg
Trileptal, zawierający okskarbazepinę w dawkach 300 mg i 600 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na okskarbazepinę, eslikarbazepinę oraz na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na strukturalne podobieństwo okskarbazepiny i eslikarbazepiny, istnieje ryzyko reakcji krzyżowych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Tabletki powlekane Trileptal posiadają linię podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służą do dzielenia dawki, a przeciwwskazania dotyczą obu dostępnych mocy leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Meteospasmyl 60 mg + 300 mg
Meteospasmyl, zawierający cytrynian alweryny (60 mg) oraz symetykon (300 mg), cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak wymaga monitorowania potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na funkcje wątroby, gdyż bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano cytolityczne zapalenie wątroby, które ustępowało po odstawieniu leku. Możliwe są również nieprawidłowości biochemiczne, takie jak podwyższona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej oraz wzrost stężenia bilirubiny. Wśród działań niepożądanych skóry dominują reakcje uczuleniowe, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka i świąd, a bardzo rzadko występują poważne reakcje anafilaktyczne i obrzęk krtani. Dodatkowo obserwowano zawroty głowy, bóle głowy, złe samopoczucie, nudności oraz suchość w jamie ustnej, choć częstość tych objawów nie jest dokładnie określona.
aminotransferazy, badania biochemiczne, bilirubina, ból głowy, cholestaza, cytolityczne zapalenie wątroby, cytrynian alweryny, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, Meteospasmyl, nadwrażliwość, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, spadek ciśnienia tętniczego, suchość w jamie ustnej, świąd, symetykon, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia błędnika, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia wątroby, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tormexal forte –
Maść Tormexal forte, zawierająca cynku tlenek (20 g/100 g), wyciąg płynny z kłącza pięciornika (3 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g) oraz boraks (1 g/100 g), charakteryzuje się minimalnym ryzykiem przedawkowania ze względu na miejscową aplikację i ograniczone wchłanianie systemowe substancji czynnych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), przedawkowanie tego preparatu dermatologicznego nie jest klinicznie istotne i nie zostało opisane w literaturze medycznej, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
aplikacja miejscowa, boraks, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja ogólnoustrojowa, ichtamol, lanolina, maść Tormexal forte, nadwrażliwość, preparat dermatologiczny, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tlenek cynku, Tormexal forte, wchłanianie systemowe, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucopect 50 mg/ml
Karbocysteina, substancja czynna syropu Mucopect (50 mg/ml), może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Do najczęstszych należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, występujące rzadko. Bardzo rzadko obserwowano poważniejsze powikłania, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, niespecyficzne zaburzenia żołądkowe oraz ból brzucha. Sporadycznie odnotowano bóle głowy, a u pacjentów z predyspozycją do nadwrażliwości mogą pojawić się zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i nosa. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, występują bardzo rzadko, natomiast ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, mają częstość nieznaną, ale stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, dyspepsja, glikol propylenowy, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas w dawce 15 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (108,9 mg/tabletkę), aspartam (3,1 mg/tabletkę) oraz glukozę (0,35 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, u osób z ciężką nietolerancją laktozy oraz u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
arypiprazol, aspartam, ciężka reakcja alergiczna, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek psychotropowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, tabletka ulegająca rozpadowi, test alergiczny, wysypka skórna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pevazol 10 mg/g
Lek Pevazol w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający azotan ekonazolu, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym, dotyczące skóry i tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych należą przemijające podrażnienie skóry, świąd oraz rumień w miejscu aplikacji, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, możliwe są reakcje alergiczne jako przejaw nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i konsultacji lekarskiej. Objawy te mają zwykle łagodny i przemijający charakter, ustępując samoistnie po odstawieniu preparatu lub kontynuacji terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fanipos Plus (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Fanipos Plus to preparat donosowy zawierający chlorowodorek azelastyny (137 µg) oraz propionian flutykazonu (50 µg) na dawkę, stosowany w terapii alergicznych schorzeń nosa. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest zaburzenie smaku, często wynikające z nieprawidłowej techniki aplikacji. Długotrwałe stosowanie flutykazonu może prowadzić do działań ogólnoustrojowych, w tym osteoporozy oraz opóźnienia wzrostu u dzieci i młodzieży. Wśród działań niepożądanych o różnej częstości występowania wyróżnia się reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy), bóle głowy, zawroty głowy, senność, jaskrę, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaćmę, krwawienia z nosa, suchość w jamie ustnej i nosa, nudności, wysypki skórne oraz uczucie zmęczenia i osłabienie.
chlorowodorek azelastyny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dysgusja, glikokortykosteroid, hipersomnia, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, nadwrażliwość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, perforacja przegrody nosowej, pokrzywka, propionian flutykazonu, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zaburzenie układu oddechowego, zaćma - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom RR MAX 400 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii ibuprofenem w dawce 400 mg (Ibuprom RR MAX) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zwiększać ryzyko powikłań. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, manifestujących się m.in. katarem, pokrzywką czy astmą oskrzelową. Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy (czynna lub w wywiadzie), perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, zwłaszcza po NLPZ, stanowią istotne przeciwwskazania ze względu na ryzyko nawrotu poważnych powikłań. Ponadto, u pacjentów ze skazą krwotoczną ibuprofen może nasilać zaburzenia krzepnięcia poprzez hamowanie cyklooksygenazy i wpływ na funkcję płytek krwi.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, hemostaza, ibuprofen, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, perforacja, płytki krwi, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu to produkt leczniczy w formie twardych pastylek zawierających 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego. Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne, co czyni go skutecznym w leczeniu podrażnień i stanów zapalnych jamy ustnej, gardła oraz dziąseł, w tym gingivitis i pharyngitis. Preparat jest wskazany dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Pastylki mają średnicę 18,0-19,0 mm, grubość 7,0-8,0 mm, smak cytryny i czarnego bzu, co poprawia komfort stosowania, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych.
benzoesan sodu, błona śluzowa jamy ustnej, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, drobnoustroje, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, izomalt, nadwrażliwość, podrażnienie dziąseł, podrażnienie gardła, podrażnienie jamy ustnej, stan zapalny, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan Orion 80 mg
Telmisartan Orion w dawce 80 mg wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, z częstością działań niepożądanych odpowiednio 41,4% vs 43,9% u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Najpoważniejsze działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy (częstość rzadka: ≥1/10 000 do <1/1 000) oraz ostrą niewydolność nerek, które mogą prowadzić do zgonu. Szczególne grupy ryzyka to pacjenci japońscy (zwiększone ryzyko zaburzeń wątroby), osoby z cukrzycą (hipoglikemia) oraz pacjenci leczeni w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego (częste niedociśnienie). W badaniu PRoFESS odnotowano wyższą częstość posocznicy u leczonych telmisartanem, a także zgłaszano przypadki śródmiąższowej choroby płuc, choć związek przyczynowy nie jest potwierdzony.
bezsenność, bradykardia, choroby sercowo-naczyniowe, duszność, enzym wątrobowy, fosfokinaza kreatynowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność wielonarządowa, nieżyt żołądka, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rwa kulszowa, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, toksyczne uszkodzenie skóry, wysypka polekowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zaburzenie wątroby, zaburzenie widzenia, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ścięgna, zapalenie zatok, zawroty błędnikowe