nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adimuplan 25 mg
Preparat Adimuplan zawiera chlorowodorek sytagliptyny jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg i jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w kierunku reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4, gdyż wystąpienie nadwrażliwości w przeszłości wyklucza stosowanie leku. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej podczas terapii, należy natychmiast przerwać podawanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek sytagliptyny, cukrzyca typu 2, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor DPP-4, kwalifikacja pacjenta, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, poważna reakcja alergiczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad lekarski - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actimodan 200 mg
Podczas kwalifikacji do leczenia modafinilem (Actimodan) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na modafinil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (227,0 mg w tabletce). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zarówno umiarkowane, jak i ciężkie, oraz zaburzenia rytmu serca, ze względu na ryzyko zaostrzenia arytmii. Actimodan dostępny jest w tabletkach po 200 mg modafinilu, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki, jednak przeciwwskazania pozostają niezmienne.
Actimodan, arytmia, kontrolowane nadciśnienie tętnicze, laktoza jednowodna, modafinil, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletki niepowlekane, wywiad alergiczny, zaburzenia krążenia, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Nicergolina – Przeciwwskazania stosowania
Nicergolina, pochodna ergotaminy o działaniu alfa-adrenolitycznym, jest stosowana głównie w zaburzeniach krążenia mózgowego. Przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz możliwość nadwrażliwości krzyżowej z innymi pochodnymi ergotaminy. Preparaty zawierają różne substancje pomocnicze, np. Nicergolin 10 mg zawiera 167,2 mg laktozy na tabletkę (176 mg laktozy jednowodnej), Nicerin 10 mg – 60 mg laktozy jednowodnej, a Sermion 10 mg – 33,40 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są świeży zawał mięśnia sercowego, ostra faza zawału, ciężka bradykardia (<50 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, stany zapaści krążeniowej oraz ostre krwotoki, w tym krwotok mózgowy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u pacjentów z obecnym lub przebyłym zwłóknieniem mięśnia sercowego, płuc, otrzewnej lub zaotrzewnowym.
bliznowacenie, bloker receptorów alfa-adrenergicznych, bradykardia, działanie alfa-adrenolityczne, działanie hipotensyjne, hipotonia, interakcja farmakodynamiczna, krwotok mózgowy, leki adrenomimetyczne, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nicergolina, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, ostry krwotok, perfuzja tkankowa, perfuzja wieńcowa, pochodna ergotaminy, reakcja włóknienia, spadek ciśnienia krwi, stan hemodynamiczny, zaburzenia krążenia mózgowego, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego, zwłóknienie mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medoxa 2,5 mg
Lek Medoxa, zawierający prednizon, jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na prednizon lub substancje pomocnicze. Preparat dostępny jest w dawkach od 1 mg do 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. W stanach zagrożenia życia, mimo względnych przeciwwskazań, dopuszcza się krótkotrwałe stosowanie leku, jeśli korzyści przewyższają ryzyko. Wyższe dawki mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, dlatego konieczne jest indywidualne podejście do dawkowania i monitorowania pacjenta.
choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dokumentacja medyczna, działanie immunosupresyjne, glikokorykosteroid, jaskra, krótkotrwałe stosowanie, leczenie objawowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, osteoporoza, postępowanie monitorujące, prednizon, reakcja nadwrażliwości, stan zagrożenia życia, substancja pomocnicza, zaburzenie psychiczne, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym aksetyl – Przeciwwskazania stosowania
Cefuroksym aksetyl, prolek cefalosporynowy II generacji, jest dostępny w postaci tabletek powlekanych Furocef w dawkach 250 mg (300,715 mg cefuroksymu aksetylu) oraz 500 mg (601,43 mg cefuroksymu aksetylu). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefuroksym aksetyl lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, przeciwwskazane jest podawanie cefuroksymu aksetylu pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością na inne cefalosporyny oraz u osób z ciężką nadwrażliwością (np. reakcją anafilaktyczną) na antybiotyki beta-laktamowe, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy. W takich przypadkach istnieje wysokie ryzyko wystąpienia zagrażających życiu reakcji alergicznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego i dokumentacji w karcie pacjenta.
antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefuroksym aksetyl, farmakoterapia, karbapenemy, modyfikacja dawkowania, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, test alergologiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Abiraterone Olainfarm (octan abirateronu 500 mg tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (232,2 mg/tabletkę) oraz sód (11,5 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rozwoju płodu. Ponadto, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) z powodu ryzyka toksyczności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (klasy A i B), gdzie wskazane jest monitorowanie parametrów wątrobowych i ewentualna modyfikacja dawkowania.
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dichlorek radu-223, dieta niskosodowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan abirateronu, parametry wątrobowe, prednizon, przeżycie całkowite, rak prostaty, skala Child-Pugh, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złamania patologiczne - Leksykon substancji czynnych
Boraks – Przeciwwskazania stosowania
Boraks jest substancją czynną o właściwościach ściągających i przeciwdrobnoustrojowych, stosowaną miejscowo w preparatach do jamy ustnej (np. Aphtin, Aphtin Aflofarm, Gargarin) oraz maściach do stosowania zewnętrznego (Neo-Tormentil, Tormentiol, Tormexal forte). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na boraks lub kwas borowy, z uwagi na możliwość reakcji krzyżowych. Preparaty nie powinny być aplikowane na uszkodzone błony śluzowe jamy ustnej (Aphtin Aflofarm, Gargarin) ani na rozległe rany i skaleczenia (Aphtin, Tormentiol). Szczególną ostrożność należy zachować u noworodków i niemowląt, zwłaszcza przy stosowaniu Neo-Tormentil i Tormentiol, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i toksyczności ogólnoustrojowej. Aphtin jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, gdyż boraks jest wydalany głównie przez nerki, co może prowadzić do kumulacji substancji i działań niepożądanych.
błona śluzowa, boraks, działanie niepożądane, nadwrażliwość na kwas borowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, odczyn poszczepienny, ospa wietrzna, reakcja nadwrażliwości, rozległa rana, śluzówka jamy ustnej, toksyczność ogólnoustrojowa, uszkodzona błona śluzowa, uszkodzona skóra, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, wywiad lekarski, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Syrop Hederasal 26,6 mg/5 ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub inne rośliny z rodziny araliowatych oraz na substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) obecny w ilości 0,987 g/ml syropu. Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko nasilenia objawów ze strony układu oddechowego, wynikające z sekretolitycznego działania wyciągu. Ponadto, u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy stosowanie syropu jest przeciwwskazane ze względu na metabolizm sorbitolu do fruktozy, co może wywołać objawy nietolerancji.
działanie sekretolityczne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, farmakoterapia, Hedera helix, Hederasal, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy ze strony układu oddechowego, reakcja alergiczna, reakcje uczuleniowe, rodzina araliowatych, sorbitol, wyciąg z liści bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia odkrztuszania - Leksykon substancji czynnych
Dobutamina – Przeciwwskazania stosowania
Dobutamina, jako lek o działaniu inotropowym dodatnim, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki preparatu, w tym mannitol w preparacie Dobutamin Sandoz. Nie należy jej stosować w stanach mechanicznej niedrożności napełniania komory i odpływu, takich jak tamponada osierdzia, zaciskające zapalenie osierdzia, kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu oraz ciężkie zwężenie aorty. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma) oraz jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Dobutamina jest także przeciwwskazana u pacjentów w stanie hipowolemicznym, gdzie konieczne jest uprzednie wyrównanie objętości krwi krążącej. W diagnostyce echokardiograficznej obciążeniowej dobutaminą nie stosuje się jej u pacjentów z ostrymi stanami kardiologicznymi (np. zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 30 dni, niestabilna dławica piersiowa, ostre zapalenia osierdzia, mięśnia lub wsierdzia), istotnymi hemodynamicznie wadami zastawkowymi, ciężką niewydolnością serca (NYHA III/IV), rozwarstwieniem aorty, tętniakiem aorty, czy zaburzeniami rytmu serca (np. nawracający częstoskurcz komorowy). Przeciwwskazaniem jest również słaba jakość obrazowania ultrasonograficznego oraz niewłaściwie kontrolowane nadciśnienie tętnicze.
arytmia komorowa, arytmia przedsionkowa, choroba niedokrwienna serca, częstoskurcz komorowy, działanie inotropowe dodatnie, echokardiografia obciążeniowa, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitory monoaminooksydazy, kardiomiopatia przerostowa, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, kurczliwość mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, rozwarstwienie aorty, stabilna dławica piersiowa, stan hipowolemiczny, tamponada osierdzia, tętniak aorty, wada zastawkowa serca, zaburzenia przewodzenia, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia sercowego, zwężenie aorty, zwężenie tętnicy wieńcowej, żywotność mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sallevia 110 mg/ml
Preparat Sallevia w formie syropu o stężeniu 110 mg/ml zawiera płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tymianek (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz na inne rośliny z rodziny jasnowatych (Lamiaceae), takie jak lawenda, mięta, szałwia, rozmaryn, melisa czy bazylia, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Syrop zawiera 3,1% (V/V) etanolu, co wymaga ostrożności lub unikania stosowania u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, kobiet w ciąży i karmiących oraz u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Obecność sorbitolu (E 420) stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe i wpływać na kontrolę glikemii u diabetyków.
alkoholizm, astma oskrzelowa alergiczna, atopowe zapalenie skóry, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, dziedziczne zaburzenie, interakcja lekowa z alkoholem, kontrola glikemii, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide G.L. 5 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, jest lekiem o ściśle określonych przeciwwskazaniach, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak laktoza (zawartość od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Ze względu na silne działanie teratogenne, lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji i monitorowania stanu ciążowego. Brak spełnienia tych warunków wyklucza możliwość bezpiecznego stosowania leku.
antykoncepcja, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wada rozwojowa płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra-swift 15 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Apra-swift, zawierającym arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (1 mg, 1,5 mg, 3 mg w dawkach odpowiednio 10 mg, 15 mg, 30 mg), laktozy jednowodnej (95,05 mg, 142,58 mg, 285,15 mg) oraz alkoholu benzylowego (0,0036 mg, 0,0054 mg, 0,0108 mg), które stanowią względne przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nadwrażliwością na alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, duszność, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, objawy alergiczne, obrzęk, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi, wrodzony niedobór laktazy, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Produkt leczniczy Uvadex, zawierający metoksalen w stężeniu 20 mikrogramów/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 5% objętościowych etanolu (do 217 mg alkoholu na dawkę). Nie należy go stosować u osób z czerniakiem, rakiem podstawnokomórkowym lub płaskonabłonkowym skóry ze względu na ryzyko uszkodzenia DNA i potencjalnego rozwoju nowotworów skóry pod wpływem promieniowania UV. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u aktywnych seksualnie pacjentów w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na mutagenne i teratogenne właściwości metoksalenu. Afakia stanowi dodatkowe przeciwwskazanie z powodu zwiększonego ryzyka uszkodzenia siatkówki podczas ekspozycji na UV.
afakia, antykoagulacja, białe krwinki, bielactwo uogólnione, ciąża i karmienie piersią, ciężka choroba serca, ciężka niedokrwistość, czerniak, działanie mutagenne i teratogenne, fotofereza, fotofereza pozaustrojowa, koagulopatia, leukocytoza, metoksalen, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór skóry, porfiria, powikłanie krwotoczne, promieniowanie UV, psoralen, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, reakcja idiosynkratyczna, splenektomia, toczeń rumieniowaty układowy, uszkodzenie DNA, uszkodzenie siatkówki, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Pulsatilla – Przeciwwskazania stosowania
Pulsatilla, stosowana w homeopatycznych preparatach takich jak Coryzalia, Euphorbium S, Homeogene 9 oraz Stodal, wymaga szczególnej uwagi ze względu na przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Preparaty zawierają Pulsatilla w różnych stężeniach: Coryzalia – 3CH (0,333 mg/tabletka), Euphorbium S – D4 (1 g/100 g roztworu), Homeogene 9 – 3CH (0,667 mg/tabletka), Stodal – 3CH (0,0044 ml/4 g granulek). Nadwrażliwość na Pulsatilla lub reakcje alergiczne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania, a pojawienie się objawów nadwrażliwości wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, preparaty zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (Coryzalia, Homeogene 9, Stodal), laktoza (Stodal) oraz chlorek benzalkoniowy (Euphorbium S), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami.
aerozol donosowy, chlorek benzalkoniowy, choroba współistniejąca, Coryzalia, Euphorbium, Homeogene, interakcja lekowa, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objaw nadwrażliwości, podrażnienie miejscowe, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, Pulsatilla, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, Stodal, tabletka drażowana, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anagrelid Nordic 0,5 mg
Anagrelid Nordic w dawkach 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (44,4 mg, 66,6 mg lub 88,8 mg na tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest choroba układu krążenia stopnia 3 z ujemnym stosunkiem korzyści do ryzyka lub stopnia 4 według kryteriów SWOG, obejmująca zaawansowaną niewydolność serca, ciężkie niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilną dławicę piersiową oraz poważne zaburzenia rytmu serca. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko nieprzewidywalnych zmian farmakokinetycznych i toksyczności.
anagrelid, badania funkcji wątroby, brak laktazy, choroba układu krążenia, działanie teratogenne, farmakokinetyka leku, klirens kreatyniny, laktoza bezwodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, ocena kardiologiczna, parametry hemodynamiczne, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Lek Magnezin, zawierający 130 mg jonów magnezowych w formie 500 mg magnezu węglanu ciężkiego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, hipermagnezemią, ciężką niewydolnością nerek, blokiem przedsionkowo-komorowym, miastenią, hipotonią oraz biegunką. Hipermagnezemia i niewydolność nerek stanowią szczególne zagrożenie ze względu na ograniczoną eliminację magnezu, co może prowadzić do kumulacji i poważnych powikłań, takich jak zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie czy zatrzymanie krążenia. Ponadto, magnez może nasilać zaburzenia przewodnictwa sercowego oraz osłabienie mięśniowe, co jest istotne u pacjentów z blokiem AV i miastenią. W przypadku hipotensji i biegunki stosowanie Magnezinu może pogłębiać objawy kliniczne, zwiększając ryzyko omdleń, odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych.
blok przedsionkowo-komorowy, ciężka niewydolność nerek, działanie przeczyszczające, działanie wazodylatacyjne, hipermagnezemia, hipotonia, homeostaza elektrolitów, indeks terapeutyczny, katecholaminy, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, transmisja nerwowo-mięśniowa, umiarkowana niewydolność nerek, węglan magnezu, wywiad alergologiczny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia perfuzji narządowej, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Baklofen – Przeciwwskazania stosowania
Baklofen, dostępny w preparacie Baclofen Polpharma w dawkach 10 mg i 25 mg w formie tabletek, wykazuje działanie miorelaksacyjne. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na baklofen lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg w tabletce 10 mg i 50 mg w tabletce 25 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, a u pacjentów z wywiadem tych schorzeń należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości gastrycznych.
Baclofen Polpharma, baklofen, bezpieczeństwo terapii, brak laktazy, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czynniki ryzyka, dolegliwości gastryczne, działanie miorelaksacyjne, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Lek Fluoxetine Aurovitas w dawce 20 mg (fluoksetyna) posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim jest to nadwrażliwość na fluoksetynę lub składniki pomocnicze kapsułek. Szczególnie istotne są przeciwwskazania wynikające z interakcji farmakologicznych: jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), np. iproniazydem, jest bezwzględnie zabronione ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto, fluoksetyna nie powinna być stosowana u pacjentów leczonych metoprololem w terapii niewydolności serca, gdyż może to prowadzić do istotnego wzrostu stężenia metoprololu w osoczu i pogorszenia kontroli niewydolności serca. Należy również unikać podawania fluoksetyny w ciągu 14 dni od zakończenia terapii IMAO ze względu na długi okres eliminacji tych leków i ryzyko poważnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meprelon 8 mg
Metyloprednizolon w postaci tabletek Meprelon (4 mg, 8 mg, 16 mg) jest glikokortykosteroidem, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 70,20 mg do 72,30 mg w zależności od dawki tabletki), oraz obecność układowych zakażeń grzybiczych ze względu na ryzyko immunosupresji i progresji infekcji. W sytuacjach zagrożenia życia, poza alergią na lek, krótkotrwałe stosowanie metyloprednizolonu jest dopuszczalne, podobnie jak terapia zastępcza, nawet przy względnych przeciwwskazaniach, z wyjątkiem nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefepime Kabi 2 g
Lek Cefepime Kabi, dostępny w dawkach 1 g (1189,2 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego) oraz 2 g (2378,5 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego), jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na cefepim oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie przeanalizować wywiad alergiczny pacjenta, zwracając szczególną uwagę na reakcje nadwrażliwości na inne cefalosporyny, penicyliny, monobaktamy oraz karbapenemy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych wynikających z podobieństwa strukturalnego antybiotyków beta-laktamowych. W praktyce klinicznej konieczne jest wykluczenie alergii na wszystkie składniki preparatu, aby zapobiec potencjalnym reakcjom anafilaktycznym lub innym poważnym zdarzeniom niepożądanym.
Produkt jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji o barwie białej do bladożółtej, a po rekonstytucji roztwór powinien mieć pH w zakresie 4,0–6,0. Odstępstwa od tych parametrów fizykochemicznych mogą wskazywać na nieprawidłowości w produkcie i stanowić przeciwwskazanie do jego stosowania. W związku z powyższym, lekarz powinien zwracać uwagę na właściwości fizykochemiczne roztworu oraz szczegółowo ocenić przeciwwskazania przed podaniem leku, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i minimalizować ryzyko powikłań alergicznych.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Przeciwwskazania do stosowania szczepionki przeciw wściekliźnie VERORAB różnią się w zależności od charakteru podania – profilaktycznego (przed ekspozycją) lub interwencyjnego (po ekspozycji). W przypadku szczepienia profilaktycznego przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną (inaktywowany wirus wścieklizny szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M), substancje pomocnicze, w tym fenyloalaninę w ilości 4,1 mikrogramów, oraz antybiotyki stosowane w produkcji (polimyksyna B, streptomycyna, neomycyna i inne z tej grupy). Szczepienie należy odroczyć przy gorączce lub ostrej chorobie, które mogą zaburzyć odpowiedź immunologiczną lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, choć zawartość fenyloalaniny w szczepionce jest minimalna i zwykle nie stanowi problemu klinicznego.
działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, nadwrażliwość na antybiotyki, nadwrażliwość na substancję czynną, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, ostra choroba, podwyższona temperatura ciała, polimyksyna B, proces zapalny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, streptomycyna, szczep Wistar Rabies, szczepionka przeciw wściekliźnie, wirus wścieklizny, wywiad alergiczny, zakażenie wścieklizną - Leksykon substancji czynnych
Baptisia tinctoria – Przeciwwskazania stosowania
Baptisia tinctoria, główny składnik preparatu Esberitox N, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatu, takie jak Echinaceae purpureae radice i Thujae occidentalis herba. Szczególną ostrożność należy zachować u osób uczulonych na rośliny z rodziny Compositae/Asteraceae (np. rumianek, arnika) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ze względu na właściwości immunomodulujące, preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w aktywnej gruźlicy, białaczce, AIDS, kolagenozach, stwardnieniu rozsianym oraz innych chorobach autoimmunologicznych, a także u pacjentów w stanie immunosupresji, w tym poddawanych terapii onkologicznej, po transplantacji narządów lub szpiku kostnego. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 4 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i niedojrzałości układu immunologicznego.
Baptisia tinctoria, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba ogólnoustrojowa, Esberitox N, gruźlica, immunosupresja, kolagenoza, lek onkologiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, przeszczepienie szpiku kostnego, reakcja krzyżowa, reumatoidalne zapalenie stawów, rodzina Compositae, stwardnienie rozsiane, Thujae occidentalis herba, toczeń rumieniowaty układowy, transplantacja organów, właściwości immunomodulujące, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amorolak 50 mg/ml
Preparat Amorolak, zawierający chlorowodorek amorolfiny w stężeniu 55,74 mg/ml (odpowiadającym 50 mg amorolfiny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym etanol (55,2% w/w, 0,552 g alkoholu na 1 g produktu). Reakcje alergiczne po amorolfinie lub składnikach preparatu wykluczają jego stosowanie. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, preparat nie powinien być stosowany u osób z rozpoznanym alkoholizmem. Ponadto, preparat wymaga aplikacji na płytkę paznokciową, co ogranicza jego skuteczność u pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami paznokci, a także u osób z zaburzeniami ukrwienia kończyn lub neuropatią, które utrudniają ocenę stanu paznokcia i monitorowanie działań niepożądanych.
alkoholizm, Amorolak, amorolfina, chlorowodorek amorolfiny, lakier do paznokci leczniczy, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, terapia, uszkodzenie płytki paznokciowej, zaburzenie ukrwienia kończyn, zastosowanie miejscowe, zespół stopy cukrzycowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meaxin 400 mg
Przed zastosowaniem leku Meaxin, zawierającego 400 mg imatynibu (w postaci mezylanu), konieczne jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na imatynib lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej uwagi w wywiadzie pacjenta. Preparat występuje w formie tabletek powlekanych o wymiarach 22 mm x 9 mm, zawierających 456 mg laktozy, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
biegunka, ból brzucha, imatynib, laktoza, Meaxin, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nudność, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie współistniejące, tabletka powlekana, wrodzony niedobór laktazy, wzdęcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Sugammadeks – Przeciwwskazania stosowania
Sugammadeks jest stosowany do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez środki zwiotczające mięśnie szkieletowe i dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml (fiolki 2 ml zawierające 200 mg oraz 5 ml zawierające 500 mg substancji czynnej). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sugamadeks lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Preparaty te zawierają znaczące ilości sodu, w zakresie od 9,2 do 9,7 mg/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub chorobami związanymi z gospodarką sodową, takimi jak ciężka niewydolność serca czy nadciśnienie oporne na leczenie.
blokada nerwowo-mięśniowa, dieta niskosodowa, gospodarka sodowa, nadciśnienie oporne, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, odwracanie blokady nerwowo-mięśniowej, preparat sugammadeksu, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, składnik pomocniczy, środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, sugammadeks, zawartość sodu - Leksykon substancji czynnych
Chlorek amonu – Przeciwwskazania stosowania
Chlorek amonu (Ammonii chloridum) w stężeniu 90 mg/100 g syropu (12 mg/10 ml) jest składnikiem preparatu Apipulmol, stosowanego w leczeniu schorzeń dróg oddechowych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na chlorek amonu, sulfogwajakol, produkty pszczele (w tym ziołomiód sosnowy) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów pediatrycznych, niezależnie od wieku. W trakcie kwalifikacji do terapii należy szczegółowo zbadać wywiad alergologiczny oraz wiek pacjenta.
alkoholizm, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek amonu, choroba OUN, choroba wątroby, ciąża, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, schorzenia dróg oddechowych, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish, dostępna w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na betahistynę dichlorowodorek oraz na substancje pomocnicze, w tym mannitol, którego zawartość wynosi odpowiednio 20,6 mg w tabletce 8 mg, 41,2 mg w tabletce 16 mg oraz 61,8 mg w tabletce 24 mg. U pacjentów z potwierdzoną alergią na mannitol konieczne jest rozważenie alternatywnego leczenia. Kolejnym przeciwwskazaniem jest obecność guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma), ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego wynikającego z interakcji betahistyny z katecholaminami wydzielanymi przez guz.
alternatywne leczenie, betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, ciśnienie tętnicze, dawkowanie leku, dostosowanie dawkowania, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, komórki chromochłonne, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pheochromocytoma, przeciwwskazania do stosowania, rdzeń nadnerczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletki dzielone, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml
Lek Phenylephrine Unimedic w stężeniu 10 mg/ml fenylefryny (chlorowodorek) w formie koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Fenylefryny nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobą naczyń obwodowych, ciężką nadczynnością tarczycy oraz w skojarzeniu z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni od ich odstawienia. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak napadowe nadciśnienie, niedokrwienna zgorzel, zakrzepica naczyniowa, tachykardia czy hipertermia, zagrażających życiu pacjenta.
amina presyjna, chlorowodorek fenylefryny, choroba naczyń obwodowych, ciężka nadczynność tarczycy, ciężkie nadciśnienie, fenylefryna, hipertermia, inhibitory monoaminooksydazy, koncentrat do wstrzykiwań, nadwrażliwość na substancję czynną, napadowe nadciśnienie tętnicze, niedokrwienna zgorzel, objawy sercowo-naczyniowe, substancje sympatykomimetyczne, tachykardia, tyreotoksykoza, wazokonstrykcja, zakrzepica naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
Stramonium – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające stramonium, takie jak Santaherba w rozcieńczeniu D4 (3,33 ml na 100 ml preparatu), mają ściśle określone przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na stramonium lub inne alkaloidy tropanowe oraz na substancje pomocnicze, w tym etanol o stężeniu 39,5% (v/v), co ogranicza stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na zwiększoną wrażliwość na alkaloidy tropanowe i ryzyko działań niepożądanych. Dodatkowo, obecność innych substancji o działaniu antycholinergicznym, takich jak belladonna D4, wymaga ostrożności ze względu na potencjalne interakcje i kumulację efektów parasympatykolitycznych.
Adrenalinum, alkaloid tropanowy, Belladonna, bieluń dziędzierzawa, choroba wątroby, ciąża i laktacja, drżenie rąk, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie parasympatykolityczne, ephedra vulgaris, krople doustne, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, przeciwwskazanie wiekowe, reakcja alergiczna, Stramonium, suchość w jamie ustnej, tachykardia, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia połykania, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heparin-Hasco 250 j.m./g
Żel Heparin-Hasco zawiera 250 j.m./g heparyny sodowej i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę sodową lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (parahydroksybenzoesan metylu i propylu), które mogą wywoływać reakcje alergiczne takie jak kontaktowe zapalenie skóry. Preparat nie powinien być stosowany na otwarte, krwawiące lub sączące się rany, błony śluzowe oraz okolice oczu ze względu na ryzyko podrażnień, zaburzenia gojenia oraz nieprzewidywalnej absorpcji leku. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego.
alergia na parabeny, błona śluzowa, dermatoza, etiologia, glikol propylenowy, heparyna sodowa, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja substancji, okolica oka, parabeny, parahydroksybenzoesan, reakcja niepożądana, sącząca rana, wywiad alergologiczny, zakażenie skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
Atorvastatin Medical Valley jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) oraz 385,8 mg (80 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby, w tym ostry lub przewlekły proces zapalny miąższu, oraz trwale podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy (GGN). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań biochemicznych oceniających funkcję wątroby, a w przypadku nieprawidłowości należy odstąpić od leczenia atorwastatyną. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie leku do mleka matki.
antykoncepcja, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, badania funkcji wątroby, czynna choroba wątroby, dysfunkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hepatotoksyczność statyn, laktacja, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, racjonalna farmakoterapia, rozpad mięśni prążkowanych, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwwirusowa, teratogenność, uszkodzenie hepatocytów, WZW typu C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paracetamol Aristo 500 mg
Paracetamol Aristo w postaci tabletek musujących 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (135 mg/tabletkę), sodu benzoesan, śladowe ilości glukozy i sacharozy oraz związki sodowe (łącznie 169 mg sodu/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z objawami alergicznymi po paracetamolu (wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, reakcje anafilaktyczne). Ze względu na wysoką zawartość sodu (169 mg, co stanowi 8,5% dziennego limitu 2 g sodu wg WHO), preparat jest niewskazany u osób z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękami oraz chorobami nerek wymagającymi ograniczenia sodu.
benzoesan sodu, choroba nerek, dieta niskosodowa, lek przeciwbólowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, sorbitol, tabletka musująca, uszkodzenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cital 20 mg
Stosowanie cytalopramu w dawce 20 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO), w tym selegilinę w dawce >10 mg/dobę, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Przejście z inhibitorów MAO na cytalopram wymaga zachowania 14-dniowego odstępu, natomiast odwrotnie – 7-dniowego okresu karencji. Leczenie skojarzone z linezolidem jest zasadniczo przeciwwskazane, chyba że możliwa jest ścisła kontrola kliniczna i monitorowanie ciśnienia tętniczego, ze względu na właściwości linezolidu jako inhibitora MAO i ryzyko interakcji.
arytmia komorowa, ciśnienie tętnicze krwi, Cital, cytalopram, działanie niepożądane, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, nadwrażliwość na substancję czynną, repolaryzacja mięśnia sercowego, selegilina, SSRI, substancja czynna, tabletka powlekana, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kidofen max 250 mg/5 ml
Kidofen max w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml ibuprofenu posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, takich jak skurcz oskrzeli, astma indukowana NLPZ, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem i perforacją przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwotokiem z przewodu pokarmowego, krwawieniem z naczyń mózgowych, innym czynnym krwawieniem, zaburzeniami wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA). Lek jest także przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z ciężkim odwodnieniem spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów.
alkohol benzylowy, alkoholizm, astma indukowana przez NLPZ, biegunka, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie odwodnienie, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, ibuprofen, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, maltitol ciekły, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wymioty, zaburzenie wytwarzania krwi - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII – Przeciwwskazania stosowania
Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, dostępny w preparacie FEIBA NF, jest wskazany głównie u pacjentów z hemofilią A z inhibitorem czynnika VIII. Preparat zawiera nieaktywowane czynniki II, IX, X oraz aktywowany czynnik VII, a także śladowe ilości antygenu czynnika VIII. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC), ostra zakrzepica oraz zator, w tym zawał mięśnia sercowego. Zawartość sodu w preparacie waha się od około 40 mg do 200 mg na fiolkę, w zależności od dawki (500 j. do 2500 j.), co wymaga uwagi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub chorobami nerek.
choroba nerek, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wątroby, czynnik VII, czynnik VIII, czynniki krzepnięcia, FEIBA NF, kaskada krzepnięcia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja alergiczna, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, zakrzepica, zator, zawał mięśnia sercowego, zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII