Przeciwwskazania
Quetiapin NeuroPharma 200 mg
Quetiapin NeuroPharma, zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny jest w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci tabletek powlekanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (obecna w ilościach od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84,00 mg w dawce 300 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110) obecna w dawce 25 mg (0,003 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także na osoby uczulone na barwnik E110. Tabletki o dawkach 25 mg i 150 mg nie są przeznaczone do dzielenia, co może mieć znaczenie przy dostosowywaniu terapii.
- choroba afektywna dwubiegunowa
- epizod dużej depresji w przebiegu choroby dwubiegunowej
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu choroby dwubiegunowej
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu choroby dwubiegunowej
- schizofrenia
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji w chorobie dwubiegunowej
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego w chorobie dwubiegunowej
Przeciwwskazania stosowania leku Quetiapin NeuroPharma
Lek Quetiapin NeuroPharma, zawierający jako substancję czynną kwetiapinę (w postaci fumaranu kwetiapiny), dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 300 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają jego zastosowanie u pacjenta. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Quetiapin NeuroPharma nie może być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (kwetiapinę w postaci fumaranu) lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Należy zwrócić szczególną uwagę na występowanie w przeszłości reakcji alergicznych na kwetiapinę lub podobne substancje z grupy leków przeciwpsychotycznych.2
Warto podkreślić, że w składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna oraz żółcień pomarańczowa (E110), które również mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Zawartość laktozy w poszczególnych dawkach preparatu wynosi:
- 7,00 mg w tabletce 25 mg (dodatkowo 0,003 mg żółcieni pomarańczowej E110)
- 14,00 mg w tabletce 50 mg
- 28,00 mg w tabletce 100 mg
- 42,00 mg w tabletce 150 mg
- 56,00 mg w tabletce 200 mg
- 84,00 mg w tabletce 300 mg
3
Interakcje z inhibitorami cytochromu P450 3A4
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Quetiapin NeuroPharma jest jednoczesne przyjmowanie inhibitorów układu cytochromu P450 3A4. W tej grupie należy wymienić następujące leki:
- Inhibitory proteazy wirusa HIV – leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV
- Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli – stosowane w leczeniu grzybic układowych i miejscowych
- Erytromycyna – antybiotyk makrolidowy
- Klarytromycyna – antybiotyk makrolidowy
- Nefazodon – lek przeciwdepresyjny
4
Jednoczesne stosowanie kwetiapiny z wymienionymi inhibitorami enzymu CYP3A4 może prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia kwetiapiny w osoczu, co wiąże się z podwyższonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym tych o potencjalnie ciężkim przebiegu. Mechanizm tej interakcji opiera się na zahamowaniu metabolizmu kwetiapiny, co skutkuje spowolnieniem jej eliminacji z organizmu.5
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją również sytuacje kliniczne, w których należy zachować szczególną ostrożność lub rozważyć alternatywną terapię. Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Quetiapin NeuroPharma w następujących przypadkach:
Pacjenci z nietolerancją laktozy
Ze względu na zawartość laktozy jednowodnej w preparacie, należy odradzić jego stosowanie pacjentom z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość laktozy jest proporcjonalna do dawki leku – im wyższa dawka, tym większa ilość laktozy, co może mieć szczególne znaczenie przy stosowaniu wysokich dawek preparatu (200 mg, 300 mg).6
Pacjenci uczuleni na barwniki
Obecność żółcieni pomarańczowej (E110) w tabletkach 25 mg może być przyczyną reakcji alergicznych u osób wrażliwych na ten barwnik. U pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na żółcień pomarańczową należy rozważyć zastosowanie innej dawki preparatu, niezawierającej tego barwnika, lub zastosowanie alternatywnego leku przeciwpsychotycznego.7
Pacjenci przyjmujący leki metabolizowane przez CYP3A4
U pacjentów stosujących inhibitory enzymu CYP3A4 należy bezwzględnie odradzić włączenie preparatu Quetiapin NeuroPharma. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów leczonych z powodu:
- Zakażenia HIV (inhibitory proteazy)
- Zakażeń grzybiczych (azole przeciwgrzybicze)
- Zakażeń bakteryjnych wymagających stosowania makrolidów (erytromycyna, klarytromycyna)
- Depresji (nefazodon)
8
W takich przypadkach lekarz powinien rozważyć zastosowanie alternatywnego leku przeciwpsychotycznego o odmiennym mechanizmie metabolizmu lub, jeśli to możliwe, zastąpić lek będący inhibitorem CYP3A4 innym preparatem o podobnym działaniu terapeutycznym, ale niebędącym inhibitorem tego enzymu.
| Dawka preparatu Quetiapin NeuroPharma | Zawartość laktozy jednowodnej | Zawartość żółcieni pomarańczowej (E110) | Możliwość dzielenia tabletki |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 7,00 mg | 0,003 mg | Nie |
| 50 mg | 14,00 mg | – | Tak |
| 100 mg | 28,00 mg | – | Tak |
| 150 mg | 42,00 mg | – | Nie |
| 200 mg | 56,00 mg | – | Tak |
| 300 mg | 84,00 mg | – | Tak |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania