glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dalacin T 10 mg/g
Dalacin T w postaci żelu miejscowego zawiera klindamycynę w stężeniu 10 mg/g (1%) i jest związany z szeregiem działań niepożądanych, głównie miejscowych reakcji skórnych. Najczęstsze powikłania to podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka oraz nadmierne wysuszenie i przetłuszczenie skóry. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzenia flory bakteryjnej i rozwoju zapalenia mieszków włosowych wywołanego przez bakterie Gram-ujemne, często oporne na klindamycynę, co wymaga zmiany terapii. Pomimo miejscowej aplikacji, możliwa jest systemowa absorpcja klindamycyny, skutkująca zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, bólem brzucha oraz poważnym powikłaniem, jakim jest rzekomobłoniaste zapalenie jelit wywołane przez Clostridioides difficile, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia.
bakterie Gram-ujemne, biegunka, ból brzucha, ból oka, Clostridioides difficile, Dalacin T, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klindamycyna, kontaktowe zapalenie skóry, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie skóry, pokrzywka, przetłuszczenie skóry, reakcja alergiczna, rumień, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, terminologia MedDRA, wysuszenie skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie mieszków włosowych, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegtac Kaszel
Preparat Flegtac Kaszel zawiera bromoheksynę chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml i wymaga stosowania z zachowaniem szczególnych środków ostrożności. W terapii stanów zapalnych dróg oddechowych z zakażeniem bakteryjnym zaleca się łączne stosowanie bromoheksyny z antybiotykami oraz lekami rozszerzającymi oskrzela. Kluczowe jest także prawidłowe nawodnienie pacjenta, zwłaszcza przy gorączce, co sprzyja rozrzedzeniu wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z ryzykiem choroby wrzodowej oraz u chorych na astmę oskrzelową ze względu na możliwość zaostrzenia objawów. W trakcie leczenia zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
astma oskrzelowa, bromoheksyna chlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, lek rozszerzający drogi oddechowe, metylu parahydroksybenzoesan, ostra uogólniona krostkowica, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reaktywność dróg oddechowych, rumień wielopostaciowy, stan zapalny dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertralina Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sertralina Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek sertraliny jako substancję czynną. Tabletki 50 mg są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem S3, natomiast tabletki 100 mg są białe, okrągłe z linią podziału, obie formy umożliwiają podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry 03H28758 white zawierający hypromelozę, tytanu dwutlenek E171, talk oraz glikol propylenowy).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sertralina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z kory nadnerczy – Przeciwwskazania stosowania
Mobilat, dostępny w formie maści i żelu, zawiera trzy substancje czynne: ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g), mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g/100 g). Ze względu na potencjalne działania ogólnoustrojowe ekstraktu z kory nadnerczy, jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, aktywne infekcje skóry (bakteryjne, grzybicze), ospę wietrzną, reakcje poszczepienne oraz specyficzne zmiany skórne, takie jak gruźlicze i kiłowe. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz u dzieci stosowanie Mobilatu powinno być poprzedzone dokładną oceną korzyści i ryzyka, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania przezskórnego i potencjalnych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów.
bakteryjne zakażenie skóry, cetylostearylowy alkohol emulgujący, działanie niepożądane, ekstrakt z kory nadnerczy, glikol propylenowy, grzybicze zakażenie skóry, kortykosteroid, kwas salicylowy, Mobilat, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość, ospa wietrzna, populacja pediatryczna, reakcja poszczepienna, wchłanianie przezskórne, zaburzenie czynności nerek, zmiana gruźlicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alantan 20 mg/g
Produkt leczniczy Alantan w postaci maści zawiera 20 mg/g alantoiny i jest stosowany miejscowo na skórę. W kontekście pacjentek w ciąży brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania alantoiny, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Nie istnieją badania oceniające wpływ miejscowego stosowania alantoiny na rozwój płodu ani przebieg ciąży, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Zaleca się ograniczenie powierzchni aplikacji oraz czasu terapii. W okresie laktacji brak jest danych dotyczących przenikania alantoiny do mleka matki i jej wpływu na dziecko, dlatego należy unikać aplikacji na obszar piersi, rozważyć czasowe wstrzymanie karmienia przy stosowaniu na dużych powierzchniach oraz monitorować dziecko pod kątem działań niepożądanych.
alantan maść, alantoina, aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja rozrodcza, glikol propylenowy, laktacja, lanolina, parahydroksybenzoesan etylu, pierwszy trymestr ciąży, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, przebieg ciąży, przenikanie do mleka matki, reakcja alergiczna, rozwój płodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Synoptis 300 mg
Darunavir Synoptis jest inhibitorem proteazy stosowanym w terapii zakażeń HIV-1, przeznaczonym do stosowania w skojarzeniu z niską dawką rytonawiru oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi, tworzącymi wielolekowy schemat terapeutyczny. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjentów dorosłych po wcześniejszym leczeniu przeciwretrowirusowym oraz dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i masy ciała co najmniej 15 kg. Decyzja o wdrożeniu terapii powinna uwzględniać historię leczenia, profil mutacji wirusa, wyniki badań genotypowych i fenotypowych oraz dotychczasową odpowiedź na leczenie.
badanie genotypu i fenotypu, darunawir, glikol propylenowy, HIV-1, intensywna terapia przeciwretrowirusowa, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, nietolerancja substancji pomocniczych, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, rytonawir, tabletka powlekana, terapia przeciwretrowirusowa, zakażenie HIV-1, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efektan 25 mg/5 ml
Lek Efektan, zawierający 25 mg dimenhydraminy w 5 ml roztworu doustnego, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dimenhydraminę lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (814,34 mg/saszetka) i sacharoza (2000 mg/saszetka). Nie należy go stosować w ostrym napadzie astmy ze względu na działanie antycholinergiczne, które może pogorszyć odkrztuszanie wydzieliny oskrzelowej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania, guzem chromochłonnym, porfirią, przerostem gruczołu krokowego z zaleganiem moczu oraz padaczką, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń lub wywołania powikłań, takich jak przełom nadciśnieniowy czy obniżenie progu drgawkowego.
biosynteza hemu, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dimenhydramina, dyspnea, działanie antycholinergiczne, glikol propylenowy, guz chromochłonny, jaskra wąskokątna, komórki chromochłonne nadnerczy, lek przeciwhistaminowy I generacji, lek przeciwhistaminowy II generacji, mydriasis, napad padaczkowy, ostry atak porfirii, ostry napad astmy, padaczka, porfiria, próg drgawkowy, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, wydzielina oskrzelowa, zaleganie moczu, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid Uno 500 mg
Fromilid Uno to preparat zawierający klarytromycynę w dawce 500 mg w formie tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając utrzymanie terapeutycznego stężenia leku przez dłuższy czas. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są obustronnie wypukłe, brązowożółte i oznaczone literą „U”. Dzięki modyfikowanemu uwalnianiu możliwe jest stosowanie leku w schemacie dawkowania raz na dobę, co może poprawić adherencję pacjenta. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (213,75 mg) oraz sód (12,85 mg) na tabletkę, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami w spożyciu sodu.
glikol propylenowy, hypromeloza, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, sodu alginian, stężenie terapeutyczne, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vesicare 1 mg/ml
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Vesicare w postaci zawiesiny doustnej (1 mg/ml), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego oraz nadreaktywnością wypieracza pochodzenia neurogennego. Przeciwwskazania obejmują zatrzymanie moczu, ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenię, jaskrę z wąskim kątem przesączania, nadwrażliwość na solifenacynę lub substancje pomocnicze (m.in. kwas benzoesowy E210, metylu parahydroksybenzoesan E218, glikol propylenowy E1520, propylu parahydroksybenzoesan E216, alkohol etylowy), a także u pacjentów poddawanych hemodializie oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Wymienione stany kliniczne mogą prowadzić do nasilenia działań niepożądanych lub nieprzewidywalnych zmian farmakokinetycznych leku.
alkohol etylowy, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, glikol propylenowy, hemodializa, inhibitory CYP3A4, jaskra z wąskim kątem, ketokonazol, kwas benzoesowy, leki azolowe, miastenia, nadreaktywność wypieracza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, solifenacyna bursztynian, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zawiesina doustna, zespół pęcherza nadreaktywnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minorga 20 mg/ml
Produkt leczniczy Minorga to roztwór na skórę o stężeniu 20 mg/ml (2% w/v) zawierający minoksydyl jako substancję czynną. Jedno rozpylenie dostarcza 2,8 mg minoksydylu, a do podania dawki około 1 ml (20 mg minoksydylu) konieczne jest siedem rozpyleń. Preparat zawiera także glikol propylenowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Minorga jest przeznaczona do stosowania miejscowego na skórę głowy i dostępna jest z dwoma typami dozowników: dyszą do aplikacji na większe obszary oraz aplikatorem rurkowym do mniejszych lub owłosionych miejsc. Aplikacja polega na siedmiokrotnym rozpyleniu roztworu i rozprowadzeniu go koniuszkami palców, z zaleceniem unikania wdychania preparatu.
aplikacja na skórę, etanol, glikol propylenowy, minoksydyl, odpady farmaceutyczne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat łatwopalny, roztwór na skórę, stężenie substancji czynnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Mycosolon to maść o stężeniu 20 mg mikonazolu oraz 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, łącząca działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), pełnią funkcje konserwantu, emulgatorów i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i skuteczność preparatu. Maść ma jednolitą, białą barwę i delikatny zapach, a jej konsystencja umożliwia równomierne rozprowadzenie na skórze. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed interakcją z metalem oraz wyposażonej w zakrętkę z przebijakiem.
alkohol cetostearylowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, interakcja z substancjami, maść do stosowania na skórę, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat, skuteczność terapeutyczna, stabilność substancji czynnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Teva 37,5 mg
Venlafaxine Teva to preparat zawierający wenlafaksyny chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 34,9 mg, 69,9 mg lub 139,7 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki i obejmuje różne tlenki żelaza (czarny, czerwony, żółty) oraz dwutlenek tytanu (E171) i żelatynę. Kapsułki są oznakowane czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza, co ułatwia ich identyfikację. Wymiary kapsułek rosną wraz z dawką: 16×6 mm (37,5 mg), 20×7 mm (75 mg) oraz 24×8 mm (150 mg).
amonowy wodorotlenek, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mikrogranulka, potasu wodorotlenek, przedłużone uwalnianie, sacharoza, szelak, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Mobilat w formie żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g), ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g/100 g), a także glikol propylenowy (8,0 g/100 g) jako substancję pomocniczą. Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania w pourazowych stanach zapalnych stawów, krwiakach pourazowych oraz bólach mięśniowo-szkieletowych związanych z ruchem i przeciążeniem układu mięśniowo-szkieletowego. Żel charakteryzuje się jednorodną konsystencją i specyficznym zapachem, a jego stosowanie może przyspieszyć resorpcję krwiaków oraz zmniejszyć obrzęk i ból w obszarach dotkniętych urazem mechanicznym, skręceniem lub naciągnięciem struktur okołostawowych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml
Hydroxyzinum VP (syrop 2 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, cetyryzynę, inne pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz substancje pomocnicze preparatu. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z porfirią, kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko dla płodu i noworodka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kardiologiczne – lek jest przeciwwskazany u osób z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, chorobami układu krążenia, hipokaliemią, hipomagnezemią, znaczącą bradykardią oraz w przypadku rodzinnego wywiadu nagłej śmierci sercowej. Wskazane jest unikanie jednoczesnego stosowania hydroksyzyny z lekami wydłużającymi odstęp QT lub wywołującymi torsade de pointes.
aminofilina, benzoesan sodu, bradykardia, cetyryzyna, choroba układu krążenia, działanie arytmogenne, etylenodiamina, glikol propylenowy, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna, maltitol, nabyty zespół długiego QT, nagła śmierć sercowa, nietolerancja fruktozy, pochodne piperazyny, porfiria, reakcja nadwrażliwości, synteza hemu, torsade de pointes, wrodzony zespół długiego QT, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml
Lek Robitussin Expectorans w formie syropu zawiera 100 mg gwajafenezyny w 5 ml i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na gwajafenezynę lub na którykolwiek ze składników pomocniczych, takich jak sorbitol (1047 mg/5 ml), maltitol (242 mg/5 ml), etanol (114 mg/5 ml), glikol propylenowy (7,9 mg/5 ml), benzoesan sodu (6 mg/5 ml), glicerol (155 mg/5 ml), fruktoza (0,03 mg/5 ml), glukoza (0,5 mg/5 ml) oraz sód (11,1 mg/5 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wiek poniżej 6 lat, gdzie stosowanie leku jest całkowicie zabronione ze względu na ryzyko działań niepożądanych i brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
alkoholizm, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie niepożądane, glikol propylenowy, gwajafenezyna, leczenie wykrztuśne, maltitol, nadwrażliwość na gwajafenezynę, nietolerancja fruktozy, pacjent pediatryczny, padaczka, reakcja alergiczna, Robitussin Expectorans, sorbitol, stan kliniczny, substancja czynna, terapia alternatywna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 25 mg
Produkt leczniczy Konaten zawiera atomoksetynę w formie kapsułek twardych żelatynowych o rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm) i jest dostępny w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg atomoksetyny w postaci atomoksetyny chlorowodorku. Kapsułki różnią się kolorystyką w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelazo tlenek żółty E 172, indygotyna E 132) w zależności od dawki. Tusz do nadruku zawiera szelak, żelazo tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, dimetykon, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka twarda żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Allefin (20 mg + 10 mg)/g
Preparat Allefin w postaci żelu zawiera difenhydraminy chlorowodorek (20 mg/g) oraz lidokainy chlorowodorek (10 mg/g), a także glikol propylenowy (60 mg/g) jako substancję pomocniczą. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, miejscowa aplikacja tego preparatu nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych, zwłaszcza difenhydraminy, która przy podaniu systemowym może powodować senność i zaburzenia psychomotoryczne, zapewnia bezpieczeństwo stosowania Allefin w kontekście czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, difenhydraminy chlorowodorek, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, lidokainy chlorowodorek, profil bezpieczeństwa leku, senność, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrażliwość pacjenta, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
Mycosolon to maść o stężeniu 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, stosowana miejscowo, charakteryzująca się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co eliminuje wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Mycosolon nie wpływa na funkcje poznawcze i motoryczne, co jest istotne dla pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
alkohol cetostearylowy, aplikacja maści, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, lek stosowany miejscowo, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda pacjenta, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clindalin 10 mg/g
Clindalin w postaci żelu zawiera 10 mg/g klindamycyny fosforanu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, głównie na zmienione chorobowo obszary. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to aplikacja cienkiej warstwy preparatu dwa razy na dobę (rano i wieczorem), bez wmasowywania w skórę. Preparat charakteryzuje się bezbarwną, przeźroczystą konsystencją żelu, co ułatwia równomierne rozprowadzenie i szybkie wchłanianie substancji czynnej. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 6 g/10 g
Ornispar to preparat w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 10 g granulatu, w tym 6 g substancji czynnej – L-ornityny L-asparaginianu (Ornithini aspartas). Granulat ma formę białych lub lekko żółtych granulek i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak sorbitol (720 mg), izomalt (2140,50 mg) oraz 1% glikol propylenowy. Preparat należy rozpuścić w szklance wody bezpośrednio przed podaniem. Opakowania bezpośrednie to saszetki wykonane z zaawansowanych laminatów 4- lub 5-warstwowych, zapewniających odpowiednią ochronę produktu. Dostępne są różne wielkości opakowań: 10, 20, 30, 50 lub 100 saszetek po 10 g każda.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja czynna, sukraloza - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatostanu lipy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg z kwiatostanu lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia vulgaris Heyne lub ich mieszaniny, inflorescentia) stanowi główny składnik aktywny produktu leczniczego Lipomal, zawierający 97,089 mg wyciągu suchego w 5 ml syropu. Wyciąg jest otrzymywany w proporcji 6-7:1, z 85% wyciągu natywnego, przy użyciu 40% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. W dokumentacji rejestracyjnej produktu brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego wyciągu, w tym badań toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) oraz glukozę jako składnik maltodekstryny, które mogą mieć wpływ na profil bezpieczeństwa preparatu.
benzoesan sodu, działanie niepożądane, genotoksyczność, glikol propylenowy, interakcja lekowa, potencjał rakotwórczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozrodczość, wyciąg natywny, wyciąg suchy, wyciąg z kwiatostanu lipy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lorabex 4 mg/ml
Produkt leczniczy Lorabex zawiera lorazepam w stężeniu 4 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań. W dokumentacji rejestracyjnej, w sekcji 5.3 dotyczącym przedklinicznych danych o bezpieczeństwie, brak jest szczegółowych informacji dotyczących badań toksyczności ostrej, przewlekłej, mutagenności, rakotwórczości, wpływu na rozrodczość oraz teratogenności dla tego preparatu. Lorazepam jako substancja czynna jest jednak dobrze poznany i posiada ustalony profil bezpieczeństwa w praktyce klinicznej, co pozwala na stosowanie go z zachowaniem standardowych środków ostrożności charakterystycznych dla benzodiazepin.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Stosowanie kremu Aciclovir Ziaja zawierającego 50 mg/g acyklowiru nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo podawanymi. Minimalna absorpcja substancji czynnej do krążenia ogólnego znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych. Ponadto, nie stwierdzono interakcji z alkoholem przy miejscowym stosowaniu kremu. Zaleca się jednak unikanie jednoczesnej aplikacji innych preparatów miejscowych na te same obszary skóry, mimo braku danych potwierdzających niekorzystne interakcje farmakokinetyczne czy farmakodynamiczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, farmakoterapia wielolekowa, glikol propylenowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, laurylosiarczan sodu, lek miejscowy, lek ogólnoustrojowy, preparat miejscowy, reakcja skórna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas w dawkach 15 mg i 30 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (142,58 mg w tabletce 15 mg i 285,15 mg w tabletce 30 mg), aspartamu (1,50 mg i 3,00 mg odpowiednio) oraz alkoholu benzylowego (0,0054 mg i 0,0108 mg odpowiednio), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią lub alergią na alkohol benzylowy. Glikol propylenowy jest obecny, jednak jego ilość nie jest dokładnie określona, co wymaga ostrożności przy stosowaniu dużych dawek.
alkohol benzylowy, aripiprazol, arypiprazol, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Przedawkowanie syropu Calcium Polfarmex o smaku truskawkowym, zawierającego 114 mg jonów wapnia w 5 ml, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie manifestujące się objawami ze strony przewodu pokarmowego. Nadmiar jonów wapnia drażni błonę śluzową żołądka i jelit, prowadząc do nudności, wymiotów, bólów brzucha oraz wzdęć. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 1,5 g sacharozy, 10 mg benzoesanu sodu i 7 mg glikolu propylenowego na 5 ml, które mogą nasilać objawy niepożądane przy przedawkowaniu. W składzie 100 ml syropu znajduje się 29,4 g wapnia glubionianu oraz 6,4 g wapnia laktobionianu, co podkreśla wysokie stężenie wapnia w preparacie.
antidotum, benzoesan sodu, błona śluzowa żołądka, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, glikol propylenowy, hiperkalcemia, jon wapnia, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, nudność, odruch wymiotny, przewód pokarmowy, sacharoza, saturacja, siarczan magnezu, stężenie wapnia w surowicy, tętno, układ pokarmowy, wapnia glubonian, wapnia laktobionian, wymioty, wzdęcie, zaburzenie układu pokarmowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rozex 7,5 mg/g
Produkt leczniczy Rozex w postaci żelu zawiera metronidazol w stężeniu 7,5 mg/g (0,75%) i charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową przy aplikacji miejscowej. W związku z tym preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne i poznawcze niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak 30 mg glikolu propylenowego (E1520), 0,8 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) oraz 0,2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216) na gram żelu, również nie wpływają na te funkcje.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, metronidazol, metyl parahydroksybenzoesan, propyl parahydroksybenzoesan, Rozex, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Przedawkowanie – Solvetusan 60 mg/10 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej w syropie Solvetusan (60 mg/10 ml), jest rzadkością w praktyce klinicznej. Badania wykazały, że pojedyncze dawki do 240 mg oraz dawki do 120 mg podawane trzykrotnie na dobę przez 8 dni nie wywołują istotnych działań niepożądanych. W literaturze opisano jedynie jeden przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny na dobę, manifestujący się umiarkowanym bólem brzucha oraz wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez powikłań. W przypadku wyraźnych objawów klinicznych po przedawkowaniu zaleca się leczenie objawowe, w tym płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz pozajelitową podaż płynów w celu wspomagania eliminacji leku.
alkohol benzylowy, badanie kliniczne, ból brzucha, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, leczenie objawowe, lewodropropizyna, literatura medyczna, masywne przedawkowanie, metylu parahydroksybenzoesan, płukanie żołądka, podaż pozajelitowa płynów, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywny, wymioty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibument (50 mg + 30 mg)/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Ibument, zawierającego ibuprofen (50 mg/g) oraz lewomentol (30 mg/g) w postaci żelu, nie wykazały istotnych zagrożeń dla zdrowia. Testy farmakologiczne przeprowadzone in vitro i in vivo potwierdziły brak potencjału genotoksycznego obu substancji czynnych, co jest kluczowe dla oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania. Formulacja żelu zawiera również glikol propylenowy (100 mg/g) oraz etanol (300 mg/g), które nie wpłynęły negatywnie na profil bezpieczeństwa produktu w badaniach przedklinicznych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan Plus, maść zawierająca 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu (w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) na gram preparatu, nie posiada specyficznych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W dokumentacji brak jest wyników badań przedklinicznych oceniających profil bezpieczeństwa tego preparatu, co wymusza opieranie się na długoletnim doświadczeniu klinicznym oraz znanym profilu bezpieczeństwa poszczególnych substancji czynnych stosowanych miejscowo w dermatologii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna syropu Eloprine Forte (500 mg/5 ml), wykazuje działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu inozyny pranobeksu na płodność u kobiet i mężczyzn oraz bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań oceniających wpływ na rozwój płodu, dlatego lek nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzja o terapii powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki, nasilenie objawów, możliwość zastosowania alternatywnych metod leczenia, okres ciąży oraz potencjalny wpływ na płód.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, choroba podstawowa, ciąża, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, karmienie piersią, laktacja, metyl parahydroksybenzoesan, mleko matki, płodność, profil bezpieczeństwa, propyl parahydroksybenzoesan, przenikanie substancji czynnej, rozwijający się płód, rozwój płodu, stan kliniczny, stosunek molarny, substancja pomocnicza, wiek reprodukcyjny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naklofen 25 mg/ml
Stosowanie diklofenaku (Naklofen 25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) w okresie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, wiąże się ze znacznym ryzykiem powikłań, w tym krwawień u matki i płodu. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, a pacjentki powinny być monitorowane pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza u osób z historią chorób żołądka i jelit. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji diklofenaku z lekami takimi jak kwas acetylosalicylowy, kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe oraz SSRI, co może zwiększać ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych i wymagać stosowania leków osłonowych (inhibitory pompy protonowej, mizoprostol).
alkohol benzylowy, aspiryna, choroba Crohna, choroba zapalna jelit, diklofenak, glikol propylenowy, implantacja zarodka, inhibitor pompy protonowej, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mizoprostol, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, pirosiarczyn sodu, powikłania żołądkowo-jelitowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dentinox N
Żel Dentinox N zawiera 15% glikolu propylenowego (1500 mg/10 g), 0,34% lidokainy chlorowodorku (34 mg/10 g) oraz 0,32% innych składników, w tym sorbitolu (1000 mg/10 g, odpowiadającego 0,25 g fruktozy) i etanolu (<100 mg/dawka). Preparat może powodować miejscowe podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej, zwłaszcza z powodu glikolu propylenowego, co wymaga monitorowania reakcji miejscowych i ewentualnego przerwania terapii. Należy unikać kontaktu z oczami, a w przypadku ekspozycji natychmiast przemyć je wodą lub solą fizjologiczną. Ze względu na obecność sorbitolu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy. Zawartość etanolu jest niska i nieistotna klinicznie, jednak należy być świadomym jego obecności.
błona śluzowa jamy ustnej, dysfagia, etanol, glikol propylenowy, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, miejscowe podrażnienie, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, obrzęk dziąseł, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, wrodzona methemoglobinemia, wrodzona nietolerancja fruktozy, zaczerwienienie dziąseł - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Accord 75 mg
Darunavir Accord, stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest wskazany do leczenia zakażeń HIV-1 u dorosłych pacjentów z wcześniejszą terapią przeciwretrowirusową, w tym u osób z mutacjami oporności na inhibitory proteazy. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg i 600 mg, co umożliwia indywidualizację terapii uwzględniającą wiek, masę ciała oraz historię leczenia. Darunavir Accord jest również zatwierdzony do stosowania u dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i masie ciała co najmniej 15 kg, stanowiąc ważną opcję terapeutyczną w pediatrii z dobrym profilem bezpieczeństwa. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się wykonanie badań genotypu i fenotypu wirusa HIV w celu oceny potencjalnej skuteczności leku oraz optymalizacji schematu leczenia.
badanie fenotypu, badanie genotypu, darunawir, glikol propylenowy, HIV-1, inhibitor proteazy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwretrowirusowe, niepowodzenie terapeutyczne, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, rytonawir, schemat leczenia, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zakażenie HIV-1, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma
Produkt leczniczy Dutasteride + Tamsulosin León Farma wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza ze względu na potencjalne zwiększenie częstości działań niepożądanych, w tym niewydolności serca. Badanie REDUCE wykazało wzrost częstości raka prostaty o wysokim stopniu złośliwości (Gleason 8-10) u pacjentów stosujących dutasteryd (0,9%) w porównaniu z placebo (0,6%), co wymaga regularnego monitorowania PSA i badania per rectum. Dutasteryd obniża stężenie PSA o około 50% po 6 miesiącach terapii, dlatego konieczne jest ustalenie nowej wartości wyjściowej PSA oraz ścisła analiza wzrostów PSA względem najniższej wartości, nawet jeśli mieszczą się w normie dla mężczyzn nieleczonych inhibitorami 5-alfa-reduktazy. Stosunek wolnego PSA do całkowitego pozostaje niezmieniony, a całkowite PSA wraca do wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu terapii.
antagonista receptora α1-adrenergicznego, antygen sterczowy, BPH, dutasteryd, glikol propylenowy, IFIS, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, klirens kreatyniny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nowotwór gruczołu sutkowego, PSA, rak gruczołu krokowego, skala Gleasona, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tamsulosyna, usunięcie zaćmy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół małej źrenicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie aerozolu, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na skórę, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej bez bezpośredniego kontaktu z zakażonym obszarem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu), etanol 96% (23,5 g/100 g roztworu) oraz woda oczyszczona, które wspomagają stabilność i penetrację leku, jednak mogą potencjalnie wywoływać reakcje skórne u wrażliwych pacjentów.
aerozol, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, emulgator, etanol, glikol propylenowy, HDPE, interakcje między składnikami, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, promotor wchłaniania, reaktywność skóry, roztwór, stabilność preparatu, substancja przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Flucinar 0,25 mg/g
Flucinar w postaci maści, zawierający 0,25 mg/g fluocynolonu acetonidu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Mechanizm działania tego miejscowego glikokortykosteroidu opiera się na efektach przeciwzapalnych, przeciwświądowych i obkurczających naczynia, a ograniczona absorpcja systemowa minimalizuje ryzyko wystąpienia efektów ogólnoustrojowych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne. W składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) oraz lanolina (40 mg/g), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 750 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę. Tabletki 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczki tabletek zawierają różne barwniki i substancje poprawiające smak, np. wanilinę w dawce 500 mg.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, krospowidon, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupafin 1 mg/ml
Na podstawie badań klinicznych obejmujących 626 dzieci w wieku 2-11 lat, stosujących rupatadynę w postaci roztworu doustnego w dawkach 2,5 mg (n=147) i 5 mg (n=159), zidentyfikowano działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowanymi działaniami były bóle głowy (1,36% w grupie 2,5 mg, 2,52% w grupie 5 mg, porównywalne z 1,61% w grupie placebo) oraz senność (1,26% w grupie 5 mg). Niezbyt często występowały zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, eozynofilia i neutropenia (każde u 0,63% pacjentów w grupie 5 mg), a także nudności, wyprysk, nocne pocenie się i zmęczenie, głównie w grupie 5 mg. Warto podkreślić, że częstość działań niepożądanych była generalnie niska i porównywalna z placebo, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa leku u dzieci.
ból głowy, desloratadyna, działanie niepożądane, eozynofilia, glikol propylenowy, neutropenia, nocne poty, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, placebo, roztwór doustny, Rupafin, rupatadyna, sacharoza, senność, wyprysk, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardła, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tardysol Baby 20 mg/ml
Produkt leczniczy Tardysol Baby, zawierający 20 mg/ml jonów żelaza w postaci siarczanu żelaza siedmiowodnego, nie jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku konieczności suplementacji żelaza u tych pacjentek, zaleca się stosowanie innych doustnych preparatów żelaza dedykowanych dla dorosłych, szczególnie dla kobiet ciężarnych. Tardysol Baby zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (E420) w stężeniu 360 mg/ml oraz glikol propylenowy (E1520) w ilości 12 mg/ml, co może mieć wpływ na bezpieczeństwo stosowania u tej grupy pacjentek.