glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clindacne 10 mg/g
Clindacne to miejscowy żel zawierający 10 mg/g klindamycyny fosforanu, stosowany w terapii trądziku. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową, preparat nie wpływa na funkcje poznawcze ani zdolności psychomotoryczne pacjenta. Oficjalna charakterystyka produktu potwierdza brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co jest istotne dla pacjentów wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, klindamycyna, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, trądzik, zdolność psychomotoryczna, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Adarostin
Produkt leczniczy Adarostin, zawierający 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g żelu, stosowany miejscowo, wykazuje znacznie niższe ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych w porównaniu z podaniem doustnym, jednak absorpcja skórna substancji czynnej może prowadzić do ich wystąpienia. Czynniki zwiększające ryzyko to wielkość aplikowanego obszaru, ilość produktu oraz czas ekspozycji. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje skórne, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka, które najczęściej pojawiają się w pierwszym miesiącu terapii. W przypadku wystąpienia wysypki, uszkodzenia błon śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
absorpcja skórna, astma oskrzelowa, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, wrzód trawienny, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam TZF 2 mg/ml
Lorazepam TZF jest dostępny w postaci bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań o pH 3,5-7,5, w stężeniach 2 mg/ml i 4 mg/ml. Każda ampułka zawiera odpowiednio 2 mg lub 4 mg lorazepamu oraz substancje pomocnicze: makrogol 400 (203 mg/ml) i glikol propylenowy (845 mg/ml dla 2 mg/ml i 843 mg/ml dla 4 mg/ml). Produkt jest przeznaczony do podawania domięśniowego (nierozcieńczony) lub dożylnego (po rozcieńczeniu 1:1 z wodą do wstrzykiwań, 0,9% NaCl, 5% lub 10% roztworem glukozy). Zaleca się delikatne mieszanie roztworu po rozcieńczeniu, aby uniknąć powstawania pęcherzyków powietrza. Nie należy mieszać Lorazepamu TZF z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami, a podawanie dodatkowych leków powinno odbywać się oddzielnie.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dutafin
Dutasteryd w dawce 0,5 mg, stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków α1-adrenergicznych, ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka niewydolności serca, choć dane nie potwierdzają jednoznacznie wzrostu ryzyka sercowo-naczyniowego. W badaniu REDUCE wykazano zwiększoną częstość raka gruczołu krokowego o wysokim stopniu złośliwości (Gleason 8-10) u pacjentów leczonych dutasterydem (0,9%) w porównaniu do placebo (0,6%), co wymaga regularnego monitorowania pacjentów, zwłaszcza poprzez oznaczanie PSA. Dutasteryd obniża stężenie PSA o około 50% po 6 miesiącach terapii, dlatego konieczne jest ustalenie nowego wyjściowego poziomu PSA i regularna kontrola, uwzględniająca wcześniejsze wyniki oraz kliniczną ocenę każdego wzrostu PSA w trakcie leczenia.
antagonista receptora alfa1 adrenergicznego, badanie per rectum, biopsja gruczołu krokowego, BPH, dutasteryd, działanie niepożądane, glikol propylenowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, lecytyna, monoterapia, niewydolność serca, nowotwór gruczołu sutkowego, PSA, rak gruczołu krokowego, skala Gleasona, tamsulozyna, terapia skojarzona, uszkodzona kapsułka, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sapoven T (20 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Sapoven T, zawierający trokserutynę (20 mg/g) oraz wyciąg zagęszczony z nasion kasztanowca (10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę), nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tych składników w tych grupach pacjentek, a także danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych takich jak glikol propylenowy (100 mg/g), metylu parahydroksybenzoesanu (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesanu (0,5 mg/g) oraz cytralu może potencjalnie wpływać na bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji, co stanowi dodatkowe uzasadnienie dla przeciwwskazań.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deflegmin EFFECT 30 mg/5 ml
Deflegmin EFFECT syrop zawiera ambroksolu chlorowodorek (30 mg/5 ml) jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy (ze względu na sorbitol), chorobami wątroby, nerek lub kobiety w ciąży (ze względu na glikol propylenowy) oraz noworodki, u których benzoesan sodu może nasilać żółtaczkę. Reakcje alergiczne na składniki preparatu mogą być poważne i zagrażać życiu, dlatego stosowanie leku w takich przypadkach jest bezwzględnie przeciwwskazane.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, choroba nerek, choroba wątroby, dyskineza rzęsek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, nadmierne wydzielanie śluzu, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, sorbitol, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka noworodków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 10 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, rękawiczki jednorazowe, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to lek w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka) w stężeniu 2 mg + 0,5 mg/ml. Preparat umożliwia precyzyjną aplikację na zmienione chorobowo miejsca, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych i bólowych błony śluzowej jamy ustnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. etanol (107 mg w 5 dawkach), glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), aromat cytrynowy oraz substancje konserwujące i nawilżające, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub przeciwwskazaniami do tych składników.
aerozol, aerozol do jamy ustnej, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chloroheksydyna, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, środki ostrożności, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tersilat 10 mg/g
Tersilat, zawierający terbinafinę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g, jest stosowany miejscowo w leczeniu grzybic skóry, takich jak Tinea pedis interdigitalis, Tinea cruris, Tinea corporis oraz Pityriasis versicolor. Dawkowanie preparatu wynosi raz na dobę przez 7 dni dla grzybic stóp, fałdów skórnych i skóry gładkiej, natomiast dwa razy na dobę przez 7 dni w przypadku łupieżu pstrego. Kluczowe jest regularne stosowanie leku przez cały zalecany okres, aby zapobiec nawrotom choroby. W przypadku braku poprawy po tygodniu od zakończenia terapii, wskazana jest konsultacja z farmaceutą i lekarzem w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji leczenia. Preparat nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, natomiast u osób starszych nie wymaga modyfikacji dawkowania ani nie wykazuje zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
aerozol na skórę, działania niepożądane, glikol propylenowy, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, infekcja grzybicza, łupież pstry, nawrót choroby, objawy kliniczne, pityriasis versicolor, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, reakcja miejscowa, stan kliniczny, substancja czynna, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, tinea corporis, tinea cruris - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Ultramax 600 mg
Ibuprom Ultramax to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, wykazującego działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Każda tabletka zawiera 42,7 mg laktozy jednowodnej oraz 0,97 mg glikolu propylenowego, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na glikol propylenowy. Tabletki mają wymiary 17 mm na 8,5 mm, a ich powłoka zawiera m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i skrobia żelowana kukurydziana, które wpływają na uwalnianie i stabilność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka ibuprofenu, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Heparin-Hasco 250 j.m./g
Heparin-Hasco w postaci żelu o stężeniu 250 j.m./g heparyny sodowej jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, z zalecanym schematem dawkowania 2-3 razy na dobę. Preparat należy aplikować cienką warstwą, rozprowadzając pasek żelu o długości od 3 do 10 cm, dostosowany do powierzchni zmienionej chorobowo skóry. Po aplikacji konieczne jest dokładne umycie rąk, aby zapobiec przeniesieniu substancji czynnej na inne obszary ciała lub błony śluzowe. Żel charakteryzuje się bezbarwną konsystencją i różanym zapachem, co poprawia komfort stosowania przez pacjenta.
błona śluzowa, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, Heparin-Hasco, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, miejsce zmienione chorobowo, nadwrażliwość na składniki, postać żelu, propylu parahydroksybenzoesan, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salazopyrin EN 500 mg
Salazopyrin EN to lek w postaci tabletek dojelitowych, zawierających 500 mg sulfasalazyny jako substancji czynnej oraz 5 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Formulacja dojelitowa oparta jest na otoczce zawierającej octanoftalan celulozy, która umożliwia uwalnianie leku dopiero w jelitach, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Tabletki zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak powidon, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian i krzemu dwutlenek koloidalny, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, poślizgowe i poprawiające właściwości płynące masy tabletkowej.
glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, HDPE, krzemu dwutlenek koloidalny, kwaśne środowisko żołądka, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, otoczka dojelitowa, polietylen, powidon, Salazopyrin EN, skrobia kukurydziana, sulfasalazyna, tabletka dojelitowa, uwalnianie substancji czynnej, wosk biały, wosk carnauba - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w postaci zawiesiny doustnej (240 mg/5 ml) jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym z grupy anilid (kod ATC: N02BE01), przeznaczonym do stosowania u niemowląt i dzieci. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do podwyższenia progu bólowego i obniżenia temperatury ciała przez wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, gdyż nie hamuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, ani nie wpływa na agregację płytek krwi czy czas krzepnięcia, co odróżnia go od niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
agregacja płytek krwi, anilid, anilina, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, glikol propylenowy, krzepnięcie krwi, kwas benzoesowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, sacharoza, synteza prostaglandyn, termoregulacja, tkanka obwodowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan w formie syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny w 10 ml i jest podawany 3 razy na dobę z co najmniej 6-godzinnymi odstępami. Dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta: dzieci powyżej 2 lat o masie 10-20 kg otrzymują 3 ml (18 mg) na dawkę, 21-30 kg – 5 ml (30 mg), 31-40 kg – 8 ml (48 mg), natomiast dorośli i młodzież powyżej 12 lat i 40 kg – 10 ml (60 mg). Maksymalna dawka dobowa wynosi odpowiednio 54 mg, 90 mg, 144 mg i 180 mg lewodropropizyny. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Stosowanie powinno trwać maksymalnie 7 dni bez konsultacji lekarskiej, a w przypadku braku poprawy konieczna jest ponowna ocena kliniczna i diagnostyka przyczyny kaszlu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gribero 75 mg
Gribero to lek zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych rozmiaru 2, charakteryzujących się białą, nieprzezroczystą osłonką z nadrukiem „MD” i „75”. Substancja czynna jest formułowana z szeregiem substancji pomocniczych, takich jak kwas winowy (regulator kwasowości), hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, uwalnianie i biodostępność preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171) i hypromelozę, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy (E1520), potasu wodorotlenek i żelaza tlenek czarny (E172).
biodostępność preparatu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 4,5 mg
Rivastigmine Mylan to lek w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg, stosowany w terapii chorób neurodegeneracyjnych. Substancja czynna występuje w formie wodorowinianu rywastygminy, a kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka kapsułek zawiera barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza, dwutlenek tytanu) oraz żelatynę, a nadruki wykonane są tuszami zawierającymi m.in. szelak, glikol propylenowy i stabilizatory pH. Wygląd kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – GYNOXIN OPTIMA 20 mg/g (2%)
Gynoxin Optima w postaci kremu dopochwowego zawiera 20 mg/g (2%) azotanu fentikonazolu, który charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem systemowym po aplikacji miejscowej. Badania farmakokinetyczne na modelach ludzkich i zwierzęcych potwierdziły, że substancja czynna działa głównie lokalnie, bez istotnego przenikania do krążenia ogólnoustrojowego. Taki profil farmakokinetyczny umożliwia uzyskanie wysokiego stężenia leku w miejscu aplikacji, co jest kluczowe dla skuteczności terapii, jednocześnie ograniczając ryzyko działań niepożądanych o charakterze ogólnoustrojowym.
alkohol cetylowy, aplikacja miejscowa, azotan fentikonazolu, błona śluzowa pochwy, działanie miejscowe, glikol propylenowy, Gynoxin Optima, krążenie ogólnoustrojowe, krem dopochwowy, lanolina uwodorniona, penetracja przez błony śluzowe, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, profil uwalniania substancji, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Sandoz 100 mg/ml
Cyclophosphamide Sandoz to koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający cyklofosfamid jednowodny w stężeniu 100 mg/mL. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 5 mL (500 mg), 10 mL (1000 mg) oraz 20 mL (2000 mg). Substancjami pomocniczymi są etanol bezwodny (585 mg/mL) oraz glikol propylenowy (192 mg/mL), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Koncentrat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a stabilność rozcieńczonych roztworów zależy od rozcieńczalnika i warunków przechowywania: w roztworach chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, dekstrozy 5% lub ich kombinacji, stabilność wynosi do 12 godzin w temperaturze pokojowej (<25°C) i do 3 dni w lodówce (2-8°C). Po otwarciu fiolkę należy przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 28 dni.
cyklofosfamid jednowodny, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, etanol bezwodny, fiolka wielodawkowa, glikol propylenowy, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, laminarny przepływ powietrza, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór hipotoniczny, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klindacin T 10 mg/g
Preparat Klindacin T to żel o stężeniu klindamycyny fosforanu 10 mg/g, przeznaczony do stosowania miejscowego. W składzie znajduje się również glikol propylenowy w ilości 50 mg/g, który pełni funkcję nawilżającą i rozpuszczalnika, co może mieć znaczenie u pacjentów z przeciwwskazaniami do tej substancji. Pozostałe substancje pomocnicze to alkohol izopropylowy, woda oczyszczona, hydroksypropyloceluloza oraz sodu wodorotlenek, które wspólnie zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność pH oraz ułatwiają penetrację klindamycyny przez skórę. Preparat dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 30 g, co umożliwia wygodną aplikację i zabezpiecza produkt przed działaniem światła i wilgoci.
alkohol izopropylowy, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, Klindacin T, klindamycyna, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max to syrop zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu, stosowany doustnie w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń układu oddechowego. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 5 ml syropu 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, następnie 5 ml 2 razy na dobę. W terapii długotrwałej przekraczającej 14 dni dawkę można zmniejszyć do 2,5 ml 2 razy na dobę. Preparat należy podawać po posiłku, unikając stosowania bezpośrednio przed snem. Syrop nie zawiera cukru, co jest korzystne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosacharydowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Kidofen Duo to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu i 125 mg paracetamolu w 5 mL preparatu, przeznaczona do stosowania pediatrycznego. Zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (2006 mg/5 mL), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz sód (10,25 mg/5 mL), ważny przy zaleceniach dietetycznych niskosodowych. Obecność makrogologlicerolu rycynooleinianu (5,90 mg/5 mL) i alkoholu benzylowego (0,51 µg/5 mL) może wywoływać reakcje nadwrażliwości, a benzoesan sodu (11,8 mg/5 mL) wykazuje potencjalne działanie drażniące. Glikol propylenowy (29,33 mg/5 mL) pełni funkcję rozpuszczalnika, jednak w większych dawkach może powodować działania niepożądane.
alkohol benzylowy, aromat malinowy, benzoesan sodu, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, glikol propylenowy, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen i paracetamol, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja czynna, sukraloza, właściwość organoleptyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Urapidil Kalceks
Urapidil KALCEKS, dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji, wymaga ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych ze względu na ryzyko gwałtownego spadku ciśnienia tętniczego, który może prowadzić do bradykardii lub zatrzymania akcji serca. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów przygotowywanych do operacji zaćmy, u których stosowanie alfa1-adrenolityków, w tym urapidylu, może wywołać śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS), zwiększający ryzyko powikłań okulistycznych. Dawkowanie powinno być dostosowane u pacjentów z niewydolnością serca spowodowaną mechaniczną przeszkodą, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także u osób w podeszłym wieku oraz przy jednoczesnym stosowaniu cymetydyny, która hamuje metabolizm urapidylu i nasila jego działanie hipotensyjne.
alfa1-adrenolityk, bradykardia, choroba osierdzia, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwnadciśnieniowy, niewydolność serca, operacja zaćmy, parametry hemodynamiczne, spadek ciśnienia tętniczego, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tamsulozyna, urapidyl, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie akcji serca, zespół małej źrenicy, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venescin (118 mg + 20 mg)/g
Venescin w postaci żelu (118 mg + 20 mg/g) zawiera wyciąg gęsty z nasion kasztanowca (11,8 g/100 g żelu, DER 5-6:1, ekstrakt na etanolu 70% V/V) oraz trokserutynę (2 g/100 g żelu). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (8,0 g/100 g żelu), metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g żelu) i propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g żelu), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Żel nie powinien być stosowany na otwarte rany, błony śluzowe ani na obszary skóry po radioterapii ze względu na ryzyko podrażnień, zaburzeń gojenia i infekcji wtórnych.
Przed zaleceniem Venescinu lekarz powinien dokładnie ocenić stan skóry pacjenta, wykluczając uszkodzenia i stany zapalne, oraz zebrać szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza u osób z historią reakcji na rośliny z rodziny kasztanowcowatych lub skłonnością do dermatoz i podrażnień. Należy poinformować pacjenta o prawidłowej aplikacji oraz konieczności przerwania stosowania w przypadku wystąpienia miejscowych działań niepożądanych, takich jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie. Zachowanie ostrożności jest kluczowe, aby minimalizować ryzyko reakcji alergicznych i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
alergia na produkty roślinne, błona śluzowa, dermatoza, glikol propylenowy, infekcja wtórna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, otwarta rana, propylu parahydroksybenzoesan, radioterapia skóry, reakcja alergiczna, reakcja kontaktowa, reakcja miejscowa, stan zapalny, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gynazol 20 mg/g
Gynazol w postaci kremu dopochwowego zawierający 20 mg/g azotanu butokonazolu wykazuje profil działań niepożądanych, które występują u około 5% pacjentek, z czego jedynie 1% jest bezpośrednio powiązany z lekiem. Najczęściej obserwowane objawy to uczucie pieczenia i swędzenie w okolicach sromu i pochwy, ból oraz obrzęk tych rejonów, a także bóle i skurcze w dolnej części brzucha i okolicy miednicy. Działania niepożądane klasyfikowane według MedDRA obejmują zaburzenia żołądka i jelit (ból i skurcze podbrzusza) oraz zaburzenia układu rozrodczego i piersi (zapalenie, obrzęk, świąd i pieczenie pochwy i sromu). Objawy te mogą występować jednocześnie, co wymaga uważnego monitorowania pacjentek podczas terapii.
azotan butokonazolu, badanie kliniczne, ból miednicy, ból podbrzusza, butokonazol, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, krem dopochwowy, kurcze miednicy, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk, obrzęk pochwy, pieczenie, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, skurcze podbrzusza, świąd, świąd pochwy, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie pochwy, złuszczające zapalenie skóry, zmiany śluzówkowo-skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axoviral 50 mg/g
Lek Axoviral w postaci kremu zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na acyklowir lub walacyklowir, który jest prolekiem acyklowiru. Ponadto, reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne analogi nukleozydów ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, analog nukleozydu, glikol propylenowy, lek przeciwwirusowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, podrażnienie skóry, preparat leczniczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, walacyklowir - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alocutan 20 mg
Przedawkowanie preparatu Alocutan, zawierającego minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml, może prowadzić do poważnych objawów ogólnoustrojowych, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego. Już 2 ml roztworu (40 mg minoksydylu) stanowi 40% maksymalnej dobowej dawki stosowanej w terapii nadciśnienia tętniczego i może wywołać tachykardię, hipotensję, retencję płynów oraz obrzęki. Objawy te wynikają z bezpośredniego działania minoksydylu na mięśnie gładkie naczyń, aktywacji układu renina-angiotensyna-aldosteron oraz odruchowej odpowiedzi układu współczulnego. W literaturze nie odnotowano zatruć po prawidłowym stosowaniu miejscowym, co wskazuje na względne bezpieczeństwo preparatu przy zachowaniu zaleceń dawkowania i aplikacji wyłącznie na owłosioną skórę głowy.
adrenalina, beta-blokery, ciśnienie tętnicze, diuretyki, dysfagia, działanie hipotensyjne, działanie ogólnoustrojowe, efekt rozkurczowy, glikol propylenowy, mięśnie gładkie naczyń, minoksydyl, nadciśnienie tętnicze, objawy toksyczne, objętość krwi krążącej, profil bezpieczeństwa, przestrzeń pozakomórkowa, retencja płynów i elektrolitów, roztwór minoksydylu, skóra owłosiona głowy, sól fizjologiczna, sympatykomimetyki, tachykardia odruchowa, terapia nadciśnienia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec Kids 5 mg/5 ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii syropem Allertec (cetyryzyna dichlorowodorek 5 mg/5 ml) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz składniki pomocnicze preparatu, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml) i glikol propylenowy (50 mg/ml). Szczególną uwagę zwraca się na potencjalne reakcje alergiczne i nietolerancje, zwłaszcza u pacjentów z alergią na parabeny lub nietolerancją fruktozy. Syrop nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
cetyryzyna dichlorowodorek, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lek antyhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość pacjenta, nietolerancja fruktozy, pochodne piperazyny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, składniki pomocnicze, sorbitol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lirra 0,5 mg/ml
Lek Lirra, zawierający lewocetyryzynę w stężeniu 0,5 mg/ml w postaci roztworu doustnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (400 mg/ml), benzoesan sodu (4 mg/ml), sód (1,1 mg/ml), glicerol, glikol propylenowy oraz linalool. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), u których stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji leku i działań niepożądanych.
W przypadku umiarkowanego lub łagodnego upośledzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 10-50 ml/min) zaleca się rozważenie odstawienia leku lub dostosowanie dawki. Pacjenci z nietolerancją cukrów powinni unikać leku ze względu na maltitol, a osoby z nadwrażliwością na benzoesan sodu – ze względu na jego obecność. Zawartość sodu w preparacie może być istotna u pacjentów na diecie niskosodowej lub z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Glikol propylenowy może nasilać objawy u pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką, a linalool stanowi potencjalne źródło alergii u osób uczulonych na olejki eteryczne, co wymaga rozważenia alternatywnych terapii przeciwhistaminowych.
benzoesan sodu, cetyryzyna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, dieta niskosodowa, farmakoterapia, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalool, maltitol ciekły, nadwrażliwość, padaczka, pochodna piperazyny, preparat przeciwhistaminowy, substancja alergizująca, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Produkt leczniczy Axhidrox zawierający glikopironium w stężeniu 2,2 mg/dozę (8 mg/g) w postaci kremu wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najistotniejszych działań niepożądanych wpływających na bezpieczeństwo należą niewyraźne widzenie, zmęczenie oraz zawroty głowy, które mogą obniżać czas reakcji, koncentrację oraz koordynację psychoruchową. Szczególnie istotne jest unikanie kontaktu kremu z oczami, gdyż przypadkowe dostanie się leku do oczu może nasilić objawy niewyraźnego widzenia. Substancje pomocnicze zawarte w jednej dawce (alkohol cetostearylowy 21,6 mg, alkohol benzylowy 2,7 mg, glikol propylenowy 8,1 mg) mogą potencjalnie wchodzić w interakcje z innymi lekami wpływającymi na sprawność psychomotoryczną.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Axhidrox, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, glikopironium, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g
Hydrokortyzon octan w kremie do stosowania miejscowego może powodować liczne działania niepożądane, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe, szczególnie przy długotrwałej terapii, stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, w obrębie fałdów skórnych, na twarzy lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Do najczęstszych miejscowych działań należą zmiany zanikowe skóry (atrofia), rozstępy, teleangiektazje, reakcje nadwrażliwości (rumień, świąd, pieczenie), zmiany pigmentacji, hirsutyzm, trądzik posteroidowy oraz opóźnione gojenie ran. U dzieci, ze względu na większą absorpcję leku przez cienką i delikatną skórę oraz wyższy stosunek powierzchni ciała do masy, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga i zaburzeń wzrostu, jest szczególnie wysokie. W przypadku reakcji alergicznych, takich jak znaczny rumień, świąd czy obrzęk, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii.
alkohol cetostearylowy, atrofia skóry, fałd skórny, glikol propylenowy, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, hirsutyzm, hydrokortyzon octan, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nadwrażliwość skóry, niewydolność kory nadnerczy, opatrunek zamknięty, opóźnione gojenie ran, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, rozstępy, supresja nadnerczy, teleangiektazje, trądzik posteroidowy, zanik skóry, zapalenie okołoustne, zespół Cushinga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Locoid Crelo
Emulsja Locoid Crelo zawiera 17-maślan hydrokortyzonu w stężeniu 1 mg/g i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w miejscach wrażliwych takich jak twarz, okolice narządów płciowych, powieki oraz błony śluzowe, gdzie aplikacja może prowadzić do poważnych powikłań okulistycznych (np. jaskra prosta, zaćma podtorebkowa) oraz miejscowych działań niepożądanych. Stosowanie na rozległe powierzchnie skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym lub w fałdach skórnych zwiększa ryzyko wchłaniania systemowego, co może skutkować zahamowaniem czynności kory nadnerczy i zaburzeniami endokrynologicznymi. U pacjentów pediatrycznych istnieje podwyższone ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz zaburzeń wydzielania hormonu wzrostu, dlatego terapia powinna być ograniczona czasowo.
alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, butylohydroksytoluen, centralna chorioretinopatia surowicza, glikol propylenowy, hormon wzrostu, jaskra prosta, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, łuszczyca krostkowa, maślan hydrokortyzonu, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan propylu, powikłanie okulistyczne, reakcja alergiczna, spojówka, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności kory nadnerczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sora Forte 10 mg/ml
W praktyce klinicznej stosowanie szamponu leczniczego Sora Forte zawierającego permetrynę w stężeniu 10 mg/ml u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. Ze względu na brak dedykowanych badań klinicznych w tej grupie pacjentek, stosowanie leku powinno być ograniczone do sytuacji, gdy mechaniczne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub gdy stan kliniczny pacjentki wymaga interwencji farmakologicznej. Decyzja terapeutyczna należy wyłącznie do lekarza, który musi uwzględnić potencjalne ryzyko dla płodu oraz brak danych dotyczących wpływu permetryny na płodność. W dokumentacji produktu brak jest również informacji o badaniach dotyczących bezpieczeństwa stosowania permetryny w okresie laktacji oraz jej przenikania do mleka matki, co dodatkowo komplikuje ocenę ryzyka u kobiet karmiących piersią.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diclofenac diethylamine Teva 10 mg/g
Diclofenac diethylamine Teva w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g (odpowiadające 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego na gram żelu) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym miejscowo w leczeniu bólów stawów i mięśni. Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu enzymu cyklooksygenazy-2 (COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne. W badaniach na modelach zwierzęcych potwierdzono skuteczność diklofenaku w redukcji stanu zapalnego, a u ludzi wykazuje on działanie przeciwbólowe, przeciwobrzękowe oraz przeciwgorączkowe. Ponadto lek odwracalnie hamuje agregację płytek krwi indukowaną przez ADP i kolagen, co ma znaczenie w kontekście procesów krzepnięcia.
adenozynodwufosforan, agregacja płytek krwi, alkohol benzylowy, cyklooksygenaza-2, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, krzepnięcie krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, penetracja substancji czynnej, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tachyben
Produkt leczniczy Tachyben, zawierający urapidyl w dawkach 25 mg i 50 mg w roztworze do wstrzykiwań, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca (zwłaszcza z zaburzeniami hemodynamicznymi jak zwężenie zastawki aortalnej/mitralnej, zatorowość tętnicy płucnej, choroba osierdzia), zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz u osób w podeszłym wieku. Metabolizm urapidylu może być spowolniony u pacjentów z niewydolnością wątroby, a wydalanie zaburzone przy umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach nerek, co zwiększa ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na tempo redukcji ciśnienia tętniczego, aby uniknąć powikłań takich jak bradykardia czy zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo, interakcje z cymetydyną oraz konieczność dostosowania dawki u pacjentów wcześniej leczonych innymi lekami hipotensyjnymi wymagają starannego monitorowania.
bradykardia, choroba osierdzia, cymetydyna, działanie hipotensyjne, glikol propylenowy, hipotensja, interakcja lekowa, lek hipotensyjny, niewydolność serca, urapidyl, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemodynamiczne, zatorowość tętnicy płucnej, zatrzymanie akcji serca, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adarostin 10 mg/g
Adarostin to miejscowy żel zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, charakteryzujący się bardzo słabym wchłanianiem do krążenia ogólnoustrojowego, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania. Ze względu na farmakokinetykę diklofenaku sodowego oraz miejscowy sposób aplikacji, przedawkowanie jest mało prawdopodobne, a brak specyficznych objawów toksyczności potwierdza minimalne wchłanianie systemowe. Produkt występuje jako biały, gładki żel o lekkim zapachu, przeznaczony do stosowania na skórę.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas w dawkach 15 mg i 30 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Tabletki 15 mg zawierają 142,58 mg laktozy jednowodnej, 1,50 mg aspartamu, 0,0054 mg alkoholu benzylowego oraz glikol propylenowy, natomiast tabletki 30 mg zawierają odpowiednio 285,15 mg laktozy jednowodnej, 3,00 mg aspartamu i 0,0108 mg alkoholu benzylowego. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym. Ze względu na laktozę, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Aspartam stanowi zagrożenie dla osób z fenyloketonurią, a alkohol benzylowy może wywoływać reakcje alergiczne i jest niezalecany u wcześniaków oraz noworodków ze względu na ryzyko toksyczności.
alkohol benzylowy, aripiprazole aurovitas, arypiprazol, aspartam, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, toksyczność, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sapoven T (20 mg + 10 mg)/g
Lek Sapoven T w postaci żelu zawiera 20 mg trokserutyny oraz 10 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) na gram preparatu. Stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję czynną (trokserutynę lub wyciąg z nasion kasztanowca) oraz na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz cytral, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością na terpeny cytrusowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na powyższe składniki.
escyna bezwodna, glikol propylenowy, glikozyd trójterpenowy, kasztanowiec zwyczajny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, obrzęk skóry, pokrzywka, postać żelowa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, Sapoven T, świąd skóry, trokserutyna, wyciąg z kasztanowca, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu na kapsułkę. Każda dawka zawiera identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz składem otoczki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczową barwę, 25 mg – karmelowo-pomarańczową, a 50 mg – karmelową. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hedelix 40 mg/5 ml
Preparat Hedelix (40 mg/5 ml, syrop), zawierający 0,8 g wyciągu gęstego z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) na 100 ml, jest stosowany w terapii objawów układu oddechowego. Jednakże, obecne dane kliniczne i obserwacyjne nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Brak jest jednoznacznych dowodów na potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia karmionego piersią, co skutkuje brakiem rekomendacji do stosowania Hedelix w tych grupach pacjentek. Substancja czynna jest pozyskiwana z ekstraktu przy użyciu rozpuszczalnika zawierającego etanol 96% (V/V), glikol propylenowy i wodę (45:2:53 m/m/m), a preparat zawiera sorbitol (E 420) jako substancję pomocniczą.
antykoncepcja, bluszcz pospolity, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, karmienie piersią, laktacja, ostrożność terapeutyczna, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wyciąg z bluszczu pospolitego