Przedawkowanie
Wyciąg z prawoślazu

Wyciąg z prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest kluczowym składnikiem syropu BRONCHOSTOP Duo na kaszel, występującym w dawce 830 mg wyciągu płynnego (1:12-14) na 15 ml preparatu, z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym w postaci wody. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co sugeruje niskie ryzyko poważnych powikłań toksycznych. W pojedynczej dawce 15 ml syropu zawarte są również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg), cukry ogółem (131 mg) pochodzące z soku malinowego oraz glikol propylenowy (38,9 mg), które przy nadmiernym spożyciu mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.

Przedawkowanie wyciągu z prawoślazu

Wyciąg z prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) stanowi jeden z głównych składników syropu BRONCHOSTOP Duo na kaszel, występując w nim w stężeniu 830 mg wyciągu płynnego (1:12-14) w pojedynczej dawce 15 ml. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym stosowanym w procesie produkcji jest woda 1.

Przypadki przedawkowania

Zgodnie z dostępną dokumentacją produktu leczniczego BRONCHOSTOP Duo na kaszel, nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania preparatu zawierającego wyciąg z prawoślazu 2. Brak danych dotyczących przedawkowania stanowi istotną informację kliniczną, sugerującą, że ryzyko wystąpienia poważnych powikłań związanych z nadmiernym przyjęciem preparatu może być niewielkie.

Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Pomimo braku oficjalnie zgłoszonych przypadków przedawkowania preparatu BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawierającego wyciąg z prawoślazu, należy zachować ostrożność przy stosowaniu dawek przekraczających zalecane 3. Teoretyczne zagrożenia mogą wynikać zarówno z właściwości samego wyciągu z prawoślazu, jak i innych składników preparatu, w tym substancji pomocniczych.

Substancje pomocnicze a ryzyko przedawkowania

Należy zwrócić uwagę, że preparat BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawiera substancje pomocnicze, które przy znacznym przedawkowaniu mogłyby potencjalnie wywołać niepożądane efekty. W pojedynczej dawce 15 ml znajduje się:

4

Przedawkowanie preparatu mogłoby prowadzić do zwiększonego spożycia tych substancji, co teoretycznie mogłoby zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją na którykolwiek z tych składników.

Tabela potencjalnych objawów przedawkowania

Poniższa tabela przedstawia potencjalne objawy, które mogłyby teoretycznie wystąpić przy znacznym przedawkowaniu produktu zawierającego wyciąg z prawoślazu, na podstawie właściwości znanych składników. Należy podkreślić, że są to rozważania teoretyczne, ponieważ brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania.

Potencjalny objaw Opis Potencjalna przyczyna Dawka graniczna
Reakcje alergiczne Reakcje nadwrażliwości, wysypka, świąd, obrzęk Składniki aktywne lub pomocnicze (np. metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan) Nieokreślona
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Nudności, dyskomfort brzuszny, biegunka Nadmierne spożycie składników aktywnych lub pomocniczych Nieokreślona
Hiperglikemia Podwyższony poziom glukozy we krwi Wysokie spożycie cukrów zawartych w preparacie (131 mg/15 ml) Nieokreślona, zależy od stanu metabolicznego pacjenta
Reakcje na konserwanty Reakcje miejscowe lub systemowe Metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg/15 ml), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg/15 ml) Nieokreślona
Wpływ na metabolizm leków Potencjalne interakcje z innymi lekami Wyciąg z prawoślazu (830 mg/15 ml) i tymianku (120 mg/15 ml) Nieokreślona

Wnioski kliniczne

Z analizy dostępnych danych na temat preparatu BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawierającego wyciąg z prawoślazu wynika, że nie udokumentowano przypadków przedawkowania 5. W związku z tym, brak jest empirycznych dowodów na występowanie specyficznych objawów toksyczności przy dawkach przekraczających zalecane.

Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, zaleca się stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego. W przypadku podejrzenia przedawkowania, postępowanie powinno obejmować leczenie objawowe i wspomagające, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl