Przedawkowanie
Wyciąg z prawoślazu
Wyciąg z prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest kluczowym składnikiem syropu BRONCHOSTOP Duo na kaszel, występującym w dawce 830 mg wyciągu płynnego (1:12-14) na 15 ml preparatu, z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym w postaci wody. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co sugeruje niskie ryzyko poważnych powikłań toksycznych. W pojedynczej dawce 15 ml syropu zawarte są również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg), cukry ogółem (131 mg) pochodzące z soku malinowego oraz glikol propylenowy (38,9 mg), które przy nadmiernym spożyciu mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
Przedawkowanie wyciągu z prawoślazu
Wyciąg z prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) stanowi jeden z głównych składników syropu BRONCHOSTOP Duo na kaszel, występując w nim w stężeniu 830 mg wyciągu płynnego (1:12-14) w pojedynczej dawce 15 ml. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym stosowanym w procesie produkcji jest woda 1.
Przypadki przedawkowania
Zgodnie z dostępną dokumentacją produktu leczniczego BRONCHOSTOP Duo na kaszel, nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania preparatu zawierającego wyciąg z prawoślazu 2. Brak danych dotyczących przedawkowania stanowi istotną informację kliniczną, sugerującą, że ryzyko wystąpienia poważnych powikłań związanych z nadmiernym przyjęciem preparatu może być niewielkie.
Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Pomimo braku oficjalnie zgłoszonych przypadków przedawkowania preparatu BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawierającego wyciąg z prawoślazu, należy zachować ostrożność przy stosowaniu dawek przekraczających zalecane 3. Teoretyczne zagrożenia mogą wynikać zarówno z właściwości samego wyciągu z prawoślazu, jak i innych składników preparatu, w tym substancji pomocniczych.
Substancje pomocnicze a ryzyko przedawkowania
Należy zwrócić uwagę, że preparat BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawiera substancje pomocnicze, które przy znacznym przedawkowaniu mogłyby potencjalnie wywołać niepożądane efekty. W pojedynczej dawce 15 ml znajduje się:
- 11,59 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218)
- 6,18 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216)
- 131 mg cukrów ogółem pochodzących z soku malinowego (zawierającego sacharozę, glukozę i fruktozę)
- 38,9 mg glikolu propylenowego (E1520) zawartego w aromacie malinowym
4
Przedawkowanie preparatu mogłoby prowadzić do zwiększonego spożycia tych substancji, co teoretycznie mogłoby zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją na którykolwiek z tych składników.
Tabela potencjalnych objawów przedawkowania
Poniższa tabela przedstawia potencjalne objawy, które mogłyby teoretycznie wystąpić przy znacznym przedawkowaniu produktu zawierającego wyciąg z prawoślazu, na podstawie właściwości znanych składników. Należy podkreślić, że są to rozważania teoretyczne, ponieważ brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania.
| Potencjalny objaw | Opis | Potencjalna przyczyna | Dawka graniczna |
|---|---|---|---|
| Reakcje alergiczne | Reakcje nadwrażliwości, wysypka, świąd, obrzęk | Składniki aktywne lub pomocnicze (np. metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan) | Nieokreślona |
| Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nudności, dyskomfort brzuszny, biegunka | Nadmierne spożycie składników aktywnych lub pomocniczych | Nieokreślona |
| Hiperglikemia | Podwyższony poziom glukozy we krwi | Wysokie spożycie cukrów zawartych w preparacie (131 mg/15 ml) | Nieokreślona, zależy od stanu metabolicznego pacjenta |
| Reakcje na konserwanty | Reakcje miejscowe lub systemowe | Metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg/15 ml), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg/15 ml) | Nieokreślona |
| Wpływ na metabolizm leków | Potencjalne interakcje z innymi lekami | Wyciąg z prawoślazu (830 mg/15 ml) i tymianku (120 mg/15 ml) | Nieokreślona |
Wnioski kliniczne
Z analizy dostępnych danych na temat preparatu BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawierającego wyciąg z prawoślazu wynika, że nie udokumentowano przypadków przedawkowania 5. W związku z tym, brak jest empirycznych dowodów na występowanie specyficznych objawów toksyczności przy dawkach przekraczających zalecane.
Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, zaleca się stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego. W przypadku podejrzenia przedawkowania, postępowanie powinno obejmować leczenie objawowe i wspomagające, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania