glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A Medana 50000 j.m./ml
Vitaminum A Medana w postaci płynu doustnego o stężeniu 50 000 IU/ml (1 ml = około 30 kropli, każda kropla zawiera około 1 670 IU witaminy A) jest stosowany w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy A. Dawkowanie profilaktyczne jest zróżnicowane w zależności od wieku, płci oraz stanu fizjologicznego pacjenta: niemowlęta powyżej 4. tygodnia życia i dzieci do 10 lat otrzymują 1 kroplę (1 670 IU/dobę), mężczyźni 2 krople (3 330 IU/dobę), kobiety (w tym ciężarne) 1 kroplę (1 670 IU/dobę), a kobiety karmiące piersią 3 krople (5 000 IU/dobę). W leczeniu kseroftalmii dawki są znacznie wyższe, np. u niemowląt 60 kropli (100 000 IU/dobę), u dzieci powyżej 1 roku 120 kropli (200 000 IU/dobę), a u dorosłych 15-30 kropli (25 000-50 000 IU/dobę). W przypadku odry stosuje się jednorazowe dawki odpowiednio 60 kropli (100 000 IU) u niemowląt i 120 kropli (200 000 IU) u dzieci starszych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hitaxa 2,5 mg
HITAXA w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 2,5 mg desloratadyny i jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Desloratadyna skutecznie łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa, takie jak kichanie, wydzielina, świąd i przekrwienie błony śluzowej, a także zmniejsza nasilenie świądu i liczbę bąbli pokrzywkowych. Preparat jest dopuszczony do stosowania u dorosłych, młodzieży od 12 lat oraz dzieci w wieku 6-11 lat, natomiast nie jest wskazany u dzieci poniżej 6 roku życia. Tabletki o wymiarach 6,4 mm x 2,4 mm, cechują się łatwością podania, co jest korzystne u pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz w sytuacjach, gdy dostęp do wody jest ograniczony.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa sezonowy i całoroczny, aspartam, bąbel pokrzywkowy, compliance, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, mannitol, pokrzywka, substancja przeciwhistaminowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diclogel 10 mg/g
Diclogel, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, jest miejscowym preparatem przeciwzapalnym i przeciwbólowym o minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym, co przekłada się na brak lub nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W przeciwieństwie do doustnych form diklofenaku, które mogą powodować działania niepożądane takie jak senność czy zawroty głowy, stosowanie Diclogelu nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Preparat jest bezpieczny dla pacjentów wymagających wzmożonej koncentracji, a jego miejscowa aplikacja nie wpływa negatywnie na koordynację ruchową ani czas reakcji.
absorpcja ogólnoustrojowa, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, koordynacja psychoruchowa, leczenie przeciwbólowe, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesany, profil bezpieczeństwa, reakcja skórna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Infacetamol 100 mg/ml
Infacetamol w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml paracetamolu wykazuje neutralny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje na brak istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, co potwierdza, że lek nie wywołuje senności, zaburzeń widzenia ani innych efektów upośledzających koncentrację czy refleks. Substancja pomocnicza – glikol propylenowy (E 1520) w dawce 7,68 mg/ml – również nie wpływa na zdolności poznawcze. Postać farmaceutyczna to gęsty, lepki, klarowny roztwór o lekko różowym zabarwieniu i truskawkowym zapachu, nie zawierający składników mogących zaburzać ośrodkowy układ nerwowy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish w postaci tabletek powlekanych zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 1006,25 mg (odpowiednik 875 mg amoksycyliny) oraz klawulanian potasu 126,25 mg (odpowiednik 125 mg kwasu klawulanowego). Tabletki mają postać białych, podłużnych kapsułek z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk oczyszczony oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Co-amoxiclav, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klawulanian potasu, kroskarmeloza sodowa, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer hydrofilowy, polimer hydrofobowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Accord 800 mg
Darunavir Accord to lek przeciwretrowirusowy zawierający darunawir w dawkach 400 mg i 800 mg, stosowany w terapii skojarzonej zakażeń HIV-1. Preparat jest wskazany u pacjentów od 3 roku życia i masie ciała ≥40 kg, zarówno u osób wcześniej nieleczonych (ART-naive), jak i u pacjentów doświadczonych terapeutycznie (ART-experienced), pod warunkiem braku mutacji oporności na darunawir (DRV-RAM), wiremii <100 000 kopii/mL oraz liczby limfocytów CD4+ ≥100 x 10⁶/L. Darunavir Accord podawany jest w skojarzeniu z rytonawirem lub kobicystatem oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi, nigdy w monoterapii. Zalecane dawkowanie uwzględnia wiek, masę ciała, doświadczenie terapeutyczne oraz stosowany lek wzmacniający.
badanie genotypowe, badanie oporności, darunawir, glikol propylenowy, HIV-1, inhibitor integrazy, kobicystat, komórki CD4, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, mutacja DRV-RAM, mutacja oporności na darunawir, mutacja związana z opornością, nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, pacjent nieleczony przeciwretrowirusowo, rytonawir, tabletka powlekana, terapia skojarzona, wiremia HIV, zakażenie HIV - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voquily 1 mg/ml
VOQUILY to roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego do żółtawego płynu o truskawkowym aromacie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), a także sukralozę, aromat truskawkowy, kwas solny do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, chroniące przed światłem, dostępne w pojemnościach 60 ml i 150 ml, wraz ze strzykawką dozującą o pojemności 10 ml i adapterem z LDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
aromat truskawkowy, dysfagia, glikol propylenowy, kwas solny, melatonina, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Interakcje leku – Entus Max 30 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna leku Entus Max, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne, zwłaszcza w terapii skojarzonej. Ambroksol zwiększa przenikanie do tkanki płucnej antybiotyków takich jak amoksycyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina oraz cefuroksym, co prowadzi do nasilenia ich działania przeciwbakteryjnego (poziom istotności: wysoki). Jednoczesne stosowanie z teofiliną może nasilać efekt mukolityczny ambroksolu (poziom istotności: średni), natomiast kojarzenie z lekami przeciwkaszlowymi jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych (poziom istotności: wysoki). Ponadto, obecność alkoholu etylowego w preparacie (1,68 mg/5 ml) wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką lub uzależnionych od alkoholu, gdyż alkohol może nasilać działania niepożądane i wpływać na metabolizm ambroksolu (poziom istotności: średni).
ambroksol chlorowodorek, amoksycyklina, ampicylina, biodostępność ambroksolu, cefuroksym, dehydrogenaza alkoholowa, doksycyklina, działanie mukolityczne, działanie przeczyszczające, efekt mukolityczny, erytromycyna, farmaceuta kliniczny, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, lek przeciwkaszlowy, odruch kaszlowy, przenikanie antybiotyków, sorbitol, substancja mukolityczna, teofilina, zaleganie wydzieliny, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g
Dip Rilif to miejscowy preparat w formie żelu zawierający ibuprofen (50 mg/g) oraz mentol (30 mg/g), wskazany do leczenia przeciwbólowego i przeciwzapalnego dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego. Preparat jest szczególnie efektywny w terapii bólów stawów o podłożu zapalnym i zwyrodnieniowym, takich jak zapalenia stawów czy choroba zwyrodnieniowa stawów, zwłaszcza w obrębie stawów rąk, kolan i łokci. Ponadto, Dip Rilif znajduje zastosowanie w leczeniu bólów pleców, lumbago, bólów mięśniowych, dolegliwości ścięgien i więzadeł oraz w stanach pourazowych, w tym obrzęku i uszkodzeniach mechanicznych tkanek. Działanie preparatu opiera się na synergii przeciwzapalnego i przeciwbólowego ibuprofenu oraz chłodzącego mentolu, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów miejscowych przy minimalizacji ryzyka działań ogólnoustrojowych charakterystycznych dla doustnych NLPZ.
ból mięśniowy, ból pleców, ból reumatyczny, ból tkanki włóknistej, choroba zwyrodnieniowa stawów, działanie przeciwzapalne, entezopatia, etanol, glikol propylenowy, ibuprofen, kontuzja sportowa, lumbago, mentol, naderwanie więzadła, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk pourazowy, skręcenie stawu, układ mięśniowo-szkieletowy, uszkodzenie powysiłkowe, zapalenie ścięgien, zapalenie stawów - Leksykon substancji czynnych
Mukopolisacharydowy polisiarczan – Działania niepożądane
Mukopolisacharydowy polisiarczan, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Hirudoid (0,3 g/100 g) oraz Mobilat (0,2 g/100 g), cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, w tym bardzo rzadkie (<1/10 000) zaczerwienienie skóry przy stosowaniu Hirudoid oraz rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) podrażnienia i bardzo rzadkie uczulenia kontaktowe przy stosowaniu Mobilat. Działania niepożądane zwykle ustępują po zaprzestaniu terapii. W preparatach tych istotną rolę mogą odgrywać także substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (31,09 mg/g w maści Hirudoid), parahydroksybenzoesany (1,6 mg i 0,4 mg/g w maści Hirudoid), glikol propylenowy (5 mg/g w żelu Hirudoid, 8,0 g/100 g w żelu Mobilat) oraz kwas salicylowy w Mobilat, które mogą nasilać ryzyko miejscowych reakcji nadwrażliwości i podrażnień skóry.
alkohol cetostearylowy, cetylostearylowy alkohol emulgujący, działanie niepożądane, ekstrakt z kory nadnerczy, glikol propylenowy, Hirudoid, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, miejscowa reakcja skórna, Mobilat, mukopolisacharydowy polisiarczan, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, uczulenie kontaktowe, wyprysk kontaktowy, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 100 mg
Produkt leczniczy Etopro zawiera topiramat w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowym kolorze i podłużnym, obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka zawiera 0,05 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, mannitolu, karboksymetyloskrobi sodowej typu A, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, magnezu stearynianu oraz wosku Carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka powlekająca Opadry Orange 02H23314 zawiera hypromelozę 5 cP, dwutlenek tytanu (E171), talk, glikol propylenowy oraz barwnik E110, co zapewnia estetykę i maskuje smak leku.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oviderm 250 mg/g
Oviderm to dermatologiczny krem zawierający 25% glikolu propylenowego (250 mg/g), klasyfikowany jako lek zmiękczający i osłaniający (kod ATC: D02AX). Preparat charakteryzuje się kremową, białą, bezwonną konsystencją z 20% zawartością tłuszczu, co zapewnia właściwości zmiękczające i ochronne. Glikol propylenowy wykazuje działanie keratolityczne poprzez ułatwianie złuszczania warstwy rogowej naskórka oraz silne właściwości higroskopijne, co przekłada się na efektywne nawilżanie skóry i zapobieganie jej wysuszeniu. Ponadto, substancja aktywna posiada działanie przeciwdrobnoustrojowe, szczególnie przeciwko Malassezia furfur, co jest istotne w terapii łupieżu i łojotokowego zapalenia skóry.
alkohol cetostearylowy, działanie keratolityczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glikol propylenowy, łojotokowe zapalenie skóry, Malassezia furfur, nadwrażliwość na substancje, Pityrosporum ovale, przeznaskórkowa utrata wody, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka, właściwości higroskopijne, właściwości przeciwgrzybicze, właściwości zmiękczające - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivel 5 mg/g (0,5%)
Produkt leczniczy Rivel, zawierający mleczan etakrydyny w stężeniu 5 mg/g (0,5%) w postaci żelu, może być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. W trakcie konsultacji z pacjentkami w tych grupach należy szczegółowo omówić ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania, wskazać na konieczność stosowania minimalnej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz rozważyć alternatywne metody leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa. W przypadku kobiet ciężarnych lekarz powinien poinformować o potencjalnym ryzyku dla płodu i monitorować stan pacjentki oraz rozwijającego się płodu. U kobiet karmiących piersią należy rozważyć tymczasowe przerwanie karmienia podczas stosowania preparatu, szczególnie przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, a w przypadku stosowania na okolice piersi – dokładnie zmyć preparat przed karmieniem i monitorować niemowlę pod kątem działań niepożądanych.
działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta ciężarna, leczenie miejscowe, mleczan etakrydyny, płód, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji czynnej, Rivel, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzona skóra, wchłanianie przez skórę, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polpril 2,5 mg
Polpril w dawce 2,5 mg to twarde kapsułki zawierające ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda kapsułka zawiera 2,5 mg substancji czynnej i charakteryzuje się jasnozielonym wieczkiem z oznaczeniem 'R’ oraz jasnoszarym korpusem z cyframi '2,5′. Wypełnienie kapsułki stanowi biały lub białawy proszek, a skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, żelatynę, wodę oraz barwniki: tlenek żelaza czarny i żółty (E172), dwutlenek tytanu (E171) i indygokarmin (E132). Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i wodorotlenek amonu.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wskazanie kardiologiczne, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
Produkt leczniczy ALLERTEC FOXILL (1 mg/g, żel) zawiera dimetyndenu maleinian, który w badaniach na zwierzętach nie wykazał działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu czy dziecka po urodzeniu. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, stosowanie żelu na rozległe powierzchnie skóry w ciąży jest niewskazane, zwłaszcza przy obecności uszkodzeń lub stanów zapalnych skóry, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży. W okresie karmienia piersią żel nie powinien być stosowany na brodawki sutków ze względu na ryzyko kontaktu z błoną śluzową jamy ustnej dziecka, a także na rozległe powierzchnie skóry, zwłaszcza przy uszkodzeniach skóry.
Allertec Foxill, błona śluzowa jamy ustnej, brodawka sutkowa, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, działanie teratogenne, glikol propylenowy, karmienie piersią, model zwierzęcy, pierwszy trymestr ciąży, reakcja skórna, rozwój zarodka, stan zapalny skóry, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nanolipo 40 mg/g
Produkt leczniczy Nanolipo, krem zawierający lidokainę w stężeniu 40 mg/g, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (75 mg/g), uwodorniona lecytyna sojowa (73,2 mg/g) oraz alkohol benzylowy (15 mg/g), które nie wpływają znacząco na funkcje psychomotoryczne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku konieczności powstrzymywania się od prowadzenia pojazdów po zastosowaniu preparatu, podkreślając jednocześnie, że ocena ta dotyczy prawidłowego stosowania zgodnie z zaleceniami oraz konieczności obserwacji indywidualnej reakcji organizmu, zwłaszcza przy pierwszym użyciu.
absorpcja systemowa, alkohol benzylowy, aplikacja miejscowa, farmakokinetyka leku, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, lek znieczulający amidowy, lek znieczulający miejscowo, lidokaina, nadwrażliwość na lidokainę, ośrodkowy układ nerwowy, środek miejscowo znieczulający, substancja czynna, wpływ systemowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Epiduo 0,1% + 2,5%
Produkt leczniczy Epiduo, zawierający 0,1% adapalenu oraz 2,5% nadtlenku benzoilu w formie żelu, nie był przedmiotem dedykowanych badań interakcji lekowych, jednak na podstawie farmakokinetyki i doświadczeń klinicznych obu substancji czynnych stwierdzono minimalne ryzyko interakcji z lekami ogólnoustrojowymi. Adapalen i nadtlenek benzoilu wykazują niskie wchłanianie przez skórę, a metabolizm nadtlenku benzoilu do kwasu benzoesowego oraz jego szybka eliminacja ograniczają potencjalne interakcje systemowe. Przeciwwskazane jest jednak jednoczesne stosowanie Epiduo z innymi miejscowymi retynoidami, preparatami zawierającymi nadtlenek benzoilu oraz lekami o podobnym mechanizmie działania ze względu na ryzyko kumulacji efektów drażniących i wysuszających skóry, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.
adapalen z nadtlenkiem benzoilu, działanie utleniające, efekt złuszczający, farmakokinetyka substancji czynnych, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwasy owocowe, lek ogólnoustrojowy, mechanizm działania, nadtlenek benzoilu, peeling chemiczny, penetracja składników aktywnych, podrażnienie skóry, preparat kosmetyczny, retynoid, retynoidy miejscowe, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Efektan Max 50 mg/5 ml
Efektan Max to roztwór doustny zawierający dimenhydraminę w dawce 50 mg/5 mL, stosowany głównie w profilaktyce i leczeniu objawów choroby lokomocyjnej. Zalecane dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat wynosi 50-100 mg (1-2 saszetki) co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową 400 mg (8 saszetek). U dzieci w wieku 6-14 lat dawka wynosi 25-50 mg (do 1 saszetki), powtarzana co 6-8 godzin, z maksymalną dawką dobową 5 mg/kg masy ciała, nie przekraczającą 150 mg (3 saszetki). Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej. Preparat należy przyjmować co najmniej 30 minut przed ekspozycją na czynniki wywołujące objawy, co pozwala na osiągnięcie odpowiedniego stężenia terapeutycznego.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/g i jest wskazany do miejscowego stosowania w leczeniu świądu związanego z różnorodnymi dermatozami, pokrzywką, ukąszeniami owadów, oparzeniami słonecznymi oraz powierzchownymi oparzeniami pierwszego stopnia. Preparat wykazuje szybkie działanie przeciwhistaminowe, przeciwświądowe i przeciwalergiczne, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów takich jak bąble pokrzywkowe, rumień, obrzęk, zaczerwienienie oraz ból. Żel Fenistil zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) i chlorek benzalkoniowy (0,050 mg/g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów, co należy uwzględnić w ocenie ryzyka stosowania preparatu.
bąbel pokrzywkowy, chlorek benzalkoniowy, dermatoza, dermatoza świądowa, dimetyndenu maleinian, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie słoneczne, pokrzywka, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny miejscowy, ukąszenie owada, żel Fenistil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyx 0,5 mg/ml
Preparat ZYX dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na każdy mililitr roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o słodkim, ananasowym smaku. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (100 mg/ml), glikol propylenowy (100 mg/ml), a także konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (1,08 mg/ml, E 218) oraz etylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml, E 214). Obecność tych substancji pomocniczych może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Feldene 20 mg/ml
Feldene w postaci roztworu do wstrzykiwań (20 mg/ml) jest wskazany do podawania domięśniowego, głównie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Zalecana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 20 mg raz na dobę, z możliwością redukcji dawki podtrzymującej do 10 mg u wybranych pacjentów. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg. Terapia powinna być inicjowana przez lekarzy doświadczonych w leczeniu chorób reumatycznych, a ocena korzyści i tolerancji leczenia powinna nastąpić po 14 dniach. Roztwór jest szczególnie zalecany do leczenia stanów ostrych i zaostrzeń przewlekłych, podawany w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego z zachowaniem aseptyki i aspiracją przed wstrzyknięciem.
alkohol benzylowy, choroba reumatyczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, etanol bezwodny, gastroprotekcja, glikol propylenowy, górny zewnętrzny kwadrant pośladka, inhibitor pompy protonowej, lek chroniący błonę śluzową żołądka, mięsień pośladkowy wielki, mizoprostol, naczynie krwionośne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, piroksykam, podawanie domięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów, stany ostre, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ambroksol APTEO MED 15 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Ambroksol APTEO MED (15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml) nie wiąże się z wyraźnie zdefiniowanym zespołem objawów klinicznych, co utrudnia szybką diagnostykę. W dokumentacji medycznej nie odnotowano specyficznych symptomów przedawkowania, jednak w pojedynczych przypadkach obserwowano nasilenie działań niepożądanych typowych dla ambroksolu, takich jak dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zaburzenia neurologiczne oraz reakcje skórne. W 5 ml syropu znajduje się także 1750 mg sorbitolu, 5 mg metylu parahydroksybenzoesanu, 1 mg propylu parahydroksybenzoesanu oraz 100 mg glikolu propylenowego, które przy znacznym przedawkowaniu mogą wywołać dodatkowe działania niepożądane.
ambroksolu chlorowodorek, antidotum, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane leku, glikol propylenowy, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie funkcji życiowych, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja skórna, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop ambroksolu, zaburzenie neurologiczne, zespół objawów klinicznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan Max 75 mg
Produkt leczniczy Mucosolvan MAX zawiera 75 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułki są twarde, podłużne, z czerwonym nieprzezroczystym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, oznaczone białym nadrukiem „MUC 01”. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to krospowidon (środek rozsadzający), wosk Carnauba (modyfikator uwalniania), alkohol stearylowy (wypełniacz i modyfikator rozpuszczalności) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, wody oczyszczonej oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenku czerwonego i żółtego (E172). Nadruk zawiera szelak, tytanu dwutlenek i glikol propylenowy.
alkohol stearylowy, ambroksolu chlorowodorek, glikol propylenowy, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krospowidon, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hascovir pro 50 mg/g
Preparat Hascovir pro w postaci kremu zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co wynika z miejscowego charakteru aplikacji i minimalnego wchłaniania ogólnoustrojowego substancji czynnej. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, brak wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne potwierdza bezpieczeństwo stosowania tego leku u pacjentów aktywnych zawodowo oraz korzystających z pojazdów w codziennym życiu. Lekarz powinien jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy i alkohol cetostearylowy, które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, ale ich znajomość jest istotna dla pełnej oceny bezpieczeństwa terapii.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, lek przeciwwirusowy, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychomotoryczna, standard opieki medycznej, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 75 mg
Pregabalin Vivanta jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest pregabalina, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421) i talk, które pełnią funkcje wypełniacza i stabilizatora fizykochemicznego. Osłonka kapsułek zawiera barwniki (dwutlenek tytanu E 171, tlenek żelaza czerwony E 172) oraz żelatynę, a nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520) i potasu wodorotlenek (E 525).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 20 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawiera oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak sacharoza (maksymalnie od 12 mg do 48 mg w zależności od dawki), hypromeloza, talk, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) w różnych proporcjach, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki mają kształt obustronnie wypukły, różnią się wymiarami i kolorem, a większość posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, forma podania, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dip Hot Rozgrzewający (128 mg + 59,1 mg + 19,7 mg + 14,7 mg)/g
Produkt leczniczy DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY krem zawiera substancje czynne: salicylan metylu (128 mg/g), mentol (59,1 mg/g), olejek eukaliptusowy (19,7 mg/g) oraz olejek terpentynowy (14,7 mg/g). Nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo preparatu jako całości, jednak bezpieczeństwo stosowania potwierdza długotrwałe doświadczenie kliniczne. Wszystkie składniki aktywne są od wielu lat stosowane miejscowo w lecznictwie, co wskazuje na ich akceptowalny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy, o dobrze poznanym i udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Przedawkowanie
Przedawkowanie denotywiru (Denotivirum) podczas miejscowego stosowania kremu Vratizolin, zawierającego 30 mg/g substancji czynnej, nie zostało odnotowane w praktyce klinicznej. Ze względu na zewnętrzną drogę podania oraz ograniczoną penetrację przez skórę, absorpcja ogólnoustrojowa jest minimalna, co znacząco redukuje ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania. Produkt dostępny jest w formie kremu o specyficznym zapachu, zawierającego oprócz denotywiru także substancje pomocnicze: alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g).
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Denotivirum, denotywir, droga podania zewnętrzna, glikol propylenowy, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, objawy przedawkowania, praktyka kliniczna, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie, przypadkowe połknięcie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sodu laurylosiarczan, stosowanie miejscowe, substancje pomocnicze, Vratizolin - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 150 mg
Lek Darunavir Synoptis dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci z glikolem propylenowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg), glikolu propylenowego (E1520) (od 10,42 mg do 83,33 mg) oraz żółcieni pomarańczowej FCF (E110) w tabletkach 300 mg i 600 mg (odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg). Wszystkie tabletki zawierają Microcelac 100, który obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek 75 mg i 150 mg jest biała, natomiast 300 mg i 600 mg mają powłokę pomarańczową, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Przedawkowanie desloratadyny zawartej w preparacie Hitaxa Fast Kids (0,5 mg/ml, roztwór doustny) może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, jednak bez pojawienia się nowych objawów. Badania kliniczne wykazały, że podanie dawki do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej) u dorosłych i młodzieży nie powodowało klinicznie istotnych działań niepożądanych. W populacji pediatrycznej należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych – sorbitolu (150 mg/ml) i glikolu propylenowego (150,75 mg/ml) – które przy dużych dawkach mogą wywołać działania żołądkowo-jelitowe oraz skutki metaboliczne, wpływając na obraz kliniczny przedawkowania.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, desloratadyna, dializa otrzewnowa, funkcje życiowe, glikol propylenowy, hemodializa, Hitaxa Fast Kids, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, objawy niepożądane, oczyszczanie pozaustrojowe, populacja pediatryczna, przedawkowanie desloratadyny, roztwór doustny, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Mazipredon – Dawkowanie i sposób podawania
Mazipredon, będący składnikiem maści Mycosolon, występuje w dawce 2,5 mg chlorowodorku mazipredonu na gram preparatu, w połączeniu z 20 mg mikonazolu, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwzapalne i przeciwgrzybicze. Preparat jest wskazany do leczenia zakażeń grzybiczych skóry, paznokci oraz grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego. Dawkowanie zależy od lokalizacji infekcji: na skórę stosuje się 1-2 razy na dobę do ustąpienia objawów, na paznokcie 1-2 razy na dobę po usunięciu uszkodzonej części i z zastosowaniem opatrunku, aż do całkowitego odnowienia płytki, natomiast w grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego aplikacja odbywa się 2 razy na dobę poprzez zwiniętą gazę nasączoną maścią, aż do całkowitego wyleczenia. Wskazane jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących aplikacji, aby zapewnić optymalną penetrację i skuteczność terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Mazipredon – Właściwości farmakodynamiczne
Mazipredon, będący kortykosteroidem w stężeniu 2,5 mg/g maści, jest składnikiem preparatu Mycosolon, który łączy jego działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe z przeciwgrzybiczym efektem mikonazolu (20 mg/g). Chlorowodorek mazipredonu wykazuje typowe dla kortykosteroidów właściwości, potwierdzone badaniami farmakologicznymi, co czyni go skutecznym w terapii dermatoz przebiegających z zapaleniem i świądem. Synergistyczne połączenie z mikonazolem, pochodną imidazolu, umożliwia kompleksowe leczenie zakażeń grzybiczych skóry, zwłaszcza tych wywołanych przez dermatofity i drożdżaki, a także bakterie Gram-dodatnie i ziarniaki, poprzez jednoczesne zwalczanie patogenów i łagodzenie objawów zapalnych.
alkohol cetostearylowy, bakterie Gram-dodatnie, chlorowodorek, choroby skóry, dermatofit, drożdżak, działanie kortykosteroidowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, grupa farmakoterapeutyczna, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny, maść, mazipredon, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, objawy kliniczne, odczyn zapalny, pochodna imidazolu, pochodna triazolu, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, ziarniaki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 10 mg
Acitren to lek zawierający acytretynę, retinoid stosowany w terapii ciężkich postaci łuszczycy oraz innych zaburzeń keratynizacji. Dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 25 mg, różniących się kolorem i oznaczeniem: kapsułki 10 mg mają biały korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A10”, natomiast kapsułki 25 mg mają żółty korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A25”. Substancją czynną jest acytretyna w ilości odpowiednio 10 mg lub 25 mg na kapsułkę. Skład substancji pomocniczych jest podobny w obu dawkach, z wyjątkiem obecności żółtego tlenku żelaza (E 172) w otoczce kapsułki 25 mg, co odpowiada za jej żółty kolor.
acytretyna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka twarda, łuszczyca, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leku, retinoid, sodu askorbinian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, zaburzenie keratynizacji, żelaza tlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek (Hydroxyzinum Aflofarm, 2 mg/mL, syrop) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, jej pochodne (np. cetyryzynę, pochodne piperazyny), aminofilinę, etylenodiaminę oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak sacharoza, sodu benzoesan (E211) czy glikol propylenowy (E1520). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i laktacja ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód i niemowlę. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z porfirią, gdyż może nasilać objawy tej metabolicznej choroby. Przed zastosowaniem hydroksyzyny konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego i wykluczenie uczuleń krzyżowych.
aminofilina, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, bradykardia, cetyryzyna, choroba układu krążenia, choroba wieńcowa, etylenodiamina, fluorochinolon, glikol propylenowy, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, niewydolność serca, pochodna piperazyny, porfiria, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancje pomocnicze, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół wydłużonego QT - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hitaxa Fast
Hitaxa Fast, zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek ze względu na możliwe zmiany farmakokinetyczne leku. Należy systematycznie monitorować funkcję nerek w tej grupie. Ponadto, u pacjentów z historią drgawek, zwłaszcza u małych dzieci, które są bardziej podatne na nowe epizody drgawkowe podczas terapii, konieczna jest wnikliwa obserwacja. W przypadku wystąpienia drgawek rozważa się przerwanie leczenia, a decyzja o kontynuacji powinna być indywidualnie oceniona pod kątem korzyści i ryzyka.