Przedawkowanie
Adarostin 10 mg/g
Adarostin to miejscowy żel zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, charakteryzujący się bardzo słabym wchłanianiem do krążenia ogólnoustrojowego, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania. Ze względu na farmakokinetykę diklofenaku sodowego oraz miejscowy sposób aplikacji, przedawkowanie jest mało prawdopodobne, a brak specyficznych objawów toksyczności potwierdza minimalne wchłanianie systemowe. Produkt występuje jako biały, gładki żel o lekkim zapachu, przeznaczony do stosowania na skórę.
Przedawkowanie leku Adarostin
Adarostin to produkt leczniczy w postaci żelu do stosowania miejscowego, zawierający substancję czynną diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g. Jest to lek stosowany miejscowo na skórę, którego ryzyko przedawkowania jest bardzo ograniczone.1
Mechanizm wchłaniania i ryzyko przedawkowania
Ze względu na miejscowy charakter aplikacji żelu Adarostin oraz właściwości farmakokinetyczne diklofenaku sodowego, substancja czynna jest bardzo słabo wchłaniana do krążenia ogólnoustrojowego. Ta cecha farmakologiczna powoduje, że przedawkowanie po zastosowaniu miejscowym leku Adarostin jest niezwykle mało prawdopodobne.2
Skład i forma leku
Adarostin jest dostępny w postaci białego, gładkiego, jednorodnego żelu o lekkim, charakterystycznym zapachu, przeznaczonego do aplikacji na skórę. Każdy gram żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum).3
| Aspekt | Opis |
|---|---|
| Ryzyko przedawkowania | Mało prawdopodobne z uwagi na bardzo słabe wchłanianie do krążenia ogólnoustrojowego |
| Substancja czynna | Diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum) |
| Stężenie substancji czynnej | 10 mg/g żelu |
| Potencjalna droga wchłaniania | Przez skórę (aplikacja miejscowa) |
| Objawy przedawkowania | Brak specyficznych objawów przedawkowania z uwagi na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe |
Należy pamiętać, że żel Adarostin zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym glikol propylenowy (80 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – 0,5 mg/g oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 0,5 mg/g, które w przypadku nadmiernej aplikacji mogą teoretycznie wywołać miejscowe reakcje niepożądane.4
Zalecenia w przypadku przedawkowania
Pomimo że przedawkowanie leku Adarostin po aplikacji miejscowej jest mało prawdopodobne, należy zachować standardowe środki ostrożności podczas stosowania produktu, respektując zalecane dawkowanie i częstotliwość aplikacji. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po zastosowaniu żelu, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania