ekstrakt roślinny
Ekstrakt roślinny to skoncentrowany preparat zawierający substancje aktywne pozyskane z roślin leczniczych lub ich części (liści, korzeni, kory, kwiatów, owoców) za pomocą odpowiednich rozpuszczalników, takich jak woda, alkohol, gliceryna czy oleje. W medycynie ekstrakty roślinne stosowane są jako surowce do produkcji leków, suplementów diety oraz preparatów ziołowych.
Wartość terapeutyczna ekstraktów roślinnych wynika z obecności związków bioaktywnych, m.in. flawonoidów, alkaloidów, terpenów, glikozydów, olejków eterycznych i wielu innych substancji, które mogą wykazywać działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające, przeciwbakteryjne czy immunomodulujące. Standaryzowane ekstrakty roślinne mają określoną zawartość substancji czynnych, co zapewnia powtarzalność działania i dawkowania.
W praktyce klinicznej ekstrakty roślinne znajdują zastosowanie w leczeniu wielu schorzeń, w tym zaburzeń układu pokarmowego, oddechowego, krążenia, a także w terapii wspomagającej chorób przewlekłych. Ważną cechą nowoczesnych ekstraktów jest ich standaryzacja, umożliwiająca określenie precyzyjnej zawartości kluczowych związków aktywnych, co przekłada się na bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z nagietka lekarskiego – Właściwości farmakokinetyczne
Ekstrakt z nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) zawarty w Maści nagietkowej jest pozyskiwany z kwiatów (Calendula flos) przy użyciu etanolu i łączony z wazeliną białą jako podłożem. W dokumentacji produktu leczniczego brak jest danych dotyczących farmakokinetyki tego ekstraktu, w tym procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania po aplikacji miejscowej. Brak tych informacji wynika prawdopodobnie z złożonego składu chemicznego ekstraktu, lokalnego mechanizmu działania oraz długotrwałej tradycji stosowania, która poprzedza współczesne wymogi badań farmakokinetycznych.
aplikacja miejscowa, badanie farmakokinetyczne, Calendula flos, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, efekt terapeutyczny, ekstrakt roślinny, ekstrakt z kwiatów nagietka, farmakokinetyka, farmakokinetyka ogólnoustrojowa, mechanizm działania, nagietek lekarski, preparat dermatologiczny, reakcja niepożądana miejscowa, uszkodzenie skóry, wazelina biała, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Echinasal –
Preparat Echinasal, będący syropem zawierającym wyciągi roślinne (m.in. z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży, ziela tymianku oraz soku z jeżówki purpurowej), zawiera do 1% (m/m) etanolu wynikającego z ekstraktów alkoholowych. Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ Echinasalu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak ocena ekspercka wskazuje, że stosowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Zawartość etanolu jest na tyle niska, że nie powinna powodować zaburzeń zdolności poznawczych ani motorycznych, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów aktywnych zawodowo lub prowadzących pojazdy.
alkohol we krwi, babka lancetowata, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt alkoholowy, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, jeżówka purpurowa, objaw niepożądany, owoc róży, schorzenie neurologiczne, substancja aktywna, świadoma zgoda, syrop Echinasal, wyciąg roślinny, wyciąg złożony, zaburzenie koncentracji, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty pieprzowej – Właściwości farmakokinetyczne
Liść mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) jest składnikiem kilku preparatów leczniczych dostępnych na rynku, takich jak Iberogast Balance, Septosan fix, Krople Żołądkowe oraz Digestonic. W tych produktach zawartość liścia mięty pieprzowej różni się: Iberogast Balance zawiera 0,10 mL wyciągu płynnego (1:2,5-3,5) na 1 mL produktu z 30% etanolem jako rozpuszczalnikiem, Septosan fix – 0,5 g liścia na saszetkę 2,0 g, Krople Żołądkowe – 25,0 g nalewki (1:18-20) z 90% etanolem na 100 g produktu, a Digestonic – 2,84 części liścia na 1 mL płynu doustnego. Pomimo szerokiego zastosowania, brak jest specyficznych badań farmakokinetycznych dotyczących tych preparatów, co wynika z wieloskładnikowej natury ekstraktów roślinnych oraz trudności metodologicznych w śledzeniu losów poszczególnych związków biologicznie czynnych w organizmie.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, ekstrakt roślinny, etanol, liść mięty pieprzowej, Mentha piperita, nalewka z mięty pieprzowej, olejek eteryczny, parametr farmakokinetyczny, produkt pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Crataegi Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Crataegi Phytopharm to płyn doustny zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) w stosunku 1:1, gdzie 100 ml preparatu zawiera 100 ml wyciągu. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 96% V/V, a gotowy produkt zawiera 52-62% V/V etanolu. Brak substancji pomocniczych w składzie jest istotny dla pacjentów z nadwrażliwością na dodatki farmaceutyczne. Preparat charakteryzuje się zielonobrunatną barwą i specyficznym zapachem, co jest ważne przy ocenie jakości leku. Możliwy jest niewielki osad podczas przechowywania, co nie wpływa na skuteczność ani jakość produktu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Imupret N 1 ml/ml
Imupret N to doustny preparat złożony, zawierający ekstrakty roślinne (1:38) z ziela skrzypu, krwawnika pospolitego, korzenia prawoślazu, liścia orzecha włoskiego, ziela mniszka lekarskiego, kwiatu rumianku oraz kory dębu w proporcjach 5/4/4/4/4/3/2, pozyskiwanych w 59% etanolu, z końcową zawartością etanolu do 19,5% (V/V). Profil bezpieczeństwa leku wskazuje na rzadkie występowanie działań niepożądanych (≥1/10 000 do <1/1 000), głównie reakcji alergicznych (wysypka, pokrzywka) oraz zaburzeń przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka. W przypadku pojawienia się pierwszych objawów nadwrażliwości lub reakcji alergicznych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii, aby zapobiec eskalacji powikłań.
biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, etanol, kora dębu, korzeń prawoślazu, krople doustne, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, nadwrażliwość, nudności, pokrzywka, produkt biobójczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, stosunek korzyści do ryzyka, wymioty, wyrób medyczny, wysypka skórna, zaburzenie przewodu pokarmowego, zgaga, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrobonisol –
Gastrobonisol to doustny płyn leczniczy zawierający sześć ekstraktów roślinnych w precyzyjnie określonych proporcjach, pozyskiwanych za pomocą różnych ekstrahentów etanolowych o stężeniach od 65% do 96% (V/V). W 100 g preparatu znajduje się: 30 g intraktu z ziela bożego drzewka (Abrotani herbae intractum), 20 g soku z korzenia mniszka (Taraxaci radicis succus), 15 g nalewki z owoców ostropestu (Silybi mariani fructus tinctura), 15 g soku z ziela krwawnika (Millefolii herbae succus), 10 g nalewki z ziela dziurawca (Hyperici herbae tinctura) oraz 10 g nalewki z liścia mięty (Menthae piperitae folii tinctura). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 50-60% (V/V), co jest istotne przy rozważaniu przeciwwskazań do stosowania u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia alkoholu.
Abrotani herbae, degradacja składników aktywnych, ekstrakt roślinny, etanol, intrakt, korzeń mniszka, liść mięty, Menthae piperitae, nalewka z dziurawca, nalewka z ostropestu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do spożywania alkoholu, ziele bożego drzewka, ziele krwawnika - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
W praktyce klinicznej lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku Bronchitabs na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, mimo braku specyficznych badań klinicznych w tym zakresie. Bronchitabs zawiera wyciąg z korzenia pierwiosnka (60 mg) oraz wyciąg z ziela tymianku (160 mg), a także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (34 mg) i laktoza jednowodna (50 mg). Ze względu na brak danych dotyczących wpływu na psychomotorykę, lekarz powinien stosować podejście ostrożnościowe, uwzględniając indywidualną reakcję pacjenta, jego stan zdrowia, wiek, choroby współistniejące oraz stosowane jednocześnie leki, które mogą modyfikować zdolność prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Bronchitabs, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, farmakodynamika, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, Primula veris, psychomotoryka, schorzenie układu oddechowego, Thymus vulgaris, wyciąg roślinny, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sterko 320 mg/kapsułkę
Lek Sterko w postaci kapsułek miękkich zawiera 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 9-11:1, ekstrahowanego etanolem 96% (v/v). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak żelatyna sukcynylowana wieprzowa, glicerol 85%, kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141), tytanu dwutlenek (E 171), lecytyna sojowa (E 322) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Obecność lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z alergią na soję. Postać kapsułek miękkich zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne, co jest korzystne w terapii preparatami roślinnymi.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, ekstrakt roślinny, ekstrakt z palmy sabal, etanol 96%, glicerol, kapsułka miękka, kompleks miedziowy chlorofiliny, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy średniołańcuchowe, wskaźnik DER, wyciąg z palmy sabal, żelatyna sukcynylowana - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Limfodrenaż-Pascoe Basic –
Produkt leczniczy Limfodrenaż-Pascoe Basic jest preparatem złożonym zawierającym ekstrakty roślinne (m.in. Taraxacum officinale TM, Calendula officinalis TM, Hydrastis canadensis TM) oraz substancje w potencjach homeopatycznych (Acidum arsenicosum D8, Chelidonium majus D8). W dokumentacji produktu brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym informacji o toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjale mutagennym, kancerogennym, toksyczności reprodukcyjnej oraz farmakokinetyce składników. Nie przeprowadzono standardowych badań przedklinicznych, co ogranicza możliwość oceny ryzyka związanego z długotrwałym lub intensywnym stosowaniem preparatu.
Acidum arsenicosum, calendula officinalis, Chelidonium majus, Echinacea, ekstrakt roślinny, farmakokinetyka, Hydrastis canadensis, Limfodrenaż-Pascoe Basic, Lycopodium clavatum, phytolacca americana, potencja homeopatyczna, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rozwój zarodkowo-płodowy, Sanguinaria canadensis, Taraxacum officinale, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zawartość alkoholu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Passminum MED LUNIS to syrop zawierający wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) w dawce 183 mg ekstraktu na 5 ml, co odpowiada 366 mg surowca roślinnego. Produkt jest wskazany do tradycyjnego stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz trudnościach z zasypianiem. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak maltitol (7,3 g/10 ml), benzoesan sodu (0,05 mg/10 ml) oraz glukoza z maltodekstryny, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy, nadwrażliwością na konserwanty oraz zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Produkt zawiera również do 0,5% (m/m) etanolu, co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz kobiet w ciąży.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, cukrzyca, ekstrakt roślinny, etanol, glukoza, lek nasenny, lek uspokajający, nadwrażliwość na konserwanty, napięcie nerwowe, nietolerancja fruktozy, Passiflora incarnata, preparat pochodzenia roślinnego, surowiec roślinny, trudności z zasypianiem, uzależnienie od alkoholu, wspomaganie zasypiania, wyciąg z męczennicy cielistej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, ziele męczennicy cielistej - Leksykon substancji czynnych
Iberis amara – Przedawkowanie
Substancja aktywna iberis amara, będąca składnikiem preparatu Iberogast (ekstrakt w stosunku 1:1,5-2,5, ekstrahowany etanolem 50% v/v, stężenie 15,0 ml na 100 ml płynu), wykazuje bardzo niski potencjał toksyczny. Badania toksykologiczne na zwierzętach laboratoryjnych nie wykazały objawów przedawkowania ani po jednorazowym, ani po wielokrotnym podaniu, co potwierdza wysoki profil bezpieczeństwa tej substancji. Długoterminowe obserwacje kliniczne u ludzi również nie dostarczyły doniesień o przypadkach przedawkowania, co wskazuje na szeroki zakres dawek terapeutycznych i brak toksyczności w praktyce medycznej.
badanie toksykologiczne, dawka terapeutyczna, doświadczenie kliniczne, ekstrakcja etanolem, ekstrakt roślinny, etanol, Iberis amara, Iberogast, objawy przedawkowania, objawy toksyczności, potencjał toksyczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, toksyczność etanolu, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Maść nagietkowa –
Maść nagietkowa zawiera ekstrakt z kwiatów nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) sporządzony z użyciem etanolu jako ekstrahenta oraz wazelinę białą jako podłoże. Ze względu na miejscowe zastosowanie preparatu oraz brak przeprowadzonych badań farmakokinetycznych, nie dysponujemy danymi dotyczącymi parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie substancji czynnych zawartych w ekstrakcie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Iberogast Balance –
Iberogast Balance to doustny preparat w formie kropli o charakterystycznym ciemnobrązowym, klarownym lub lekko mętnym płynie, zawierający sześć standaryzowanych ekstraktów roślinnych: ziela ubiorka gorzkiego (0,15 mL, stosunek ekstrakcji 1:1,5-2,5, etanol 50% V/V), kwiatu rumianku (0,30 mL, 1:2-4, etanol 30% V/V), owocu kminku (0,20 mL, 1:2,5-3,5, etanol 30% V/V), liścia melisy (0,15 mL, 1:2,5-3,5, etanol 30% V/V), liścia mięty pieprzowej (0,10 mL, 1:2,5-3,5, etanol 30% V/V) oraz korzenia lukrecji (0,10 mL, 1:2,5-3,5, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w preparacie wynosi około 31% (V/V), a 1 mL odpowiada 20 kroplom. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami i nietolerancjami.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pelafen MED 20 mg
Produkt leczniczy Pelafen MED zawiera 20 mg standaryzowanego suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w jednej tabletce powlekanej. Wyciąg pozyskiwany jest metodą ekstrakcji z użyciem 14% etanolu (V/V) przy współczynniku ekstraktowym 4-7:1. Zgodnie z Artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC oraz jej późniejszymi zmianami, dla tego typu leków roślinnych nie jest wymagane dostarczanie szczegółowych danych farmakodynamicznych, co wynika z regulacji prawnych dotyczących produktów zawierających wyciągi roślinne.
ekstrakt roślinny, ekstrakt z korzenia pelargonii, etanol rozpuszczalnik, lek roślinny, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, postać farmaceutyczna, proces ekstrakcji, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, standaryzowany wyciąg, substancja czynna, tabletka powlekana, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik ekstraktowy, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Poldanen 46 mg
Produkt leczniczy Poldanen, zawierający 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancja aktywna jest ekstraktem roślinnym uzyskanym w procesie ekstrakcji z użyciem chlorku metylenu w proporcji 200:1. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, terapia tym preparatem nie powoduje działań niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną, co umożliwia pacjentom bezpieczne wykonywanie czynności wymagających koncentracji i koordynacji ruchowej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek metylenu, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, ekstrakt roślinny, proces ekstrakcji, Prunus africana, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na leczenie, tabletka powlekana, wskazanie terapeutyczne, wyciąg z kory śliwy afrykańskiej, zaleta terapeutyczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Centuria – Właściwości farmakokinetyczne
Centuria (Centaurium erythraea Rafn s. l.) jest jednym z trzech składników roślinnych preparatu Canephron, w którym każda tabletka drażowana zawiera 18 mg ziela centurii, 18 mg korzenia lubczyka (Levisticum officinale Koch) oraz 18 mg liścia rozmarynu (Rosmarinus officinalis L.). Ziele centurii obejmuje kilka gatunków, w tym Centaurium majus i Centaurium suffruticosum, będące synonimami innych nazw botanicznych. Pomimo szerokiego zastosowania preparatu, nie przeprowadzono wyczerpujących badań farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji poszczególnych składników, co wynika z złożonego składu chemicznego ziela centurii i obecności licznych, nie w pełni zidentyfikowanych substancji biologicznie czynnych.
badanie kliniczne, biodostępność substancji czynnej, centuria pospolita, działanie farmakologiczne, działanie synergistyczne, ekstrakt roślinny, korzeń lubczyka, liść rozmarynu, parametry farmakokinetyczne, preparat roślinny złożony, produkt leczniczy, profil farmakokinetyczny, substancja biologicznie czynna, właściwość farmakokinetyczna, ziele centurii, związek aktywny biologicznie - Leksykon substancji czynnych
Rumianek – Działania niepożądane
Rumianek (Matricaria recutita L.) jest szeroko stosowanym składnikiem preparatów leczniczych, jednak może wywoływać różnorodne działania niepożądane, zarówno po zastosowaniu zewnętrznym, jak i wewnętrznym. Najczęściej obserwowane są reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, rumień oraz kontaktowe zapalenie skóry, o częstości występowania nieznanej lub bardzo rzadkiej. Ciężkie reakcje alergiczne, w tym duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa, wstrząs anafilaktyczny oraz astma, występują bardzo rzadko, lecz stanowią zagrożenie życia, zwłaszcza po kontakcie płynnych przetworów rumianku z błoną śluzową. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, ból i skurcze brzucha, zgaga, refluks żołądkowo-przełykowy oraz biegunka, występują rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) i mają zazwyczaj łagodny do umiarkowanego charakter.
alergia kontaktowa, astrowate, choroba refluksowa przełyku, ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, refluks żołądkowo-przełykowy, rumianek pospolity, skurcz brzucha, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
Angelica – Dawkowanie i sposób podawania
Korzeń arcydzięgla (Angelicae radix) jest jednym z dziewięciu ekstraktów roślinnych zawartych w preparacie Iberogast, stosowanym w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Ekstrakt z Angelicae radicis występuje w stężeniu 10,0 ml na 100 ml preparatu (proporcja 1:2,5-3,5). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 20 kropli trzy razy dziennie (60 kropli/dobę), dla dzieci 6-12 lat 15 kropli trzy razy dziennie (45 kropli/dobę), natomiast stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat podaje się doustnie, przed lub w trakcie posiłków, po uprzednim wstrząśnięciu butelki; obecność osadu lub zmętnienia nie wpływa na skuteczność terapeutyczną.
choroba wątroby, choroba współistniejąca, ciąża, ekstrakt roślinny, ekstrakt z korzenia arcydzięgla, etanol, farmakoterapia, Iberogast, karmienie piersią, korzeń arcydzięgla, nasilenie objawów, padaczka, schemat dawkowania, uzależnienie od alkoholu, wywiad medyczny, wywiad z pacjentem, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Iberogast –
Lek Iberogast jest dostępny w formie płynu doustnego zawierającego kompozycję 9 ekstraktów roślinnych, w tym Iberis amara (15 ml/100 ml), Matricariae flos (20 ml/100 ml) oraz ekstrakty z korzenia arcydzięgla, kminku, ostropestu, melisy, mięty pieprzowej (5 ml/100 ml), glistnika i lukrecji (każdy po 10 ml/100 ml). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 20 kropli 3 razy na dobę, dla dzieci 6-12 lat 15 kropli 3 razy na dobę, natomiast stosowanie u dzieci poniżej 6 lat jest niewskazane. Preparat należy podawać doustnie, rozcieńczony w niewielkiej ilości płynu, przed lub w trakcie posiłków, po uprzednim wstrząśnięciu butelki. Obecność osadu lub zmętnienia nie wpływa na skuteczność leku. Pacjent powinien być poinstruowany co do prawidłowego użycia kroplomierza i szczelnego zamknięcia butelki po użyciu.
bezpieczeństwo terapii, choroba wątroby, dolegliwość, ekstrakt roślinny, ekstrakt ziołowy, etanol, kobieta w ciąży, korzeń arcydzięgla, korzeń lukrecji, liść melisy, liść mięty pieprzowej, owoc kminku, owoc ostropestu, płyn doustny, przeciwwskazanie do stosowania, uzależnienie, wywiad medyczny, ziele glistnika - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g
Produkt leczniczy Bronchisan fix, zawierający w każdej saszetce 1,50 g korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix), 0,75 g liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) oraz 0,75 g kwiatu lipy (Tilia spp., flos), nie posiada odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Z uwagi na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz potencjalnego wpływu na rozwijający się płód, nie zaleca się stosowania Bronchisan fix w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku potwierdzonego bezpieczeństwa oraz zaproponować alternatywne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w ciąży i laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gastrovit TraviComplex –
Podczas ordynacji leku Gastrovit TraviComplex, zawierającego 60-70% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, kluczowe jest uwzględnienie wpływu preparatu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpośredniego wpływu na funkcje psychomotoryczne, obecność wysokiego stężenia etanolu powoduje, że alkohol może być wykrywany w wydychanym powietrzu bezpośrednio po przyjęciu leku, co stanowi istotne ograniczenie prawne i bezpieczeństwa ruchu drogowego. Producent zaleca całkowity zakaz prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych przez cały okres terapii, a nie tylko bezpośrednio po podaniu preparatu.
alkohol etylowy, bezpieczeństwo terapii, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, etanol, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, metoda terapeutyczna, płyn doustny, preparat ziołowy, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, surowiec roślinny, wyciąg płynny, zdolność psychomotoryczna, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela ostróżeczki – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Delacet zawiera nalewkę z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura) w stężeniu 96 g na 100 g produktu, uzupełnioną 4 g kwasu octowego 80%, oraz charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 59,0-65,0% v/v. Brak jest badań farmakokinetycznych dokumentujących procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych zawartych w nalewce, co ogranicza pełną ocenę profilu farmakokinetycznego i bezpieczeństwa produktu. Ze względu na formę aplikacji – płyn na skórę – przypuszcza się, że działanie substancji aktywnych jest głównie miejscowe, jednak nie można wykluczyć przenikania składników do krążenia ogólnego ani ich kumulacji w tkankach bez odpowiednich badań.
badanie farmakokinetyczne, biotransformacja, Delacet, Delphini consolidae tinctura, działanie miejscowe, ekstrakt alkoholowy, ekstrakt roślinny, etanol, farmakokinetyka, krążenie ogólne, kwas octowy, nalewka z ziela ostróżeczki, parametr farmakokinetyczny, płyn na skórę, profil bezpieczeństwa, przenikanie przez skórę, skuteczność kliniczna, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosit –
Preparat Mucosit, dostępny w formie żelu do stosowania na dziąsła, zawiera kompleks ekstraktów roślinnych (rumianek, nagietek, podbiał, kora dębu, szałwia, tymianek) oraz substancji aktywnych takich jak allantoina i olejki eteryczne (miętowy, rumiankowy). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amidowe środki miejscowo znieczulające lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie krzyżowe, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na pyłki brzozy i seler zwyczajny, ze względu na obecność tymianku. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u osób z alergią na rośliny z rodzin Asteraceae (np. rumianek, nagietek) oraz Lamiaceae (np. tymianek, szałwia), które mogą wywoływać miejscowe lub uogólnione reakcje alergiczne.
alergia na pyłki brzozy, alergia na seler zwyczajny, allantoina, amidowy środek miejscowo znieczulający, benzoesan sodu, bronopol, ekstrakt roślinny, kora dębu, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość krzyżowa, nagietek, olejek miętowy, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, rośliny jasnotowate, rumianek, szałwia, tymianek, wieloważna alergia, zapalenie kontaktowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Liv 52 –
Produkt leczniczy Liv.52 w formie tabletek zawiera siedem ekstraktów roślinnych: korę kaparów ciernistych (Capparis spinosae cortex), nasiona cykorii podróżnika (Cichorii intybus semen), ziele psianki czarnej (Solani nigri herba), korę arjuny pospolitej (Terminaliae arjunae cortex), nasiona strączyńca zachodniego (Cassiae occidentalis semen), nasiona krwawnika pospolitego (Achilleae millefolii semen), ziele tamaryszku francuskiego (Tamarix gallicae herba) oraz składnik mineralny Mandur Bhasma zawierający 3 mg żelaza w formach Fe+2 i Fe+3. Ze względu na złożoność preparatu i obecność wielu substancji aktywnych, nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych, co uniemożliwia określenie parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie poszczególnych składników lub całego produktu.
badanie farmakodynamiczne, badanie farmakokinetyczne, efekt synergistyczny, efekt terapeutyczny, ekstrakt roślinny, farmakokinetyka, kora arjuny pospolitej, kora kaparów ciernistych, Liv.52, Mandur Bhasma, nasiona cykorii podróżnika, nasiona krwawnika pospolitego, nasiona strączyńca zachodniego, parametr farmakokinetyczny, tlenek żelaza, ziele psianki czarnej, ziele tamaryszku francuskiego - Leksykon substancji czynnych
Aletris farinosa – Właściwości farmakodynamiczne
Aletris farinosa, obecna w preparacie Pascofemin w potencji homeopatycznej D3 (rozcieńczenie 1:1000), stanowi jeden z dziesięciu składników aktywnych, w ilości 0,75 g na 10 g kropli doustnych zawierających 34% (V/V) etanolu. Roślina ta, z rodziny liliowatych, jest tradycyjnie stosowana w leczeniu zaburzeń ginekologicznych, jednak w oficjalnej Charakterystyce Produktu Leczniczego Pascofemin brak jest udokumentowanych danych dotyczących jej właściwości farmakodynamicznych oraz mechanizmów działania na poziomie komórkowym, receptorowym czy systemowym. Preparat zawiera również inne składniki o podobnym profilu, takie jak Vitex agnus castus D2, Cimicifuga racemosa D3 oraz Chamaelirium luteum D3.
Aletris farinosa, Chamaelirium luteum, charakterystyka produktu leczniczego, Cimicifuga racemosa, dokumentacja rejestracyjna, dolegliwości kobiece, ekstrakt roślinny, krople doustne, niepokalanek mnisi, potencja homeopatyczna, preparat złożony, rozcieńczenie homeopatyczne, Vitex agnus-castus, zaburzenia ginekologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Echinasal –
Przedawkowanie syropu Echinasal, zawierającego ekstrakty roślinne (liść babki lancetowatej, ziele grindelii, owoc róży, ziele tymianku oraz sok z jeżówki purpurowej) oraz dodatkowo sacharozę (60 g/100 g) i etanol (do 1% m/m), nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej ani w danych postmarketingowych. Mimo braku zgłoszonych przypadków, należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne ryzyko związane z obecnością etanolu, zwłaszcza u dzieci oraz pacjentów z chorobami wątroby. Syrop ma charakterystyczną czerwono-brunatną barwę, a w 100 g preparatu znajduje się 5 g wyciągu złożonego (1:4,4) z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii i owocu róży, 3 g wyciągu z ziela tymianku (1:4) oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1).
antidotum, badanie laboratoryjne, choroba wątroby, dane postmarketingowe, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja nerek, funkcja wątroby, jeżówka purpurowa, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, obserwacja kliniczna, owoc róży, parametry życiowe, piśmiennictwo medyczne, przedawkowanie preparatu, syrop leczniczy, wyciąg z babki lancetowatej, zatrucie lekiem roślinnym, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Persen forte 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Persen forte to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający wyciągi roślinne: 87,5 mg wyciągu wodnoalkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w stosunku ekstrakcji 4-7:1 (etanol 70% V/V), 17,5 mg wyciągu z liści melisy (Melissa officinalis L., folium) w stosunku 3-6:1 (etanol 50% V/V) oraz 17,5 mg wyciągu z liści mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w stosunku 3-6:1 (etanol 40% V/V). Pomimo szerokiego zastosowania tych składników w lecznictwie, dostępne dane farmakokinetyczne dotyczące preparatu są bardzo ograniczone, co wynika z złożonego charakteru mieszaniny wielu związków roślinnych oraz zmienności składu ekstraktów. W literaturze brak jest szczegółowych informacji dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych substancji czynnych zawartych w Persen forte.
dane farmakokinetyczne, ekstrakt roślinny, farmakokinetyka, kapsułka twarda, korzeń kozłka lekarskiego, liść melisy, liść mięty pieprzowej, Melissa officinalis, Mentha piperita, Persen forte, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, suchy wyciąg, Valeriana officinalis, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg wodnoalkoholowy, wyciąg z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Canephron N
Ocena wpływu leku Canephron N (krople doustne) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest utrudniona z powodu braku dedykowanych badań klinicznych. Preparat zawiera ekstrakt roślinny (1:56) z ziela tysiącznika, korzenia lubczyku i liścia rozmarynu w równych proporcjach, pozyskiwany z użyciem 59% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnika, co skutkuje zawartością etanolu w produkcie na poziomie 16,0-19,5% (V/V). Ze względu na obecność etanolu, istnieje potencjalne ryzyko wpływu na funkcje psychomotoryczne, zwłaszcza przy stosowaniu wyższych dawek, łączeniu z innymi lekami zawierającymi alkohol lub działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy oraz u pacjentów z obniżoną tolerancją na alkohol etylowy.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Canephron N, Centaurium erythraea, depresant ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja psychomotoryczna, korzeń lubczyku, krople doustne, Levisticum officinale, liść rozmarynu, nietolerancja alkoholu etylowego, Rosmarinus officinalis, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, ziele tysiącznika - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ginkoflav Med 80 mg
Preparat Ginkoflav Med zawiera 80 mg suchego wyciągu kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), który wykazuje działanie hamujące agregację płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień. Z tego względu lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży, aby chronić zarówno matkę, jak i rozwijający się płód. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu preparatu na płodność u ludzi, jednak badania przedkliniczne na samicach myszy sugerują możliwy negatywny wpływ na zdolności reprodukcyjne. W związku z tym zaleca się ostrożność u pacjentek planujących ciążę oraz rozważenie alternatywnych terapii o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Traumeel S
Traumeel S w postaci żelu jest przeznaczony do stosowania wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, z uwagi na ryzyko podrażnienia tkanek oraz niekontrolowanego wchłaniania substancji czynnych do krwiobiegu. Preparat zawiera 14 składników aktywnych, w tym ekstrakty roślinne takie jak Arnica montana D3, Calendula officinalis TM, Hamamelis virginiana TM oraz substancje homeopatyczne (np. Mercurius solubilis Hahnemanni D6, Hepar sulfuris D6). Stosowanie na otwarte rany, błony śluzowe lub w okolicy oczu jest przeciwwskazane ze względu na możliwość działania drażniącego i potencjalnych działań ogólnoustrojowych.
arnica montana, błona śluzowa, calendula officinalis, działanie drażniące, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekstrakt roślinny, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, interakcja między składnikami, krwiobieg, mercurius solubilis, objaw podrażnienia, podrażnienie tkanki, rana otwarta, reakcja skórna, świąd, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie funkcji skóry, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Pluskwica groniasta – Przedawkowanie
Pluskwica groniasta (Cimicifuga racemosa) w preparacie Pascofemin występuje w formie homeopatycznego rozcieńczenia D3, co odpowiada stosunkowi 1:1000 oryginalnego ekstraktu. W dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji w tej formie, co wskazuje na niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu zalecanych dawek. Niemniej jednak, ze względu na brak szczegółowych danych klinicznych dotyczących wyższych stężeń, zaleca się ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających pluskwicę groniastą w formach innych niż homeopatyczne. Warto podkreślić, że Pascofemin zawiera również inne składniki roślinne w rozcieńczeniach homeopatycznych (np. Vitex agnus castus D2, Caulophyllum thalictroides D2, Fraxinus americana D3), które mogą modulować profil działania i potencjalne objawy niepożądane.
Caulophyllum thalictroides, charakterystyka produktu leczniczego, Cimicifuga racemosa, dawka toksyczna, dolegliwości kobiece, efekt toksyczny, ekstrakt roślinny, etanol, Fraxinus americana, jesion amerykański, kaulofylum, niepokalanek mnisi, pluskwica groniasta, rozcieńczenie homeopatyczne, Vitex agnus-castus - Leksykon substancji czynnych
Carum carvi – Przedawkowanie
Analiza bezpieczeństwa przedawkowania substancji czynnej Carum carvi (ekstrakt z owocu kminku) wykazała brak specyficznych objawów toksycznych zarówno w badaniach klinicznych, jak i przedklinicznych. Preparat Iberogast, zawierający ekstrakt Carvi fructus extractum w stężeniu 10,0 ml na 100 ml płynu (ekstrahent: etanol 30% v/v, proporcja ekstraktu 1:2,5-3,5), nie wykazał przypadków przedawkowania z objawami toksyczności. Badania toksykologiczne na zwierzętach potwierdziły brak objawów po podaniu jednorazowym i wielokrotnym, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa tej substancji czynnej. Wieloletnie doświadczenie kliniczne nie dostarczyło dowodów na występowanie działań niepożądanych związanych z nadmiernym spożyciem Carum carvi, nawet przy dawkach przekraczających zalecane.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, ekstrakt z owocu kminku, Iberogast, kminek zwyczajny, monitorowanie pacjenta, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, owoc kminku, preparat leczniczy, preparat złożony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Revalid –
Stosowanie leku Revalid w formie kapsułek twardych jest przeciwwskazane wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze. Kluczowe składniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne to aminokwasy DL-metionina (100,0 mg) i L-cystyna (50,0 mg), witaminy z grupy B: wapnia D-pantotenian (50,0 mg), tiamina chlorowodorek (1,5 mg), pirydoksyna chlorowodorek (10,0 mg), kwas 4-aminobenzoesowy (20,0 mg), mikroelementy w formie chelatów: żelazo (2,0 mg), cynk (2,2 mg), miedź (0,5 mg), ekstrakty roślinne (wyciąg z prosa i kiełków pszenicy po 50,0 mg) oraz drożdże piwne (50,0 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami pokarmowymi, zwłaszcza na gluten, ze względu na obecność wyciągu z kiełków pszenicy, oraz u osób z nietolerancją drożdży lub zaburzeniami gospodarki żelazem (np. hemochromatoza).
alergia na gluten, alergia pokarmowa, aminokwas, aminokwas siarkowy, celiakia, chelat, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, cystyna, drożdże piwne, ekstrakt roślinny, hemochromatoza, kwas 4-aminobenzoesowy, metionina, mikroelement, nadwrażliwość, pantotenian wapnia, składnik mineralny, suplementacja, witaminy z grupy B, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, wywiad alergologiczny, zaburzenie gospodarki żelazem, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret –
Preparat Sinupret w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny (1:38,5) z mieszaniny pięciu surowców roślinnych: korzenia goryczki (Gentiana lutea L., radix) w ilości 1/13, oraz kwiatów pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior), ziela szczawiu (gatunki Rumex), kwiatów bzu czarnego (Sambucus nigra L.) i ziela werbeny (Verbena officinalis L.) – każdy w ilości 3/13 części mieszaniny. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 59% (V/V) etanolu, a gotowy produkt zawiera 19% (V/V) etanolu. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda oczyszczona, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nietolerancjami. Preparat dostępny jest w butelkach z barwnego szkła o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii.
ekstrakt roślinny, etanol, Gentiana lutea, korzeń goryczki, krople doustne, kroplomierz, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, niezgodność farmaceutyczna, osad w leku, podanie doustne, Primula veris, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Rumex, Sambucus nigra, Verbena officinalis, woda oczyszczona, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon substancji czynnych
Glistnik – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ekstrakt z ziela glistnika (Chelidonii herbae extractum), będący składnikiem preparatu roślinnego Iberogast w stężeniu 10,0 ml/100 ml, został poddany szerokim badaniom przedklinicznym obejmującym toksyczność ostrą, podostrą oraz przewlekłą (3 i 6 miesięcy) na co najmniej dwóch gatunkach zwierząt laboratoryjnych. Testy przeprowadzono przy dawkach sięgających nawet 1200-krotności dawek terapeutycznych, co pozwoliło na ustalenie szerokiego marginesu bezpieczeństwa. Dodatkowo oceniono wpływ ekstraktu na funkcje rozrodcze, rozwój embrionalny, przedurodzeniowy i pourodzeniowy potomstwa, nie wykazując negatywnych efektów. Kompleksowa analiza mutagenności nie potwierdziła potencjału do wywoływania mutacji genowych ani aberracji chromosomowych.
aberracja chromosomowa, badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, efekt toksyczny, ekstrakt roślinny, ekstrakt z ziela glistnika, etanol, glistnik, Iberogast, komórka germinalna, komórka somatyczna, margines bezpieczeństwa, mutacja genowa, potencjał mutagenny, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła - Leksykon chorób i schorzeń
Wszawica – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Prognoza dla pacjentów z wszawicą głowową jest zazwyczaj korzystna, pod warunkiem zastosowania odpowiednich preparatów leczniczych. Wszawica nie prowadzi do poważnych powikłań medycznych, a jej głównym objawem jest intensywne świąd. W przeciwieństwie do wszy odzieżowych, wszy głowowe nie przenoszą chorób zakaźnych. Skuteczność terapii zależy jednak od eliminacji źródła zakażenia, co wymaga równoczesnego leczenia wszystkich osób z bliskiego otoczenia pacjenta oraz dezynfekcji przedmiotów osobistych. Warto podkreślić, że narastająca oporność wszy na środki owadobójcze stanowi istotne wyzwanie terapeutyczne, co skłoniło do wprowadzenia alternatywnych metod, takich jak preparaty oparte na ekstraktach roślinnych oraz olejkach naturalnych i syntetycznych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nefrobonisol –
Produkt leczniczy Nefrobonisol w formie płynu doustnego zawiera nalewki i soki roślinne, w tym nalewkę z ziela nawłoci pospolitej, nalewkę z ziela skrzypu, sok z liścia brzozy, ziela pokrzywy, korzenia mniszka oraz ziela krwawnika. Istotnym aspektem jest obecność etanolu w stężeniu 45-55% (V/V), co stanowi kluczowy czynnik ryzyka w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji. Produkt jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne i toksyczne składników roślinnych oraz wysoką zawartość alkoholu. Podobnie, ze względu na możliwość przenikania etanolu i ekstraktów roślinnych do mleka matki, lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią, aby uniknąć ryzyka dla dziecka.
alkohol etylowy, alternatywna metoda leczenia, antykoncepcja, ciąża, ekstrakt roślinny, etanol, karmienie piersią, laktacja, mleko matki, nalewka z ziela nawłoci pospolitej, nalewka z ziela skrzypu, nalewka ziołowa, Nefrobonisol, płód, płodność, płyn doustny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, sok z korzenia mniszka, sok z liścia brzozy, sok z ziela krwawnika, sok z ziela pokrzywy, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza