woda oczyszczona
Woda oczyszczona (Aqua purificata) to produkt farmaceutyczny otrzymywany w procesie destylacji, dejonizacji, odwróconej osmozy lub innych odpowiednich metod z wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Charakteryzuje się ściśle określonymi parametrami fizykochemicznymi i mikrobiologicznymi, zgodnymi z wymaganiami farmakopealnymi.
W praktyce medycznej woda oczyszczona znajduje zastosowanie jako rozpuszczalnik w przygotowywaniu leków recepturowych, do rozcieńczania koncentratów oraz jako składnik wielu preparatów farmaceutycznych. Jest również wykorzystywana w diagnostyce laboratoryjnej oraz do płukania sprzętu medycznego.
Zgodnie z wymaganiami Farmakopei, woda oczyszczona powinna spełniać określone kryteria czystości, w tym parametry dotyczące przewodności elektrycznej, zawartości substancji organicznych, nieobecności określonych zanieczyszczeń oraz limitów mikrobiologicznych. Istotnym aspektem jest odpowiednie przechowywanie wody oczyszczonej, gdyż jest ona podatna na wtórne zanieczyszczenie mikrobiologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemiderma 5 mg/g
GEMIDERMA to maść zawierająca kwas borowy (Acidum boricum) w stężeniu 5 mg/g, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 5 mg substancji czynnej. Formuła maści oparta jest na lanolinie bezwodnej, wazelinie żółtej oraz wodzie oczyszczonej, nadając produktowi jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C oraz szczelne zamknięcie tuby, co pozwala zachować właściwości lecznicze przez okres 3 lat od daty produkcji, a po otwarciu – przez 1 rok.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal forte to syrop o stężeniu 2,0 g/15 ml, zawierający wyciąg płynny złożony (0,14 ml/ml) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata), oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcji 77/15/8. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 60% etanolu, jednak w gotowym produkcie zawartość etanolu nie przekracza 0,4% (m/m), co jest istotne klinicznie u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop ma charakterystyczne czerwonobrunatne zabarwienie, może wykazywać zmętnienie i osad, co jest naturalne dla preparatów roślinnych. Produkt zawiera znaczną ilość sacharozy – 60 g na 100 g syropu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych.
ekstrakt surowca roślinnego, etanol 60%, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, liść melisy, Melisal forte, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wyciąg płynny złożony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermosavit 500 j.m./g
DERMOSAVIT to maść do stosowania miejscowego zawierająca 300 j.m. retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas) w 1 g produktu, co odpowiada 500 j.m./g w oznaczeniu handlowym. Formuła preparatu oparta jest na białej wazelinie, lanolinie bezwodnej, wodzie oczyszczonej oraz olejku lawendowym, które wspomagają aplikację, wchłanianie oraz wykazują działanie łagodzące. Produkt dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 25 g, co zapewnia wygodę stosowania i ochronę substancji czynnej przed degradacją. Maść charakteryzuje się przedłużonym uwalnianiem retynolu palmitynianu, co zwiększa efektywność terapeutyczną w leczeniu schorzeń dermatologicznych wymagających miejscowego działania witaminy A.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac Teva 10 mg/g (1%)
Diclofenac Teva to preparat w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g (1%) diklofenaku sodowego, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Żel ma postać białą, jednorodną z charakterystycznym zapachem, co ułatwia precyzyjne aplikowanie na bolesne lub zapalne obszary ciała. Substancje pomocnicze, takie jak adipinian diizopropylu, hydroksypropyloceluloza, kwas mlekowy, sodu pirosiarczyn, alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona, wspomagają penetrację leku, stabilizują preparat oraz poprawiają jego konsystencję i wchłanianie przez skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g, zabezpieczonych zakrętką z polietylenu HDPE.
alkohol izopropylowy, antyoksydant, diklofenak sodowy, hydroksypropyloceluloza, interakcja z materiałem, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, obszar zapalny, penetracja leku, pH preparatu, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, rozpuszczalnik, sodu pirosiarczyn, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja żelotwórcza, tuba aluminiowa, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noverban 958 mg/5 ml
Preparat Noverban w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) pozyskiwany z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. oraz V. phlomoides L. W 5 ml syropu znajduje się 0,96 g wyciągu płynnego, co odpowiada 15 g na 100 g produktu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 40% etanolu (V/V), a gotowy syrop zawiera 4-7% (V/V) etanolu. Substancjami pomocniczymi są sacharoza (około 3,8 g w 5 ml), sodu benzoesan oraz woda oczyszczona. Syrop jest szczególnie korzystny dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, a jego dawkowanie jest precyzyjne dzięki dołączonemu kieliszkowi miarowemu.
benzoesan sodu, dysfagia, dziewanna drobnokwiatowa, dziewanna kutnerowata, dziewanna wielkokwiatowa, ekstrakt z kwiatów dziewanny, etanol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Cetraxal Plus to krople do uszu w formie roztworu, dostępne w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,25 ml, zawierające 3 mg/ml cyprofloksacyny (0,75 mg na pojemnik) oraz 0,25 mg/ml fluocynolonu acetonidu (0,0625 mg na pojemnik). Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub żółtawym, klarownym roztworem, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, gliceryna, powidon K90F oraz woda oczyszczona. Pojemniki wykonane są z polietylenu niskiej gęstości (LDPE) i zabezpieczone w saszetkach aluminiowych, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie sterylności produktu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego w leczeniu infekcji ucha zewnętrznego, a po otwarciu pojedynczego pojemnika zawartość należy zużyć natychmiast, aby uniknąć utraty właściwości terapeutycznych i ryzyka kontaminacji.
Cetraxal Plus, cyprofloksacyna, cyprofloksacyny chlorowodorek, dysfagia, fluocynolon acetonid, gliceryna, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, podanie douszne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, roztwór, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Skinsept mucosa to roztwór do stosowania miejscowego na błony śluzowe, zawierający trzy główne substancje czynne w stężeniach na 100 g: 10,40 g etanolu 96%, 1,67 g wodoru nadtlenku 30% oraz 1,50 g chloroheksydyny diglukonianu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym kwas mlekowy, powidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz substancję zapachową MANE 260227, która zawiera alergeny takie jak alkohol benzylowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, linalol i inne olejki eteryczne, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 18 miesięcy oraz zaleceniem zużycia w ciągu 8 tygodni od otwarcia, przy przechowywaniu poniżej 25°C.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, anetol, chloroheksydyna diglukonian, cytral, d-limonen, etanol 96%, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, kwas mlekowy, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, olejek pomarańczowy, olejek szałwiowy, polietylen wysokiej gęstości, powidon, reakcja alergiczna, roztwór na błony śluzowe, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony hibitanem 0,5% AMARA to produkt leczniczy w postaci płynu na skórę, zawierający 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu na 100 g preparatu, w formie 20% roztworu (2,5 g/100 g). Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu, wynoszącą od 67% do 73% (V/V), co odpowiada do 584 mg etanolu na 1 ml płynu. Substancje pomocnicze obejmują etanol (760 g/l) oraz wodę oczyszczoną, które wspólnie zapewniają działanie odkażające. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, od 400 g do 25 kg, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych. Okres ważności wynosi 12 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
chloroheksydyny diglukonian, działanie odkażające, etanol, lek OTC, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, spirytus skażony hibitanem, stężenie substancji leczniczej, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja –
Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja to preparat roślinny w formie przezroczystego, słomkowo-żółtego syropu o sosnowo-anyżowym zapachu i słodkim smaku. W 100 g produktu zawiera 6,60 g wyciągu płynnego z pędów sosny (ekstrahowanego etanolem 85% V/V), 1,00 g nalewki z owocu kopru włoskiego (ekstrahowanej etanolem 70% V/V) oraz 1,00 g wapnia mleczanu pięciowodnego. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (3 g w dawce 5 ml), kwas fosforowy 85% oraz wodę oczyszczoną. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 5,6% m/m (9,1% V/V), co odpowiada maksymalnie 0,4 g etanolu w dawce 5 ml syropu. Preparat jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 100 ml (125 g syropu) z miarką do precyzyjnego dawkowania.
ekstrahent, etanol, etanol 70%, etanol 85%, kompatybilność farmaceutyczna, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, woda oczyszczona, wyciąg z pędów sosny - Leksykon leków
Skład i postać leku – 1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi 10 mg/g
1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 10 mg/g (1%) jako substancję czynną. Preparat występuje w postaci ciemnofioletowego płynu na skórę, bez osadu, o charakterystycznym zapachu. Skład uzupełniają etanol 96% oraz woda oczyszczona, które tworzą podłoże zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt dostępny jest w opakowaniach ze szkła barwnego: 20 g z kroplomierzem z polietylenu oraz 500 g z zakrętką aluminiową i uszczelką polietylenową, co chroni lek przed światłem i zanieczyszczeniami. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem standardowych zasad bezpieczeństwa, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ciemnofioletowa ciecz, etanol, fiolet gencjanowy, kroplomierz, metylorozanilinowy chlorek, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, substancja czynna, uszczelka polietylenowa, utylizacja produktów leczniczych, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
DEXAPINI to syrop o działaniu przeciwkaszlowym i wykrztuśnym, zawierający w 5 ml 6,5 mg dekstrometorfanu bromowodorku, który działa ośrodkowo przeciwkaszlowo. Preparat zawiera również wyciąg płynny z pędów sosny (426 mg, DER 1:1,6, ekstrakcja etanolem 90% V/V) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (65 mg, DER 1:5, ekstrakcja etanolem 70% V/V), które wspomagają działanie wykrztuśne. Syrop zawiera 4 g sacharozy oraz do 7% (m/v) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy oraz u osób, u których istotne jest ograniczenie spożycia alkoholu. Preparat jest wzbogacony o kwas fosforowy stężony, wapnia mleczan pięciowodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze.
dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, etanol, koper włoski, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, substancja pomocnicza, substancja przeciwkaszlowa, syrop, terapia dróg oddechowych, woda oczyszczona, wyciąg z sosny zwyczajnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agrocia 50 mg/ml
Produkt leczniczy Agrocia to roztwór na skórę zawierający minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml, podawany za pomocą pompki dozującej, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 10 rozpyleniom. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera etanol 96% (243 mg/ml) oraz glikol propylenowy (520 mg/ml) jako substancje pomocnicze, co należy uwzględnić ze względu na ich potencjalne działanie miejscowe i systemowe. Roztwór ma przezroczystą, bezbarwną lub lekko żółtawą barwę oraz wyczuwalny zapach alkoholu, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Netenax 3 mg/ml
Netenax to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o stężeniu netylmycyny 3 mg/ml, dostępne w pojemnikach LDPE zawierających 0,3 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się pH 6,5-7,5 oraz osmolalnością 0,274-0,306 osmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją czynną jest netylmycyna siarczan, a skład uzupełniają chlorek sodu (izotonik), wodorotlenek sodu (regulator pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach po 15 lub 20 pojemników jednodawkowych, z dodatkową ochroną przed światłem dzięki aluminiowym saszetkom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sensiva (45 g + 28 g + 0,3 g)/100 g
Produkt leczniczy Sensiva to roztwór na skórę o składzie 45 g propanolu, 28 g alkoholu izopropylowego oraz 0,3 g kwasu mlekowego na 100 g preparatu. Propanol pełni funkcję głównego składnika o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, alkohol izopropylowy wzmacnia efekt dezynfekcyjny, a kwas mlekowy wspomaga działanie antyseptyczne i reguluje pH. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak alkohol mirystynowy, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, glicerol 85%, mleczan sodu oraz wodę oczyszczoną, które poprawiają właściwości kosmetyczne, nawilżają skórę i stabilizują pH. Sensiva występuje w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, co umożliwia łatwą i równomierną aplikację na skórę.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystynowy, działanie antyseptyczne, działanie dezynfekcyjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kwas mlekowy, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, produkt łatwopalny, propanol, regulacja pH, roztwór na skórę, stabilizator pH, sterylność produktu, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu, trigliceryd nasyconego kwasu tłuszczowego, właściwość emulgująca, woda oczyszczona, wskazanie do stosowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altaziaja 10 mg/g
Altaziaja to lek w postaci półstałego, nieprzejrzystego, białego żelu zawierającego 10 mg/g glinu octanowinianu (Aluminii acetotartras) jako substancję czynną. Preparat zawiera również 50 mg/g etanolu 96%, co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak mentol (działanie chłodzące), fenoksyetanol (konserwant), karbomer (regulacja lepkości), trolamina (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych laminowanych PE o pojemności 40 g lub 75 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą i polipropylenową zakrętkę, co zapewnia stabilność i łatwość aplikacji na skórę.
etanol, fenoksyetanol, glinu octanowinian, karbomer, membrana zabezpieczająca, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać półstała leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, trolamina, trwałość leku, tuba aluminiowa, usuwanie produktów leczniczych, warunki przechowywania leku, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucopect Kids 50 mg/ml
Mucopect Kids to syrop zawierający 50 mg karbocysteiny w 1 ml, stosowany jako lek mukolityczny. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) jako konserwant, 577,5 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz 0,057 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnik. Syrop ma charakterystyczny bursztynowy kolor dzięki karmelowi (E150d) i agrestowy smak, co ułatwia podawanie dzieciom. Aromat agrestowy zawiera m.in. mrówczan etylu, octan izopentylu oraz ekstrakt z gruszlinu karbolistego (Barosma betulina).
aromat agrestowy, glikol propylenowy, karbocysteina, karmel, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, mrówczan etylu, niezgodność farmaceutyczna, octan izopentylu, polietylen, polipropylen, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tropicamidum WZF 1% 10 mg/ml
Tropicamidum WZF 1% to roztwór do stosowania okulistycznego, zawierający 10 mg tropikamidu na 1 ml preparatu. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (substancja chelatująca), benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml (konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym), kwas solny rozcieńczony (regulacja pH) oraz woda oczyszczona. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, działanie przeciwbakteryjne, edetynian disodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór, skażenie mikrobiologiczne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tropikamid, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max 10 mg/g
Undofen Max to krem leczniczy zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancję czynną, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednorodnej konsystencji, bez grudek, i jest dostępny w tubach aluminiowych po 15 g. Składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol cetostearylowy (115 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów i konserwantów, ale mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia u wrażliwych pacjentów. Krem zawiera także emolienty i surfaktanty zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant przeciwbakteryjny, kontaktowe zapalenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, podłoże kremowe, polisorbat 60, reakcja alergiczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, terbinafiny chlorowodorek, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezarius 100 mg/ml
CEZARIUS to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i jest dostępny w butelkach o pojemności 300 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne podanie dawki. Oprócz substancji czynnej, roztwór zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), a także regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy), konserwanty, substancje słodzące i aromatyzujące. Produkt zawiera glikol propylenowy (E1520) i jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwpadaczkowa, substancje pomocnicze, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutoven 20 mg/g
Rutoven 20 mg/g to żel do stosowania miejscowego zawierający trokserutynę w stężeniu 20 mg/g, stosowany w terapii schorzeń naczyniowych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelotwórcza), etylu parahydroksybenzoesan oraz bronopol, które pełnią funkcję konserwującą i mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Żel jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g i charakteryzuje się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania do 6 miesięcy po otwarciu opakowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
bronopol, etylu parahydroksybenzoesan, karbomer, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, postać żelu, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja żelotwórcza, trokserutyna, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, żel do stosowania zewnętrznego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 15 ml. Preparat ma postać klarownego, zielonego roztworu o pH w zakresie 5-7 i charakterystycznym miętowym aromacie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. etanol 96% oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mają znane działania farmakologiczne i wymagają uwagi klinicznej. Produkt jest dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy V, etanol, glicerol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do płukania jamy ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu, substancja słodząca, wartość pH, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftidor 20 mg/ml
Oftidor to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na ml). Preparat ma pH w zakresie 5,3-5,7 oraz osmolalność 270-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość roztworu, co wydłuża czas kontaktu z powierzchnią oka. Dodatkowo obecne są mannitol (regulator ciśnienia osmotycznego), kwas cytrynowy jednowodny i wodorotlenek sodu (regulatory pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, dorzolamid, dorzolamid chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór o stężeniu, roztwór wodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lancetan 648 mg/5 ml
LANCETAN to syrop zawierający 10 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g produktu, ekstrakt w proporcji 1:1-2, pozyskiwany przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Substancją czynną jest 648 mg wyciągu na 5 ml syropu. Produkt zawiera również 3,9 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskowęglowodanowej. Syrop zawiera 4,0% do 7,0% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy podawaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Dodatkowo obecny jest benzoesan sodu jako konserwant oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła brunatnego, co chroni przed światłem, i dostępny w różnych pojemnościach (100 g, 125 g, 150 g, 250 g). Okres ważności wynosi 1 rok, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i poza zasięgiem dzieci.
babka lancetowata, benzoesan sodu, cukrzyca, dieta niskowęglowodanowa, dolegliwości dróg oddechowych, etanol, interakcja lekowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucopect 50 mg/ml
Syrop Mucopect zawiera karbocysteinę jako substancję czynną w stężeniu 50 mg/ml, co stanowi podstawę jego działania mukolitycznego. Preparat ma postać przezroczystego płynu o bursztynowej barwie, uzyskanej dzięki barwnikowi karmelowi (E150d), oraz charakterystycznym agrestowym smaku, wynikającym z kompleksowej kompozycji aromatycznej. W składzie syropu znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 1,5 mg/ml jako konserwant, sacharoza 577,5 mg/ml pełniąca funkcję substancji słodzącej oraz glikol propylenowy 0,057 mg/ml, który działa jako rozpuszczalnik aromatu. Preparat jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 ml, wyposażone w łyżkę miarową o pojemności 5 ml z podziałką co 1,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat agrestowy, glikol propylenowy, karbocysteina, konserwant, łyżka miarowa, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja słodząca, szkło typu III, tekturowe pudełko, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
IBUM FORTE PURE to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania za pomocą dołączonej strzykawki. Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum), a w 5 ml zawiesiny znajduje się 200 mg tej substancji. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1119 mg/5 ml), sodu benzoesan (3,357 mg/5 ml), glicerol, guma ksantan, sacharyna sodowa, kwas fumarowy oraz disodu fosforan dwunastowodny, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, stabilizujące i regulujące pH. Zawiesina ma białą barwę i jest pakowana w butelkę ze szkła typu III o pojemności 100 ml, zabezpieczoną zakrętką z PE oraz korkiem z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kompatybilność farmaceutyczna, kwas fumarowy, maltitol ciekły, niezgodność chemiczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroxoli hydrochloridum Fontane to roztwór doustny zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu (3 mg/ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera glicerol (85%), hydroksyetylocelulozę, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 60 ml lub 100 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml). Standardowa dawka to 5 ml roztworu, co odpowiada 15 mg ambroksolu.
ambroksolu chlorowodorek, aromat malinowy, glicerol, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, szkło oranżowe, właściwości nawilżające, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 37,5 mg
Sunitynib Adamed w dawce 37,5 mg jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan, odpowiadający 37,5 mg sunitynibu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera 213,88 mg mannitolu jako substancji wypełniającej, a także kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), powidon K-25 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, żółtego tlenku żelaza (E172) oraz dwutlenku tytanu (E171), które nadają kapsułce charakterystyczny żółty kolor i nieprzezroczystość, a także wody oczyszczonej stosowanej w procesie produkcji.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda oczyszczona, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate krem zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o najsilniejszym działaniu przeciwzapalnym (grupa IV). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze zmienionej chorobowo. Krem zawiera substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak chlorokrezol (0,75 mg/g) jako konserwant, alkohol cetostearylowy (84 mg/g) i glicerolu monostearynian jako emulgatory, glikol propylenowy (475 mg/g) jako substancję nawilżającą oraz regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy jednowodny). Parafina stanowi składnik podłoża kremowego, zapewniając odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, emulsja olej w wodzie, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, krem leczniczy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, skóra zmieniona chorobowo, sodu cytrynian, stabilność farmaceutyczna, substancja nawilżająca, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby to doustny roztwór kropli o stężeniu 7,5 mg/ml ambroksolu chlorowodorku, gdzie 1 ml (25 kropli) zawiera 7,5 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również 0,25 mg chlorku benzalkoniowego na 1 ml roztworu, który pełni funkcję środka konserwującego. Preparat jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania u niemowląt i małych dzieci, dostępny w opakowaniu 50 ml z kroplomierzem i wyskalowaną miarką. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie pH, izotoniczność i stabilność roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kodan Tinktur Forte barwiony (45 g + 10 g + 0,2 g)/100 g
Kodan Tinktur Forte barwiony to antyseptyczny preparat do stosowania zewnętrznego na skórę, zawierający w 100 g płynu 45 g 2-propanolu, 10 g 1-propanolu oraz 0,2 g 2-difenylolu. Skład ten zapewnia skuteczne działanie dezynfekujące, wspomagane przez obecność wodoru nadtlenku 30%, który działa utleniająco. Preparat ma charakterystyczny brązowy kolor dzięki barwnikowi LF 1889, co ułatwia identyfikację miejsc aplikacji w praktyce klinicznej. Produkt dostępny jest w różnych pojemnościach (250 ml, 450 ml, 500 ml, 1 l, 2 l) i opakowaniach z tworzyw sztucznych, co pozwala na dostosowanie do potrzeb placówek medycznych i pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gencjana 0,5% roztwór wodny 5 mg/g
Preparat Gencjana 0,5% roztwór wodny zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 5 mg/g, co odpowiada 0,5% substancji czynnej. Produkt jest przeznaczony do stosowania na skórę i charakteryzuje się intensywną fioletową barwą. Skład preparatu jest prosty, zawiera jedynie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemnościach 30 ml (20 g) oraz 125 ml (100 g), zabezpieczających roztwór przed światłem. Należy unikać jednoczesnego stosowania Gencjany z uwodnionym krzemianem glinu (bentonitem), ze względu na jego adsorpcję metylorozanilinowego chlorku i osłabienie działania antyseptycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny o objętości 160 ml, zawierający trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g lekkiego tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtawym wyglądem i smakiem owoców granatu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kwas jabłkowy, konserwanty (sodu pirosiarczyn 0,83 g, metylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,17 g, propylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,02 g), sukraloza, aromaty (zawierające etanol 0,066 g i glikol propylenowy 0,013 g) oraz środki regulujące pH. Preparat dostarczany jest w butelkach PET z nakrętką PP, pakowanych w opakowania zbiorcze lub pojedyncze, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
aromat maskujący, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, magnezu tlenek, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, roztwór doustny, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Akistan DUO to sterylny, przezroczysty roztwór do oczu zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml maleinianu tymololu). Preparat zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy w stężeniu 200 µg/ml, który może powodować podrażnienia oraz odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg. Produkt dostępny jest w butelkach z kroplomierzem o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), pakowanych po 1, 3 lub 6 sztuk. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce (2-8°C), a po otwarciu w temperaturze do 25°C, zużywając zawartość w ciągu 4 tygodni.
badanie in vitro, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, maleinian tymololu, miękkie soczewki kontaktowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, podrażnienie oka, regulator pH, roztwór sterylny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, tiomersal, tymolol, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm to zawiesina doustna o stężeniu 45 mg/g (4,5%) glinu fosforanu żelu (Aluminii phosphatis liquamen), z dawką 15 ml zawierającą 828 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (7350 mg/15 ml), benzoesan sodu (73,5 mg/15 ml) oraz sód (17,474 mg/15 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Produkt jest pakowany w butelki o pojemności 250 g, wyposażone w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Zawiesina może wykazywać naturalną sedymentację, która ustępuje po wstrząśnięciu, nie wpływając na jakość preparatu.
Aluminii phosphatis liquamen, benzoesan sodu, glinu fosforan żel, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny mięty polnej, regulator pH, sacharoza, sedymentacja zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunek przechowywania, właściwość fizykochemiczna, woda oczyszczona, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bals Sulphur żel –
BALS SULPHUR ŻEL to preparat leczniczy w formie żelu, którego głównym składnikiem aktywnym jest 2,1% woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa, jodkowa, stanowiąca 96,5 g na 100 g produktu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza (zagęszczacz), etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), woda oczyszczona, mentol (efekt chłodzący i zapachowy) oraz etylu p-hydroksybenzoesan (konserwant). Preparat jest dostępny w opakowaniu 300 g, wykonanym z polietylenu z zakrętką i pierścieniem gwarancyjnym, co zapewnia odpowiednią szczelność i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Monobenzone VIS 200 mg/g
Monobenzone VIS to maść do stosowania zewnętrznego zawierająca 200 mg/g eteru monobenzylowego hydrochinonu jako substancji czynnej. Preparat jest formułowany z dodatkiem glicerolu 86%, euceryny bezwodnej, wazeliny białej oraz wody oczyszczonej, które zapewniają odpowiednie właściwości nawilżające, emulgujące i natłuszczające, a także stabilność fizykochemiczną maści. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zamykanej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu, co gwarantuje zachowanie jakości preparatu podczas przechowywania i użytkowania.
eter monobenzylowy hydrochinonu, euceryna bezwodna, faza wodna, glicerol, interakcja chemiczna, maść, monobenzonu, natłuszczanie skóry, nawilżanie skóry, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumeel S –
Traumeel S to maść o działaniu miejscowym, zawierająca kompleks 14 składników aktywnych w homeopatycznych rozcieńczeniach, m.in. Arnica montana D3 (1,5 g/100 g), Calendula officinalis TM (0,45 g/100 g), Hamamelis virginiana TM (0,45 g/100 g) oraz Symphytum officinale D4 (0,1 g/100 g). Preparat zawiera również alkohol cetostearylowy, który może wykazywać właściwości alergizujące. Formuła maści oparta jest na emulgowanym alkoholu cetostearylowym, parafinie ciekłej, wazelinie białej, wodzie oczyszczonej oraz etanolu, co zapewnia odpowiednią konsystencję i stabilność produktu. Traumeel S jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, przeznaczonych do stosowania zewnętrznego na skórę.
achillea millefolium, aconitum napellus, alergen, alkohol cetostearylowy, arnica montana, arnika górska, atropa bella-donna, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, dziurawiec zwyczajny, Echinacea, echinacea purpurea, emulgator, etanol, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, jeżówka, jeżówka purpurowa, krwawnik pospolity, maść, mercurius solubilis, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, niezgodność farmaceutyczna, oczar wirginijski, parafina ciekła, pokrzyk wilcza jagoda, rozcieńczenie dziesiętne, rumianek pospolity, stokrotka pospolita, symphytum officinale, tojad mocny, wątroba siarkowa, wazelina biała, woda oczyszczona, związek rtęciowy, żywokost lekarski - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betesda 20 mg/ml
Produkt leczniczy Betesda to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu escytalopramu 20 mg/ml, gdzie każda kropla zawiera precyzyjnie 1 mg substancji czynnej (escytalopramum), odpowiadającej 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Skład pomocniczy obejmuje propylu galusan (konserwant), kwas cytrynowy (regulator pH), etanol 96% (rozpuszczalnik) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek do regulacji pH. Istotne jest, że każda kropla zawiera 4,7 mg etanolu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Produkt charakteryzuje się przezroczystym roztworem o gorzkim smaku, co jest typowe dla escytalopramu, a forma kropli ułatwia dawkowanie i podawanie pacjentom z dysfagią.
dysfagia, escytalopram, escytalopram szczawianu, etanol, interakcja lekowa, krople doustne, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu galusan, regulator kwasowości, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, właściwości przeciwutleniające, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Galena 120 mg/5 ml
PARACETAMOL GALENA to syrop zawierający 120 mg paracetamolu w 5 ml preparatu, przeznaczony do stosowania jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Syrop ma postać przezroczystej, czerwonej cieczy o aromacie owoców leśnych i jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego z miarką dozującą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol (400 mg/ml), sorbitol ciekły (357 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), czerwień koszenilową (0,5 mg/ml), glikol propylenowy (0,6973 mg/ml) oraz etanol (0,1426 mg/ml). Obecność sorbitolu wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, a propylu parahydroksybenzoesan pełni funkcję konserwantu. Aromat owoców leśnych zawiera naturalne i syntetyczne składniki, takie jak d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, linalol, co może mieć znaczenie alergologiczne u wrażliwych pacjentów.
czerwień koszenilowa, etanol, eugenol, farnezol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, kwas askorbowy, kwas mlekowy, kwas octowy, limonen, linalol, maltol, nietolerancja fruktozy, paracetamol, parahydroksybenzoesan propylu, sorbitol, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, syrop, trioctan glicerolu, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desderman N (79 g + 0,10 g)/100 g
Produkt leczniczy desderman N to płyn na skórę o stężeniu substancji czynnych wynoszącym 79 g etanolu 96% skażonego 1% metyloetyloketonem oraz 0,10 g 2-bifenylolu na 100 g preparatu. Preparat charakteryzuje się przejrzystą konsystencją, co ułatwia aplikację i kontrolę zużycia. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian (emolient), hexadecylo/octadecylo[9RS)-2-etylohexanoat (poprawiający właściwości użytkowe), powidon 30 (poprawiający przyleganie do skóry), sorbitol ciekły (nawilżający i stabilizujący), alkohol izopropylowy (wspomagający działanie dezynfekujące) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach o pojemnościach od 150 ml do 5000 ml, z zamknięciami z polipropylenu lub polietylenu, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i częstotliwości stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Aflofarm 5 mg/g
Hydrocortisonum Aflofarm to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu, stosowany miejscowo na skórę. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, co umożliwia łatwą aplikację i efektywne uwalnianie substancji czynnej. Krem jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 15 g, wyposażonej w membranę zabezpieczającą oraz polietylenową zakrętkę. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia u pacjentów wrażliwych, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, emulgator niejonowy, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, stabilność produktu, stearynian sorbitanu, stężenie terapeutyczne, utylizacja leków, wazelina biała, właściwość farmaceutyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aksoderm 400 j.m./g
Produkt leczniczy Aksoderm w postaci maści zawiera retynolu palmitynian w stężeniu 400 IU/g, będący aktywnym składnikiem o działaniu terapeutycznym. Formulacja zawiera również lanolinę bezwodną, która może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe składniki pomocnicze to wazelina biała zapewniająca konsystencję i właściwości okluzyjne oraz woda oczyszczona jako podłoże. Maść ma jasnożółte zabarwienie i słabo wyczuwalny zapach lanoliny. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolgit Gel 50 mg/g
Dolgit Gel to miejscowy preparat w formie przezroczystego żelu wodno-alkoholowego zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g (5 g w 100 g żelu). Żel charakteryzuje się klarowną, bezbarwną lub lekko mętną konsystencją i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol izopropylowy, Solketal, Poloksamer 407, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych (Miglyol 812), olejek lawendowy, olejek pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają przenikanie substancji czynnej przez skórę oraz poprawiają właściwości sensoryczne i konsystencję preparatu.
alkohol izopropylowy, ibuprofen, miglyol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, preparat miejscowy, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, triglicerydy, woda oczyszczona, żel, żel wodno-alkoholowy, związek organiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 1 mg/ml
Rupafin w postaci roztworu doustnego zawiera rupatadynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/ml. Preparat jest klarownym, żółtym roztworem przeznaczonym do podania doustnego, zawierającym substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,00 mg/ml) oraz glikol propylenowy (E1520, 200 mg/ml). Produkt dostępny jest w butelce PET o pojemności 120 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, fosforan disodu bezwodny, fumaran rupatadyny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór doustny, rupatadyna, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Produkt leczniczy Cusicrom 4% to krople do oczu zawierające 40 mg/ml kromoglikanu disodu jako substancję czynną, stosowane miejscowo na powierzchnię gałki ocznej. Preparat zawiera również 0,01% chlorku benzalkoniowego jako konserwant, a także polisorbat 80, disodu edetynian dwuwodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Opakowanie to 10 ml butelka z białego polietylenu (LDPE) z zakraplaczem i zakrętką z polipropylenu (PP). Podczas aplikacji należy zachować aseptykę, unikając kontaktu końcówki zakraplacza z powierzchniami, aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu.