pękanie DNA

Pękanie DNA to zjawisko polegające na zerwaniu wiązań fosfodiestrowych w jednej lub obu niciach kwasu deoksyrybonukleinowego, co prowadzi do uszkodzenia struktury molekularnej materiału genetycznego. Uszkodzenia te mogą być jednonitkowe (SSB – single-strand breaks) lub dwunitkowe (DSB – double-strand breaks), przy czym te drugie stanowią poważniejsze zagrożenie dla stabilności genomu.

Przyczyny pękania DNA są zróżnicowane i obejmują zarówno czynniki egzogenne, jak i endogenne. Do zewnętrznych należą promieniowanie jonizujące, ultrafioletowe, ekspozycja na chemioterapeutyki czy związki genotoksyczne. Wewnętrzne czynniki to m.in. reaktywne formy tlenu powstające podczas metabolizmu komórkowego, błędy replikacji DNA czy enzymatyczne przecięcia podczas procesów naprawy DNA.

Komórki posiadają złożone mechanizmy naprawy uszkodzeń DNA, w tym naprawę przez wycinanie nukleotydów (NER), naprawę przez wycinanie zasad (BER), rekombinację homologiczną (HR) czy niehomologiczne łączenie końców (NHEJ). Nieskuteczna naprawa uszkodzeń może prowadzić do mutacji, niestabilności chromosomowej, transformacji nowotworowej lub apoptozy komórki.

Diagnostyka uszkodzeń DNA ma istotne znaczenie w onkologii, toksykologii i medycynie regeneracyjnej. Metody wykrywania pęknięć DNA obejmują test kometowy, metodę TUNEL, immunodetekcję γ-H2AX oraz elektroforezę pulsową. Pomiar poziomu uszkodzeń DNA może służyć jako biomarker ekspozycji na genotoksyny, skuteczności terapii przeciwnowotworowych czy procesów starzenia komórkowego.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl