walina
Walina (Val, V) to aminokwas endogenny należący do grupy aminokwasów rozgałęzionych (BCAA – Branched-Chain Amino Acids). Jest to aminokwas niezbędny, co oznacza, że organizm ludzki nie może go samodzielnie syntetyzować i musi być dostarczany z pożywieniem. Walina odgrywa kluczową rolę w syntezie białek, metabolizmie energetycznym oraz regeneracji tkanek.
W praktyce klinicznej walina jest istotna w leczeniu żywieniowym, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami odżywiania, po operacjach i urazach. Wraz z leucyną i izoleucyną (pozostałe BCAA) wspomaga regenerację mięśni, stąd jej popularność w suplementacji sportowej. Niedobory waliny mogą prowadzić do zaburzeń neurologicznych, natomiast jej nadmiar obserwuje się w chorobie syropu klonowego (MSUD) – wrodzonej wadzie metabolizmu aminokwasów.
Diagnostycznie poziom waliny oznacza się w badaniach przesiewowych noworodków, a także podczas monitorowania niektórych chorób metabolicznych. Walina znajduje zastosowanie również w preparatach do żywienia pozajelitowego oraz specjalistycznych dietach leczniczych stosowanych w intensywnej terapii i geriatrii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal Paed 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy egzogenne i endogenne oraz ich pochodne, takie jak N-acetylotyrozyna i acetylocysteina, a także taurynę. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 0,1 g/ml (10 g/100 ml, 25 g/250 ml), a azotu 0,0152 g/ml (1,52 g/100 ml, 3,8 g/250 ml). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l, pH około 6,1 oraz kwasowością 23 mmol NaOH/l. Brak dedykowanych badań przedklinicznych dla tego konkretnego preparatu podkreśla konieczność ostrożności, jednak skład aminokwasowy zbliżony do fizjologicznego profilu sugeruje niski potencjał toksyczności przy prawidłowym stosowaniu.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, dawkowanie leku, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, N-acetylotyrozyna, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wskazania i przeciwwskazania, zawartość azotu, żywienie parenteralne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych i endogennych o łącznym stężeniu 150 g/l aminokwasów i 24,0 g/l azotu. Preparat charakteryzuje się wysoką wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l, pH w zakresie 5,7-6,3 i kwasowością około 31 mmol NaOH/l. Zawartość sodu wynosi 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego zalecanego spożycia sodu (2 g). Aminokwasy obecne w preparacie obejmują m.in. leucynę (11,4 g/l), lizynę (8,93 g/l), argininę (16,05 g/l), alaninę (22,35 g/l) oraz kwas glutaminowy (16,2 g/l), co zapewnia wsparcie metaboliczne dla pacjentów wymagających suplementacji białkowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy egzogenne i endogenne, arginina, aseptyka, drobnoustroje, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zawartość azotu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (50 g/1000 ml) oraz węglowodany z elektrolitami w stosunku 1:1, które należy zmieszać bezpośrednio przed podaniem. W 1000 ml gotowego roztworu znajduje się 8 g azotu, 220 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity w stężeniach: Na 50 mmol/l, K 30 mmol/l, Ca 2 mmol/l, Mg 3 mmol/l, Zn 0,04 mmol/l, Cl 64 mmol/l, octan 75 mmol/l i glicerofosforan 15 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody, osmolarnością 1779 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz zdolnością zobojętniania 18,0-33,0 mmol NaOH/l. Wartość energetyczna całkowita wynosi 1000 kcal/1000 ml, z czego 800 kcal to wartość pozabiałkowa.
alanina, aminokwas, arginina, chlorek cynku, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osmolarność, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, warunki aseptyczne, węglowodany, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający zrównoważoną mieszaninę 16 aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci. Preparat zawiera aminokwasy niezbędne (np. L-izoleucyna 8,00 g/l, L-leucyna 13,00 g/l, L-lizyna 8,51 g/l), warunkowo niezbędne (m.in. L-arginina 7,50 g/l, L-histydyna 4,76 g/l) oraz endogenne (np. glicyna 4,15 g/l, L-alanina 9,30 g/l). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0, co jest istotne dla jego tolerancji i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów pediatrycznych wymagających żywienia pozajelitowego.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, aminokwasy warunkowo niezbędne, Aminoven Infant, arginina, cysteina, dane toksykologiczne, działanie toksyczne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas jabłkowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, toksyczność aminokwasów, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminomel 12,5 E –
Preparaty Aminomel 10E i 12,5E to jałowe roztwory do infuzji zawierające L-aminokwasy o stężeniach odpowiednio 100 g/l i 125 g/l, wzbogacone elektrolitami (Na, K, Ca, Mg), przeznaczone do żywienia pozajelitowego. Ich zastosowanie jest szczególnie wskazane u pacjentów po ciężkich urazach, w stanach katabolicznych, po dużych zabiegach operacyjnych oraz w ostrych i przewlekłych chorobach, gdzie podaż doustna lub dojelitowa jest niewystarczająca lub niemożliwa. Preparaty te charakteryzują się zbilansowanym profilem aminokwasów egzogennych i endogennych, co sprzyja efektywnej syntezie białek mięśniowych, a obecność elektrolitów wspomaga utrzymanie homeostazy elektrolitowej. Aminomel 10E ma osmolarność 1145 mOsm/l, wartość energetyczną 1700 kJ/l (400 kcal/l) oraz zawartość azotu 15,6 g/l, natomiast Aminomel 12,5E cechuje się osmolarnością 1430 mOsm/l, wartością energetyczną 2125 kJ/l (500 kcal/l) i zawartością azotu 19,5 g/l.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Nutrineal PD4 to jałowy, bezbarwny roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów, o precyzyjnie określonym składzie aminokwasów i elektrolitów, zapewniającym wsparcie odżywcze pacjentom dializowanym otrzewnowo. Stężenia poszczególnych składników wynoszą: aminokwasy 87,16 mmol/l, sód (Na+) 132 mmol/l, wapń (Ca++) 1,25 mmol/l, magnez (Mg++) 0,25 mmol/l, chlorki (Cl-) 105 mmol/l oraz mleczany 40 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 365 mOsmol/l i pH 6,6 (25°C). Produkt dostępny jest w workach PCW o pojemnościach 1,5 l, 2,0 l i 2,5 l, przeznaczonych do bezpośredniego kontaktu z otrzewną, wymagających stosowania specjalistycznego cewnika i zestawu do dializy.
alanina, aminokwasy, arginina, błona otrzewnowa, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, fenyloalanina, glicyna, heparyna, histydyna, insulina, izoleucyna, kwas solny, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dootrzewnowe, prolina, roztwór do dializy otrzewnowej, seryna, skażenie mikrobiologiczne, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal Hepa 10%
Aminoplasmal Hepa 10% to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów, w tym izoleucynę (8,80 g/l), leucynę (13,60 g/l), lizynę (7,51 g/l), metioninę (1,20 g/l), fenyloalaninę (1,60 g/l), treoninę (4,60 g/l), tryptofan (1,50 g/l), walinę (10,60 g/l), argininę (8,80 g/l), histydynę (4,70 g/l), glicynę (6,30 g/l), alaninę (8,30 g/l) oraz prolinę (7,10 g/l). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1675 kJ/l (400 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 875 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,5–6,5. Ze względu na formę podania dożylną i zastosowanie w żywieniu pozajelitowym pacjentów hospitalizowanych, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest określony jako „Nie dotyczy”. Stan kliniczny pacjentów wymaga zwykle hospitalizacji, co samo w sobie wyklucza prowadzenie pojazdów mechanicznych lub obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.
alanina, aminoplasmal hepa, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, nadzór medyczny, osmolarność teoretyczna, podanie dożylne, praktyka medyczna, prolina, roztwór do infuzji, stan kliniczny, treonina, tryptofan, walina, zawartość azotu, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olimel Peri N4E
Produkt leczniczy OLIMEL PERI N4E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową (około 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), roztwór aminokwasów oraz roztwór glukozy. Badania toksykologiczne emulsji tłuszczowej wykazały zmiany typowe dla wysokiego poboru lipidów, takie jak stłuszczenie wątroby (nadmierne gromadzenie triglicerydów w hepatocytach), małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu w surowicy. Stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych wynosi 20%, co jest zgodne z wymaganiami żywienia pozajelitowego.
alanina, aminokwasy aromatyczne, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, aminokwasy rozgałęzione, aminokwasy siarkowe, arginina, badania toksykologiczne, cholesterol, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, hepatocyty, izoleucyna, krzepnięcie krwi, leucyna, małopłytkowość, metionina, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej oczyszczony, płytki krwi, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stłuszczenie wątroby, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenia funkcji wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Walina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Walina, jako niezbędny aminokwas, jest składnikiem wielu preparatów do żywienia pozajelitowego stosowanych u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa jej stosowania w tych grupach są jednak bardzo ograniczone. Produkty takie jak Aminomel Nephro, Aminomix 1 Novum, Aminoplasmal 15% czy Lipoflex peri zawierają walinę, ale brak jest wystarczających badań potwierdzających ich bezpieczeństwo w ciąży. W przypadku konieczności podania tych preparatów u kobiet ciężarnych, zaleca się dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Aminokwasy i ich metabolity, w tym walina, przenikają do mleka matki, jednak w dawkach leczniczych nie przewiduje się wpływu na noworodki i niemowlęta. Mimo to, karmienie piersią nie jest zalecane u matek otrzymujących żywienie pozajelitowe. Brak jest również danych dotyczących wpływu waliny na płodność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nephrotect
Nephrotect to roztwór do infuzji o stężeniu 0,1 g/ml (10%), zawierający 100 g/l aminokwasów o precyzyjnie dobranym składzie, w tym L-izoleucynę (5,8 g), L-leucynę (12,8 g), L-lizynę (12 g w formie octanu 16,9 g), L-metioninę (2 g), L-fenyloalaninę (3,5 g), L-treoninę (8,2 g), L-tryptofan (3 g), L-walinę (8,7 g), L-argininę (8,2 g), L-histydynę (9,8 g), L-alaninę (6,2 g), N-acetylo-L-cysteinę (0,54 g, odpowiadającą 0,4 g L-cysteiny), glicynę (5,31 g), L-prolinę (3 g), L-serynę (7,6 g), L-tyrozynę (0,6 g) oraz N-glicylo-L-tyrozynę (3,16 g). Całkowita zawartość azotu wynosi 16,3 g/l, a wartość energetyczna preparatu to 1600 kJ/l (400 kcal/l). Roztwór charakteryzuje się pH 5,5-6,5, kwasowością około 60 mmol NaOH/l oraz osmolarnością około 960 mOsm/l. Produkt zawiera substancje pomocnicze: kwas octowy lodowaty, kwas L-jabłkowy oraz wodę do wstrzykiwań.
alanina, aminokwasy, arginina, azot, cysteina, dializa, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, guma bromobutylowa, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwasowość, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastki śladowe, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 10 E –
Preparaty Aminomel 10E oraz Aminomel 12,5E to jałowe roztwory do infuzji przeznaczone do żywienia pozajelitowego, zawierające kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych, warunkowo egzogennych i endogennych w stężeniach odpowiednio 100 g/l i 125 g/l. Oba produkty zawierają również zbalansowane elektrolity, w tym Na+ (69 mmol/l i 87 mmol/l), K+ (45 mmol/l i 56,25 mmol/l), Ca++ (5 mmol/l i 6 mmol/l), Mg++ (5 mmol/l i 6 mmol/l), chlorki (90 mmol/l i 112,5 mmol/l), octany (74 mmol/l i 92,5 mmol/l) oraz L-jabłczany (22 mmol/l i 28 mmol/l). Preparaty charakteryzują się osmolarnością odpowiednio 1145 mOsm/l i 1430 mOsm/l, pH 6,0–6,3 oraz wartością energetyczną 1700 kJ/l (400 kcal/l) i 2125 kJ/l (500 kcal/l). Aminomel zawiera także substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian dwuwodny i kwas jabłkowy, zapewniające stabilność roztworu.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas egzogenny i endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, arginina, azot, ceftriakson, chlorowodorek ornityny, disodu edetynian, elektrolit, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, leucyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający 100 g/l aminokwasów, dostarczający 15,8 g/l azotu oraz o wartości energetycznej 1675 kJ/l (400 kcal/l). Produkt ten zawiera pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, w tym m.in. izoleucynę, leucynę, lizynę, metioninę, fenyloalaninę, treoninę, tryptofan, walinę, argininę, histydynę, alaninę, glicynę, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, prolinę, serynę i tyrozynę. Ze względu na brak dedykowanych badań klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, preparat wymaga szczególnej ostrożności w tych grupach pacjentek.
Decyzja o zastosowaniu Aminoplasmal B. Braun 10% u kobiet ciężarnych i karmiących piersią powinna być podejmowana wyłącznie po indywidualnej, szczegółowej ocenie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka. Produkt należy stosować jedynie w sytuacjach klinicznie uzasadnionych, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają możliwe zagrożenia. Lekarz prowadzący powinien uwzględnić stan kliniczny pacjentki oraz jej potrzeby żywieniowe, a także bilans energetyczny, w którym uwzględniona zostanie kaloryczność roztworu. Brak kompleksowych danych wymaga zachowania szczególnej ostrożności i monitorowania terapii.
alanina, aminokwas, aminokwasy egzogenne i endogenne, Aminoplasmal, arginina, bilans energetyczny, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, lekarz przepisujący, leucyna, lizyna, metionina, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven NN1 –
Produkt leczniczy Pediaven NN1, będący roztworem do infuzji zawierającym 3,75 g aminokwasów oraz 25 g glukozy w 250 ml, wraz z pierwiastkami śladowymi (wapń, sód, magnez, cynk, miedź, fluor, selen, mangan, jod, chrom), dostarcza 115 kcal energii całkowitej. Nie przeprowadzono dedykowanych badań toksyczności tego preparatu, jednak analiza literaturowa aminokwasów i roztworów glukozy w różnych stężeniach nie wykazała istotnych zagrożeń toksycznych. Składniki preparatu odpowiadają fizjologicznemu zapotrzebowaniu organizmu, co jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa stosowania Pediaven NN1 jako terapii zastępczej żywieniowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, dwukomorowy worek, działanie toksyczne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, Pediaven NN1, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel Nephro –
AMINOMEL NEPHRO to roztwór do infuzji o precyzyjnie skomponowanym składzie aminokwasowym, dedykowany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. Preparat dostarcza łącznie 8,6 g/l azotu oraz 222 kcal/l energii, przy teoretycznej osmolarności 510 mOsm/l i pH 5,9-6,3, co zapewnia stabilność i odpowiednie ciśnienie osmotyczne roztworu. Zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych, m.in. L-lizynę (7,28 g/1000 ml), L-leucynę (6,40 g/1000 ml), L-metioninę (4,59 g/1000 ml) oraz L-argininę (3,02 g/1000 ml). Preparat nie zawiera węglowodanów ani elektrolitów, co minimalizuje obciążenie metaboliczne u pacjentów z niewydolnością nerek. Produkt jest dostępny w butelkach szklanych o pojemności 250 ml lub 500 ml i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwas glutaminowy, kwasowość miareczkowa, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, potencjał anaboliczny, prolina, roztwór do infuzji, seryna, substancja chelatująca, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie czynności nerek, zator powietrzny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vaminolact –
Vaminolact to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów pediatrycznych, zawierający 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina, histydyna i tyrozyna. Preparat charakteryzuje się pH 5,2, osmolalnością 510 mOsm/kg wody oraz zawartością azotu 9,3 g/l, a jego wartość energetyczna wynosi 1,0 MJ/l (240 kcal/l). Vaminolact nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających, co wymaga uwzględnienia w planowaniu całkowitego żywienia pozajelitowego. Skład aminokwasowy obejmuje m.in. L-alaninę (6,3 g/l), L-argininę (4,1 g/l), L-glutaminowy kwas (7,1 g/l), L-leucynę (7,0 g/l) oraz taurynę w ilości 300 mg/l, co jest istotne dla rozwoju układu nerwowego i funkcji wątroby u noworodków i niemowląt.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clinimix N9G15E –
CLINIMIX N9G15E to dwukomorowy roztwór do infuzji zawierający 15 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, stanowiących 41,3% wszystkich aminokwasów, z istotnym udziałem aminokwasów rozgałęzionych (19%). Preparat dostarcza aminokwasy w stężeniach m.in. L-leucyny 4,02 g/l, L-lizyny 3,19 g/l, L-izoleucyny 3,30 g/l oraz glukozę w stężeniu 150 g/l (165 g/l glukozy jednowodnej). Zawiera także elektrolity: sód (35–70 mmol/l), potas (30–60 mmol/l), magnez (2,5–5 mmol/l), wapń (2,3–4,5 mmol/l), octan (50–100 mmol/l), chlorek (40–80 mmol/l) i fosforan (15–30 mmol/l). Po zmieszaniu obu komór roztwór ma pH 6 i osmolarność 845 mOsm/l, co jest istotne dla bezpieczeństwa i tolerancji infuzji. Produkt dostępny jest w opakowaniach 1000, 1500 i 2000 ml, z odpowiednio proporcjonalnymi objętościami roztworów aminokwasów i glukozy.
alanina, aminokwas niezbędny, aminokwas rozgałęziony, arginina, ceftriakson, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, jon wapnia, kwas octowy, kwas solny, leucyna, lizyna chlorowodorek, metionina, mikroelement, nadtlenek, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, seryna, synteza białka, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, warunek aseptyczny, worek dwukomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex peri –
Omegaflex peri to gotowa do użycia emulsja do infuzji dożylnej, dostępna w trójkomorowych workach o pojemnościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, przeznaczona do kompleksowego żywienia pozajelitowego. Produkt zawiera roztwór aminokwasów (32-80 g), emulsję tłuszczową (40-100 g) oraz roztwór glukozy (64-160 g), dostarczając odpowiednio 4,6-11,4 g azotu, 64-160 g węglowodanów oraz 40-100 g tłuszczów. Elektrolity zawarte w emulsji obejmują m.in. sód (40-100 mmol), potas (24-60 mmol), magnez (2,4-6 mmol), wapń (2,4-6 mmol) i cynk (0,024-0,06 mmol). Wartość energetyczna emulsji wynosi od 765 do 1910 kcal na opakowanie, z osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego, all-rac-α-tokoferol oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne emulsji.
alanina, alanylo-glutamina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, oleinian sodu, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aminosteril N-Hepa 8% –
Aminosteril N-Hepa 8% to roztwór do infuzji zawierający 80 g/l aminokwasów (azot 12,90 g/l), dedykowany żywieniu pozajelitowemu pacjentów z chorobami wątroby. Preparat charakteryzuje się zwiększoną zawartością aminokwasów rozgałęzionych (L-leucyna 13,09 g, L-izoleucyna 10,40 g, L-walina 10,08 g) oraz zmniejszoną ilością aminokwasów aromatycznych (L-fenyloalanina 0,88 g, L-tryptofan 0,70 g) na 1000 ml roztworu. Brak jest specyficznych danych klinicznych dotyczących stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, jednak badania porównywalnych preparatów nie wykazały istotnego ryzyka. Ze względu na specyfikę składu i potencjalne ryzyko, decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki, stopień niedożywienia, trymestr ciąży oraz możliwy wpływ na skład mleka kobiecego.
acetylocysteina, albumina, aminokwasy aromatyczne, aminokwasy rozgałęzione, Aminosteril N-Hepa, bilirubina, choroba wątroby, cysteina, encefalopatia, enzym wątrobowy, fenyloalanina, gospodarka kwasowo-zasadowa, izoleucyna, kreatynina, leucyna, lizyna, metionina, mocznik, niedożywienie, osmolarność, parametry wątrobowe, równowaga elektrolitowa, stan odżywienia, tryptofan, walina, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wskaźniki nerkowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vaminolact –
Preparat Vaminolact jest roztworem do infuzji zawierającym kompleksową mieszaninę aminokwasów, zarówno egzogennych, jak i endogennych, o całkowitej zawartości 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych (wliczając cysteinę, histydynę i tyrozynę). Roztwór charakteryzuje się pH 5,2, osmolalnością 510 mOsm/kg H2O, zawartością azotu 9,3 g/l oraz wartością energetyczną 1,0 MJ/l (240 kcal/l). Preparat nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających. Ze względu na sposób podania (dożylny w warunkach szpitalnych) oraz wskazania do stosowania, producent jednoznacznie stwierdza, że Vaminolact nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest potwierdzone adnotacją „Nie dotyczy” w charakterystyce produktu leczniczego (sekcja 4.7). Pacjenci poddawani terapii tym preparatem zwykle wymagają hospitalizacji lub intensywnego nadzoru, co wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn w trakcie leczenia.
alanina, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, cysteina, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, nadzór medyczny, osmolalność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, Vaminolact, walina, wartość energetyczna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vaminolact –
Vaminolact to roztwór do infuzji zawierający 65,3 g aminokwasów na 1000 ml, w tym 31,9 g aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina, histydyna i tyrozyna, dostosowany do potrzeb żywienia pozajelitowego. Dokumentacja rejestracyjna nie zawiera specyficznych zaleceń ani przeciwwskazań dotyczących stosowania w okresie płodności, ciąży i laktacji, a sekcje te oznaczone są jako „nie dotyczy”. Brak działania farmakologicznego wpływającego na funkcje rozrodcze oraz brak szczegółowych danych sugerują, że produkt może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią zgodnie z ogólnymi wskazaniami do żywienia pozajelitowego, z zachowaniem standardowej ostrożności klinicznej.
alanina, arginina, bilans energetyczny, charakterystyka produktu leczniczego, cysteina, cystyna, działanie farmakologiczne, fenyloalanina, funkcja rozrodcza, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niezbędne aminokwasy, prolina, roztwór aminokwasów do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, Vaminolact, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimel N9
Olimel N9 to trójkomorowa emulsja do żywienia pozajelitowego, przeznaczona dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane (np. zaburzenia połykania, niedrożność przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie trzustki). Produkt zawiera roztwór glukozy (27,5%), roztwór aminokwasów (14,2%) oraz emulsję tłuszczową (20%) z oleju z oliwek (80%) i sojowego (20%), zapewniając kompletny profil makroskładników i niezbędnych aminokwasów. Dostępny jest w objętościach 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, dostarczając odpowiednio około 1070, 1600 i 2140 kcal, z udziałem tłuszczów stanowiącym 37% całkowitej energii oraz osmolarnością 1170 mOsm/l, co wymaga podawania dożylnie do żył centralnych.
alanina, arginina, bilans płynów, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, prolina, przetoka przewodu pokarmowego, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, stan kataboliczny, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, worek trójkomorowy, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zapalenie trzustki, żyła centralna, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal Hepa 10%
Aminoplasmal Hepa – 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, encefalopatią wątrobową umiarkowaną do ciężkiej, ostrą oraz podostrą niewydolnością wątroby. Preparat jest wskazany dla dorosłych, młodzieży (12-18 lat) oraz dzieci powyżej 2 lat, z wyłączeniem dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Specjalny skład aminokwasowy charakteryzuje się zwiększoną zawartością aminokwasów rozgałęzionych (leucyna 13,6 g/l, izoleucyna 8,8 g/l, walina 10,6 g/l) oraz zmniejszoną zawartością aminokwasów aromatycznych (fenyloalanina 1,6 g/l, tryptofan 1,5 g/l), co ma na celu odciążenie wątroby i ograniczenie ryzyka encefalopatii. Preparat zawiera także argininę (8,8 g/l) i ornitynę (1,66 g/l), wspomagające cykl mocznikowy i eliminację amoniaku.
acetylocysteina, alanina, aminokwas aromatyczny, aminokwas rozgałęziony, amoniak, arginina, asparagina, cykl mocznikowy, emulsja tłuszczowa, encefalopatia wątrobowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność wątroby, ornityna, osmolarność, ostra niewydolność wątroby, podostra niewydolność wątroby, prolina, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie czynności wątroby, zespół neurologiczno-psychiatryczny, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nutriflex Peri –
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa terapii, który lekarz powinien uwzględniać podczas leczenia. Preparat Nutriflex peri, stosowany w żywieniu pozajelitowym, zawiera aminokwasy (40 g/1000 ml), glukozę (80 g/1000 ml) oraz elektrolity, a jego podawanie odbywa się w warunkach szpitalnych lub pod ścisłym nadzorem medycznym. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje, że Nutriflex peri nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdzają parametry takie jak energia całkowita 2008 kJ (480 kcal) na 1000 ml, osmolarność 900 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,8–6,0. Warto podkreślić, że mimo braku wpływu samego preparatu, lekarz powinien uwzględnić stan kliniczny pacjenta, możliwe interakcje farmakologiczne oraz indywidualną reakcję organizmu.
alanina, aminokwasy, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, elektrolit, fenyloalanina, fosforany, glicyna, glukoza, histydyna, interakcje leków, izoleucyna, koordynacja psychoruchowa, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, Nutriflex Peri, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Primene 10% –
Produkt leczniczy Primene 10% to roztwór do infuzji zawierający kompleks aminokwasów, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Zawiera aminokwasy egzogenne (np. L-Izoleucyna 0,670 g/100 ml, L-Leucyna 1,000 g/100 ml), semi-egzogenne (L-Arginina 0,840 g/100 ml) oraz endogenne, a także inne związki takie jak L-Ornityny chlorowodorek (0,318 g/100 ml) i Tauryna (0,060 g/100 ml). Całkowita zawartość azotu wynosi 15 g/l, a łączna zawartość aminokwasów 100 g/l, przy osmolarności roztworu 780 mOsm/l. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Primene 10% u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz wpływu na płodność, konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji terapeutycznej.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, cysteina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, ornityny chlorowodorek, osmolarność roztworu, parametry biochemiczne, prolina, równowaga azotowa, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zawartość azotu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Lek Nutrineal PD4 to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów (87,16 mmol/l), podawany bezpośrednio do jamy otrzewnowej, gdzie następuje ich stopniowe wchłanianie do krwiobiegu. Po czasie zalegania 4-6 godzin wchłania się 70-80% aminokwasów. Roztwór zawiera zrównoważony zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych, m.in. alaninę (951 mg/l), argininę (1071 mg/l), leucynę (1020 mg/l) i walinę (1393 mg/l). Oprócz aminokwasów, wchłaniane są także elektrolity (Na+ 132 mmol/l, Ca++ 1,25 mmol/l, Mg++ 0,25 mmol/l, Cl- 105 mmol/l) oraz mleczany (40 mmol/l), a także woda. Parametry fizykochemiczne roztworu to osmolarność 365 mOsmol/l i pH 6,6 (25°C), co sprzyja optymalnemu wchłanianiu i bezpieczeństwu stosowania.
alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, błona otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, jama otrzewnowa, leucyna, lizyny chlorowodorek, metionina, mleczan sodu, osmolarność, prolina, roztwór dializacyjny, seryna, substancja buforująca, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nutriflex Peri –
Produkt leczniczy Nutriflex peri, będący zestawem dwóch roztworów do sporządzania roztworu do infuzji, nie był poddany formalnym badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo stosowania, w tym toksyczność ostrą, przewlekłą, mutagenność, karcinogenność oraz toksyczność reprodukcyjną. Preparat zawiera składniki fizjologiczne, takie jak aminokwasy (40 g/1000 ml), węglowodany (80 g/1000 ml) oraz elektrolity w fizjologicznie zbalansowanych stężeniach, odpowiadających naturalnemu występowaniu w organizmie. Składniki te są dobrze poznane i szeroko stosowane w żywieniu pozajelitowym, co potwierdza ich bezpieczeństwo kliniczne. Parametry fizykochemiczne preparatu, takie jak osmolarność teoretyczna 900 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,8–6,0, mieszczą się w granicach uznawanych za bezpieczne dla infuzji dożylnych, zwłaszcza przez żyły obwodowe.
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, fenyloalanina, genotoksyczność, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, potencjał toksyczny, prolina, seryna, terapia substytucyjna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, treonina, tryptofan, walina, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g
Multimel N4-550 E to trójkomorowa emulsja do infuzji, dostępna w objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, zawierająca odpowiednio emulsję tłuszczową (10%), roztwór aminokwasów (5,5%) oraz roztwór glukozy (20%). W 1-litrowym worku emulsja dostarcza 3,6 g azotu, 22 g aminokwasów, 80 g glukozy oraz 20 g tłuszczów, co odpowiada łącznej wartości energetycznej 610 kcal (w tym 520 kcal energii niebiałkowej). Produkt charakteryzuje się stałym stosunkiem wartości energetycznej niebiałkowej do azotu 144 kcal/g N oraz osmolarnością 750 mOsm/l i pH 6. W skład emulsji wchodzą m.in. olej z oliwek i sojowy, aminokwasy egzogenne i endogenne, elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany) oraz substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i utrzymujące odpowiednie pH. Opakowanie umożliwia aseptyczne dodanie witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, z zachowaniem stabilności mieszaniny do określonych limitów (np. do 150 mmol Na, 150 mmol K, 5,6 mmol Mg, 5 mmol Ca na litr).
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfatydy jaja kurzego, fosforan wapnia, glicerol, glicyna, glukoza, glukoza jednowodna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas octowy lodowaty, kwas solny, leucyna, lizyna, lizyny chlorowodorek, magnezu chlorek, metionina, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aminoplasmal B. Braun 10% E
Przedawkowanie roztworu do infuzji Aminoplasmal B.Braun 10% E, zawierającego 100 g/l aminokwasów i 15,8 g/l azotu, o wartości kalorycznej 1675 kJ/l (400 kcal/l) oraz osmolarności 1021 mOsm/l, może wynikać zarówno z podania zbyt dużej dawki, jak i z nadmiernie szybkiego tempa infuzji. Objawy nietolerancji obejmują dreszcze, nudności, wymioty oraz zwiększoną utratę aminokwasów przez nerki, co jest konsekwencją przekroczenia progu nerkowego dla ich reabsorpcji. Preparat zawiera pełen zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych oraz elektrolity (Na, K, Mg, octany, chlorki, fosforany, cytryniany), co wymaga szczególnej uwagi przy jego stosowaniu.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, dreszcze, elektrolit, fenyloalanina, izoleucyna, kwasowość miareczkowana, leucyna, lizyna, metionina, nietolerancja leku, nudności, osmolarność, ośrodek wymiotny, próg nerkowy, przerwanie infuzji, roztwór aminokwasów, stan pacjenta, treonina, tryptofan, układ immunologiczny, walina, wydalanie aminokwasów, wymioty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminomel 12,5 E –
Preparaty Aminomel 10E i Aminomel 12,5E to roztwory L-aminokwasów z elektrolitami, przeznaczone do żywienia pozajelitowego, które dostarczają pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych w stężeniach odpowiednio 10 g/100 ml i 12,5 g/100 ml. Aminokwasy te są kluczowe dla syntezy białek ustrojowych, utrzymania homeostazy białkowej oraz ograniczenia katabolizmu w stanach niedożywienia lub zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego. Preparaty zawierają także elektrolity (Na+ 69-87 mmol/l, K+ 45-56,25 mmol/l, Ca++ 5-6 mmol/l, Mg++ 5-6 mmol/l, Cl- 90-112,5 mmol/l, octany 74-92,5 mmol/l, L-jabłczany 22-28 mmol/l), które wspierają metabolizm aminokwasów i równowagę kwasowo-zasadową. Osmolarność roztworów wynosi 1145 mOsm/l dla Aminomel 10E i 1430 mOsm/l dla Aminomel 12,5E, co determinuje konieczność podawania ich dożylnie do żył centralnych. pH preparatów mieści się w zakresie 6,0-6,3, z wartością energetyczną odpowiednio 1700 kJ/l (400 kcal/l) i 2125 kJ/l (500 kcal/l), co odzwierciedla energię dostarczaną z aminokwasów.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwasy egzogenne i endogenne, aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, anabolizm białkowy, arginina, cykl mocznikowy, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, glukoneogeneza, histydyna, homeostaza białkowa, izoleucyna, katabolizm białka, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, neuroprzekaźnik, ornityna, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór aminokwasów, seryna, synteza białka, synteza neuroprzekaźników, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Produkt leczniczy Nutrineal PD4 to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów (87,16 mmol/l) oraz elektrolity w stężeniach fizjologicznych, o pH 6,6 i osmolarności 365 mOsmol/l. Roztwór zawiera 15 aminokwasów, m.in. alaninę (951 mg/l), argininę (1071 mg/l), walinę (1393 mg/l) oraz elektrolity takie jak Na+ (132 mmol/l), Ca++ (1,25 mmol/l), Mg++ (0,25 mmol/l) i Cl- (105 mmol/l). Składniki te są naturalnymi komponentami organizmu, co podkreśla ich bezpieczeństwo stosowania. Dane przedkliniczne nie wykazały toksyczności ani innych istotnych zagrożeń związanych z ich obecnością w proponowanych stężeniach.
alanina, arginina, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, fenyloalanina, genotoksyczność, glicyna, histydyna, izoleucyna, kancerogenność, leucyna, lizyna, metionina, mleczan sodu, Nutrineal PD4, osmolarność, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, skład elektrolitowy, stężenie aminokwasów, toksyczność reprodukcyjna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nutriflex Plus
Preparat Nutriflex plus, będący roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy (m.in. izoleucynę, leucynę, lizynę, metioninę, fenyloalaninę, treoninę, tryptofan, walinę, argininę, histydynę, alaninę, kwas asparaginowy i glutaminowy, glicynę, prolinę, serynę), elektrolity (sód, potas, magnez, fosforan, octan, chlorek, wapń) oraz glukozę, nie wykazuje klinicznie istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat ten nie zaburza zdolności psychomotorycznych lub wpływ ten jest minimalny, co jest istotne w kontekście decyzji terapeutycznych i bezpieczeństwa pacjenta. Ze względu na formę podania (infuzja) i zastosowanie w żywieniu pozajelitowym, lek jest zwykle stosowany w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną, a stan kliniczny pacjentów często determinuje ograniczenia w prowadzeniu pojazdów niezależnie od działania leku.
alanina, aminokwas, aminokwasy elektrolity glukoza, arginina, chlorek, compliance pacjenta, elektrolity, fenyloalanina, fosforan, glicyna, glukoza, histydyna, interakcja lekowa, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, magnez, metionina, octan, potas, prolina, roztwór do infuzji, seryna, sód, treonina, tryptofan, walina, wapń, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vamin 14 Electrolyte-Free –
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Vamin 14 Electrolyte-Free potwierdziły dobrą tolerancję roztworu do infuzji zawierającego kompleksową mieszaninę aminokwasów o całkowitej zawartości 85 g/l, w tym 38,7 g/l aminokwasów niezbędnych, w tym cysteiny i tyrozyny. Roztwór charakteryzuje się pH 5,6 oraz osmolalnością 810 mOsm/kg H2O, zawiera 13,5 g/l azotu i dostarcza 1,4 MJ/l (350 kcal/l). Dodatkowo preparat zawiera około 90 mmol octanu w formie kwasu octowego i octanu lizyny, co wpływa na jego profil biochemiczny i tolerancję.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, arginina, cysteina, cysteina i tyrozyna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, mieszanina aminokwasów, octan lizyny, osmolalność, parametr fizykochemiczny, profil aminokwasowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, substancja przeciwutleniająca, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kabiven Peripheral –
Kabiven Peripheral to emulsja do infuzji w trójkomorowych workach o pojemnościach 1440 ml, 1920 ml i 2400 ml, zawierająca roztwór glukozy (odpowiednio 885 ml, 1180 ml, 1475 ml), roztwór aminokwasów z elektrolitami (300 ml, 400 ml, 500 ml) oraz emulsję tłuszczową Intralipid 20% (255 ml, 340 ml, 425 ml). Zawartość aminokwasów wynosi 34 g, 45 g i 57 g, azotu 5,4 g, 7,2 g i 9,0 g, tłuszczów 51 g, 68 g i 85 g, a węglowodanów (glukoza/dekstroza) 97 g, 130 g i 162 g. Całkowita wartość energetyczna wynosi 1000 kcal, 1400 kcal i 1700 kcal, z osmolalnością około 830 mOsm/kg i pH około 5,6. Produkt zawiera elektrolity w ilościach: sód 32-53 mmol, potas 24-40 mmol, magnez 4,0-6,7 mmol, wapń 2,0-3,3 mmol, fosforany 11-18 mmol, chlorki 47-78 mmol oraz octany 39-65 mmol, co należy uwzględnić przy suplementacji dodatkowych elektrolitów.
alanina, aminokwasy, arginina, azot, chlorki, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, fosforany, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, Intralipid, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy, leucyna, lizyna, magnez, metionina, octany, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, potas, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczany, sód, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapń, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i małych dzieci, zawierający precyzyjnie dobrane aminokwasy egzogenne (np. L-izoleucyna 8,00 g, L-leucyna 13,00 g, L-lizyna 8,51 g), częściowo egzogenne (L-arginina 7,50 g, L-histydyna 4,76 g) oraz endogenne (np. L-alanina 9,30 g, L-prolina 9,71 g) w 1000 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością 885 mOsm/l, kwasowością 27-40 mmol NaOH/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemnościach 100 ml, 250 ml i 1000 ml i przeznaczony jest wyłącznie do dożylnej infuzji. Ze względu na ryzyko zakażenia mikrobiologicznego i niezgodności farmaceutycznych, nie należy mieszać go z innymi lekami poza składnikami żywienia pozajelitowego, a wszelkie dodatki (węglowodany, tłuszcze, elektrolity, witaminy, pierwiastki śladowe) muszą być dodawane aseptycznie i po potwierdzeniu zgodności farmaceutycznej.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas częściowo egzogenny, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, aseptyka, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwas jabłkowy, kwas tłuszczowy, leucyna, metionina, nadtlenek, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, zakażenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vamin 18 Electrolyte-Free –
Produkt leczniczy Vamin 18 Electrolyte-Free to roztwór do infuzji zawierający pełen profil aminokwasów o łącznej zawartości 114 g/l, w tym 51,6 g aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina (560 mg/1000 ml) i tyrozyna (230 mg/1000 ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,6, osmolalnością 1130 mOsm/kg H2O oraz zawartością azotu 18 g/l. Nie zawiera elektrolitów poza około 110 mmol octanu (kwas octowy i octan lizyny). Brak jest dedykowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz wpływu na płodność, jednak literatura medyczna potwierdza bezpieczeństwo stosowania roztworów aminokwasów w tych populacjach. Decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualną ocenę korzyści i ryzyka, stan odżywienia pacjentki oraz konieczność monitorowania parametrów biochemicznych i stanu klinicznego matki.
alanina, aminokwas, aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, arginina, cysteina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, octan lizyny, osmolalność, parametr biochemiczny, preparat aminokwasowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, suplementacja elektrolitów, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutriflex Special
Nutriflex special to zestaw dwóch roztworów do sporządzania roztworu do infuzji w dwukomorowym worku, umożliwiającym aseptyczne zmieszanie składników bezpośrednio przed podaniem. Preparat zawiera kompleksową mieszaninę aminokwasów (70 g/1000 ml, 105 g/1500 ml), węglowodanów (240 g/1000 ml, 360 g/1500 ml) oraz elektrolitów, stanowiąc kompletne źródło składników odżywczych do żywienia pozajelitowego. W skład aminokwasów wchodzą zarówno aminokwasy egzogenne (np. izoleucyna 4,11 g/1000 ml, leucyna 5,48 g/1000 ml, lizyna 3,98 g/1000 ml), jak i endogenne (np. alanina 8,49 g/1000 ml, glicyna 2,89 g/1000 ml). Źródłem energii jest glukoza jednowodna (240 g/1000 ml), a profil elektrolitowy obejmuje m.in. sód 40,5 mmol/1000 ml, potas 25,7 mmol/1000 ml, magnez 5,0 mmol/1000 ml oraz wapń 4,1 mmol/1000 ml. Całkowita wartość energetyczna wynosi 1240 kcal/1000 ml i 1860 kcal/1500 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii żywieniowej do potrzeb pacjenta.
alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, arginina, aseptyka, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, homeostaza, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pochłaniacz tlenu, proces oksydacji, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, węglowodan, żywienie pozajelitowe