substancja czynna
Substancja czynna (API – Active Pharmaceutical Ingredient) to składnik leku odpowiedzialny za jego działanie farmakologiczne, terapeutyczne lub diagnostyczne. Jest to kluczowy komponent każdego produktu leczniczego, który wywołuje określony efekt biologiczny w organizmie pacjenta.
Substancje czynne mogą być pochodzenia naturalnego (np. wyizolowane z roślin lub mikroorganizmów), syntetycznego (uzyskane w wyniku syntezy chemicznej) lub półsyntetycznego. Każdy lek może zawierać jedną substancję czynną (preparat jednoskładnikowy) lub kilka substancji czynnych (preparat złożony).
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej substancje czynne określane są międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (INN – International Nonproprietary Name), co umożliwia jednoznaczną identyfikację związku chemicznego niezależnie od producenta czy nazwy handlowej leku. Znajomość substancji czynnych jest kluczowa dla lekarzy przy przepisywaniu leków, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych i potencjalnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbo Medicinalis VP 300 mg
Carbo medicinalis VP to lek w postaci tabletek doustnych zawierający 300 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) w każdej tabletce, który stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (253,5 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, karboksymetyloskrobia sodowa (źródło sodu 1,029 mg/tabletkę), glicerol oraz stearynian magnezu. Obecność sacharozy i sodu może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen FORTE APTEO MED to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 28 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogole 400 i 6000, co ułatwia połykanie, maskuje smak i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Rosiczka – Przeciwwskazania stosowania
Rosiczka (Drosera) jest składnikiem homeopatycznego syropu MALIA Kaszel, występującym w potencjach D6 i D12, w stężeniu 0,5 g na 100 g preparatu. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na rosiczkę lub inne składniki aktywne syropu, takie jak Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum. Lekarz powinien również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności sorbitol i etanol, które mogą stanowić istotne przeciwwskazania u wybranych grup pacjentów. Pojedyncza dawka 10 ml syropu zawiera 8,64 g sorbitolu, co jest istotne u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba wątroby, ciąża, Dactylopius coccus, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Euspongia officinalis, interakcja lekowa, Kalium stibyltartaricum, Malia Kaszel, nadwrażliwość, nietolerancja sorbitolu, produkt homeopatyczny, rosiczka, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wrażliwość na etanol, wywiad lekarski - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamotrix 25 mg
Lamotrigina w postaci tabletek (Lamotrix 25 mg, 50 mg, 100 mg) posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na lamotryginę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Lekarz powinien szczegółowo zbadać wywiad alergologiczny pacjenta przed rozpoczęciem terapii, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Niezależnie od dawki (25 mg, 50 mg, 100 mg), przeciwwskazanie to pozostaje niezmienne i stanowi podstawę do odrzucenia stosowania leku Lamotrix u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Aropilo SR 2 mg
Przedawkowanie ropinirolu, substancji czynnej preparatu Aropilo SR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu), stanowi poważny stan kliniczny związany z nadmierną stymulacją receptorów dopaminergicznych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia neurologiczne (np. zaburzenia świadomości, splątanie, halucynacje), układu krążenia (hipotensja, tachykardia, arytmie) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha). Ze względu na postać o przedłużonym uwalnianiu, objawy mogą utrzymywać się dłużej, co wymaga przedłużonego monitorowania pacjenta i dostosowania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami współistniejącymi, zwłaszcza z chorobą Parkinsona, oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
antagonista dopaminy, choroba neurologiczna, choroba Parkinsona, choroba współistniejąca, halucynacja, hipotensja, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, metoklopramid, neuroleptyk, obwodowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie ropinirolu, receptor dopaminergiczny, sedacja, splątanie, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, układ limbiczny, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Permetryna Scabinol Forte 50 mg/g
Permetryna Scabinol Forte w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g jest skutecznym lekiem pierwszego wyboru w leczeniu świerzbu wywołanego przez Sarcoptes scabiei. Preparat charakteryzuje się wysoką skutecznością terapeutyczną dzięki odpowiedniej penetracji substancji czynnej w warstwy naskórka, gdzie bytują pasożyty. Żelowa forma ułatwia precyzyjną aplikację na całe ciało (z wyjątkiem twarzy i owłosionej skóry głowy bez zmian) i jest bezpieczna do stosowania u niemowląt już od 2. miesiąca życia, co jest istotne w leczeniu ognisk rodzinnych. W składzie znajduje się również 100 mg etanolu (96%) na gram produktu, co należy uwzględnić u pacjentów z uszkodzeniami skóry lub wypryskiem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 150 mg
Pregabalin Stada jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednio 25 mg do 300 mg pregabaliny jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera także laktozę jednowodną w ilościach od 8,25 mg do 70 mg, pełniącą funkcję wypełniacza. Inne substancje pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, które wspomagają uwalnianie i proces produkcji leku. Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172). Kapsułki różnią się także rozmiarem (od 14 mm do 22 mm) i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki.
blister z folii, dawka jednostkowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wypełniający i rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpoven 5 mg
Produkt leczniczy VINPOVEN zawiera 5 mg winpocetyny w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym białym, podłużnym i obustronnie wypukłym kształcie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz proces produkcji tabletek. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50, 100 lub 200 tabletek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC lub PVC oranżowej oraz folii aluminiowej termozgrzewalnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen Baby 125 mg
Produkt leczniczy Ibufen Baby dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych, z zawartością 125 mg ibuprofenu w każdym czopku. Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum), a baza czopków składa się z mieszaniny mono-, di- i triglicerydów kwasów tłuszczowych (Witepsol H 15 oraz Witepsol W 45). Czopki mają cylindryczny kształt, są białe lub prawie białe, a opakowania zawierają 5 lub 10 sztuk. Produkt przechowywany jest w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Lotemax 0,5% 5 mg/ml (0,5%)
Przedawkowanie leku Lotemax 0,5% (loteprednolu etabonian 5 mg/ml) w postaci kropli do oczu jest zjawiskiem niezwykle rzadkim, a dotychczas nie zgłoszono żadnych przypadków ostrego przedawkowania. Każda kropla zawiesiny dostarcza około 0,19 mg substancji czynnej, a podanie miejscowe do worka spojówkowego ogranicza ryzyko nadmiernej absorpcji ze względu na specyfikę aplikacji i pojemność worka spojówkowego. Pomimo braku udokumentowanych przypadków, należy mieć na uwadze, że loteprednolu etabonian jest kortykosteroidem, a długotrwałe lub nadmierne stosowanie może teoretycznie prowadzić do miejscowych działań niepożądanych charakterystycznych dla sterydów okulistycznych oraz, w przypadku znacznej absorpcji ogólnoustrojowej, do objawów ogólnych przedawkowania.
absorpcja ogólnoustrojowa, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, kortykosteroid, kortykosteroid okulistyczny, leczenie objawowe, Lotemax, loteprednol etabonian, podanie miejscowe, preparat okulistyczny, sól fizjologiczna, steroid okulistyczny, substancja czynna, substancja konserwująca, worek spojówkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pyrazinamid Farmapol 500 mg
Produkt leczniczy Pyrazinamid Farmapol, zawierający 500 mg substancji czynnej w tabletce, nie posiada w dokumentacji rejestracyjnej danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest informacji z badań na modelach zwierzęcych, w tym toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, a także oceny potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość. Taka luka w dokumentacji wymaga szczególnej ostrożności przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
W praktyce klinicznej stosowanie Pyrazinamidu Farmapol powinno opierać się na dostępnych danych klinicznych oraz szerokim doświadczeniu w stosowaniu pirazynamidu jako substancji czynnej. Należy również uwzględnić obowiązujące międzynarodowe wytyczne dotyczące leczenia gruźlicy, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii pomimo braku szczegółowych danych przedklinicznych dla tego konkretnego preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 2 2 mg
Produkt leczniczy Zoxon zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępną w trzech dawkach: 1 mg (Zoxon 1), 2 mg (Zoxon 2) oraz 4 mg (Zoxon 4) w formie tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, przy czym Zoxon 2 i Zoxon 4 posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Produkt leczniczy Flegatussin w formie syropu zawiera bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 0,04 g/100 g oraz wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny w ilości 36 g/100 g syropu. Mimo braku szczegółowych badań toksykologicznych przedklinicznych, dostępne dane oraz wieloletnie doświadczenie kliniczne nie wskazują na istotną toksyczność tych substancji czynnych. Nie zaobserwowano niepokojących działań niepożądanych związanych z ich stosowaniem, co potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa preparatu.
aromat cytrynowy, babka lancetowata, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, benzoesan sodu, bromoheksyny chlorowodorek, doświadczenie kliniczne, dziewanna, etanol, Plantago lanceolata, profil bezpieczeństwa, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność, Verbascum, wyciąg płynny wodny, wyciąg roślinny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kostarox 120 mg
Kostarox, zawierający etorykoksyb jako substancję czynną, jest selektywnym inhibitorem COX-2 dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Lek jest wskazany do objawowego leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, ostrej fazy dny moczanowej oraz bólu po zabiegach stomatologicznych u pacjentów dorosłych i młodzieży od 16 roku życia. Dawkowanie powinno być dostosowane do wskazań klinicznych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,53 mg, 1,06 mg, 1,60 mg lub 2,13 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, dna moczanowa, etorykoksyb, inhibitor COX-2, laktoza jednowodna, napad dny moczanowej, nietolerancja laktozy, reumatoidalne zapalenie stawów, substancja czynna, sztywność poranna, układ sercowo-naczyniowy, zabieg stomatologiczny, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbactin 100 mg
Symbactin to lek w postaci globulek dopochwowych zawierających 100 mg klindamycyny fosforanu w każdej globulce o wymiarach około 21 mm × 13 mm. Substancja czynna jest rozpuszczona w tłuszczu stałym, który stanowi jedyne podłoże. Forma dopochwowa umożliwia miejscowe działanie antybiotyku bezpośrednio w miejscu infekcji. Zalecana aplikacja polega na wprowadzeniu globulki głęboko do pochwy w pozycji leżącej z kolanami podciągniętymi do klatki piersiowej, co zapewnia optymalne działanie terapeutyczne. Produkt jest pakowany w blistry miękkie PVC/PE, po trzy globulki w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wymiotnica ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha) stosowana w preparacie homeopatycznym Malia Kaszel występuje w rozcieńczeniach D6 (1:1 000 000) oraz D12 (1:1 000 000 000 000), co znacząco ogranicza prawdopodobieństwo wystąpienia efektów farmakologicznych typowych dla substancji wyjściowej. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wynika z braku ukierunkowanych badań psychomotorycznych. Preparat zawiera ponadto etanol oraz sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml), które mogą potencjalnie wpływać na funkcje psychomotoryczne oraz wywoływać efekt przeczyszczający, co w określonych sytuacjach może ograniczać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, zwłaszcza podczas dłuższych podróży.
badanie kliniczne, benzodiazepina, działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, działanie wymiotne, efekt farmakologiczny, efekt przeczyszczający, efekt sedatywny, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, ipekakuana, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, opioid, produkt homeopatyczny, Psychotria ipecacuanha, rozcieńczenia homeopatyczne, sorbitol, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, układ nerwowy, wymiotnica ipekakuana - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lotensin 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa benazeprylu chlorowodorku, substancji czynnej leku Lotensin, wykazały brak toksycznego wpływu na zdolności reprodukcyjne u szczurów przy dawkach do 500 mg/kg mc./dobę, co znacznie przekracza dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Badania teratogenności przeprowadzone na myszach (do 150 mg/kg mc./dobę), szczurach (do 500 mg/kg mc./dobę) oraz królikach (do 5 mg/kg mc./dobę) nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka i płodu. Testy mutagenności in vitro i in vivo potwierdziły brak działania mutagennego benazeprylu. Długoterminowe badania rakotwórczości na szczurach i myszach, przy dawkach do 150 mg/kg mc./dobę (250-krotnie wyższych niż maksymalne dawki u ludzi), nie wykazały potencjału rakotwórczego substancji.
badania in vitro, badania in vivo, benazeprylu chlorowodorek, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, pacjent pediatryczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, substancja czynna, teratogenność, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ, toksyczny wpływ na zarodek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ralik 500 mg
Lek Ralik dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, stosowanych dwukrotnie na dobę. Początkowa dawka wynosi 375 mg 2×/dobę, z możliwością zwiększenia po 2-4 tygodniach do 500 mg 2×/dobę, a następnie do maksymalnej dawki 750 mg 2×/dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, nudności czy wymioty, zaleca się redukcję dawki do 500 mg lub 375 mg 2×/dobę, a jeśli objawy utrzymują się, rozważenie odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem, flukonazol, erytromycyna) oraz inhibitory P-gp (np. werapamil, cyklosporyna), a stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 jest bezwzględnie przeciwwskazane. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (CrCl 30–80 ml/min) i wątroby dawkę należy dobierać ostrożnie, natomiast lek jest przeciwwskazany przy ciężkich zaburzeniach tych narządów (CrCl <30 ml/min oraz umiarkowane i ciężkie zaburzenia wątroby).
cyklosporyna, diltiazem, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, erytromycyna, flukonazol, glikoproteina p, inhibitor CYP3A4, inhibitor P-gp, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, nudności, ranolazyna, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamil, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bulgaplin 75 mg
Pregabalina zawarta w produkcie leczniczym Bulgaplin (dostępna w dawkach 25 mg do 300 mg) może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, które istotnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych. Objawy te prowadzą do obniżenia koncentracji, wydłużenia czasu reakcji oraz zaburzeń koordynacji wzrokowo-ruchowej, co stanowi zagrożenie podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. W związku z tym zaleca się, aby pacjenci stosujący Bulgaplin powstrzymywali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu indywidualnej oceny wpływu leku na ich zdolności psychomotoryczne.
dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działanie sedatywne, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ograniczenia psychomotoryczne, pregabalina, produkt leczniczy, schorzenia współistniejące, senność, sprawność psychomotoryczna, stężenie leku we krwi, substancja czynna, wydłużony czas reakcji, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 100 mg/ml
Produkt leczniczy Exacyl to roztwór doustny zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 1 g/10 ml (100 mg/ml). Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera 1 g substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak zapach wiśniowy, kwas solny stężony lub wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Obecność etanolu jako substancji pomocniczej wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z określonymi schorzeniami lub przyjmującym inne leki. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 ampułek wykonanych z kolorowego szkła typu II, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meropenem Accord 500 mg
Meropenem Accord, dostępny w dawkach 500 mg i 1000 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem, inne karbapenemy (np. imipenem, doripenem, ertapenem) oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią ciężkich reakcji nadwrażliwości na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny, takich jak anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka, ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, a w przypadku wątpliwości rozważenie testów alergologicznych lub podania leku w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk karbapenemowy, cefalosporyna, choroba nerek, ciężka reakcja nadwrażliwości, dieta niskosodowa, doripenem, ertapenem, imipenem, karbapenem, meropenem, Meropenem Accord, meropenem trójwodny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na meropenem, niewydolność serca, obrzęk nerkowy, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, test alergologiczny, toksyczna nekroliza naskórka, wywiad alergologiczny, zaburzenia układu krążenia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cinie 100 100 mg
Lek Cinie, zawierający bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg i 100 mg, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Substancja czynna sumatryptan jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D, co potwierdza jego skuteczność w przerywaniu napadów migrenowych. Produkt dostępny jest w formie tabletek owalnych, dwuwypukłych: Cinie 50 (różowe, zawierające 50 mg sumatryptanu i 199 mg laktozy) oraz Cinie 100 (białe, zawierające 100 mg sumatryptanu i 133 mg laktozy). Tabletki nie są przeznaczone do profilaktyki migreny, a jedynie do stosowania w momencie wystąpienia napadu bólu głowy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tabex 1,5 mg
Tabex, zawierający 1,5 mg cytyzyny w postaci tabletek powlekanych o średnicy 5,5 mm, jest lekiem stosowanym w terapii uzależnienia od nikotyny. Jego mechanizm działania polega na stopniowym zmniejszaniu zależności organizmu od nikotyny, co umożliwia pacjentom trwałe zaprzestanie palenia tytoniu bez występowania typowych objawów odstawienia, które często prowadzą do nawrotów nałogu. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów zmotywowanych do całkowitego porzucenia palenia, którzy doświadczyli nieprzyjemnych objawów odstawienia podczas wcześniejszych prób rzucenia nałogu lub wymagają szybkiego zerwania z nałogiem ze względów zdrowotnych.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas salicylowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas salicylowy, stosowany miejscowo w leczeniu schorzeń dermatologicznych, może ulegać wchłanianiu ogólnoustrojowemu, co jest szczególnie istotne u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią. Wchłanianie zależy od stężenia preparatu, powierzchni aplikacji, czasu ekspozycji oraz stanu skóry. Większość preparatów zawierających kwas salicylowy jest przeciwwskazana lub niezalecana w ciąży ze względu na potencjalne przenikanie przez łożysko i ryzyko powikłań, takich jak wydłużenie czasu trwania ciąży, tokoliza, skazy krwotoczne, ryzyko krwawienia wewnątrzczaszkowego u wcześniaków oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu. Szczególną ostrożność należy zachować w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, zwłaszcza przy stosowaniu preparatów w połączeniu z innymi substancjami, np. fluorouracylem czy glikokortykosteroidami.
absorpcja, brodawka, działanie teratogenne, fluorouracyl, glikokortykosteroid, krwawienie wewnątrzczaszkowe, kwas salicylowy, laktacja, łożysko, łuszczyca, mleko kobiece, odcisk, opatrunek okluzyjny, płodność, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, przeciwwskazanie, przewód tętniczy płodu, skaza krwotoczna, substancja czynna, tokoliza, trymestr ciąży, wchłanianie ogólnoustrojowe, zamknięcie przewodu tętniczego, zrogowacenie naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Davercin 250 mg
Davercin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 250 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A (Erythromycini cyclocarbonas) – zmodyfikowaną formę erytromycyny, makrolidowego antybiotyku stosowanego w terapii zakażeń bakteryjnych. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane specjalną otoczką z celulozy octanoftalanu, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171) oraz talku, co maskuje gorzki smak substancji czynnej, ułatwia połykanie i chroni przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze rdzenia to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki.
antybiotyk makrolidowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytromycyna A, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, węglan erytromycyny, zakażenie bakteryjne - Leksykon substancji czynnych
Skrzyp polny – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Skrzyp polny (Equisetum arvense L.) jest surowcem roślinnym stosowanym w preparatach leczniczych, takich jak ZIELE SKRZYPU (1 g/1 g, zioła do zaparzania). Aktualnie brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania ziela skrzypu polnego u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W związku z tym nie zaleca się stosowania preparatów zawierających skrzyp polny w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności powstrzymania się od stosowania tych preparatów podczas całej ciąży oraz laktacji, ze względu na brak badań dotyczących przechodzenia składników aktywnych do mleka matki i ich wpływu na dziecko.
Brak jest również danych dotyczących wpływu ziela skrzypu polnego na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, co wymaga zachowania ostrożności u pacjentów planujących potomstwo. Podczas konsultacji lekarskiej należy wyjaśnić, że ograniczenia w stosowaniu wynikają z braku odpowiednich badań klinicznych, a nie z udokumentowanych działań toksycznych. W przypadku przyjmowania preparatów zawierających skrzyp polny przed rozpoznaniem ciąży, zaleca się natychmiastowe zaprzestanie stosowania oraz monitorowanie przebiegu ciąży.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, ciąża, działanie szkodliwe, Equisetum arvense, karmienie piersią, laktacja, mleko matki, planowanie ciąży, płodność, preparat leczniczy, składniki aktywne, skrzyp polny, substancja czynna, surowiec roślinny, wiek rozrodczy, ziele skrzypu, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Essentiale Max 600 mg
Lek Essentiale MAX w formie kapsułek twardych zawiera 600 mg fosfolipidów z nasion soi, w tym (3-sn-fosfatydylo)cholinę, i posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną, soję, orzeszki ziemne oraz substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność oleju sojowego, który może wywoływać reakcje alergiczne, oraz etanolu (20 mg na kapsułkę), co może stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Przeciwwskazania obejmują również uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, dysfagia, etanol, fosfatydylocholina, fosfolipidy sojowe, kapsułka twarda, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, objawy oddechowe, objawy żołądkowo-jelitowe, olej sojowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil APTEO MED 10 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadalafil APTEO MED 10 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 7116 pacjentów leczonych oraz 3718 pacjentów z grupy placebo. Działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i przemijające, a ich częstość rośnie wraz ze wzrostem dawki. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy (zwłaszcza w pierwszych 10-30 dniach terapii), niestrawność, ból pleców i mięśni. W badaniach odnotowano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG u pacjentów stosujących tadalafil raz na dobę, jednak zmiany te rzadko wiązały się z klinicznie istotnymi objawami. U pacjentów geriatrycznych (powyżej 65 lat) częściej występowała biegunka, a u osób powyżej 75 lat, stosujących dawkę 5 mg na dobę w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, obserwowano zwiększoną częstość zawrotów głowy i biegunki.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, dysfagia, działanie niepożądane, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nieprawidłowość w zapisie EKG, niestrawność, nudności, pacjent geriatryczny, parametry elektrokardiograficzne, profil bezpieczeństwa leku, substancja czynna, tadalafil, zaburzenie erekcji, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Aloes drzewiasty – Przedawkowanie
Aloes drzewiasty (Aloe arborescens) w postaci wyciągu płynnego ze świeżych liści, stosowany w leku Biostymina, nie wykazuje typowych objawów przedawkowania według dostępnych danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego. Preparat zawiera 1 ml wyciągu w stosunku 1:4, rozpuszczonego w wodzie, a badania nie potwierdziły negatywnych efektów przy dawkach przekraczających zalecane. Brak jest udokumentowanych efektów ubocznych związanych z nadmiernym spożyciem tego wyciągu, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa leku.
- Leksykon substancji czynnych
Pączki sosny – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy PĄCZKI SOSNY, zawierający 100% pączków sosny (Pini gemmae) w postaci ziół do zaparzania, jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji. Brak jest odpowiednich badań klinicznych i farmakokinetycznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Ze względu na brak danych dotyczących przenikania składników czynnych do mleka matki oraz ich wpływu na rozwijający się płód i niemowlę, stosowanie produktu w tych okresach jest niewskazane. W przypadku planowania ciąży lub jej rozpoznania podczas terapii, należy niezwłocznie przerwać stosowanie preparatu i rozważyć alternatywne, bezpieczne metody leczenia.
bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, farmakokinetyka, karmienie piersią, laktacja, metody terapeutyczne, mleko matki, pączki sosny, parametry płodności, płód, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników czynnych, substancja czynna, trymestr ciąży, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – X-Systo 400 mg
X-Systo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg chlorowodorku piwmecylinamu w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach 8 x 17 mm i białym kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu) oraz powłoki (hypromeloza 6 cps, emulsja symetykonu 30%, parafina syntetyczna), które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, dezintegranta, substancji poślizgowej, tworzywa powłoki i substancji przeciwpieniącej.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piwmecylinam, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart 80 mg
Lek Polsart zawiera substancję czynną telmisartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału i logo „T”, co umożliwia ich dzielenie, natomiast tabletki 80 mg oznaczone są logo „T1”. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (środek poślizgowy), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), mannitol (wypełniacz), powidon (środek wiążący) oraz potasu wodorotlenek (regulator pH), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, regulacja pH, rozpad tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arnithei 24 g/100 g
Produkt leczniczy Arnithei w postaci żelu zawiera nalewkę z kwiatów arniki (Arnica montana L., flos) w stężeniu 24 g na 100 g żelu, przygotowaną w stosunku surowiec-ekstrahent 1:10 z użyciem 70% etanolu (V/V). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian (40) w ilości 3 g oraz etanol stanowiący około 24% masy preparatu, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i penetrację przez skórę. Żel zawiera także karbomer o lepkości 40000-60000 mPa·s, amonowy wodorotlenek 10% jako regulator pH, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz wodę oczyszczoną. Konsystencja i właściwości reologiczne preparatu zapewniają dobrą rozprowadzalność i utrzymanie na skórze, a naturalna barwa żółto-brązowa świadczy o obecności substancji czynnych pochodzenia roślinnego.
emulgator niejonowy, etanol 70%, karbomer, kwiat arniki, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nalewka z arniki, niezgodność farmaceutyczna, penetracja przez skórę, polimer syntetyczny, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości aplikacyjne, właściwości fizykochemiczne, właściwości okluzyjne, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Medical Valley 15 mg
Lenalidomid, dostępny w preparacie Lenalidomide Medical Valley w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach waha się od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, gdyż obecność tego cukru może wpływać na bezpieczeństwo terapii. Wszystkie dawki kapsułek podlegają tym samym przeciwwskazaniom, niezależnie od ich koloru czy oznaczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxodil Combo (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną
Oxodil Combo to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: budezonid w dawce dostarczonej 160 µg (194,7 µg dawki odmierzanej) oraz formoterol fumaran dwuwodny w dawce dostarczonej 4,5 µg (6,1 µg dawki odmierzanej). Preparat jest podawany za pomocą inhalatora z blisterem zawierającym 60 podzielonych dawek proszku. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (4,2 mg w dawce dostarczonej, 5,1 mg w dawce odmierzanej), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją białek mleka. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 6 inhalatorów, każdy z 60 dawkami, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, budezonid, dawka dostarczona, dawka inhalacyjna, dawka odmierzona, formoterol fumaran dwuwodny, inhalator, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Oxodil Combo, proszek do inhalacji, proszek do inhalacji podzielony, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ACC Optima Active 600 mg
Produkt ACC Optima Active zawiera 600 mg acetylocysteiny w postaci proszku doustnego w saszetkach, przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Zalecana dawka to 1 saszetka (600 mg) raz na dobę, przy czym u osób w podeszłym wieku i osłabionych preferowane jest przyjmowanie leku rano. Preparat nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży, dla których dostępne są inne formy farmaceutyczne acetylocysteiny. Proszek należy wysypać bezpośrednio na język i pozwolić mu rozpuścić się w ślinie, bez żucia i popijania wodą, co ułatwia aplikację i poprawia komfort terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Siofor 850 850 mg
Terapia metforminą chlorowodorkiem w dawce 850 mg (Siofor 850) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się zaburzenia smaku oraz zmniejszenie/niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania stężenia witaminy w surowicy, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, zaburzenia funkcji wątroby (nieprawidłowe próby wątrobowe, zapalenie wątroby) oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i odpowiedniego leczenia.
biegunka, ból brzucha, dysfagia, działanie niepożądane, kwas mlekowy, kwasica mleczanowa, metformina chlorowodorek, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, niedożywienie, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, nudności, odwodnienie, pokrzywka, próby wątrobowe, reakcja nadwrażliwości, równowaga kwasowo-zasadowa, rumień, Siofor, substancja czynna, świąd, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 80 mg
Atoris to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarami: 30 mg są okrągłe o średnicy 9 mm, 60 mg owalne (16 mm x 8,5 mm), a 80 mg w kształcie kapsułki (18 mm x 9 mm). Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta wraz z dawką: odpowiednio 175 mg, 350 mg i 467 mg na tabletkę. Rdzeń zawiera także m.in. hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i talku (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, polisorbat 80, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tromantadyna, stosowana miejscowo w preparacie Viru-Merz w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, jest skutecznym środkiem w terapii chorób wirusowych skóry. Ze względu na miejscowe zastosowanie, jej działanie ogólnoustrojowe jest minimalne, co przekłada się na brak wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje, że tromantadyna nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa terapii u pacjentów aktywnych zawodowo.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lemena 75 mcg
Preparat Lemena, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu, przeszedł standardowe badania przedkliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania substancji czynnej. Wyniki tych badań wykazały, że wszelkie obserwowane efekty toksykologiczne były bezpośrednio związane z farmakologicznym działaniem hormonalnym dezogestrelu, syntetycznego progestagenu. Nie stwierdzono żadnych nieoczekiwanych lub specyficznych działań toksycznych wykraczających poza znany profil działania tej substancji, co potwierdza przewidywalność i bezpieczeństwo stosowania leku w praktyce klinicznej.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dezogestrel, działanie hormonalne, działanie niepożądane, efekt toksyczny, hormon steroidowy, mechanizm działania, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, progestagen, progestagen syntetyczny, substancja czynna, tabletka powlekana, właściwość hormonalna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 75 75 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku, podawanej w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 42,43 mg, 84,85 mg oraz 169,7 mg chlorowodorku wenlafaksyny, co odpowiada ekwiwalentowi wolnej zasady 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza oraz talk, zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), a tusz do oznakowania kapsułek zawiera składniki zapewniające trwałość nadruku i odpowiedni kolor.
blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ropimol 10 mg/ml
Ropimol w stężeniu 10 mg/ml, zawierający chlorowodorek ropiwakainy, jest wskazany do znieczuleń regionalnych w chirurgii u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia, z wyłączeniem dzieci poniżej 12 lat. Preparat stosuje się przede wszystkim w znieczuleniu zewnątrzoponowym, ze szczególnym uwzględnieniem cięcia cesarskiego, a także do blokad dużych nerwów oraz blokad miejscowych przy mniejszych zabiegach chirurgicznych. Produkt dostępny jest w ampułkach 10 ml (100 mg ropiwakainy) oraz 20 ml (200 mg ropiwakainy), o pH 4,0-6,0, zawierający dodatkowo 3 mg sodu/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cusimolol 0,5% 5 mg/ml
Cusimolol 0,5% to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający tymolol w postaci maleinianu tymololu, o stężeniu 5 mg/ml (0,5%). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, benzalkoniowy chlorek (konserwant), sodu chlorek oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku i fosforanów wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje u wrażliwych pacjentów. Produkt jest dostępny w opakowaniu 5 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, zabezpieczonym zakrętką z polipropylenu, co zapewnia aseptyczność i wygodę aplikacji.
aseptyka, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan, fosforany, krople do oczu, maleinian tymololu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen LDPE, polipropylen, regulator pH, roztwór okulistyczny, sodu diwodorofosforan, środek konserwujący, substancja czynna, tymolol