substancja czynna
Substancja czynna (API – Active Pharmaceutical Ingredient) to składnik leku odpowiedzialny za jego działanie farmakologiczne, terapeutyczne lub diagnostyczne. Jest to kluczowy komponent każdego produktu leczniczego, który wywołuje określony efekt biologiczny w organizmie pacjenta.
Substancje czynne mogą być pochodzenia naturalnego (np. wyizolowane z roślin lub mikroorganizmów), syntetycznego (uzyskane w wyniku syntezy chemicznej) lub półsyntetycznego. Każdy lek może zawierać jedną substancję czynną (preparat jednoskładnikowy) lub kilka substancji czynnych (preparat złożony).
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej substancje czynne określane są międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (INN – International Nonproprietary Name), co umożliwia jednoznaczną identyfikację związku chemicznego niezależnie od producenta czy nazwy handlowej leku. Znajomość substancji czynnych jest kluczowa dla lekarzy przy przepisywaniu leków, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych i potencjalnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 500 mg
Napritum to lek zawierający naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym, nakrapianym kolorze i niepowlekanej powierzchni. Tabletki 250 mg są okrągłe o średnicy 10,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 18,5 mm x 8 mm; obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60,83 mg w tabletce 250 mg i 121,66 mg w tabletce 500 mg), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza oraz magnezu stearynian, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, zarówno w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, jak i w pojemnikach HDPE z wieczkiem PP, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
blister, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 40 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, zawierających chlorowodorek atomoksetyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem: dawki 10 mg i 18 mg mają wymiary około 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast dawki 25 mg i 40 mg – około 10,4 mm x 4,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk, tytanu dwutlenek E 171). Produkt ma postać białych, owalnych tabletek powlekanych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidoposterin 50 mg/g
LIDOPOSTERIN 50 mg/g to miejscowo stosowana maść zawierająca 50 mg lidokainy w 1 gramie preparatu, przeznaczona do znieczulenia miejscowego. Substancją pomocniczą jest m.in. alkohol cetylowy, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Maść ma białą, jednorodną konsystencję i jest opakowana w tuby aluminiowe o pojemności 25 g, zabezpieczone przed interakcją z materiałem opakowania. W skład podłoża maści wchodzą makrogole (1500, 3000, 400) oraz woda oczyszczona, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości nawilżające.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła zawiera 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku i jest stosowany 2-3 razy na dobę, w dawce jednorazowej około 15 ml. Roztwór można stosować w formie stężonej lub rozcieńczonej wodą, a płukanie powinno trwać 20-30 sekund, co zapewnia optymalny kontakt substancji czynnej z błoną śluzową. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, a ewentualne przedłużenie wymaga konsultacji lekarskiej. Preparat ma zieloną barwę i miętowy smak, co może wpływać na akceptację przez pacjentów.
benzydaminy chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, odpowiedź na leczenie, preparat leczniczy, przedłużenie terapii, roztwór do płukania jamy ustnej, stan kliniczny, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, Tantum Verde, terapia ciągła, wywiad medyczny, zaburzenia neurologiczne, zapalenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte w formie żelu zawiera heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na ograniczone wchłanianie systemowe, ryzyko przedawkowania jest klinicznie nieistotne, a dotychczasowe dane kliniczne nie odnotowały przypadków toksyczności przy prawidłowym stosowaniu. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, jednak ryzyko to jest minimalne przy miejscowej aplikacji. W przypadku nadmiernej ekspozycji teoretycznie możliwe są miejscowe reakcje skórne, a w rzadkich sytuacjach – krwawienia związane z systemowym wchłanianiem heparyny.
aplikacja miejscowa leku, glikol propylenowy, heparyna sodowa, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie, miejscowa reakcja skórna, objaw niepożądany, objawy ogólnoustrojowe, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja kontaktowa, reakcja niepożądana, stosowanie miejscowe, substancja czynna, wchłanianie systemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37-370 MBq/ml
Ortofosforan sodu Na₂H³²PO₄ do wstrzykiwań jest radiofarmaceutykiem zawierającym ortofosforan sodu znakowany izotopem fosforu-32 o aktywności 37-370 MBq/ml, emitującym promieniowanie beta, stosowanym w medycynie nuklearnej do terapii. Preparat dostępny jest w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do podania parenteralnego, pakowanego w fiolki 10 ml zabezpieczone ołowianym pojemnikiem dla ochrony radiologicznej personelu. Lek zawiera substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny (bufor fosforanowy), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać poniżej 25°C, z zachowaniem rygorów bezpieczeństwa radiologicznego, a okres ważności wynosi 21 dni, co jest powiązane z okresem półrozpadu fosforu-32 (14,3 dnia). Po upływie terminu ważności preparat nie powinien być stosowany ze względu na spadek aktywności i ryzyko utraty sterylności.
bezpieczeństwo radiologiczne, bufor fosforanowy, chlorek sodu, disodu wodorofosforan dwunastowodny, inspektor ochrony radiologicznej, izotoniczność roztworu, izotop fosforu-32, izotop promieniotwórczy, medycyna nuklearna, niezgodność farmaceutyczna, odpad promieniotwórczy, okres półrozpadu, ortofosforan sodu, podanie parenteralne, promieniowanie beta, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop fosforu, reaktywność chemiczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość radiofarmaceutyczna, zakład medycyny nuklearnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran 50 mg
Imigran w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg sumatryptanu (w formie bursztynianu sumatryptanu), będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, stosowanym w terapii migreny. Każda tabletka zawiera 70 mg laktozy jednowodnej oraz 140 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka Opadry Pink YS-1-1441-G zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są obustronnie wypukłe i uformowane w kształcie kapsułki, co ułatwia ich identyfikację i połykanie.
agonista receptorów serotoninowych, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, terapia migreny, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, tryptany - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pedipur 200 mg/g
Pedipur, zawierający 200 mg metenaminy w 1 g pudru leczniczego, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa metenaminy w tych grupach są ograniczone, co uniemożliwia jednoznaczne wykluczenie ryzyka dla płodu i niemowlęcia. Lek może być stosowany jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego, gdy potencjalne korzyści terapeutyczne przewyższają możliwe zagrożenia. W przypadku laktacji istnieje niewielkie prawdopodobieństwo przenikania metenaminy do mleka matki, jednak brak wyczerpujących badań wymaga zachowania ostrożności i konsultacji lekarskiej przed podjęciem decyzji o terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 14×8 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (możliwość podziału na dawki po 100 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (135,6 mg/tabletkę) oraz sód (do 0,672 mg/tabletkę), a także karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian w rdzeniu oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią farmaceutyczną jakość i ułatwiając podawanie leku.
dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon substancji czynnych
Epinastyna – Wskazania do stosowania
Epinastyna, dostępna w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,5 mg/ml chlorowodorku epinastyny (0,436 mg czystej substancji czynnej), jest stosowana w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Preparat Relestat, będący przezroczystym, bezbarwnym i jałowym roztworem, wykazuje działanie przeciwalergiczne, łagodząc takie symptomy jak przekrwienie spojówek, świąd, łzawienie oraz obrzęk powiek. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (4,75 mg/ml) pełniące funkcję buforu, co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z nadwrażliwościami lub innymi przeciwwskazaniami.
alergen sezonowy, alergia sezonowa, bufor, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek epinastyny, epinastyna, fosforany, konserwant, łzawienie, obrzęk powiek, przekrwienie spojówek, pyłki roślin, schorzenie immunologiczne, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, substancja czynna, świąd, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Singulair 4 4 mg
Preparat Singulair 4 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną w dawce 4 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym aspartam (1,2 mg/tabletkę) oraz alkohol benzylowy (do 0,36 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu oraz u osób z nadwrażliwością na alkohol benzylowy. Tabletki do rozgryzania i żucia, choć zaprojektowane dla populacji pediatrycznej, mogą stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w żuciu.
alkohol benzylowy, aspartam, fenyloalanina, fenyloketonuria, leukotrieny, montelukast sodowy, nadwrażliwość, populacja pediatryczna, preparat przeciwastmatyczny, reakcja alergiczna, Singulair, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, trudność w żuciu, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 4 mg
Produkt leczniczy DOXAR zawiera doksazosynę w postaci mezylanu, dostępny w trzech dawkach: 1 mg (1,21 mg mezylanu doksazosyny), 2 mg (2,43 mg mezylanu doksazosyny) oraz 4 mg (4,85 mg mezylanu doksazosyny). Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, zawierających substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Obecność laktozy bezwodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alfadiol 1 mcg
Alfakalcydol, dostępny w preparacie Alfadiol w dawkach 0,25 mikrograma oraz 1 mikrogram w formie kapsułek miękkich, jest syntetycznym analogiem witaminy D stosowanym w zaburzeniach gospodarki wapniowo-fosforanowej. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego nie stwierdzono negatywnego wpływu alfakalcydolu na zdolności psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa, które są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak jest dowodów na zaburzenia funkcji psychomotorycznych podczas terapii tym lekiem.
Alfadiol, alfakalcydol, analog witaminy D, czas reakcji, czerwień koszenilowa, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, gospodarka wapniowo-fosforanowa, interakcje lekowe, kapsułki miękkie, koordynacja wzrokowo-ruchowa, odpowiedzialność lekarska, olej arachidowy, parahydroksybenzoesan etylu, substancja czynna, zaburzenia koncentracji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 200 200 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox zawiera lewotyroksynę sodową w trzech dawkach: 100 µg (Euthyrox N 100), 150 µg (Euthyrox N 150) oraz 200 µg (Euthyrox N 200), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii u pacjentów z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich łatwe dzielenie i uzyskanie równych dawek. Oznaczenia EM 100, EM 150 i EM 200 na tabletkach odpowiadają zawartości substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
aktywność terapeutyczna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Melisy –
Produkt leczniczy zawierający liść melisy (Melissa officinalis L., folium) w postaci saszetek do zaparzania (2 g liścia melisy na saszetkę) ma ograniczone przeciwwskazania, z których najistotniejszym jest bezwzględna nadwrażliwość na substancję czynną. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na rośliny z rodziny Lamiaceae, do której należy melisa. Pacjenci z historią alergii na melisę lub inne rośliny z tej rodziny powinni unikać stosowania tego produktu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk, duszność czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe, należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Chibroxin 3 mg/ml
Produkt leczniczy Chibroxin, zawierający norfloksacynę w stężeniu 3 mg/ml oraz chlorek benzalkoniowy (0,025 ml/ml roztworu) jako substancję pomocniczą, jest stosowany w postaci kropli do oczu. W dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest prawdopodobnie związane z ograniczoną objętością pojedynczej dawki kropli okulistycznych, minimalizującą ryzyko poważnej toksyczności. Brak danych klinicznych uniemożliwia określenie specyficznych objawów i nasilenia ewentualnego przedawkowania norfloksacyny w tej formie podania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lackepila 50 mg
Lek Lackepila zawierający lakozamid jest wskazany w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) oraz napadów częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych (≥18 lat) oraz młodzieży w wieku 16-18 lat z padaczką. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką lub przy zmianie dotychczasowego leku, jak i w terapii wspomagającej u chorych z nieskuteczną kontrolą napadów przy stosowaniu innych leków przeciwpadaczkowych. Lackepila dostępna jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg (różowe, owalne, 10,4 x 4,9 mm, oznaczenie „I73”), 100 mg (ciemnożółte, owalne, 13,0 x 6,0 mm, „I74”), 150 mg (brzoskwiniowe, owalne, 15,0 x 7,0 mm, „I75”) oraz 200 mg (niebieskie, owalne, 16,5 x 7,7 mm, „I76”), co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 150 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację, np. kapsułka 25 mg jest całkowicie biała z czarnym napisem P25, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułki jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne barwniki żelaza tlenków (E172) zależnie od dawki. Tusze do nadruku kapsułek zawierają szelak, glikol propylenowy oraz barwniki (czarny lub biały), a stabilizator potasu wodorotlenek występuje w tuszu białym dla dawek 100 mg i 300 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, interakcja leku, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz do nadruku, wielkość opakowania leku, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapin Krka to lek dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający olanzapinę jako substancję czynną. Wskazany jest do leczenia schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego u dorosłych pacjentów. W terapii schizofrenii stosowany jest zarówno w fazie ostrej, jak i w leczeniu podtrzymującym, co pozwala na zapobieganie nawrotom objawów psychotycznych. W przypadku zaburzenia afektywnego dwubiegunowego olanzapina jest skuteczna w leczeniu umiarkowanych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów choroby, umożliwiając stabilizację stanu psychicznego pacjenta w długoterminowej terapii.
choroba afektywna dwubiegunowa, długoterminowe leczenie podtrzymujące, epizod maniakalny, epizod manii, nietolerancja laktozy, objawy psychotyczne, olanzapina, ostra faza choroby, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, stabilizacja stanu psychicznego, substancja czynna, terapia podtrzymująca, zaburzenia psychiczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Androstatin 1 mg
Androstatin (finasteryd) w dawce 1 mg doustnie raz na dobę jest wskazany w terapii łysienia androgenowego u mężczyzn. Regularne, codzienne stosowanie przez minimum 3 miesiące jest niezbędne do uzyskania widocznych efektów, takich jak zahamowanie utraty włosów oraz ich odrost. Kontynuacja terapii bez przerw jest kluczowa dla utrzymania rezultatów, gdyż zaprzestanie przyjmowania leku prowadzi do stopniowego zaniku efektów w ciągu 9-12 miesięcy. Tabletki powlekane należy połykać w całości, niezależnie od posiłków, popijając niewielką ilością wody. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, standardowa dawka 1 mg pozostaje zalecana.
- Leksykon substancji czynnych
Drosera – Działania niepożądane
Drosera w potencji D4 jest składnikiem homeopatycznego preparatu L52, występującym w ilości 2,67 ml na 30 ml kropli doustnych, obok innych substancji takich jak Eupatorium perfoliatum D4, Aconitum napellus D6 czy Arnica montana D4. Według dostępnej dokumentacji klinicznej, substancja ta charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa – do chwili opracowania Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem. Produkt zawiera również etanol w stężeniu 67,5% (v/v), co może mieć znaczenie u wybranych grup pacjentów, jednak samo Drosera D4 nie wykazuje toksyczności ani działań niepożądanych w stosowanej potencji homeopatycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, Drosera, działanie niepożądane, etanol, farmakowigilancja, krople doustne, L52, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, potencja D4, potencja homeopatyczna, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrób medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva zawiera azelastynę chlorowodorku (137 µg) oraz flutykazon propionian (50 µg) na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 dawka do każdego otworu nosowego, podawana 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, choć brak jest dedykowanych badań klinicznych w tych grupach. Terapia może być prowadzona długoterminowo, dostosowując czas leczenia do ekspozycji na alergeny (sezonowa lub całoroczna alergia).
aerozol donosowy, alergia całoroczna, alergia sezonowa, azelastyna chlorowodorek, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, dystrybucja substancji czynnej, flutykazon propionian, jama nosowa, pacjent geriatryczny, podanie donosowe, populacja pediatryczna, substancja czynna, terapia długoterminowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Zdrój 588 mg/g
Produkt leczniczy ZDRÓJ szampon leczniczy zawiera 58,8 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej (solanki), siarczkowej, jodkowej z odwiertu Szyb Solecki w 100 g szamponu. Ze względu na miejscowe stosowanie na skórę głowy oraz formę farmaceutyczną, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem spożywczym, jednak miejscowe preparaty zawierające alkohol mogą zmieniać właściwości szamponu, dlatego zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami. W przypadku stosowania innych miejscowych produktów leczniczych lub kosmetycznych, takich jak inne szampony, preparaty keratolityczne (np. kwas salicylowy, mocznik), kortykosteroidy, alkoholowe płyny do włosów, barwniki czy preparaty do trwałej ondulacji, istnieje umiarkowane do niskiego ryzyko interakcji, które może skutkować zmniejszeniem skuteczności lub nasileniem podrażnień skóry głowy.
działanie keratolityczne, forma farmaceutyczna, interakcja ogólnoustrojowa, kwas salicylowy, miejscowy kortykosteroid, mocznik, objaw podrażnienia, podrażnienie skóry, preparat keratolityczny, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, solanka jodkowa, solanka siarczkowa, substancja czynna, szampon leczniczy, trwała ondulacja, wchłanianie kortykosteroidów - Leksykon substancji czynnych
Chlorochina – Przedawkowanie
Przedawkowanie chlorochiny, substancji czynnej leku Arechin, stanowi stan zagrożenia życia, szczególnie u dzieci, ze względu na jej toksyczny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, nerwowy oraz inne narządy. Objawy rozwijają się szybko i obejmują nudności, wymioty, hipotonię, zaburzenia rytmu serca (poszerzenie zespołu QRS, bradyarytmie, wydłużenie odstępu QT, blok przedsionkowo-komorowy, tachykardię komorową, torsade de pointes, migotanie komór), zaburzenia neurologiczne (drgawki, śpiączka), oddechowe (zatrzymanie oddechu, duszność) oraz nerkowe (hemoglobinuria, skąpomocz). Ciężkie zatrucia mogą prowadzić do niewydolności krążenia i oddechowej, a także nagłego zatrzymania akcji serca, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i intensywnej terapii.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, czynność elektryczna serca, dializa otrzewnowa, hemodializa, hemoglobinuria, intensywna terapia, kardiowersja, migotanie komór, migotanie przedsionków, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, poszerzenie zespołu QRS, rytm węzłowy, skąpomocz, substancja czynna, tachykardia komorowa, tachykardia nadkomorowa, torsade de pointes, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zakwaszenie moczu, zatrzymanie krążenia, zgłębnik żołądkowy - Leksykon substancji czynnych
Ambazon – Przedawkowanie
Ambazon, substancja czynna leku Faringosept (tabletki do ssania 10 mg), charakteryzuje się relatywnie niskim ryzykiem toksyczności, co potwierdza brak udokumentowanych przypadków przedawkowania w literaturze medycznej. Nie zidentyfikowano konkretnych objawów ani dawek toksycznych związanych z ambazonem, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania w dawkach terapeutycznych. W przypadku podejrzenia przedawkowania nie istnieje specyficzna odtrutka, co wymaga zastosowania standardowych procedur postępowania w zatruciach lekami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Daktarin-oral 20 mg/g
Daktarin-oral zawiera 20 mg mikonazolu w 1 g żelu, a 5 ml żelu dostarcza 124 mg substancji czynnej. Dawkowanie różni się w zależności od wieku: niemowlęta 4-24 miesiące otrzymują 1,25 ml (ok. 31 mg mikonazolu) cztery razy dziennie po posiłkach, aplikując żel bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsca, z wyłączeniem tylnej ściany gardła ze względu na ryzyko zadławienia. Dzieci powyżej 2 lat i dorośli stosują 2,5 ml (ok. 62 mg mikonazolu) cztery razy dziennie, utrzymując żel w jamie ustnej jak najdłużej przed połknięciem. W leczeniu zakażeń drożdżakowych przewodu pokarmowego dawka dobowa wynosi 20 mg/kg masy ciała, podzielona na 4 dawki, z maksymalną dawką 250 mg (10 ml żelu) cztery razy na dobę. Leczenie należy kontynuować co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów klinicznych, aby zapewnić całkowitą eliminację patogenu i zmniejszyć ryzyko nawrotu infekcji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zaranta 20 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Zaranta dostępnego w dawkach od 5 mg do 40 mg w postaci tabletek powlekanych, nie była przedmiotem specyficznych badań oceniających jej wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Na podstawie farmakodynamiki leku można jednak wnioskować, że rozuwastatyna zasadniczo nie powinna negatywnie wpływać na zdolności psychomotoryczne niezbędne do tych czynności. Niemniej, podczas terapii mogą wystąpić zawroty głowy, które potencjalnie upośledzają bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga szczególnej uwagi lekarza podczas informowania pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych i ich konsekwencjach.
dawka rozuwastatyny, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, informowanie pacjenta, początkowy okres stosowania leku, profil bezpieczeństwa, rozuwastatyna, substancja czynna, tabletka powlekana, właściwości farmakodynamiczne, Zaranta, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zdolność psychoruchowa, zmiana dawkowania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivel 5 mg/g (0,5%)
Mleczan etakrydyny w stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawarty w żelu Rivel jest stosowany miejscowo w leczeniu ran, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na przypadki przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami na skórę i błony śluzowe. Niskie stężenie substancji czynnej oraz ograniczona absorpcja ogólnoustrojowa przy aplikacji zewnętrznej tłumaczą brak udokumentowanych objawów toksycznych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g), które przy nadmiernej ekspozycji mogłyby potencjalnie wywołać działania niepożądane, jednak właściwości farmaceutyczne żelu zapewniają kontrolowane uwalnianie i minimalizują ryzyko przedawkowania.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, błony śluzowe, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, etanol, glikol propylenowy, kontrolowane uwalnianie substancji, leczenie ran, mleczan etakrydyny, Rivel, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Berodual N (50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
Berodual N w formie aerozolu inhalacyjnego zawiera bromowodorek fenoterolu (50 µg) oraz ipratropiowy bromek jednowodny (21 µg, odpowiadający 20 µg bromku ipratropiowego bezwodnego) na dawkę inhalacyjną. Preparat jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy oskrzelowej oraz terapii okresowej i długotrwałej, przy czym w astmie powinien być stosowany wyłącznie doraźnie. W ostrych napadach zaleca się początkowo 2 rozpylenia, a w razie braku poprawy po 5 minutach dodatkowe 2 rozpylenia; jeśli po 4 dawkach objawy nie ustąpią, konieczna jest pilna konsultacja lekarska. W terapii przewlekłej dawka wynosi 1-2 rozpylenia 3 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 8 rozpyleń. U dzieci powyżej 6 lat stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, natomiast u młodszych preparat wymaga nadzoru lekarskiego i osoby dorosłej.
aerozol inhalacyjny, astma oskrzelowa, Berodual N, bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu, ciężkość schorzenia, dawka dobowa, dawka inhalacyjna, dawka produktu leczniczego, inhalator, leczenie astmy, napad astmy, odpowiedź kliniczna, ostry napad astmy oskrzelowej, pojemnik z aerozolem, substancja czynna, technika inhalacji, terapia długotrwała, zawór dozujący - Leksykon substancji czynnych
Liście orzecha włoskiego – Działania niepożądane
Liście orzecha włoskiego (Juglans regia L., folium) stanowią składnik leczniczy preparatów takich jak Imupret, wykazując działanie terapeutyczne, jednak mogą wywoływać działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia przewodu pokarmowego, występujące z częstością niezbyt częstą (≥1/1000 do <1/100), manifestujące się nudnościami, dyskomfortem jamy brzusznej, bólami brzucha oraz biegunką. Reakcje alergiczne, w tym wysypka, świąd i obrzęk, mają częstość nieznaną z powodu ograniczonych danych, jednak stanowią istotne ryzyko, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae, co jest związane z alergią krzyżową wywołaną przez składniki towarzyszące liściom orzecha włoskiego w preparatach wieloskładnikowych.
alergia krzyżowa, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, farmakoterapia, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, nudność, obrzęk, preparat leczniczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, właściwość lecznicza, wysypka skórna, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Cyklezonid – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Cyklezonid, stosowany w leczeniu astmy w formie aerozolu inhalacyjnego (preparaty Alvesco i Cyxodil w dawkach 80 μg, 160 μg oraz 320 μg), charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście wpływu na zdolności psychomotoryczne. Dane z charakterystyk produktów leczniczych jednoznacznie wskazują, że cyklezonid nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, niezależnie od stosowanej dawki. Brak zaburzeń koncentracji, czujności czy koordynacji ruchowej pozwala na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej, co jest istotne w codziennej praktyce klinicznej i komunikacji z pacjentem.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu cyklezonidu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, lekarz powinien uwzględnić, że objawy astmy (np. duszność, świszczący oddech) mogą negatywnie oddziaływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Właściwa kontrola astmy za pomocą cyklezonidu pośrednio poprawia bezpieczeństwo pacjenta podczas tych czynności. Ponadto, w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, zaleca się zachowanie ostrożności i poinformowanie pacjenta o możliwym skumulowanym działaniu. W praktyce klinicznej cyklezonid stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną, nie wymagającą ograniczeń w zakresie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
aerozol inhalacyjny, astma, charakterystyka produktu leczniczego, cyklezonid, duszność, funkcja psychomotoryczna, glikokortykosteroid wziewny, kontrola astmy, kortykosteroid wziewny, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, świszczący oddech, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – INALDIN Gardło Max 3 mg/ml
INALDIN Gardło MAX to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Każda dawka (0,17 ml) dostarcza 510 µg benzydaminy chlorowodorku (456 µg benzydaminy). Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2-4 dawki na aplikację (1,02-2,04 mg benzydaminy chlorowodorku), stosowane 2-6 razy na dobę z odstępem 1,5-3 godziny. Maksymalna dobowa dawka to 24 dawki (12,24 mg benzydaminy chlorowodorku). Czas leczenia bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 7 dni. Produkt nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży. Aplikacja powinna odbywać się po posiłku lub spożyciu napoju, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia błony śluzowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 10 mg
Vilpin to produkt leczniczy zawierający amlodypinę w postaci benzenosulfonianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym wytłoczeniem odpowiednio „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, identyczne dla obu dawek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, w opakowaniach po 3 blistry (łącznie 30 tabletek). Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salmex (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Salmex to lek wziewny w postaci proszku do inhalacji, zawierający mikronizowany flutykazon propionian (kortykosteroid) oraz salmeterol (w formie salmeterolu ksynafonianu). Dostępny jest w trzech dawkach: 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg (flutykazon + salmeterol), przy czym zawartość salmeterolu pozostaje stała na poziomie 50 μg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (około 12,9–13,3 mg/dawkę), która może stanowić problem u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Proszek jest podawany za pomocą dedykowanego inhalatora proszkowego wyposażonego w licznik dawek i ustnik, co umożliwia precyzyjne i efektywne dostarczenie leku do dróg oddechowych, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych.
alergia na białka mleka krowiego, depozycja w drogach oddechowych, drogi oddechowe, działanie niepożądane, flutykazonu propionian, inhalator proszkowy, kortykosteroid, laktoza jednowodna, licznik dawek, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolmitriptan STADA 2,5 mg
Zolmitriptan STADA w dawce 2,5 mg jest stosowany w leczeniu migreny, jednak jego bezpieczeństwo w okresie ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone. Badania na modelach zwierzęcych wykazały brak działania teratogennego, lecz wskazują na potencjalną embriotoksyczność, co może wpływać na żywotność płodu. W związku z tym, stosowanie zolmitryptanu u kobiet ciężarnych powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki zdecydowanie przewyższają ryzyko dla płodu. Decyzja o terapii powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem nasilenia migreny oraz dostępności alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piascledine 100 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Piascledine, zawierający 100 mg niezmydlających się frakcji oleju awokado oraz 200 mg oleju sojowego, nie posiada danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak informacji dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na rozrodczość wykazane w badaniach na zwierzętach, zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży i laktacji. Ponadto, stosowanie Piascledine u kobiet w wieku rozrodczym jest przeciwwskazane, jeśli nie stosują one skutecznej antykoncepcji, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u ludzi oraz potencjalne ryzyko zaburzeń rozrodczości.
badanie na zwierzętach, dane kliniczne, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, olej sojowy, Piascledine, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka ludzkiego, skład produktu leczniczego, skuteczna antykoncepcja, stosowanie antykoncepcji, substancja czynna, toksyczny wpływ na rozrodczość, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – XABOPLAX 10 mg
Rywaroksaban (XABOPLAX 10 mg) wykazuje niewielki ogólny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane istotnie wpływające na bezpieczeństwo pacjenta. Do najważniejszych należą zawroty głowy, zgłaszane często, które zaburzają koncentrację i czas reakcji, oraz omdlenia, występujące niezbyt często, ale stanowiące bezpośrednie zagrożenie w ruchu drogowym. W przypadku pojawienia się tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia symptomów.
- Leksykon substancji czynnych
Mepartrycyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza farmakologiczna mepartrycyny, substancji czynnej zawartej w preparacie Ipertrofan 40 (40 mg tabletki powlekane), wykazała brak negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi urządzeń mechanicznych. W dawce 40 mg mepartrycyna nie wywołuje zaburzeń funkcji poznawczych, koordynacji wzrokowo-ruchowej ani czasu reakcji, które są kluczowe dla bezpiecznego wykonywania tych czynności. Lek nie wykazuje działania sedatywnego ani innych efektów wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście zachowania sprawności psychomotorycznej pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Decilosal 100 mg
Decilosal to lek w formie tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza 5/6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i proces uwalniania cylostazolu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne