reakcja alergiczna
Reakcja alergiczna to nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancje, które dla większości ludzi są nieszkodliwe. Alergeny, takie jak pyłki roślin, składniki pokarmowe, leki czy jad owadów, mogą wywołać szereg objawów różniących się nasileniem – od łagodnych (wysypka, katar, łzawienie) po zagrażające życiu (obrzęk krtani, zapaść krążeniowa).
Mechanizm reakcji alergicznej opiera się głównie na wytwarzaniu przeciwciał klasy IgE, które wiążą się z komórkami tucznymi i bazofilami. Przy ponownym kontakcie z alergenem dochodzi do degranulacji tych komórek i uwolnienia mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny i cytokiny, odpowiedzialnych za objawy kliniczne.
Anafilaksja, najcięższa postać reakcji alergicznej, rozwija się gwałtownie i wymaga natychmiastowego podania adrenaliny. W diagnostyce alergii wykorzystuje się testy skórne, oznaczanie swoistych IgE w surowicy oraz próby prowokacyjne, natomiast leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy) oraz immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zyfurax Junior 100 mg
Zyfurax Junior, zawierający 100 mg nifuroksazydu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do doustnej terapii przeciwbakteryjnej. U dorosłych zalecana dawka całkowita wynosi 800 mg na dobę, podawana w 2-4 dawkach podzielonych, np. 4 tabletki × 2 razy dziennie, 2-3 tabletki × 3 razy dziennie lub 2 tabletki × 4 razy dziennie. U dzieci powyżej 6 lat dawka dobowa wynosi 600-800 mg, dostosowana do wieku i masy ciała, podawana w 2-4 dawkach. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, a dłuższe stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej i oceny skuteczności oraz bezpieczeństwa leczenia.
compliance, dawka podzielona, dawkowanie leku, działanie niepożądane, lek przeciwbakteryjny, nadwrażliwość, nifuroksazyd, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, składnik pomocniczy, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia przeciwbakteryjna, wywiad medyczny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Cynchokaina – Przeciwwskazania stosowania
Cynchokaina, będąca miejscowym środkiem znieczulającym, jest składnikiem preparatów proktologicznych, takich jak Proktosedon, gdzie występuje w stężeniu 5 mg/g maści lub 5 mg w czopku, w połączeniu z hydrokortyzonem, siarczanem neomycyny oraz eskuliną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania cynchokainy jest nadwrażliwość na tę substancję lub inne składniki preparatu. Ze względu na obecność hydrokortyzonu, preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą (ryzyko destabilizacji glikemii), gruźlicą (maskowanie objawów lub reaktywacja zakażenia), jaskrą (zwłaszcza z wąskim kątem przesączania), osteoporozą, ostrymi psychozami, zakażeniami grzybiczymi i wirusowymi okolic odbytu oraz zakrzepicą żylną. Cynchokaina i hydrokortyzon mogą maskować objawy infekcji i sprzyjać ich rozprzestrzenianiu, co jest szczególnie istotne przy stosowaniu miejscowym w okolicy odbytu.
choroba proktologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, cynchokaina, czopek doodbytniczy, eskulina, glikemia, gruźlica, hydrokortyzon, jaskra, jaskra wąskiego kąta, maść doodbytnicza, nadwrażliwość, neomycyna, niewydolność nerek, opryszczka, osteoporoza, Proktosedon, psychoza, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, wirus brodawczaka ludzkiego, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia wątroby, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zakrzepica żylna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levetiracetam NeuroPharma
Lewetyracetam wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, gdzie konieczne jest dostosowanie dawki na podstawie stopnia niewydolności nerek. Monitorowanie parametrów nerkowych jest kluczowe, gdyż lek może rzadko wywołać ostre uszkodzenie nerek, pojawiające się od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu terapii. Ponadto, obserwowano rzadkie przypadki cytopenii, takich jak neutropenia, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość i pancytopenia, zwłaszcza na początku leczenia, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi u pacjentów z grup ryzyka (osłabionych, z gorączką, infekcjami lub zaburzeniami krzepnięcia). Tabletki 750 mg zawierają 0,21 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110), co może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
agranulocytoza, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, depresja, drażliwość, funkcja nerek, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, małopłytkowość, morfologia krwi, myśli samobójcze, neutropenia, objaw psychotyczny, ostre uszkodzenie nerek, pancytopenia, reakcja alergiczna, stan psychiczny, substancja przeciwpadaczkowa, zaburzenie behawioralne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia krwi, zmniejszenie liczby krwinek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Auklandia – Przeciwwskazania stosowania
Auklandia (Saussurea costus, radix) jest składnikiem leku Padma 28 Formuła, występującym w dawce 40 mg na kapsułkę twardą. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających auklandię jest nadwrażliwość na tę substancję, a także na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy auklandia, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. W przypadku Padma 28 Formuła przeciwwskazania dotyczą również nadwrażliwości na pozostałe składniki aktywne, takie jak porost islandzki (40 mg), owoc miodli indyjskiej (35 mg), owoc kardamonu (30 mg), owoc migdałecznika (30 mg) oraz czerwone drzewo sandałowe (30 mg), a także na substancje pomocnicze, w tym siarczan wapnia półwodny (20 mg) i D-kamforę (4 mg).
- Leksykon substancji czynnych
Hymekromon – Działania niepożądane
Hymekromon, substancja czynna w preparatach Cholestil i Cholestil Max, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane objawy to biegunka oraz uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości immunologicznej oraz skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd czy rumień. Monitorowanie pacjentów podczas terapii jest kluczowe, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, aby szybko zidentyfikować i odpowiednio zareagować na ewentualne działania niepożądane.
biegunka, Cholestil, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, hymekromon, luźny stolec, monitorowanie pacjenta, nadbrzusze, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, uczucie pełności w jamie brzusznej, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abirateron Aristo 250 mg
Octan abirateronu w dawce 250 mg (Abirateron Aristo) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (116,1 mg/tabletkę) oraz sód (5,8 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w ciąży lub potencjalnie ciężarnych ze względu na ryzyko teratogenności, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) z powodu zaburzonej farmakokinetyki i zwiększonego ryzyka hepatotoksyczności. Ponadto, terapia skojarzona z prednizonem/prednizolonem i dichlorkiem radu-223 (Ra-223) jest przeciwwskazana z uwagi na podwyższone ryzyko złamań i zwiększoną śmiertelność u chorych na raka prostaty.
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dichlorek radu-223, dieta niskosodowa, hepatotoksyczność, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór gruczołu krokowego, octan abirateronu, parametry wątrobowe, prednizon, rak prostaty, reakcja alergiczna, ryzyko złamań, skala Child-Pugh, teratogenność, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Artiss –
Lek ARTISS, będący roztworem do sporządzania kleju do tkanek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w praktyce klinicznej. Nie jest on przeznaczony do zastępowania tradycyjnych szwów skórnych przy zamykaniu ran chirurgicznych ani jako jedyny środek w przypadku masywnych krwawień tętniczych i żylnych. Podanie donaczyniowe leku jest absolutnie zabronione ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Ponadto, stosowanie ARTISS jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak fibrynogen ludzki (91 mg/ml), aprotynina syntetyczna (3000 KIU/ml), trombina ludzka (4 j.m./ml) oraz wapnia chlorek dwuwodny (40 μmol/ml), a także na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie.
aplikacja natryskowa, aprotynina syntetyczna, chlorek wapnia, fibrynogen ludzki, hamowanie krwawienia, klej do tkanek, krwawienie tętnicze, krwawienie żylne, krwotok, laparoskopia, naczynie krwionośne, nadwrażliwość na białka, podanie donaczyniowe, procedura endoskopowa, rana chirurgiczna, reakcja alergiczna, szew skórny, trombina ludzka, zabieg endoskopowy, zabieg laparoskopowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ambrosol Teva
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna leku Ambrosol Teva, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na potencjalne uszkodzenie błony śluzowej. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe odkrztuszanie wydzieliny, szczególnie u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym, zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, unieruchomionych, w ciężkim stanie oraz u małych dzieci, gdzie konieczne jest odpowiednie odsysanie wydzieliny. U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może nasilać kaszel. W przypadku zaburzeń czynności nerek lub ciężkich chorób wątroby stosowanie leku wymaga konsultacji lekarskiej, ze względu na metabolizm wątrobowy i wydalanie nerkowe substancji czynnej oraz ryzyko kumulacji metabolitów.
ambroksol chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa, drogi oddechowe, dziedziczna nietolerancja fruktozy, lek przeciwkaszlowy, nabłonek rzęskowy, odkrztuszanie, osłabiony odruch kaszlowy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie oczyszczania rzęskowego oskrzeli, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobrexan 3 mg/ml
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania kropli do oczu Tobrexan, zawierających 3 mg/ml tobramycyny, jest potwierdzona nadwrażliwość na tobramycynę lub substancje pomocnicze, w szczególności na bromek benzododecyniowy (BDAB). Ze względu na możliwość reakcji krzyżowej, przeciwwskazane jest również stosowanie u pacjentów z alergią na inne aminoglikozydy, takie jak gentamycyna czy amikacyna. W praktyce klinicznej należy unikać podawania leku u pacjentów z historią reakcji alergicznych na antybiotyki aminoglikozydowe lub składniki preparatu, nawet jeśli nie występują bezwzględne przeciwwskazania.
alergia na leki, antybiogram, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyki aminoglikozydowe, bromek benzododecyniowy, decyzja terapeutyczna, dokumentacja medyczna, krople do oczu, leczenie przeciwbakteryjne, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na tobramycynę, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tobramycyna, wrażliwość drobnoustrojów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prospan 20 mg/ml
Produkt leczniczy Prospan, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum siccum) w stężeniu 20 mg/ml, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym niską częstością działań niepożądanych. Preparat w formie kropli doustnych zawiera również etanol w stężeniu 34,92-42,68% (m/v), co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk czy duszność, występują bardzo rzadko, z częstością <1/10 000, co wymaga przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku ich wystąpienia.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Molsidomina WZF
Molsydomina, stosowana w terapii chorób układu krążenia, zasadniczo nie powoduje istotnego obniżenia ciśnienia tętniczego, jednak wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedociśnieniem, osób w podeszłym wieku oraz u chorych z ograniczoną objętością płynów krążących lub stosujących inne leki rozszerzające naczynia. Wskazane jest ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych u pacjentów z kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu, zaciskającym zapaleniem osierdzia, tamponadą serca oraz zwężeniem zastawki aortalnej i/lub mitralnej, gdyż molsydomina może pogorszyć perfuzję wieńcową i hemodynamikę. W ostrej fazie zawału mięśnia sercowego lek należy podawać wyłącznie po stabilizacji parametrów hemodynamicznych i pod ścisłym nadzorem, a ze względu na profil farmakokinetyczny nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów dławicy piersiowej.
brak laktazy, ciśnienie tętnicze krwi, czerwień koszenilowa, dławica piersiowa, inhibitory PDE5, kardiomiopatia przerostowa, laktoza jednowodna, leki rozszerzające naczynia krwionośne, molsydomina, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, objętość płynów krążących, omdlenie, parametry hemodynamiczne, perfuzja wieńcowa, reakcja alergiczna, sacharoza, syldenafil, tadalafil, tamponada serca, wardenafil, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia hemodynamiczne, zaciskające zapalenie osierdzia, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hytrin 2 mg
Lek Hytrin, zawierający terazosynę chlorowodorek dwuwodny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jej analogi oraz inne leki z grupy antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 127,28 mg (2 mg), 123,07 mg (5 mg) oraz 117,68 mg (10 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią omdleń podczas mikcji, gdyż terazosyna może nasilać ryzyko takich epizodów, prowadząc do poważnych powikłań.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calcium Hasco (o smaku malinowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco to preparat z grupy farmakoterapeutycznej wapnia (ATC: A12AA20), zawierający wapnia glukonolaktobionian bezwodny (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian dwuwodny (6,4 g/100 ml), co łącznie dostarcza 2,31 g jonów wapniowych na 100 ml syropu. Dawka 5 ml syropu odpowiada 115,6 mg jonów Ca, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Wapń jest kluczowym składnikiem budulcowym organizmu (ok. 1,5% masy ciała, z czego 99% w kościach) i odgrywa istotną rolę w hemostazie, kurczliwości mięśni, przewodnictwie nerwowym oraz funkcjonowaniu błon komórkowych. Jony wapniowe regulują także przepuszczalność naczyń krwionośnych, wykazując działanie przeciwwysiękowe i przeciwobrzękowe, co ma znaczenie kliniczne w stanach zapalnych i alergicznych.
błona komórkowa, efekt przeciwobrzękowy, efekt przeciwwysiękowy, hemostaza, homeostaza wapniowa, jon wapniowy, krzepnięcie krwi, kurczliwość mięśni, przekaźnictwo synaptyczne, przepuszczalność błon komórkowych, przepuszczalność naczyń krwionośnych, przewodnictwo nerwowe, reakcja alergiczna, stan zapalny, suplementacja wapnia, układ kostny, układ naczyniowy, wapnia glukonolaktobionian bezwodny, wapnia laktobionian dwuwodny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pragiola 50 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, jest szeroko stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego oraz padaczki, z dobrze udokumentowanym profilem bezpieczeństwa opartym na badaniach klinicznych obejmujących ponad 8900 pacjentów, w tym 5600 w badaniach kontrolowanych placebo. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy i senność, które występują bardzo często (≥1/10). Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany, a odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosi 12% w grupie leczonej pregabaliną versus 5% w grupie placebo. W leczeniu ośrodkowego bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego, z dominującą sennością. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), a ich spektrum obejmuje m.in. zaburzenia psychiczne, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, żołądkowo-jelitowe oraz skórne.
ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, depersonalizacja, depresja oddechowa, drgawki, dysgrafia, dyskineza, ginekomastia, hipoglikemia, jadłowstręt, monitorowanie działań niepożądanych, napad paniki, napady padaczkowe częściowe, neutropenia, niedoczulica, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezja, parkinsonizm, pregabalina, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, skąpomocz, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, uzależnienie od leku, zaburzenia koncentracji, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ampicillin TZF 500 mg
Produkt leczniczy Ampicillin TZF, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, myszy, króliki) przy dawkach około 10-krotnie wyższych niż stosowane u ludzi nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność. Mimo to, ze względu na brak odpowiednio liczebnych i kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, ampicylinę należy stosować w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych należy uwzględnić charakter i ciężkość zakażenia, dostępność alternatyw o lepszym profilu bezpieczeństwa oraz stadium ciąży. Preparat zawiera sodu w ilości 35,1 mg (dawka 500 mg), 70,2 mg (1 g) lub 140,4 mg (2 g) na fiolkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentek z ograniczeniami dietetycznymi.
ampicylina, badania przedkliniczne, biegunka, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kandydoza jamy ustnej, karmienie piersią, laktacja, mikrobiota jelitowa, mleko ludzkie, pleśniawki, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bupivacaini Noridem 2,5 mg/ml
Bupivacaini Noridem, zawierający chlorowodorek bupiwakainy, jest długo działającym środkiem znieczulenia miejscowego o profilu działań niepożądanych zbliżonym do innych leków z tej grupy. Kluczowym wyzwaniem klinicznym jest rozróżnienie działań niepożądanych bezpośrednio wywołanych przez lek od efektów fizjologicznych blokady nerwów (np. spadek ciśnienia tętniczego, bradykardia) oraz powikłań związanych z nakłuciem (np. uszkodzenie nerwu, krwiak podtwardówkowy). Rzadkie, ale poważne powikłania neurologiczne, takie jak neuropatia, zapalenie pajęczynówki, niedowład czy paraplegia, mogą mieć trwały charakter. Szczególnie niebezpieczne jest niezamierzone podanie bupiwakainy do przestrzeni podpajęczynówkowej, prowadzące do głębokiego znieczulenia rdzeniowego z ryzykiem bezdechu i niedociśnienia. Długotrwałe lub wielokrotne podawanie może powodować odwracalne zaburzenia czynności wątroby, manifestujące się wzrostem aktywności enzymów AST, ALT, fosfatazy alkalicznej oraz bilirubiny, co wymaga przerwania terapii w przypadku ich wystąpienia.
bezdech, blokada nerwów, bradykardia, chlorowodorek bupiwakainy, drętwienie języka, drgawki, drżenie mięśni, dyzartria, krwiak podtwardówkowy, nadciśnienie, neuropatia, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niedowład, nudności, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, paraplegia, parestezja, podwójne widzenie, podwyższenie bilirubiny, przeczulica słuchowa, przestrzeń podpajęczynówkowa, reakcja alergiczna, szumy uszne, toksyczność bupiwakainy, toksyczność OUN, toksyczność znieczulenia miejscowego, uszkodzenie nerwu, uszkodzenie neurologiczne, uszkodzenie rdzenia kręgowego, utrata czucia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie pajęczynówki, zapaść oddechowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół tętnicy rdzeniowej przedniej, znieczulenie miejscowe, znieczulenie rdzeniowe, znieczulenie regionalne - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Przedawkowanie
Parahydroksybenzoesan propylu jest jednym z pięciu parabenów obecnych w mieszaninie parabenów w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w testach alergii kontaktowej. Mieszanina zawiera parahydroksybenzoesan metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych, a całkowite stężenie mieszaniny wynosi 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). W pojedynczym płatku testowym (nr 8, panel nr 1) znajduje się około 162 µg parahydroksybenzoesanu propylu. Produkt jest stosowany wyłącznie w kontrolowanych warunkach klinicznych przez wykwalifikowany personel, co minimalizuje ryzyko nieprawidłowego użycia i przedawkowania.
alergia kontaktowa, mieszanina parabenów, panel diagnostyczny, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, plaster diagnostyczny, płatek testowy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Siarka – Działania niepożądane
Siarka (Sulfur) jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych, stosowanych w różnych potencjach, m.in. Engystol (D4 i D10, po 37,5 mg siarki na tabletkę) oraz Paragrippe (5CH, 0,6 mg siarki na tabletkę). W przypadku Engystolu odnotowano działania niepożądane o nieznanej częstości, obejmujące głównie zaburzenia żołądka i jelit (ból brzucha, uczucie dyskomfortu) oraz zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (wysypka, świąd, rumień). Paragrippe, zawierający siarkę w wyższej potencji 5CH, nie wykazuje znanych działań niepożądanych, co sugeruje korzystniejszy profil bezpieczeństwa przy większym rozcieńczeniu substancji aktywnej. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe mogą manifestować się jako ból, skurcze czy uczucie pieczenia, natomiast reakcje skórne mogą wskazywać na reakcje alergiczne lub nadwrażliwość.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa, dyskomfort, Engystol, lek przeciwhistaminowy, MedDRA, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, obrzęk naczynioruchowy, Paragrippe, potencja homeopatyczna, produkt leczniczy homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, siarka, świąd, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia żołądka i jelit, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dimethyl fumarate Teva 240 mg
Przedawkowanie fumaranu dimetylu, stosowanego w dawkach terapeutycznych 120 mg i 240 mg (preparat Dimethyl fumarate Teva), manifestuje się objawami zgodnymi z profilem bezpieczeństwa leku, jednak o nasileniu proporcjonalnym do dawki, zwłaszcza powyżej 240 mg. Do najczęstszych symptomów należą nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), zaczerwienienie skóry (flushing), bóle i zawroty głowy, parestezje, a także zmiany hematologiczne (leukopenia, limfopenia) oraz podwyższone enzymy wątrobowe (ALT, AST) przy dawkach przekraczających 480 mg. Występują również potencjalne zaburzenia funkcji nerek oraz reakcje alergiczne. Brak jest specyficznego antidotum lub metod przyspieszających eliminację fumaranu dimetylu, co wymaga prowadzenia leczenia objawowego i wspomagającego, dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta.
antidotum, ból brzucha, ból głowy, czynność wątroby, Dimethyl fumarate Teva, dyspepsja, enzymy wątrobowe, flushing, fumaran dimetylu, funkcja narządów, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, limfopenia, parametry hematologiczne, parametry życiowe, parestezje, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, stan neurologiczny, uszkodzenie wątroby, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Remurel
Produkt leczniczy Remurel zawiera glatirameru octan w dawce 40 mg/ml (36 mg glatirameru w 1 ml roztworu) i jest przeznaczony wyłącznie do podania podskórnego. Podanie inną drogą, np. dożylną lub domięśniową, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Po iniekcji mogą wystąpić krótkotrwałe reakcje postiniekcyjne, takie jak zaczerwienienie skóry, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca lub tachykardia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami kardiologicznymi, monitorując ich stan podczas terapii. Rzadko obserwuje się reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, skurcz oskrzeli i pokrzywkę, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniej terapii.
ampułko-strzykawka, anafilaksja, ból w klatce piersiowej, duszność, glatirameru octan, kłębuszek nerkowy, kołatanie serca, kompleks immunologiczny, masa cząsteczkowa, niewydolność wątroby, podanie podskórne, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, syntetyczny polipeptyd, tachykardia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie kardiologiczne, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alprazolam Aurovitas
Alprazolam, jako benzodiazepina, wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko rozwoju tolerancji, uzależnienia fizycznego i psychicznego oraz wystąpienia działań niepożądanych, w tym amnezji następczej i reakcji paradoksalnych. Terapia powinna trwać maksymalnie 2-4 tygodnie, a przerwanie leczenia wymaga stopniowego zmniejszania dawki o nie więcej niż 0,5 mg co trzy dni, aby zminimalizować ryzyko zespołu odstawienia, który może objawiać się m.in. bólami głowy, lękiem, bezsennością, a w ciężkich przypadkach omamami czy napadami padaczkowymi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadużywania substancji, osób starszych, pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz u osób z depresją, gdzie alprazolam może nasilać ryzyko zachowań samobójczych. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (96 mg) i w dawce 0,5 mg dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (0,34 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub skłonnościami do alergii.
ataksja, benzodiazepina, bezsenność z odbicia, ciężka depresja, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drażliwość, działanie nasenne, działanie przeciwcholinergiczne, encefalopatia, halucynacja, jaskra z wąskim kątem przesączenia, nadużywanie benzodiazepin, napad padaczkowy, niedobór laktazy, niepamięć następcza, nietolerancja galaktozy, niewydolność oddechowa, omam, reakcja alergiczna, reakcja paradoksalna, sedacja, śpiączka, splątanie, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne i psychiczne, zespół odstawienia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cetraxal 2 mg/ml
Lek Cetraxal, zawierający 2 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorek) w postaci kropli do uszu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cyprofloksacynę lub inne chinolony, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości krzyżowej. Preparat jest sterylnym, przejrzystym roztworem wodnym bez konserwantów, co zmniejsza ryzyko alergii na substancje pomocnicze, jednak nie eliminuje go całkowicie. Każda ampułka zawiera 0,25 ml roztworu, co odpowiada 0,50 mg cyprofloksacyny. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z perforacją błony bębenkowej oraz u tych, którzy doświadczyli ciężkich reakcji alergicznych na fluorochinolony, takich jak wstrząs anafilaktyczny czy obrzęk naczynioruchowy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meronem 500 mg
Meronem (meropenem) jest karbapenemowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, jednak jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem lub inne karbapenemy (imipenem, ertapenem, doripenem) oraz u osób z ciężkimi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny. W preparacie Meronem znajduje się węglan sodu, w dawce 104 mg (2 mEq sodu, ok. 45 mg) na fiolkę 500 mg oraz 208 mg (4 mEq sodu, ok. 90 mg) na fiolkę 1 g, co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznych, ciężkich reakcji skórnych (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) lub innych ciężkich objawów nadwrażliwości, terapia meropenemem powinna być natychmiast przerwana.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, choroba nerek, ciężka reakcja skórna, doripenem, ertapenem, imipenem, karbapenemy, lek przeciwbakteryjny, meropenem, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, toksyczna nekroliza naskórka, węglan sodu, wysypka pęcherzowa, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Empelic 25 mg
Empagliflozyna, substancja czynna leku Empelic dostępnego w dawkach 10 mg i 25 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na empagliflozynę lub substancje pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co podkreśla konieczność szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Tabletki 10 mg są okrągłe, żółte, z wytłoczoną liczbą „10”, natomiast tabletki 25 mg mają postać podłużnych, jasnożółtych tabletek z oznaczeniem „25”. Weryfikacja nadwrażliwości powinna uwzględniać zarówno substancję czynną, jak i składniki pomocnicze, które również mogą wywoływać reakcje alergiczne.
- Leksykon substancji czynnych
Alweryna cytrynian – Działania niepożądane
Alweryna cytrynian, substancja czynna w preparacie NO-IBS (120 mg kapsułki), może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Do najpoważniejszych należą reakcje anafilaktyczne manifestujące się obrzękiem naczynioruchowym, nagłym spadkiem ciśnienia tętniczego, dusznością i utratą przytomności, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Inne objawy to zawroty głowy, ból głowy, duszność i świszczący oddech, które mogą wskazywać na reakcję alergiczną lub skurcz oskrzeli. Ze strony przewodu pokarmowego najczęściej zgłaszane są nudności, natomiast ze strony wątroby obserwowano żółtaczkę spowodowaną zapaleniem wątroby oraz nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych, co wymaga monitorowania parametrów hepatologicznych podczas terapii. Działania skórne obejmują wysypkę i świąd o różnym nasileniu.
alweryna cytrynian, ból głowy, duszność, niedobór pokarmowy, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, NO-IBS, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świszczący oddech, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, utrata przytomności, wysypka skórna, wzrost enzymów wątrobowych, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dalacin C 150 mg
Przedawkowanie klindamycyny (substancji czynnej leku Dalacin C) jest klinicznie rzadkie i nie posiada jednoznacznie określonych objawów. Niemniej jednak, w przypadku przedawkowania, mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, takie jak odczyny surowicze, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, a nawet wstrząs anafilaktyczny, które stanowią zagrożenie życia. W postępowaniu terapeutycznym kluczowe jest natychmiastowe przerwanie podawania leku oraz wdrożenie leczenia objawowego obejmującego podanie leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów oraz adrenaliny w przypadku wstrząsu. Wskazane jest również płukanie żołądka, jeśli od przyjęcia leku nie upłynęło dużo czasu. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne w eliminacji klindamycyny ze względu na jej silne wiązanie z białkami osocza, a brak swoistej odtrutki ogranicza leczenie do terapii podtrzymującej.
adrenalina, białko osocza, Dalacin C, dializa otrzewnowa, hemodializa, klindamycyna, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, odczyn surowicy, odtrutka, parametry życiowe, płukanie żołądka, płynoterapia, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, wspomagane oddychanie, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nalewka z koszyczka arniki –
Nalewka z koszyczka arniki, zawierająca ekstrakt z Arnica montana L. lub Arnica chamissonis Less. w proporcji 1:10 oraz 66-69% (V/V) etanolu, jest stosowana zewnętrznie jako preparat leczniczy do aplikacji na skórę. W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednakże nadmierne stosowanie może prowadzić do silnych odczynów skórnych, takich jak nasilony rumień, świąd, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, reakcje alergiczne (w tym pokrzywka i obrzęk) oraz podrażnienie błon śluzowych w przypadku niezamierzonego kontaktu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae). Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na nieuszkodzoną skórę.
antidotum, arnica chamissonis, arnica montana, kontaktowe zapalenie skóry, kwiat arniki, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość na rośliny, nalewka lecznicza, obrzęk, odczyn skórny, pieczenie skóry, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa skórna, rodzina Asteraceae, rumień, świąd, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zapalna reakcja skórna - Leksykon substancji czynnych
Polidokanol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Polidokanol, obecny w preparacie Solcoseryl w postaci pasty do stosowania w jamie ustnej w stężeniu 10 mg/g, w połączeniu z bezbiałkowym dializatem z krwi cieląt (2,125 mg/g), wymaga ostrożnego stosowania. Nie powinien być aplikowany do ran wymagających głębokich szwów adaptacyjnych, zwłaszcza po zabiegach chirurgicznych takich jak ekstrakcja zębów trzonowych, wklinowanych, usunięcie zębów mądrości czy resekcja wierzchołkowa korzenia. W przypadku ostrego zakażenia w obrębie zmiany chorobowej, leczenie preparatem Solcoseryl należy rozpocząć dopiero po opanowaniu infekcji, aby uniknąć powikłań.
bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, działanie niepożądane, leczenie przeciwalergiczne, leczenie przyczynowe, limonen, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, objaw niepożądany, olejek mięty pieprzowej, ostre zakażenie, pasta do jamy ustnej, polidokanol, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, resekcja wierzchołkowa korzenia zęba, Solcoseryl, ząb mądrości, zabieg chirurgiczny jamy ustnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine 12,5%
Produkt Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml roztwór do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania pozajelitowego, zwłaszcza u pacjentów z niestabilnym lub niskim ciśnieniem tętniczym, ze względu na ryzyko nagłego spadku ciśnienia. Konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych w trakcie i po podaniu leku. Preparat zawiera siarczyn sodu i pirosiarczyn sodu jako przeciwutleniacze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym potencjalnie zagrażające życiu wstrząs anafilaktyczny oraz napady astmy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą, u których nadwrażliwość na siarczyny jest częstsza, co wymaga ostrożnej kwalifikacji do terapii.
astma, ciężka reakcja nadwrażliwości, etamsylat, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedociśnienie tętnicze, niestabilne ciśnienie tętnicze, niewydolność serca, parametry hemodynamiczne, pirosiarczan sodu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, siarczan sodu, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Sennozydy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sennozydy, będące antranoidami o działaniu przeczyszczającym, powinny być stosowane wyłącznie jako krótkoterminowa terapia zaparć, z uwzględnieniem ścisłych ram czasowych: preparat Senalax Extra (17 mg sumy sennozydów/tabletka) nie powinien być stosowany dłużej niż 1-2 tygodnie bez nadzoru lekarskiego, natomiast Senes Apteo Med (28 mg sennozydów/saszetka) – nie dłużej niż 7-10 dni. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie organicznych przyczyn zaparć oraz niedrożności jelit, a także uwzględnienie potencjalnych interakcji lekowych, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne, środki moczopędne, glikokortykosteroidy czy preparaty z korzenia lukrecji, ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych i wydłużenia odcinka QT. Długotrwałe stosowanie sennozydów może prowadzić do paradoksalnego pogorszenia perystaltyki jelit, uzależnienia od leków przeczyszczających oraz specyficznych działań niepożądanych, takich jak białkomocz, krwiomocz i melanoza okrężnicy.
antranoidy, białkomocz, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie przeczyszczające, glikokortykosteroid, glikozyd nasercowy, krwiomocz, lek przeciwarytmiczny, melanoza okrężnicy, niedrożność jelit, niewydolność nerek, perystaltyka jelit, preparat pęczniejący, reakcja alergiczna, sennozydy, środek moczopędny, uzależnienie od środków przeczyszczających, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie równowagi elektrolitowej - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na jajka – Objawy
Alergia na jajka jest jedną z najczęstszych alergii pokarmowych u niemowląt i małych dzieci, manifestującą się reakcjami skórnymi (pokrzywka, świąd, obrzęk, egzema), objawami ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, dysfagia) oraz układu oddechowego (katar, kaszel, świszczący oddech, duszność). Reakcje mogą pojawić się w ciągu minut do kilku godzin po ekspozycji, a także w formie opóźnionej, nawet do kilku dni, często zaostrzając atopowe zapalenie skóry. Nasilenie objawów jest zmienne i może obejmować ciężkie reakcje anafilaktyczne, które stanowią około 12% wszystkich wstrząsów anafilaktycznych u dzieci i wymagają natychmiastowego podania epinefryny oraz interwencji szpitalnej. Czynniki wpływające na nasilenie reakcji to ilość spożytego jajka, stopień obróbki termicznej (surowe lub niedogotowane jajka wywołują silniejsze reakcje) oraz współistniejąca astma.
adrenalina, alergia na jajka, alergia pokarmowa, alergiczne zapalenie spojówek, anafilaksja, atopowe zapalenie skóry, autostrzykawka z adrenaliną, badania krwi, biegunka, ból brzucha, duszność, dysfagia, egzema, epinefryna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, próba prowokacyjna, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień, świąd skórny, świszczący oddech, swoiste IgE, testy skórne alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, wymioty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nizoral
Podczas stosowania kremu Nizoral zawierającego 20 mg/g ketokonazolu należy unikać kontaktu preparatu z oczami ze względu na ryzyko podrażnienia błony śluzowej i spojówek. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów wcześniej leczonych miejscowo kortykosteroidami z powodu łojotokowego zapalenia skóry – w takich przypadkach konieczne jest stopniowe odstawianie kortykosteroidów przez około 2 tygodnie, aby zapobiec zaostrzeniu objawów choroby podstawowej. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku nadwrażliwości na ketokonazol oraz składniki pomocnicze kremu.
alergia kontaktowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, glikol propylenowy, ketokonazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroidy miejscowe, leczenie przeciwgrzybicze, łojotokowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na ketokonazol, podrażnienie błony śluzowej, preparat przeciwgrzybiczy, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, rumień - Leksykon substancji czynnych
Glin wodorotlenek – Przeciwwskazania stosowania
Glinu wodorotlenek, obecny w preparacie Gastal o smaku miętowym w dawce 450 mg na tabletkę (w postaci żelu wysuszonego glinu wodorotlenku z magnezu węglanem), wraz z 300 mg magnezu wodorotlenku, stanowi substancję czynną o określonych przeciwwskazaniach. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na glinu wodorotlenek, magnezu wodorotlenek lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (30 mg) i sorbitol (50 mg). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy, u których stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.
encefalopatia glinowa, glin wodorotlenek, hipermagnezemia, laktoza jednowodna, magnez węglan, magnez wodorotlenek, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedokrwistość mikrocytarna, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, osteodystrofia, osteoporoza, reakcja alergiczna, sorbitol, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, zaburzenie neurologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy