okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Noctis Forte 25 mg
Noctis Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej, stosowany w terapii wymagającej działania przeciwhistaminowego i uspokajającego. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (12,5 mg). Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), talku, makrogolu 6000 oraz barwnika indygotyny (E132), co wpływa na estetykę i ułatwia połykanie.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolomit VIS 32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+
Produkt leczniczy DOLOMIT VIS to tabletki doustne zawierające 32 mg jonów magnezu (w postaci magnezu węglanu) oraz 54 mg jonów wapnia (w postaci wapnia węglanu) w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę i laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki są obustronnie lekko wypukłe, okrągłe, o białej barwie z odcieniem szarym i gładkiej powierzchni, co ułatwia ich podawanie. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 72 tabletki, pakowanych w pojemniki z PE lub PP bądź w słoiki ze szkła brunatnego, zabezpieczone dodatkowo tekturowym pudełkiem.
jon magnezu, jon wapnia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, podanie doustne, pojemnik polietylenowy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, szkło brunatne, tabletka doustna, utylizacja leków, warunki przechowywania leku, węglan magnezu, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Hasco 100 mg
Produkt leczniczy Vitaminum E Hasco dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających 100 mg substancji czynnej, all-rac-α-tokoferylu octanu (int-rac-α-Tocopherylis acetas), syntetycznej formy witaminy E o właściwościach antyoksydacyjnych. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej arachidowy (nośnik poprawiający biodostępność), żelatyna, glicerol oraz czerwień koszenilowa (E 124), która wraz z olejem arachidowym może wywoływać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych. Kapsułki są przezroczyste, owalne, gładkie, lśniące i mają jasnoczerwoną barwę, co ułatwia podanie doustne oraz zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej.
all-rac-α-tokoferylu octan, biodostępność, blister PVC/PVDC/Al, degradacja substancji czynnej, interakcja farmaceutyczna, kapsułka miękka, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej arachidowy, podanie doustne, reakcja alergiczna, witamina E syntetyczna, właściwość antyoksydacyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 5 mg
Zahron 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg rozuwastatyny (Rosuvastatinum) w formie soli wapniowej jako substancję czynną. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (45,72 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz żółcień chinolinową, lak (E 104) w ilości 0,0011 mg/tabletkę, barwnik potencjalnie alergizujący u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i tytanu dwutlenek (E 171), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji rozsadzającej, zapobiegającej przywieraniu oraz nadającej powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valused (420 mg + 336 mg + 42 mg)/ml
Produkt leczniczy Valused to płyn doustny o brunatnym zabarwieniu i klarownej konsystencji, zawierający trzy aktywne składniki roślinne: nalewkę z ziela męczennicy (45,0 g/100 g, ekstrakt 1:5, etanol 70% v/v), nalewkę z szyszek chmielu (36,0 g/100 g, ekstrakt 1:5, etanol 80% v/v) oraz intrakt z korzenia kozłka lekarskiego (4,5 g/100 g, ekstrakt 1:1, etanol 96% v/v). Stężenie substancji czynnych wynosi 420 mg + 336 mg + 42 mg/ml, odpowiednio dla wymienionych ekstraktów. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym etanol w stężeniu 55-65% (v/v) oraz sorbitol ciekły (E 420). Preparat dostępny jest w opakowaniach ze szkła brunatnego o pojemności 40 ml (35 g produktu) oraz 100 ml (90 g produktu), co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mibrex 10 mg
Produkt leczniczy Mibrex w dawce 10 mg zawiera rywaroksaban jako substancję czynną, w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1±0,2 mm, różowym kolorze i obustronnie wypukłej powierzchni. Każda tabletka zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz 72,365 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także kompleks powlekający Opadry II Pink 33G34170, zawierający m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki żelaza tlenkowe (E 172). Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarizax 12 SQ-HDM
ACARIZAX to liofilizat podjęzykowy zawierający 12 SQ-HDM standaryzowanego wyciągu alergenowego roztoczy kurzu domowego, pochodzącego z Dermatophagoides pteronyssinus oraz Dermatophagoides farinae. Dawka 12 SQ-HDM została określona na podstawie aktywności biologicznej, zawartości głównego alergenu oraz złożoności wyciągu. Preparat zawiera substancje pomocnicze: żelatynę rybią (stabilizator i nośnik alergenu), mannitol (substancja wypełniająca) oraz sodu wodorotlenek (do ustalenia pH). Liofilizat jest biały lub prawie biały, okrągły, z wytłoczeniem, co zapewnia szybkie rozpuszczanie i optymalne uwalnianie alergenów w jamie ustnej.
blister aluminiowy, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, główny alergen, liofilizat podjęzykowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie podjęzykowe, roztocze kurzu domowego, standaryzowany wyciąg alergenowy, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie warstwy substancji czynnych: 6 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Warstwa tamsulosyny zapewnia modyfikowane uwalnianie, natomiast warstwa solifenacyny – natychmiastowe uwalnianie substancji czynnych. Tabletki są czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z symbolem „6/0.4” umożliwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze w warstwie tamsulosyny obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną i makrogol, natomiast warstwa solifenacyny zawiera wapnia wodorofosforan i hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, co wpływa na farmakokinetykę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, okres ważności leku, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorek, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascolets –
Produkt leczniczy Pascolets dostępny jest w formie tabletek zawierających trzy składniki aktywne: Scrophularia nodosa TM 100 mg (nalewka mateczna), Echinacea D3 trit. 100 mg oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. 100 mg, oba w rozcieńczeniach homeopatycznych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 249 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana (środek wiążący i rozsadzający) oraz behenian wapnia (substancja smarująca). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 40 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
blister, Echinacea, forma podania leku, Hydrargyrum biiodatum, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nalewka mateczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, Scrophularia nodosa, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu o stężeniu 50 µg/ml, dostępny w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml, z których każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 oraz osmolalnością około 280 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml), disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml) oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Pojemniki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających od 15 do 120 pojemników, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 50 mg
Fluconazole Polfarmex to lek przeciwgrzybiczy dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierający substancję czynną flukonazol. Tabletki różnią się kształtem i zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 84 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg w zależności od dawki. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach i pojemnikach z tworzywa sztucznego, co umożliwia dostosowanie do potrzeb terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AGARTHA 50 mg
AGARTHA 50 mg to preparat zawierający 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, stosowany jako substancja czynna. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy 8 mm, z oznakowaniem „AA3”. W składzie pomocniczym znajduje się 47,82 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, oraz celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typu A i magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 28 do 180 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka, warunki przechowywania leku, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 20 mg
Rosuvastatin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 5 mg i 10 mg mają średnicę 7 mm i grubość 4 mm, 20 mg – 9 mm na 5 mm, a 40 mg są owalne o wymiarach 12x7x5 mm. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 1,26 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg oraz 2,52 mg w dawkach 20 mg i 40 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, skrobię kukurydzianą, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i triacetyna.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, okres ważności leku, pojemnik HDPE, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, triacetyna, wieczko PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar 200 mg
Ibupar to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym czerwonym kolorze, uzyskanym dzięki barwnikowi czerwień koszenilowa (E 124). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 65 mg laktozy jednowodnej oraz 149,85 mg sacharozy, a także składniki rdzenia i otoczki, w tym skrobię ziemniaczaną, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, wosk carnauba i biały wosk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 100 mg
Ketoprofen-SF jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawce 100 mg ketoprofenu, zawierających 40,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają rozmiar 3 i charakteryzują się dwukolorową otoczką: nieprzezroczystym niebieskofioletowym wieczkiem oraz żółtym korpusem, wypełnionym białawoszarym proszkiem. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czarny (E 172), erytrozynę (E 127), indygokarmin (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod MSN 0,5 mg
Fingolimod MSN to lek w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 3, z białym wieczkiem oznaczonym „0,5 mg” i białym korpusem z nadrukiem „MF”, wypełnione białym lub białawym proszkiem. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas fumarowy, kwas stearynowy, żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz tusz zawierający tlenek żelaza (E172), szelak (E904), glikol propylenowy i wodorotlenek potasu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 7 do 98 kapsułek, w formie blistrów z folii OPA/Al/PVC/Aluminium/papier/PET lub PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, z okresem ważności odpowiednio 4 i 3 lata.
blister podzielny, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułki twarde, kwas fumarowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Aurovitas 40 mg
Simvastatin Aurovitas to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, stosowany w terapii hipercholesterolemii oraz chorób sercowo-naczyniowych. Tabletki powlekane różnią się wielkością (8,1 mm dla 20 mg i 10,1 mm dla 40 mg) oraz kolorem (jasnoróżowy dla 20 mg, różowy dla 40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksyanizol (E 320), kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną (140 mg w tabletce 20 mg i 280 mg w tabletce 40 mg) oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się obecnością tlenku żelaza żółtego (E 172) w dawce 20 mg, który jest nieobecny w dawce 40 mg.
blister PVC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, choroba sercowo-naczyniowa, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, okres ważności leku, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 10 mg
Produkt leczniczy Mozarin zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą w rdzeniu tabletki są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400. Tabletki pakowane są w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym także w formie pojedynczych dawek, co jest szczególnie przydatne w warunkach szpitalnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Septogard smak cytrynowy to preparat w postaci twardych pastylek o dawce 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) na jedną pastylkę. Pastylki mają okrągły kształt, żółty kolor, średnicę 19 ± 1 mm oraz charakterystyczny cytrynowy smak. Substancje pomocnicze obejmują izomalt (E 953) w ilości 2457,316 mg, aspartam (E 951) 3,409 mg, kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy zawierający butylohydroksyanizol (E 320) i etanol oraz olejek eteryczny miętowy. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 12, 20 lub 24 pastylki, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to preparat w formie proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: budezonid (320 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (9 µg) w każdej dawce dostarczanej. Dawka dostarczana z inhalatora jest zbliżona do dawki odmierzanej z zasobnika, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (7 600 µg/dawkę), która zawiera białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją lub alergią na białka mleka. Proszek ma barwę od białej do żółtawej i jest podawany za pomocą wielodawkowego inhalatora typu Easyhaler, wykonanego z różnych tworzyw sztucznych oraz stali nierdzewnej, co zapewnia trwałość i szczelność urządzenia.
białka mleka, budezonid, dawka dostarczana, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator Easyhaler, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, kopolimer styrenu z butadienem, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, politereftalan butylenu, poliwęglan, preparat inhalacyjny, proszek do inhalacji, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Topiramate Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej: 12 mg w tabletce 50 mg, 24 mg w 100 mg oraz 48 mg w 200 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego, różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek (żółty dla 50 mg, biały dla 100 mg, brzoskwiniowy dla 200 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biostymina –
Biostymina to preparat w postaci płynu doustnego, zawierający jako substancję czynną wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens folii recentis extractum) w proporcji 1:4, rozpuszczony w wodzie. Każdy mililitr płynu zawiera dokładnie 1 ml wyciągu, a preparat nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co czyni go produktem o czystym składzie. Lek jest konfekcjonowany w szklanych ampułkach o pojemności 1 ml, pakowanych po 10 sztuk wraz z ulotką informacyjną, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnej. Preparat przeznaczony jest do stosowania wyłącznie drogą doustną, co należy uwzględnić podczas ordynacji.
aktywność biologiczna, aloes drzewiasty, ampułka szklana, dawkowanie leku, droga doustna, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ordynacja leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dla pacjenta, wyciąg z aloesu drzewiastego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypvilo 50 mg
Glypvilo to lek w formie tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają średnicę 8 mm i grubość 3,2-5,0 mm, są białe do prawie białych, o okrągłym kształcie ze ściętymi brzegami. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (E421), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Preparat dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chroniących tabletki przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają od 28 do 180 tabletek, co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 5 mg
Preparat Tritace zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek podłużnych i podzielnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 2,5 mg są żółte (8 x 4 mm), 5 mg blado czerwone (8 x 4 mm), a 10 mg białe (7 x 4,5 mm). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, skrobię kukurydzianą modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearylofumaran sodu, z dodatkiem barwników (żółty E172 dla 2,5 mg i czerwony E172 dla 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium oraz butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w szerokim zakresie opakowań od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 10 mg/ml
Ropimol to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (100 mg ropiwakainy) oraz 20 ml (200 mg ropiwakainy). Preparat jest wodnym, sterylnym, izotonicznym roztworem o pH 4,0–6,0, bez konserwantów, przeznaczonym do jednorazowego użytku. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas solny 1N, wodorotlenek sodu 1N oraz woda do wstrzykiwań. Należy zwrócić uwagę, że każdy ml roztworu zawiera 3 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Ropiwakaina wykazuje słabą rozpuszczalność w roztworach o pH powyżej 7,0, co może prowadzić do wytrącania substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 37,5 mg + 325 mg
Doreta to lek w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający dwie substancje czynne: tramadolu chlorowodorek w dawce 37,5 mg oraz paracetamol w dawce 325 mg. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe, wykorzystując różne mechanizmy analgetyczne obu składników. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 13 mm, które po rozpuszczeniu w płynie tworzą zawiesinę, co ułatwia podanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza w ilości 1,35 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, działanie przeciwbólowe, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tramadolu chlorowodorek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sibilla 2 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Sibilla to dwuskładnikowy preparat antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg dienogestu (progestagen) oraz 0,03 mg etynyloestradiolu (syntetyczny estrogen). Tabletki mają średnicę około 5,5 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „G53” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 47,66 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, spójność i stabilność powłoczki. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dienogest, dwutlenek tytanu, estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, produkt farmaceutyczny, progestagen, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to produkt leczniczy dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 1,5 mg substancji czynnej – cytyzynikliny (Cytisiniclinum). Kapsułki mają charakterystyczną biało-niebieską barwę i wypełnione są jasnożółtym proszkiem. Oprócz substancji czynnej preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i indygotyny (E132). Produkt jest pakowany w blistry z folii Al/PCV/PVDC, po 100 kapsułek w opakowaniu tekturowym, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyniklina, Desmoxan, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biosteron 10 mg
Produkt leczniczy Biosteron zawiera dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg oraz 25 mg na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe; wersja 10 mg posiada kreskę dzielącą umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Biosteron 10 mg dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium lub w pojemnikach polietylenowych, natomiast Biosteron 25 mg wyłącznie w pojemnikach polietylenowych, każde zawierające 60 tabletek.
Biosteron, blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dehydroepiandrosteron, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja zwiększająca sypkość, tabletka 10 mg - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
CoAramlessa to lek w formie tabletek dostępny w trzech dawkach, zawierający kombinację peryndoprylu z argininą, indapamidu oraz amlodypiny bezylanu. Dostępne dawki to: 5 mg peryndoprylu (3,395 mg peryndoprylu z argininą) + 1,25 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny, 10 mg peryndoprylu (6,79 mg peryndoprylu z argininą) + 2,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg peryndoprylu + 2,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana oraz inne, zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Instytut 1 mg/ml
Produkt leczniczy Octenidini APC Instytut to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/mL oktenidyny dwuchlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/mL), glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukralozę oraz aromat miętowy z glikolem propylenowym (49%), mentolem (45%) i mentonem (6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 mL i 250 mL, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Po otwarciu butelki 60 mL można stosować preparat przez 2 tygodnie, a butelki 250 mL przez 8 tygodni. Roztwór charakteryzuje się prawie przejrzystym, bezbarwnym wyglądem i miętowym zapachem.
efekt chłodzący, glikol propylenowy, interakcja lekowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, Octenidini dihydrochloridum, okres ważności leku, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol WZF 4 mg
Salbutamol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 2 mg i 4 mg, zawierających odpowiednio 2 mg lub 4 mg salbutamolu w postaci siarczanu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 24 mg w tabletce 2 mg oraz 48 mg w tabletce 4 mg, a także skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Tabletki są białe, okrągłe i płaskie, z charakterystycznym rowkiem i oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki (litera „S” dla 2 mg oraz cyfra „4” i litera „S” dla 4 mg). Opakowania zawierają odpowiednio 30 tabletek (2 blistry po 15) dla dawki 2 mg oraz 25 tabletek (1 blister) dla dawki 4 mg.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, działanie terapeutyczne, interakcja niepożądana, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, salbutamol, Salbutamol WZF, siarczan salbutamolu, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Salviae Phytopharm 4,5 g/5 ml
Tinctura Salviae Phytopharm to koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii tinctura) w stężeniu 4,5 g/5 ml. W 100 ml produktu znajduje się 100 ml nalewki w stosunku ekstrakcji 1:5, z użyciem 70% V/V etanolu jako rozpuszczalnika, co skutkuje zawartością etanolu na poziomie 60-70% V/V w gotowym preparacie. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i nietolerancji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami.
Okres ważności Tinctura Salviae Phytopharm wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Produkt jest konfekcjonowany w butelce z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu i ogranicznikiem wypływu, a także wyposażony w miarkę z polipropylenu do precyzyjnego dozowania. Po użyciu niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zminimalizować wpływ na środowisko. Zaleca się przestrzeganie terminu ważności i warunków przechowywania dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmoterol 50 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy Pulmoterol zawiera 50 µg salmeterolu (w postaci 72,5 µg salmeterolu ksynafonianu) w kapsułce twardej do inhalacji proszku. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 15 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki są przezroczyste, zawierają biały lub kremowy proszek i pakowane są w blistry OPA/Aluminium/PVC-Aluminium. Produkt ma okres ważności 2 lata i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i wilgocią. Inhalator jest dedykowany do stosowania wyłącznie z kapsułkami z danego opakowania, co jest istotne dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, czyszczenie inhalatora, inhalacja kapsułki, inhalator proszkowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, przekłucie kapsułki, salmeterol, salmeterol ksynafonian, substancja pomocnicza, technika inhalacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypressin 1 mg
Produkt leczniczy Glypressin jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg terlipresyny octanu na ampułkę (8,5 ml), co odpowiada 0,85 mg terlipresyny. Stężenie roztworu wynosi 0,12 mg terlipresyny octanu/ml (0,1 mg terlipresyny/ml). Każda ampułka zawiera również 1,33 mmol (30,7 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas octowy, octan sodu trójwodny oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Glypressin jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, po 5 sztuk w opakowaniu, a roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, co umożliwia ocenę jego czystości przed podaniem.
ampułka szklana, bufor pH, chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas octowy, octan sodu trójwodny, okres ważności leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, stężenie leku, substancja czynna, terlipresyna, terlipresyną octan, utylizacja materiałów medycznych, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Synoptis 0,5 mg
Entecavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru jednowodnego. Tabletki mają charakterystyczny trójkątny kształt, odpowiednio białawy (0,5 mg) i różowy (1 mg), z wytłoczonym oznakowaniem dawki. Tabletka 0,5 mg zawiera 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 1 mg zawiera 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, w tym skład otoczki, gdzie tabletka 0,5 mg zawiera biały barwnik Opadry II OY-LS-28908, a tabletka 1 mg różowy barwnik Opadry II 57U240038 z tlenkami żelaza (E 172). Wymiary tabletek to odpowiednio 8,4 mm ± 0,2 mm średnicy i 3,7 mm ± 0,3 mm grubości dla dawki 0,5 mg oraz 10,6 mm ± 0,2 mm średnicy i 4,5 mm ± 0,3 mm grubości dla dawki 1 mg.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, polidekstroza, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 1 mg/ml
Rupafin w postaci roztworu doustnego zawiera rupatadynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/ml. Preparat jest klarownym, żółtym roztworem przeznaczonym do podania doustnego, zawierającym substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,00 mg/ml) oraz glikol propylenowy (E1520, 200 mg/ml). Produkt dostępny jest w butelce PET o pojemności 120 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, fosforan disodu bezwodny, fumaran rupatadyny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór doustny, rupatadyna, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ulgix Laxi 50 mg
Ulgix Laxi to lek w postaci kapsułek miękkich zawierających 50 mg sodu dokuzynamianu (Natrii docusas) jako substancję czynną, stosowany doustnie. Kapsułki mają owalny kształt, są transparentne i posiadają gładką, lśniącą powierzchnię, co ułatwia aplikację i precyzyjne dawkowanie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (3,5 mg) oraz glikol propylenowy (15 mg) na kapsułkę, a także makrogol 400, glicerol, żelatyna i woda oczyszczona, które pełnią funkcje rozpuszczalników, stabilizatorów i substancji nawilżających. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imazol 10 mg
Imazol to preparat w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający klotrymazol jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Każdy gram pasty zawiera 10 mg klotrymazolu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (0,5 mg) pełniący funkcję przeciwutleniacza, alkohol cetostearylowy (57 mg) jako emulgator, alkohol fenyloetylowy działający konserwująco i nadający charakterystyczny zapach, dwutlenek tytanu (E171) nadający białą barwę, ciekłą parafinę o właściwościach okluzyjnych oraz inne emulgatory i stabilizatory. Pasta ma nieprzezroczystą, białą barwę i jest pakowana w tubki aluminiowe o pojemności 25 g lub 30 g.
alkohol cetostearylowy, alkohol fenyloetylowy, butylohydroksyanizol, ciekła parafina, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oktylododekanol, pasta na skórę, polisorbat, preparat leczniczy, substancja chelatująca, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 2 mg
Aparxon PR to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku) jako substancję czynną. System uwalniania zapewnia stopniowe i długotrwałe działanie leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy zmniejszonej częstości podawania. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (156,48 mg/tabletkę) oraz olej rycynowy uwodorniony (50 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają polimery (hypromeloza, karbomery) oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które wpływają na kontrolę uwalniania i identyfikację produktu (charakterystyczna różowa barwa).
blister podzielny, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aklief 50 mcg/g
Produkt leczniczy Aklief to krem zawierający 50 mikrogramów trifarotenu na gram substancji czynnej, stosowany miejscowo. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (300 mg/g) i etanol (50 mg/g), które pełnią funkcje rozpuszczalników, humektantów oraz konserwantów. Krem ma białą, jednorodną konsystencję, co zapewnia równomierne rozprowadzanie substancji czynnej na skórze. W składzie znajdują się także alantoina, Simulgel 600 PHA, cyklometykon, fenoksyetanol, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz woda oczyszczona, które wspierają właściwości nawilżające, kojące i poprawiające aplikację preparatu.
alantoina, cyklometykon, emollient, etanol, fenoksyetanol, glikol propylenowy, humektant, izoheksadekan, kopolimer akryloamidu, krem dermatologiczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, postać farmaceutyczna, Simulgel, sorbitanu oleinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, trifaroten, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silandyl 25 mg
Silandyl to lek zawierający syldenafil w formie cytrynianu, dostępny w dawkach 25 mg (35,1 mg cytrynianu), 50 mg (70,2 mg cytrynianu), 75 mg (105,3 mg cytrynianu) oraz 100 mg (140,4 mg cytrynianu). Preparat występuje w postaci lamelki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Lamelki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, są elastyczne, nieprzezroczyste i jasnobłękitne. Skład pomocniczy obejmuje maltodekstrynę, glicerol, polisorbat 20, glikol propylenowy monokaprylan, poliwinylu octan dyspersję 30%, dodatki smakowe (cytrynowo-grejpfrutowe), sukralozę oraz barwniki i konserwanty (E 320, E 300, E 414, E 171, E 132).
butylowany hydroksyanizol, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glicerol, guma arabska, kwas askorbowy, lamelka ulegająca rozpadowi, maltodekstryna, monokaprylan glikolu propylenowego, okres ważności leku, podanie doustne, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, środki ostrożności, syldenafil, uwalnianie substancji czynnej