okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 20 mg
Produkt leczniczy Servenon zawiera escytalopram w postaci szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają białą barwę, owalny kształt, z wytłoczonym symbolem „E9CM” na jednej stronie oraz linią podziału i oznaczeniem dawki (10, 15 lub 20) na drugiej, co umożliwia ich dzielenie na równe części. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171).
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrosan 30 mg
Ambrosan to preparat zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek, które są prawie białe, gładkie, obustronnie płaskie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera również 125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to magnezu stearynian, kopowidon oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości technologiczne i trwałość tabletek. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 10 tabletek, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, ambrosan, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, laktoza jednowodna, linia podziału tabletek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermosavit 500 j.m./g
DERMOSAVIT to maść do stosowania miejscowego zawierająca 300 j.m. retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas) w 1 g produktu, co odpowiada 500 j.m./g w oznaczeniu handlowym. Formuła preparatu oparta jest na białej wazelinie, lanolinie bezwodnej, wodzie oczyszczonej oraz olejku lawendowym, które wspomagają aplikację, wchłanianie oraz wykazują działanie łagodzące. Produkt dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 25 g, co zapewnia wygodę stosowania i ochronę substancji czynnej przed degradacją. Maść charakteryzuje się przedłużonym uwalnianiem retynolu palmitynianu, co zwiększa efektywność terapeutyczną w leczeniu schorzeń dermatologicznych wymagających miejscowego działania witaminy A.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Penicillinum procainicum L TZF 1 200 000 j.m.
Penicillinum Procainicum L TZF to preparat zawierający benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w dawkach 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m., dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwościami. Rekonstytucja polega na dodaniu odpowiednio 5 ml (dla dawki 1 200 000 j.m.) lub 8 ml (dla dawki 2 400 000 j.m.) 0,9% roztworu NaCl lub wody do wstrzykiwań, a zawiesinę należy podać natychmiast po przygotowaniu ze względu na podatność benzylopenicyliny na degradację. Preparat jest wrażliwy na środowisko alkaliczne i kwaśne, co wyklucza łączenie go w jednej strzykawce z innymi lekami, aby nie doszło do inaktywacji substancji czynnej.
benzylopenicylina prokainowa, benzylopenicylina prokainowa lecytynowana, benzylpenicillinum procainicum, inaktywacja benzylopenicyliny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, proszek krystaliczny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, środowisko alkaliczne i kwaśne, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 50 mg
Topiramate Neuraxpharm jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12 mg, 24 mg lub 48 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub galaktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 50 mg są żółte, 100 mg białe, a 200 mg brzoskwiniowe, wszystkie z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Skład rdzenia tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne barwniki (E 172) i substancje pomocnicze jak hypromeloza i makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Divigel 0,1% 0,5 mg
Divigel 0,1% to żel estradiolowy dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg estradiolu w 0,5 g żelu oraz 1,0 mg estradiolu w 1,0 g żelu, pakowany w saszetki jednorazowe. Substancją czynną jest estradiol półwodny, a składniki pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (125 mg/g żelu) oraz etanol 96% (585 mg/g żelu), które pełnią funkcje rozpuszczalników i promotorów wchłaniania. Żel zawiera także karbopol 974 P jako substancję żelującą i stabilizator konsystencji oraz trolaminę jako regulator pH i emulgator. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 91 saszetek, jednak nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne na rynku.
emulgator, estradiol, etanol, glikol propylenowy, karbopol, konserwant farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, promotor wchłaniania, rozpuszczalnik farmaceutyczny, saszetka farmaceutyczna, środki ostrożności farmaceutyczne, stabilizator konsystencji, substancja żelująca, trolamina, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indygokarmin SERB 40 mg/5 ml
Indygokarmin SERB to roztwór do wstrzykiwań zawierający indygotynę (indygokarmin) w stężeniu 40 mg/5 mL, co odpowiada 8 mg/mL. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,9 oraz osmolarnością 0,05 osmol/L, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania parenteralnego. Produkt dostępny jest w ampułkach 5 mL z brązowego szkła typu I, w opakowaniach po 10 sztuk. Zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, minimalizując ryzyko reakcji alergicznych. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heminevrin 300 mg
Heminevrin w postaci kapsułek zawiera 300 mg substancji czynnej, co odpowiada 192 mg klometiazolu (jako klometiazolu etanodisulfonianu). Preparat występuje w formie szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych, które umożliwiają doustne podanie oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (7 mg na kapsułkę), miglyol 812, żelatynę, glicerol 85%, karion 83 70%, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek brązowy (E 172). Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła (20 lub 100 kapsułek), co chroni klometiazol przed degradacją światłem, a przechowywanie w temperaturze do 25°C zapewnia stabilność preparatu przez okres 2 lat od daty produkcji.
dwutlenek tytanu, glicerol, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, przewód pokarmowy, sorbitol, tlenek żelaza brązowy, triglicerydy średniołańcuchowe, uwalnianie substancji czynnej, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 137 mcg
Eferox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm. Tabletki są niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy leku. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, tlenek magnezu ciężki, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, strukturę i rozpad tabletki. Opakowania zawierają od 15 do 100 tabletek, w zależności od dawki, z różnymi wariantami wielkości dostępnymi na rynku, choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne. Termin ważności wynosi 2 lata dla dawek 25-175 mikrogramów oraz 27 miesięcy dla dawek 100 i 200 mikrogramów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, okres ważności leku, podział tabletek, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, termin ważności leku, tlenek magnezu ciężki, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 10 mg
Produkt leczniczy Egolanza zawiera substancję czynną olanzapinę w postaci olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (odpowiadające 7,03 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) oraz 10 mg (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 40,98 mg (5 mg) oraz 81,97 mg (10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, magnezu stearynian oraz otoczkę z hypromelozy, żółcienia chinolinowego (E 104), tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 137 mcg
Tirosint Sol to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w formie roztworu doustnego, dostępny w 12 różnych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 1 ml roztworu i jest oznaczony kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację dawki. Preparat zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, a opakowanie standardowe zawiera 30 pojemników, co odpowiada miesięcznej terapii przy podawaniu raz dziennie. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu saszetki stabilność wynosi 15 dni, natomiast po otwarciu pojedynczego pojemnika roztwór należy spożyć natychmiast.
glicerol, kuracja, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pacjent pediatryczny, pojemnik jednodawkowy, polietylen małej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, roztwór doustny, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boncel 25 000 j.m. 25 000 IU
Boncel to doustny roztwór cholekalcyferolu (witamina D3) dostępny w dwóch dawkach: 25 000 IU (0,625 mg/1 ml) oraz 100 000 IU (2,5 mg/1 ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) jako przeciwutleniacz, poliglicerolu oleinian (E 475) jako emulgator, oczyszczony olej z oliwek jako baza oleista oraz olejek ze skórki słodkiej pomarańczy nadający charakterystyczny aromat. Boncel jest klarownym, lekko żółtym, oleistym płynem o wyraźnym pomarańczowym zapachu, konfekcjonowanym w ampułkach 1 ml wykonanych z PVC/PVDC/PE, dostępnych w różnych opakowaniach, w tym szpitalnych (48 ampułek dla dawki 25 000 IU).
ampułka, baza oleista, cholekalcyferol, emulgator, jednostka międzynarodowa, lipofilna witamina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oleisty roztwór, olej z oliwek, olejek pomarańczowy, podanie doustne, poliglicerolu oleinian, przeciwutleniacz, roztwór doustny, środki ostrożności, substancja pomocnicza, tokoferyl octan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finamef 5 mg
Finamef to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu, charakteryzujących się niebieskim kolorem i kształtem kapsułki, z oznaczeniem „FNT5”. Każda tabletka zawiera 108 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogole, indygotyna jako barwnik). Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność farmakologiczną i chemiczną preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, powidon, ryzyko dla płodu, skrobia żelowana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimefort 100 mg
Lek Nimefort zawiera 100 mg nimesulidu w jednej tabletce i jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym w terapii stanów bólowych. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe o wymiarach 5,0-5,3 mm grubości i 10,0 ± 0,1 mm średnicy, z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu dokuzynian, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną (153,7 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz uwodorniony olej roślinny. Zawartość sodu w tabletce wynosi łącznie 1,477 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu lub nietolerancją laktozy.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, okres ważności leku, olej roślinny uwodorniony, sodu dokuzynian, stan bólowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirzaten 30 mg 30 mg
Mirzaten to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających mirtazapinę półwodną w dawkach 30 mg i 45 mg, różniących się składem otoczki i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki 30 mg mają pomarańczowobrązowy kolor, są owalne, dwuwypukłe i posiadają rowek podziału, natomiast tabletki 45 mg są białe, owalne i dwuwypukłe bez rowka. Obie dawki zawierają laktozę – odpowiednio 120,56 mg w tabletce 30 mg oraz 180,84 mg w tabletce 45 mg – co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek jest identyczny i zawiera m.in. cellaktozę, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, zapewniając odpowiednie uwalnianie substancji czynnej i stabilność preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, cellaktoza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, mirtazapina półwodna, Mirzaten, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, rowek podziału, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka doustna, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamotrix 25 mg
Lamotrix to lek zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek do podawania doustnego. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk) dla wszystkich dawek oraz dodatkowo 90 tabletek (9 blistrów po 10 sztuk) dla dawki 100 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – OeparolMed Biotyna 10 mg
OeparolMed Biotyna to preparat w postaci tabletek zawierających 10 mg biotyny (Biotinum) jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt okrągły, płaski, o średnicy 7 mm, są białe lub prawie białe i posiadają kreskę ułatwiającą podział na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (44,8 mg na tabletkę), powidon K 30, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 30 do 120 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
biotyna, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka dzielona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się klarowną, bezbarwną postacią oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie w populacji pediatrycznej. Preparat zawiera 1,75 g sorbitolu ciekłego niekrystalizującego na 5 ml, pełniącego funkcję substancji słodzącej i zagęszczającej, a także inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, sacharyna sodowa (E 954) oraz aromat brzoskwiniowy. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z dołączoną miarką lub łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, aromat farmaceutyczny, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środki ostrożności, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg)
Transtec to system transdermalny w formie plastra, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg buprenorfiny, powierzchnia 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, 50 cm²). Każdy plaster uwalnia buprenorfinę równomiernie przez 96 godzin, co wymaga zmiany plastra co 4 dni. Konstrukcja plastra obejmuje wielowarstwową matrycę adhezyjną zawierającą buprenorfinę oraz warstwę bez substancji czynnej, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku i odpowiednią przyczepność do skóry. Plastry mają kolor cielisty i zaokrąglone brzegi, co minimalizuje ryzyko odklejenia podczas stosowania.
buprenorfina, folia separująca, forma podania leku, kwas 4-oksopentanowy, matryca adhezyjna, okres ważności leku, oleinian oktadeka-9-en-1-ylu, plaster transdermalny, polimer akrylowy, politereftalan etylenu, powidon K90, substancja czynna, system transdermalny, szybkość uwalniania leku, warunki przechowywania leku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asterdan 300 mg
Produkt leczniczy Asterdan zawiera 300 mg erdosteiny w formie tabletek doustnych o charakterystycznym, białym lub kremowobiałym, okrągłym kształcie ze ściętymi krawędziami. Substancja czynna jest wspomagana przez starannie dobrane substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz powidon K-25, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność oraz właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki dostępne są w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk, zabezpieczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, w tym wilgocią.
blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, erdosteina, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leków, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 4 mg
Produkt NIKO-LEK MINT to lecznicza guma do żucia dostępna w dwóch dawkach nikotyny: 2 mg (zawierająca 13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (zawierająca 26,5 mg nikotyny z kationitem). Guma ma formę białą lub prawie białą, lekko wypukłą, prostokątną o wymiarach około 19 x 12 mm, co ułatwia jej aplikację. Składniki aktywne uzupełnione są substancjami pomocniczymi, takimi jak maltitol (223,1 mg) i butylohydroksytoluen (0,45 mg), a także ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny, aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, sukraloza). Produkt jest pakowany w termoformowane blistry PVC/PVdC z folią aluminiową, co zapewnia stabilność i ochronę leku.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, podłoże gumy do żucia, postać farmaceutyczna, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sartesta 5 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Sartesta to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: amlodypinę (w formie amlodypiny maleinianu) oraz walsartan, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozpadowych, poprawiających przepływ oraz plastyfikatorów, co zapewnia odpowiednią jakość farmaceutyczną produktu.
amlodypina, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, skuteczność terapeutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 30 mg
Aricogan to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz wymiarami w zależności od dawki: 5 mg (niebieskie, prostokątne, 8,1 × 4,6 mm), 10 mg (różowe, prostokątne, 8,1 × 4,6 mm), 15 mg (żółte, okrągłe, 7,3 mm średnicy) oraz 30 mg (różowe, okrągłe, 9,1 mm średnicy). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 40,26 mg do 120,77 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki zawierają także różne barwniki, m.in. indygotynę (E 132) i tlenki żelaza (E 172).
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 10 mg
Preparat Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals to lek w formie tabletek zawierający kombinacje peryndoprylu tozylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny) w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 5 mg + 5 mg są owalne o wymiarach 4,3 x 8,1 mm, a 10 mg + 10 mg okrągłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (41,672 mg w dawkach 5 mg peryndoprylu i 83,344 mg w dawkach 10 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu wodorowęglan jako bufor. Lek jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndoprylu tozylan, powidon, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toradiur 10 mg
Toradiur w dawce 10 mg zawiera torasemid, diuretyk pętlowy stosowany w terapii obrzęków oraz nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach (10,2 x 4,8) ± 0,2 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 30 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin 30 mg/g
Chlorchinaldin to maść o stężeniu chlorochinaldolu wynoszącym 30 mg/g, charakteryzująca się jednorodną konsystencją oraz zielonkawo-kremową barwą z szarym odcieniem. Substancją czynną jest chlorochinaldol (Chlorquinaldolum), a skład preparatu uzupełniają wazelina biała, lanolina, alkohol cetylowy, wosk biały oraz metylu parahydroksybenzoesan, który pełni funkcję konserwantu. Należy zwrócić uwagę na obecność lanoliny i parahydroksybenzoesanu metylu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, zabezpieczonej polietylenową zakrętką, co zapewnia odpowiednią stabilność i higienę stosowania.
alkohol cetylowy, Chlorchinaldin, chlorochinaldol, lanolina, maść do stosowania miejscowego, maść lecznicza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwości emulgujące, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 5 mg
Produkt leczniczy Prograf zawiera takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych oraz odmiennym wyglądem kapsułek, co ułatwia ich identyfikację. Kapsułki 0,5 mg i 1 mg zawierają odpowiednio 62,85 mg i 61,35 mg laktozy jednowodnej oraz śladowe ilości lecytyny sojowej w tuszu nadruku, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję. Kapsułki 5 mg zawierają 123,60 mg laktozy jednowodnej i nie zawierają lecytyny sojowej w tuszu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, a okres ważności wynosi 3 lata, z możliwością przechowywania przez 1 rok po otwarciu opakowania. Należy unikać stosowania sprzętu zawierającego PVC podczas przygotowywania zawiesiny z kapsułek ze względu na niezgodność takrolimusu z tym materiałem.
blister perforowany, działanie immunosupresyjne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Prograf, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, takrolimus, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 10 mg
ApoRami to preparat zawierający ramipryl dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej. Lek występuje w formie tabletek niepowlekanych, różniących się kolorem, rozmiarem i możliwością podziału: tabletki 1,25 mg są białe, o średnicy 5,0 mm i niepodzielne; 2,5 mg jasnożółte, 5,0 mm, podzielne; 5 mg jasnoróżowe z nakrapianiem, 6,0 mm, podzielne; 10 mg białe, 8,0 mm, podzielne. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 10,8 mg (2,5 mg dawka) do 43,4 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w dawkach 2,5 mg i 5 mg).
Okres ważności ApoRami wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Dostępne są opakowania w formie blistrów PVC/Aluminium (14, 28, 30, 56 lub 98 tabletek) oraz butelek HDPE zawierających 250 tabletek, wyposażonych w zwitek waty i szczelne zamknięcie. Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Pozostałości leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. ApoRami jest wskazany do stosowania zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania ramiprylu, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta i ewentualne przeciwwskazania, w tym nietolerancję laktozy.
blister, butelka HDPE, folia PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Allergy 10 mg
CLARITINE ALLERGY to lek przeciwhistaminowy zawierający loratadynę w dawce 10 mg na tabletkę, stosowany w terapii objawów alergii. Tabletki mają postać białych lub prawie białych owalnych tabletek z linią podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (71,3 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC lub Al/PVC/PVDC, po 7 lub 10 tabletek w opakowaniu zewnętrznym z tektury.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o pojemności 15 ml. Lek występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub prawie bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 53,17 mg sodu w całej ampułce, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Salicortex 330 mg
Produkt leczniczy SALICORTEX® zawiera 330 mg kory wierzby (Salicis cortex) w każdej tabletce, z zawartością glikozydów fenolowych przeliczaną na salicynę nie mniejszą niż 20 mg. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana oraz krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, które zapewniają odpowiednią stabilność i biodostępność substancji czynnej. Lek występuje w formie tabletek doustnych, dostępnych w opakowaniach zawierających 20, 60 lub 90 tabletek, w pojemnikach szklanych, polietylenowych lub polipropylenowych. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym.
biodostępność substancji czynnej, droga doustna, dwutlenek krzemu koloidalny, glikozydy fenolowe, interakcje lekowe, kora wierzby, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, Salicortex, salicyna, skrobia ziemniaczana, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Falsigra 100 mg
Produkt leczniczy Falsigra zawiera 100 mg syldenafilu (w formie cytrynianu) w postaci tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem i obustronnie wypukłą powierzchnią. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (3,884 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz indygotynę (E 132). Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających, poślizgowych, błonotwórczych, barwników i plastyfikatorów, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, warunki przechowywania, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 25 mg + 100 mg
Parkador to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, w dwóch wariantach dawkowania: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy. Tabletki różnią się wielkością (10 mm dla dawki wyższej i 7 mm dla niższej), kolorem (białe lub białawe), oznakowaniem („LC 100” dla dawki wyższej i „LC 50” dla niższej) oraz obecnością linii podziału, która w wyższej dawce umożliwia podział na równe części, a w niższej ułatwia jedynie przełamanie. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, mannitol oraz powidon K 30, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne tabletek.
karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed jest dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych kombinacjach dawek substancji czynnych: ramipryl (2,5 mg, 5 mg, 10 mg), amlodypina (5 mg lub 10 mg, podawana jako 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Kombinacje te wykazują synergistyczne działanie hipotensyjne, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki charakteryzują się unikalnym kodem kolorystycznym wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne produktu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności leku, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Pro 500 mg
ASPIRIN PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12 mm, z oznaczeniami „BA 500” oraz symbolem „krzyż Bayer”. Każda tabletka zawiera 3,12 mmol (71,7 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Skład obejmuje kwas acetylosalicylowy, krzemionkę koloidalną bezwodną, węglan sodu oraz substancje pomocnicze w otoczce, takie jak wosk Carnauba, hypromeloza i stearynian cynku, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku.
biodostępność, dieta niskosodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, stearynian cynku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu, właściwości terapeutyczne, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Glatiramer acetate Teva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml, zawierający 36 mg glatirameru zasady na 1 ml roztworu. Substancją czynną jest octan glatirameru, syntetyczny polipeptyd złożony z aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5000-9000 daltonów. Lek ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 300 mOsmol/L, a substancjami pomocniczymi są mannitol i woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu lub polistyrenu oraz korkiem z gumy bromobutylowej.
alanina, ampułko-strzykawka, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, odpady medyczne, okres ważności leku, osmolarność, pH roztworu, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, składnik aktywny, substancja pomocnicza, tyrozyna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 40 mg
Telmix to lek zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w tabletkach o dawkach 40 mg i 80 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, owalnych tabletek z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon, mannitol, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową oraz stearynian sodu i magnezu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, które chronią przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają od 7 do 90 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budesonide Easyhaler 400 mcg/dawkę
Budesonide Easyhaler 400 µg/dawkę to proszek do inhalacji zawierający 400 mikrogramów budezonidu w każdej odmierzanej dawce, z dawką dostarczaną równą dawce odmierzanej, co gwarantuje precyzyjne dawkowanie. Lek zawiera laktozę jednowodną, która może zawierać śladowe ilości białek mleka, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na białka mleka krowiego. Preparat podawany jest za pomocą wielodawkowego inhalatora proszkowego Easyhaler, który składa się z siedmiu elementów wykonanych z różnych tworzyw sztucznych oraz sprężyny ze stali nierdzewnej, zapewniając optymalną funkcjonalność i bezpieczeństwo użytkowania. Inhalator jest hermetycznie zapakowany w worek z folii PET/Al/PE, chroniący przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit to roztwór doustny zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml, co odpowiada dawce 10 g laktulozy w pojedynczej saszetce o pojemności 15 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, lepką konsystencją i zabarwieniem od bezbarwnego do brązowo-żółtego. W składzie znajduje się aromat śliwkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 14,37 mg na 15 ml (0,96 mg/ml). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: saszetkach 15 ml (20 sztuk) oraz butelkach HDPE o pojemnościach 200 ml, 300 ml, 500 ml, 800 ml i 1000 ml, wyposażonych w miarkę umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accordpharma 500 mg
Daptomycin Accordpharma jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 350 mg i 500 mg, gdzie po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 50 mg daptomycyny. Preparat należy rekonstytuować 0,9% roztworem chlorku sodu (9 mg/ml) – odpowiednio 7 ml dla dawki 350 mg i 10 ml dla dawki 500 mg, co zapewnia pH roztworu w zakresie 4,0–5,0. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego w infuzji trwającej 30 minut (u dorosłych i dzieci powyżej 7 lat) lub w 2-minutowym wstrzyknięciu dożylnym (tylko u dorosłych). U dzieci poniżej 7 lat, przy dawkach 9-12 mg/kg mc., infuzja powinna trwać 60 minut, a szybkie wstrzyknięcie jest przeciwwskazane. Preparat jest fizycznie i chemicznie niezgodny z roztworami glukozy i należy go rozcieńczać wyłącznie 0,9% roztworem chlorku sodu.
antyseptyka, chlorek sodu, daptomycyna, igła medyczna, infuzja dożylna, jałowość, korek z gumy bromobutylowej, liofilizacja, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór antyseptyczny, środek bakteriostatyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 20 mg
Lek Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją czynną jest escytalopram szczawian, a tabletki charakteryzują się białym kolorem i różną średnicą (od 7 mm do 12 mm) z nadrukowaną wartością dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 58,935 mg (5 mg), 117,87 mg (10 mg), 176,81 mg (15 mg) oraz 235,74 mg (20 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową (substancja rozsadzająca), kroskarmelozę sodową (pomoc w dezintegracji), acesulfam potasowy (substancja słodząca) oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na komfort podania i maskowanie smaku leku.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poliakrylina potasowa, substancja aromatyzująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 500 mg
Sumamed w postaci tabletek powlekanych zawiera azytromycynę dwuwodną w dawce 500 mg na tabletkę, co zapewnia stabilność i wysoką biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor, podłużny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „PLIVA” oraz „500” ułatwiającymi identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia żelowana i kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na spoistość, rozpad i rozpuszczalność preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, barwnika indygotyna lak (E 132), tytanu dwutlenku (E 171), polisorbat 80 i talku, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę tabletki.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, biodostępność, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygotyna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, Sumamed, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan