okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Hydroxizine Genoptim to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (56,12 mg w dawce 10 mg i 140,3 mg w dawce 25 mg), wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają strukturę, uwalnianie i stabilność leku. Otoczka tabletek składa się z Opadry white Y-1-7000, zawierającego tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i makrogol 400, co nadaje im biały kolor i odpowiednią elastyczność powłoki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hydroksyzyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Eplexemid dostępny jest w postaci doustnych tabletek zawierających stałą dawkę furosemidu (40 mg) oraz zmienną dawkę eplerenonu (25 mg lub 50 mg), co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: wariant 25 mg + 40 mg ma postać białych, kapsułkowatych tabletek o wymiarach 20 mm × 8 mm z oznaczeniem „25/40”, natomiast wariant 50 mg + 40 mg to białe, owalne tabletki o wymiarach 19 mm × 9,6 mm z oznaczeniem „50/40”. Oba warianty mogą zawierać ciemne plamki na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 490,03 mg w tabletce 25 mg + 40 mg oraz 475,78 mg w tabletce 50 mg + 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, furosemid, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 5 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki torasemidu: 48 mg w tabletce 2,5 mg, 97 mg w 5 mg, 193 mg w 10 mg oraz 386 mg w 20 mg. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki zawierają ponadto substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji preparatu.
dawkowanie, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadine Genoptim 10 mg
Rupatadine Genoptim to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny fumaranu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Tabletki mają charakterystyczny jasnołososiowy kolor, średnicę 6,35 mm i zawierają 38 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, przechowywanie leków, rupatadyna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 0,5 mg
Lek Alprox zawiera substancję czynną alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym kształcie i wymiarach (0,25 mg i 0,5 mg – tabletki owalne 9 x 6 mm, 1 mg – tabletki okrągłe o średnicy 9 mm). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 85,7 mg (0,25 mg dawka), 85,5 mg (0,5 mg dawka) oraz 171 mg (1 mg dawka). Tabletki posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 0,25 mg oraz 2 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniach z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE).
alprazolam, Alprox, dawka leku, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taconal 20 mg/g
Produkt leczniczy Taconal w postaci maści zawiera mupirocynę w stężeniu 20 mg/g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne miejscowe. Substancja czynna jest rozpuszczona w bazie maściowej opartej na makrogolach (Makrogol 3350 i Makrogol 400), które wpływają na konsystencję, rozprowadzalność oraz stabilność preparatu. Forma maści umożliwia odpowiednie utrzymywanie się mupirocyny na skórze oraz jej penetrację do miejsca działania, co jest kluczowe dla efektywności terapii. Produkt dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań: tuba aluminiowa standardowa (15 g) oraz tuba aluminiowa kaniulowa (8 g), co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i wygodę aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sativex (27 mg + 25 mg)/ml
Sativex to żółto-brązowy roztwór w aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwa wyciągi z Cannabis sativa L. (liść i kwiat konopi) w stężeniach 38-44 mg oraz 35-42 mg na mililitr, co odpowiada 27 mg delta-9-tetrahydrokannabinolu (THC) oraz 25 mg kannabidiolu (CBD). Pojedyncza dawka to 100 µl aerozolu, dostarczająca 2,7 mg THC i 2,5 mg CBD, wraz z substancjami pomocniczymi: do 40 mg etanolu i 52 mg glikolu propylenowego. Preparat jest podawany przez śluzówkę jamy ustnej, co umożliwia szybkie wchłanianie i precyzyjne dawkowanie. Opakowanie 10 ml zawiera do 90 dawek, a pojemnik wykonany jest ze szkła bursztynowego z systemem dozującym zapewniającym dokładność podania.
aerozol do jamy ustnej, Cannabis sativa, delta-9-tetrahydrokannabinol, dwutlenek węgla, ekstrakcja substancji czynnej, etanol bezwodny, glikol propylenowy, interakcje lekowe, kannabidiol, okres ważności leku, olejek miętowy, pojemnik aerozolowy, pojemność leku, śluzówka jamy ustnej, substancja kontrolowana, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leków, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 2 mg
Doxar to lek zawierający doksazosynę w formie mezylanu doksazosyny, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, odpowiadających odpowiednio 1,21 mg, 2,43 mg i 4,85 mg mezylanu doksazosyny. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, przeznaczone do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (istotną w kontekście nietolerancji laktozy), karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozpadowego, substancji smarującej i surfaktantu. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, w zależności od dawki, pakowane w blistry PVC/Al umieszczone w tekturowych pudełkach.
blistry PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, droga podania, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozpadowy, stearynian magnezu, surfaktant, tabletka, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Complex dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego w każdej saszetce 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (2000 mg), aspartam (6 mg) oraz sód (157 mg) na saszetkę. Po rekonstytucji w gorącej wodzie powstaje opalizujący, żółto zabarwiony roztwór o charakterystycznym cytrusowo-mentolowym smaku i zapachu, który zachowuje stabilność przez 90 minut. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z laminatu wielowarstwowego, co zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnych.
acesulfam potasowy, aspartam, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna, gwajafenezyna, kwas cytrynowy, kwas winowy, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opalizujący roztwór, paracetamol, pH leku, podanie doustne, rekonstytucja leku, roztwór doustny, sacharoza, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, Vicks AntiGrip, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapres 2,5 mg
Indapres to lek moczopędny z grupy pochodnych sulfonamidowych, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg indapamidu. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału służącą do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. laktozę jednowodną (57,17 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hypromeloza, skrobia kukurydziana, makrogol 6000, powidon, tytanu dwutlenek, talk oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 30 tabletek w opakowaniu kartonowym. Indapres powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności dotyczących przygotowania, podawania czy utylizacji leku. Informacje te są istotne dla lekarzy w kontekście bezpieczeństwa stosowania oraz właściwego dawkowania, zwłaszcza w przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy oraz koniecznością zachowania integralności dawki.
blister, dwutlenek tytanu, indapamid, laktoza jednowodna, lek moczopędny, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodne sulfonamidowe, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – SENOLEK 50 mg
Produkt leczniczy SENOLEK dostępny jest w formie miękkich kapsułek zawierających 50 mg difenhydraminy chlorowodorku (Diphenhydramini hydrochloridum) jako substancję czynną. Kapsułki mają owalny kształt, wymiary 15,5 x 9,5 mm, są niebieskie, transparentne i szczelnie wypełnione płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły częściowo odwodniony (77,5 mg), makrogol 400, wodę oczyszczoną, żelatynę oraz barwnik Błękit patentowy (E 131). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 8 kapsułek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,005 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako miejscowy środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 5 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Każdy wkład o objętości 1,8 ml zawiera 72 mg artykainy i 9 mikrogramów adrenaliny. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0, osmolalnością około 290 mOsm/kg oraz jest bezbarwny i klarowny. Substancje pomocnicze to m.in. sodu chlorek (0,83 mg/ml), sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego oraz regulatory pH. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym strzykawkach samoaspirujących i z aspiracją manualną, a okres ważności wynosi 24 miesiące przy przechowywaniu poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
adrenalina, adrenalina winian, artykaina chlorowodorek, aspiracja manualna, kwas solny, lek miejscowo znieczulający, monohydrat kwasu cytrynowego, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności leku, osmolalność, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko zakażenia, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, stabilizator pH, strzykawka samoaspirująca, substancja znieczulająca miejscowo, woda do wstrzykiwań, zapalenie wątroby, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 10 mg
Pralex to lek w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek dzielący, umożliwiający precyzyjny podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apixaban Orion 2,5 mg
Apixaban Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg apiksabanu, z dodatkiem laktozy (48 mg/tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 6 mm, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „I1” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza oraz barwniki (tlenek tytanu i żelaza). Apixaban Orion jest dostępny w opakowaniach blisterowych (10-200 tabletek) oraz butelkach HDPE (30-500 tabletek), z zabezpieczeniem przed dziećmi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza wahania poziomu leku we krwi, umożliwiając rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze odpowiedzialne za właściwości fizykochemiczne, takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które modulują uwalnianie metoprololu, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tylko tabletka 23,75 mg może być dzielona na równe dawki, natomiast pozostałe dawki posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś precyzyjny podział dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, modyfikator uwalniania, okres ważności leku, polisorbat 80, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Zentiva 0,5 mg
Fingolimod Zentiva dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) – modulatora receptora fosforanu sfingozyny-1, stosowanego w terapii stwardnienia rozsianego. Kapsułki zawierają precyzyjnie odmierzony składnik aktywny oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 101 i PH 102, wapnia wodorofosforan oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172) i dwutlenku tytanu (E 171), nadających kapsułce charakterystyczne jasnożółte wieczko i biały korpus. Kapsułki mają rozmiar „3” i długość 15,8 ± 0,4 mm, a ich zawartość stanowi biały do białawego, sypki, granulowany proszek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, modulator receptora fosforanu sfingozyny-1, okres ważności leku, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, stabilność leku, stearynian magnezu, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u dzieci. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg substancji czynnej oraz 2 mg sodu benzoesanu (E211), który pełni funkcję konserwantu i ma znane działanie farmakologiczne. Produkt zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, guma ksantan, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, disodu edetynian, sukraloza, regulatory kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny i sodu cytrynian dwuwodny), aromaty winogronowy i maskujący smak, symetykon emulsja 30%, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną. Zawiesina jest pakowana w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 125 ml, zawierającą 100 ml leku, wraz ze strzykawką doustną o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą odmierzanie dawek 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml i 5 ml.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności leku, podanie doustne, polipropylen, polisorbat 80, precyzyjne dawkowanie, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja isotonizująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 25 mcg/5 ml
Althyxin to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemności 75 lub 100 mL, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. 9 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego oraz 3780 mg glicerolu na 5 mL roztworu. Lek jest szczególnie wskazany dla pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Okres ważności zamkniętego produktu wynosi 2 lata dla dawek 25 i 50 mikrogramów oraz 21 miesięcy dla dawki 100 mikrogramów, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 8 tygodni, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dysfagia, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, lewotyrokysna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, strzykawka doustna, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 100 mg
Sitagliptin Adamed to preparat zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki mają okrągły, pomarańczowy, wypukły kształt z wytłoczonym oznaczeniem dawki i różnią się średnicą: odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład rdzenia tabletek obejmuje wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera mieszankę Opadry II 85F230000, w tym alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja uplastyczniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam Orion 1 mg
Lek Lorazepam Orion dostępny jest w formie tabletek zawierających 1 mg lorazepamu jako substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, okrągłe, z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki na 0,5 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (63,75 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, polakrylinę potasową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PE lub Aluminium-Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, folia aluminiowa, laktoza jednowodna, lorazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, rowek podziału, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citabax 10 10 mg
Lek Citabax dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg cytalopramu w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg bromowodorku cytalopramu, co odpowiada 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (20 mg, 40 mg, 80 mg) oraz glikol propylenowy (0,277 mg, 0,554 mg, 1,108 mg), są proporcjonalne do dawki i wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i stabilność farmaceutyczną. Otoczka tabletek (Opadry white 20H 58983) składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, glikolu propylenowego, hydroksypropylocelulozy oraz talku, co wpływa na trwałość i estetykę produktu.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka farmaceutyczna, citalopram, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco to doustna zawiesina o stężeniu 50 mg furazydyny (furazidinum) na 5 ml, stosowana jako antybiotyk. Preparat charakteryzuje się żółtą barwą, co ułatwia kontrolę jednorodności przed podaniem. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml), kwas cytrynowy, sodu cytrynian, glicerol, gumę ksantan, aromat bananowy, konserwant sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną. Istotne jest, że zawartość sodu wynosi 13,15 mg/5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi w diecie. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 140 ml, zabezpieczonej przed światłem, z dołączoną strzykawką doustną umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paxtin 20 20 mg
Paxtin jest dostępny w dwóch dawkach: 20 mg i 40 mg paroksetyny (chlorowodorku paroksetyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki Paxtin 20 są białe, okrągłe, dwudzielne i oznaczone symbolem PX 20, natomiast Paxtin 40 to białe, okrągłe, czterodzielne tabletki z symbolem PX 40. Obie formy umożliwiają precyzyjne dzielenie dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz pomocnicze składniki takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna PH 101 i PH 102, kopowidon K28, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza 5cps, talk i dwutlenek tytanu (E171), które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i biodostępność leku.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paroksetyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmaceutyczne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mildronate 500 mg
Mildronate 500 mg to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych rozmiaru 00, zawierających 500 mg meldonium dwuwodnego jako substancję czynną. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana (substancja wypełniająca i rozsadzająca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz stearynian wapnia (substancja poślizgowa). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwnika – dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 20 lub 60 kapsułek. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały krystaliczny proszek o słabym zapachu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, meldonium dwuwodne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Produkt leczniczy Nystatin TZF dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU nystatyny na 1 ml. Każde opakowanie zawiera 5 g proszku, co odpowiada 2 400 000 IU substancji czynnej, i po rozpuszczeniu w 20 ml wody uzyskuje się 24 ml jednorodnej zawiesiny. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty pomarańczowy i brzoskwiniowy, a także sacharozę w ilości 130,16 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat wymaga dokładnego wstrząśnięcia przed i po przygotowaniu zawiesiny, a gotowy lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem trwałości do 7 dni.
alfa-tokoferol, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, jednostka międzynarodowa, kwas cytrynowy, nystatyna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan glicerolu, warunki przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
DoriTri mięta to lek w formie tabletek do ssania, zawierający trzy substancje czynne: 1,0 mg benzalkoniowego chlorku, 1,5 mg benzokainy oraz 0,5 mg tyrotrycyny. Tabletki mają średnicę około 16 mm i biały kolor. Substancje czynne działają miejscowo w jamie ustnej i gardle, a ich uwalnianie następuje stopniowo podczas ssania tabletki, która nie powinna być żuta ani połykana w całości. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (870,7 mg na tabletkę), sacharoza (11,2 mg) oraz sód (1 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z dietą niskosodową lub z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
Suvezen Neo to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5 (E464), makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk (E553). W wyższych dawkach dodano także żelaza tlenek żółty (E172) lub czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Suvezen Neo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 25 mg
Lek Kleder dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wielkości, koloru i oznaczeń identyfikacyjnych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą w ilościach od 107 mg (5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), a także inne składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (np. tlenki żelaza, błękit brylantowy FCF, tytanu dwutlenek) w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację. Nadruki na kapsułkach wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w różnych wielkościach w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister PVC, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przeciwwskazania w ciąży, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 50 mg
Cilozek w postaci tabletek zawiera 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 8 mm, białej lub białawo-białej barwie, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność, rozpad oraz proces produkcji leku. Cilozek jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma tabletki umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni go przed wilgocią i światłem, dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Cilozek, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, właściwości mechaniczne tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 500 mg
Paracetamol Hasco to lek dostępny w formie czopków doodbytniczych, zawierających paracetamol w dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały Witepsol S58, który stanowi podłoże czopka, zapewniając odpowiednią konsystencję i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, takich jak wymioty, dysfagia czy u małych dzieci. Każde opakowanie zawiera 10 czopków, pakowanych w folie PVC/PE i umieszczonych w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sapoven T 200 mg + 20 mg
Sapoven T to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających dwie substancje czynne: 200 mg trokserutyny oraz 105,3 mg standaryzowanego wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), co odpowiada 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. Wyciąg pozyskiwany jest metodą ekstrakcji 80% etanolem (V/V) przy współczynniku ekstrahowania 3,4-16,6:1. Kapsułki zawierają również 382,7 mg oczyszczonego oleju sojowego oraz inne substancje pomocnicze, takie jak olej palmowy rafinowany, olej kokosowy uwodorniony, wosk żółty i lecytyna sojowa. Otoczka żelatynowa składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i tlenków żelaza (E 172), nadających kapsułce jasnobrązowy kolor i charakterystyczny zapach.
dwutlenek tytanu, escyna bezwodna, glikozydy trójterpenowe, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, nasiona kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, olej sojowy oczyszczony, otoczka żelatynowa, produkt leczniczy, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty, trokserutyna, właściwość lecznicza, wosk żółty, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Segan 5 mg
Produkt leczniczy Segan zawiera selegiliny chlorowodorek w dawce 5 mg na tabletkę, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze to Ludipress (mieszanina laktozy, powidonu K30 i krospowidonu) oraz magnezu stearynian. Istotne jest, że preparat zawiera laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, po 60 sztuk w opakowaniu (3 blistry po 20 tabletek). Zalecane jest przechowywanie w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie stabilności i okresu ważności wynoszącego 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – RANMET XR 1000 mg
Ranmet XR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawe, o kształcie kapsułki, różniące się wymiarami i oznaczeniami (XR500, XR750, XR1000). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność oraz mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 600 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
hypromeloza, krzemonka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon K30, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja leku, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 300 mg
Symquel XR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej, co umożliwia stopniowe uwalnianie i długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 140,925 mg (50 mg), 40,70 mg (200 mg), 61,05 mg (300 mg) oraz 81,40 mg (400 mg). Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, zwłaszcza w zakresie polimerów kontrolujących uwalnianie (hypromeloza K4M i K100 Premium LV CR) oraz wypełniaczy i substancji wiążących. Otoczka tabletek jest dostosowana do dawki, zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol oraz barwniki (żółty, czerwony, biały), co wpływa na charakterystyczny wygląd i oznaczenia tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezen 10 mg
Produkt leczniczy Ezen zawiera 10 mg ezetymibu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu hipolipemizującym. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 8 mm na 4 mm, bez nacięć i oznaczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (79 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to sodu laurylosiarczan, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje surfaktantu, składnika wiążącego, substancji rozsadzającej i środka poślizgowego, odpowiednio.
blister, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, przechowywanie leku, składnik wiążący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doneprion 5 mg
Doneprion jest lekiem zawierającym donepezyl chlorowodorek, dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (zawierających 9,12 mg donepezylu). Tabletki 5 mg mają średnicę 7,5 mm, są białe, okrągłe i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 9,3 mm, są również białe i okrągłe, ale wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi około 75,4 mg w tabletce 5 mg oraz 150,7 mg w tabletce 10 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje także skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, choroba Alzheimera, dawkowanie leku, donepezyl chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 750 mg
Levetiracetam Aurovitas to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, powidon, talk oraz stearynian magnezu. W dawce 750 mg obecna jest żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne barwniki (indygotyna lak, żelaza tlenek żółty/czerwony, żółcień pomarańczowa).
dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, okres ważności leku, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorabex 2,5 mg
Lek Lorabex zawiera substancję czynną lorazepam w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, dostępny w formie tabletek o różnej wielkości i kształcie, z możliwością podziału tabletek 1 mg i 2,5 mg na równe dawki. Każda dawka zawiera odpowiednio 34,4 mg, 68,8 mg lub 172,0 mg laktozy jednowodnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, krospowidon, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, polakrylina potasowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 4,5 mg
Produkt leczniczy Rivaldo zawiera rywastygminę w formie wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznakowaniem kapsułki, co ułatwia identyfikację: 1,5 mg (żółty z czerwonym nadrukiem „R 1.5”), 3 mg (pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 3.0”), 4,5 mg (czerwony z białym nadrukiem „R 4.5”) oraz 6,0 mg (czerwono-pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 6.0”). Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułek są jednolite dla wszystkich dawek i obejmują hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywastygmina, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorowinian, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senamina 12,5 mg
Senamina 12,5 mg to lek w postaci różowych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancję czynną. Tabletki posiadają rowek ułatwiający przełamanie, jednak nie służy on do dzielenia na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 50,0 mg mannitolu (E421), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających, poprawiających właściwości przepływowe oraz poślizgowych. Tabletki pokryte są otoczką OPADRY 02B24028, zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki: erytrozynę (E127), tlenek żelaza (E172) i indygotynę (E132), nadające charakterystyczny różowy kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, Senamina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dololibre 50 mg/ml
Dololibre to doustna zawiesina lecznicza zawierająca naproksen w stężeniu 50 mg/ml, przeznaczona do łatwego podawania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (300 mg/ml), sorbitol ciekły (128,6 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) oraz sód (9,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergiami lub na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką doustną o pojemności 8 ml i podziałce co 0,1 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
cyklaminian sodu, dieta niskosodowa, dysfagia, kwas cytrynowy, naproksen, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrobonisol –
Gastrobonisol to doustny płyn leczniczy zawierający sześć ekstraktów roślinnych w precyzyjnie określonych proporcjach, pozyskiwanych za pomocą różnych ekstrahentów etanolowych o stężeniach od 65% do 96% (V/V). W 100 g preparatu znajduje się: 30 g intraktu z ziela bożego drzewka (Abrotani herbae intractum), 20 g soku z korzenia mniszka (Taraxaci radicis succus), 15 g nalewki z owoców ostropestu (Silybi mariani fructus tinctura), 15 g soku z ziela krwawnika (Millefolii herbae succus), 10 g nalewki z ziela dziurawca (Hyperici herbae tinctura) oraz 10 g nalewki z liścia mięty (Menthae piperitae folii tinctura). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 50-60% (V/V), co jest istotne przy rozważaniu przeciwwskazań do stosowania u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia alkoholu.
Abrotani herbae, degradacja składników aktywnych, ekstrakt roślinny, etanol, intrakt, korzeń mniszka, liść mięty, Menthae piperitae, nalewka z dziurawca, nalewka z ostropestu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do spożywania alkoholu, ziele bożego drzewka, ziele krwawnika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg fenylefryny chlorowodorku/ml, co odpowiada 8,2 mg fenylefryny jako substancji czynnej. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. 0,103 mmol (2,36 mg) sodu, kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0 oraz osmolarnością 270-300 mOsm/L. Biorphen może być podawany w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczony w 500 ml roztworu glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9% do podania dożylnego.
ampułka, chlorek sodu, fenylefryna chlorowodorek, fenytoina sodowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność, pH leku, podanie dożylne, rozcieńczenie leku, roztwór alkaliczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sole żelaza, środek utleniający, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipperam HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg
Dipperam HCT to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: amlodypinę (5 lub 10 mg w postaci bezylanu), walsartan (160 lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Produkt dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, różniących się proporcjami tych składników, co pozwala na indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami (około 15×5,9 mm lub 19×7,5 mm) oraz oznaczeniami na powierzchni, co ułatwia identyfikację preparatu. Otoczki tabletek zawierają różne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, makrogol 4000, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz tlenki żelaza (E172), wpływające na właściwości fizykochemiczne i wygląd leku.
amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, bezylan amlodypiny, blister jednodawkowy, blister standardowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydromeloza, makrogol, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, otoczka tabletki, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść nagietkowa –
Maść nagietkowa jest produktem leczniczym do stosowania miejscowego, zawierającym jako substancję czynną ekstrakt z kwiatów nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) pozyskiwany etanolem. Formuła preparatu oparta jest na białej wazelinie, która pełni rolę podłoża i składnika formulacyjnego, zapewniając stabilność i długotrwałe działanie substancji aktywnych. Produkt nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty i substancje zapachowe. Okres ważności maści wynosi 12 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
ekstrakt z nagietka lekarskiego, etanol, forma aplikacji leku, maść do stosowania miejscowego, nadwrażliwość na konserwanty, nagietek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie polipropylenowe, produkt leczniczy, specyfikacja farmaceutyczna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wazelina biała, wieczko polietylenowe