okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 500 mg
Lek Avamina dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek metforminy w trzech dawkach: 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 850 mg (663 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami – Avamina 850 mg to tabletki białe, okrągłe, z wytłoczoną literą „A” i cyfrą „60”, natomiast Avamina 1000 mg to tabletki białe, owalne, z literą „A” i cyfrą „62”. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia, co jest istotne dla prawidłowego dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K-90, magnezu stearynian, hypromelozę 5cP oraz makrogole 400 i 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurol 1,0 1 mg
Lek Neurol dostępny jest w dwóch dawkach: 0,25 mg oraz 1 mg alprazolamu w tabletce. Preparat zawiera substancję czynną alprazolam, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne, oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna granulowana, wapnia stearynian i koloidalny dwutlenek krzemu. Neurol 0,25 mg występuje w postaci tabletek bez linii podziału, co wyklucza ich dzielenie, natomiast tabletki Neurol 1,0 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 0,5 mg. Oba warianty pakowane są po 30 tabletek w blistrach (Neurol 0,25 w folii PVC/PVDC/Aluminium, Neurol 1,0 w folii Al/PCV) i mają okres ważności 1 roku od daty produkcji.
alprazolam, blister Al/PCV, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, interakcja z materiałami, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 5 mg
Dynid w dawce 5 mg zawiera desloratadynę jako substancję czynną, będącą lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w terapii objawów alergicznych. Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny oraz 98,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwzbrylające i poślizgowe, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne tabletek. Tabletki mają średnicę około 10,5 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie od prawie białej do jasnoróżowej, z oznaczeniem „L5” na jednej stronie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Adamed 10 mg
Tadalafil Adamed w dawce 10 mg to inhibitor fosfodiesterazy typu 5, stosowany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg substancji czynnej tadalafil oraz 153,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, surfaktantów, substancji rozsadzających i smarujących, zapewniając odpowiednią integralność i rozpuszczalność tabletki. Otoczka tabletek składa się z kompozycji Opadry II Orange 85F230012, zawierającej alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172), nadające charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor i właściwości fizyczne powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piascledine 100 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Piascledine dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających 300 mg substancji czynnych, w tym 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado oraz 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego w proporcji 1:2. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowym wieczkiem i szarym denkiem, z nadrukiem „P 300” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz żelatynę wołową i polisorbat 80. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej i PVC, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 kapsułek.
blister, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, erytrozyna, frakcja niezmydlająca oleju awokado, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, Piascledine, polisorbat, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit 30 mg
Produkt leczniczy Aribit zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanym kształcie, barwie i strukturze, co ułatwia identyfikację podczas terapii. Tabletki 5 mg i 15 mg są jasnożółte i obustronnie płaskie, natomiast 10 mg i 30 mg mają barwę jasnoróżową, przy czym dawka 30 mg jest obustronnie wypukła. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 31,10 mg (5 mg), 62,20 mg (10 mg), 93,30 mg (15 mg) oraz 186,60 mg (30 mg). Dodatkowo tabletki zawierają barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) w dawkach 5 mg i 15 mg oraz tlenek żelaza czerwony (E 172) w dawkach 10 mg i 30 mg.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noxizol 10 mg
Noxizol w dawce 10 mg to lek w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 10 mg winianu zolpidemu – pochodnej imidazopirydyny o działaniu nasennym i uspokajającym. Tabletki posiadają wytłoczenie „ZIM 10” oraz linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (90 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową Typ A, hypromelozę i stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, które wpływają na mechanikę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie nasenne, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna imidazopirydyny, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemorigen 50 mg
Produkt leczniczy Hemorigen dostępny jest w formie tabletek o dawce 50 mg, zawierających jako substancję czynną wyciąg gęsty (30-40:1) z ziela Erigeron canadensis L. (przymiotna kanadyjska). Ekstrahentem użytym do ekstrakcji jest etanol 96% (V/V). Każda tabletka zawiera ponadto 106,2 mg sacharozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, talk i magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o barwie zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkowym wzorem. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu (3 blistry po 10 sztuk). Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister aluminium/PVC, ekstrahent, etanol 96%, Hemorigen, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przygotowanie leku, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, talk farmaceutyczny, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine +pharma 25 mg
Agomelatine +pharma jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawce 25 mg agomelatyny, z dodatkiem kwasu cytrynowego jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 0,2 mg sodu oraz szereg substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, mannitol, powidon 30, krospowidon (typ A) oraz substancje poślizgowe takie jak stearylofumaran sodu i stearynian magnezu. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz żółtego tlenku żelaza (E 172), nadającego tabletce charakterystyczny żółty kolor. Tabletki mają wymiary 9,0 mm na 4,5 mm, są podłużne i obustronnie wypukłe.
agomelatyna, agomelatyna z kwasem cytrynowym, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – 4Flex PureGel 100 mg/g
4Flex PureGel to preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu naproksenu wynoszącym 100 mg/g (10%), co stanowi substancję czynną. Żel jest przejrzysty, jednorodny, może być bezbarwny lub lekko żółtawy. W składzie pomocniczym znajduje się etanol 96% w ilości 300 mg/g (30%), pełniący funkcję rozpuszczalnika i zwiększający przenikanie substancji czynnej, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do etanolu. Dodatkowo preparat zawiera trolaminę jako regulator pH, karbomer jako substancję żelotwórczą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych lakierem epoksydowo-fenolowym oraz wyposażonych w membranę i zakrętkę z HDPE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg substancji czynnej na 1 ml preparatu. Inozyna pranobeks to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 250 mg substancji czynnej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz etanol (6,95 mg/5 ml) jako składnik aromatu pomarańczowego. Kompletny skład obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotin Polpharma 5 mg
Biotin Polpharma to preparat doustny w formie tabletek zawierających 5 mg biotyny jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 53,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, są białe lub prawie białe, o średnicy 5,8–6,2 mm, co ułatwia ich identyfikację i połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne preparatu.
Biotinum, biotyna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt farmaceutyczny, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop Prawoślazowy Ziołowa Tradycja to produkt leczniczy zawierający 35,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g surowca roślinnego. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu mieszaniny wody i etanolu (47:1) oraz kwasu benzoesowego, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1,1% (m/v), co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera 4,2 g sacharozy w dawce 5 ml, co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych. Kwas benzoesowy (E 210) występuje w ilości 6,55 mg na 5 ml i pełni funkcję konserwującą. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonych w miarkę polipropylenową, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Reseligo 10,8 mg
Produkt leczniczy Reseligo zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu) w formie implantu cylindrycznego o wymiarach 1,5 mm średnicy i 13 mm długości, masie 44 mg, osadzonego w biodegradowalnej macierzy polimerowej z polimeru DL-laktydu oraz kopolimeru DL-laktydu i glikolidu (75:25). Implant umożliwia długotrwałe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i jest podawany za pomocą jednodawkowej ampułko-strzykawki wyposażonej w korpus z implantem, mandryn do wypychania implantu oraz igłę do precyzyjnej aplikacji. Produkt jest pakowany w torebki laminowane (PETP, aluminium, PE) z kapsułką pochłaniającą wilgoć, dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 3 torebki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azalia 75 mcg
Azalia to hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mikrogramów dezogestrelu, będącego jedynym składnikiem aktywnym z grupy progestagenów. Każda tabletka zawiera 52,34 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 5,5 mm, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami „D” i „75” ułatwiającymi identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ziemniaczana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz all-rac-α-tokoferol (witamina E), natomiast powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3000 i talk. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium zabezpieczone laminowaną saszetką aluminiową, co chroni lek przed wilgocią i światłem.
alkohol poliwinylowy, dezogestrel, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, przeciwutleniacz, skrobia ziemniaczana, środek antykoncepcyjny, tabletka powlekana, tabletka progestagenowa, tokoferol, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Holoxan 2 g
Holoxan, zawierający ifosfamid w dawce 2 g na fiolkę, jest cytostatykiem dostępnym w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Przed podaniem należy przeprowadzić wizualną ocenę roztworu pod kątem cząstek stałych i przebarwień oraz całkowicie rozpuścić substancję czynną, nie przekraczając stężenia 4%. Optymalnym roztworem jest 4% izotoniczny roztwór uzyskany przez rozpuszczenie 2 g ifosfamidu w 50 ml wody do wstrzykiwań, z zalecanym wstrząsaniem fiolki przez 30-60 sekund. Roztwór można podawać w różnych formach wlewów dożylnych, rozcieńczając go w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub płynie Ringera, z objętościami końcowymi od 250 ml (krótki wlew 30-60 minut) do 3 litrów (wlew ciągły 24-godzinny przy dawkach do 5 g/m²). Roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się jego natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C.
alkohol benzylowy, cytostatyk, Holoxan, ifosfamid, lek cytostatyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn Ringera, podanie pozajelitowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, wlew ciągły, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 30 mg
Produkt leczniczy Apra-swift zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 1 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony lub żółty), co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tlenek żelaza, tlenek żelaza żółty, trudność z połykaniem, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 80 mg
Produkt leczniczy Apenal dostępny jest w formie czopków doodbytniczych zawierających paracetamol w dawkach 50 mg oraz 80 mg. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały Witepsol S58, który zapewnia odpowiednią konsystencję i skuteczne uwalnianie substancji czynnej. Czopki mają charakterystyczny, cylindryczny kształt i białą lub prawie białą barwę. Droga podania doodbytnicza jest szczególnie wskazana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub przeciwwskazane, np. w przypadku wymiotów, trudności w połykaniu lub nieprzytomności pacjenta, zapewniając efektywne wchłanianie paracetamolu do krwiobiegu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% to roztwór na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej o udokumentowanym działaniu w leczeniu łysienia. Preparat jest przezroczysty, jednorodny, o barwie od bezbarwnej do jasnoróżowej. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (350 mg/ml) oraz etanol 96% (510 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt dostępny jest w opakowaniu 100 ml, wyposażonym w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne nanoszenie leku na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum US Pharmacia 50 mg
Furaginum US Pharmacia to preparat zawierający 50 mg furazydyny (furazidinum) w formie tabletek o charakterystycznym, okrągłym i żółtopomarańczowym wyglądzie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę (18,8 mg) oraz sacharozę (10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana, polisorbat 80 oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Produkt jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu kartonowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 6,25 mg
Vivacor to lek zawierający karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: tabletki 6,25 mg zawierają laktozę jednowodną (50 mg), sacharozę (12,5 mg) oraz żółcień chinolinową (E 104), natomiast tabletki 12,5 mg i 25 mg zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 62,5 mg i 125 mg) oraz sód. Tabletki różnią się wyglądem i kształtem, ale wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Opakowania różnią się w zależności od dawki, stosując różne materiały blisterów (OPA/Al/PVC/Al dla 6,25 mg oraz PVC/Al dla 12,5 mg i 25 mg).
blister, blister PVC, karwedylol, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka, warunki przechowywania leków, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit jest roztworem doustnym zawierającym 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml roztworu, co daje 1000 mg substancji czynnej w saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), sód (77 mg/ml) oraz glikol propylenowy (0,258 mg/ml) w aromacie truskawkowym. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją na wymienione substancje. Memocit charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia komfort stosowania.
cecha organoleptyczna, cytykolina, cytykolina sodowa, czerwień koszenilowa, gliceroformal, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, potasu sorbinian, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm 50 mg
Mydocalm w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „50” na jednej stronie. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 48,892 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas stearynowy, talk, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną. Otoczka zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz hypromelozę, które wpływają na właściwości technologiczne i ochronne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 5 mg
Olanzapine Lekam jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, oferowanych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty lub żółty kolor, są nieznacznie nakrapiane i posiadają unikalne oznaczenia wytłoczone na jednej stronie: OV1 dla 5 mg, OV2 dla 10 mg, OV3 dla 15 mg oraz OV4 dla 20 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg aspartamu (E951) jako substancji słodzącej, co jest istotne w kontekście pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, talk oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i jej stabilność farmaceutyczną.
aspartam, blister farmaceutyczny, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecicarbon 500 mg + 680 mg
Lecicarbon w postaci czopków doodbytniczych o dawce 500 mg sodu wodorowęglanu oraz 680 mg sodu diwodorofosforanu jest preparatem przeznaczonym dla osób dorosłych. Substancje czynne są precyzyjnie dozowane, co zapewnia skuteczność terapeutyczną. Czopki zawierają również 36 mg fosfatydów (3-sn-fosfatydylocholina, lecytyna sojowa) jako substancję pomocniczą ułatwiającą formowanie postaci farmaceutycznej. Dodatkowo w składzie znajdują się tłuszcz stały oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które stabilizują i nadają odpowiednią konsystencję czopkom o kremowej barwie i torpedowatym kształcie.
czopek doodbytniczy, fosfatydy lecytyny, fosfatydylocholina, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, sodu diwodorofosforan, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermopanten 50 mg/g
Dermopanten to maść do stosowania miejscowego zawierająca deksopantenol w stężeniu 50 mg/g, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu skóry. Preparat ma jednorodną, białą lub kremową konsystencję, charakteryzującą się właściwościami okluzyjnymi, które sprzyjają penetracji substancji czynnej do głębszych warstw skóry oraz przedłużają jej działanie. Maść zawiera wazelinę białą, wosk biały, parafinę ciekłą, polisorbat 80, substancję zapachową Nagietki Y66 oraz wodę oczyszczoną, które razem tworzą stabilne i łatwe do aplikacji podłoże maściowe. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
deksopantenol, głębsze warstwy skóry, maść do stosowania miejscowego, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości okluzyjne, woda oczyszczona, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 10 mg
Ranopril to preparat zawierający lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, stosowany w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają postać podzielną, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest mannitol, obecny w ilościach odpowiednio 25,00 mg (5 mg tabletka), 50,00 mg (10 mg tabletka) oraz 46,00 mg (20 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana i jej forma żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki – żółty tlenek żelaza dla dawek 5 mg i 10 mg oraz dodatkowo czerwony tlenek żelaza dla dawki 20 mg, nadający jasnobrzoskwiniowe zabarwienie. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułkowaty i kolory ułatwiające identyfikację dawki.
blister PVC/Al/PVDC, choroby układu sercowo-naczyniowego, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton Forte 10 mg
CAVINTON Forte to preparat zawierający winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę, dostępny w formie białych lub prawie białych, płaskich tabletek o średnicy około 8 mm. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenie „10 mg” oraz linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, uwzględniając odpowiednie dawkowanie i sposób podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 20 mg
Produkt leczniczy Clatra dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm z wytłoczonym oznaczeniem „20”. Skład pomocniczy obejmuje mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron, który zawiera m.in. etanol (0,0030 mg na tabletkę). Obecność etanolu jest istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do tej substancji. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bilastyna, blister OPA/Aluminium/PVC, blister perforowany, etanol, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zofran Zydis 8 mg
Zofran Zydis to liofilizat doustny zawierający 8 mg ondansetronu jako substancji czynnej, stosowany głównie w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów. Produkt charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem na języku, co ułatwia podanie i poprawia komfort pacjenta. W skład liofilizatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak żelatyna, mannitol, aspartam (1,25 mg na liofilizat), metylu i propylu parahydroksybenzoesan sodowy oraz esencja zapachowa truskawkowa zawierająca etanol (do 0,06 mg), alkohol benzylowy (0,00005 mg) i glikol propylenowy (E 1520). Produkt nie wykazuje udokumentowanych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
alkohol benzylowy, aspartam, blister z folii, esencja zapachowa, etanol, glikol propylenowy, liofilizat doustny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Zofran Zydis - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 3,75 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprolol fumaranu w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii beta-adrenolitycznej. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, tabletki o wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) zawierają barwniki żelaza tlenek żółty (E172), a dawki 3,75 mg i 10 mg także żelaza tlenek brązowy (E172), co wpływa na ich charakterystyczną barwę. Linie podziału obecne na niektórych dawkach nie są przeznaczone do dzielenia tabletek.
bisoprolol fumaran, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamid WZF 2 mg
Loperamid WZF to lek przeciwbiegunkowy dostępny w postaci tabletek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 100 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K-25 i kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki są białe lub prawie białe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
blister, działanie przeciwbiegunkowe, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, loperamidu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek Potasu TZF 65 mg
Produkt leczniczy Jodek Potasu TZF zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, o średnicy 7 mm, z charakterystycznym nacięciem krzyżowym umożliwiającym precyzyjne dzielenie na dwie lub cztery części, co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dzielenie tabletki, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS to preparat do stosowania zewnętrznego na skórę, zawierający chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g na 100 g produktu. Substancją nośnikową jest etanol o stężeniu 760 g/l, co nadaje preparatowi właściwości odkażające. Produkt dostępny jest w formie płynu i oferowany w różnych opakowaniach, takich jak butelki z polietylenu, HDPE oraz politeraftalanu etylu, w pojemnościach od 100 ml do 25 kg. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i ognia, ze względu na łatwopalność etanolu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat zachowuje skuteczność przez 60 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 175 mg, 350 mg oraz 467 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka tabletek zawiera Opadry II White 85F28751, w skład której wchodzą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 oraz talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akineton 2 mg
Akineton w formie tabletek zawiera 2 mg biperydenu chlorowodorku, co odpowiada 1,8 mg biperydenu jako substancji czynnej, zapewniając skuteczną dawkę terapeutyczną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i ziemniaczana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, talk, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na strukturę, trwałość i farmakokinetykę leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, co umożliwia systematyczne wchłanianie biperydenu z przewodu pokarmowego i przewidywalny efekt farmakologiczny.
biperyden chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, efekt farmakologiczny, farmakokinetyka, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Pro Mucus 250 mg + 100 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Gripex Pro MUCUS występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne: paracetamol 250 mg o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, gwajafenezynę 100 mg jako środek wykrztuśny oraz fenylefryny chlorowodorek 5 mg, który działa obkurczająco na błonę śluzową nosa. Tabletki są białe, podłużne, z oznaczeniem PGP, przeznaczone do podawania doustnego. Skład pomocniczy obejmuje powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (Methocel E5 i E15) oraz glikol polietylenowy, co zapewnia odpowiednią strukturę i elastyczność powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, fenylefryny chlorowodorek, gwajafenezyna, hypromeloza, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przechowywanie leków, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leków, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloratio (75 mg + 20 mg)/2 ml
Dicloratio to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w 2 ml ampułce. Diklofenak zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco. Roztwór ma pH w zakresie 7,9-8,9, co jest istotne klinicznie, gdyż alkaliczny odczyn przeciwdziała niekorzystnym interakcjom farmaceutycznym, zwłaszcza z preparatami o kwaśnym pH. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, N-acetylocysteina, makrogol 400, glikol propylenowy oraz woda do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości farmaceutyczne preparatu.
diklofenak sodowy, disodu edetynian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, lidokainy chlorowodorek, makrogol, N-acetylocysteina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, szkło hydrolityczne, utylizacja leków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclazide Medreg 60 mg
Gliclazide Medreg to preparat zawierający gliklazyd w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki 30 mg zawierają 30 mg gliklazydu oraz 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg zawierają 60 mg gliklazydu i 70 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, m.in. tabletki 30 mg zawierają powidon i krzemionkę koloidalną, które nie występują w dawce 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, kapsułkowate, o wymiarach około 10×4 mm, z wytłoczonym napisem „C12”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny, wymiary około 14×6,5 mm, z literą „C” i cyframi „55” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 30 mg.
cukrzyca typu 2, Gliclazide Medreg, gliklazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg
Ambroksol Hasco 30 mg jest dostępny w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8,0 mm, zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 168 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, ułatwiających proces tabletowania oraz stabilizujących właściwości fizykochemiczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 50 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o czterech dawkach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg i 0,420 mg lecytyny sojowej w otoczce. Substancją czynną jest lakozamid, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy w terapii napadów padaczkowych. Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność farmaceutyczną. Otoczka różni się w zależności od dawki, głównie pod względem barwników i zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek oraz różne tlenki żelaza lub indygokarmin, nadające tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiające identyfikację dawki.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, lecytyna sojowa, lek przeciwpadaczkowy, makrogol, napad padaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Tormentil (20 g + 2 g + 1 g + 8 g)/100 g
Neo-Tormentil to maść o złożonym składzie, zawierająca substancje czynne: tlenek cynku (20 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g), boraks (1 g/100 g) oraz nalewkę z kłącza pięciornika (8 g/100 g). Formulacja maściowa oparta jest na lanolinie bezwodnej (34,5 g/100 g) i wazelinie żółtej, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz efektywną penetrację składników aktywnych przez skórę. Etylowanilina pełni prawdopodobnie funkcję dodatku zapachowego. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C dla zachowania stabilności i skuteczności preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroUrso 250 mg
AuroUrso to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej o rozmiarze „0”. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne leku, natomiast składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają podanie. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E 525). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty wygląd z nadrukiem „UROH” na wieczku i „250” na korpusie.
blister PVC/Aluminium, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, szelak, tlenek żelaza czarny, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Runaplax 10 mg
Runaplax w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 6 mm, z charakterystycznym oznaczeniem ’10’. Tabletki mają skład pomocniczy obejmujący m.in. laktozę jednowodną (46,050 mg), sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110). Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych i jednodawkowych oraz pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żółcień pomarańczowa, żywienie dojelitowe