okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Normodipine 10 mg
Normodipine to preparat zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach odpowiednio 8,7 x 6,2 mm (5 mg) oraz 11,5 x 8,3 mm (10 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Uvadex to roztwór do modyfikowania frakcji krwi, zawierający metoksalen w stężeniu 20 µg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 10 ml, każda zawierająca 200 µg substancji czynnej. Preparat zawiera 5% objętościowych etanolu, co odpowiada maksymalnie 217 mg alkoholu na dawkę, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę do 5,6 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub jasnożółtego roztworu i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 95%, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 200 mg 200 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w postaci hemifumaranu kwetiapiny, dostępny w dawkach 25 mg (28,78 mg hemifumaranu), 100 mg (115,13 mg hemifumaranu), 200 mg (230,26 mg hemifumaranu) oraz 300 mg (345,4 mg hemifumaranu). Tabletki powlekane różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg i 100 mg są białe lub białawe, 200 mg różowe, a 300 mg białe lub białawe. Substancją pomocniczą obecna we wszystkich dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 4,42 mg w 25 mg do 50,94 mg w 300 mg). Rdzeń tabletek ma jednolity skład obejmujący m.in. magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek na receptę, makrogol, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femoston 2 mg estradiolu (tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte)
Femoston to preparat hormonalny w postaci tabletek powlekanych, stosowany w sekwencyjnej terapii hormonalnej. Opakowanie zawiera 28 tabletek: 14 ceglastoczerwonych zawierających 2 mg 17β-estradiolu (estradiol półwodny) oraz 14 żółtych, które oprócz 2 mg 17β-estradiolu zawierają 10 mg dydrogesteronu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem „379”, co ułatwia ich identyfikację. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. hypromelozę, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz tytanu dwutlenek i tlenki żelaza jako barwniki.
17β-estradiol, dydrogesteron, estradiol półwodny, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat hormonalny, sekwencyjna terapia hormonalna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoxifen-Ebewe 10 10 mg
Produkt leczniczy Tamoxifen-Ebewe dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg oraz 20 mg tamoksyfenu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej tamoksyfenu oraz laktozę jednowodną w ilości 69,9 mg (dla dawki 10 mg) lub 139,2 mg (dla dawki 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych przed podaniem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tamoksyfen, Tamoxifen-Ebewe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toralis 20 mg + 5 mg
Toralis to lek dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączący lizynopryl (w formie lizynoprylu dwuwodnego) oraz torasemid w dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują mannitol E421, skrobię kukurydzianą i żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,2 mm lub 11,0 mm w zależności od dawki, z charakterystycznymi oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację poszczególnych wariantów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotonil Max 440 mg/ml
Axotonil Max to aerozol do uszu w postaci roztworu o stężeniu 440 mg/mL, zawierający substancję czynną choliny salicylan (440 mg/mL). Każda dawka 0,05 mL dostarcza 22 mg choliny salicylanu. Preparat zawiera również etanol 96% jako substancję pomocniczą, w ilości 131,8 mg/mL, co odpowiada 6,59 mg etanolu na pojedynczą dawkę. Skład uzupełniają glicerol (działanie nawilżające) oraz woda oczyszczona. Lek jest dostępny w opakowaniach 10 mL, z pompką umożliwiającą precyzyjną aplikację do przewodu słuchowego zewnętrznego. Fizycznie preparat jest bezbarwnym do jasnożółtego roztworem.
aerozol do uszu, cholini salicylas, choliny salicylan, etanol, glicerol, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, przewód słuchowy zewnętrzny, rozpuszczalnik, roztwór jasnożółty, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości nawilżające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 20 mg
Tadalafil Belupo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: żółte, dwuwypukłe kapletki o wymiarach 13,5 mm na 6,6 mm, z oznaczeniem „T20” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym 312,5 mg laktozy bezwodnej i 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, tytanu dwutlenek (E 171) i inne, zapewniają stabilność, odpowiedni rozpad i biodostępność leku.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, charakterystyka produktu leczniczego, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Essentiale Max 600 mg
Produkt leczniczy Essentiale MAX występuje w formie twardych kapsułek, z których każda zawiera 600 mg fosfolipidów z nasion soi, w tym (3-sn-fosfatydylo)cholinę jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak olej sojowy oraz 20 mg etanolu na kapsułkę. Kapsułka ma charakterystyczny brązowy, podłużny kształt, a jej zawartość to pasta o konsystencji miodu i zabarwieniu od żółtego do brązowego. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. tłuszcze utwardzone (Witepsol W 35 i S 55), olej rycynowy uwodorniony, α-tokoferol, etanol 96%, oraz substancje aromatyzujące (etylowanilinę i 4-metoksyacetofenon). Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają jej charakterystyczny brązowy kolor.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegtac ORO 4 mg
Flegtac ORO to lek mukolityczny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancja czynna ułatwia rozrzedzanie gęstej wydzieliny w schorzeniach układu oddechowego. Tabletki mają średnicę 7 mm, są białe, okrągłe, dwustronnie płaskie z kreską dzielącą umożliwiającą podział dawki na 2 mg. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym 88 mg mannitolu na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki to krospowidon (typ B), sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy o złożonym składzie.
bromoheksyna chlorowodorek, gęsta wydzielina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, preparat aromatyzujący, schorzenie układu oddechowego, skrobia modyfikowana, substancja aromatyzująca, substancja mukolityczna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg wildagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku (663 mg metforminy) oraz 50 mg wildagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółte dla dawki 850 mg i ciemnożółte dla dawki 1000 mg), rozmiarem (odpowiednio 19,4 ± 0,5 mm i 21,1 ± 0,5 mm) oraz oznaczeniami na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, laktozę (93,5 mg w dawce 850 mg i 110 mg w dawce 1000 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, stearylofumaran sodu oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172). Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, wildagliptyna metformina, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Envil katar to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający dwie substancje czynne: mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml). Każda pojedyncza dawka dostarcza odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz polisorbat 20, które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Obecność parahydroksybenzoesanów może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, dawkowanie leku, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryna chlorowodorek, glicerol, mepiramina maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie donosowe, polisorbat, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leków, sodu chlorek, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sermion 30 mg
Produkt leczniczy Sermion w dawce 30 mg zawiera nicergolinę jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze, okrągłym kształcie i obustronnym wypukleniu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, sól sodowa karboksymetylocelulozy oraz magnezu stearynian, które wspomagają proces tabletkowania i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hydroksypropylometylocelulozy, silikonu, polietylenoglikolu 6000, żelaza tlenku żółtego (E172), tytanu dwutlenku, wosku Carnauba oraz talku, co ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej, zwiększając compliance pacjenta.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, compliance, hydroksypropylometyloceluloza, magnezu stearynian, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, podanie doustne, polietylenoglikol, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, wosk carnauba, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholestil Max 200 mg
Cholestil Max to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg hymekromonu, substancji o działaniu żółciopędnym i żółciotwórczym, stosowany w terapii schorzeń dróg żółciowych. Tabletki są białe lub z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z jednostronnym grawerem „Ch”. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspierają formowanie, spoistość, rozpuszczalność i proces tabletkowania. Lek przeznaczony jest do podania doustnego, co zapewnia efektywne wchłanianie i transport do wątroby, gdzie wywiera swoje działanie farmakologiczne.
blister PVC/Aluminium, dawkowanie leku, działanie farmakologiczne, hymekromon, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, schorzenia dróg żółciowych, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wątroba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verdye 5 mg/ml
Produkt leczniczy Verdye zawiera zieleń indocyjaninową w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w fiolkach o zawartości 25 mg lub 50 mg substancji czynnej. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 5 ml lub 10 ml) uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml (0,5% w/v) o charakterystycznym ciemnozielonym kolorze. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych. Roztwór powinien być stosowany natychmiast po przygotowaniu, po uprzedniej kontroli wizualnej – klarowność i brak cząstek są warunkiem dopuszczenia do podania. Verdye nie należy rozcieńczać roztworami zawierającymi sole (np. 0,9% NaCl, roztwór Ringera) ani mieszać z innymi lekami, aby uniknąć wytrącenia barwnika i utraty właściwości diagnostycznych.
aluminiowe uszczelnienie, guma bromobutylowa, kontrola wizualna leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja produktu, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, stężenie leku, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zieleń indocyjaninowa, zrekonstytuowany roztwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 225 mg
Produkt leczniczy Pragiola zawiera pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, oznaczeniem oraz długością (od 13,8 mm do 22,1 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne barwniki (żelaza tlenki w kolorach czarnym, żółtym, czerwonym), a także tusze zawierające szelak i glikol propylenowy. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępne w opakowaniach od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pragiola, pregabalina, składnik aktywny, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumon 100 mg/g
Traumon to żel do stosowania miejscowego zawierający 100 mg etofenamatu na 1 g preparatu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancja czynna działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo na skórę. Formuła żelu zawiera także substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelująca), emulgator niejonowy (eter makrogolu oleinocetylowy), regulator pH (sodu wodorotlenek), rozpuszczalniki i promotory przenikania przez skórę (alkohol izopropylowy, glikol propylenowy w ilości 30 mg/g, makrogol 400) oraz wodę oczyszczoną jako podłoże. Obecność glikolu propylenowego, znanego z działania drażniącego u niektórych pacjentów, powinna być uwzględniona przy ocenie tolerancji preparatu.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa na skórę, emulgator niejonowy, eter makrogolu oleinocetylowy, etofenamat, glikol propylenowy, karbomer, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek ostrożności, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Juta 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Juta zawiera substancję czynną sugammadeks sodowy w stężeniu 100 mg/mL, dostępny w fiolkach o objętości 2 mL (200 mg) oraz 5 mL (500 mg). Roztwór do wstrzykiwań charakteryzuje się pH 7-8 oraz osmolalnością 300-500 mOsm/kg. Produkt zawiera do 9,7 mg sodu na 1 mL, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex Juta nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi roztworami do infuzji (0,9% NaCl, 5% glukoza, 0,45% NaCl z 2,5% glukozą, roztwór Ringera i mleczanu Ringera). Stwierdzono niezgodności fizyczne przy jednoczesnym podaniu z werapamilem, ondansetronem i ranitydyną. Podawanie dożylne wymaga przepłukania linii infuzyjnej, aby uniknąć interakcji.
chlorek sodu, fiolka ze szkła, glukoza, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność fizyczna, okres ważności leku, pediatria, podanie dożylne, populacja pediatryczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, sugammadeks, sugammadeks sodowy, uszczelnienie flip-off, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept smak miętowy 3 mg
Hascosept smak miętowy to lek w formie pastylek twardych, zawierających 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) na pastylkę. Preparat charakteryzuje się miętowym smakiem, uzyskanym dzięki obecności lewomentolu oraz aromatu miętowego. Pastylki mają średnicę około 21 mm i grubość około 8 mm, a ich skład obejmuje także substancje pomocnicze takie jak izomalt (3133,89 mg na pastylkę), acesulfam potasowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, po 8 pastylek w opakowaniu, dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efektan Max 50 mg/5 ml
Produkt leczniczy Efektan Max to roztwór doustny zawierający dimenhydraminę (Dimenhydrinatum) w dawce 50 mg na 5 mL roztworu, podawany w saszetkach. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (2000 mg/saszetka) oraz glikol propylenowy (814,34 mg/saszetka), które pełnią funkcje słodzące, rozpuszczalnika i stabilizatora. Roztwór ma charakterystyczny smak i zapach czarnej porzeczki, uzyskany dzięki kompleksowi aromatów, w tym kwasu mlekowego, damaskonu beta i furaneolu. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 saszetek, każda o objętości 5 mL.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Reumaphyt 250 mg
Reumaphyt to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 250 mg wyciągu suchego z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix) w stosunku ekstrakcji 1,5-2,5:1, z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze: 65,25 mg laktozy jednowodnej, stearynian magnezu oraz bezwodną krzemionkę koloidalną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Postać farmaceutyczna kapsułek twardych zapewnia precyzyjne dawkowanie oraz ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi, a brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność i kompatybilność składników preparatu.
dwutlenek tytanu, harpagophytum procumbens, interakcje lekowe, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, utylizacja leków, wyciąg z hakorośli rozesłanej - Leksykon leków
Skład i postać leku – MENSIL MAX 50 mg
MENSIL MAX to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 50 mg syldenafilu (w postaci 70,24 mg syldenafilu cytrynianu) jako substancję czynną. Tabletki mają postać białych, trójkątnych, dwuwypukłych tabletek z aromatem miętowym, co ułatwia ich przyjmowanie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. aspartam (4,30 mg) oraz laktoza jednowodna (140,915 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. polakrylina potasowa (zwiększająca rozpuszczalność), krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki aromatu miętowego.
aspartam, cytrynian syldenafilu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenardin 160 mg
Fenardin jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 160 mg fenofibratu jako substancji czynnej, co stanowi dawkę terapeutyczną zapewniającą skuteczność farmakologiczną. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (zielono-pomarańczowy) i zawierają woskową biało-beżową masę. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki obejmują makrogologlicerydów lauryniany (solubilizator), makrogol 20 000 (nośnik), hydroksypropylocelulozę (spoiwo i stabilizator) oraz karboksymetyloskrobię sodową typ A (środek rozsadzający). Otoczkę kapsułki tworzą żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki: tlenki żelaza (czerwony, żółty, czarny) i indygotyna (E 132), które nadają kapsułce charakterystyczną kolorystykę.
dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, działanie lecznicze, fenofibrat, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, solubilizator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allospes 100 mg
Produkt leczniczy Allospes zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, stosowany jest w terapii hipourykemii. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie: 100 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z napisem „AW” i średnicą około 8,0 mm; 300 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, z napisem „AX” i średnicą około 11,2 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (33 mg w tabletce 100 mg, 99 mg w tabletce 300 mg), krospowidon typ B, skrobię kukurydzianą, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
allopurynol, blister PVC/Aluminium, dawka leku, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 40 mg
Produkt leczniczy Zaranta zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach od 5 mg do 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i kształcie, zależnie od dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki rozuwastatyny (od 43,5 mg w dawce 5 mg do 348 mg w dawce 40 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, krospowidon oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i talk. Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, z tabletkami 40 mg o podłużnym kształcie i większych wymiarach (15,5 x 8 x 4,5-5,5 mm) w porównaniu do mniejszych, okrągłych tabletek niższych dawek.
alkohol poliwinylowy, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie oryginalne, otoczka tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabinum Glenmark 500 mg
Capecitabinum Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 150 mg lub 500 mg kapecytabiny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem (jasnoróżowy dla 150 mg, ciemnoróżowy dla 500 mg), rozmiarem oraz oznaczeniami (CAP/150 lub CAP/500). Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (7 mg w dawce 150 mg, 25 mg w dawce 500 mg), sód, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172). Skład ten może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi alergiami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 500 mg
Sumamed jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierających azytromycynę dwuwodną w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 19,5 mg, 39,0 mg lub 78,0 mg aspartamu (E 951), mniej niż 1 mg alkoholu benzylowego oraz glukozę jako składnik maltodekstryny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną PH101 i PH102, krospowidon typ A, powidon K30, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat pomarańczowy zawierający α-tokoferol. Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem w zależności od dawki: 12,5 mm (250 mg), 17 mm (500 mg) oraz 22 mm (1000 mg), z liniami podziału służącymi do ułatwienia rozpuszczania, a nie do dzielenia.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna kukurydziana, okres ważności leku, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atossa 8 mg
ATOSSA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 8 mg ondansetronu w formie dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, gładką, obustronnie wypukłą powierzchnię oraz zawierają 120 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), magnezu stearynian oraz żelaza tlenek żółty (E172), co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ondansetronu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novidin 400 mg
Novidin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 310 mg hydroksychlorochiny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, białą barwę, wymiary 14x7x6 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział dawki. Hydroksychlorochina jest stosowana głównie w reumatologii i dermatologii, wykazując skuteczność w terapii chorób autoimmunologicznych. Skład leku obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (wapnia wodorofosforan, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian) oraz w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol, talk), które zapewniają stabilność, biodostępność i odpowiednią tolerancję preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister PVC/Aluminium, choroba autoimmunologiczna, dermatologia, dwutlenek tytanu, hydroksychlorochina, hydroksychlorochina siarczan, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parametr farmaceutyczny, powidon, reumatologia, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apoauronarami 10 mg
Produkt leczniczy Apoauronarami zawiera ramipryl w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka różni się nie tylko stężeniem substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych, w tym barwników: tabletki 2,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), natomiast dawki 5 mg i 10 mg – żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki 2,5 mg są żółte, wydłużone, dwuwypukłe z rowkiem dzielącym umożliwiającym podzielenie na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawe zabarwienie, przy czym 5 mg są wydłużone, a 10 mg okrągłe; rowek dzielący w tych dawkach służy jedynie ułatwieniu przełamania tabletki, bez możliwości uzyskania równych dawek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doltard 60 mg
Doltard to lek zawierający morfinę siarczan w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 10 mg (biały), 30 mg (żółty), 60 mg (niebieski) oraz 100 mg (brązowy). Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 83 mg, 63 mg i 33 mg w dawkach 10 mg, 30 mg i 60 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol propylenowy, hypromelozę, talk, powidon K90 oraz barwniki takie jak ryboflawina, indygotyna I i tlenki żelaza, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie tabletek. Doltard jest dostępny w opakowaniach blisterowych (20 lub 100 tabletek) oraz w szklanych pojemnikach (20 lub 100 tabletek), z okresem ważności 2 lata dla blistrów i 3 lata dla szklanych pojemników, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, postać farmaceutyczna, powidon, ryboflawina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Madinette 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Madinette dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg chlormadynonu octanu. Skład ten determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, a ich powłoczka ułatwia połykanie. Każda tabletka zawiera 47,17 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172).
blister farmaceutyczny, chlormadynon octan, cykl terapeutyczny, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek dezintegrujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promonta 10 mg 10 mg
Lek Promonta 10 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, uzyskany dzięki połączeniu tlenków żelaza (żółty i czerwony) oraz tytanu dwutlenku (E171) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, disodu edetynian oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i proces produkcji leku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka baby 150 mg
Produkt leczniczy Efferalgan w postaci czopków doodbytniczych zawiera paracetamol w dawce 150 mg na czopka, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe przy podaniu doodbytniczym. Forma czopka umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, stanowiąc alternatywę dla podania doustnego w sytuacjach, gdy jest ono niemożliwe lub niewskazane. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały z lecytyną pochodzącą z oleju sojowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Produkt jest pakowany w 2 blistry po 5 czopków (łącznie 10 sztuk) wykonane z folii PVC/poliuretan/LDPE, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność farmaceutyczną.
czopek doodbytniczy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, interakcja z materiałem opakowania, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, podanie doodbytnicze, podanie doustne, stabilność farmaceutyczna, tłuszcz stały, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symcloza 25 mg
Produkt leczniczy Symcloza zawiera klozapinę w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym wyglądzie i różnej wielkości. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 48 mg w dawce 25 mg, 192 mg w dawce 100 mg oraz 384 mg w dawce 200 mg. Tabletki 25 mg i 100 mg są okrągłe, podzielne na równe dawki, natomiast tabletki 200 mg mają kształt kapsułki i linie podziału służą jedynie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Pozostałe substancje pomocnicze to magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, które pełnią funkcje poślizgowe, wiążące i wypełniające.
blister PVC, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek Symcloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podział tabletki, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przepływowa, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kłącze Perzu –
Produkt leczniczy Kłącze perzu zawiera jedynie Agropyron repens (L.) P.Beauv., rhizoma w ilości 1g na 1g produktu, bez substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwościami. Preparat dostępny jest w formie ziół do zaparzania, umożliwiającej ekstrakcję związków czynnych poprzez zaparzanie w wodzie. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami, aby zachować właściwości lecznicze i bezpieczeństwo stosowania.
bezpieczeństwo stosowania leku, ekstrakcja związków czynnych, interakcje lekowe, kłącze perzu, nadwrażliwość pacjenta, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, profil bezpieczeństwa leku, środki ostrożności, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, właściwości fizykochemiczne, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venotrex 300 mg
Produkt leczniczy Venotrex dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających substancję czynną trokserutynę (o-β-hydroksyetylorutozyd) w dawkach 200 mg oraz 300 mg. Obie formy zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych w wnętrzu kapsułki: laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, sodu laurylosiarczan oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Różnice dotyczą jedynie barwników w osłonce: Venotrex 200 mg zawiera erytrozynę (E127), żółcień pomarańczową (E110), tytanu dwutlenek (E171) oraz żelatynę, natomiast Venotrex 300 mg – żółcień chinolinową (E104), żółcień pomarańczową (E110), tytanu dwutlenek (E171) i żelatynę. Opakowania różnią się liczbą kapsułek: 64 kapsułki dla dawki 200 mg oraz 50 kapsułek dla dawki 300 mg, obie w blistrach PVC/PVdC/Aluminium.
blister PVC, erytrozyna, hydroksyetylorutozydy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, trokserutyna, tytanu dwutlenek, Venotrex, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro HCT 32 mg + 12,5 mg
Casaro HCT to lek hipotensyjny dostępny w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 32 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych i niepowlekanych. Tabletki o niższej dawce mają kolor brzoskwiniowy do jasnopomarańczowego, wymiary około 9,5 mm x 4,5 mm i zawierają 61,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki o wyższej dawce są jasnożółte do żółtych, większe (11,0 mm x 6,5 mm) i zawierają 112,1 mg laktozy jednowodnej. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę, wapnia stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty). Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
Casaro HCT, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, etyloceluloza, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, stearynian wapnia, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscofem 400 mg
Buscofem 400 mg to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 400 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Kapsułki mają charakterystyczny jasnożółty, owalny i przezroczysty kształt o długości 16-18 mm, z nadrukiem „B400” wykonanym czarnym tuszem zawierającym m.in. tlenek żelaza (E 172) i glikol propylenowy (E 1520). Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, potasu wodorotlenek, żelatynę oraz sorbitol ciekły (95,94 mg na kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i tekturowe pudełka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adenosine Kabi 3 mg/ml
Adenosine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający adenozynę w stężeniu 3 mg/ml, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 1 ml (3 mg adenozyny), 2 ml (6 mg) oraz 4 ml (12 mg). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią izotoniczność dzięki obecności chlorku sodu (3,54 mg Na+ na ml). Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie zawiera igły, a po otwarciu ampułko-strzykawki należy go natychmiast wykorzystać. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie w lodówce jest niewskazane. Preparat wymaga stosowania aseptycznych technik podczas przygotowania i podawania, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany zabarwienia roztworu.
adenosine kabi, adenozyna, ampułko-strzykawka, aseptyka, badanie zgodności, chlorek sodu, cząstki stałe, guma halobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osłonka zabezpieczająca, osmolalność, pęcherzyk powietrza, pH, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, środki ostrożności, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ximve 40 mg
Produkt leczniczy Ximve dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy bezwodnej: odpowiednio 74,5 mg, 149,0 mg oraz 289,0 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną jako wypełniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka tabletek zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z oznaczeniami „SVT” oraz numerem dawki (10, 20 lub 40) ułatwiającymi identyfikację.
blister PVC/PE/PVC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, temperatura przechowywania leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 4,5 mg
Ristidic to lek w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w formie wodorowinianu, dostępny w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Substancja czynna jest obecna w każdej kapsułce w ilości odpowiadającej mocy produktu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 5cp, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających właściwości fizykochemiczne proszku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza), a nadruk wykonany jest z tuszu zawierającego szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, tlenek żelaza czarny i wodorotlenek potasu. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doxan 2 2 mg
Produkt leczniczy Apo-Doxan zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg w formie tabletek. Każda dawka różni się kształtem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację: Apo-Doxan 1 to tabletki okrągłe z napisem „APO” i „D1”, Apo-Doxan 2 ma kształt kapsułek z oznaczeniami „APO” i „D2”, natomiast Apo-Doxan 4 to tabletki w kształcie rombu z napisami „APO” i „D4”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (odpowiednio 45 mg, 90 mg i 180 mg na tabletkę dla dawek 1 mg, 2 mg i 4 mg) oraz kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Zawartość sodu jest minimalna, poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 30 mg
TOCTINO jest dostępny w formie miękkich kapsułek zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki różnią się wymiarami (odpowiednio 11×7 mm i 13×8 mm) oraz barwą (brązowa dla 10 mg, czerwono-brązowa dla 30 mg), a także oznaczeniami („A1” dla 10 mg i „A3” dla 30 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (20,08 mg i 25,66 mg odpowiednio). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły oraz barwniki tlenków żelaza, różniące się w zależności od dawki (czarny dla 10 mg, żółty dla 30 mg). Produkt nie wykazuje istotnych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 3 lata.
alitretynoina, blister PCV, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Lek Ibufen dla dzieci FORTE (200 mg/5 ml, zawiesina doustna o smaku malinowym) zawiera ibuprofen w stężeniu 200 mg na 5 ml. Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała i wieku pacjenta, stosując pojedynczą dawkę 7-10 mg/kg mc., z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 30 mg/kg mc. Lek podaje się po posiłkach, zachowując co najmniej 6-godzinną przerwę między dawkami. Przykładowo, dla dzieci ważących 10-15 kg (1-3 lata) zalecana dawka jednorazowa to 2,5 ml (100 mg) podawana 3 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 300 mg. Produkt nie zawiera cukru, a precyzyjne dawkowanie umożliwia dołączony dozownik w formie strzykawki. Po otwarciu zawiesinę należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
dawka pojedyncza, dawkowanie leków, działanie niepożądane, ibuprofen, konsultacja lekarska, maksymalna dawka dobowa, masa ciała, monitorowanie pacjenta, nasilenie objawów, okres ważności leku, pacjent w podeszłym wieku, produkt leczniczy, skuteczna dawka, strzykawka dozująca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crinone 80 mg/g
Crinone to żel dopochwowy zawierający 80 mg/g progesteronu, dostarczany w jednodawkowych aplikatorach o objętości 1,125 g żelu, co odpowiada 90 mg substancji czynnej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, parafina ciekła, uwodornione glicerydy oleju palmowego, karbomer 974P, kwas sorbinowy (0,9 mg, E 200), polikarbofil, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Aplikatory wykonane są z polietylenu i zabezpieczone folią Papier/Aluminium/Żywica jonomerowa, co chroni produkt przed wilgocią i światłem. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 6 lub 15 aplikatorów, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.