Skład i postać leku
Apoauronarami 10 mg
Produkt leczniczy Apoauronarami zawiera ramipryl w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka różni się nie tylko stężeniem substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych, w tym barwników: tabletki 2,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), natomiast dawki 5 mg i 10 mg – żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki 2,5 mg są żółte, wydłużone, dwuwypukłe z rowkiem dzielącym umożliwiającym podzielenie na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawe zabarwienie, przy czym 5 mg są wydłużone, a 10 mg okrągłe; rowek dzielący w tych dawkach służy jedynie ułatwieniu przełamania tabletki, bez możliwości uzyskania równych dawek.
Skład produktu leczniczego Apoauronarami
Produkt leczniczy Apoauronarami występuje w trzech różnych dawkach, które charakteryzują się odpowiednim składem ilościowym i jakościowym. Każda z dawek zawiera jako substancję czynną ramipryl w stężeniu 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg, w zależności od mocy tabletki.1
Substancje pomocnicze
W skład produktu leczniczego Apoauronarami, oprócz substancji czynnej, wchodzą również substancje pomocnicze, które różnią się nieznacznie w zależności od dawki leku:2
| Substancja pomocnicza | Apoauronarami 2,5 mg | Apoauronarami 5 mg | Apoauronarami 10 mg |
|---|---|---|---|
| Celuloza mikrokrystaliczna | + | + | + |
| Skrobia żelowana kukurydziana | + | + | + |
| Hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia | + | + | + |
| Sodu wodorowęglan | + | + | + |
| Magnezu stearynian | + | + | + |
| Żelaza tlenek żółty (E 172) | + | – | – |
| Żelaza tlenek czerwony (E 172) | – | + | + |
Warto zauważyć, że tabletki Apoauronarami 2,5 mg zawierają barwnik – żelaza tlenek żółty (E 172), natomiast tabletki o dawkach 5 mg i 10 mg zawierają żelaza tlenek czerwony (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie.3
Postać farmaceutyczna Apoauronarami
Produkt leczniczy Apoauronarami jest dostępny w postaci tabletek, które różnią się wyglądem w zależności od zawartości substancji czynnej:4
- Apoauronarami 2,5 mg – żółte, wydłużone, dwuwypukłe tabletki z rowkiem dzielącym. Istotną cechą tej dawki jest możliwość podzielenia tabletki na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania.5
- Apoauronarami 5 mg – różowawe, wydłużone, dwuwypukłe tabletki z rowkiem dzielącym. W przypadku tej dawki rowek dzielący pełni jedynie funkcję ułatwiającą przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, nie umożliwia jednak podzielenia tabletki na dwie równe dawki.6
- Apoauronarami 10 mg – różowawe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki z rowkiem dzielącym. Podobnie jak w przypadku dawki 5 mg, rowek dzielący służy wyłącznie do ułatwienia przełamania tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, nie pozwala na uzyskanie dwóch równych dawek.7
Warunki przechowywania i forma podania
Produkt leczniczy Apoauronarami powinien być przechowywany w określonych warunkach, które zapewniają jego stabilność i skuteczność. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed wilgocią.8
Dostępne opakowania leku to blistry wykonane z Aluminium-OPA-PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 100 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.9
Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji.10 Nie stwierdzono szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania leku do stosowania.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania