Skład i postać leku
Cholestil Max 200 mg
Cholestil Max to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg hymekromonu, substancji o działaniu żółciopędnym i żółciotwórczym, stosowany w terapii schorzeń dróg żółciowych. Tabletki są białe lub z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z jednostronnym grawerem „Ch”. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspierają formowanie, spoistość, rozpuszczalność i proces tabletkowania. Lek przeznaczony jest do podania doustnego, co zapewnia efektywne wchłanianie i transport do wątroby, gdzie wywiera swoje działanie farmakologiczne.
Skład jakościowy i ilościowy leku Cholestil Max
Produkt leczniczy Cholestil Max występuje w postaci tabletek zawierających 200 mg substancji czynnej – hymekromonu (Hymecromonum) w każdej tabletce. Substancja ta należy do grupy leków żółciopędnych i żółciotwórczych, stosowanych w schorzeniach dróg żółciowych.1
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, w skład tabletki wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca, wspomagająca formowanie tabletki
- Żelatyna – substancja wiążąca, poprawiająca spoistość tabletki
- Sodu laurylosiarczan – surfaktant poprawiający rozpuszczalność i wchłanianie substancji czynnej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletki do matryc podczas procesu tabletkowania
2
Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne
Cholestil Max ma postać farmaceutyczną tabletek. Są to tabletki o charakterystycznym wyglądzie: barwy białej lub białej z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie. Produkty posiadają jednostronne grawerowanie w postaci liter „Ch”, co stanowi element identyfikacji wizualnej leku.3
Dane farmaceutyczne
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności produktu leczniczego Cholestil Max wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia utrzymanie jego właściwości fizykochemicznych i stabilności przez cały deklarowany okres ważności.4
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Cholestil Max pakowany jest w blistry z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku stanowiącym opakowanie zewnętrzne. Dostępne są dwa rodzaje opakowań handlowych zawierających:
- 30 tabletek
- 50 tabletek
Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.5
Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności
Dla produktu leczniczego Cholestil Max nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych. Nie są również wymagane żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania.6
Forma podania leku
Cholestil Max w postaci tabletek jest przeznaczony do podania doustnego. Ta forma podania zapewnia odpowiednie wchłanianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i jej transport do wątroby, gdzie wywiera swoje działanie farmakologiczne. Tabletki o płaskim kształcie i średniej wielkości zostały zaprojektowane tak, aby zapewnić łatwość połykania przy zachowaniu odpowiedniej precyzji dawkowania.7
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Cholestil Max, 200 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Hymekromon (Hymecromonum) |
| Zawartość substancji czynnej | 200 mg w 1 tabletce |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Wygląd | Białe lub białe z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, grawerowane „Ch” |
| Substancje pomocnicze | Skrobia ziemniaczana, Żelatyna, Sodu laurylosiarczan, Magnezu stearynian |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu |
| Rodzaj opakowania | Blistry PVC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| Dostępne wielkości opakowań | 30 lub 50 tabletek |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania