Skład i postać leku
Segan 5 mg
Produkt leczniczy Segan zawiera selegiliny chlorowodorek w dawce 5 mg na tabletkę, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze to Ludipress (mieszanina laktozy, powidonu K30 i krospowidonu) oraz magnezu stearynian. Istotne jest, że preparat zawiera laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, po 60 sztuk w opakowaniu (3 blistry po 20 tabletek). Zalecane jest przechowywanie w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie stabilności i okresu ważności wynoszącego 3 lata od daty produkcji.
Skład i postać leku Segan
Produkt leczniczy Segan dostępny jest w formie tabletek zawierających 5 mg substancji czynnej – selegiliny chlorowodorku (Selegilini hydrochloridum). Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz okrągły, obustronnie wypukły kształt, co ułatwia ich identyfikację i podanie.1
Substancje pomocnicze
W skład produktu Segan wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Ludipress – mieszanina składająca się z laktozy, powidonu K30 oraz krospowidonu, która pełni funkcję wypełniacza i środka ułatwiającego formowanie tabletki2
- Magnezu stearynian – substancja pomocnicza o właściwościach poślizgowych, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu tabletkowania3
Należy zwrócić szczególną uwagę, że preparat zawiera laktozę (jako składnik mieszaniny Ludipress), która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.4
Opakowanie i przechowywanie leku
Produkt leczniczy Segan pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC. Standardowe opakowanie zawiera 60 tabletek, które umieszczone są w 3 blistrach po 20 tabletek, całość zabezpieczona jest tekturowym pudełkiem.5
Dla zachowania właściwości leku, należy przechowywać go w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Właściwe przechowywanie zapewnia utrzymanie deklarowanego przez producenta okresu ważności, który wynosi 3 lata od daty produkcji.6
Forma podania leku
Lek Segan dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek doustnych. Ta forma farmaceutyczna zapewnia wygodę stosowania oraz precyzyjne dawkowanie selegiliny chlorowodorku. Tabletki podawane są drogą doustną zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego terapię.7
Zgodność farmaceutyczna
Produkt leczniczy Segan nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania czy innymi substancjami podczas przechowywania w zalecanych warunkach.8
Usuwanie leku
Przy usuwaniu niewykorzystanego leku Segan nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Niemniej jednak, podobnie jak w przypadku wszystkich produktów leczniczych, zaleca się przestrzeganie lokalnych przepisów dotyczących utylizacji leków, aby zminimalizować wpływ na środowisko naturalne.9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Segan, 5 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Selegiliny chlorowodorek (5 mg/tabletkę) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka biała, okrągła, obustronnie wypukła |
| Substancje pomocnicze | Ludipress (mieszanina laktozy, powidonu K30 i krospowidonu), Magnezu stearynian |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Laktoza |
| Opakowanie | Blistry z folii Aluminium/PVC, 60 tabletek (3 blistry po 20 tabletek) |
| Warunki przechowywania | W oryginalnym opakowaniu, temperatura poniżej 25°C |
| Okres ważności | 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania