okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promonta 4 mg 4 mg
Preparat Promonta 4 mg zawiera montelukast w dawce 4 mg (w postaci montelukastu sodowego) i jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt oraz dwuwypukłą formę, z oznaczeniem „M4” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E 951) w ilości 4,8 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz aromat wiśniowy, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe preparatu.
aromat wiśniowy, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, substancja chelatująca, substancja wiążąca, tabletki do rozgryzania i żucia, talk farmaceutyczny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oziclide MR 60 mg
Oziclide MR to lek zawierający gliklazyd w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest pochodną sulfonylomocznika drugiej generacji. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 127 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt (15,0 x 7,0 mm) i są wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry z folii PVC/OPA/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium (30, 60 lub 90 tabletek) oraz butelka HDPE zawierająca 100 tabletek z zabezpieczeniem przed dziećmi.
cukrzyca typu 2, cytrynian sodu, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, zawierający odpowiednio 2 lub 5 mikrogramów parykalcytolu na ml roztworu. Opakowania obejmują ampułki i fiolki typu I o objętości 1 ml lub 2 ml, z różną liczbą sztuk w opakowaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym etanol (11% v/v) oraz glikol propylenowy (39% v/v), które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do jednorazowego użytku pozajelitowego, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami ze względu na brak badań zgodności.
ampułka szklana, etanol bezwodny, fiolka szklana, glikol propylenowy, interakcja z heparyną, neutralizacja działania leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parykalcytol, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco to syrop leczniczy zawierający związki wapnia: 29,4 g wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz 6,4 g wapnia laktobionianu dwuwodnego na 100 ml, co odpowiada 2,31 g jonów Ca²⁺. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 115,6 mg jonów wapnia. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), konserwant sodu benzoesan (10 mg/5 ml), aromat truskawkowy z glikolem propylenowym (ok. 3,99 mg/5 ml) i alkoholem benzylowym (0,095 mg/5 ml), kwas cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Syrop jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, farmakoterapia, glikol propylenowy, interakcja lekowa, jon wapniowy, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, sodu benzoesan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian, właściwość farmaceutyczna, związek wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast LEK-AM 10 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 10 mg, w postaci tabletek powlekanych, zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania u dorosłych w leczeniu chorób dróg oddechowych. Każda tabletka zawiera 115,89 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek o średnicy 9 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera system powlekający Opadry II White 33G28684, w skład którego wchodzą hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, laktoza jednowodna oraz triacetyna.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, choroba dróg oddechowych, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Opadry II White, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nezyr 1 mg
Nezyr to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 1 mg, zawierający finasteryd (Finasteridum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 1 mg finasterydu oraz 83,41 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki mają brązowy kolor, okrągły kształt o rozmiarze 6,6-6,8 mm, z wytłoczeniami „H” i „36”. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, karboksymetyloskrobii sodowej, sodu dokuzynianu oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera polimer HPMC, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E172). Tabletki są powlekane, aby zapobiec kontaktowi z finasterydem podczas normalnego użytkowania, pod warunkiem, że nie są przełamane lub pokruszone.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 8 mg
Betahistyna Bluefish to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym wyglądzie i rozmiarze, z możliwością podziału tabletek 16 mg i 24 mg dzięki rowkowi dzielącemu. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest mannitol (E 421), którego zawartość wynosi odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg oraz 61,8 mg na tabletkę w zależności od dawki. Tabletki różnią się także kształtem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację i dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Biofarm 500 mg
Paracetamol Biofarm jest lekiem dostępnym w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg substancji czynnej – paracetamolu (Paracetamolum). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie dawki po 250 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krospowidon, powidon, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości technologiczne tabletki. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępny w dużych opakowaniach (1000 i 2000 tabletek) przeznaczonych głównie do stosowania szpitalnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxaliplatin Kalceks 5 mg/ml
Oxaliplatin Kalceks to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający oksaliplatynę w stężeniu 5 mg/mL, dostępny w fiolkach o pojemnościach 10 mL (50 mg), 20 mL (100 mg) oraz 40 mL (200 mg). Produkt jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 4,0-7,0, rozcieńczanym wyłącznie roztworem glukozy 5% do stężeń 0,2-0,7 mg/mL (stabilność wykazana do 2,0 mg/mL). Oksaliplatyna podawana jest dożylnie w infuzji trwającej 2-6 godzin, bez konieczności wcześniejszego nawodnienia. Współpodawanie z kwasem folinowym wymaga infuzji równoległej z użyciem łącznika typu Y, bez mieszania w tym samym worku, a podanie 5-fluorouracylu musi nastąpić po zakończeniu infuzji oksaliplatyny i przepłukaniu zestawu infuzyjnego. Produkt nie może być rozcieńczany roztworami zawierającymi jony chlorkowe ani mieszać z lekami o odczynie zasadowym, w tym z 5-fluorouracylem i preparatami kwasu folinowego zawierającymi trometamol.
5-fluorouracyl, fluoropirymidyny, folinian disodu, folinian wapnia, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas folinowy, leki cytotoksyczne, odczyn zasadowy, odpady cytotoksyczne, okres ważności leku, oksaliplatyna, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna leku, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, żyła główna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cynarex 250 mg
Produkt leczniczy Cynarex zawiera 250 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynara scolymus L., herba) w proporcji 3-5:1, ekstrahowanego 50% etanolem (V/V). Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu, który jest dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna z koloidalnym dwutlenkiem krzemu (wypełniacz), krospowidon typ A (środek rozsadzający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz talk (poprawiający właściwości sypkie). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z dołączoną ulotką dla pacjenta.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrahent etanolowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, ulotka dla pacjenta, właściwości fizykochemiczne, ziele karczocha - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romilast 5 mg
Romilast to preparat zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletki do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 1,5 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz 206,463 mg mannitolu (E 421). Tabletki mają charakterystyczny różowo-czerwony, marmurkowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „MT5” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza czerwony, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magne-Balans Plus 17 mg Mg2+ + 54 mg K+
Magne-Balans Plus to doustny produkt leczniczy w formie tabletek, zawierający 17 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 54 mg jonów potasu jako potasu wodoroasparaginianu na tabletkę. Formulacja została opracowana z wykorzystaniem substancji pomocniczych takich jak skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, alkohol poliwinylowy, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz właściwości technologiczne produktu. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, po 50 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, co eliminuje ryzyko interakcji wpływających na skuteczność lub bezpieczeństwo terapii. Zaleca się stosowanie standardowych procedur utylizacji niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Magne-Balans Plus stanowi stabilne i wygodne źródło jonów magnezu i potasu, co może być istotne w terapii niedoborów tych makroelementów, zwłaszcza w stanach wymagających suplementacji elektrolitów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister aluminium/PVC, jony magnezu, jony potasu, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, magnezu wodoroasparaginian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clormetin 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Clormetin to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg octanu chlormadinonu, o charakterystycznym różowym kolorze, okrągłym kształcie i średnicy około 5,7 mm. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 75,27 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, skrobi kukurydzianej, powidonu K-30 oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza czerwony (E 172).
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan chlormadinonu, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fastum 25 mg/g
Fastum to miejscowy preparat w formie żelu zawierający ketoprofen w stężeniu 25 mg/g (2,50 g w 100 g żelu), będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Żel charakteryzuje się konsystencją umożliwiającą efektywne rozprowadzanie i przenikanie substancji czynnej do tkanek. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak karbomer (środek żelujący), alkohol etylowy (307 mg/g żelu, ułatwiający wchłanianie), trietanoloaminę (regulator pH), wodę oczyszczoną oraz aromaty pomarańczowy i lawendowy, które zawierają potencjalnie alergizujące związki: cytral, cytronellol, kumarynę, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol. Ze względu na obecność tych składników, istnieje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych.
alkohol etylowy, karbomer, ketoprofen, konsystencja leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polimer kwasu akrylowego, postać farmaceutyczna, przenikanie substancji czynnej, reakcja alergiczna, regulator pH, środek żelujący, stosowanie miejscowe, substancja alergizująca, trietanoloamina, trwałość leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprazolam Aurovitas 0,5 mg
Alprazolam Aurovitas jest dostępny w trzech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg alprazolamu w tabletce, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki są owalne, niepowlekane, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (96 mg/tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) w dawce 0,34 mg w tabletkach 0,5 mg, indygotyna (E 132) i erytrozyna (E 127) w tabletkach 1 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian z benzoesanem sodu (E 211), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alprazolam, blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień pomarańczowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutrys 0,5 mg
Preparat Dutrys zawiera dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkiej kapsułce żelatynowej o wymiarach około 16,5 x 6,5 mm, charakteryzującej się jasnożółtym kolorem i podłużnym kształtem. Każda kapsułka zawiera również 299,46 mg glikolu propylenowego, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to glikolu propylenowego monokaparylan typ II (substancja rozpuszczająca i emulgująca) oraz butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje kapsułce charakterystyczny kolor.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest dostępny w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, w formie tabletek powlekanych. Substancje czynne to sytagliptyna chlorowodorek jednowodny oraz metformina chlorowodorek, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K29/32, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i barwniki (żelaza tlenki E 172) w otoczce. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają różowy kolor, wymiary 19,5 ± 0,5 mm i oznaczenie 'SA’, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwono-brązowe, o wymiarach 21,3 ± 0,5 mm, z oznaczeniem 'S’ i 'B’. Linie podziału na tabletkach ułatwiają ich połknięcie, nie służą jednak do dzielenia na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, leczenie cukrzycy, linia podziału tabletki, metformina chlorowodorek, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sitagliptyna metformina, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 10 mg
Produkt leczniczy Sobycor zawiera bisoprolol fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, będący selektywnym antagonistą receptorów beta1-adrenergicznych, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Tabletki powlekane różnią się kolorem, kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 2,5 mg – białe, owalne (8,3-8,7 mm x 5,5 mm x 2,8-3,6 mm), 5 mg – jasnobrązowawo-żółte, owalne o podobnych wymiarach, 10 mg – jasnobrązowawo-żółte, okrągłe (średnica 10,0-10,3 mm, grubość 2,8-3,6 mm). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), talk i barwniki (E172) w otoczce.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g
Maść ochronna z witaminą A zawiera substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas) w stężeniu 800 j.m./g, co odpowiada 800 jednostkom międzynarodowym witaminy A na gram produktu. Preparat ma formę maści o białej barwie i charakterystycznym cytrynowym zapachu, zawierającą również substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferol (witamina E) pełniący funkcję przeciwutleniacza, wazelinę białą zapewniającą właściwości okluzyjne, alkohol cetylowy (0,02 g/g) mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę membranową o pojemności 25 g, zabezpieczoną polietylenową zakrętką, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i precyzyjne dawkowanie.
Okres ważności maści wynosi 1 rok, a preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji z materiałami opakowania oraz składnikami podłoża. Niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas przygotowywania maści do stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Thorens 10 000 IU/ml
THORENS to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 10 000 IU/ml, dostępny w formie kropli doustnych. Każda kropla dostarcza 200 IU (0,005 mg) witaminy D3, a 1 ml roztworu (50 kropli) zawiera 10 000 IU (0,25 mg) substancji czynnej. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej z oliwek. Produkt jest klarownym, bezbarwnym do zielonkawo-żółtego oleistym roztworem, dostępny w opakowaniach zawierających 10 ml roztworu (500 kropli) w butelce z oranżowego szkła typu III, wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz kroplomierz. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a po otwarciu zużyć w ciągu 6 miesięcy. Okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perazin 100 mg 100 mg
Perazin jest dostępny w dwóch dawkach: 25 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 42,1 mg i 168,4 mg dimaleinianu perazyny. Tabletki 25 mg zawierają 72,45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy doborze leku u pacjentów z nietolerancją laktozy, natomiast tabletki 100 mg są pozbawione laktozy. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, co może mieć znaczenie kliniczne. Tabletki 25 mg są obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 100 mg są owalne, dwuwypukłe, żółte i posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
dimaleininian perazyny, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, perazyna, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Genoptim 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Genoptim zawiera substancję czynną iwabradynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg. Tabletki 5 mg mają barwę łososiową, kształt owalny, wymiary około 8,6 x 4,5 mm oraz rowek umożliwiający podział na równe dawki, zawierają 62 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Tabletki 7,5 mg są trójkątne, również łososiowe, o wysokości około 6,6 mm, zawierają 93 mg laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę, maltodekstrynę, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, polidekstroza i barwniki (E 171, E 172).
chlorowodorek, dawka leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor Biofar 20 mg/ml
Plerixafor Biofar jest sterylnym roztworem do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, dostępny w fiolkach o pojemności 1,2 mL, co odpowiada 24 mg substancji czynnej – pleryksaforu. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, pH w zakresie 6,0–7,5 oraz osmolalnością 260–320 mOsm/kg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem z wieczkiem typu flip-off, co gwarantuje wysoką sterylność i stabilność preparatu.
chlorek sodu, guma chlorobutylowa, iniekcja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność roztworu, pH roztworu, pleryksafor, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, uszczelnienie aluminiowe, utylizacja produktów leczniczych, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpraxil 0,25 mg
Lek Alpraxil zawiera alprazolam w trzech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę. Tabletki mają średnicę 7 mm (± 0,2 mm), są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz skrobię kukurydzianą, krospowidon, powidon K25, magnezu stearynian i polisorbat 80. Barwniki erytrozyna (E 127) i indygotyna (E 132) występują odpowiednio w tabletkach 0,5 mg i 1 mg. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 30 tabletek, zabezpieczonych przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zotral 50 mg
Zotral w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek sertraliny w dawce 50 mg jako substancję czynną, co czyni go skutecznym lekiem w terapii zaburzeń psychicznych. Każda tabletka zawiera również 79,65 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6, talk, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 10 × 5 mm, z rowkiem umożliwiającym podział dawki oraz wytłoczoną literą L, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dawkowanie leku, farmakoterapia, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sertralina, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia psychiczne, Zotral - Leksykon leków
Skład i postać leku – BILARGENA 20 mg
Produkt leczniczy BILARGENA zawiera bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce, występującą w formie bilastyny jednowodnej, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, białe o średnicy 7 mm, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces uwalniania leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada całkowitej dawce bilastyny od 200 mg do 2000 mg, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
bilastyna, bilastyna jednowodna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodu wodorowęglan Hasco –
Produkt leczniczy Sodu Wodorowęglan Hasco występuje w formie białego, krystalicznego proszku, którego substancją czynną jest wyłącznie sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas). Preparat dostępny jest w trzech wariantach opakowań: torebki laminowane zawierające 50 g lub 100 g proszku oraz woreczki z folii polietylenowej w torbie papierowej zawierające 1000 g proszku. Przed podaniem wymaga rozpuszczenia w odpowiednim rozpuszczalniku, co umożliwia uzyskanie roztworu o pożądanym stężeniu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, przy czym zaleca się przechowywanie w zamkniętym opakowaniu, aby zapobiec działaniu wilgoci i zanieczyszczeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Taflotan 15 mcg/ml
Taflotan to roztwór do oczu zawierający 15 µg tafluprostu na 1 ml, co odpowiada 4,5 µg substancji czynnej w pojedynczym pojemniku jednodawkowym o objętości 0,3 ml oraz około 0,45 µg w jednej kropli (ok. 30 µl). Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Istotna jest zawartość fosforanów wynosząca 1,2 mg/ml, co przekłada się na około 0,04 mg fosforanów w pojedynczej kropli. Taflotan jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w pojemniki jednodawkowe z LDPE, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk (każdy pojemnik 0,3 ml).
Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, a po otwarciu torebki foliowej pojemniki jednodawkowe przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Otwarty pojemnik należy wyrzucić po użyciu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu torebki foliowej preparat zachowuje stabilność do 28 dni przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
disodu edetynian, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan, środek chelatujący, środek nawilżający, substancja czynna, surfaktant, tafluprost, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 100 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio topiramat jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (biała, 6,10 mm, oznaczenia „E” i „22”), 50 mg (jasnożółta, 7,30 mm, „E” i „33”), 100 mg (ciemnożółta, 9,62 mm, „E” i „23”) oraz 200 mg (różowa, 10,41 mm, „E” i „24”). Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 21,15 mg do 84,60 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, polisorbat 80 i barwniki żelaza tlenki). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 4 lata.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, Topiramate Aurovitas - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy SPASTYNA MAX zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku w jednej tabletce i jest stosowany jako lek rozkurczowy w stanach skurczowych mięśni gładkich. Tabletki mają postać owalną, żółtą, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 182,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także skrobię kukurydzianą żelowaną, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, drotaweryny chlorowodorek, interakcja między składnikami, laktoza jednowodna, lek rozkurczowy, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, skurcz mięśni gładkich, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, stosowany głównie w terapii przeciwnowotworowej. Tabletki mają średnicę około 6,1 mm, są białe, z oznaczeniem „A1” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 91 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K-30, magnezu stearynian, hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, substancji wiążących i powlekających, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Eugia 2,5 mg
Letrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnożółty kolor, okrągły kształt z lekko wypukłą powierzchnią i wytłoczeniem „L2.5”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (48,70 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, tlenek żelaza żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171) oraz inne składniki zapewniające stabilność i odpowiednią powłokę tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 120 tabletek, przechowywanych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 5 mg
Predasol to preparat zawierający prednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg prednizolonu. Ważnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej: 22,533 mg w dawce 5 mg oraz 71 mg w dawkach 10 mg i 20 mg. Substancje pomocnicze są podobne we wszystkich dawkach, z wyjątkiem obecności wody oczyszczonej jedynie w tabletkach 5 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, różnią się wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hypromeloza, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, prednizolon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antidral 100 mg/g
Produkt leczniczy Antidral zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g płynu na skórę, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 100 mg substancji czynnej. Preparat jest dostępny w formie płynu o objętości 50 ml, charakteryzującego się przezroczystą lub słomkową barwą oraz wyraźnym zapachem alkoholu. Substancje pomocnicze obejmują glicerol (działanie nawilżające), etanol (500 mg/g, rozpuszczalnik i przyspieszający wchłanianie), wodę oczyszczoną oraz hydroksyetylocelulozę (zagęszczacz). Aplikacja odbywa się za pomocą aplikatora z kulką, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w pozycji pionowej, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamitrin 25 mg
Produkt leczniczy Lamitrin zawiera lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym, kwadratowym kształcie z zaokrąglonymi rogami i żółtobrązowej barwie. Tabletki różnią się wymiarami (od 6,0 mm do 9,4 mm) oraz oznaczeniami: „GSEC7″/”25” dla 25 mg, „GSEE1″/”50” dla 50 mg oraz „GSEE5″/”100” dla 100 mg. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 23,5 mg, 46,9 mg i 93,9 mg w tabletkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, Lamitrin, lamotrygina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie starter, powidon K30, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) w stężeniu 100 mg/ml. Produkt charakteryzuje się bezbarwnym do lekko żółtego wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 20 ml w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze to sacharoza, kwas cytrynowy oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Ze względu na obecność sacharozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lapixen 2 mg
Lapixen jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających lacydypinę, antagonisty kanału wapniowego, w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 6 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 6 mg substancji czynnej oraz różną ilość laktozy bezwodnej (od 137 mg do 411 mg). Skład pomocniczy obejmuje laktozę bezwodną, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletki zawiera hypromelozę, talk, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 2 mg są okrągłe, 4 mg owalne z linią podziału, a 6 mg owalne z wytłoczonym napisem „6 mg”. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 56 tabletek, z okresem ważności 3 lat i wymogiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
antagonista kanału wapniowego, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja lekowa, lacydypina, laktoza bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Forte 50 mg
Produkt leczniczy Valinger Forte zawiera 50 mg syldenafilu w formie syldenafilu cytrynianu, dostępny w postaci niebieskich, powlekanych tabletek o wymiarach 13 mm × 8 mm i podłużnym, soczewkowatym kształcie z oznakowaniem „50”. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące oraz regulujące proces rozpadu tabletki. Rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz barwnika indygotyny, lak (E 132), nadających charakterystyczny niebieski kolor i odpowiednią powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 533 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach fentanylu wynoszących 67 μg, 133 μg, 267 μg, 400 μg, 533 μg oraz 800 μg, gdzie każda dawka zawiera odpowiednią ilość fentanylu cytrynianu przeliczoną na zawartość fentanylu (np. dawka 533 μg zawiera 840 μg fentanylu cytrynianu). Tabletki mają trójkątny kształt, co sprzyja szybkiemu rozpuszczaniu podjęzykowemu i efektywnemu wchłanianiu substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, maltodekstrynę i tytanu dwutlenek (E 171). Każda dawka jest oznaczona czarnym nadrukiem na tabletce, co ułatwia identyfikację preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 400 mg
Vitaminum E Medana to preparat zawierający 400 mg all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E, w każdej kapsułce elastycznej. Kapsułki są żelatynowe, jasnożółte, o wymiarach 7,8-9,5 mm (średnica krótsza) oraz 12,3-15,1 mm (średnica dłuższa), wypełnione oleistym, jasnożółtym płynem. Substancje pomocnicze to żelatyna, glicerol i woda oczyszczona, bez konserwantów, barwników i sztucznych aromatów. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC.
folia PVC/PVDC, glicerol, kapsułka elastyczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leków, środki ostrożności farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferylu octan, witamina E, witamina E syntetyczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinatan 1 mg/g
Skinatan to emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu jako substancję czynną. Preparat ma postać białej lub prawie białej emulsji typu olej w wodzie, co zapewnia optymalną penetrację składnika aktywnego przez warstwę naskórka. W składzie pomocniczym istotny jest alkohol benzylowy w ilości 12,5 mg/g emulsji, klasyfikowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały, makrogolu etery stearylowe, disodu edetynian, glicerol 85% oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach 20 g, 50 g i 100 g, pakowanych w laminowane tuby z polietylenu i zamykanych zakrętką z polipropylenu.
alkohol benzylowy, disodu edetynian, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, glicerol, makrogolu eter stearylowy, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Panadol Femina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku. Tabletki mają podłużny kształt i barwę od białej do kremowej. W składzie pomocniczym istotne jest uwzględnienie 15 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy i makrogolu 6000.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hioscyna butylobromek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Panadol Femina, paracetamol, powidon, skrobia ziemniaczana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medithyrox 100 mcg
Medithyrox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w formie tabletek o szerokim zakresie dawek od 13 do 200 mikrogramów, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,5 mm i grubości 3,5 mm, z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę (E460), kroskarmelozę sodową (E468), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572), które wpływają na spoistość, rozpad i właściwości fizyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/TE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 30 do 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitromint 0,4 mg/dawkę
Produkt leczniczy Nitromint dostępny jest w formie aerozolu podjęzykowego zawierającego 1% roztwór triazotanu glicerolu, z dawką 0,4 mg substancji czynnej na jedną aplikację. Preparat zawiera także glikol propylenowy oraz etanol jako substancje pomocnicze. Opakowanie zawiera 11 g roztworu, co odpowiada 200 dawkom, i wyposażone jest w mechaniczny dozownik z nasadką ochronną. Lek charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o słabym zapachu, przechowywanym w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele wierzbownicy 2 g/sasz.
Produkt leczniczy Ziele Wierzbownicy zawiera 2,0 g suszonego ziela wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) w każdej saszetce do zaparzania, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości. Opakowanie składa się z 25 saszetek umieszczonych w papierowej torebce i tekturowym pudełku z folią polipropylenową, co chroni produkt przed wilgocią i światłem, istotne dla zachowania właściwości terapeutycznych. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioxetin 20 mg
Produkt leczniczy Bioxetin zawiera 20 mg fluoksetyny (chlorowodorek fluoksetyny) w formie tabletek doustnych, należących do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie, o średnicy 5,8-6,2 mm, białe lub białowawe, wolne od defektów fizycznych. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego, co zapewnia odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Bioxetin jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/PCV, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, fluoksetyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, zaburzenie depresyjne