okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Lukrecji –
Produkt leczniczy Korzeń Lukrecji (KORZEŃ LUKRECJI, 1 g/g, zioła do zaparzania) zawiera jako substancję czynną korzeń lukrecji (radix) pochodzący z gatunków Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza inflata Bat. lub Glycyrrhiza uralensis Fisch. Każdy gram produktu zawiera dokładnie 1 gram suszonego korzenia, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, umożliwiającej przygotowanie naparu wodnego. Opakowanie standardowe zawiera 50 g produktu, zapakowanego w torebkę z papieru kredowego powlekanego polietylenem. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi czy produkcyjnymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 4 mg
Risperidone Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg rysperydonu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy, od 73 mg w tabletkach 1 mg do 438 mg w tabletkach 6 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki 2 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110), a tabletki 4 mg tartrazynę (E102), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie, a niektóre dawki (2 mg, 4 mg, 6 mg) posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin indygo, laktoza, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viregyt-K 100 mg
Produkt leczniczy Viregyt-K zawiera 100 mg chlorowodorku amantadyny w formie kapsułek żelatynowych typu CONI-SNAP, o charakterystycznym zielonym kolorze uzyskanym dzięki barwnikom: żółcień chinolinowa (E 104), indygotyna (E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Kapsułki zawierają również 98 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 kapsułek, umieszczonych w butelkach z brązowego lub oranżowego szkła, chroniących lek przed promieniowaniem UV, co zapewnia stabilność substancji czynnej.
chlorowodorek amantadyny, dwutlenek tytanu, indygotyna, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, promieniowanie UV, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Viregyt-K, warunki przechowywania, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Krka 50 mg
Losartan Krka jest dostępny w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg losartanu potasowego, co odpowiada odpowiednio 22,9 mg, 45,8 mg i 91,5 mg czystego losartanu. Tabletki powlekane różnią się wyglądem i wymiarami: 25 mg to żółte, owalne tabletki (8,5 mm × 4,5 mm) z rowkiem podziału umożliwiającym podział na dwie równe dawki; 50 mg to białe, okrągłe tabletki (7,9 mm × 8,2 mm) z rowkiem podziału, który nie służy do dzielenia; 100 mg to białe, owalne tabletki (15 mm × 8 mm) bez możliwości dzielenia. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 27,3 mg, 54,7 mg i 109,3 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. celaktozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 w dawce 25 mg i tytanu dwutlenek E171 w dawkach 50 mg i 100 mg).
blister PCV/PVDC/Aluminium, celaktoza, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, lubrykat, okres ważności leku, otoczka tabletki, rowek podziału, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek dezintegrujący, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 5 5 mg
Singulair 5 to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9,5 mm i są oznaczone napisami SINGULAIR oraz MSD 275. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to 1,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,45 mg alkoholu benzylowego (E 1519) na tabletkę, co wymaga uwagi przy przepisywaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki wspomagają stabilność, smak i rozpad tabletki, a forma farmaceutyczna ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Singulair, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 20 mg
Roxan to preparat zawierający 20 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym ceglastobrązowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera również 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw, surfaktantów i środków poślizgowych. Otoczka powlekająca Aqua Polish P white składa się z hydroksypropylocelulozy, hypromelozy E5 i E15 oraz makrogolu 8000, a barwę nadają tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metypred 16 mg
Metypred to lek zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg i 16 mg, będący syntetycznym glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy odpowiednio 7 mm (4 mg) i 9 mm (16 mg), z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 4 mg i 131 mg w tabletce 16 mg), skrobię kukurydzianą, żelatynę, magnezu stearynian oraz talk. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed wilgocią i światłem słonecznym. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, linia podziału, metyloprednizolon, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucorta 200 mg
Lek Flucorta zawiera flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii przeciwgrzybiczej do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda tabletka oprócz substancji czynnej zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 80 mg do 160 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność leku. Tabletki 50 mg i 100 mg są okrągłe, białe lub jasnokremowe, natomiast tabletki 200 mg mają kształt podłużny i podobną barwę. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (blistry PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego) i wielkościach, co ułatwia dawkowanie i stosowanie terapii.
biodostępność leku, dawkowanie leku, flukonazol, folia PVC/Aluminium, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, spoiwo, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, terapia, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 10 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol w postaci tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej, od 40,34 mg w tabletce 10 mg do 121,02 mg w tabletce 30 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletka 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie jest przeznaczona do łamania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
aripiprazolum, arypiprazol, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, farmakoterapia, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podział tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nux vomica-Homaccord –
Preparat homeopatyczny Nux vomica-Homaccord dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających kompleks substancji czynnych w różnych potencjach homeopatycznych. W 100 g roztworu znajdują się m.in. Strychnos nux vomica (D6, D10, D15, D30, D200, D1000 po 0,2 g każda), Bryonia cretica (D4, D6, D10, D15, D30, D200, D1000 po 0,2 g każda), Lycopodium clavatum (D4, D10, D30, D200 po 0,3 g każda) oraz Citrullus colocynthis (D4, D10, D30, D200 po 0,3 g każda). Zróżnicowanie potencji ma na celu zapewnienie wieloaspektowego działania terapeutycznego zgodnie z zasadami homeopatii. Substancje pomocnicze to etanol 96% (35% v/v) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu oraz woda oczyszczona jako baza roztworu.
Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, etanol, krople doustne, Lycopodium clavatum, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, postać roztworu, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, roztwór doustny, stabilność chemiczna, Strychnos nux vomica, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Perindopril/Amlodipine Krka dostępny jest w czterech dawkach, łączących perindopryl z tert-butyloaminą (ekwiwalent perindoprylu: 3,34 mg lub 6,68 mg) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Tabletki mają różne formy i oznaczenia ułatwiające identyfikację, np. tabletki 4 mg + 5 mg są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 7 mm z napisem „U 1”, natomiast tabletki 8 mg + 10 mg mają linię podziału i napis „U 4” na jednej stronie, umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan (bufor pH), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, okres ważności leku, peryndopryl z tert-butyloaminą, rozkruszenie tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – PV Jod 10% 100 mg/g
PV JOD 10% to roztwór do stosowania zewnętrznego, zawierający 100 mg/g (10%) powidonu jodowanego jako substancję czynną. Preparat zawiera również kwas cytrynowy jednowodny, eter nonylofenylopolioksyetylenoglikolowy (Rokofenol N-8), disodu fosforan dwunastowodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze, które stabilizują pH i poprawiają właściwości zwilżające roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemnościach 10 ml, 20 ml, 250 ml oraz 1000 ml, z zakrętką z polietylenu, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 1000 mg
Zenofor SR to lek zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg metforminy, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Formuła ta zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wpływa na stabilny profil farmakokinetyczny. Tabletki są białawe, owalne, dwustronnie wypukłe, z linią podziału na jednej stronie, jednak linia ta nie służy do dzielenia tabletki. Rdzeń zawiera m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (15 cps), hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E 171), glikolu propylenowego, makrogolu 6000 i talku. Takie składniki pomocnicze wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, metformina chlorowodorek, okres ważności leku, powidon, profil farmakokinetyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Durogesic 100 mcg/h
Durogesic to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12 µg/h (5,25 cm², 2,1 mg fentanylu), 25 µg/h (10,5 cm², 4,2 mg), 50 µg/h (21,0 cm², 8,4 mg), 75 µg/h (31,5 cm², 12,6 mg) oraz 100 µg/h (42,0 cm², 16,8 mg). Plastry różnią się wielkością, kolorem obwódki oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Konstrukcja plastra obejmuje warstwę zewnętrzną z kopolimeru poliestru i octanu etylowinylu, warstwę ochronną z poliesteru silikonowanego oraz warstwę zawierającą substancję czynną z poliakrylanu adhezyjnego. Produkt jest pakowany w termozgrzewalne torebki z laminowanej folii, co chroni przed światłem i zapewnia stabilność przez 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 4 mg
Produkt leczniczy Adadox zawiera doksazosynę w dawce 4 mg (4,84 mg doksazosyny mezylanu odpowiadające 4 mg doksazosyny w postaci wolnej zasady) i jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym kształcie rombu i białej do białawej barwie. Tabletki posiadają możliwość podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (48 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zamknięciem PP, o wielkościach od 10 do 140 tabletek, z 4-letnim okresem ważności od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik HDPE, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 1 mg
Encorton to preparat zawierający prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o jednolitym, białym, okrągłym i obustronnie płaskim kształcie. Tabletki różnią się oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni: 1 mg i 5 mg oznaczone symbolem „∆”, 10 mg znakiem „-„, a 20 mg znakiem „+”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg). Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian oraz żelatyna, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych i wiążących.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Irbesartan Aurovitas 300 mg
Irbesartan Aurovitas jest lekiem dostępnym w postaci tabletek niepowlekanych, zawierających 150 mg lub 300 mg substancji czynnej – irbesartanu, stosowanego doustnie. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: dawka 150 mg ma wymiary 13,70 mm × 7,00 mm i jest oznaczona symbolem H 29, natomiast dawka 300 mg ma wymiary 17,30 mm × 9,50 mm i oznaczenie H 30. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, talk, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, efekt terapeutyczny, hypromeloza, irbesartan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, okres ważności leku, podanie doustne, polisorbat, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpoślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symonette 75 mcg
Symonette to doustny preparat antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 75 mikrogramów dezogestrelu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały kolor, cylindryczny, obustronnie wypukły kształt o wymiarach około 6,00 ± 0,10 mm wysokości i 2,45 ± 0,10 mm szerokości, co ułatwia ich stosowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30) jako środek wiążący, skrobię kukurydzianą i laktozę jednowodną (około 67,25 mg na tabletkę) jako wypełniacze, a także substancje przeciwutleniające, poślizgowe i powlekające. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, zabezpieczone dodatkowo laminowaną folią aluminiową, co chroni lek przed światłem i wilgocią.
antykoncepcja hormonalna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, α-tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanderla 3,6 mg
Produkt leczniczy Xanderla zawiera 3,6 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu) w formie implantu o wymiarach około 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, masie 18 mg. Implant jest osadzony w biodegradowalnej matrycy polimerowej z kopolimeru DL-laktydu i glikolidu (50:50), co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawce, pakowanej w torebkę z materiału PETP/Aluminium/PE, zawierającą środek pochłaniający wilgoć, a następnie w tekturowym pudełku. Opakowania mogą zawierać 1, 2 lub 3 ampułko-strzykawki, jednak nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z okresem ważności 4 lata przed otwarciem torebki. Po otwarciu implant powinien być użyty natychmiast, aby zachować sterylność i jakość.
goserelina, implant medyczny, implant w ampułko-strzykawce, interakcje lekowe, kopolimer laktydu i glikolidu, macierz polimerowa, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, octan gosereliny, odpady medyczne, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recenum Junior 30 mg
Recenum Junior to preparat zawierający substancję czynną racekadotryl w dawce 30 mg na saszetkę, stosowany w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda saszetka zawiera 3 g granulatu, w tym 2,9 g sacharozy jako głównego wypełniacza oraz krzemionkę koloidalną bezwodną i powidon (K30) jako substancje pomocnicze. Produkt jest pakowany w wielowarstwowe saszetki (papier, poliester, aluminium) i dostępny w opakowaniach po 10, 16 lub 30 saszetek. Granulat ma biały lub prawie biały kolor, co ułatwia dawkowanie i podawanie zwłaszcza u dzieci. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych ani wilgotnościowych, jednak lek należy trzymać poza zasięgiem dzieci.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, granulat leczniczy, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, racekadotryl, sacharoza, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 40 mg
Produkt leczniczy Auroxetyn zawiera atomoksetynę chlorowodorek jako substancję czynną, dostępną w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki wypełnione są białym lub białawym proszkiem, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana (wypełniacz), symetykon emulsja 30% (środek przeciwpieniący), tytanu dwutlenek (E 171) i różne barwniki (E 132, E 172) oraz surfaktant sodu laurylosiarczan, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i biodostępność atomoksetyny. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co minimalizuje ryzyko pomyłek podczas podawania leku. Nadruki wykonane są czarnym tuszem, zapewniającym czytelność oznaczeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 4 mg
Glimepiride Aurovitas to lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, dostępny w dawkach 2 mg, 3 mg i 4 mg, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 3 mg lub 4 mg glimepirydu oraz laktozę jednowodną w ilościach: 157,50 mg (2 mg tabletka), 156,45 mg (3 mg) i 155,35 mg (4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepowlekane, o wymiarach 10 mm x 5 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Różnią się kolorem i oznakowaniem: 2 mg – białe, oznaczone „Y” i „32”; 3 mg – jasnożółte z barwnikiem tlenkiem żelaza (E 172), oznaczone „Y” i „33”; 4 mg – jasnoniebieskie z indygotyną (E 132), oznaczone „Y” i „34”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dawkowanie leku, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baclofen Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Baclofen Polpharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg oraz 25 mg baklofenu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 25 mg mają podobny wygląd, lecz nie posiadają linii podziału. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60 mg w dawce 10 mg i 50 mg w dawce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, stearynian magnezu oraz etyloceluloza. Produkt jest pakowany w pojemniki HDPE z wieczkiem LDPE z pierścieniem zabezpieczającym, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
baklofen, dawkowanie leku, etyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień zabezpieczający, pojemnik HDPE, polimer farmaceutyczny, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprom Max Sprint to miękkie kapsułki zawierające 400 mg ibuprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Istotnym składnikiem jest sorbitol ciekły (95,94 mg na kapsułkę), który może mieć znaczenie kliniczne. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego i wody oczyszczonej, co wpływa na elastyczność i szybkość uwalniania substancji czynnej.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to roztwór do stosowania podjęzykowego, zawierający mieszankę alergenów pyłku roślin: Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata oraz Rumex acetosa. Preparat jest stosowany w immunoterapii alergenowej i dostępny w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): 1 JS/ml (stężenie 0 i 1), 100 JS/ml (stężenie 2), 1000 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4). Formy te różnią się barwą roztworu od bezbarwnego do żółtego. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glicerol, chlorek sodu oraz składniki buforu fosforanowego, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią lepkość oraz izotoniczność roztworu.
alergeny pyłku, babka lancetowata, bufor fosforanowy, bylica, forma aplikacji leku, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, odczulanie, okres ważności leku, roztwór izotoniczny, roztwór podjęzykowy, stężenie alergenu, substancja pomocnicza, szczaw zwyczajny, woda do wstrzykiwań, zamrażanie leku, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Framasnoa 14 mg
Framasnoa jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę około 6,6 mm i grubość 4,1 mm, z oznaczeniami „TV” i „Y12” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (72,25 mg/tabletkę, odpowiadającą 68,64 mg laktozy), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera polimery i barwniki (Opadry 03F205013 Blue), w tym hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), talk, makrogol 8000 oraz indygokarmin (E132).
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokonazol 200 mg
Ketokonazol Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek zawierających 200 mg ketokonazolu jako substancji czynnej, przeznaczonych do podawania doustnego. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego, w ilościach 10 lub 20 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/Aluminium, ketokonazol, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leku, przygotowanie produktu leczniczego, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soyfem Forte 230,8 mg
SOYFEM FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 230,8 mg wyciągu suchego z nasion soi (Glycine max L. semen) o stosunku ekstrakcji 100-400:1, uzyskiwanego przy użyciu 60-70% etanolu jako rozpuszczalnika. Każda tabletka dostarcza standaryzowaną dawkę 60 mg zespołu izoflawonów, przeliczonych na genisteinę, będącą głównym biologicznie czynnym składnikiem. Tabletki mają białą, podłużną, obustronnie wypukłą formę z linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon Typ A, kroskarmeloza sodowa oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 6000.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, folia PVC/PVDC/Aluminium, genisteina, Glycine max, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, izoflawony, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wyciąg suchy z nasion soi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml
Fyremadel to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o dawce 0,25 mg/0,5 ml, zawierający ganireliks w postaci octanu – syntetyczny dekapeptyd o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura ganireliksu jest zmodyfikowana poprzez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10, co zapewnia masę cząsteczkową 1570,4 i wysoką skuteczność blokowania receptorów GnRH. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty, mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz wodorotlenek sodu, przy czym zawartość sodu jest poniżej 1 mmol na ampułko-strzykawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Fyremadel charakteryzuje się pH 4,5–5,5 oraz osmolalnością 250–350 mOsm/kg, a jego postać to klarowny, bezbarwny roztwór wodny.
ampułko-strzykawka, działanie antagonistyczne, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, kwas octowy lodowaty, lateks naturalny, mannitol, okres ważności leku, osmolalność, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wodny, syntetyczny dekapeptyd, szkło typu I, uczulenie na lateks, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg/ml
Produkt leczniczy Espumisan w postaci kropli doustnych to emulsja o stężeniu 40 mg/ml symetykonu, charakteryzująca się mlecznobiałym do żółtawego zabarwieniem oraz lekko lepką konsystencją. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian 40-55, karbomer, sukraloza, chlorek sodu, cytrynian sodu, wodorotlenek sodu, kwas sorbowy oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i osmolarność oraz poprawiają smak i trwałość produktu. Krople są dostępne w 30 ml butelce ze szkła oranżowego wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz precyzyjny kroplomierz, co ułatwia dawkowanie i zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – neoFuragina Max 100 mg
Produkt leczniczy neoFuragina MAX zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum) w jednej tabletce, substancji wcześniej znanej jako furagina. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, żółto-pomarańczowy kolor, grubość 3,6-4,4 mm oraz długość 9,3-9,7 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują 37,6 mg laktozy jednowodnej i 20 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 15, 25 lub 30 tabletek, co odpowiada odpowiednio 1500 mg, 2500 mg i 3000 mg furazydyny. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie odbywa się w temperaturze pokojowej, z ochroną przed wilgocią i dostępem dzieci.
blister PVC/Aluminium, emulgator, Furagina, furazydyna, interakcja lekowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, surfaktant niejonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Fair-Med 10 mg
Produkt leczniczy Amlodipine Fair-Med zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie: 5 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz substancji poślizgowej, odpowiednio. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 200 mg
Ibuprofen Farmalider to lek w postaci tabletek powlekanych, każda zawierająca 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt o wymiarach 6 mm szerokości, 12 mm długości i 4,2 mm grubości, z linią podziału na jednej stronie, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna (15 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu, talk oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność, biodostępność oraz właściwości farmakokinetyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – TFX 10 mg
Produkt leczniczy TFX zawiera czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) w dawce 10 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Preparat składa się z dwóch komponentów: fiolki z liofilizowanym proszkiem (zawierającym 10 mg substancji czynnej oraz tiomersal jako substancję pomocniczą) oraz ampułki z rozpuszczalnikiem (chlorek sodu i woda do wstrzykiwań). Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności i ryzyko interakcji. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Bioaron SYSTEM to syrop leczniczy zawierający dwie główne substancje czynne: wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (38,4 g/100 ml, DER 1:4, ekstrahent: woda) oraz witaminę C (1,02 g/100 ml). W pojedynczej dawce 5 ml syropu znajduje się 1920 mg wyciągu z aloesu oraz 51 mg witaminy C, co odpowiada deklarowanemu stężeniu substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,93 g/5 ml), sok z aronii zagęszczony nadający smak i kolor, benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) jako konserwant oraz wodę oczyszczoną. Syrop dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętki HDPE z uszczelnieniem stożkowym i pierścieniem gwarancyjnym oraz kieliszek z polipropylenu ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 750 mg 750 mg
Produkt leczniczy Ospamox zawiera amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg (574 mg amoksycyliny trójwodnej), 750 mg (861 mg) oraz 1000 mg (1148 mg) w formie tabletek powlekanych o białej lub kremowej barwie. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem, wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co jest istotne przy indywidualizacji terapii. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa i celuloza mikrokrystaliczna, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne. Otoczka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), talk i hypromelozę, co wpływa na stabilność i estetykę produktu. Ospamox zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne w terapii pacjentów z ograniczeniami sodu.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotykooporność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwbakteryjny, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to pastylki twarde zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (3,26 mg/pastylka), izomalt (3183 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe, w tym alkohol benzylowy (0,00052 mg/pastylka), cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Skład pastylek obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, kompozycje smakowo-zapachowe cytrynową i miętową oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132). Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółty kolor, co poprawia komfort stosowania.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pastylka twarda, warunek przechowywania leku, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Clotrimazolum Amara to krem o stężeniu klotrymazolu 10 mg/g, stosowany miejscowo na skórę i błony śluzowe. Preparat ma białą lub prawie białą barwę i zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g). Dodatkowo krem zawiera emulgatory i emolienty, m.in. cetylu palmitynian, izopropylu mirystynian, polisorbat 60 oraz sorbitanu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i konsystencję preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, błona śluzowa, cetylu palmitynian, emolient, izopropylu mirystynian, klotrymazol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, postać farmaceutyczna, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja lecznicza, surfaktant niejonowy, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – SILDEROS 25 mg
Preparat SILDEROS zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu syldenafilu, w dawce 25 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 7,4 mm, z oznaczeniami „25” i „HJ” umożliwiającymi identyfikację. Lek jest uznawany za „wolny od sodu”, zawierając mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, indygokarmin (E 132), hypromelozę 5 cP oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią strukturę i estetykę farmaceutyczną produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia