Skład i postać leku
neoFuragina Max 100 mg
Produkt leczniczy neoFuragina MAX zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum) w jednej tabletce, substancji wcześniej znanej jako furagina. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, żółto-pomarańczowy kolor, grubość 3,6-4,4 mm oraz długość 9,3-9,7 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują 37,6 mg laktozy jednowodnej i 20 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 15, 25 lub 30 tabletek, co odpowiada odpowiednio 1500 mg, 2500 mg i 3000 mg furazydyny. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie odbywa się w temperaturze pokojowej, z ochroną przed wilgocią i dostępem dzieci.
Skład jakościowy i ilościowy leku neoFuragina MAX
Produkt leczniczy neoFuragina MAX, 100 mg, tabletki zawiera substancję czynną furazydynę (Furazidinum) w ilości 100 mg w jednej tabletce. Warto zaznaczyć, że furazydyna była wcześniej znana pod nazwą furagina, co może być istotne przy analizie dokumentacji medycznej pacjentów leczonych tym związkiem w przeszłości. 1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie leku neoFuragina MAX znajdują się substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z określonymi nietolerancjami. Każda tabletka zawiera 37,6 mg laktozy jednowodnej oraz 20 mg sacharozy, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. 2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej, w skład leku neoFuragina MAX wchodzą następujące substancje pomocnicze: 3
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, która może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca i rozsadzająca, poprawiająca rozpad tabletki
- Sacharoza – substancja słodząca i wiążąca
- Polisorbat 80 – niejonowy surfaktant stosowany jako emulgator
- Kwas stearynowy – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek
Postać farmaceutyczna leku neoFuragina MAX
Lek neoFuragina MAX występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to tabletki koloru żółtego lub żółto-pomarańczowego, o owalnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki mają jednolitą powierzchnię oraz precyzyjnie określone wymiary: grubość 3,6-4,4 mm i długość 9,3-9,7 mm. Charakterystycznym elementem jest linia podziału znajdująca się po jednej stronie tabletki. Należy jednak podkreślić, że linia ta służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki. 4
Informacje dotyczące przechowywania i opakowania leku
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego neoFuragina MAX wynosi 2 lata od daty produkcji wskazanej na opakowaniu. 5
Warunki przechowywania
Dla leku neoFuragina MAX nie określono specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania. Oznacza to, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej, jednak zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków, należy chronić go przed dostępem dzieci i wilgocią. 6
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy neoFuragina MAX jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Dostępne są trzy różne wielkości opakowań zawierające odpowiednio 15, 25 lub 30 tabletek. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym. 7
| Wielkość opakowania | Liczba tabletek | Zawartość substancji czynnej | Rodzaj opakowania bezpośredniego |
|---|---|---|---|
| Mała | 15 | 1500 mg furazydyny | Blister PVC/Aluminium |
| Średnia | 25 | 2500 mg furazydyny | Blister PVC/Aluminium |
| Duża | 30 | 3000 mg furazydyny | Blister PVC/Aluminium |
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku
W przypadku produktu leczniczego neoFuragina MAX nie określono specjalnych wymagań dotyczących przygotowania leku do stosowania. Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku neoFuragina MAX stwierdzono brak niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie zidentyfikowano substancji, które wchodziłyby w niepożądane interakcje z komponentami leku podczas jego przechowywania i stosowania zgodnie z zaleceniami. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania