Profil bezpieczeństwa leku
neoFuragina Max 100 mg
NeoFuragina MAX jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki. U pacjentów z niewydolnością nerek, definiowaną jako klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy, stosowanie leku jest zabronione. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność oraz monitorowanie funkcji wątroby, gdyż istnieje ryzyko wystąpienia żółtaczki cholestatycznej lub przewlekłego zapalenia wątroby; w razie pogorszenia funkcji wątroby leczenie należy przerwać.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie leku neoFuragina MAX w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że ze względu na ryzyko przedostania się substancji czynnej do mleka matki, nie należy stosować leku podczas karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćBrak jest danych dotyczących wpływu furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane (np. zaburzenia układu nerwowego), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćSpożywanie alkoholu etylowego podczas stosowania furazydyny może skutkować wystąpieniem efektu disulfiramowego (objawy: uczucie gorąca, bóle brzucha, nudności, wymioty, przyspieszenie rytmu serca). Zaleca się zachowanie ostrożności i unikanie alkoholu podczas terapii.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednakże należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko polineuropatii obwodowej oraz potencjalne zaburzenia czynności nerek i wątroby, które są częstsze w tej grupie wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W dokumentacji opisano ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności wątroby (żółtaczka cholestatyczna, przewlekłe zapalenie wątroby) i zaleca się monitorowanie funkcji wątroby podczas długotrwałego stosowania. W przypadku stwierdzenia zaburzeń czynności wątroby należy natychmiast przerwać leczenie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie leku neoFuragina MAX w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że ze względu na ryzyko przedostania się substancji czynnej do mleka matki, nie należy stosować leku podczas karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Brak jest danych dotyczących wpływu furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane (np. zaburzenia układu nerwowego), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Spożywanie alkoholu etylowego podczas stosowania furazydyny może skutkować wystąpieniem efektu disulfiramowego (objawy: uczucie gorąca, bóle brzucha, nudności, wymioty, przyspieszenie rytmu serca). Zaleca się zachowanie ostrożności i unikanie alkoholu podczas terapii. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednakże należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko polineuropatii obwodowej oraz potencjalne zaburzenia czynności nerek i wątroby, które są częstsze w tej grupie wiekowej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zabronione | Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W dokumentacji opisano ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności wątroby (żółtaczka cholestatyczna, przewlekłe zapalenie wątroby) i zaleca się monitorowanie funkcji wątroby podczas długotrwałego stosowania. W przypadku stwierdzenia zaburzeń czynności wątroby należy natychmiast przerwać leczenie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania