nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg
Przedawkowanie febuksostatu, substancji czynnej leku Febuxostat Laboratorios Liconsa (tabletki powlekane zawierające 120 mg febuksostatu półwodnego), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. Charakterystyka produktu leczniczego nie precyzuje dawek toksycznych ani szczegółowych objawów przedawkowania, co wymusza indywidualne podejście do pacjenta. Warto zwrócić uwagę na obecność 109 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy przy masywnym przedawkowaniu. Identyfikacja leku w przypadku zatrucia ułatwiona jest dzięki charakterystycznemu wyglądowi tabletek (bladożółte, 19×8 mm, z symbolem „120”).
antidotum, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, detoksykacja, febuksostat, febuksostat półwodny, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, postępowanie w zatruciach, stan kliniczny, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna leku, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Echinacea – Właściwości farmakodynamiczne
Pascolets to preparat homeopatyczny zawierający Echinacea D3 trit. w dawce 100 mg na tabletkę, uzupełniony o Scrophularia nodosa TM (100 mg) oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. (100 mg). Echinacea występuje w rozcieńczeniu D3, co oznacza trzecie rozcieńczenie dziesiętne, sugerujące obecność pewnych składników fitochemicznych, jednak bez pełnej dokumentacji farmakodynamicznej. Produkt jest dostępny w formie tabletek zawierających również 249 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Wskazania do stosowania opierają się na tradycyjnym obrazie homeopatycznym, a nie na potwierdzonych mechanizmach działania poszczególnych składników.
charakterystyka produktu leczniczego, Echinacea D3, Hydrargyrum biiodatum, laktoza jednowodna, lek homeopatyczny, nietolerancja laktozy, obraz leku homeopatycznego, Pascolets, rozcieńczenie dziesiętne, rozcieńczenie homeopatyczne, Scrophularia nodosa, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne, zastosowanie terapeutyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 10 mg
Olanzapin Krka, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. Lek wykazuje skuteczność w utrzymaniu stabilności klinicznej u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na początkowe leczenie. Ponadto, olanzapina znajduje zastosowanie w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych, szczególnie w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów z wcześniejszą dobrą odpowiedzią na terapię. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a kontynuacja leczenia podtrzymującego opiera się na dawce skutecznej w fazie ostrej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memorion 5 mg
Memorion to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowany w terapii zaburzeń poznawczych. Tabletki 5 mg zawierają 83,5 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg – 167 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg (Opadry White) i 10 mg (Opadry Yellow), z obecnością tlenku żelaza żółtego (E 172) tylko w dawce 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, o średnicy 7 mm, natomiast 10 mg – żółte, o średnicy 9 mm.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka farmaceutyczna, chlorowodorek donepezylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ivabradine Viatris 7,5 mg
Iwabradyna (Ivabradine Viatris) jest selektywnym inhibitorem kanałów If w węźle zatokowym, stosowanym w leczeniu objawowej przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca. W dławicy piersiowej wskazana jest u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70/min, jako alternatywa dla beta-adrenolityków lub w terapii skojarzonej, gdy beta-adrenolityki są niewystarczające. W niewydolności serca lek stosuje się u pacjentów z klasą II-IV wg NYHA, obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory, rytmem zatokowym i HR ≥ 75/min, zarówno w terapii skojarzonej ze standardowym leczeniem, jak i gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane lub nietolerowane.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, choroba niedokrwienna serca, frakcja wyrzutowa lewej komory, Ivabradine Viatris, iwabradyna, iwabradyna szczawian, klasyfikacja NYHA, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, ostra niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, przewlekła stabilna dławica piersiowa, rytm zatokowy, tabletka powlekana, węzeł zatokowy, zaburzenie czynności skurczowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hyzaar 100 mg + 12,5 mg
Hyzaar w dawce 100 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia jednym z tych leków nie przyniosła odpowiedniej kontroli ciśnienia. Losartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd, tiazydowy diuretyk, wykazują synergistyczne i komplementarne mechanizmy działania, co umożliwia skuteczniejsze obniżenie ciśnienia tętniczego przy potencjalnie mniejszej liczbie działań niepożądanych w porównaniu do stosowania wyższych dawek pojedynczych substancji. Preparat występuje w formie tabletek powlekanych zawierających 88,40 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze krwi, diuretyk tiazydowy, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, hydrochlorotiazyd, kontrola ciśnienia tętniczego, kontynuacja terapii, laktoza jednowodna, lek moczopędny, losartan, monoterapia, nietolerancja laktozy, objętość krwi krążącej, pierwotne nadciśnienie tętnicze, sartan, tiazyd, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wydalanie sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Risperidon Vipharm 3 mg
Risperidon Vipharm w dawce 3 mg w postaci tabletek powlekanych zawiera rysperydon i jest wskazany w leczeniu schizofrenii (zarówno faza ostra, jak i leczenie podtrzymujące), epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych, a także w krótkotrwałym leczeniu uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego (umiarkowany do ciężkiego stopień) oraz u dzieci i młodzieży od 5 roku życia z zaburzeniami zachowania i upośledzeniem umysłowym. W przypadku agresji w otępieniu alzheimerowskim i zaburzeń zachowania u młodszych pacjentów terapia powinna trwać maksymalnie do 6 tygodni i być stosowana po nieskuteczności metod niefarmakologicznych oraz przy ryzyku zagrożenia dla pacjenta lub otoczenia. Tabletki zawierają 115,8 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
epizod maniakalny, interwencja farmakologiczna, kryteria DSM-IV, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, metoda niefarmakologiczna, neurologia dziecięca, nietolerancja laktozy, objaw psychotyczny, otępienie alzheimerowskie, pobudzenie psychoruchowe, psychiatria dziecięca, rysperydon, schizofrenia, tabletka powlekana, terapia behawioralna, terapia rodzinna, uporczywa agresja, upośledzenie umysłowe, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amaryl 4 4 mg
Produkt leczniczy Amaryl zawiera glimepiryd, pochodną sulfonylomocznika II generacji, stosowaną w terapii cukrzycy typu 2. Dostępny jest w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg substancji czynnej, odpowiednio oznaczonych jako Amaryl 1, 2, 3 i 4. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 69 mg (Amaryl 1) do około 137 mg (Amaryl 2, 3 i 4), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy. Tabletki mają podłużny kształt, są dwustronnie rowkowane, co umożliwia ich precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki, a ich kolorystyka (różowy, zielony, jasnożółty, jasno niebieski) ułatwia identyfikację poszczególnych dawek w praktyce klinicznej.
Amaryl, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dawkowanie elastyczne, dysfagia, glikolan sodowy skrobi, glimepiryd, indygotyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uronezyr 5 mg
Produkt leczniczy Uronezyr zawiera finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i wymiarach 6,6 x 6,8 mm. Tabletki posiadają oznaczenia „H” oraz „37″ i zawierają 83,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek to Opadry Blue 03A80928, zawierająca HPMC, tytanu dwutlenek (E171), talk, indygotynę (E132) oraz żelaza tlenek żółty (E172). Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 14 do 120 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, opadry blue, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, tabletka finasterydu, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Folacid 0,4 mg 0,4 mg
Preparat Folacid 0,4 mg zawiera kwas foliowy i jest generalnie dobrze tolerowany, z niewielką liczbą działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji alergicznych. W składzie leku znajduje się laktoza jednowodna w ilości 69,45 mg na tabletkę, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z nietolerancją laktozy. Działania niepożądane obejmują wysypkę skórną, zaczerwienienie skóry, skurcz oskrzeli oraz gorączkę, przy czym częstość ich występowania nie jest dokładnie określona. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli, który może prowadzić do niewydolności oddechowej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
drogi oddechowe, duszność, gorączka, kwas foliowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, podwyższona temperatura ciała, przekrwienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, układ immunologiczny, układ oddechowy, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivertaxo 20 mg
Rivertaxo to lek zawierający 20 mg rywaroksabanu w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 6,1 mm, charakteryzujących się brązowo-czerwonym kolorem i wytłoczonym napisem „20”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 21,76 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i żelaza tlenek żółty (E 172). Lek jest dostępny w opakowaniach po 14 lub 28 tabletek, stabilny przez 36 miesięcy, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
ekspozycja na substancję czynną, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie leku, rywaroksaban, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, zgłębnik, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, zmniejszone wchłanianie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Plendil 5 mg
Plendil, zawierający felodypinę w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej dusznicy bolesnej. Felodypina, jako antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn, wykazuje działanie rozkurczające naczynia wieńcowe, co poprawia ukrwienie mięśnia sercowego i zmniejsza częstość oraz nasilenie epizodów dławicowych. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (diuretyki, beta-adrenolityki, inhibitory ACE), szczególnie u pacjentów starszych ze względu na dobrą tolerancję i niskie ryzyko hipotonii ortostatycznej. Preparat zawiera 28 mg laktozy oraz hydroksystearynian makrogologlicerolu (5 mg w dawce 5 mg i 10 mg w dawce 10 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub skłonnościami do dolegliwości żołądkowo-jelitowych.
antagonista wapnia, beta-adrenolityk, ból w klatce piersiowej, choroba niedokrwienna serca, cytochrom P450 3A4, diuretyk, dusznica bolesna stabilna, epizod dławicowy, felodypina, hipotonia ortostatyczna, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, monoterapia nadciśnienia tętniczego, naczynie wieńcowe, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, obrzęk kostek, pochodna dihydropirydyny, przewlekła choroba niedokrwienna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allupol 300 mg
Lek Allupol (allopurynol) dostępny jest w tabletkach o dawkach 100 mg i 300 mg, z których każda zawiera odpowiednio 68,1 mg i 204,30 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania allopurynolu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym laktozę. Objawy nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi reakcjami skórnymi i ogólnoustrojowymi, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii lub całkowitego zaniechania jej rozpoczęcia. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta przed przepisaniem leku.
allopurynol, charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na allopurynol, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw ogólnoustrojowy, objaw skórny, powikłanie zdrowotne, substancja pomocnicza, terapia allopurynolem, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Titlodine 2 mg
Tolterodyna, substancja czynna leku Titlodine w dawkach 2 mg i 4 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na tolterodynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 32,704-34,496 mg dla dawki 2 mg oraz 65,408-68,992 mg dla dawki 4 mg), zatrzymanie moczu, niewyrównaną jaskrę z wąskim kątem przesączania, miastenię rzekomoporaźną oraz ciężkie schorzenia przewodu pokarmowego, takie jak ciężkie wrzodziejące zapalenie okrężnicy i toksyczne rozszerzenie okrężnicy. Działanie antycholinergiczne tolterodyny może nasilać objawy tych schorzeń, prowadząc do poważnych powikłań, w tym ostrego napadu jaskry, pogorszenia perystaltyki jelit czy niewydolności oddechowej.
cytochrom P450 2D6, dysfagia, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kumulacja leku, laktoza jednowodna, miastenia rzekomoporaźna, nadwrażliwość, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, osłabienie mięśni szkieletowych, ostry napad jaskry, perystaltyka jelit, titlodine, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, tolterodyna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastój moczu, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 140 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w sześciu dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością laktozy jednowodnej proporcjonalną do dawki (od 26 mg do 184 mg). Substancja czynna – dazatynib – jest formułowana w tabletkach powlekanych, które zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią biodostępność, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Otoczka tabletek zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz triacetynę, co wpływa na ochronę substancji czynnej i ułatwia identyfikację preparatu. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon substancji czynnych
Arnika górska – Przeciwwskazania stosowania
Arnika górska (Arnica montana) jest stosowana w różnych formach farmaceutycznych, takich jak żele, maści, syropy i tabletki, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość krzyżową u osób uczulonych na rośliny z rodziny Astrowatych (Asteraceae), w tym rumianek pospolity i krwawnik pospolity, co wyklucza stosowanie preparatów takich jak Traumeel S. Preparaty zawierają różne stężenia arniki: Arnigel – 7 g/100 g żelu, Drosetux – Arnica montana 3CH w 15 ml na 150 ml syropu, Paragrippe – 0,6 mg/tabletkę (4CH), Traumeel S – 1,5 g/100 g (D3). Substancje pomocnicze o potencjalnym ryzyku alergicznym to m.in. etanol (20 g 96% V/V w Arnigel), sacharoza i benzoesan sodu (Drosetux), laktoza i sacharoza (Paragrippe), alkohol cetostearylowy (Traumeel S maść).
alkohol cetostearylowy, arnika górska, Belladonna, benzoesan sodu, cukrzyca, etanol, Ferrum phosphoricum, historia alergiczna, krwawnik pospolity, laktoza, maść Traumeel S, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rodzina astrowatych, rumianek pospolity, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żel Arnigel - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Calcium Pantothenicum Jelfa w dawce 100 mg wapnia pantotenianu nie wykazuje negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną pacjentów, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Nie stwierdzono działań niepożądanych, które mogłyby upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń będących w ruchu. Lekarze nie mają obowiązku informowania pacjentów o specjalnych środkach ostrożności w tym zakresie, co odróżnia ten preparat od innych leków mogących powodować senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Preparat zawiera 100 mg wapnia pantothenianu oraz 38 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tialorid mite 2,5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tialorid mite to preparat doustny w formie tabletek zawierających 2,5 mg amilorydu chlorowodorku oraz 25 mg hydrochlorotiazydu w każdej tabletce. Amiloryd działa jako diuretyk oszczędzający potas, natomiast hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym, co pozwala na synergistyczne działanie w terapii zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Tabletki mają charakterystyczny żółtawo-seledynowy kolor, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (200-209 mg na tabletkę), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Produkt jest pakowany w pojemnik HDPE z amortyzowanym wieczkiem LDPE i przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
amiloryd chlorowodorek, dawkowanie, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pojemnik polietylenowy, powidon, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, Tialorid mite - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mywy 3 mg + 0,02 mg
Lek MYWY, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z czynna lub przebyta żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (DVT, PE), dziedziczną lub nabytą predyspozycją do zakrzepicy (np. oporność na aktywne białko C, niedobór antytrombiny III, białka C lub S), a także u pacjentek po rozległych zabiegach operacyjnych z długotrwałym unieruchomieniem. Przeciwwskazania obejmują również tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, takie jak czynny zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa, udar mózgu (czynny lub przebyty), TIA, a także stany predysponujące, np. hiperhomocysteinemię czy obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi oraz wysokie ryzyko sercowo-naczyniowe (cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia) również stanowią bezwzględne przeciwwskazania do stosowania MYWY.
antykoagulant toczniowy, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, drospirenon, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, hiperhomocysteinemia, interakcja lekowa, krwawienie z pochwy, migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, nadciśnienie tętnicze, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór zależny od hormonów, oporność na aktywne białko C, przeciwciało antyfosfolipidowe, przeciwciało antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, udar niedokrwienny mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM to preparat zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową (statynę hamującą syntezę cholesterolu w wątrobie) oraz ezetymib (selektywny inhibitor wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg (rozuwastatyna + ezetymib), przy czym zawartość ezetymibu pozostaje stała na poziomie 10 mg, a rozuwastatyny zmienia się odpowiednio. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami, a także zawartością laktozy jednowodnej (od 228,29 mg do 243,89 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon typ A, povidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i biodostępność leku.
biodostępność, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, statyna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, synteza cholesterolu, tabletka niepowlekana, wchłanianie cholesterolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid GASTROMED to preparat probiotyczny zawierający szczepy Lactobacillus rhamnosus (573L/1, 573L/2, 573L/3) w równych proporcjach, z minimalną zawartością 12 mld CFU w jednej dawce. Produkt dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, pakowany w fiolki lub saszetki. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dzieci od 2. miesiąca życia otrzymują 1 dawkę (≥12 mld CFU) raz na dobę, natomiast dorośli 2 dawki (≥24 mld CFU) podawane dwa razy na dobę lub jednorazowo. Preparat zawiera substancje pomocnicze – 110 mg sacharozy i 79 mg laktozy w każdej fiolce/saszetce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Adamed 10 mg
Tadalafil Adamed w dawce 10 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, płodu czy przebieg porodu, jednak z uwagi na zasadę ostrożności zaleca się unikanie ekspozycji w okresie ciąży. Tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w tym okresie jest przeciwwskazane, a w przypadku ekspozycji zaleca się czasowe przerwanie karmienia do eliminacji substancji czynnej. Tabletki zawierają 153,80 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
badanie farmakodynamiczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, ekspozycja na preparat, eliminacja leku, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, płodność, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, stężenie plemników, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Stada 10 mg
Olanzapina STADA dostępna jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej – olanzapiny, należącej do grupy leków przeciwpsychotycznych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (116,6 mg w dawce 5 mg i 233,2 mg w dawce 10 mg) oraz lecytynę sojową (0,128 mg w dawce 5 mg i 0,256 mg w dawce 10 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz guma ksantan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, krospowidon, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Livazo 1 mg
Przed rozpoczęciem terapii pitawastatyną (Livazo) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pitawastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (63,085 mg w tabletce 1 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, aktywną chorobą wątroby oraz trwale podwyższonym stężeniem aminotransferaz przekraczającym trzykrotnie górną granicę normy (GGN). Ponadto, obecność miopatii lub chorób mięśni stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia objawów miopatii lub rozwoju rabdomiolizy.
aminotransferazy, choroba wątroby, cyklosporyna, działanie teratogenne, górna granica normy, hepatocyty, immunosupresja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, leki hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pitawastatyna, proces zapalny, rabdomioliza, rozwój embrionalny, statyny, synteza cholesterolu, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazidan 80 mg
Diazidan to lek zawierający gliklazyd, pochodną sulfonylomocznika II generacji, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera 80 mg substancji czynnej oraz 32,1 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe lub lekko kremowe, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętym obrzeżem i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (E 460), powidon, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian (E 572), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, Diazidan, gliklazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afobam 0,25 mg
Afobam to lek zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny wyłącznie w postaci tabletek podzielonych linią dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 96 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki o dawkach 0,5 mg i 1 mg zawierają dodatkowo barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony, odpowiednio. Charakterystyka wizualna tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia dzieląca, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – CetAlergin 10 mg
CetAlergin, zawierający cetyryzyny dichlorowodorek, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). Lek wykazuje skuteczne działanie przeciwalergiczne, hamując napływ eozynofilów w późnej fazie reakcji zapalnej u pacjentów z atopią, co jest kluczowe w długoterminowej kontroli objawów alergicznych. W badaniach klinicznych cetyryzyna w dawkach 5 i 10 mg skutecznie redukowała reakcje skórne wywołane histaminą, a w badaniu z udziałem 186 pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i współistniejącą astmą łagodną lub umiarkowaną, dawka 10 mg raz na dobę łagodziła objawy zapalenia błony śluzowej nosa bez wpływu na czynność płuc. Ponadto, podawanie cetyryzyny w dawce dobowej 60 mg przez 7 dni nie powodowało istotnego wydłużenia odstępu QT, potwierdzając bezpieczeństwo kardiologiczne leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, atopia, bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyny dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, hydroksyzyna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, prowokacja alergenem, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, rozwój tolerancji, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z receptorem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atacand 16 mg
Produkt leczniczy Atacand zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg oraz 16 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Tabletki mają postać okrągłą o średnicy 7 mm, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki, przy czym tabletki 8 mg są jasnoróżowe (oznaczenie A/CG, 008), a 16 mg różowe (oznaczenie A/CH, 016). Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 89,4 mg w tabletce 8 mg oraz 80,7 mg w tabletce 16 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. karboksymetyloceluloza wapniowa, hydroksypropyloceluloza, tlenek żelaza (E172), magnezu stearynian, skrobia kukurydziana oraz makrogol.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC, butelka HDPE, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, karboksymetyloceluloza wapniowa, laktoza jednowodna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kvelux SR 50 mg
Kvelux SR, zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, jest lekiem o przedłużonym uwalnianiu, stosowanym przede wszystkim w leczeniu schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. Mechanizm działania opiera się na modulacji receptorów dopaminergicznych i serotoninergicznych. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym, gdzie jest wskazany do leczenia epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, ciężkiej depresji oraz profilaktyki nawrotów maniakalnych i depresyjnych. Kvelux SR jest także stosowany jako lek wspomagający w terapii skojarzonej ciężkiej depresji (MDD) u pacjentów z opornością na monoterapię przeciwdepresyjną.
choroba afektywna dwubiegunowa, ciężkie zaburzenie depresyjne, depresja lekooporna, działanie niepożądane, epizod ciężkiej depresji, epizod maniakalny, forma o przedłużonym uwalnianiu, fumaran kwetiapiny, leczenie podtrzymujące, lek przeciwdepresyjny, nietolerancja laktozy, objaw maniakalny, objaw psychotyczny, ostra faza choroby, profilaktyka nawrotowa, przyspieszony tok myślenia, receptor dopaminergiczny, receptor serotoninergiczny, schizofrenia, stabilizacja nastroju, stężenie substancji czynnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, wzmożona aktywność psychoruchowa, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan to dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek zawierających 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 68,55 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, pakowane w blistry PVC/Aluminium po 21 sztuk, z opakowaniami dostępnymi na 21, 63 lub 126 dni terapii. Produkt przechowuje się w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany u dorosłych mężczyzn w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do wzrostu stężenia cGMP, relaksacji mięśni gładkich naczyń i zwiększenia przepływu krwi w ciałach jamistych prącia, umożliwiając erekcję wyłącznie w odpowiedzi na stymulację seksualną. W terapii BPH tadalafil łagodzi objawy dolnych dróg moczowych, takie jak częstomocz, nykturia, osłabienie strumienia moczu oraz uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, poprzez rozluźnienie mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza i naczyń krwionośnych. Każda tabletka zawiera 5 mg tadalafilu oraz 76,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba neurologiczna, ciała jamiste prącia, częstomocz, fosfodiesteraza typu 5, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie skojarzone, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nowotwór prostaty, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, powiększenie prostaty, relaksacja mięśni gładkich, schorzenie dróg moczowych, stymulacja seksualna, tadalafil, trudność w rozpoczęciu mikcji, zaburzenie erekcji, zaburzenie naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thioctic acid Zentiva 600 mg
Produkt leczniczy Thioctic acid Zentiva zawiera kwas tioktynowy (Acidum thiocticum) w dawce 600 mg w jednej tabletce powlekanej, należący do grupy kwasu alfa-liponowego o właściwościach antyoksydacyjnych. Tabletki zawierają 3,125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, natomiast powłoka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), talk i żółcień chinolinową (E104). Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, wymiary: grubość 6,4 mm ± 0,2 mm, długość 21,0 mm ± 0,4 mm, szerokość 9,7 mm ± 0,4 mm.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cisplatyna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, fotodegradacja, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alfa-liponowy, kwas tioktynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwości antyoksydacyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorvastatin Krka, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,9 mg w tabletce 10 mg, 113,8 mg w 20 mg oraz 227,6 mg w 40 mg). Leku nie należy stosować u osób z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych przeciwwirusowo preparatami zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnej miopatii, w tym rabdomiolizy.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, białko transportowe, czynna choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja galaktozy, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, inhibitor CYP3A4, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiększenie stężenia aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zaranta 15 mg
Rozuwastatyna (Zaranta) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lek, czynną chorobą wątroby (w tym trwale podwyższoną aktywnością aminotransferaz powyżej 3-krotnej normy), ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), miopatią oraz w trakcie jednoczesnego stosowania cyklosporyny lub terapii sofosbuwirem/welpataswirem/woksylaprewirem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża, karmienie piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Dla dawek 30 mg i 40 mg rozuwastatyny dodatkowo przeciwwskazane są umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetyczne choroby mięśni, wcześniejsze uszkodzenia mięśni po statynach lub fibratach, nadużywanie alkoholu, pochodzenie azjatyckie oraz jednoczesne stosowanie fibratów ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferazy, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dyslipidemia, działania niepożądane, fibraty, HCV, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcje lekowe, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, polipragmazja, rabdomioliza, rozuwastatyna, ryzyko teratogenne, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyny, terapia rozuwastatyną, umiarkowane zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soreca 10 mg
Produkt leczniczy Soreca zawiera bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem (żółty dla 5 mg, różowy dla 10 mg), oznaczeniem (E2 dla 5 mg, E3 dla 10 mg) oraz barwnikami w otoczce (żółty tlenek żelaza E172 dla 5 mg, czerwony tlenek żelaza E172 dla 10 mg). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (139,35 mg w 5 mg i 134,35 mg w 10 mg), skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Opakowanie zawiera 30 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, a okres ważności wynosi 30 miesięcy bez specjalnych wymagań przechowywania.
bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, solifenacyna, środek poprawiający właściwości przepływowe, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasatinib Stada 50 mg
Przedawkowanie dazatynibu, szczególnie w dawce 280 mg/dobę przez 7 dni, wiąże się z istotnym ryzykiem mielosupresji, w tym ciężkiej trombocytopenii, neutropenii oraz niedokrwistości, co może prowadzić do poważnych powikłań hematologicznych i zwiększonego ryzyka krwawień oraz infekcji zagrażających życiu. W badaniach klinicznych odnotowano znaczące obniżenie liczby płytek krwi jako główny objaw toksyczności hematologicznej. Działanie mielosupresyjne jest mechanizmem toksyczności dazatynibu, a ryzyko to nasila się wraz ze wzrostem dawki powyżej zalecanych wartości terapeutycznych. Ponadto, przedawkowanie może powodować nasilenie objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia.
biegunka, dazatynib, dieta niskosodowa, elementy morfotyczne krwi, erytrocyty, G-CSF, hemoglobina, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, koncentrat płytek krwi, krwawienie z błon śluzowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, mielosupresja, morfologia krwi obwodowej, neutropenia, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, nudności, parametry hematologiczne, płytki krwi, szpik kostny, tachykardia, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, wybroczyny, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Veloxsol 5 mg
Lek Veloxsol zawierający 5 mg solifenacyny bursztynianu (3,8 mg solifenacyny) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia objawowego zespołu pęcherza nadreaktywnego, manifestującego się naglącym nietrzymaniem moczu, częstomoczem oraz parciami naglącymi. Preparat działa antymuskarynowo, hamując nadmierną aktywność mięśnia wypieracza pęcherza moczowego, co przekłada się na złagodzenie dolegliwości i poprawę jakości życia pacjentów. Veloxsol jest szczególnie zalecany u pacjentów z potwierdzonymi objawami wpływającymi na codzienne funkcjonowanie, a jego stosowanie wymaga wykluczenia innych przyczyn urologicznych. Tabletki o średnicy 8 mm, białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „5”, ułatwiają podawanie leku osobom starszym oraz pacjentom z trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek.
częstomocz, dysfagia, działanie antymuskarynowe, laktoza jednowodna, nadmierna aktywność mięśnia wypieracza pęcherza moczowego, naglące nietrzymanie moczu, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parcie naglące, solifenacyna bursztynian, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zespół pęcherza nadreaktywnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Helicid Control 10 mg
Lek Helicid Control zawiera omeprazol (10 mg w kapsułkach dojelitowych), będący inhibitorem pompy protonowej (IPP). Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest dokładna weryfikacja przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na omeprazol lub inne podstawione benzoimidazole, które są strukturalnie podobne. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub nietolerancję u predysponowanych pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie nelfinawiru, leku przeciwwirusowego stosowanego w terapii HIV, ze względu na ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych.
benzoimidazol, dysfagia, farmakokinetyka, Helicid, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na lek, nelfinawir, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, omeprazol, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terapia przeciwwirusowa, terapia współistniejąca, zakażenie HIV