mometazon furoinian
Mometazon furoinian to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany w leczeniu schorzeń alergicznych i zapalnych. Wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów glikokortykosteroidowych, co przekłada się na skuteczne hamowanie uwalniania mediatorów zapalenia, w tym cytokin, leukotrienów i prostaglandyn.
Substancja dostępna jest w różnych postaciach farmaceutycznych: aerozolu donosowego (stosowanego w alergicznym nieżycie nosa), wziewnej (w leczeniu astmy oskrzelowej) oraz preparatów dermatologicznych (w terapii chorób zapalnych skóry). Mometazon furoinian charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa – ma minimalną biodostępność ogólnoustrojową oraz długi okres półtrwania, co umożliwia stosowanie raz na dobę.
W porównaniu z innymi kortykosteroidami, mometazon furoinian wykazuje wysoki wskaźnik terapeutyczny, co oznacza znaczną skuteczność przy relatywnie niskim ryzyku działań niepożądanych. Przy długotrwałym stosowaniu miejscowym rzadziej niż inne steroidy powoduje atrofię skóry, zaburzenia pigmentacji czy teleangiektazje. Badania kliniczne potwierdzają jego wysoką skuteczność w kontrolowaniu objawów sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa oraz w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej astmy oskrzelowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Momecutan
Produkt leczniczy Momecutan, zawierający 1 mg/g mometazonu furoinianu w postaci maści, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy monitorować pacjentów pod kątem podrażnień skóry, reakcji uczuleniowych oraz zakażeń, które wymagają odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego lub przeciwgrzybiczego, a w przypadku braku poprawy – przerwania terapii glikokortykosteroidami. Systemowa absorpcja leku może prowadzić do odwracalnego zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga, hiperglikemii czy cukromoczu, zwłaszcza przy stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry lub pod opatrunki okluzyjne. W trakcie terapii należy również monitorować ewentualne zaburzenia widzenia, które mogą wskazywać na zaćmę, jaskrę lub centralną chorioretinopatię surowiczą (CSCR).
centralna chorioretinopatia surowicza, cukromocz, efekt z odbicia, glikokortykosteroid, gojenie zmian skórnych, hiperglikemia, jaskra, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, mometazon furoinian, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, stan zapalny skóry, zaburzenie widzenia, zaćma, zespół Cushinga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nasometin Control 50 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Nasometin Control zawiera mometazonu furoinian jednowodny w stężeniu 50 μg na jedno rozpylenie, z całkowitą masą zawiesiny 100 mg na dawkę. Preparat jest dostępny jako biała, jednorodna zawiesina do stosowania donosowego. Standardowe dawkowanie u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, to 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę, co odpowiada dawce 200 μg mometazonu furoinianu. Po uzyskaniu kontroli objawów możliwe jest zmniejszenie dawki podtrzymującej do 1 rozpylenia na otwór nosowy (100 μg/dobę). W przypadku sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa efekt kliniczny może pojawić się już po 12 godzinach, jednak pełna skuteczność wymaga regularnego stosowania przez co najmniej 48 godzin. Terapia może być rozpoczęta profilaktycznie kilka dni przed sezonem pylenia u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami.
aerozol donosowy, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, dawka dobowa, dawka podtrzymująca, działanie kliniczne, efekt terapeutyczny, kontrola objawów klinicznych, leczenie dorosłych, mometazon furoinian, podanie donosowe, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, zawiesina donosowa, zawiesina jednorodna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Elitasone 1 mg/g
Preparat Elitasone w postaci maści o stężeniu 1 mg/g zawiera mometazon furoinian, silny glikokortykosteroid o przedłużonym działaniu miejscowym, który należy stosować wyłącznie na zmienione chorobowo miejsca skóry w cienkiej warstwie, raz na dobę. Maść jest szczególnie wskazana w leczeniu suchych, łuszczących się i spękanych zmian skórnych, gdzie podłoże maściowe poprawia penetrację substancji czynnej oraz działa okluzyjnie i nawilżająco. Należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry, aby zapobiec zwiększonemu wchłanianiu systemowemu i ryzyku działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów ogólnoustrojowych. Preparat zawiera również glikol propylenowy monostearynian (40 mg/g), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
błony śluzowe, cienka warstwa maści, działanie miejscowe, glikokortykosteroid, glikolu propylenowego monostearynian, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, mometazon furoinian, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, podanie na skórę, podłoże maściowe, stosowanie miejscowe, substancja czynna, wchłanianie systemowe, zespół Cushinga, zmiany suche łuszczące - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zodgane 50 mcg/dawkę
Mometazon furoinian w aerozolu do nosa Zodgane (50 µg/dawkę) charakteryzuje się generalnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak wymaga uważnej obserwacji pod kątem działań niepożądanych miejscowych i ogólnoustrojowych. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, zwykle o łagodnym przebiegu i samoistnie ustępujące. Inne często obserwowane objawy miejscowe to uczucie pieczenia, podrażnienie błony śluzowej oraz owrzodzenia nosa (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadkie, ale poważne powikłania obejmują perforację przegrody nosowej oraz zaburzenia smaku i węchu (częstość nieznana). W grupie działań ogólnoustrojowych najczęściej zgłaszany jest ból głowy (często), a także rzadkie reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i duszność. Ponadto, długotrwałe stosowanie może prowadzić do poważnych zaburzeń okulistycznych, w tym jaskry, zaćmy, podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz nieostrego widzenia (częstość nieznana).
Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, zwłaszcza przy długotrwałej terapii, zaleca się regularną ocenę błony śluzowej nosa oraz okresowe badania okulistyczne u pacjentów z predyspozycjami do chorób oczu. W trakcie leczenia należy monitorować objawy miejscowe i ogólnoustrojowe, a w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub nasilonych krwawień z nosa, rozważyć modyfikację terapii. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego jest kluczowe dla ciągłej oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania mometazonu furoinianu w postaci aerozolu donosowego.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, duszność, jaskra, kortykosteroidy donosowe, krwawienie z nosa, mometazon furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie błony śluzowej nosa, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, polipy nosa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaburzenia narządu wzroku, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zmętnienie soczewki oka - Leksykon leków
Interakcje leku – Asmanex Twisthaler 200 mcg/dawkę inh.
Asmanex Twisthaler zawiera mometazonu furoinian w dawce 200 µg/dawkę i charakteryzuje się niskim stężeniem w osoczu po podaniu wziewnym, co zmniejsza ryzyko klinicznie istotnych interakcji lekowych. Jednakże silne inhibitory enzymu CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, nelfinawir oraz kobicystat, mogą znacząco zwiększyć stężenie mometazonu w osoczu (nawet dwukrotnie), co prowadzi do potencjalnego nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów, w tym supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzeń metabolizmu glukozy, retencji płynów, zaburzeń psychicznych oraz zwiększonego ryzyka infekcji. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków zaleca się unikanie takiej terapii lub ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem objawów hiperkortyzolemii oraz ewentualne dostosowanie dawki mometazonu. Brak jest danych dotyczących interakcji u dzieci i młodzieży, co wymaga ostrożności w populacji pediatrycznej.
cytochrom P450, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, hiperkortyzolemia, hipokalemia, inhibitor enzymu CYP3A4, mometazon furoinian, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłabienie mięśniowe, przedawkowanie glikokortykosteroidów, retencja płynów, silny inhibitor enzymu CYP3A4, stężenie kortyzolu, supresja osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, zaburzenie metabolizmu glukozy, zatrzymanie sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asmanex Twisthaler 200 mcg/dawkę inh.
Mometazonu furoinian, substancja czynna Asmanex Twisthaler w dawce 200 µg/dawkę, jest silnym, wziewnym glikokortykosteroidem o wysokim powinowactwie do receptorów glikokortykosteroidowych (12-krotnie większym niż deksametazon), co przekłada się na efektywne działanie przeciwzapalne w terapii astmy oskrzelowej. Mechanizm działania polega na hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak leukotrieny, IL-1, IL-5, IL-6, TNF-alfa oraz cytokin Th2 (IL-4, IL-5) produkowanych przez limfocyty T CD4+, co skutkuje zmniejszeniem nadreaktywności oskrzeli i redukcją komórek zapalnych w plwocinie. Badania kliniczne potwierdziły, że stosowanie mometazonu w dawkach od 200 µg do 1200 µg/dobę poprawia parametry spirometryczne (FEV1, PEF), kontrolę objawów astmy oraz zmniejsza zapotrzebowanie na leki β2-agonistyczne, z efektem terapeutycznym pojawiającym się już po 24 godzinach i utrzymującym się przez cały czas terapii.
astma oskrzelowa, cytokiny prozapalne, cytokiny Th2, czynnik martwicy nowotworów alfa, glikokortykosteroidy wziewne, interleukina-1, interleukina-5, interleukina-6, kortyzol w osoczu, leukotrieny, limfocyty T CD4+, mediatory reakcji zapalnej, metacholina, mometazon furoinian, monofosforan adenozyny, nadreaktywność oskrzeli, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, patofizjologia astmy, plwocina, prednizon, receptory beta2-adrenergiczne, receptory glikokortykosteroidowe, spirometria, szczytowy przepływ wydechowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elitasone 1 mg/g
Stosowanie mometazonu furoinianu w postaci roztworu na skórę (Elitasone 1 mg/g) u kobiet w ciąży wymaga ścisłej kontroli lekarskiej oraz ograniczenia aplikacji do minimalnej powierzchni skóry i najkrótszego możliwego czasu terapii. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały ryzyko nieprawidłowości rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia oraz wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania. Ze względu na potencjalne przenikanie substancji czynnej przez barierę łożyska, mometazon furoinian powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.
bariera łożyska, efekt terapeutyczny, Elitasone, glikokortykosteroid, karmienie piersią, kortykosteroid, miejscowy glikokortykosteroid, miejscowy kortykosteroid, mometazon furoinian, nieprawidłowość rozwojowa płodu, ograniczenie wzrostu płodu, przerwanie karmienia piersią, rozszczep podniebienia, roztwór na skórę, stan kliniczny pacjentki, stosunek korzyści do ryzyka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleric Spray 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian, substancja czynna preparatu Aleric Spray (50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa), jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo. Dane kliniczne dotyczące jego stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały potencjalny szkodliwy wpływ na reprodukcję. Preparat nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub noworodka. Konieczne jest monitorowanie noworodków pod kątem niedoczynności kory nadnerczy, jeśli matka była leczona kortykosteroidami w czasie ciąży. Brak jest aktualnych danych potwierdzających przenikanie mometazonu do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka stosowania leku podczas laktacji, uwzględniając zarówno korzyści karmienia piersią, jak i potrzebę terapii u matki.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nasopronal 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian, substancja czynna leku Nasopronal podawanego donosowo w dawce 50 µg/dawkę, charakteryzuje się bardzo niską biodostępnością ogólnoustrojową, wynoszącą mniej niż 1%, co potwierdzono metodą analityczną o czułości 0,25 pg/ml. Minimalne wchłanianie do krwiobiegu po aplikacji miejscowej skutkuje brakiem istotnego znaczenia klinicznego parametrów dystrybucji, takich jak objętość dystrybucji czy wiązanie z białkami. Lek działa głównie miejscowo na błonę śluzową nosa, co ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i podkreśla bezpieczeństwo terapii.
aerozol do nosa, aplikacja donosowa, biodostępność, biodostępność ogólnoustrojowa, błona śluzowa nosa, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, metabolizacja, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, mometazon furoinian, podanie donosowe, przewód pokarmowy, stężenie leku w osoczu, wodny aerozol, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Momecutan 1 mg/g
Produkt leczniczy Momecutan, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu na skórę, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Miejscowe stosowanie tego glikokortykosteroidu charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co przekłada się na brak działania na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje poznawcze lub motoryczne. Preparat zawiera również glikol propylenowy w ilości 300 mg/g jako substancję pomocniczą, która nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
absorpcja ogólnoustrojowa, adherencja terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie ogólnoustrojowe, funkcja poznawcza, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, miejscowe stosowanie mometazonu, Momecutan, mometazon furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mometazon Doppelherz 50 µg/dawkę
Mometazonu furoinian, będący glikokortykosteroidem stosowanym miejscowo w postaci aerozolu donosowego (50 µg/dawka), wykazuje silne działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne poprzez hamowanie uwalniania mediatorów reakcji alergicznej, takich jak leukotrieny oraz cytokiny prozapalne (IL-1, IL-5, IL-6, TNF-alfa). Substancja skutecznie redukuje ekspresję cytokin Th2, zwłaszcza IL-4 i IL-5, co jest kluczowe w patogenezie chorób alergicznych. Potwierdzono kliniczną skuteczność mometazonu w testach prowokacji donosowej, gdzie obserwowano zmniejszenie aktywności histaminy, eozynofili, neutrofili oraz ekspresji białek adhezyjnych, co przekłada się na zahamowanie zarówno wczesnej, jak i późnej fazy reakcji alergicznej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, białko adhezyjne nabłonka, cytokina prozapalna, cytokina Th2, działanie przeciwzapalne, eozynofil, glikokortykosteroid, interleukina-1, interleukina-4, interleukina-5, interleukina-6, komórki T CD4+, kortyzol w osoczu, leukotrien, mediator reakcji alergicznej, mometazon furoinian, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre zapalenie, test prowokacji donosowej, test stymulacji tetrakozaktydem, TNF-alfa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – HITAXA METMIN-SPRAY 50 mcg/dawkę
HITAXA METMIN-SPRAY to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 μg na aplikację, stosowany u dorosłych i osób w podeszłym wieku. Standardowa dawka początkowa wynosi 2 aplikacje do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka 200 μg/dobę), którą po uzyskaniu poprawy klinicznej można zmniejszyć do 1 aplikacji na otwór nosowy (100 μg/dobę). Lek jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, z możliwością rozpoczęcia terapii kilka dni przed sezonem pylenia w celu zapobiegania nasileniu objawów. Pełny efekt terapeutyczny może pojawić się po 48 godzinach stosowania, a pierwsze działanie kliniczne już po 12 godzinach. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, a stosowanie nie powinno przekraczać 3 miesięcy bez nadzoru lekarskiego.
aerozol do nosa, alergiczne sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa, aplikacja aerozolu, aplikacja leku, HITAXA METMIN-SPRAY, leczenie podtrzymujące, mometazon furoinian, mometazon furoinian jednowodny, otwór nosowy, podanie donosowe, pompka dozująca, przegroda nosowa, sezon pylenia, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, zalecana dawka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Asmanex Twisthaler 200 mcg/dawkę inh.
Mometazon furoinian, substancja czynna Asmanex Twisthaler (200 µg/dawkę), charakteryzuje się niską biodostępnością ogólnoustrojową po podaniu wziewnym, co wynika z ograniczonego wchłaniania w płucach i przewodzie pokarmowym oraz intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia. Po podaniu terapeutycznych dawek 200-400 µg/dobę stężenia w osoczu są bardzo niskie, często poniżej granicy oznaczalności 50 pg/ml, z dużą zmiennością międzyosobniczą. Objętość dystrybucji wynosi 332 l, a lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (98-99% w zakresie stężeń 5-500 ng/ml), co wpływa na jego dystrybucję i biodostępność. Mometazon jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście potencjalnych interakcji lekowych.
biodostępność ogólnoustrojowa, CYP3A4, cytochrom P-450 3A4, dystrybucja w tkankach, granica oznaczalności, metabolizm pierwszego przejścia, mikrosomy wątroby, mometazon furoinian, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie wziewne, proszek do inhalacji, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem, znakowanie radioaktywne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Momecutan 1 mg/g
W praktyce klinicznej lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie przepisywanego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. W przypadku preparatu Momecutan zawierającego mometazon furoinian w stężeniu 1 mg/g w postaci maści, wpływ na zdolność do wykonywania tych czynności został określony jako nieistotny. Ze względu na miejscowe działanie oraz minimalną absorpcję ogólnoustrojową, stosowanie Momecutanu nie zaburza funkcji poznawczych ani motorycznych, co potwierdza punkt 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) zgodny z wytycznymi EMA.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Edelan 1 mg/g
Maść Edelan zawierająca 1 mg/g mometazonu furoinianu może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, obejmujące zarówno reakcje miejscowe, jak i potencjalne efekty ogólnoustrojowe. Do najczęściej obserwowanych należą wtórne infekcje skórne, kontaktowe zapalenie skóry, zmiany trądzikopodobne, świąd, ból i reakcje w miejscu aplikacji, a także zaburzenia czucia takie jak parestezje. Rzadziej występują zapalenie mieszków włosowych, uczucie pieczenia, nieostre widzenie oraz zmiany dermatologiczne jak zanik skóry czy rozstępy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko działań ogólnoustrojowych, takich jak zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga oraz zaburzenia wzrostu, zwłaszcza u dzieci, co jest związane z większym stosunkiem powierzchni ciała do masy ciała. Ryzyko to wzrasta przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, długotrwałej terapii oraz stosowaniu opatrunków okluzyjnych.
działanie immunosupresyjne kortykosteroidów, działanie niepożądane, hirsutyzm, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, maceracja skóry, mometazon furoinian, niedobór barwnika, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, parestezja, potówka, rozstęp, teleangiektazja, wtórna infekcja skórna, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zanik skóry, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry okołoustne, zespół Cushinga, zmiana trądzikopodobna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Eztom 50 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Eztom, zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów/dawkę w formie aerozolu do nosa, charakteryzuje się miejscowym działaniem z minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wymaga od lekarza zachowania ostrożności klinicznej. Należy uwzględnić indywidualne cechy pacjenta, w tym choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków, które mogą potencjalnie nasilać działania niepożądane, takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, mogące wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
absorpcja ogólnoustrojowa, aerozol do nosa, aerozol donosowy, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kortykosteroid, mometazon furoinian, schorzenie górnych dróg oddechowych, senność, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mometazon Doppelherz 50 µg/dawkę
Mometazon Doppelherz w aerozolu do nosa zawiera 50 mikrogramów mometazonu furoinianu na dawkę i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,02 mg/g). Lek nie powinien być stosowany przy nieleczonych miejscowych zakażeniach błony śluzowej nosa, takich jak opryszczka pospolita (Herpes simplex), oraz innych infekcjach wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych, ze względu na ryzyko hamowania lokalnej odpowiedzi immunologicznej i rozprzestrzeniania się infekcji. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów po niedawnych zabiegach chirurgicznych nosa lub urazach, z uwagi na negatywny wpływ kortykosteroidów na proces gojenia się ran.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, cytochrom P450, gruźlica dróg oddechowych, herpes simplex, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja oportunistyczna, infekcja wirusowa, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, kortykosteroid systemowy, Mometazon Doppelherz, mometazon furoinian, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, opryszczka pospolita, osłabiony układ immunologiczny, reakcja alergiczna, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie bakteryjne, zakażenie błony śluzowej nosa, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metmin 50 mcg/dawkę
Stosowanie mometazonu furoinianu w postaci aerozolu do nosa (Metmin, 50 µg/dawkę) wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, z których najczęstszym jest krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, częściej niż w grupie placebo, lecz rzadziej niż przy innych donosowych kortykosteroidach (do 15%). Krwawienia te mają zwykle łagodny przebieg i ustępują samoistnie. Inne często obserwowane działania niepożądane obejmują uczucie pieczenia i podrażnienie błony śluzowej nosa, ból głowy oraz zapalenie gardła. W przypadku długotrwałego stosowania, zwłaszcza w dużych dawkach, istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, a także poważnych powikłań okulistycznych, takich jak jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma i nieostre widzenie, co wymaga regularnej kontroli okulistycznej pacjentów.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, kichanie, klasyfikacja MedDRA, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazon furoinian, nadwrażliwość, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie nosa, polip nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elocom 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna preparatu Elocom w stężeniu 1 mg/g, jest miejscowym glikokortykosteroidem, którego stosowanie w ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku u kobiet ciężarnych, jednak badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko nieprawidłowości rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia oraz wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania. W trakcie terapii należy unikać aplikacji na rozległe powierzchnie skóry oraz ograniczyć czas leczenia do niezbędnego minimum, mając na uwadze potencjalne przenikanie glikokortykosteroidu przez barierę łożyska i ryzyko ograniczenia wzrostu płodowego. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ovixan 1 mg/g
Roztwór na skórę Ovixan zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g jest silnie działającym kortykosteroidem grupy III, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne kortykosteroidy lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (300 mg/g roztworu). Preparatu nie należy stosować w schorzeniach dermatologicznych takich jak trądzik różowaty i pospolity, zanik skóry, okołoustne zapalenie skóry, świąd okołoodbytniczy i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry, ze względu na ryzyko nasilenia objawów, maskowania zmian chorobowych oraz zwiększonej absorpcji leku w tych obszarach.
dermatofitoza, glikol propylenowy, gruźlica skóry, herpes simplex, herpes zoster, infekcja skórna, kandydoza, kiła skórna, kortykosteroid, liszajec, mometazon furoinian, nadwrażliwość na substancję czynną, okołoustne zapalenie skóry, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, reakcja poszczepienna, świąd okołoodbytniczy, terapia miejscowa, trądzik pospolity, trądzik różowaty, uszkodzenie integralności skóry, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian, podawany donosowo w postaci aerozolu do nosa (50 mikrogramów/dawkę), charakteryzuje się bardzo niską ogólnoustrojową biodostępnością w osoczu, wynoszącą poniżej 1%. Oznaczenia przeprowadzono za pomocą czułej metody analitycznej z dolną granicą oznaczalności 0,25 pg/ml, co wskazuje na minimalne wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu. Ze względu na tę niską biodostępność, parametry dystrybucji mometazonu furoinianu nie mają istotnego znaczenia klinicznego, gdyż stężenia ogólnoustrojowe są niewykrywalne. Połknięta podczas aplikacji niewielka ilość leku ulega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, co dodatkowo ogranicza biodostępność ogólnoustrojową i przyczynia się do korzystnego profilu bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu.
aerozol do nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, biodostępność w osoczu, błona śluzowa nosa, dolna granica oznaczalności, działanie miejscowe leku, efekt ogólnoustrojowy, eliminacja leku, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, Momester Nasal, mometazon furoinian, podanie donosowe, wchłanianie substancji czynnej, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią - Leksykon substancji czynnych
Mometyzon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Mometazon furoinian, substancja czynna aerozolu do nosa Nasopronal (50 mikrogramów/dawkę), jest glikokortykosteroidem stosowanym miejscowo w terapii schorzeń górnych dróg oddechowych. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne jest niskie. Niemniej jednak, w dokumentacji produktu leczniczego brak jest danych dotyczących wpływu mometazonu furoinianu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wymaga zachowania ostrożności w praktyce klinicznej, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, glikokortykosteroid, interakcje lekowe, kortykosteroid miejscowy, mometazon furoinian, odpowiedź na leczenie, podanie donosowe, schorzenia górnych dróg oddechowych, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Elosone 1 mg/g
Produkt leczniczy Elosone w postaci maści o stężeniu 1 mg/g zawiera mometazonu furoinian, kortykosteroid stosowany miejscowo, charakteryzujący się minimalną absorpcją ogólnoustrojową przy prawidłowym stosowaniu. Dotychczas nie udokumentowano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami, w tym z alkoholem spożywanym doustnie. Niemniej jednak, ze względu na potencjalne zwiększenie penetracji przez skórę, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatów zawierających substancje keratolityczne (np. kwas salicylowy) lub zmiękczające (wysokie stężenia mocznika), a także przy stosowaniu opatrunków okluzyjnych, które mogą zwiększać wchłanianie mometazonu i ryzyko działań niepożądanych. Równoczesne stosowanie innych kortykosteroidów miejscowo lub ogólnoustrojowo może prowadzić do sumowania efektów farmakologicznych, co wymaga monitorowania i ostrożności klinicznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, bariera skórna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie keratolityczne, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid miejscowy, kwas salicylowy, maść Elosone, mocznik, mometazon furoinian, opatrunek okluzyjny, penetracja skórna, wchłanianie mometazonu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mometazon Doppelherz 50 µg/dawkę
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w postaci aerozolu do nosa, mimo niskiej biodostępności systemowej (<1%), może prowadzić do zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA), co jest głównym zagrożeniem farmakodynamicznym. Długotrwałe stosowanie dawek znacznie przekraczających zalecane może skutkować wtórną niedoczynnością kory nadnerczy, objawiającą się osłabieniem, zmęczeniem, hipotonią, hipoglikemią oraz zaburzeniami elektrolitowymi. Jednakże, ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową mometazonu (poniżej 1%) oraz dawkę 50 µg na aplikację w preparacie Mometazon Doppelherz, ryzyko poważnych objawów przedawkowania jest minimalne i rzadko obserwowane w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Edelan 1 mg/g
Przedawkowanie miejscowych kortykosteroidów, takich jak mometazonu furoinian (1 mg/g krem, Edelan), może prowadzić do supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wtórnej niewydolności nadnerczy. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach skóry lub w nadmiernych dawkach zwiększa ryzyko działań ogólnoustrojowych, w tym zaburzeń elektrolitowych (retencja sodu, utrata potasu) oraz objawów zespołu Cushinga (twarz księżycowata, otyłość centralna, rozstępy, nadciśnienie). Przypadkowe połknięcie pojedynczego opakowania nie powinno wywołać istotnej toksyczności. W przypadku potwierdzonej supresji osi HPA konieczne jest stopniowe odstawienie leku, zmniejszenie częstości aplikacji lub zamiana na kortykosteroid o słabszym działaniu, pod ścisłą kontrolą lekarską.
działanie ogólnoustrojowe, gospodarka sodowo-potasowa, hipoglikemia, hipotensja, kortykosteroid miejscowy, kortyzol, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, mometazon furoinian, nadciśnienie, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, otyłość centralna, retencja sodu, równowaga elektrolitowa, rozstępy skórne, substytucja hormonalna, twarz księżycowata, wtórna niewydolność nadnerczy, zaburzenia elektrolitowe, zatrucie kortykosteroidami, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aleric Spray 50 mcg/dawkę
Przedkliniczne badania mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Aleric Spray, nie wykazały specyficznej toksyczności poza typowymi efektami glikokortykosteroidów. W modelach zwierzęcych podawano doustnie dawki 56-280 mg/kg mc./dobę, nie stwierdzając działania androgenowego, przeciwandrogenowego, estrogenowego ani przeciwestrogenowego, choć zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. Genotoksyczność w warunkach in vitro pojawiła się przy wysokich stężeniach, jednak dawki terapeutyczne nie niosą ryzyka mutagenności. W badaniach reprodukcyjnych podskórne podanie 15 μg/kg mc. skutkowało wydłużeniem ciąży, trudnym porodem, zmniejszoną przeżywalnością potomstwa oraz zaburzeniami masy ciała, bez wpływu na płodność.
badanie reprodukcyjne, działanie androgenowe, działanie estrogenowe, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenowe, działanie przeciwestrogenowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, freon, genotoksyczność, glikokortykosteroid, kostnienie, mometazon furoinian, pęcherzyk żółciowy, potencjał rakotwórczy, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, rozwarcie pochwy, toksyczność, układ hormonalny, uszkodzenie chromosomu, zmiana nienowotworowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elocom 1 mg/g
Mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, zawarty w maści Elocom, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa, terapia powinna być prowadzona wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską, z uwzględnieniem potencjalnego ryzyka dla płodu, w tym możliwości ograniczenia wzrostu płodowego oraz wad rozwojowych wykazanych w badaniach na zwierzętach. Zaleca się stosowanie leku tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, unikanie aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz ograniczenie czasu terapii, a także regularne monitorowanie stanu pacjentki i przebiegu ciąży. W przypadku kobiet karmiących piersią, stosowanie Elocom również wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania kortykosteroidów do mleka matki. W razie konieczności stosowania leku w większych dawkach lub przez dłuższy czas, należy rozważyć tymczasowe lub trwałe przerwanie karmienia piersią. Zaleca się minimalizowanie powierzchni aplikacji, unikanie stosowania w okolicy piersi przed karmieniem oraz stosowanie najkrótszego możliwego czasu terapii. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne ryzyko, korzyści, sposób aplikacji oraz konieczność regularnych kontroli i monitorowania działań niepożądanych. Decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki i zasady przewagi korzyści nad ryzykiem.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nasonex 0,5 mg/g; 50 mcg/dawkę
Aerozol do nosa Nasonex zawiera mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na rozpyloną dawkę i jest miejscowym kortykosteroidem stosowanym w leczeniu sezonowego oraz całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u pacjentów od 3. roku życia oraz polipów nosa u dorosłych (≥18 lat). Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, redukując obrzęk błony śluzowej, wydzielinę, świąd i kichanie, co przekłada się na poprawę drożności nosa i zmniejszenie objawów alergicznych. W przypadku polipów nosa mometazon zmniejsza stan zapalny i obrzęk tkanki polipów, co poprawia drożność nosa i funkcję węchu. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,02 mg na dawkę) jako substancję pomocniczą.
alergen pyłkowy, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorek benzalkoniowy, drożność nosa, infekcja zatoki przynosowej, kortykosteroid miejscowy, mometazon furoinian, narośl błony śluzowej nosa, obrzęk błony śluzowej, polipy nosa, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stan zapalny, upośledzenie drożności nosa, utrudnione oddychanie przez nos, wodnisty wyciek z nosa, wydzielina z nosa, zaburzenie węchu, zatkanie nosa, zatoka przynosowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nasopronal 50 mcg/dawkę
Lek Nasopronal w postaci aerozolu do nosa zawiera 50 mikrogramów mometazonu furoinianu w dawce i posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed przepisaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mometazon furoinian lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,02 mg/dawka), który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie preparatu jest przeciwwskazane przy nieleczonych miejscowych zakażeniach błony śluzowej nosa, zwłaszcza opryszczce pospolitej, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji i rozprzestrzenienia patogenu. Niedawno przebyty zabieg chirurgiczny lub uraz nosa również stanowią przeciwwskazanie, gdyż kortykosteroidy donosowe hamują proces gojenia ran, co może wydłużyć czas regeneracji tkanek.
chlorek benzalkoniowy, działanie immunosupresyjne, gojenie ran, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, leczenie przeciwwirusowe, mometazon furoinian, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, opryszczka pospolita, proliferacja komórek, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, synteza kolagenu, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie bakteryjne, zakażenie błony śluzowej nosa, zakażenie grzybicze, zawiesina donosowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mometazon Doppelherz 50 µg/dawkę
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Mometazon Doppelherz (50 µg/dawkę), wykazały brak specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty były zgodne z farmakologicznym profilem glikokortykosteroidów. Podawanie dużych dawek (56 mg/kg m.c./dobę oraz 280 mg/kg m.c./dobę) nie wykazało działania androgennego, estrogennego ani przeciwandrogennego, jednak zaobserwowano typowe dla tej grupy leków zmiany, takie jak wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. Mometazon furoinian wykazuje potencjał mutagenny in vitro przy wysokich stężeniach, jednak przy dawkach terapeutycznych nie przewiduje się takiego ryzyka. W badaniach rozrodczości dawka 15 µg/kg m.c. podawana podskórnie powodowała wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zaburzenia masy ciała, bez wpływu na płodność zwierząt.
aerozol, badanie in vitro, badanie przedkliniczne, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, powikłania okołoporodowe, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, trudny poród, uszkodzenie chromosomów, wpływ na rozrodczość, wydłużony okres ciąży - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elitasone 1 mg/g
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w postaci roztworu na skórę (Elitasone 1 mg/g) niesie ryzyko kliniczne związane z nadmierną absorpcją ogólnoustrojową, prowadzącą do supresji osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy i wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Objawy przedawkowania obejmują retencję płynów i obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemię (z możliwym wystąpieniem cukromoczu), osłabienie odporności oraz pełnoobjawowy zespół Cushinga. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują efekt mineralokortykoidowy, wzmożoną glukoneogenezę, insulinooporność oraz supresję układu immunologicznego. W ciężkich przypadkach może dojść do atrofii kory nadnerczy i ostrej niewydolności nadnerczy, co stanowi zagrożenie życia.
absorpcja ogólnoustrojowa, atrofia kory nadnerczy, choroba Cushinga, cukromocz, efekt mineralokortykoidowy, glikokortykosteroid, glukoneogeneza wątrobowa, hiperglikemia, hiperkortyzolizm, hipoglikemia, hipotonia, insulinooporność, mometazon furoinian, nadciśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk obwodowy, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, otyłość centralna, powikłanie sercowo-naczyniowe, rozstęp skórny, supresja endogennej produkcji kortyzolu, supresja układu immunologicznego, twarz księżycowata, wchłanianie przezskórne, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie metaboliczne, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eztom 1 mg/g
Produkt leczniczy Eztom (mometazon furoinian 1 mg/g, krem) może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie na zalecenie lekarza, z zachowaniem minimalnej ilości i czasu aplikacji, unikając dużych powierzchni skóry oraz okluzyjnych opatrunków, które zwiększają wchłanianie. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania mometazonu w ciąży są ograniczone; badania na zwierzętach wykazały ryzyko wad rozwojowych, takich jak rozszczepienie podniebienia i opóźnienie wzrostu płodu. U ludzi ryzyko wad płodu pozostaje nieznane, jednak istnieje potencjalne ryzyko ograniczenia wzrostu płodu związane z przenikaniem glikokortykosteroidów przez barierę łożyska. Stosowanie kremu w ciąży powinno być rozważane tylko wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla matki i płodu.
bariera łożyska, dawkowanie leku, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikokortykosteroid, karmienie piersią, leczenie długotrwałe, mometazon furoinian, opatrunek okluzyjny, rozszczepienie podniebienia, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zmiany skórne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivoxel 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna kremu Ivoxel (1 mg/g), jest miejscowym kortykosteroidem, którego wpływ na płodność u ludzi pozostaje nieokreślony. Kortykosteroidy przenikają przez barierę łożyskową, co może skutkować działaniami niepożądanymi u płodu, takimi jak opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, zahamowanie czynności kory nadnerczy oraz rozszczep podniebienia, obserwowanymi przy ogólnoustrojowym stosowaniu dużych dawek. Dane kliniczne dotyczące miejscowego stosowania mometazonu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną i teratogenność, choć ryzyko u ludzi nie zostało jednoznacznie potwierdzone. Stosowanie kremu Ivoxel w ciąży powinno być rozważane jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka i indywidualnym podejściu do pacjentki.
bariera łożyskowa, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, laktacja, mleko kobiece, mometazon furoinian, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność nadnerczy, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie mometazonu, rozszczep podniebienia, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nasometin 50 mcg/dawkę odmierzoną
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w postaci aerozolu do nosa (Nasometin, 50 µg/dawkę) stanowi potencjalne zagrożenie, jednak ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową (<1%) ryzyko poważnych skutków ubocznych jest ograniczone. Głównym mechanizmem toksyczności jest zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co może prowadzić do zaburzeń wydzielania endogennych kortykosteroidów. Objawy przedawkowania mogą obejmować cechy hiperadrenokortycyzmu (np. zaokrąglenie twarzy, wzrost masy ciała, osłabienie mięśniowe), zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hipertrójglicerydemia) oraz miejscowe reakcje błony śluzowej nosa (podrażnienie, krwawienia, perforacja przegrody), zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dawek przekraczających zalecane lub jednorazowym znacznym przedawkowaniu.
biodostępność leku, biodostępność ogólnoustrojowa, błona śluzowa nosa, dawka leku, funkcja nadnerczy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperadrenokortycyzm, hiperglikemia, hipertrójglicerydemia, hormony steroidowe, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazon furoinian, nadmiar kortykosteroidów, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, perforacja przegrody nosowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asmanex Twisthaler 400 mcg/dawkę inh.
Lek Asmanex Twisthaler zawiera 400 mikrogramów mometazonu furoinianu w postaci proszku do inhalacji i jest stosowany w terapii chorób układu oddechowego. W badaniach klinicznych najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym była kandydoza jamy ustnej, występująca bardzo często (>10%). Inne często występujące działania niepożądane (1-10%) to zapalenie gardła, ból głowy oraz dysfonia. Działania te należy monitorować podczas terapii, a pacjentów należy instruować o płukaniu jamy ustnej po inhalacji, co może zmniejszyć ryzyko rozwoju zakażenia grzybiczego. Lek zawiera również laktozę (maksymalnie 4,64 mg na dobę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
badanie kliniczne kontrolowane placebo, dysfagia, dysfonia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, mometazon furoinian, nietolerancja laktozy, płukanie jamy ustnej, proszek do inhalacji, substancja pomocnicza, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze, zapalenie gardła - Leksykon substancji czynnych
Mometazon furoinian – Właściwości farmakodynamiczne
Mometazon furoinian jest syntetycznym glikokortykosteroidem o wysokim powinowactwie do receptorów glikokortykosteroidowych (1,0 w skali względnej), wykazującym silne miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne przy minimalnych efektach ogólnoustrojowych. Mechanizm działania obejmuje hamowanie uwalniania kluczowych mediatorów zapalenia, takich jak IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-alfa oraz leukotrienów, ze szczególnym wpływem na cytokiny Th2, co jest istotne w kontroli reakcji alergicznych. W badaniach klinicznych podawanie wziewne w dawkach od 200 do 1200 µg/dobę poprawiało czynność płuc (FEV1, szczytowy przepływ wydechowy), zmniejszało nadreaktywność oskrzeli i liczbę komórek zapalnych w plwocinie, a donosowe stosowanie skutecznie łagodziło objawy alergicznego nieżytu nosa, wykazując szybki początek działania (już po 12 godzinach). Mometazon furoinian w postaci kremów 0,1% wykazuje silne działanie obkurczające naczynia i przeciwzapalne, przewyższając pod tym względem inne kortykosteroidy, takie jak betametazon czy fluocynolon acetonid.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, betametazon, budezonid, cytokiny Th2, deksametazon, działanie przeciwzapalne, eozynofile, FEV1, flutykazon, glikokortykosteroid miejscowy, grasica, indeks terapeutyczny, interleukiny, kortyzol, kosyntropina, lek przeciwhistaminowy, leukocyty, leukotrieny, Malassezia ovalis, mediatory reakcji zapalnej, mediatory zapalenia, metacholina, mometazon furoinian, nadreaktywność oskrzeli, obkurczanie naczyń, olej krotonowy, olopatadyna, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, plwocina, receptory beta-2-adrenergiczne, receptory glikokortykosteroidowe, spektroskopia odbiciowa, świąd, szczytowy przepływ wydechowy, test prowokacji donosowej, tetrakozaktyd, TNF-alfa, triamcynolon - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Elitasone 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna preparatu Elitasone (1 mg/g, roztwór na skórę), charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem przez nieuszkodzoną skórę – około 0,7% aplikowanej dawki w ciągu 8 godzin (badania przeprowadzone na 0,1% maści). Przenikanie substancji do krążenia ogólnoustrojowego jest znikome, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych systemowych. Wchłanianie może być jednak istotnie zwiększone w przypadku aplikacji na fałdy skórne, skórę twarzy, uszkodzony naskórek, obecność stanu zapalnego oraz stosowanie opatrunków okluzyjnych. Częste nakładanie preparatu lub aplikacja na duże powierzchnie skóry również zwiększa ilość wchłoniętej substancji czynnej, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka i przy długotrwałym stosowaniu.
biodostępność, biodostępność miejscowa, biodostępność ogólnoustrojowa, biotransformacja, farmakodynamika, krążenie ogólnoustrojowe, metabolizm wątrobowy, mometazon furoinian, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, penetracja przezskórna, proces zapalny, substancja czynna, terapia miejscowa, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie przezskórne, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nasometin 50 mcg/dawkę odmierzoną
Nasometin to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg na jedno rozpylenie, stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, u dorosłych oraz dzieci powyżej 3. roku życia. Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu typowych objawów takich jak wodnisty wyciek, uczucie zatkania nosa, świąd, kichanie oraz niedrożność zatok przynosowych, szczególnie u pacjentów uczulonych na pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt czy pleśnie. Wskazaniem do stosowania u dorosłych (≥18 lat) jest także leczenie polipów nosa, gdzie Nasometin może być stosowany jako monoterapia w przypadku mniejszych polipów lub jako element terapii skojarzonej w bardziej zaawansowanych przypadkach, poprawiając drożność nosa, zaburzenia węchu oraz zmniejszając ryzyko nawrotów infekcji zatok.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorek benzalkoniowy, infekcja zatok przynosowych, kortykosteroid przeciwzapalny, mometazon furoinian, narośl błony śluzowej nosa, niedrożność zatok przynosowych, podrażnienie błony śluzowej nosa, polipy nosa, roztocza kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, wodnisty wyciek z nosa, zaburzenie węchu - Leksykon leków
Interakcje leku – HITAXA METMIN-SPRAY 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian w preparacie HITAXA METMIN-SPRAY (50 µg/dawkę, aerozol do nosa) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z inhibitorami enzymu CYP3A, takimi jak ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna oraz produkty zawierające kobicystat. Hamowanie metabolizmu mometazonu przez te inhibitory prowadzi do zwiększenia jego stężenia ogólnoustrojowego, co znacząco podnosi ryzyko wystąpienia działań niepożądanych typowych dla glikokortykosteroidów. W związku z tym zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych leków lub, jeśli jest to konieczne, ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem objawów supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz innych efektów ogólnoustrojowych. Jednoczesne stosowanie mometazonu z ogólnoustrojowymi kortykosteroidami również wymaga ostrożności ze względu na ryzyko kumulacji działania kortykosteroidowego i potencjalnej supresji osi HPA.
biodostępność ogólnoustrojowa, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, glikokortykosteroid, inhibitor CYP3A, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kobicystat, kortykosteroid ogólnoustrojowy, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, mometazon furoinian, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza - Leksykon substancji czynnych
Mometazon – Przeciwwskazania stosowania
Mometazon furoinian, jako silny glikokortykosteroid, posiada istotne przeciwwskazania różniące się w zależności od postaci farmaceutycznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mometazon, inne GKS lub substancje pomocnicze. W aerozolu donosowym (np. Aleric Spray, Nasonex) przeciwwskazaniem są nieleczone miejscowe zakażenia błony śluzowej nosa, takie jak opryszczka pospolita, oraz niedawno przebyte zabiegi chirurgiczne lub urazy nosa do czasu pełnego wygojenia, ze względu na hamujące działanie kortykosteroidów na proces gojenia ran.
W preparatach dermatologicznych (maść, krem, roztwór; np. Elocom, Momecutan) przeciwwskazania są bardziej rozbudowane i obejmują m.in. trądzik pospolity i różowaty, zapalenie skóry wokół ust, zanik skóry, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry. Ponadto mometazon jest przeciwwskazany w aktywnych zakażeniach bakteryjnych (liszajec, ropne zapalenie skóry), wirusowych (opryszczka zwykła, półpasiec, ospa wietrzna, brodawki, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny) oraz grzybiczych (dermatofity, drożdżaki), a także w gruźlicy skóry, kiłowych zmianach i odczynach poszczepiennych. Nie należy stosować go na uszkodzoną lub owrzodzoną skórę, pod opatrunkiem okluzyjnym oraz w okolicy oczu ze względu na ryzyko jaskry i zaćmy. Wiekowe ograniczenia dotyczą preparatów Elitasone i Elosone (nie stosować u dzieci <2 lat) oraz Momecutan (<6 lat). Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach lub pod opatrunkiem okluzyjnym zwiększa ryzyko działań ogólnoustrojowych, co wymaga uwzględnienia przeciwwskazań typowych dla systemowych kortykosteroidów.
aerozol donosowy, brodawka zwykła, dermatitis perioralis, dermatofit, drożdżak, glikokortykosteroid, gruźlica skóry, jaskra prosta, kiłowa zmiana skórna, kłykcina kończysta, liszajec, mięczak zakaźny, mometazon furoinian, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, opatrunek okluzyjny, opryszczka pospolita, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, preparat dermatologiczny, ropne zapalenie skóry, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zabieg chirurgiczny nosa, zaćma podtorebkowa, zakażenie błony śluzowej nosa, zakażenie grzybicze, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasometin Control 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian w postaci aerozolu do nosa (Nasometin Control, 50 µg/dawkę) wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowanym efektem jest krwawienie z nosa (częstość ≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępuje samoistnie i ma niewielkie nasilenie. Inne często występujące działania niepożądane obejmują zapalenie gardła i infekcje górnych dróg oddechowych (bardzo często, ≥1/10), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję (często), bóle głowy, zaburzenia okulistyczne takie jak jaskra, zaćma, zwiększone ciśnienie śródgałkowe oraz niewyraźne widzenie (często). Miejscowe objawy obejmują również pieczenie, podrażnienie, owrzodzenia błony śluzowej nosa oraz perforację przegrody nosowej, wymagającą konsultacji laryngologicznej. Zaburzenia smaku i węchu również występują z częstością częstościową. Działania ogólnoustrojowe są rzadkie, jednak długotrwałe stosowanie w dużych dawkach wymaga monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych efektów systemowych kortykosteroidów.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, duszność, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazon furoinian, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie błony śluzowej nosa, perforacja przegrody nosa, pieczenie w nosie, podrażnienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zwiększone ciśnienie śródgałkowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asmanex Twisthaler 200 mcg/dawkę inh.
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa w kontekście bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku wziewnych glikokortykosteroidów, takich jak mometazonu furoinian w dawce 200 mikrogramów na dawkę inhalacyjną (Asmanex Twisthaler), oficjalna charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne. Lekarze powinni rutynowo informować pacjentów o tym fakcie, zwracając jednocześnie uwagę na możliwe interakcje z innymi lekami oraz wpływ samej choroby podstawowej (np. zaostrzenia astmy) na koncentrację i zdolność prowadzenia pojazdów. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów starszych, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u osób wykonujących zawody wysokiego ryzyka.
astma oskrzelowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu oddechowego, farmakodynamika leków, farmakokinetyka leku, interakcja lekowa, mometazon furoinian, proszek do inhalacji, schemat leczenia, schorzenie układu oddechowego, sprawność psychomotoryczna, wziewny glikokortykosteroid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Elosone 1 mg/g
Produkt leczniczy Elosone w postaci maści zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, będący miejscowo stosowanym glikokortykosteroidem. Aktualnie brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Wchłanianie ogólnoustrojowe mometazonu furoinianu przy prawidłowym stosowaniu miejscowym jest minimalne, co sugeruje niskie prawdopodobieństwo wpływu na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje psychomotoryczne. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i alkohol cetostearylowy, również nie powinny istotnie oddziaływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, droga podania, działanie niepożądane, farmakodynamika i farmakokinetyka, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, interakcja lekowa, mometazon furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elocom 1 mg/g
Przedawkowanie miejscowego kortykosteroidu mometazonu furoinianu zawartego w maści Elocom (1 mg/g) nie jest szeroko opisane w literaturze, jednak klinicznie istotne jest rozróżnienie między ostrym (np. przypadkowe połknięcie) a przewlekłym przedawkowaniem (długotrwałe stosowanie na dużą powierzchnię skóry). Ostre przedawkowanie zwykle nie prowadzi do poważnych objawów toksycznych ze względu na niską zawartość substancji czynnej w opakowaniu, a leczenie jest objawowe i wspomagające. Przewlekłe stosowanie może skutkować zahamowaniem osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, wtórną niewydolnością nadnerczy, zaburzeniami elektrolitowymi oraz objawami zespołu Cushinga. Miejscowe działania niepożądane obejmują ścieńczenie skóry, teleangiektazje, zanik skóry, rozstępy i trądzik posteroidowy.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, hiperkortyzolizm, kortykosteroid miejscowy, mometazon furoinian, odstawienie leku, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, przedawkowanie kortykosteroidu, rozstęp, ścieńczenie skóry, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, wtórna niewydolność nadnerczy, zaburzenia elektrolitowe, zanik skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nasometin Control 50 mcg/dawkę
Stosowanie mometazonu furoinianu w postaci donosowej (Nasometin Control, 50 mikrogramów/dawkę) u kobiet planujących ciążę, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne wykazały potencjalny toksyczny wpływ na reprodukcję, a brak jednoznacznych danych u ludzi nakazuje unikać stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku stosowania w ciąży konieczne jest monitorowanie noworodków pod kątem niedoczynności nadnerczy, wynikającej z możliwej supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. W okresie laktacji brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania mometazonu do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz wspólnego podejmowania decyzji przez lekarza i pacjentkę.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Elitasone 1 mg/g
Mometazon furoinian stosowany miejscowo w postaci roztworu na skórę nie wykazuje dotychczas klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami, jednak przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałej terapii istnieje ryzyko nasilenia supresji układu immunologicznego. Szczególnie istotne jest unikanie szczepień, zwłaszcza żywych atenuowanych, podczas stosowania preparatu Elitasone, gdyż może to prowadzić do niedostatecznej odpowiedzi immunologicznej i braku wytworzenia ochronnych przeciwciał. Mometazon może nasilać działanie leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyny, takrolimusu) oraz osłabiać skuteczność leków immunomodulujących, co klasyfikowane jest jako interakcje o umiarkowanym i wysokim poziomie istotności.
absorpcja przezskórna, absorpcja systemowa, bariera skórna, cyklosporyna, cytochrom P450, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, immunizacja, immunosupresja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, lek biologiczny, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, mometazon furoinian, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała ochronne, supresja układu odpornościowego, szczepienie przeciwko ospie, szczepionka żywa atenuowana, takrolimus, układ immunologiczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Elitasone 1 mg/g
Mometazon furoinian w maści Elitasone (1 mg/g) nie wykazuje bezpośrednich interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami, co jest istotne w terapii wielolekowej. Jednakże, ze względu na jego działanie immunosupresyjne, stosowanie miejscowe, zwłaszcza długotrwałe i na rozległe powierzchnie skóry, wiąże się z wysokim ryzykiem osłabienia odpowiedzi immunologicznej. W konsekwencji nie zaleca się wykonywania szczepień, zwłaszcza przeciwko ospie, podczas terapii tym preparatem. Mometazon może nasilać działanie leków immunosupresyjnych (np. takrolimus, cyklosporyna, metotreksat), zwiększając ryzyko nadmiernej immunosupresji, a także osłabiać skuteczność leków immunomodulujących (np. interferony, terapie biologiczne), co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawkowania.
cyklosporyna, interakcja farmakodynamiczna, interferon, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, maść Elitasone, metotreksat, mometazon furoinian, naczynia krwionośne skóry, nadmierna immunosupresja, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, retinoid, takrolimus, terapia wielolekowa, zaburzenie odpowiedzi immunologicznej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Elocom
Produkt leczniczy Elocom (mometazonu furoinian) w postaci płynu na skórę wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym miejscowego podrażnienia, uczuleń oraz zakażeń skóry, które mogą wymagać przerwania terapii i wdrożenia leczenia przeciwbakteryjnego lub przeciwgrzybiczego. Wchłanianie ogólnoustrojowe mometazonu może prowadzić do odwracalnego zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, objawów zespołu Cushinga, hiperglikemii i cukromoczu, zwłaszcza przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym. U dzieci, szczególnie poniżej 2 lat, stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga zachowania szczególnej ostrożności, stosując najmniejszą skuteczną dawkę i nie przekraczając 3 tygodni terapii, ze względu na ryzyko zahamowania wzrostu i rozwoju. Opatrunki okluzyjne nie powinny być stosowane u dzieci ani na skórę twarzy, a leczenie na twarz powinno trwać maksymalnie 5 dni.
centralna chorioretinopatia surowicza, cukromocz, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra prosta, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, lek przeciwgrzybiczny, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, mometazon furoinian, niedobór glikokortykosteroidów, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, płyn na skórę, podrażnienie skóry, toksyczność ogólnoustrojowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie widzenia, zaćma podtorebkowa, zahamowanie kory nadnerczy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eztom 1 mg/g
Stosowanie mometazonu furoinianu w postaci maści Eztom 1 mg/g u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego. Preparat należy stosować wyłącznie na zlecenie lekarza, unikając aplikacji na rozległe powierzchnie skóry oraz długotrwałego stosowania, ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu. Badania na modelach zwierzęcych wykazały możliwość wystąpienia zaburzeń rozwojowych, takich jak rozszczepienia podniebienia oraz opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, jednak brak jest odpowiednich badań klinicznych u kobiet ciężarnych, co pozostawia ryzyko wad płodu u ludzi nieznane. Należy również uwzględnić ryzyko ograniczenia wzrostu płodu oraz potencjalne działania niepożądane wynikające z przenikania glikokortykosteroidów przez barierę łożyska.
bariera łożyska, glikokortykosteroid miejscowy, maść Eztom, mleko kobiece, mometazon furoinian, ograniczenie wzrostu płodu, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, profil bezpieczeństwa, przenikanie glikokortykosteroidów, przenikanie mometazonu, rozszczep podniebienia, stężenie substancji aktywnej, stosunek korzyści do ryzyka, wada płodu, wchłanianie ogólnoustrojowe, wewnątrzmaciczny wzrost płodu, zaburzenie rozwoju płodu - Leksykon substancji czynnych
Mometazon furoinian – Przeciwwskazania stosowania
Mometazonu furoinian, silny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, jest dostępny w formach donosowych, wziewnych oraz dermatologicznych, z różnymi przeciwwskazaniami zależnymi od drogi podania. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, obecna we wszystkich formach. Preparaty dermatologiczne (Elocom, Ivoxel, Momecutan Fettcreme) mają rozszerzony zakres przeciwwskazań, obejmujący m.in. infekcje bakteryjne, wirusowe (np. opryszczka, półpasiec), grzybicze i pasożytnicze skóry, a także specyficzne dermatozy jak trądzik pospolity i różowaty, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry. Preparaty donosowe są przeciwwskazane przy nieleczonych zakażeniach błony śluzowej nosa, niedawnych zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa, ze względu na ryzyko opóźnienia gojenia. Wziewny proszek do inhalacji Asmanex Twisthaler wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na laktozę, nośnik substancji aktywnej.
brodawka zwykła, glikokortykosteroid, gruźlica skóry, jaskra prosta, kiłowa zmiana skórna, kłykciny kończyste, liszajec, mięczak zakaźny, mometazon furoinian, nadwrażliwość na glikokortykosteroidy, nadwrażliwość na substancję czynną, odczyn poszczepienny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, preparat dermatologiczny, preparat donosowy, proszek do inhalacji, reakcja krzyżowa, ropne zapalenie skóry, świąd odbytu, świerzb, trądzik pospolity, trądzik różowaty, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zaćma podtorebkowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie błony śluzowej nosa, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust