Dawkowanie i sposób podawania
Nasometin Control 50 mcg/dawkę

Charakterystyka dawkowania mometazonu furoinianu

Produkt leczniczy Nasometin Control zawiera substancję czynną mometazonu furoinian w postaci jednowodnej, w stężeniu 50 mikrogramów na pojedyncze rozpylenie. Całkowita masa zawiesiny w jednym rozpyleniu wynosi 100 mg. Preparat jest dostępny w postaci białej jednorodnej zawiesiny do stosowania donosowego.¹

Dawkowanie u dorosłych pacjentów

W standardowym schemacie leczenia u osób dorosłych, w tym pacjentów w podeszłym wieku, zaleca się aplikację dwóch rozpyleń preparatu do każdego otworu nosowego raz na dobę. Oznacza to podanie całkowitej dawki dobowej wynoszącej 200 mikrogramów mometazonu furoinianu. Po uzyskaniu kontroli objawów klinicznych możliwe jest zmniejszenie dawki podtrzymującej do jednego rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka 100 mikrogramów).²

Czas działania i efektywność terapii

W przypadku pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, początek klinicznie istotnego działania mometazonu furoinianu może być obserwowany już w ciągu 12 godzin od aplikacji pierwszej dawki. Należy jednak zauważyć, że pełny efekt terapeutyczny może nie wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin stosowania. Z tego powodu istotne jest regularne stosowanie preparatu przez pacjenta, aby uzyskać optymalny efekt leczniczy.³

W przypadku pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa w wywiadzie, może być konieczne rozpoczęcie terapii preparatem Nasometin Control na kilka dni przed przewidywanym początkiem okresu pylenia, co pozwoli na profilaktyczną kontrolę objawów alergicznych.⁴

Czas trwania leczenia

Jeżeli po 14 dniach stosowania preparatu nie nastąpi poprawa objawów lub jest ona niewystarczająca, należy zalecić pacjentowi konsultację lekarską. Maksymalny czas stosowania preparatu Nasometin Control bez kontroli lekarskiej nie powinien przekraczać 3 miesięcy.⁵

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Preparat Nasometin Control nie jest wskazany do stosowania u pacjentów poniżej 18. roku życia.⁶

Sposób podawania preparatu

Nasometin Control jest przeznaczony wyłącznie do podania donosowego. Przed aplikacją preparatu należy przekazać pacjentowi następujące instrukcje:⁷

• Przed pierwszym użyciem należy dokładnie wstrząsnąć butelką i wykonać 10 rozpyleń w powietrze, aż do uzyskania jednorodnego aerozolu⁸
• W przypadku przerwy w stosowaniu preparatu przez 14 dni lub dłużej, konieczne jest ponowne sprawdzenie działania pompki poprzez dwukrotne rozpylenie, aż do uzyskania jednorodnego aerozolu⁹
• Przed każdym użyciem należy energicznie wstrząsnąć butelką¹⁰
• Preparat należy zutylizować po zużyciu wszystkich przewidzianych dawek lub w ciągu 2 miesięcy od pierwszego użycia, niezależnie od ilości pozostałego leku¹¹

Tabela dawkowania Nasometin Control