laktoza
Laktoza to naturalny dwucukier (disacharyd) składający się z glukozy i galaktozy, występujący głównie w mleku ssaków, w tym mleku krowim spożywanym przez ludzi. Stanowi główny węglowodan mleka, odpowiadający za jego słodki smak.
Do prawidłowego trawienia laktozy niezbędny jest enzym zwany laktazą, produkowany przez komórki nabłonka jelita cienkiego. Laktaza rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę, które mogą zostać wchłonięte do krwiobiegu. U wielu osób aktywność laktazy zmniejsza się wraz z wiekiem, co prowadzi do nietolerancji laktozy – zespołu objawów gastrycznych występujących po spożyciu produktów mlecznych.
Nietolerancja laktozy objawia się bólami brzucha, wzdęciami, biegunką i dyskomfortem trawiennym po spożyciu produktów zawierających laktozę. Diagnoza opiera się na testach oddechowych z wodorem, testach tolerancji laktozy lub genetycznych. Leczenie polega głównie na ograniczeniu spożycia laktozy lub suplementacji enzymem laktazy.
W praktyce klinicznej istotne jest różnicowanie nietolerancji laktozy od alergii na białka mleka krowiego, która ma podłoże immunologiczne i wymaga całkowicie innego podejścia terapeutycznego. Warto pamiętać, że nietolerancja laktozy występuje z różnym nasileniem i większość pacjentów toleruje niewielkie ilości laktozy bez objawów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Pulsatilla – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty homeopatyczne zawierające substancję aktywną Pulsatilla wymagają szczególnej ostrożności ze względu na obecność substancji pomocniczych takich jak sacharoza, laktoza oraz chlorek benzalkoniowy. Sacharoza, obecna w preparatach Coryzalia, Homeogene 9 i Stodal, jest przeciwwskazana u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy. Stodal dodatkowo zawiera laktozę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat Euphorbium S w formie aerozolu do nosa zawiera chlorek benzalkoniowy w dawce 0,012 mg na psiknięcie (1 mg/10 g preparatu), który może wywoływać podrażnienia i obrzęk błony śluzowej nosa przy długotrwałym stosowaniu. Ponadto, Euphorbium S nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy bez wcześniejszej konsultacji lekarskiej.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, Coryzalia, dziedziczna nietolerancja galaktozy, Euphorbium, Homeogene, laktoza, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja substancji pomocniczej, podrażnienie błony śluzowej, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, Pulsatilla pratensis, rzadkie dziedziczne zaburzenie, sacharoza, Stodal, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności tarczycy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cinacalcet Accord 30 mg
Przy rozważaniu terapii preparatem Cinacalcet Accord, zawierającym cynakalcet w formie chlorowodorku, kluczowe jest uwzględnienie dwóch bezwzględnych przeciwwskazań: nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze oraz hipokalcemii. Cynakalcet obniża stężenie wapnia w surowicy, dlatego podanie go pacjentom z istniejącą hipokalcemią może prowadzić do niebezpiecznego pogłębienia tego stanu. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest oznaczenie poziomu wapnia i korekta hipokalcemii do wartości prawidłowych. Ponadto, preparat zawiera laktozę w dawkach od 67,2 mg (tabletka 30 mg) do 202,0 mg (tabletka 90 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak wrodzona nietolerancja galaktozy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
brak laktazy, chlorowodorek, cynakalcet, cynakalcet chlorowodorek, hipokalcemia, laktoza, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, parametry biochemiczne, schemat dawkowania, stężenie wapnia w surowicy, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Requip-Modutab 8 mg
Requip-Modutab, zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, jest dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg i znajduje zastosowanie w leczeniu choroby Parkinsona. Lek może być stosowany zarówno jako monoterapia w początkowym stadium choroby, mająca na celu opóźnienie wprowadzenia lewodopy, jak i w terapii skojarzonej z lewodopą w zaawansowanym stadium, gdy skuteczność lewodopy ulega zmniejszeniu lub pojawiają się fluktuacje ruchowe, takie jak efekt „końca dawki” czy fluktuacje typu „włączenie-wyłączenie”. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie ropinirolu, co sprzyja lepszej kontroli objawów i redukcji działań niepożądanych związanych z wahaniami stężenia leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olimestra 20 mg
Olmesartan medoksomil, substancja czynna leku Olimestra dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg i 218,50 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), oraz niedrożność dróg żółciowych, która może zaburzać metabolizm i eliminację leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także stosowanie w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i noworodka, wynikające z blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron, co może prowadzić do zaburzeń rozwoju nerek płodu.
aliskiren, anafilaksja, antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, drogi żółciowe, dysfunkcja wątroby, farmakokinetyka leku, hiperkaliemia, hipotonia, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nerki płodu, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja laktozy, olmesartan medoksomil, reakcja alergiczna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ sercowo-naczyniowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wydalanie leku, zaburzenie czynności nerek, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon substancji czynnych
Dwuchromian potasu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dwuchromian potasu (Kalium bichromicum) w preparacie homeopatycznym Homeovox występuje w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada stężeniu 0,091 mg na tabletkę drażowaną. Ze względu na ekstremalnie wysokie rozcieńczenie (10^12 razy), substancja ta nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne ani poznawcze, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii. Homeovox zawiera również inne składniki homeopatyczne w podobnych rozcieńczeniach, które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, co jest zgodne z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, dwuchromian potasu, działanie niepożądane, Ferrum phosphoricum, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, hepar sulfuris, Homeovox, interakcja lekowa, laktoza, mercurius solubilis, nietolerancja pokarmowa, Populus candicans, preparat homeopatyczny, problemy z gardłem, przeciwwskazanie, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Spongia tosta, tabletka drażowana, zaburzenie głosu, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bilobil 40 mg
Bilobil 40 mg to preparat zawierający standaryzowany wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), stosowany w dawce 1 kapsułka (40 mg wyciągu) trzy razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 120 mg. Każda kapsułka zawiera 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu. Lek podaje się doustnie, popijając wodą, niezależnie od posiłków, w równych odstępach czasu, aby utrzymać stałe stężenie substancji czynnych. Pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się po około miesiącu regularnego stosowania, a zalecany czas terapii wynosi około 3 miesięcy, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
bilobalid, cykl leczenia, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, glukoza, interakcja lekowa, laktoza, nietolerancja cukrów, pacjent w podeszłym wieku, przeciwwskazanie, stężenie substancji czynnych, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Oksybutynina chlorowodorku, zawarta w produkcie Oxybutyninum Aflofarm (5 mg w tabletce niepowlekanej), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz laktacji ze względu na ograniczone dane kliniczne. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczyły jednoznacznych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, a ryzyko dla płodu ludzkiego pozostaje nieznane. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka i stosować lek u ciężarnych wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach medycznych, informując pacjentkę o ograniczonych danych. Oksybutynina przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, jednak brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji, dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia lub odstawienie leku, monitorując jednocześnie stan noworodka lub niemowlęcia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Krka 70 mg
Dasatinib Krka, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach od 20 mg do 140 mg, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną (dazatynib) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w preparacie, która w zależności od dawki wynosi od 26 mg (20 mg dawka) do 184 mg (140 mg dawka). Pacjenci z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy powinni być świadomi potencjalnego ryzyka wystąpienia objawów nietolerancji, choć nietolerancja laktozy nie stanowi formalnego przeciwwskazania do terapii.
Dasatinib Krka, dazatynib, działanie niepożądane, laktoza, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, postępowanie medyczne, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia lekowa, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lagosa 150 mg
Lek Lagosa w postaci tabletek drażowanych zawiera 240 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego, co odpowiada 150 mg sylimaryny przeliczonej na sylibinę. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę. Preparat jest uznawany za wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, jednak obecność sacharozy i laktozy wymaga ostrożności u osób z nietolerancją tych cukrów, a także u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.
cukrzyca, dieta bezlaktozowa, kontrola glikemii, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, ostropestu plamisty, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, sacharoza, Silybum marianum, sylibina, sylimaryna, wyciąg z ostropestu, zespół złego wchłaniania glukozy-fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid forte to preparat probiotyczny dostępny w postaci kapsułek twardych, zawierających minimum 10 miliardów CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w trzech szczepach: Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Szczepy te wykazują oporność na szeroki zakres antybiotyków, w tym beta-laktamy, makrolidy, aminoglikozydy, karbapenemy oraz glikopeptydy, co umożliwia ich bezpieczne stosowanie równocześnie z antybiotykoterapią. Kapsułki mają celulozową budowę ułatwiającą podanie, a zawartość obejmuje mleko odtłuszczone jako podłoże, sacharozę (115 mg/kapsułkę) oraz laktozę (83 mg/kapsułkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Obecność barwnika żółcień pomarańczowa (E110) może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.
amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, azlocylina, cefepim, cefotaksym, cefradyna, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklina, dwutlenek tytanu, erytromycyna, gentamycyna, hydroksypropylometyloceluloza, imipenem, jednostka formowania kolonii, kapsułka twarda, klindamycyna, kloksacylina, kolistyna, kompleks miedziowy chlorofilu, kotrimoksazol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas nalidyksowy, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, laktoza, magnezu stearynian, meropenem, metronidazol, mleko odtłuszczone, neomycyna, netylmycyna, oporność na antybiotyki, penicylina, piperacylina, reakcja alergiczna, rekonstytucja, sacharoza, streptomycyna, substancja pomocnicza, szczep bakterii probiotycznej, teikoplanina, tobramycyna, wankomycyna, zawiesina, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fluconazole Aurobindo 200 mg
Fluconazole Aurobindo 200 mg kapsułki twarde zawierają flukonazol, lek przeciwgrzybiczy, który może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez działania niepożądane takie jak zawroty głowy oraz drgawki. Brak specjalistycznych badań oceniających ten wpływ nie wyklucza ryzyka, dlatego lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych objawów oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich pojawienia się. Szczególną uwagę należy zwrócić na indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, choroby współistniejące, interakcje lekowe oraz wykonywany zawód, zwłaszcza u osób zawodowo prowadzących pojazdy. Każda kapsułka zawiera 202,24 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon substancji czynnych
Pantetonian wapnia – Przeciwwskazania stosowania
Pantetonian wapnia, będący solą wapniową kwasu pantotenowego (witamina B5), występuje w preparatach Sylimarol Vita 150 i Sylimarol Vita 80 w dawce 4 mg na kapsułkę. Produkty te zawierają również wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (odpowiednio 214,3 mg i 114,3 mg) oraz witaminy z grupy B: B1 (10 mg lub 2 mg), B2 (4 mg lub 2 mg), B6 (10 mg lub 2 mg) i PP (10 mg). Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na pantetonian wapnia, wyciąg z ostropestu plamistego, witaminy z grupy B, rośliny z rodziny Asteraceae oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych (wysypka, świąd, pokrzywka) po ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy.
benzoesan sodu, duszność, kwas pantotenowy, laktoza, nadwrażliwość, nikotynamid, obrzęk naczynioruchowy, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, pirydoksyna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, ryboflawina, substancja pomocnicza, suplement diety, świąd, tiamina, witaminy grupy B, wyciąg z ostropestu, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silimax 70 mg
Produkt leczniczy Silimax dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 70 mg sylimaryny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 97,6 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, oraz magnezu stearynian jako substancję pomocniczą. Otoczka kapsułki składa się z dwóch części o identycznym składzie, zawierających tlenki żelaza (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które są powszechnie stosowanymi i bezpiecznymi barwnikami. Forma kapsułek zapewnia stabilność sylimaryny oraz ułatwia podawanie leku pacjentom.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sylimaryna, tlenek żelaza, żelatyna hydrolizowana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Treftenin 5 mg
Treftenin, zawierający 5 mg apiksabanu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany przede wszystkim do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka, taki jak przebyty udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny (TIA), wiek ≥ 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca czy objawowa niewydolność serca w klasie NYHA ≥ II. Lek ten jest również stosowany w leczeniu oraz profilaktyce nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), z uwzględnieniem konieczności oceny stabilności hemodynamicznej pacjentów z ZP, co może wymagać modyfikacji terapii zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
apiksaban, cukrzyca, laktoza, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka wtórna, przemijający napad niedokrwienny, stabilność hemodynamiczna, tabletka powlekana, TIA, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ZŻG - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valdispert Stres 200 mg + 68 mg
Lek Valdispert Stres zawiera 200 mg wodno-alkoholowego wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) oraz 68 mg suchego wyciągu z szyszek chmielu (Humulus lupulus). W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego (mdłości, biegunka, skurczowe bóle brzucha) oraz ośrodkowego układu nerwowego (senność, obniżona koncentracja). Częstość występowania tych objawów nie jest precyzyjnie określona. Istnieją pojedyncze doniesienia o potencjalnych zaburzeniach funkcji wątroby po stosowaniu wysokich dawek korzenia kozłka, jednak ich znaczenie kliniczne przy zalecanych dawkach leku pozostaje nieustalone. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i wątroby oraz monitorowanie funkcji wątroby przy długotrwałym stosowaniu wyższych dawek.
biegunka, ból brzucha skurczowy, działanie niepożądane, działanie niepożądane wątrobowe, funkcja wątroby, glukoza, korzeń kozłka lekarskiego, laktoza, mdłości, monitorowanie działań niepożądanych, nietolerancja, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, sacharoza, senność, szyszki chmielu, układ pokarmowy, Valdispert Stres, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aderolio 1 mg
Lek Aderolio zawiera ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ewerolimus lub syrolimus ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera laktozę w ilościach od 53 mg (tabletka 0,25 mg) do 157 mg (tabletka 1,0 mg), co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Różnice w zawartości laktozy oraz charakterystyka wizualna tabletek (średnica od 6 mm do 9 mm, oznakowania „C”, „CH”, „CL”, „CU” oraz „NVR”) są kluczowe dla prawidłowej identyfikacji i uniknięcia błędów dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizanor 4 mg
Tizanor jest lekiem zawierającym tyzanidynę chlorowodorek w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowanym w celu zmniejszenia napięcia mięśniowego. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: 2 mg są owalne, białe, z symbolem „R179” i linią podziału na połowy, zawierają 47,21 mg laktozy; 4 mg mają podobny kształt, symbol „R180”, linię podziału na ćwiartki i zawierają 94,42 mg laktozy. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki, co jest istotne przy ustalaniu schematu dawkowania. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tyzanidyny, interakcje farmaceutyczne, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza, lek zmniejszający napięcie mięśniowe, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, schemat dawkowania, tabletka doustna, terapia pacjenta, tyzanidyna, właściwość farmakologiczna, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 20 mg
Kleder jest produktem leczniczym zawierającym lenalidomid, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę w ilościach od 107 mg (dla dawki 5 mg) do 214 mg (dla dawki 10 mg), a także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 18 do 22 mm) oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Otoczka kapsułek zawiera różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak i glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja leku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności leku, opiekun medyczny, personel medyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nitrendypina Egis 20 mg
Produkt leczniczy Nitrendypina EGIS, dostępny w dawkach 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek, jest wskazany wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego (pierwotnego). Substancją czynną jest nitrendypina, antagonista kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, który wykazuje silne działanie wazodylatacyjne, szczególnie na naczynia obwodowe. Mechanizm działania polega na blokowaniu napływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do ich rozkurczu i obniżenia ciśnienia tętniczego. Tabletki 10 mg zawierają 52,97 mg laktozy oraz barwnik czerwień koszenilową A (E 124), natomiast tabletki 20 mg zawierają 49 mg laktozy. Tabletki 10 mg są różowe z białymi i ciemnoróżowymi plamkami, z wygrawerowanym napisem „10” i linią podziału, a tabletki 20 mg mają kolor kremowy z napisem „20”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cocculine –
Cocculine to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający cztery substancje czynne w jednakowej potencji 4 CH i ilości 0,375 mg każda: Cocculus indicus, Nux vomica, Tabacum oraz Petroleum rectificatum. Składniki te są równoważnie obecne, co zapewnia zrównoważone działanie preparatu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 30 tabletek, co umożliwia pełną kurację, a jego stabilność potwierdza długi okres ważności wynoszący 5 lat.
Cocculine, Cocculus indicus, kuracja terapeutyczna, laktoza, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, Nux vomica, Petroleum rectificatum, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, sacharoza, stała postać leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tabacum, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Eugia 5 mg
Lenalidomide Eugia to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierający lenalidomid – substancję o działaniu immunomodulującym, stosowaną w terapii wybranych nowotworów hematologicznych. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Preparat zawiera laktozę w ilościach zależnych od dawki: 40 mg w kapsułce 5 mg, 80 mg w 10 mg, 120 mg w 15 mg oraz 200 mg w 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i tlenki żelaza (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, nowotwór hematologiczny, proszek leczniczy, stearynian magnezu, substancja immunomodulująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości teratogenne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pamigen 5 mg
Pamigen, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest wskazany do objawowego leczenia otępienia w chorobie Alzheimera o nasileniu łagodnym do średnio zaawansowanego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 4,56 mg donepezylu i 87,15 mg laktozy) oraz 10 mg (zawierających 9,12 mg donepezylu i 174,3 mg laktozy). Lek ma na celu poprawę funkcji poznawczych, łagodzenie zaburzeń zachowania oraz usprawnienie codziennego funkcjonowania pacjentów, jednakże działa wyłącznie objawowo, nie modyfikując przebiegu choroby. Tabletek nie należy stosować u pacjentów z nietolerancją laktozy ze względu na jej obecność jako substancji pomocniczej.
- Leksykon substancji czynnych
Arum triphyllum – Przeciwwskazania stosowania
Arum triphyllum jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych, takich jak Homeogene 9 (0,667 mg, 3CH) oraz Homeovox (0,091 mg, 3CH). Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na Arum triphyllum lub na składniki pomocnicze, w tym sacharozę (obecną w obu preparatach) oraz laktozę (obecną w Homeovox). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, preparaty te zawierają inne substancje czynne, takie jak Mercurius solubilis, Pulsatilla, Belladonna czy Aconitum napellus, na które również może występować nadwrażliwość, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
aconitum napellus, arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, Bromum, Bryonia, calendula officinalis, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, interakcje lekowe, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis hahnemanni, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, Phytolacca decandra, Populus candicans, Pulsatilla, reakcja alergiczna, sacharoza, Spongia tosta, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Temozolomide Glenmark 100 mg
Temozolomide Glenmark, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, wykazuje niewielki, ale istotny klinicznie wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zmęczenie i senność mogą obniżać czujność, wydłużać czas reakcji oraz zaburzać koncentrację, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o ryzyku oraz zalecenia ostrożności, zwłaszcza w początkowej fazie terapii. Należy uwzględnić indywidualne czynniki, takie jak dawka leku, czas trwania terapii, wiek pacjenta, choroby współistniejące oraz potencjalne interakcje farmakologiczne, które mogą nasilać działanie sedatywne temozolomidu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dawka leku, działanie niepożądane, działanie sedatywne, interakcja lekowa, kapsułka twarda, laktoza, obniżenie czujności, substancja czynna, temozolomid, tolerancja na lek, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koncentracji, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia retard 250 mg
Palexia retard to lek zawierający tapentadol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera 3,026 mg laktozy jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, talk, makrogol oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tapentadolu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, Palexia retard, potencjał uzależniający, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon substancji czynnych
Dapoksetyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dapoksetyna, substancja czynna preparatu Priligy dostępnego w dawkach 30 mg i 60 mg, nie jest wskazana do stosowania u kobiet, w tym w okresie ciąży i laktacji. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu dapoksetyny na płodność, przebieg ciąży ani rozwój zarodka i płodu. Preparat zawiera laktozę w ilościach 45,88 mg (tabletka 30 mg) oraz 91,75 mg (tabletka 60 mg), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją tego składnika. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dapoksetyny u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, a także informacji o przenikaniu substancji czynnej lub jej metabolitów do mleka ludzkiego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Gedeon Richter 5 mg
Lenalidomid jest lekiem o specyficznym profilu bezpieczeństwa, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak barwniki: żółcień pomarańczowa (E110) obecna w kapsułkach 5 mg (0,0277 mg), 7,5 mg (0,023 mg) i 10 mg (0,0119 mg), czerwień allura (E129) w kapsułkach 2,5 mg (0,0274 mg), 10 mg (0,0153 mg), 15 mg (0,0058 mg) i 20 mg (0,0011 mg), tartrazyna (E102) w kapsułkach 10 mg (0,0436 mg) i 15 mg (0,0032 mg) oraz laktoza obecna we wszystkich dawkach w ilościach od 53,5 mg do 214 mg. Znajomość tych składników jest istotna ze względu na ryzyko reakcji alergicznych.
czerwień Allura, działanie niepożądane, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Gedeon Richter, nadwrażliwość na substancję czynną, potencjał rozrodczy, praktyka kliniczna, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie w ciąży, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tartrazyna, terapia lenalidomidem, teratogenność, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 7,5 mg
Lenalidomid, stosowany w hematologii, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze składniki preparatu, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od dawki: od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg. Ze względu na udowodnione działanie teratogenne, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji i regularne testy ciążowe. Niezastosowanie się do tych zasad może prowadzić do poważnych wad rozwojowych płodu.
antykoncepcja, działania niepożądane, działanie teratogenne, działanie teratogenne leku, hematologia, indeks terapeutyczny, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na lek, nadwrażliwość na lenalidomid, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazania, substancja pomocnicza, test ciążowy, wady rozwojowe płodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apixaban Orion 2,5 mg
Apixaban Orion w dawce 2,5 mg, dostępny w postaci żółtych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, zawiera substancję czynną apiksaban oraz 48 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, apiksaban nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co pozwala pacjentom na kontynuowanie tych czynności bez ograniczeń bezpośrednio związanych z farmakoterapią. Jednakże, lekarze powinni uwzględnić indywidualne reakcje pacjentów, współistniejące schorzenia (np. zaburzenia rytmu serca, niedokrwienie mózgu), możliwe interakcje lekowe oraz potencjalne działania niepożądane, takie jak bóle głowy czy zawroty głowy, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
apiksaban, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, doustny antykoagulant, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, niedokrwienie mózgu, nietolerancja laktozy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, tabletka powlekana, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Lenalidomid – Przeciwwskazania stosowania
Lenalidomid, jako lek immunomodulujący stosowany w terapii schorzeń hematologicznych, w tym szpiczaka mnogiego, posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od preparatu i dawki (np. od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg w preparacie Fresenius Kabi). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Najważniejszym przeciwwskazaniem jest ciąża ze względu na silne działanie teratogenne lenalidomidu. Kobiety w wieku rozrodczym mogą stosować lek wyłącznie w ramach Programu Zapobiegania Ciąży, który wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji przez minimum 4 tygodnie przed, w trakcie i 4 tygodnie po terapii oraz regularnego monitorowania testów ciążowych o czułości co najmniej 25 mIU/ml.
dializoterapia, działanie teratogenne, laktoza, lek immunomodulujący, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, parametry wątrobowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna na lenalidomid, schorzenie hematologiczne, skuteczna antykoncepcja, szpiczak mnogi, test ciążowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwniki o znanym działaniu, takie jak czerwieni allura (E 129), żółcień pomarańczowa (E 110) i tartrazyna (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera różne barwniki oraz żelatynę, a kapsułki są oznaczone specyficznym nadrukiem i kolorem ułatwiającym identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flavamed 60 mg
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej Flavamed 60 mg w formie tabletek musujących, nie wiąże się z występowaniem swoistych objawów klinicznych, co utrudnia diagnostykę. Obserwowane symptomy przedawkowania odpowiadają nasilonym działaniom niepożądanym znanym z terapii standardowymi dawkami, obejmującymi przede wszystkim dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz układu nerwowego. Warto podkreślić, że w przypadku przedawkowania nie istnieje specyficzne antidotum, dlatego leczenie powinno być objawowe i dostosowane do rodzaju oraz nasilenia symptomów, z koniecznością monitorowania funkcji neurologicznych i ogólnego stanu pacjenta.
alkohol benzylowy, ambroksol chlorowodorek, antidotum, działania niepożądane, funkcje neurologiczne, interakcje lekowe, laktoza, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, objawy neurologiczne, objawy przedawkowania, objawy ze strony przewodu pokarmowego, przedawkowanie ambroksolu, sód, sorbitol, substancje pomocnicze, współistniejące schorzenia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomid, dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg (zawartość laktozy od 61,7 mg do 399,3 mg), wykazuje niewielki, ale istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Główne działania niepożądane, takie jak zmęczenie i senność, mogą obniżać czas reakcji, koncentrację oraz czujność, co zwiększa ryzyko wypadków. Lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko u pacjenta, uwzględniając dawkę, współistniejące schorzenia oraz interakcje farmakologiczne, a także poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie temozolomidu na sprawność psychofizyczną.
- Leksykon substancji czynnych
Abies nigra – Przeciwwskazania stosowania
Abies nigra, obecna w produkcie leczniczym Gastrocynesine w potencji 4 CH (75 mg), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi i stanowi absolutne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, Gastrocynesine zawiera także Carbo vegetabilis 4 CH, Nux vomica 4 CH oraz Robinia pseudo-acacia 4 CH, a nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników również wyklucza terapię. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą być obecne w preparacie.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Homeovox –
Homeovox jest preparatem homeopatycznym w formie tabletek drażowanych, zawierającym 11 substancji czynnych w rozcieńczeniach 3CH i 6CH, każda w ilości 0,091 mg. Do składników należą m.in. Aconitum napellus, Belladonna, Ferrum phosphoricum oraz Mercurius solubilis Hahnemanni. Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania tego leku, a potencjalne objawy toksyczne oraz dawka toksyczna nie zostały określone. Ze względu na wysokie rozcieńczenia substancji czynnych, stężenia wyjściowe są bardzo niskie, co ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, centrum toksykologiczne, cukrzyca, Ferrum phosphoricum, hepar sulfuris, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis, nietolerancja laktozy, Populus candicans, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Spongia tosta, tabletka drażowana, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Topola balsamiczna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Topola balsamiczna (Populus candicans) jest jednym ze składników preparatu homeopatycznego Homeovox, występującym w potencji 6CH w dawce 0,091 mg na tabletkę. Lek ten zawiera również dziesięć innych substancji czynnych w potencjach homeopatycznych, każda w ilości 0,091 mg, co wskazuje na złożony charakter preparatu i potencjalne synergistyczne działanie terapeutyczne. Stosowanie Homeovox wymaga uwzględnienia przeciwwskazań związanych z obecnością substancji pomocniczych, takich jak sacharoza i laktoza, które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, np. nietolerancją sacharozy, fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy czy zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, Homeovox, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja sacharozy, pacjent pediatryczny, potencja homeopatyczna, Spongia tosta, topola balsamiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gripp-Heel –
W przypadku rozważania zastosowania leku Gripp-Heel u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, należy mieć na uwadze brak dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na rozwój płodu ani przenikanie substancji czynnych (Aconitum napellus D4 120 mg, Bryonia D4 60 mg, Lachesis mutus D12 60 mg, Eupatorium perfoliatum D3 30 mg, Phosphorus D5 30 mg) do mleka matki. Brak jest również informacji o potencjalnym wpływie na niemowlę karmione piersią oraz o wpływie na płodność u kobiet i mężczyzn. Lek zawiera laktozę, co może stanowić przeciwwskazanie u pacjentek z nietolerancją tego cukru.
aconitum napellus, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, Bryonia, dokumentacja kliniczna, Eupatorium perfoliatum, Gripp-Heel, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, Lachesis mutus, laktacja, laktoza, mleko kobiece, nietolerancja, Phosphorus, płodność, produkt leczniczy, przenikanie substancji czynnych, rozwój płodu