laktoza
Laktoza to naturalny dwucukier (disacharyd) składający się z glukozy i galaktozy, występujący głównie w mleku ssaków, w tym mleku krowim spożywanym przez ludzi. Stanowi główny węglowodan mleka, odpowiadający za jego słodki smak.
Do prawidłowego trawienia laktozy niezbędny jest enzym zwany laktazą, produkowany przez komórki nabłonka jelita cienkiego. Laktaza rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę, które mogą zostać wchłonięte do krwiobiegu. U wielu osób aktywność laktazy zmniejsza się wraz z wiekiem, co prowadzi do nietolerancji laktozy – zespołu objawów gastrycznych występujących po spożyciu produktów mlecznych.
Nietolerancja laktozy objawia się bólami brzucha, wzdęciami, biegunką i dyskomfortem trawiennym po spożyciu produktów zawierających laktozę. Diagnoza opiera się na testach oddechowych z wodorem, testach tolerancji laktozy lub genetycznych. Leczenie polega głównie na ograniczeniu spożycia laktozy lub suplementacji enzymem laktazy.
W praktyce klinicznej istotne jest różnicowanie nietolerancji laktozy od alergii na białka mleka krowiego, która ma podłoże immunologiczne i wymaga całkowicie innego podejścia terapeutycznego. Warto pamiętać, że nietolerancja laktozy występuje z różnym nasileniem i większość pacjentów toleruje niewielkie ilości laktozy bez objawów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 20 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg lenalidomidu, z precyzyjnie określoną zawartością substancji czynnej oraz różną ilością laktozy (od 66,4 mg do 332,2 mg w zależności od dawki). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się z żelatyny i barwników (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenek żółty). Każda dawka ma charakterystyczny wygląd i oznakowanie „L9NL” wraz z wartością liczbową, co ułatwia identyfikację preparatu. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, właściwości fizyczne leku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Yasmin 0,03 mg + 3 mg
Yasmin to złożony doustny preparat antykoncepcyjny zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Mechanizm działania opiera się głównie na zahamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, co skutecznie zapobiega zapłodnieniu i implantacji. Skuteczność antykoncepcyjna potwierdzona jest wskaźnikiem Pearla wynoszącym 0,09 (górna 95% granica przedziału ufności: 0,32) dla niepowodzenia metody oraz 0,57 (górna 95% granica: 0,90) uwzględniając błąd pacjenta. Preparat należy do grupy progestagenów i estrogenów o dawkach stałych (kod ATC: G03AA12).
aktywność estrogenna, androgenizacja, błona śluzowa macicy, doustny preparat antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antyandrogenne, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, glikokortykosteroid, implantacja, laktoza, naturalny progesteron, nietolerancja laktozy, obrzęk, progestageny i estrogeny, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temozolomide Glenmark 100 mg
Temozolomide Glenmark to lek przeciwnowotworowy dostępny w kapsułkach twardych o zawartości substancji czynnej od 5 mg do 250 mg, stosowany przede wszystkim w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Wskazania obejmują terapię dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, gdzie lek podawany jest w skojarzeniu z radioterapią, a następnie jako monoterapia. Ponadto, preparat jest stosowany w leczeniu wznowy lub progresji glejaków wielopostaciowych oraz gwiaździaków anaplastycznych po standardowym leczeniu, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 3 roku życia. Kapsułki różnią się zawartością laktozy (od 61,7 mg do 399,3 mg), co jest istotne przy nietolerancji tego składnika.
glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, glioblastoma multiforme, gwiaździak anaplastyczny, kapsułka twarda, laktoza, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nietolerancja laktozy, nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, onkologia, pacjent pediatryczny, radioterapia, substancja pomocnicza, temozolomid, wznowa nowotworu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tulip Combo 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo, zawierający ezetymib i atorwastatynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na laktozę (zawartość od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez stosowania skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie substancji czynnych do mleka. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, utrzymującą się niewyjaśnioną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy oraz u osób leczonych glekaprewirem z pibrentaswirem z powodu wirusowego zapalenia wątroby typu C, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i interakcje lekowe.
aminotransferazy, choroba wątroby, ciąża, czynna choroba wątroby, diagnostyka hepatologiczna, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, ezetymib i atorwastatyna, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, inhibitor CYP3A4, karmienie piersią, laktoza, lek hepatotoksyczny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tulip Combo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo, zawierający ezetymib oraz atorwastatynę (w dawkach 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg oraz 10 mg + 80 mg), wykazuje nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność koncentracji i bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia tego działania niepożądanego, zalecić ostrożność zwłaszcza w pierwszych dniach stosowania oraz doradzić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w przypadku pojawienia się zawrotów głowy lub innych niekorzystnych objawów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Accupro 10 10 mg
Accupro, zawierający chinapryl w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (38 mg w dawce 5 mg, 76 mg w dawce 10 mg, 33,33 mg w dawce 20 mg oraz 66,67 mg w dawce 40 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z historią tego powikłania po inhibitorach ACE, u osób z dziedzicznym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym oraz przy jednoczesnym stosowaniu sakubitrylu z walsartanem. Accupro jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań teratogennych, takich jak niedociśnienie, hipoplazja czaszki czy niewydolność nerek płodu.
aliskiren, chinapryl, cukrzyca, GFR, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, laktoza, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zwężenie drogi odpływu lewej komory, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polalid 20 mg
Polalid jest lekiem zawierającym lenalidomid w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną zawartością laktozy od 25,25 mg do 252,5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry po 21 kapsułek, odpowiadające standardowemu cyklowi terapeutycznemu, i należy przechowywać go w temperaturze do 30°C. Okres ważności wynosi 30 miesięcy dla dawek 2,5 mg, 5 mg i 7,5 mg oraz 3 lata dla dawek 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg.
blister farmaceutyczny, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cykl terapeutyczny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, właściwości teratogenne, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide G.L. 5 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, jest lekiem o ściśle określonych przeciwwskazaniach, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak laktoza (zawartość od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Ze względu na silne działanie teratogenne, lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji i monitorowania stanu ciążowego. Brak spełnienia tych warunków wyklucza możliwość bezpiecznego stosowania leku.
antykoncepcja, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wada rozwojowa płodu - Leksykon substancji czynnych
Pulsatilla – Przeciwwskazania stosowania
Pulsatilla, stosowana w homeopatycznych preparatach takich jak Coryzalia, Euphorbium S, Homeogene 9 oraz Stodal, wymaga szczególnej uwagi ze względu na przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Preparaty zawierają Pulsatilla w różnych stężeniach: Coryzalia – 3CH (0,333 mg/tabletka), Euphorbium S – D4 (1 g/100 g roztworu), Homeogene 9 – 3CH (0,667 mg/tabletka), Stodal – 3CH (0,0044 ml/4 g granulek). Nadwrażliwość na Pulsatilla lub reakcje alergiczne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania, a pojawienie się objawów nadwrażliwości wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, preparaty zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (Coryzalia, Homeogene 9, Stodal), laktoza (Stodal) oraz chlorek benzalkoniowy (Euphorbium S), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami.
aerozol donosowy, chlorek benzalkoniowy, choroba współistniejąca, Coryzalia, Euphorbium, Homeogene, interakcja lekowa, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objaw nadwrażliwości, podrażnienie miejscowe, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, Pulsatilla, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, Stodal, tabletka drażowana, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Suvardio 40 mg
Lek Suvardio, zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na rozuwastatynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę w ilościach od 26 mg do 211,7 mg w zależności od dawki), czynna choroba wątroby (aminotransferazy przekraczające 3-krotnie GGN), ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatia, jednoczesne stosowanie sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru lub cyklosporyny, a także ciąża, karmienie piersią i brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Szczególną ostrożność wymaga dawka 40 mg, która jest przeciwwskazana u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii lub rabdomiolizy, takimi jak umiarkowane zaburzenia nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetyczne choroby mięśni, wcześniejsze uszkodzenie mięśni po statynach lub fibratach, nadużywanie alkoholu, pochodzenie azjatyckie oraz jednoczesne stosowanie fibratów.
aminotransferazy, choroba wątroby, choroby mięśni, cyklosporyna, fibraty, inhibitory reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza, lek immunosupresyjny, leki hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, pochodzenie azjatyckie, rabdomioliza, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyny, umiarkowane zaburzenia nerek, uszkodzenie mięśni, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – OxyContin 80 mg
OxyContin, zawierający oksykodon chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na oksykodon lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach waha się od 33,5 mg (40 mg tabletka) do 74,6 mg (80 mg tabletka). Ze względu na ryzyko depresji oddechowej, oksykodon jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką POChP, sercem płucnym, ciężką astmą oskrzelową oraz ciężką depresją oddechową z hipoksemią i/lub hiperkapnią. Ponadto, lek jest niewskazany u osób z niedrożnością porażenną jelit, gdyż może nasilić porażenie perystaltyki i prowadzić do poważnych powikłań, w tym perforacji jelit.
astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja układu oddechowego, hiperkapnia, hipoksemia i hiperkapnia, laktoza, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na oksykodon, niedobór laktazy, niedotlenienie, niedrożność porażenna jelit, nietolerancja galaktozy, oksykodonu chlorowodorek, perforacja jelit, perystaltyka jelit, prawokomorowa niewydolność serca, przewlekła obturacyjna choroba płuc, serce płucne, silny opioid, skurcz oskrzeli, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zentasta 10 mg + 80 mg
Lek Zentasta, zawierający ezetymib i atorwastatynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi od 145 mg (Zentasta 10 mg + 10 mg) do 317 mg (Zentasta 10 mg + 80 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne związane z atorwastatyną. Ponadto, Zentasta nie powinna być stosowana u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, utrzymującą się niewyjaśnioną hipertransaminazemią przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (AspAT, AlAT) oraz u chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C leczonych elbaswirem i grazoprewirem, ze względu na ryzyko interakcji farmakokinetycznych i powikłań miopatycznych, w tym rabdomiolizy.
aminotransferazy, antykoncepcja, choroba wątroby, elbaswir i grazoprewir, ezetymib i atorwastatyna, fibrat, hipertransaminazemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza, miopatia, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, rabdomioliza, statyna, substancja czynna, teratogenność, WZW typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Myleran 2 mg
Myleran, zawierający 2 mg busulfanu w formie tabletek powlekanych, jest stosowany przede wszystkim w onkohematologii, zarówno w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego, jak i w terapii paliatywnej wybranych nowotworów hematologicznych. W leczeniu kondycjonującym busulfan jest podawany w skojarzeniu z cyklofosfamidem u pacjentów kwalifikowanych do transplantacji, co stanowi optymalną strategię przygotowawczą. W terapii paliatywnej busulfan znajduje zastosowanie w przewlekłej fazie przewlekłej białaczki szpikowej (CML), gdzie celem jest kontrola objawów i poprawa jakości życia. Ponadto, Myleran skutecznie indukuje długotrwałą remisję u chorych z czerwienicą prawdziwą (policytemią vera), zwłaszcza u pacjentów z towarzyszącą nadpłytkowością, umożliwiając kontrolę erytrocytów i płytek krwi.
busulfan, choroba mieloproliferacyjna, czerwienica prawdziwa, hematopoeza, krwinki czerwone, laktoza, leczenie kondycjonujące, mielofibroza, nadpłytkowość, nadpłytkowość samoistna, nietolerancja laktozy, płytki krwi, przeszczepienie komórek macierzystych, przewlekła białaczka szpikowa, tabletka powlekana, zwłóknienie szpiku kostnego - Leksykon leków
Interakcje leku – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg, zawierający inaktywowane szczepy Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami, suplementami diety ani produktami spożywczymi. Brak jest danych klinicznych wskazujących na istotne klinicznie interakcje, co jest zgodne z charakterystyką produktu. Ze względu na inaktywowany charakter bakterii, ryzyko interakcji jest minimalne, a jednoczesne stosowanie z antybiotykami, lekami przeciwbiegunkowymi czy zobojętniającymi kwas żołądkowy jest bezpieczne. Produkt zawiera jednak substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, które mogą wpływać na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą, co wymaga monitorowania poziomu glukozy.
alkohol etylowy, antybiotykoterapia, inaktywowane szczepy Lactobacillus, interakcje lekowe, kontrola glikemii, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwcukrzycowy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, nietolerancja cukrów, podłoże namnażające, probiotyk, sacharoza, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meaxin 400 mg
Przed zastosowaniem leku Meaxin, zawierającego 400 mg imatynibu (w postaci mezylanu), konieczne jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na imatynib lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej uwagi w wywiadzie pacjenta. Preparat występuje w formie tabletek powlekanych o wymiarach 22 mm x 9 mm, zawierających 456 mg laktozy, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
biegunka, ból brzucha, imatynib, laktoza, Meaxin, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nudność, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie współistniejące, tabletka powlekana, wrodzony niedobór laktazy, wzdęcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bilobil
Bilobil 40 mg to preparat zawierający 40 mg wyciągu z liści miłorzębu (Ginkgo biloba L.) w postaci kwantyfikowanego, oczyszczonego suchego ekstraktu (35-67:1), dostarczający 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu na kapsułkę. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu, co może wpływać na ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 62,7 mg laktozy i 2 mg glukozy na kapsułkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Lek nie jest zalecany dla pacjentów pediatrycznych z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
aceton farmaceutyczny, bilobalid, ekstrakcja substancji czynnych, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja węglowodanów, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, suchy wyciąg kwantyfikowany, wyciąg z miłorzębu, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenie wchłaniania glukozy - Leksykon substancji czynnych
Eupatorium perfoliatum – Wskazania do stosowania
Eupatorium perfoliatum, stosowane w homeopatii, jest wykorzystywane jako terapia wspomagająca w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych oraz objawów grypy i przeziębienia. W preparacie Gripp-Heel występuje w potencji D3 (rozcieńczenie 1:1000) w dawce 30 mg na tabletkę, w połączeniu z innymi składnikami homeopatycznymi, natomiast w preparacie L52 w potencji D4 (rozcieńczenie 1:10000) w formie kropli doustnych (2,67 ml w 30 ml preparatu), zawierających dodatkowo etanol 67,5% v/v. Preparaty te są wskazane dla dorosłych i młodzieży, a w przypadku dzieci stosowanie L52 wymaga konsultacji lekarskiej. Wybór formy farmaceutycznej powinien uwzględniać preferencje pacjenta oraz przeciwwskazania, takie jak nietolerancja laktozy (Gripp-Heel) czy przeciwwskazania do spożycia alkoholu (L52).
aconitum napellus, arnica montana, Belladonna, Bryonia, charakterystyka produktu leczniczego, China rubra, choroba wątroby, Drosera, etanol, Eucalyptus globulus, formulacja leku, Gelsemium, Gripp-Heel, grypa i przeziębienie, infekcja dróg oddechowych, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa układu oddechowego, krople doustne, Lachesis mutus, laktoza, nietolerancja laktozy, pacjent pediatryczny, Phosphorus, Polygala, postać farmaceutyczna, potencja D3, potencja D4, produkt leczniczy homeopatyczny, sadziec przerośnięty, terapia wspomagająca, uzależnienie od alkoholu, wysoka gorączka - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z wątroby i serca kaczki – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Substancja czynna Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K, będąca głównym składnikiem Oscillococcinum, występuje w wysokim rozcieńczeniu homeopatycznym (0,01 ml na 1 g granulek). Brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego ekstraktu, co może wynikać ze specyfiki preparatu. Produkt ma formę granulek jednodawkowych i zawiera ponadto substancje pomocnicze: sacharozę (0,85 g) oraz laktozę (0,15 g), co wymaga uwagi szczególnie u pacjentów z nietolerancją tych składników.
bezpieczeństwo farmakologiczne, dane przedkliniczne, działanie rakotwórcze, ekstrakt z wątroby i serca kaczki, genotoksyczność, granulki homeopatyczne, laktoza, nietolerancja laktozy, Oscillococcinum, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ACC mini 100 mg
Przed zastosowaniem leku ACC mini (tabletki musujące 100 mg acetylocysteiny) konieczna jest dokładna ocena przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acetylocysteinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (75 mg/tabletka), sorbitol (E 420), glikol propylenowy (E 1520), mannitol (E 421) oraz aromat jeżynowy zawierający glukozę. Ponadto, ACC mini nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, a także w ostrym stanie astmatycznym ze względu na ryzyko nasilenia skurczu oskrzeli. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 roku życia z uwagi na ryzyko nieadekwatnej odpowiedzi i trudności w podawaniu formy musującej.
ACC mini, acetylocysteina, choroba wrzodowa, choroby układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, laktoza, mannitol, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, nietolerancja laktozy, ostry stan astmatyczny, przewlekła niewydolność nerek, skurcz oskrzeli, sorbitol, tabletka musująca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Doxan 4 4 mg
Lek Apo-Doxan zawiera doksazosynę (w postaci mezylanu doksazosyny) i jest dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na doksazosynę, pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) oraz substancje pomocnicze, w szczególności laktozę (45 mg w dawce 1 mg, 90 mg w dawce 2 mg i 180 mg w dawce 4 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym, niedociśnieniem tętniczym oraz u osób z patologiami urologicznymi, takimi jak łagodny rozrost gruczołu krokowego ze współistniejącym przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłymi infekcjami dróg moczowych, kamicą pęcherza moczowego, a także u pacjentów z przepełnieniem pęcherza czy bezmoczem, zwłaszcza z postępującą niewydolnością nerek. Zawartość sodu w preparacie jest poniżej 23 mg na tabletkę, co nie stanowi przeciwwskazania u pacjentów na diecie niskosodowej.
bezmocz, doksazosyna, infekcja dróg moczowych, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost prostaty, laktoza, lek hipotensyjny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zatrzymanie moczu, pochodne chinazoliny, prazosyna, przekrwienie dróg moczowych, przepełnienie pęcherza, spadek ciśnienia ortostatyczny, zaburzenie odpływu moczu, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zavedos 10 mg
Produkt leczniczy Zavedos zawiera idarubicynę chlorowodorku w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Każda fiolka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz 50 mg lub 100 mg laktozy jako jedynej substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Proszek ma charakterystyczną czerwonopomarańczową barwę i wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań w objętości 5 ml lub 10 ml, tworząc roztwór hipotoniczny. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Należy unikać mieszania idarubicyny z heparyną oraz innymi lekami ze względu na ryzyko wytrącenia osadu i rozkładu substancji czynnej w środowisku zasadowym. Po rozpuszczeniu roztwór można przechowywać w temperaturze 2–8°C przez 24 godziny, a nieotwarty produkt w temperaturze poniżej 25°C przez 3 lata.
dwuwęglan sodowy, idarubicyny chlorowodorek, laktoza, laminarny przepływ powietrza, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady cytotoksyczne, podchloryn sodowy, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, właściwości cytotoksyczne, zasadowe pH - Leksykon substancji czynnych
Fosforan wapnia – Właściwości farmakodynamiczne
Fosforan wapnia (Calcarea phosphorica) jest składnikiem homeopatycznym preparatu Rexorubia, występującym w potencji D4 i stanowiącym 4,0 g na 100 g granulatu. W preparacie tym fosforan wapnia współwystępuje z innymi homeopatycznymi związkami fosforowymi, takimi jak Natrium phosphoricum D4, Magnesia phosphorica D4 oraz Ferrum phosphoricum D4, co może sugerować synergistyczne lub uzupełniające działanie różnych form fosforanów. Rexorubia dostępna jest w formie granulatu zawierającego również substancje pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę.
Calcarea carbonica, Calcarea iodata, Calcarea phosphorica, charakterystyka produktu leczniczego, Ferrum phosphoricum, fosforan wapnia, granulat, Juglans pulvis, laktoza, lek homeopatyczny, Magnesia phosphorica, Natrium phosphoricum, Natrium sulfuricum, potencja D4, preparat homeopatyczny, Rexorubia, rozcieńczenie substancji, Rubia tinctoria, sacharoza, Silicea, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne, zastosowanie homeopatyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 5 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę w ilościach od 26 mg do 211,7 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, mannitolu, makrogolu 6000 oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) i talku, nadając charakterystyczny brązowy kolor i ułatwiając identyfikację poszczególnych dawek.
blister OPA/Al/PVC/Al, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alendrogen 70 mg
Alendrogen to preparat zawierający 70 mg kwasu alendronowego w formie sodu alendronianu, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek z nadrukiem „AD70” i „G”. Każda tabletka zawiera 150,94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność i rozpad tabletki. Preparat dostępny jest w blistrach (4, 8, 12 tabletek) oraz pojemnikach polipropylenowych (4, 8, 12 lub 100 tabletek), choć dostępność poszczególnych opakowań może różnić się w zależności od rynku farmaceutycznego.
celuloza mikrokrystaliczna, farmakoterapia, interakcje lekowe, kroskarmeloza sodowa, kwas alendronowy, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, sodu alendronian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orizon 2 mg
Orizon (rysperydon) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rysperydon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której ilość w tabletkach waha się od 22,5 mg (0,5 mg dawka) do 180,5 mg (4 mg dawka), oraz barwnika żółcień pomarańczową FCF (E 110) w dawce 0,024 mg, obecnego wyłącznie w tabletkach 2 mg. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych do ciężkich anafilaksji, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego.
laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na rysperydon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Perindopril + Indapamide Krka 4 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Indapamide Krka, zawierający 4 mg peryndoprylu (inhibitor ACE) oraz 1,25 mg indapamidu (diuretyk), generalnie nie wywiera bezpośredniego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje hipotensyjne, takie jak zawroty głowy, osłabienie czy zaburzenia widzenia, które mogą zaburzać sprawność psychomotoryczną. Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności w początkowej fazie terapii oraz podczas łączenia z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, gdyż ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych i hipotonii ortostatycznej jest wtedy zwiększone. Lekarz powinien indywidualnie dostosować schemat dawkowania, rozważyć podawanie leku wieczorem oraz szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnych objawach i konieczności samoobserwacji, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami układu krążenia.
diuretyk, działanie hipotensyjne, hipotensja, hipotonia ortostatyczna, indapamid, inhibitor ACE, laktoza, nietolerancja laktozy, niskie ciśnienie tętnicze, objawy niepożądane, obniżenie ciśnienia tętniczego, peryndopryl, peryndopryl z indapamidem, początek leczenia, reakcja osobnicza, skojarzenie leków, wydolność psychomotoryczna, zaburzenia widzenia, zaburzenie koncentracji, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adadox 4 mg
Doksazosyna w dawce 4 mg, stosowana w formie tabletek (Adadox 4 mg), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (48 mg/tabletkę). Leku nie należy podawać osobom z niedociśnieniem ortostatycznym, niedociśnieniem tętniczym (w wskazaniu na łagodny rozrost gruczołu krokowego), a także pacjentom z zastojem moczu w górnych drogach moczowych, przewlekłym zakażeniem układu moczowego, kamicą pęcherza moczowego, przepełnieniem pęcherza moczowego oraz bezmoczem z lub bez niewydolności nerek. Ponadto, Adadox 4 mg jest przeciwwskazany w okresie laktacji w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
bezmocz, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, doksazosyna, działanie niepożądane, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktacja, laktoza, mechanizm działania leku, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, omdlenie, pochodna chinazoliny, prazosyna, przepełnienie pęcherza moczowego, przewlekłe zakażenie układu moczowego, udar mózgu, zaburzenie rytmu serca, zastój moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 10 10 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO zawiera substancję czynną chinapryl w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach odpowiadających 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg czystego chinaprylu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg są białe i posiadają rowek dzielący, natomiast dawka 40 mg jest czerwona i nie posiada jednoznacznie określonego rowka. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 33,33 mg do 76 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu węglan, laktozę, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera polimery powlekające i wosk Candelilla, z dodatkiem czerwonego barwnika w dawce 40 mg.
blister aluminiowy, chinapryl chlorowodorek, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, magnezu stearynian, magnezu węglan, makrogol, nietolerancja cukrów, plastyfikator, polimer powlekający, przypadek kliniczny, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 150 mg
Produkt leczniczy Axyven dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg (w postaci chlorowodorku). Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 3,4 mg lub 5,7 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są okrągłe, obustronnie wypukłe i białe, o średnicy odpowiednio 7 mm, 7,5 mm oraz 9,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, powidon K 90, makrogol 400, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera celulozy octan i Opadry White Y-30-18037.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eplerenon Medical Valley 25 mg
Eplerenon Medical Valley, dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg, jest antagonistą receptora mineralokortykoidowego stosowanym jako uzupełnienie standardowej terapii kardiologicznej, w tym beta-adrenolityków. Wskazania obejmują pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym po zawale mięśnia sercowego z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) ≤ 40% oraz objawami niewydolności serca, gdzie lek redukuje ryzyko zgonu i hospitalizacji z przyczyn sercowo-naczyniowych. Drugim wskazaniem jest przewlekła niewydolność serca u dorosłych w klasie II wg NYHA z LVEF ≤ 30%, gdzie eplerenon hamuje niekorzystne efekty nadmiernej aktywacji układu renina-angiotensyna-aldosteron, poprawiając rokowanie. Tabletki zawierają laktozę (35,08 mg w dawce 25 mg i 70,16 mg w dawce 50 mg) i mają odpowiednio 6 mm i 8 mm średnicy z oznakowaniem „CG3” i „CG4”.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-adrenolityk, choroby sercowo-naczyniowe, diuretyk, eplerenon, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor konwertazy angiotensyny, klasyfikacja NYHA, laktoza, niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności lewej komory, zaostrzenie niewydolności serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Remifemin 0,018 – 0,026 ml
Remifemin, zawierający wyciąg płynny z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) w dawkach 0,018-0,026 ml na tabletkę, nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania według dostępnych danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego. Preparat jest ekstrahowany przy użyciu 40% izopropanolu (V/V) i zawiera substancje pomocnicze, takie jak cellaktoza. Pomimo braku zgłoszonych incydentów toksycznych, brak danych o dawkach toksycznych i objawach przedawkowania nie wyklucza potencjalnego ryzyka, co wymaga zachowania ostrożności podczas stosowania leku.
cellaktoza, celuloza, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, ekstrakt z pluskwicy groniastej, farmakoterapia, izopropanol, laktoza, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, pluskwica groniasta, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku - Leksykon substancji czynnych
Siarka – Właściwości farmakodynamiczne
Siarka (Sulfur) jest składnikiem aktywnym w homeopatycznych preparatach Engystol i Paragrippe, występując w różnych rozcieńczeniach: Engystol zawiera Sulfur D4 i D10 po 37,5 mg każda na tabletkę, natomiast Paragrippe zawiera Sulfur 5CH w dawce 0,6 mg na tabletkę. W obu produktach siarka jest obecna w formie tabletek, odpowiednio białych do żółto-białych (Engystol) oraz standardowych tabletek (Paragrippe). W Engystolu siarka współwystępuje z Vincetoxicum hirundinaria w rozcieńczeniach D6, D10 i D30, a w Paragrippe z Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Gelsemium sempervirens 4CH. Dokumentacja farmakodynamiczna obu preparatów nie zawiera szczegółowych danych dotyczących działania siarki, wskazując jedynie „Brak danych” w punkcie 5.1 charakterystyki produktu.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie synergistyczne, Engystol, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, laktoza, nietolerancja cukrów, Paragrippe, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, siarka, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sulfur 5CH, Sulfur D10, Sulfur D4, Vincetoxicum hirundinaria, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apixaban Aurovitas 5 mg
Apiksaban w dawce 5 mg (preparat Apixaban Aurovitas, tabletki powlekane o wymiarach około 10,1 mm x 5,5 mm, zawierające 5 mg substancji czynnej oraz 103,28 mg laktozy) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie apiksabanu nie wymaga podejmowania dodatkowych działań edukacyjnych dotyczących ograniczeń w tym zakresie, co stanowi istotną informację kliniczną, zwłaszcza dla pacjentów aktywnych zawodowo i regularnie korzystających z pojazdów.
- Leksykon substancji czynnych
Fosforan żelaza – Przeciwwskazania stosowania
Fosforan żelaza (Ferrum phosphoricum) jest stosowany w preparatach homeopatycznych takich jak Drosetux (3CH), Homeovox (6CH, 0,091 mg) oraz Rexorubia (D4, 1,2 g/100 g granulatu). Przy wyborze terapii należy uwzględnić potencję preparatu, która może wpływać na siłę działania i profil bezpieczeństwa. Kluczowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na fosforan żelaza lub inne substancje czynne oraz na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, laktoza i benzoesan sodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, dla których preparat Rexorubia jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na zawartość sacharozy, mogącej powodować wahania glikemii.
benzoesan sodu, cukrzyca, działanie niepożądane, Ferrum phosphoricum, fosforan żelaza, galaktozemia, interakcja lekowa, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, potencja homeopatyczna, poziom glukozy we krwi, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy