Przeciwwskazania
ACC mini 100 mg

Przeciwwskazania do stosowania ACC mini

Przed zaleceniem leku ACC mini (tabletki musujące 100 mg) należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem występowania przeciwwskazań. Obecność któregokolwiek z wymienionych poniżej stanów jest jednoznacznym wskazaniem do odstąpienia od terapii tym lekiem zawierającym acetylocysteinę.¹

Nadwrażliwość na składniki leku

Lek ACC mini jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acetylocysteinę – substancję czynną preparatu. Przeciwwskazanie dotyczy również pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.² Należy zwrócić szczególną uwagę na zawarte w leku substancje pomocnicze takie jak laktoza, sorbitol (E 420), aromat jeżynowy zawierający glukozę, glikol propylenowy (E 1520) oraz mannitol (E 421), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.³

Choroby wrzodowe przewodu pokarmowego

Stosowanie ACC mini jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy. Podanie leku w tych stanach może nasilić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i potencjalnie pogorszyć przebieg choroby podstawowej.⁴

Ostry stan astmatyczny

Ostry stan astmatyczny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania ACC mini. Podanie acetylocysteiny podczas ostrego napadu astmy może nasilić skurcz oskrzeli i pogorszyć stan pacjenta, zamiast przynieść oczekiwane działanie mukolityczne.⁵

Przeciwwskazania wiekowe

ACC mini w postaci tabletek musujących 100 mg nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 3 lat. W tej grupie wiekowej stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko nieadekwatnej odpowiedzi na lek oraz trudności w przyjmowaniu postaci farmaceutycznej jaką są tabletki musujące.⁶

Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją również sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie pacjentowi stosowania ACC mini, szczególnie gdy korzyści z terapii mogą nie przewyższać potencjalnego ryzyka. Zaleca się szczególną ostrożność i ocenę bilansu korzyści i ryzyka u pacjentów z nietolerancją laktozy, ze względu na zawartość 75 mg laktozy w jednej tabletce musującej.⁷

Należy również rozważyć odradzenie stosowania leku pacjentom na diecie niskosodowej ze względu na znaczącą zawartość sodu (96 mg w jednej tabletce), co może być istotne klinicznie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym czy przewlekłą niewydolnością nerek.⁸