laktoza
Laktoza to naturalny dwucukier (disacharyd) składający się z glukozy i galaktozy, występujący głównie w mleku ssaków, w tym mleku krowim spożywanym przez ludzi. Stanowi główny węglowodan mleka, odpowiadający za jego słodki smak.
Do prawidłowego trawienia laktozy niezbędny jest enzym zwany laktazą, produkowany przez komórki nabłonka jelita cienkiego. Laktaza rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę, które mogą zostać wchłonięte do krwiobiegu. U wielu osób aktywność laktazy zmniejsza się wraz z wiekiem, co prowadzi do nietolerancji laktozy – zespołu objawów gastrycznych występujących po spożyciu produktów mlecznych.
Nietolerancja laktozy objawia się bólami brzucha, wzdęciami, biegunką i dyskomfortem trawiennym po spożyciu produktów zawierających laktozę. Diagnoza opiera się na testach oddechowych z wodorem, testach tolerancji laktozy lub genetycznych. Leczenie polega głównie na ograniczeniu spożycia laktozy lub suplementacji enzymem laktazy.
W praktyce klinicznej istotne jest różnicowanie nietolerancji laktozy od alergii na białka mleka krowiego, która ma podłoże immunologiczne i wymaga całkowicie innego podejścia terapeutycznego. Warto pamiętać, że nietolerancja laktozy występuje z różnym nasileniem i większość pacjentów toleruje niewielkie ilości laktozy bez objawów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Temozolomide Glenmark 180 mg
Temozolomid (Temozolomide Glenmark) jest cytostatycznym środkiem alkilującym dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach od 5 mg do 250 mg, które różnią się zawartością laktozy (od 61,7 mg do 399,3 mg) oraz kolorem wieczka i nadrukiem. Lek może wywoływać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie i senność, które mogą upośledzać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Nasilenie tych objawów jest indywidualne i zależy od dawki leku oraz współistniejącej farmakoterapii, co wymaga szczegółowej oceny przez lekarza prowadzącego. Zaleca się, aby pacjenci odczuwający znaczne zmęczenie lub senność powstrzymali się od wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ipertrofan 40 40 mg
Produkt leczniczy Ipertrofan 40, zawierający 40 mg mepartrycyny w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany wyłącznie do stosowania u pacjentów płci męskiej. Ze względu na specyfikę działania i przeznaczenie leku, jego stosowanie u kobiet, w tym kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, jest kategorycznie przeciwwskazane. Lekarz przepisujący powinien mieć świadomość, że w przypadku konieczności leczenia kobiet należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne, gdyż mepartrycyna w dawce 40 mg nie jest u nich wskazana. Ponadto, obecność laktozy jako substancji pomocniczej w tabletkach nie ma praktycznego znaczenia w kontekście ciąży i laktacji, ze względu na ograniczenie stosowania leku wyłącznie do mężczyzn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 2 mg
Risperidone Grindeks jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, zawierających odpowiednio rysperydon jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy, która wynosi od 73 mg w tabletkach 1 mg do 438 mg w tabletkach 6 mg. Tabletki o dawce 2 mg i 4 mg zawierają barwniki – żółcień pomarańczową FCF (E110) oraz tartrazynę (E102), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki 2 mg, 4 mg i 6 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletek zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572), natomiast osłonki różnią się składem i barwą w zależności od dawki, zawierając m.in. kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu dwutlenek (E171) oraz różne barwniki i lakierowane pigmenty.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin indygo, laktoza, reakcja alergiczna, Risperidone Grindeks, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alerprof 10 mg
Rupatadyna, substancja czynna preparatu Alerprof w dawce 10 mg (rupatadyna fumaranu), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, lek nie powoduje istotnego upośledzenia funkcji psychomotorycznych ani senności, co odróżnia go od starszych leków przeciwhistaminowych. Tabletki mają postać okrągłych, jasnołososiowych tabletek o średnicy 6,35 mm i zawierają 38 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Pomimo braku ogólnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zaleca się indywidualną ocenę reakcji pacjenta na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
Alerprof, charakterystyka produktu leczniczego, ciągłość opieki medycznej, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, działanie sedatywne, funkcje psychomotoryczne, konsultacja lekarska, laktoza, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa rupatadyny, rupatadyna, rupatadyna fumaran, zaburzenia koncentracji, zdarzenie drogowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Everolimus Synthon 10 mg
Lek Everolimus Synthon, zawierający ewerolimus w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną ewerolimus oraz na inne pochodne rapamycyny, takie jak sirolimus czy temsirolimus, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności na laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 74,3 mg (2,5 mg dawka), 148,5 mg (5 mg dawka) oraz 297,0 mg (10 mg dawka). Pacjenci z ciężką nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać stosowania tego preparatu.
ewerolimus, galaktozemia, inhibitor mTOR, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, pochodne rapamycyny, postępowanie objawowe, reakcja nadwrażliwości, reakcje krzyżowe, sirolimus, temsirolimus, zaburzenie genetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Krka 80 mg
Dasatinib Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dazatynib lub substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę, której zawartość w tabletkach waha się od 26 mg (20 mg dawka) do 184 mg (140 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, podanie leku należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe, a ponowne stosowanie dazatynibu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
anafilaksja, choroba płuc, dazatynib, dokumentacja medyczna, enzym CYP3A4, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stężenie w surowicy, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wysięk opłucnowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerki, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 20 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu mocach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z dokładną zawartością lenalidomidu odpowiadającą nazwie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (w ilościach od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (m.in. E 102, E 110, E 127, E 129, E 133, E 171, E 172) i kolorystyką, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Kapsułki posiadają nadruk „LP” oraz numer odpowiadający mocy, a ich rozmiary i kolory są szczegółowo opisane, co minimalizuje ryzyko pomyłek podczas podawania leku.
amoniak, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, polichlorek winylu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Beta-karoten – Przeciwwskazania stosowania
Beta-karoten, stosowany w preparacie Beta Karoten – Amara (10 mg betakarotenu krystalicznego na tabletkę), posiada szereg przeciwwskazań klinicznych, które lekarz musi uwzględnić przed zaleceniem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na betakaroten lub substancje pomocnicze (w tym laktozę w ilości 95-125 mg na tabletkę), ciężką niewydolność nerek i wątroby, hiperwitaminozę A, zaburzenia wchłaniania jelitowego oraz przewlekłą lub ostrą biegunkę o ciężkim przebiegu. Dysfunkcje nerek i wątroby mogą prowadzić do zaburzeń metabolizmu i akumulacji beta-karotenu oraz jego metabolitów, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, u pacjentów z nietolerancją laktozy preparat może wywołać reakcje niepożądane ze względu na zawartość laktozy.
Beta Karoten Amara, beta-karoten, beta-karoten krystaliczny, biegunka, dysfunkcja nerek, dysfunkcja wątroby, enteropatia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperwitaminoza A, laktoza, nadwrażliwość, nefropatia, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, perystaltyka jelit, retinol, umiarkowana niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność wątroby, witamina A, zaburzenia wchłaniania jelitowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aribit 15 mg
Aribit (arypiprazol) jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia, z wykluczeniem pacjentów poniżej 15 lat. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I, u dorosłych stosuje się Aribit zarówno w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, jak i w profilaktyce nawrotów maniakalnych u pacjentów z przeważającym przebiegiem maniakalnym, którzy wykazali odpowiedź na arypiprazol. W populacji pediatrycznej (od 13 lat) lek jest wskazany jedynie w krótkoterminowym leczeniu epizodów maniakalnych (do 12 tygodni), bez zastosowania w profilaktyce nawrotów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Profitadal 20 mg
Profitadal 20 mg, zawierający tadalafil, jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Mechanizm działania polega na poprawie przepływu krwi do prącia, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji pod warunkiem odpowiedniej stymulacji seksualnej. Lek nie wywołuje erekcji bez pobudzenia seksualnego, dlatego skuteczność terapii zależy od obecności naturalnych mechanizmów erekcji. Produkt jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 20 mg tadalafilu, zawierających również laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Profitadal jest wskazany wyłącznie dla mężczyzn dorosłych z różnorodną etiologią zaburzeń erekcji, nie jest przeznaczony dla kobiet, dzieci ani młodzieży poniżej 18 roku życia.
etiologia, farmakoterapia, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, laktoza, mechanizm erekcji, nietolerancja laktozy, organiczne zaburzenia erekcji, przepływ krwi do prącia, psychogenne zaburzenia erekcji, schorzenie naczyniowe, schorzenie neurologiczne, stymulacja seksualna, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 10 mg
Lek Kleder dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jako substancji pomocniczej, której zawartość waha się od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a ich otoczka i nadruk różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rostil max 500 mg
Lek Rostil max zawiera 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) w formie tabletek i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 47,5 mg laktozy w każdej tabletce, co może stanowić problem u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, choć nie jest to przeciwwskazanie bezwzględne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości na wapnia dobezylan jednowodny lub pokrewne związki chemiczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 5 mg
Lenalidomide Pharmascience to lek zawierający lenalidomid dostępny w kapsułkach twardych o dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda dawka jest wyróżniona unikalną kolorystyką i nadrukiem, co ułatwia identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid w ilości odpowiadającej oznaczeniu dawki. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 200 mg (25 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie kapsułek występują także barwniki o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak Czerwień Allura AC (E129), Żółcień pomarańczowa (E110) oraz Tartrazyna (E102), których obecność i ilość zależy od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potas wodorotlenek, reakcja alergiczna, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glurenorm 30 mg
Glurenorm, zawierający glikwidon 30 mg, jest doustnym lekiem przeciwcukrzycowym z grupy pochodnych sulfonylomocznika, którego stosowanie wymaga wykluczenia przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na glikwidon, sulfonamidy oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (134,60 mg/tabletka). Lek jest niewskazany u pacjentów z cukrzycą typu 1, ciężką niewydolnością wątroby, po resekcji trzustki oraz w ostrych stanach metabolicznych, takich jak śpiączka cukrzycowa, stan przedśpiączkowy, kwasica i ketoza cukrzycowa, gdzie konieczne jest leczenie insuliną. Ponadto, Glurenorm nie powinien być stosowany u pacjentów z ostrą przerywaną porfirią, nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
ciężkie zakażenie, cukrzyca typu 1, glikwidon, hipoglikemia, insulinoterapia, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, kwasica ketonowa, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, okres okołooperacyjny, pochodne sulfonylomocznika, porfiria wątrobowa, resekcja trzustki, śpiączka cukrzycowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamidy, wyrównanie cukrzycy, zabieg chirurgiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flutixon 250 mcg/dawkę inh.
Flutixon, zawierający propionian flutykazonu w dawce 250 mikrogramów na dawkę inhalacyjną w postaci proszku do inhalacji w kapsułce twardej, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z wywiadem atopowym lub alergiami na leki, gdyż istnieje ryzyko reakcji alergicznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi reakcjami na glikokortykosteroidy wziewne lub składniki preparatu. Laktoza, jako substancja pomocnicza, stanowi dodatkowe ograniczenie u pacjentów z nadwrażliwością na ten cukier.
alergia na leki, diagnostyka alergologiczna, działanie niepożądane, Flutixon, glikokortykosteroid wziewny, kapsułka twarda, kwalifikacja pacjenta, laktoza, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, propionian flutykazonu, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad atopowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
Lek Tolutris to preparat złożony zawierający telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech dawkach: 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, przy czym lek nie powinien być stosowany jako terapia inicjująca nadciśnienie tętnicze. Przed włączeniem Tolutris konieczne jest ustabilizowanie ciśnienia tętniczego za pomocą poszczególnych składników podawanych jednocześnie w oddzielnych preparatach, a następnie konwersja na lek złożony z odpowiednim dostosowaniem dawki. W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania preferowane jest indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych substancji, a nie zmiana dawki preparatu złożonego.
amlodypina, choroby nerek, ciśnienie tętnicze, dane kliniczne, diuretyk tiazydowy, funkcja nerek, hydrochlorotiazyd, laktoza, nadciśnienie tętnicze, odpowiedź na leczenie, podanie doustne, populacja pediatryczna, preparat złożony, telmisartan, terapia hipotensyjna, uszkodzenie nerek, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzin 10 mg
Olanzin, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg, jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym u dorosłych w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej. W schizofrenii lek jest wskazany zarówno w terapii ostrych objawów, jak i w leczeniu podtrzymującym, szczególnie u pacjentów, którzy uzyskali dobrą odpowiedź terapeutyczną w fazie początkowej. W chorobie afektywnej dwubiegunowej olanzapina jest stosowana w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów manii oraz profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom u pacjentów, którzy odpowiedzieli na leczenie podczas epizodu maniakalnego. Tabletki 5 mg mają średnicę 8 mm i zawierają 116,6 mg laktozy oraz 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10 mm i zawierają 233,2 mg laktozy oraz 0,256 mg lecytyny sojowej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy i alergii na soję.
alergia na soję, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba współistniejąca, epizod manii, laktoza, lecytyna sojowa, lek normotymiczny, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objawy maniakalne, odpowiedź terapeutyczna, olanzapina, przeciwwskazanie, psychiatra, schizofrenia, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, terapia skojarzona, wywiad medyczny, zaburzenie psychiczne, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Leflunomid Egis 20 mg
Leflunomid Egis w dawce 20 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na leflunomid, teriflunomid lub substancje pomocnicze, a także u osób z ciężkimi reakcjami skórnymi, takimi jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czy rumień wielopostaciowy. Lek zawiera 36,48 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Przeciwwskazania obejmują również zaburzenia czynności wątroby (ze względu na hepatotoksyczność i metabolizm wątrobowy), ciężkie niedobory odporności (np. AIDS), znaczne zaburzenia czynności szpiku kostnego oraz ciężkie zakażenia. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek oraz u osób z ciężką hipoproteinemią, co wynika z ryzyka kumulacji metabolitów i zmienionej farmakokinetyki. Leflunomid jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na działanie teratogenne i przenikanie metabolitów do mleka matki.
AIDS, anemia, artropatia łuszczycowa, choroba autoimmunologiczna, choroba śródmiąższowa płuc, ciężkie zakażenia, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, hipoproteinemia, laktoza, leflunomid, leukopenia, mechanizm immunosupresyjny, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedobór odporności, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, parametry hematologiczne, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, skuteczna antykoncepcja, teriflunomid, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, zaburzenia czynności szpiku kostnego, zaburzenia czynności wątroby, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mirzaten Q-Tab 15 mg
Mirzaten Q-Tab to lek przeciwdepresyjny zawierający mirtazapinę, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Zalecana dawka dobowa mieści się w zakresie 15-45 mg, z dawką początkową 15 mg lub 30 mg, dostosowywaną w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Efekt terapeutyczny zwykle pojawia się po 1-2 tygodniach, a pełna odpowiedź kliniczna powinna nastąpić w ciągu 2-4 tygodni. W przypadku braku poprawy dawkę można zwiększyć do maksymalnie 45 mg, a jeśli po kolejnych 2-4 tygodniach nie nastąpi poprawa, leczenie należy przerwać. Terapia powinna trwać co najmniej 6 miesięcy, a odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo, aby uniknąć objawów odstawienia. U pacjentów geriatrycznych stosuje się te same dawki, jednak zwiększanie dawki wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <40 ml/min) oraz z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy indywidualnie dostosować ze względu na zmniejszony klirens mirtazapiny.
aspartam, ciężkie zaburzenie wątroby, dawka początkowa, dawka podzielona, efekt przeciwdepresyjny, faza eliminacji, jednorazowa dawka dobowa, klirens kreatyniny, klirens mirtazapiny, laktoza, lek przeciwdepresyjny, mirtazapina, objawy odstawienia, pacjent geriatryczny, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gluadda
Produkt leczniczy Gluadda, zawierający wildagliptynę w dawce 50 mg, nie jest wskazany jako substytut insuliny u pacjentów wymagających leczenia insuliną, ani w terapii cukrzycy typu 1 czy kwasicy ketonowej. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) poddawanych hemodializie zaleca się ostrożność i monitorowanie stanu klinicznego oraz dostosowanie dawkowania. Gluadda jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy aktywności AlAT lub AspAT przekraczającej 3-krotnie górną granicę normy (ULN). Monitorowanie czynności wątroby powinno odbywać się przed rozpoczęciem terapii, co 3 miesiące w pierwszym roku, a następnie okresowo. W przypadku utrzymującej się aktywności enzymów wątrobowych ≥3x ULN lub wystąpienia objawów zaburzeń wątroby, leczenie należy przerwać i nie wznawiać po normalizacji wyników.
brak laktazy, cukrzyca typu 1, cukrzycowa kwasica ketonowa, enzymy wątrobowe, hemodializa, hipoglikemia, laktoza, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, ostre zapalenie trzustki, pochodne sulfonylomocznika, próby czynnościowe wątroby, schyłkowa niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zmiany chorobowe skóry, zmiany pęcherzowe i złuszczające, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Doksazosyna – Przeciwwskazania stosowania
Doksazosyna, będąca antagonistą receptorów α1-adrenergicznych z grupy pochodnych chinazoliny, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przy jej stosowaniu w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny, niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie, a także specyficzne schorzenia układu moczowego, takie jak zastój moczu w górnych drogach moczowych, przewlekłe zakażenia układu moczowego oraz kamica pęcherza moczowego. Dodatkowo, u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym stosowanie doksazosyny w leczeniu BPH jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia. Monoterapia doksazosyną jest niewskazana w przypadku przepełnienia pęcherza moczowego oraz bezmoczu z postępującą lub bez niewydolności nerek. W preparatach o przedłużonym uwalnianiu (Doxagen, Cardura XL) dodatkowo przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego, przełyku lub zwężeniem światła przewodu pokarmowego, co wynika z ryzyka niekontrolowanego uwalniania substancji czynnej. Warto również zwrócić uwagę na obecność laktozy w preparatach (np. Adadox 2 mg zawiera 24 mg laktozy), co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją. Doksazosyna jest przeciwwskazana w okresie laktacji ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią.
bezmocz, BPH, choroba wątroby, IFIS, inhibitor PDE-5, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktacja, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedrożność przełyku, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, pochodna chinazoliny, prazosyna, receptor α1-adrenergiczny, sildenafil, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terazosyna, zaćma, zakażenie układu moczowego, zastój moczu, zwężenie światła przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zavedos 5 mg
Zavedos, zawierający idarubicynę chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg, jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o charakterystycznej czerwonopomarańczowej barwie. Proszek należy rozpuścić odpowiednio w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując roztwór hipotoniczny, który powinien być przechowywany w temperaturze 2–8°C i zużyty w ciągu 24 godzin. Preparat zawiera laktozę (50 mg w fiolce 5 mg i 100 mg w fiolce 10 mg) i jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej. Przechowywanie produktu wymaga temperatury poniżej 25°C. Istotne jest unikanie mieszania idarubicyny z heparyną oraz innymi lekami, a także kontaktu z roztworami o zasadowym pH, które mogą powodować rozkład substancji czynnej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xenna Extra Comfort 150 – 220 mg
Lek Xenna Extra Comfort zawiera 150-220 mg suchego wyciągu z owoców senesu (4-6:1), co odpowiada 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (laktoza, sacharoza, syrop glukozowy suchy). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują mechaniczne i czynnościowe niedrożności jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, ostre choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), bóle brzucha o nieustalonej etiologii oraz stany odwodnienia z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, nerek lub wątroby. Lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych i wpływ na rozwijający się układ pokarmowy.
atonia jelit, ból brzucha nieznanego pochodzenia, choroba Leśniowskiego-Crohna, glikozydy hydroksyantracenowe, laktoza, lek przeczyszczający, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, odwodnienie, ostra choroba zapalna jelit, przewlekłe zaparcie, reakcja alergiczna, sacharoza, sennozyd B, syrop glukozowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 30 mg
Arypiprazol (produkt leczniczy Tractiva) ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która waha się od 53 mg w dawce 5 mg do 321 mg w dawce 30 mg. U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na ten składnik konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na neuroleptyki oraz, w razie potrzeby, wykonanie testów alergicznych.
arypiprazol, duszność, laktoza, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, objawy oddechowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, test alergiczny, Tractiva, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Flunaryzyna – Dawkowanie i sposób podawania
Flunaryzyna, stosowana głównie w profilaktyce migreny oraz leczeniu zawrotów głowy, powinna być dawkowana z uwzględnieniem wieku pacjenta oraz wskazania klinicznego. Dorośli poniżej 65 lat otrzymują 10 mg (2 tabletki) na dobę, natomiast osoby powyżej 65 lat 5 mg (1 tabletka) na dobę, podawane wieczorem przed snem. W terapii zawrotów głowy stosuje się te same dawki, jednak czas leczenia jest krótszy – do 2 miesięcy, podczas gdy w profilaktyce migreny nie powinien przekraczać 6 miesięcy. Zaleca się schemat dawkowania podtrzymującego, polegający na 5 dniach stosowania leków i 2 dniach przerwy w tygodniu. Każda tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny dichlorowodorku oraz 45,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Myfortic 180 mg
Myfortic 180 mg to tabletki dojelitowe zawierające 180 mg kwasu mykofenolowego (w postaci mykofenolanu sodu) jako substancję czynną. Tabletki mają specjalną otoczkę z hypromelozy ftalanu, chroniącą substancję czynną przed kwaśnym środowiskiem żołądka i umożliwiającą uwalnianie leku dopiero w jelitach, gdzie pH jest wyższe. Każda tabletka zawiera również 45 mg laktozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Tabletki mają żółto-zielony kolor, okrągły kształt i ścięte brzegi z oznaczeniem „C”. Preparat jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach od 20 do 250 tabletek, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed wilgocią.
dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, hypromelozy ftalan, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas mykofenolowy, laktoza, mykofenolan sodu, otoczka dojelitowa, polimer dojelitowy, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, wada rozwojowa płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kleder 10 mg
Lenalidomid (lek Kleder) dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg w postaci kapsułek twardych posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które należy skrupulatnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio: 107 mg (5 mg), 214 mg (10 mg), 120 mg (15 mg), 160 mg (20 mg) oraz 200 mg (25 mg). U pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy należy rozważyć ryzyko związane z obecnością tej substancji pomocniczej.
antykoncepcja, bezpieczeństwo farmakoterapii, ekspozycja płodu, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, wada wrodzona płodu, właściwości teratogenne, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Acatar Acti-Tabs 60 mg + 2,5 mg
Acatar Acti-Tabs to lek zawierający 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 2,5 mg triprolidyny chlorowodorku w jednej tabletce, stosowany doustnie w dawce 1 tabletki co 6-8 godzin, z maksymalną dawką dobową 4 tabletki (240 mg pseudoefedryny i 10 mg triprolidyny). Terapia nie powinna przekraczać 3 dni bez konsultacji lekarskiej. Produkt jest wskazany dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, natomiast nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając odpowiednią ilością wody.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid forte zawiera minimum 10 mld CFU żywych pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym trzy szczepy: Pen (40%, 4 mld CFU), E/N (40%, 4 mld CFU) oraz Oxy (20%, 2 mld CFU). Ze względu na charakter probiotyczny preparatu, nie zachodzą w nim klasyczne procesy farmakokinetyczne takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie. Działanie Lakcid forte opiera się na kolonizacji przewodu pokarmowego, konkurencji z patogenami o receptory i składniki odżywcze, produkcji substancji przeciwbakteryjnych oraz modulacji układu immunologicznego.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk peptydowy, antybiotykoterapia, bakteria probiotyczna, cefalosporyna, jednostka formowania kolonii, kapsułka twarda, karbapenem, kolonizacja przewodu pokarmowego, kultura bakterii probiotycznej, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, laktoza, modulacja układu immunologicznego, penicylina, sacharoza, substancja przeciwbakteryjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Genoptim 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Genoptim zawiera substancję czynną iwabradynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg. Tabletki 5 mg mają barwę łososiową, kształt owalny, wymiary około 8,6 x 4,5 mm oraz rowek umożliwiający podział na równe dawki, zawierają 62 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Tabletki 7,5 mg są trójkątne, również łososiowe, o wysokości około 6,6 mm, zawierają 93 mg laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę, maltodekstrynę, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, polidekstroza i barwniki (E 171, E 172).
chlorowodorek, dawka leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml
Lactulose-MIP w formie syropu (9,75 g/15 ml) stosuje się doustnie, dostosowując dawkowanie indywidualnie do wieku pacjenta oraz wskazań klinicznych. U dorosłych i młodzieży (14-17 lat) dawka początkowa wynosi 15-45 ml (9,75-29,25 g laktulozy) podawana w 1-2 dawkach, a dawka podtrzymująca 15-30 ml (9,75-19,5 g). U dzieci dawki początkowe i podtrzymujące są odpowiednio niższe, np. u niemowląt do 5 ml (do 3,25 g). W leczeniu encefalopatii wątrobowej u dorosłych zaleca się dawkę początkową 30-45 ml 3-4 razy na dobę (19,5-29,25 g laktulozy na dawkę), dostosowując ją tak, aby uzyskać 2-3 luźne stolce dziennie. U dzieci i młodzieży z encefalopatią wątrobową bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2-3 dniach, a w przypadku braku poprawy konieczna jest konsultacja lekarska.
dawka początkowa, dawka podtrzymująca, efekt przeczyszczający, efekt terapeutyczny, encefalopatia wątrobowa, fruktoza, galaktoza, Lactulose-MIP, laktoza, laktuloza, lek przeczyszczający, luźny stolec, narażenie ogólnoustrojowe, odruch wypróżniania, środek przeczyszczający, węglowodan, wywiad medyczny, zaburzenie nerek i wątroby, zaparcie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tetralysal 150 mg
Limecyklina, substancja czynna produktu leczniczego Tetralysal 150 mg w postaci kapsułek twardych, należy do grupy tetracyklin i charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, wynikającym z ponad 40-letniego stosowania w praktyce klinicznej. W jednej kapsułce znajduje się 204 mg limecykliny, co odpowiada 150 mg tetracykliny. Brak szczegółowych danych przedklinicznych w dokumentacji charakterystyki produktu leczniczego jest uzasadniony szerokim doświadczeniem klinicznym oraz obszerną dokumentacją dotyczącą bezpieczeństwa tej klasy antybiotyków bezpośrednio w populacji pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 7,5 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem koloru, oznaczeń i rozmiaru, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją czynną jest lenalidomid, a zawartość laktozy jako substancji pomocniczej wzrasta proporcjonalnie do dawki, od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników takich jak tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), w zależności od dawki. Produkt jest pakowany w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, przeciwwskazanie, rękawiczki jednorazowe, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, teratogenność, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 10 mg
Everolimus Genthon to lek dostępny w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami w zależności od dawki: 2,5 mg (ok. 10×5 mm, oznaczenie E9VS/2.5), 5 mg (ok. 13×6 mm, oznaczenie E9VS 5) oraz 10 mg (ok. 16×8 mm, oznaczenie E9VS 10). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), laktozę i laktozę jednowodną, krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Zawartość laktozy jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 74,3 mg, 148,5 mg i 297,0 mg na tabletkę w zależności od dawki. Lek pakowany jest w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, które mogą się różnić dostępnością na rynku.
antyoksydant, blister farmaceutyczny, butylohydroksytoluen, ewerolimus, hypromeloza, immunosupresja, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparaty parenteralne, rozpad tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Medical Valley 7,5 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Medical Valley) dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z różną zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjał teratogenny lenalidomidu – jest on absolutnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wszystkich wymogów programu zapobiegania ciąży. Program ten wymaga ścisłego nadzoru i pełnego przestrzegania, a jego częściowe spełnienie stanowi przeciwwskazanie do terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid, zawierający pałeczki Lactobacillus rhamnosus w minimalnej ilości 2 mld CFU, dostępny w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat zawiera szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%) i działa lokalnie w przewodzie pokarmowym, nie przenikając do układu nerwowego, co wyklucza wpływ na funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (35 mg) i laktoza (25 mg) w każdej jednostce dawkowania, nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Lakcid może być stosowany jednocześnie z antybiotykoterapią, dzięki oporności szczepów na antybiotyki, bez ryzyka zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów.
antybiotykoterapia, bakteria probiotyczna, CFU, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, jednostka formowania kolonii, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, oporność na antybiotyki, postać farmaceutyczna, probiotyk, przewód pokarmowy, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 2,5 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a tusz do oznakowania kapsułek składa się z szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E172) i potasu wodorotlenku. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, niedobór laktazy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości farmakologiczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) jest stosowany w preparatach hepatoprotekcyjnych, takich jak Sylimarol 35 mg, Sylimarol 70 mg, Sylimarol Vita 150 oraz Sylimarol Vita 80. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae), do której należy ostropest oraz inne powszechne rośliny jak rumianek czy nagietek. Preparaty Sylimarol Vita zawierają dodatkowo witaminy z grupy B (B1, B2, B6, PP, pantetonian wapnia) oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza, co rozszerza spektrum potencjalnych alergii i przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na benzoesan sodu.
benzoesan sodu, ekstrakt z ostropestu plamistego, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pantetonian wapnia, preparat hepatoprotekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sylimarol, sylimaryna, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina PP, witaminy z grupy B, wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy