sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dymnica – Przeciwwskazania stosowania
Dymnica (Fumaria officinalis L.) jest jednym z trzech składników aktywnych preparatu Boldovera, obok alony i boldyny, i wykazuje kompleksowe działanie farmakologiczne. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania Boldovery jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, w tym na sacharozę (110,15 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat jest przeciwwskazany w chorobach układu pokarmowego, takich jak choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ból brzucha o nieustalonej etiologii oraz ostre stany zapalne jelit, ze względu na ryzyko drażnienia błony śluzowej i zaostrzenia stanu zapalnego. Ponadto, stosowanie Boldovery jest niewskazane u pacjentów z chorobami hepatobiliarnymi (niedrożność dróg żółciowych, niewydolność wątroby, żółtaczka, ostre zapalenie dróg żółciowych) oraz ostrymi stanami zapalnymi nerek, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń metabolicznych i funkcjonalnych tych narządów.
alona, ból brzucha, Boldovera, boldyna, choroba wrzodowa, ciąża, dymnica, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, działanie teratogenne, interakcje lekowe, laktacja, menstruacja, nadwrażliwość, niedobór elektrolitów, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja cukrów, niewydolność wątroby, odwodnienie, sacharoza, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie jelit, zapalenie nerek, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Abies nigra – Przedawkowanie
Substancja Abies nigra, występująca w preparacie Gastrocynesine w dawce 75 mg na tabletkę w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH, jest jednym z czterech składników aktywnych tego leku, obok Carbo vegetabilis, Nux vomica oraz Robinia pseudo-acacia, również w dawce 75 mg każda. Ze względu na wysokie rozcieńczenie homeopatyczne, ryzyko toksyczności i przedawkowania Abies nigra jest minimalne, co potwierdza brak zgłoszonych przypadków przedawkowania w dostępnej dokumentacji medycznej. Nie odnotowano specyficznych objawów przedawkowania ani dawek wywołujących niepożądane efekty, co utrudnia opracowanie szczegółowych wytycznych klinicznych dotyczących postępowania w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexilant 30 mg
Dekslanzoprazol, substancja czynna leku Dexilant dostępnego w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu (30 mg i 60 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którykolwiek składnik pomocniczy, w tym sacharozę (68 mg w kapsułce 30 mg oraz 76 mg w kapsułce 60 mg). Przeciwwskazania te są kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii i wymagają szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory pompy protonowej oraz składniki preparatu. Kapsułki Dexilant charakteryzują się nieprzezroczystą postacią z niebieskim wieczkiem i szarym korpusem, z nadrukiem „TAP” oraz odpowiednio „30” lub „60” na korpusie, co ułatwia ich identyfikację.
alternatywna metoda leczenia, bloker receptora H2, charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, dekslanzoprazol, duszność, farmakoterapia, inhibitor pompy protonowej, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Cebula – Przedawkowanie
Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z bulwy cebuli (Allium cepa L.) w stężeniu 949 mg/5 ml, z DER 1:6, gdzie ekstrakcja odbywa się w 70% etanolu. W 100 g syropu znajduje się 15 g wyciągu oraz 3,67 g sacharozy na 5 ml produktu, a zawartość etanolu wynosi 7-10% (m/m). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu ani charakterystycznych objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem. Profil bezpieczeństwa składników cebuli oraz ograniczona liczba przypadków stosowania w dawkach przekraczających zalecane mogą tłumaczyć brak doniesień o toksyczności. Niemniej jednak, ze względu na obecność etanolu i sacharozy, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, zaburzeniami metabolizmu węglowodanów oraz u dzieci i osób uzależnionych od alkoholu.
Allium cepa, choroba wątroby, DER, ekstrahent, etanol, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, opalizacja, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, sacharoza, skład jakościowy i ilościowy, substancje pomocnicze, upojenie alkoholowe, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z cebuli, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja zawiera macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 35,9 g/100 g syropu, co odpowiada 5 g korzenia prawoślazu na 100 g produktu. Ekstrahentem jest mieszanina wody i etanolu (47:1), a preparat zawiera także kwas benzoesowy jako konserwant. W 5 ml syropu znajduje się 1,795 g maceratu (0,25 g korzenia prawoślazu), 4,2 g sacharozy, 6,55 mg kwasu benzoesowego oraz do 1,1% (m/v) etanolu (760 g/l). Nie odnotowano specyficznych objawów przedawkowania tego syropu, jednak składniki pomocnicze mogą wywołać działania niepożądane przy znacznym przekroczeniu dawki, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą (wzrost glikemii, problemy metaboliczne) oraz potencjalne podrażnienia błon śluzowych i reakcje alergiczne związane z kwasem benzoesowym. Etanol w standardowej dawce nie powoduje intoksykacji, ale przy masywnym przedawkowaniu może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy.
badanie kliniczne, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, działanie kariogenne, etanol, funkcje życiowe, glikemia, intoksykacja, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, literatura medyczna, macerat z korzenia prawoślazu, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, sacharoza, stan kliniczny, substancja konserwująca, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sal Vichy factitium –
Sal Vichy factitium (600 mg, tabletki musujące) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na sodu wodorowęglan (498 mg), sodu chlorek (45 mg), sodu wodorofosforan bezwodny (12 mg), sodu siarczan bezwodny (24 mg) oraz potasu wodorowęglan (21 mg) w jednej tabletce. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w stanach zapalnych układu moczowego, takich jak ostre i przewlekłe zapalenie dróg moczowych, miedniczek nerkowych oraz pęcherza moczowego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia przebiegu choroby. Preparat zawiera także 221 mg sodu na tabletkę, co stanowi około 11% dziennego zalecanego spożycia, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękami oraz koniecznością restrykcji sodu w diecie.
chlorek sodu, cukrzyca, infekcja układu moczowego, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki leku, niewydolność serca, obrzęk, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, sacharoza, Sal Vichy factitium, siarczan sodu, tabletka musująca, wodorofosforan sodu, wodorowęglan potasu, wodorowęglan sodu, zapalenie dróg moczowych, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Glucobay 50 50 mg
W terapii cukrzycy preparatem Glucobay 50 (akarboza) istotne jest odpowiednie informowanie pacjentów o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Akarboza, jako inhibitor α-glukozydazy, spowalnia trawienie węglowodanów złożonych i w monoterapii nie powoduje hipoglikemii, co oznacza brak zaburzeń świadomości i zachowanie pełnej zdolności do prowadzenia pojazdów. Jednakże w terapii skojarzonej z lekami hipoglikemizującymi, takimi jak pochodne sulfonylomocznika, metformina czy insulina, ryzyko hipoglikemii znacząco wzrasta, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – uroFuraginum
Terapia furazydyną wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego oraz chorobami płuc. U chorych z cukrzycą istnieje ryzyko rozwoju polineuropatii, która może być nieodwracalna i zagrażać życiu, dlatego konieczne jest wczesne wykrycie objawów takich jak parestezje i natychmiastowe przerwanie leczenia. W trakcie terapii należy monitorować funkcje układu oddechowego ze względu na ryzyko ostrych, podostrych lub przewlekłych reakcji płucnych, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Długotrwałe stosowanie furazydyny wymaga regularnej kontroli morfologii krwi (ze szczególnym uwzględnieniem leukocytozy) oraz parametrów biochemicznych nerek i wątroby. Zaleca się także unikanie spożywania alkoholu ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Produkt zawiera sacharozę (13,75 mg/tabletkę), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy.
ból neuropatyczny, choroba płuc, cukrzyca, enzym wątrobowy, furazydyna, hepatotoksyczność, kwas foliowy, leukocytoza, liczba leukocytów, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witamin z grupy B, niedokrwistość, nietolerancja fruktozy, parestezja, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia obwodowa, reakcja płucna, sacharoza, upośledzona czynność nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w dawce 240 mg/5 ml, dostępny w formie zawiesiny doustnej, nie wywiera wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Substancja czynna – paracetamol – nie powoduje senności, zawrotów głowy ani zaburzeń koncentracji, które mogłyby upośledzać bezpieczeństwo podczas wykonywania tych czynności. Również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, d-limonen oraz glikol propylenowy, nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
aromat truskawkowy, d-limonen, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leki przeciwbólowe, leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, opioidy, paracetamol, Paracetamol Hasco Forte, paracetamol z kodeiną, pirosiarczyn sodu, sacharoza, senność, substancje pomocnicze, upośledzenie koordynacji, zawiesina doustna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duracef 500 mg/5 ml
Lek Duracef, dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, zawiera cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na cefadroksyl oraz inne cefalosporyny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2433,7 mg/5 ml w dawce 250 mg oraz 2185,75 mg/5 ml w dawce 500 mg), sodu benzoesan (E 211) w ilości 4,5 mg/5 ml (0,9 mg/ml) oraz 4 mg/5 ml (0,8 mg/ml) oraz sód (0,72 mg/5 ml, 0,03 mmol w dawce 250 mg oraz 0,64 mg/5 ml, 0,028 mmol w dawce 500 mg). Mimo niskiej zawartości sodu, należy zachować ostrożność u pacjentów z restrykcjami sodowymi, a ze względu na wysoką zawartość sacharozy, szczególną uwagę należy zwrócić u chorych z cukrzycą. Obecność sodu benzoesanu może stanowić problem u osób z nadwrażliwością na ten konserwant.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, benzoesan sodu, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, cefalosporyna, cukrzyca, Duracef, farmakoterapia, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, podaż sodu, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, sacharoza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Fosforan żelaza – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Fosforan żelaza (Ferrum phosphoricum) jest składnikiem homeopatycznych preparatów takich jak Drosetux (3CH), Homeovox (6CH) oraz Rexorubia (D4). Produkty te zawierają substancje pomocnicze, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą oraz rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Drosetux zawiera znaczące ilości sacharozy: 12,64 g w 15 ml, 4,21 g w 5 ml oraz 2,11 g w 2,5 ml syropu, a także benzoesan sodu (0,006 g w 2,5 ml), co może zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków do 4. tygodnia życia. Zawartość sodu w tym preparacie jest poniżej 1 mmol (23 mg) na podane dawki, co klasyfikuje go jako lek „wolny od sodu”. W przypadku wystąpienia objawów takich jak utrzymujący się kaszel, odkrztuszanie ropnej plwociny, gorączka czy duszność, konieczna jest konsultacja lekarska.
benzoesan sodu, cukrzyca, duszność, fosforan żelaza, laktoza, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat homeopatyczny, przewlekły kaszel, ropna plwocina, rzadkie dziedziczne zaburzenia, sacharoza, substancja aktywna, terapia homeopatyczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Coccus cacti – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Coccus cacti, substancja aktywna pochodzenia naturalnego stosowana w preparacie homeopatycznym Stodal w potencjale 3CH (rozcieńczenie 1:100 powtórzone trzykrotnie), występuje w ilości 0,0044 ml na 4 g produktu. W tej formie nie wykazuje działania wpływającego na zdolności psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas stosowania leku. Podobnie inne składniki homeopatyczne zawarte w Stodal (Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH, Myocardium 6CH) nie wykazują negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
Antimonium tartaricum, Bryonia, charakterystyka produktu leczniczego, Coccus cacti, Ipeca, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Myocardium, preparat homeopatyczny, przeziębienie, Pulsatilla, Rumex crispus, sacharoza, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Stodal, substancja aktywna pochodzenia naturalnego, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Lulek czarny – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Sedalia zawiera Hyoscyamus niger (lulek czarny) w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH, co odpowiada 9 kolejnym rozcieńczeniom 1:100, skutkując minimalną zawartością substancji czynnej – 1,5 g na 100 g syropu. W dokumentacji produktu brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lulka czarnego, co jest zgodne z charakterystyką produktu. Sedalia zawiera także inne substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych (Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH, Stramonium 9 CH) oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, etanol (0,4% [v/v]) i kwas benzoesowy, które mogą wpływać na ocenę bezpieczeństwa preparatu.
badania przedkliniczne, bieluń dziędzierzawa, bromek potasu, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, Gelsemium, kwas benzoesowy, lulek czarny, męczennica cielista, potencja homeopatyczna, procedura rejestracyjna leku, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, rumianek pospolity, sacharoza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja 647 mg/5 ml
Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z liścia Plantago lanceolata L. w proporcji 1:3, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, przy czym całkowita zawartość etanolu w preparacie nie przekracza 5,5% (m/m). Ze względu na obecność etanolu, stosowanie syropu nie jest zalecane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, gdyż etanol może negatywnie wpływać na rozwój płodu oraz przenikać do mleka matki, potencjalnie zagrażając niemowlęciu. W składzie preparatu znajduje się również sacharoza w ilości 3,9 g/5 ml, pełniąca rolę substancji pomocniczej. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu syropu na płodność, jednak ze względu na przeciwwskazania w ciąży i laktacji, zaleca się ostrożność i konsultację lekarską u kobiet planujących ciążę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 25 mg
Topamax jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 15 mg i 25 mg topiramatu. Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 2 dla 15 mg i nr 1 dla 25 mg) oraz oznakowaniem („15 mg” lub „25 mg” na części dolnej i „TOP” na przezroczystym wieczku). Substancją pomocniczą są ziarenka cukrowe zawierające sacharozę w ilości od 28,1 do 41,2 mg w kapsułce 15 mg oraz od 46,8 do 68,6 mg w kapsułce 25 mg. Dodatkowo preparat zawiera powidon, celulozę octan oraz pigmenty takie jak dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza czarny (E 172) w tuszu do oznakowania. Opakowanie zawiera 60 kapsułek w butelce HDPE z zamknięciem zabezpieczającym przed wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalacin C 75 mg/5 ml
Dalacin C w dawce 75 mg/5 ml to preparat zawierający klindamycynę palmitynian chlorowodorku, dostępny w formie granulatu do sporządzania syropu o smaku wiśniowym. Po rozpuszczeniu 5 ml syropu zawiera 75 mg substancji czynnej, a butelka zawiera łącznie 1,2 g klindamycyny. Syrop zawiera także 1892,86 mg sacharozy w 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylu parahydroksybenzoesan (konserwant), symetykon (przeciwpieniący), Pluronic F68 (surfaktant) oraz kompozycję aromatyczną. Granulat należy rozpuścić w 60 ml wody demineralizowanej lub destylowanej, stosując dwuetapowy proces mieszania, aby uzyskać jednorodny syrop.
cukrzyca, Dalacin C, dysfagia, etylu parahydroksybenzoesan, granulat do sporządzania syropu, klindamycyna, klindamycyny palmitynian chlorowodorek, łyżeczka miarowa, niejonowy surfaktant, sacharoza, stabilność roztworu, substancja konserwująca, symetykon, właściwości przeciwpieniące, woda destylowana, zakrętka zabezpieczająca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej – Przedawkowanie
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) stosowany w preparacie Poldanen zawiera 46 mg ekstraktu w proporcji 200:1, z chlorkiem metylenu jako ekstrahentem. Preparat cechuje się szerokim zakresem dawek terapeutycznych, co przekłada się na wysoki profil bezpieczeństwa. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani związanych z tym objawów klinicznych, co potwierdza niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Mimo to, zaleca się ostrożność przy długotrwałej terapii lub przekraczaniu dawek, a w przypadku podejrzenia przedawkowania – standardowe postępowanie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych pacjenta.
chlorek metylenu, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekstrahent, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja, postępowanie objawowe, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, Prunus africana, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia, wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin VP 2 mg
Przed zastosowaniem leku Chlorchinaldin VP w formie tabletek do ssania zawierających 2 mg chlorochinaldolu, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na chlorochinaldol lub substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest reakcja alergiczna w wywiadzie, manifestująca się objawami takimi jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli. Ponadto, tabletki zawierają 364 mg sacharozy na sztukę, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
chlorochinaldol, cukrzyca, jama ustna i gardło, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, tabletka do ssania, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apetiherb –
Syrop Apetiherb zawiera wyciąg płynny z ziela krwawnika (Achillea millefolium L.), ziela szanty (Marrubium vulgare L.), liścia melisy (Melissa officinalis L.) oraz owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Mill.) w proporcjach 3/2/3/2, z ekstraktem w wodzie oczyszczonej. Preparat jest dostępny w formie syropu, gdzie 100 g zawiera 15 g wyciągu płynnego (1:2) oraz 62 g sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Dawkowanie jest dostosowane do wieku: dzieci 3-6 lat otrzymują 2,5 ml 2 razy na dobę (5 ml/dobę), dzieci powyżej 6 lat i młodzież 5 ml 2-3 razy na dobę (10-15 ml/dobę), a dorośli 15 ml 3-4 razy na dobę (45-60 ml/dobę). Syrop należy podawać doustnie około 30 minut przed posiłkiem, a u dzieci zaleca się rozcieńczenie dawki w niewielkiej ilości wody lub słabej herbaty dla lepszej akceptacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex o smaku bananowym to syrop zawierający 114 mg jonów wapnia w 5 ml, co odpowiada 29,4 g wapnia glubonianu oraz 6,4 g wapnia laktobionianu na 100 ml. Obie sole organiczne charakteryzują się wysoką biodostępnością, co jest istotne dla efektywności suplementacji wapnia. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (8,9 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub alergiami na konserwanty. Preparat jest dostępny w opakowaniach 150 ml, w butelkach ze szkła brunatnego lub PET, z różnymi typami zamknięć gwarantujących szczelność i stabilność produktu.
alergia na konserwanty, benzoesan sodu, biodostępność, calcium polfarmex, cukrzyca, glikol propylenowy, glubonian wapnia, interakcje między substancjami, jony wapnia, kwas cytrynowy jednowodny, laktobionian wapnia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna syropu, sacharoza, trudności z połykaniem - Leksykon substancji czynnych
Przymiotno kanadyjskie – Właściwości farmakodynamiczne
Przymiotno kanadyjskie (Erigeron canadensis L.) jest substancją czynną preparatu Hemorigen, dostarczaną w formie wyciągu gęstego o stosunku ekstrakcji 30-40:1, pozyskiwanego za pomocą 96% etanolu (V/V). Każda tabletka zawiera 50 mg tego wyciągu oraz 106,2 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Preparat występuje w postaci okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o zielonoszarej do ciemnobeżowej barwie z marmurkowym wzorem. Aktualnie brak jest szczegółowych danych farmakodynamicznych dotyczących mechanizmu działania przymiotna kanadyjskiego w tym produkcie leczniczym, co ogranicza możliwość precyzyjnego opisu jego wpływu na organizm.
badanie farmakologiczne, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakcja etanolem, interakcja z receptorem, mechanizm działania, medycyna, ograniczenie dietetyczne, proces fizjologiczny, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg gęsty, wyciąg z ziela - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imupret –
Lek Imupret w formie tabletek drażowanych zawiera siedem substancji roślinnych: ziele skrzypu (Equisetum arvense L.), krwawnik pospolity (Achillea millefolium L.), korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L.), liście orzecha włoskiego (Juglans regia L.), ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg.), kwiat rumianku (Matricaria recutita L.) oraz korę dębu (Quercus robur L., Q. petraea, Quercus pubescens). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zwłaszcza na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą krwawnik, mniszek i rumianek, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych o różnym nasileniu, potencjalnie zagrażających życiu. Należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (51,52 mg/tabletkę), sacharoza (62,00 mg/tabletkę), glukoza jednowodna (0,93 mg/tabletkę) oraz glukoza ciekła (1,39 mg/tabletkę), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zespołami złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na astrowate, bezpieczeństwo farmakoterapii, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, kora dębu, krwawnik pospolity, laktoza jednowodna, mniszek lekarski, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, orzech włoski, prawoślaz lekarski, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rumianek, sacharoza, skrzyp polny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
Claritine Duo, zawierający loratadynę 5 mg oraz pseudoefedrynę siarczan 120 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania wynikające głównie z działania sympatykomimetycznego pseudoefedryny. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, stosujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub zakończywszy ich terapię w ciągu ostatnich 14 dni, ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Ponadto, nie powinien być stosowany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania, zatrzymaniem moczu, chorobą niedokrwienną serca, tachyarytmiami, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz nadczynnością tarczycy, gdyż pseudoefedryna może nasilać objawy tych schorzeń i prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i okulistycznych.
choroba niedokrwienna serca, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie adrenomimetyczne, działanie sympatykomimetyczne, inhibitory MAO, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, loratadyna, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachyarytmia, tyreotoksykoza, udar krwotoczny, zaburzenia perystaltyki, zatrzymanie moczu, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Aflofarm 200 mg
Ibuprofen Aflofarm w dawce 200 mg w postaci tabletek drażowanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z alergią na ASA lub NLPZ manifestującą się nieżytem nosa, pokrzywką czy astmą oskrzelową. Leku nie należy stosować w aktywnej chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, szczególnie po przebytych powikłaniach takich jak perforacja lub krwawienie, zwłaszcza jeśli były one związane z NLPZ. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), a także skazę krwotoczną ze względu na hamowanie agregacji płytek. Ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i opóźnienia porodu. Preparat zawiera sacharozę (129,2 mg/tabletkę) i sód (0,35-0,42 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub na diecie niskosodowej.
agregacja płytek krwi, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, dyspepsja, inhibitor COX-2, kortykosteroid, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, sacharoza, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, trymestr ciąży, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zalanzo 15 mg
Stosowanie lanzoprazolu (preparat Zalanzo, kapsułki dojelitowe 15 mg i 30 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lanzoprazolu w ciąży, mimo że badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, toksycznego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, porodu czy rozwój pourodzeniowy potomstwa. Z tego względu nie zaleca się stosowania lanzoprazolu u kobiet ciężarnych. W przypadku laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego u ludzi, jednak badania na zwierzętach wskazują na możliwość takiego przenikania, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie teratogenne, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, karmienie piersią, lanzoprazol, okres rozrodczy, poradnictwo kliniczne, przebieg ciąży, przebieg porodu, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, sacharoza, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Imupret zawiera 4,00 mg ziela mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) na tabletkę drażowaną o średnicy 8,0-8,3 mm, wraz z innymi składnikami roślinnymi oraz substancjami pomocniczymi (glukoza jednowodna 0,93 mg, glukoza ciekła 1,39 mg, laktoza jednowodna 51,52 mg, sacharoza 62,00 mg). Charakterystyka produktu wskazuje na brak dostępnych danych farmakokinetycznych dla ziela mniszka lekarskiego oraz całego preparatu, co jest związane z złożonym składem siedmiu roślinnych substancji czynnych oraz brakiem standardowych badań farmakokinetycznych dla tradycyjnych leków roślinnych. W praktyce klinicznej oznacza to niemożność precyzyjnego określenia parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie, czas półtrwania czy maksymalne stężenie substancji czynnych w osoczu.
charakterystyka produktu leczniczego, czas półtrwania, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, interakcja lekowa, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liście orzecha włoskiego, mniszek lekarski, parametry farmakokinetyczne, produkt leczniczy, sacharoza, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, substancja roślinna, tabletka drażowana, tradycyjny lek roślinny, właściwości farmakokinetyczne, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatów dziewanny – Działania niepożądane
Wyciąg z kwiatów dziewanny (Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol., V. phlomoides L.) stosowany w preparacie Noverban (0,96 g/5 ml syropu) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, bez dotychczasowych zgłoszeń działań niepożądanych bezpośrednio związanych z tą substancją czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: etanol w stężeniu 4-7% (V/V) oraz sacharozę w ilości około 3,8 g/5 ml, które mogą potencjalnie wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancją alkoholu, uzależnieniem od alkoholu, cukrzycą lub zaburzeniami wchłaniania węglowodanów. Pomimo braku zgłoszeń, konieczne jest zachowanie ostrożności i uwzględnienie tych czynników w ocenie ryzyka u poszczególnych pacjentów.
cukrzyca, działanie niepożądane, etanol, monitorowanie bezpieczeństwa produktów leczniczych, nietolerancja alkoholu, nietolerancja fruktozy, preparat leczniczy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja uboczna, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Verbascum densiflorum, Verbascum phlomoides, Verbascum thapsus, wyciąg z kwiatów dziewanny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu i jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, stosowanym w leczeniu zakażeń dróg moczowych, pochwy i sromu oraz wybranych zakażeń pasożytniczych przewodu pokarmowego. Wskazania obejmują zarówno niepowikłane, jak i powikłane infekcje układu moczowego wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na nifuratel, a także zakażenia pochwy i sromu spowodowane przez Trichomonas vaginalis, Candida spp. oraz bakterie tlenowe i beztlenowe. Ponadto, lek jest rekomendowany w terapii pełzakowicy jelitowej (Entamoeba histolytica) oraz lambliozy jelitowej (Giardia lamblia), zarówno w postaciach objawowych, jak i bezobjawowego nosicielstwa.
ameboza, badanie mikrobiologiczne, bakteryjne zakażenie pochwy, bezobjawowe nosicielstwo, Candida, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Giardia lamblia, giardiaza, infekcja układu moczowego, lamblioza jelitowa, nietolerancja sacharozy, nifuratel, pełzakowica jelitowa, rzęsistek pochwowy, rzęsistkowica pochwy, sacharoza, zakażenie dróg moczowych, zakażenie grzybicze pochwy, zakażenie pasożytnicze przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hemorigen 50 mg
Produkt leczniczy Hemorigen w postaci tabletek zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30-40:1) z ziela przymiotna kanadyjskiego (Erigeron canadensis L. herba) i cechuje się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa. W dotychczasowej dokumentacji klinicznej nie odnotowano występowania działań niepożądanych podczas stosowania leku. W składzie preparatu znajduje się również sacharoza w ilości 106,2 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o barwie zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkowym wzorem.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa stosowania chlorochinaldolu, substancji czynnej leku Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki (tabletki do ssania 2 mg), jest ograniczona. Brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. Ponadto, składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), d-limonen i linalol, również nie posiadają dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa w kontekście tego produktu leczniczego.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, d-limonen, doświadczenie kliniczne, glikol propylenowy, linalol, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, produkt leczniczy, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex w formie syropu zawiera 115 mg jonów wapnia w 5 ml, pochodzących z wapnia glubionianu (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionianu (6,4 g/100 ml). Preparat nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne, percepcję ani czas reakcji, co potwierdza brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsłudze maszyn. Zawartość etanolu jako składnika aromatu wynosi 7,3 mg w 5 ml, co jest ilością śladową i nie wpływa na zdolności poznawcze pacjenta. Lekarz powinien jednak uwzględnić możliwość indywidualnych reakcji pacjenta oraz potencjalne interakcje farmakologiczne w przypadku terapii wielolekowej, które mogą modyfikować zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betaserc ODT 24 mg
Dichlorowodorek betahistyny w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej o dawce 24 mg (Betaserc ODT) jest stosowany głównie w terapii zaburzeń przedsionkowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (3,4 mg/tabletkę) i sacharozę (0,15 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na obecność aspartamu) oraz z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy (z powodu sacharozy). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii objawowej.
aspartam, Betaserc ODT, dichlorowodorek betahistyny, fenyloalanina, fenyloketonuria, guz chromochłonny nadnerczy, komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy, nadwrażliwość na betahistynę, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pheochromocytoma, powikłanie sercowo-naczyniowe, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, receptor histaminowy, sacharoza, wydzielanie katecholamin, zaburzenie przedsionkowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plantagis 2,17 g/5 ml
Syrop Plantagis (2,17 g/5 ml) zawiera wyciąg z liści babki lancetowatej (4,34 g/10 ml) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na wyciąg z babki lancetowatej oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml) i etanol (200 mg/10 ml, ≤1,54%). Ze względu na wysoką zawartość sacharozy (7,99 g/10 ml), syrop nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą, gdyż może destabilizować glikemię. Ponadto, obecność etanolu wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu, a benzoesan sodu może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
babka lancetowata, benzoesan sodu, choroba wątroby, cukrzyca, destabilizacja glikemii, dieta bezglutenowa, etanol, nadwrażliwość na lek, nietolerancja fruktozy, pacjent diabetologiczny, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z babki lancetowatej, wywiad chorobowy, wywiad pacjenta - Leksykon substancji czynnych
Wapnia mleczan pięciowodny – Wskazania do stosowania
Wapnia mleczan pięciowodny (Calcii lactas pentahydricus) w preparacie Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja występuje w stężeniu 1,00 g/100 g i pełni funkcję substancji czynnej wspomagającej leczenie stanów zapalnych górnych dróg oddechowych z kaszlem mokrym. Jego mechanizm działania obejmuje zmniejszenie obrzęku błony śluzowej, modulację wydzielania śluzu, ograniczenie reakcji zapalnej oraz wspomaganie odkrztuszania gęstej wydzieliny. Preparat zawiera również wyciąg płynny z pędów sosny (6,60 g/100 g) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (1,00 g/100 g), które wykazują działanie wykrztuśne, przeciwzapalne i rozszerzające oskrzela, co potęguje efekt terapeutyczny w infekcjach dróg oddechowych.
działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, etanol, infekcja dróg oddechowych, infekcja wirusowa i bakteryjna, kaszel mokry, kaszel produktywny, mediatory stanu zapalnego, nalewka z owocu kopru włoskiego, obrzęk błony śluzowej, ostre zapalenie górnych dróg oddechowych, rozszerzenie oskrzeli, sacharoza, stan zapalny górnych dróg oddechowych, wapnia mleczan pięciowodny, wyciąg płynny z pędów sosny, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valdispert 125 mg
Valdispert 125 mg, zawierający wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l.), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne, choć rzadkie, mogą wystąpić zarówno na wyciąg z kozłka, jak i na substancje pomocnicze, w tym laktozę (22 mg/tabletkę) oraz sacharozę (122 mg/tabletkę). Ze względu na obecność tych cukrów, lek jest niewskazany u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancja fruktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy. Ponadto, tabletki drażowane mogą stanowić problem u pacjentów z dysfagią lub innymi zaburzeniami połykania, co wymaga rozważenia alternatywnych form farmaceutycznych.
choroba alkoholowa, dysfagia, farmakoterapia, kozłek lekarski, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, sacharoza, składnik pomocniczy, tabletka drażowana, Valeriana officinalis, wyciąg z kozłka lekarskiego, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Koralowiec czerwony – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W preparacie Drosetux, zawierającym koralowiec czerwony (Corallium rubrum) w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH (trzecie rozcieńczenie centezymalne według skali Hahnemanna), nie są dostępne szczegółowe dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tej substancji. Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) nie zawiera informacji o badaniach toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjale mutagennym, kancerogennym, wpływie na reprodukcję ani badaniach farmakologicznych bezpieczeństwa dla koralowca czerwonego. Preparat zawiera koralowiec jako jeden z dziesięciu składników aktywnych, a brak systematycznych badań przedklinicznych wymusza ostrożność w ocenie profilu bezpieczeństwa tej kompozycji homeopatycznej.
arnica montana, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, Belladonna, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Cina, Coccus cacti, Cuprum gluconicum, Drosera, Ferrum phosphoricum, Ipeca, koralowiec czerwony, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rozcieńczenie centezymalne, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, skala Hahnemanna, Solidago virga aurea, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sal Ems factitium –
Sal Ems factitium to lek w postaci tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 450 mg sztucznej soli emskiej. Substancje czynne obejmują głównie sodu wodorowęglan (318,150 mg) odpowiedzialny za działanie buforujące i alkalizujące, sodu bromek (0,045 mg) o działaniu uspokajającym, sodu fosforan bezwodny (0,225 mg) i sodu siarczan bezwodny (4,050 mg) pełniące funkcje mineralizujące oraz sodu chlorek (121,500 mg) i potasu siarczan (6,030 mg) uzupełniające skład elektrolitowy. Tabletki rozpuszcza się w wodzie, gdzie reakcja sodu wodorowęglanu z kwasem winowym powoduje musowanie i uwolnienie składników aktywnych. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza, sodu wodorowęglan i benzoesan sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub specyficznymi schorzeniami.
benzoesan sodu, bromek sodu, chlorek sodu, dwutlenek węgla, działanie osmotyczne, działanie uspokajające, fosforan sodu bezwodny, interakcja z materiałami, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, skład elektrolitowy, substancja pomocnicza, sztuczna sól emska, tabletka musująca, utylizacja produktów leczniczych, właściwości buforujące, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Produkt leczniczy Sanosvit Calcium, zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca) na 5 ml syropu, w postaci wapnia glukonolaktobionianu (1442,5 mg/5 ml) oraz wapnia laktobionianu (313,6 mg/5 ml), nie posiada w dokumentacji szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest standardowo wymaganych badań, takich jak toksyczność ostra, przewlekła, subchroniczna, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy, wpływ na reprodukcję i rozwój oraz farmakologiczne badania bezpieczeństwa. Mimo to, jony wapnia są naturalnym składnikiem organizmu i preparaty wapniowe są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej od wielu lat, co stanowi podstawę do oceny bezpieczeństwa tego leku.
badanie farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, farmakodynamika, farmakokinetyka, genotoksyczność, glikol propylenowy, jon wapnia, potencjał rakotwórczy, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian