sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg
Ocena wpływu produktu leczniczego Rutinoscorbin, zawierającego 25 mg rutozydu (rutozydu trójwodnego) oraz 100 mg kwasu askorbowego, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wskazuje na brak istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z punktem 4.7 charakterystyki produktu leczniczego (ChPL), Rutinoscorbin nie wykazuje działania sedatywnego ani nie zaburza koordynacji wzrokowo-ruchowej czy czasu reakcji, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Lek występuje w formie żółtych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (49,45 mg), sacharoza (10 mg) oraz żółcień chinolinowa (1,313 mg).
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba współistniejąca, cukrzyca, działanie sedatywne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, Rutinoscorbin, rutyna, sacharoza, witamina C, zdolność psychomotoryczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bioprazol Bio Max 20 mg
Omeprazol, substancja czynna Bioprazolu Bio Max (20 mg, kapsułki dojelitowe), został oceniony pod kątem bezpieczeństwa stosowania w ciąży, laktacji oraz wpływu na płodność. Dane z trzech prospektywnych badań epidemiologicznych obejmujących ponad 1000 ekspozycji na omeprazol w ciąży nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku przy wskazaniach medycznych. Omeprazol przenika do mleka matki, jednak w dawkach terapeutycznych nie stwierdzono ryzyka działań niepożądanych u niemowląt, co umożliwia kontynuację karmienia piersią podczas terapii. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu omeprazolu na płodność, choć dane u ludzi są ograniczone, dlatego pacjentki planujące ciążę powinny konsultować leczenie z lekarzem.
badania epidemiologiczne, badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, Bioprazol Bio Max, ciąża, cukrzyca ciążowa, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, inhibitor pompy protonowej, kapsułki dojelitowe, laktacja, mieszanina racemiczna, omeprazol, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przenikanie leku do mleka, sacharoza, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 1 mg/ml
Rupafin w postaci roztworu doustnego zawiera rupatadynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/ml. Preparat jest klarownym, żółtym roztworem przeznaczonym do podania doustnego, zawierającym substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,00 mg/ml) oraz glikol propylenowy (E1520, 200 mg/ml). Produkt dostępny jest w butelce PET o pojemności 120 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, fosforan disodu bezwodny, fumaran rupatadyny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór doustny, rupatadyna, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fenactil 40 mg/g
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Fenactil (chloropromazyna chlorowodorek 40 mg/g, krople doustne) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. W preparacie obecne są substancje pomocnicze takie jak sacharoza (84,5 mg/g) oraz etanol 96% (100 mg/g), które mogą wywoływać nietolerancje u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub nadwrażliwością na alkohol. Z tego względu szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii.
chloropromazyny chlorowodorek, element morfotyczny krwi, etanol, Fenactil, fenotiazyna, krople doustne, leukopenia, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość, nietolerancja fruktozy, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, trombocytopenia, zaburzenie hematologiczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte zawiera 2,36 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 5 ml, co odpowiada stosunkowi surowca do produktu końcowego 6:36. Produkt zawiera także sacharozę (64 g/100 g syropu), kwas benzoesowy (100 mg/100 g syropu) oraz etanol w stężeniu nieprzekraczającym 1,0% (v/v). Nie przeprowadzono typowych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego syropu, w tym badań toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz toksyczności reprodukcyjnej. Brak tych danych wynika prawdopodobnie z długiej historii stosowania korzenia prawoślazu w medycynie tradycyjnej oraz naturalnego pochodzenia składnika aktywnego i znanego profilu bezpieczeństwa substancji pomocniczych.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, etanol, genotoksyczność, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat prawoślazu, medycyna tradycyjna, potencjał rakotwórczy, produkt leczniczy, sacharoza, substancja pomocnicza, toksyczność genetyczna, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozrodcza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Homeogene 9 –
Homeogene 9 to homeopatyczny preparat w formie tabletek, zawierający dziewięć substancji czynnych, stosowany doustnie u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Dawkowanie początkowe polega na powolnym ssaniu 1 tabletki co godzinę między posiłkami, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 6 tabletek. Po uzyskaniu poprawy klinicznej zaleca się zmniejszenie dawki do 3 tabletek na dobę oraz wydłużanie przerw między dawkami. Czas terapii nie powinien przekraczać kilku dni. U dzieci w wieku 6-12 lat wymagana jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem leczenia, a nadzór osoby dorosłej jest konieczny ze względu na ryzyko zadławienia. Tabletki należy przyjmować między posiłkami, co sprzyja lepszemu wchłanianiu substancji czynnych.
cukrzyca, dawka dobowa, droga doustna, jama ustna, konsultacja lekarska, maksymalna dawka dobowa, nasilenie objawów, odpowiedź kliniczna, poprawa stanu klinicznego, preparat homeopatyczny, sacharoza, schemat dawkowania, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnych, wchłanianie substancji czynnych, zadławienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xifaxan 100 mg/5 ml
Xifaxan to preparat zawierający ryfaksyminę w stężeniu 100 mg/5 ml zawiesiny doustnej, dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny. Produkt jest szczególnie przydatny w terapii pediatrycznej ze względu na łatwość przygotowania i dawkowania. Granulat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sól sodowa karboksymetylocelulozy, pektyna, kaolin, sacharoza (około 5,8 g/20 ml zawiesiny), benzoesan sodu (12 mg/20 ml) oraz aromat czarnej wiśni. Zawiesina jest praktycznie wolna od sodu (<1 mmol/20 ml). Preparat dostarczany jest w butelce z granulatem o masie 1,2 g, umożliwiającym sporządzenie 60 ml zawiesiny, wraz z wyskalowaną miarką do precyzyjnego dawkowania.
adsorbent, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, granulat do zawiesiny doustnej, kaolin, karboksymetyloceluloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, pektyna, ryfaksymina, sacharoza, sacharynian sodu, sód, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 15 mg + 92 mg
Produkt leczniczy Qsiva dostępny jest w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających dwie substancje czynne: fenterminy chlorowodorek oraz topiramat, w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda kapsułka ma jednakowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różni się kolorystyką oraz nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Wszystkie dawki zawierają sacharozę, a wyższe dawki dodatkowo barwniki spożywcze, takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Skład kapsułki obejmuje także substancje pomocnicze odpowiedzialne za modyfikowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną, m.in. hypromelozę 2910, etylocelulozę oraz powidon K30.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina chlorowodorek, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nurofen Mięśnie i Stawy Forte 400 mg
Nurofen Mięśnie i Stawy Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu (w formie 512 mg dwuwodnej soli sodowej ibuprofenu), wskazany do leczenia bólów mięśniowo-szkieletowych o małym i umiarkowanym nasileniu. Lek jest szczególnie zalecany w przypadku bólów okolicy krzyżowej, nerwobólów oraz bólów mięśni i stawów, zarówno o charakterze ostrym, jak i przewlekłym. Zawartość soli sodowej ibuprofenu zwiększa rozpuszczalność i przyspiesza wchłanianie substancji czynnej, co może przekładać się na szybsze działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Każda tabletka zawiera również 186,20 mg sacharozy oraz 51,45 mg sodu (2,24 mmol), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, zwłaszcza z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
ból mięśni i stawów, ból o małym i umiarkowanym nasileniu, ból okolicy krzyżowej, ból promieniujący, dieta niskosodowa, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, nadciśnienie tętnicze, nerwobóle, obrzęk, odcinek lędźwiowy kręgosłupa, sacharoza, schorzenie przewlekłe, skręcenie i naciągnięcie, sól sodowa ibuprofenu, stan zapalny stawów, tabletka powlekana, układ mięśniowo-szkieletowy, uraz tkanki miękkiej, zmiany zwyrodnieniowe, zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fenactil 40 mg/g
W dokumentacji produktu leczniczego Fenactil (chloropromazyny chlorowodorek) w postaci kropli doustnych o stężeniu 40 mg/g brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym badań toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa. Chloropromazyna, jako substancja aktywna o ugruntowanej pozycji klinicznej, jest stosowana na podstawie szeroko dostępnych danych klinicznych i doświadczenia terapeutycznego, co powinno stanowić podstawę decyzji terapeutycznych, z uwzględnieniem indywidualnego stosunku korzyści do ryzyka u pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest jednym z siedmiu składników aktywnych preparatu Imupret, występującym w dawce 8,00 mg na tabletkę drażowaną. Produkt zawiera również ziele skrzypu, ziele krwawnika pospolitego, liście orzecha włoskiego, ziele mniszka lekarskiego, kwiat rumianku oraz korę dębu, co wskazuje na synergistyczne działanie kompleksu roślinnego. Korzeń prawoślazu jest źródłem śluzów roślinnych, które wykazują właściwości łagodzące na błony śluzowe, jednak w dokumentacji produktu leczniczego Imupret brak jest szczegółowych badań farmakodynamicznych dotyczących tego składnika. Tabletki drażowane mają średnicę 8,0-8,3 mm i zawierają także substancje pomocnicze, takie jak glukoza jednowodna (0,93 mg), glukoza ciekła (1,39 mg), laktoza jednowodna (51,52 mg) oraz sacharoza (62,00 mg), które mogą wpływać na właściwości farmakodynamiczne preparatu.
badanie farmakodynamiczne, badanie kliniczne, błona śluzowa, działanie łagodzące, efekt synergistyczny, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liście orzecha włoskiego, preparat Imupret, preparat roślinny, preparat ziołowy, sacharoza, śluz roślinny, substancja biologicznie czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwość farmakodynamiczna, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Chlorchinaldin VP 2 mg
Chlorchinaldin VP to lek miejscowy stosowany w jamie ustnej i gardle, zawierający chlorochinaldol w dawce 2 mg na tabletkę do ssania. Zalecane dawkowanie to 1 tabletka co 1-2 godziny, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 20 mg chlorochinaldolu (10 tabletek). Tabletki należy powoli ssać, nie rozgryzać, aby zapewnić optymalne uwalnianie substancji czynnej i kontakt z błoną śluzową. Leku nie należy stosować podczas posiłku, gdyż może to obniżyć skuteczność terapii. Postać farmaceutyczna to okrągłe, obustronnie płaskie tabletki o marmurkowej powierzchni, co ułatwia ich identyfikację.
błona śluzowa jamy ustnej, Chlorchinaldin VP, chlorochinaldol, cukrzyca, dawkowanie leku, dieta niskocukrowa, działanie miejscowe leku, efekt terapeutyczny, maksymalna dawka dobowa, miejscowe leczenie jamy ustnej, postać farmaceutyczna, sacharoza, schorzenia współistniejące, tabletki do ssania, uwalnianie substancji czynnej, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte, zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) o wysokim stężeniu (36,6 g maceratu z 6 g korzenia na 100 g syropu), jest tradycyjnym produktem leczniczym stosowanym jako terapia wspomagająca w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła, chrypce oraz suchym, drażniącym kaszlu. Preparat wykazuje działanie mukoprotekcyjne i osłaniające błonę śluzową, co przyczynia się do łagodzenia podrażnień i dyskomfortu w obrębie górnych dróg oddechowych. Syrop ma postać lepkiej, lekko opalizującej cieczy o barwie od jasnożółtej do jasnobrunatnej, zawiera sacharozę (64 g/100 g) oraz kwas benzoesowy (100 mg/100 g) jako konserwant, a zawartość etanolu nie przekracza 1,0% (v/v).
chrypka, etanol, górne drogi oddechowe, kaszel suchy, korzeń prawoślazu lekarskiego, kwas benzoesowy, leczenie przyczynowe, macerat z korzenia prawoślazu, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie strun głosowych, przeciążenie strun głosowych, przeziębienie, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, terapia pomocnicza, współczynnik przetwarzania surowca, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej i gardła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające kombinację fenterminy chlorowodorku oraz topiramatu w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg fenterminy i topiramatu odpowiednio. Kapsułki mają jednolity rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różnią się wizualnie kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, etylocelulozę, povidon K30 oraz talk mikronizowany. W składzie otoczek kapsułek występują barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa FCF (E110), błękit brylantowy FCF (E133) i erytrozyna (E127), których obecność i ilość różnią się w zależności od dawki.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, etyloceluloza, fenterminy chlorowodorek, hypromeloza 2910, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon K30, regulator lepkości, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal Forte to syrop zawierający wyciągi roślinne z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq. i C. leavigata (Poir.) DC.) oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcjach 77/15/8, ekstraktowany w 60% etanolu (V/V). Produkt zawiera również sacharozę w ilości 60 g/100 g syropu oraz etanol w stężeniu do 0,4% (m/m). Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania Melisal Forte, co uniemożliwia szczegółową charakterystykę objawów klinicznych i opracowanie specyficznego postępowania terapeutycznego. Wysoka zawartość sacharozy może stanowić potencjalne ryzyko metaboliczne przy spożyciu dużych dawek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
Angelica archangelica, Crataegus monogyna, diagnostyka różnicowa, etanol, funkcje życiowe, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, leczenie objawowe, liść melisy, Melisal forte, Melissa officinalis, parametry życiowe, przedawkowanie produktu leczniczego, sacharoza, wyciąg płynny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hidrasec 30 mg 30 mg
Racekadotryl, substancja czynna leku Hidrasec 30 mg, jest stosowany w leczeniu objawowym biegunki. Badania przedkliniczne na szczurach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, ani na rozwój pourodzeniowy potomstwa. Jednak brak jest odpowiednich danych klinicznych dotyczących stosowania racekadotrylu u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji, co ogranicza ocenę bezpieczeństwa leku w tych grupach. Z tego względu, zgodnie z zasadą ostrożności, nie zaleca się stosowania racekadotrylu w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią. W przypadku laktacji, brak danych o przenikaniu leku do mleka matki i potencjalnym wpływie na dziecko stanowi przeciwwskazanie do stosowania Hidrasec 30 mg, a w razie konieczności leczenia należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią.
alternatywna metoda leczenia, badanie przedkliniczne, cukrzyca ciążowa, dane farmakokinetyczne, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, Hidrasec, laktacja, profil bezpieczeństwa, przenikanie racekadotrylu, racekadotryl, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, sacharoza, substancja czynna, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melissed –
Melissed to syrop zawierający wyciągi płynne z ziela melisy, kwiatostanu głogu, kwiatu lipy oraz kwiatu rumianku w proporcjach 2/2/2/1,5, z ekstrahentem etanolowym 60% (V/V). Produkt zawiera do 4,2% (m/m) etanolu oraz sacharozę w ilości 4,05 g na 5 ml syropu. Aktualnie brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów i konsekwencji przedawkowania Melissed, co uniemożliwia opracowanie standardowego schematu postępowania w takich przypadkach. W związku z tym, w sytuacji podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz leczenie objawowe, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnego wpływu składników ziołowych zawartych w preparacie.
ekstrahent etanolowy, etanol 60%, funkcje życiowe, kwiat lipy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, leczenie objawowe, ośrodek toksykologiczny, postępowanie objawowe, przedawkowanie preparatów ziołowych, sacharoza, standardowe procedury medyczne, syrop leczniczy, wyciąg z ziela melisy, zagrożenie dla zdrowia, ziele melisy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Helicid Max 20 mg
Stosowanie omeprazolu (20 mg w kapsułce dojelitowej Helicid MAX) w ciąży zostało ocenione w trzech prospektywnych badaniach epidemiologicznych obejmujących ponad 1000 przypadków ekspozycji, które nie wykazały istotnych działań niepożądanych ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu czy noworodka. Pomimo relatywnego bezpieczeństwa, szczególnie w pierwszym trymestrze, decyzja o terapii powinna opierać się na ocenie korzyści klinicznych, zwłaszcza w przypadku nasilonych objawów choroby refluksowej przełyku lub choroby wrzodowej. Długotrwałe stosowanie wymaga monitorowania stanu zdrowia matki i dziecka, z uwzględnieniem potencjalnych działań niepożądanych, które najczęściej dotyczą przewodu pokarmowego (bóle brzucha, zaparcia, biegunki, wzdęcia, nudności i wymioty, występujące u 1-10% pacjentów).
badanie epidemiologiczne, biegunka, ból brzucha, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, cukrzyca ciążowa, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, Helicid MAX, kapsułka dojelitowa, karmienie piersią, mleko matki, nudności, omeprazol, płodność, przewód pokarmowy, sacharoza, trymestr ciąży, wzdęcia, zaparcie, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zincas forte 27 mg jonów cynku
Zincas Forte to preparat zawierający 27 mg jonów cynku w postaci 150 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego, przeznaczony wyłącznie dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia. Lek występuje w formie białych, okrągłych tabletek, które należy przyjmować doustnie, po posiłku, popijając wodą, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Zalecana dawka to 1 tabletka (27 mg cynku) raz na dobę, a maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 30 dni. Preparat nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 15 lat. Nie określono odrębnych dawek dla pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, jednak wymagana jest ostrożność i konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii w tych grupach.
cukrzyca, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, dieta z ograniczeniem cukrów, droga doustna, działanie niepożądane, jony cynku, nadzór lekarski, nietolerancja cukrów, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, sacharoza, suplementacja cynku, tabletka doustna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ceclor
Cefaklor, jako antybiotyk cefalosporynowy, wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej, włącznie z potencjalnym wstrząsem anafilaktycznym. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie. Cefaklor może indukować rzekomobłoniaste zapalenie jelit, które wymaga różnicowania i odpowiedniego postępowania – od przerwania antybiotyku w łagodnych przypadkach po intensywną terapię w ciężkich. Należy unikać stosowania leków hamujących perystaltykę jelit w przebiegu tego powikłania. U pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się wydłużenie okresu półtrwania cefakloru (do 2,3-2,8 godz. przy bezmoczu vs. 0,6-0,9 godz. u osób z prawidłową funkcją nerek), co wymaga monitorowania klinicznego i laboratoryjnego, choć zwykle nie wymaga modyfikacji dawki.
antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk o szerokim spektrum, antybiotyk β-laktamowy, bezmocz, cefaklor, cefalosporyna, cukrzyca, doustny lek przeciwcukrzycowy, drobnoustrój oporny, krzyżowa reakcja alergiczna, lek hamujący perystaltykę jelit, lek przeciwcukrzycowy, makrolid, mikrobiom jelitowy, nadkażenie, nadwrażliwość na penicyliny, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, okres półtrwania leku, półsyntetyczna penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, sacharoza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zapalenie okrężnicy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC mini 100 mg/sasz.
Produkt leczniczy ACC mini występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 3 g. Substancją pomocniczą jest sacharoza w ilości 2,829 g na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat zawiera również kwas askorbowy jako stabilizator, sacharynę jako substancję słodzącą oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w odpowiedniej ilości płynu, a produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego.
- Leksykon substancji czynnych
Wapnia mleczan pięciowodny – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W charakterystyce produktu leczniczego Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, zawierającego wapnia mleczan pięciowodny w ilości 1,00 g na 100 g produktu, nie przedstawiono szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej substancji. Brak ten wynika prawdopodobnie z ugruntowanego zastosowania wapnia mleczanu pięciowodnego w medycynie jako dobrze poznanego źródła jonów wapnia, dla którego nie wymaga się nowych badań przedklinicznych. Pozostałe składniki aktywne to wyciąg płynny z pędów sosny (6,60 g/100 g) oraz nalewka z owocu kopru włoskiego (1,00 g/100 g). W dokumentacji podkreślono konieczność opierania decyzji terapeutycznych na ogólnej wiedzy medycznej, wskazaniach klinicznych, przeciwwskazaniach oraz doświadczeniu klinicznym w stosowaniu preparatów zawierających wapnia mleczan pięciowodny.
charakterystyka produktu leczniczego, etanol, jony wapnia, nalewka z kopru włoskiego, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazania, sacharoza, substancja czynna, substancje pomocnicze, syrop z sosny i kopru włoskiego, ugruntowane zastosowanie medyczne, wapnia mleczan pięciowodny, wyciąg z pędów sosny, związki wapnia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Venescin forte
Produkt leczniczy Venescin forte w formie tabletek drażowanych zawiera 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) z 22% saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) oraz 60 mg rutozydu trójwodnego, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego w leczeniu żylaków. Przed zastosowaniem konieczna jest konsultacja lekarska w celu oceny zaawansowania choroby i wykluczenia innych przyczyn objawów. Lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na obecność substancji pomocniczych: sacharozy (179,44 mg/tabletkę) oraz laktozy jednowodnej (50 mg/tabletkę), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy.
Aesculus hippocastanum, działanie niepożądane, escyna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, produkt leczniczy, rutozyd, sacharoza, saponiny trójterpenowe, tabletka drażowana, wyciąg z nasion kasztanowca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylaki - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Przedawkowanie leku Flegatussin, zawierającego bromoheksyny chlorowodorek (0,0026 g/5 ml) oraz wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny (2,35 g/5 ml), manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty. Te symptomy mogą prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym dzieci, osób starszych oraz pacjentów z chorobami nerek, wątroby i układu pokarmowego. Wymioty mogą również skutkować odwodnieniem oraz, w ciężkich przypadkach, zachłystowym zapaleniem płuc. Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera także sacharozę (4 g/5 ml), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml), co może mieć znaczenie przy masywnym przedawkowaniu.
babka lancetowata, benzoesan sodu, bromoheksyny chlorowodorek, choroby nerek, choroby układu pokarmowego, dziewanna, etanol, leczenie objawowe, leki przeciwwymiotne, nudności, odwodnienie, parametry życiowe, płukanie żołądka, sacharoza, toksykologia kliniczna, wyciąg płynny wodny, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xenna Extra Comfort 150 – 220 mg
Lek Xenna Extra Comfort zawiera 150-220 mg suchego wyciągu z owoców senesu (4-6:1), co odpowiada 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (laktoza, sacharoza, syrop glukozowy suchy). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują mechaniczne i czynnościowe niedrożności jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, ostre choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), bóle brzucha o nieustalonej etiologii oraz stany odwodnienia z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, nerek lub wątroby. Lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych i wpływ na rozwijający się układ pokarmowy.
atonia jelit, ból brzucha nieznanego pochodzenia, choroba Leśniowskiego-Crohna, glikozydy hydroksyantracenowe, laktoza, lek przeczyszczający, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, odwodnienie, ostra choroba zapalna jelit, przewlekłe zaparcie, reakcja alergiczna, sacharoza, sennozyd B, syrop glukozowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bronchicum T 100 mg
Bronchicum T w formie tabletek do ssania zawiera 100 mg płynnego ekstraktu z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) o stosunku ekstrahowania 1:2-2,5, uzyskiwanego z mieszaniny wodnego roztworu amoniaku 10%, glicerolu 85%, etanolu 90% (V/V) i wody w proporcjach 1:20:70:109. Preparat jest wskazany jako lek tradycyjny, stosowany pomocniczo w leczeniu kaszlu z utrudnionym odkrztuszaniem wydzieliny oskrzelowej, szczególnie w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych oraz stanów zapalnych błony śluzowej oskrzeli z kaszlem produktywnym. Działanie wykrztuśne opiera się na właściwościach sekretolitycznych i sekretomotorycznych ekstraktu, wspomagając naturalne mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych poprzez zwiększenie produkcji śluzu i ułatwienie jego eliminacji.
błona śluzowa oskrzeli, działanie wykrztuśne, ekstrakt płynny z tymianku, ekstrakt z tymianku, kaszel produktywny, lek wykrztuśny, nieżyt górnych dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, produkcja śluzu, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, tabletka do ssania, trudności w odkrztuszaniu, właściwości sekretolityczne, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pranosin 50 mg/ml
Pranosin w formie syropu (50 mg/ml) zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od masy ciała pacjenta oraz nasilenia objawów, z zalecaną dawką dobową 50 mg/kg masy ciała (1 ml syropu/kg) podzieloną na 3-4 dawki. Standardowy czas terapii wynosi 5-14 dni, z koniecznością kontynuacji leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów. Maksymalna dawka dobowa to 4 g inozyny pranobeksu (80 ml syropu). U dorosłych typowa dawka wynosi 3 g (60 ml syropu) dziennie, natomiast u dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie wagowe. Precyzyjne dawkowanie wymaga użycia dołączonej miarki dozującej.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, dawka dobowa, dawkowanie na kg masy ciała, dawkowanie podzielone, etanol, inozyna pranobeks, maksymalna dawka leku, metyl parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów choroby, nietolerancja substancji, pacjent w podeszłym wieku, Pranosin, propyl parahydroksybenzoesan, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop Pranosin - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Aprepitant Teva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 125 mg i 80 mg, może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i zmęczenie, które mają niewielki, lecz istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze oraz obsługiwania maszyn. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o ryzyku związanym z psychomotoryką i koncentracją, zalecając indywidualną ocenę tolerancji leku przed podjęciem tych czynności oraz powstrzymanie się od nich w przypadku wystąpienia objawów. Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza w pierwszych dniach terapii, kiedy reakcja pacjenta na aprepitant jest jeszcze nieznana. Warto również uwzględnić obecność sacharozy w kapsułkach (125 mg sacharozy w dawce 125 mg i 80 mg sacharozy w dawce 80 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: sodu alginian (250 mg), sodu wodorowęglan (106,5 mg) oraz wapnia węglan (187,5 mg). Kombinacja ta zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne, skuteczne w łagodzeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę (warstwa różowa z oznaczeniami GDB oraz biała z oznaczeniami w kształcie miecza i okręgu) i średnicę 15 mm. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (5,86 mg, przeciwwskazany u fenyloketonurii), azorubicyna (0,375 mg, mogąca wywoływać reakcje alergiczne), sacharoza (1,59 mg, istotna u pacjentów z cukrzycą) oraz sód (55,936 mg, ważny dla osób z nadciśnieniem lub na diecie niskosodowej).
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, cukrzyca, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, ksylitol, magnezu stearynian, mannitol, nadciśnienie, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxycardil 120 120 mg
Diltiazem chlorowodorek, substancja czynna leku Oxycardil 120, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania kardiologiczne, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego bez wszczepionego stymulatora, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia bez stymulatora, ciężką bradykardią (<40 uderzeń/min) oraz niewydolnością lewej komory z zastojem płucnym, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodzenia, pogorszenia funkcji serca i hemodynamiki. Oxycardil 120 zawiera 120 mg laktozy jednowodnej i 1 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Ponadto, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z dantrolenem (wlew dożylny), iwabradyną oraz lomitapidem ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, w tym groźnych zaburzeń rytmu serca i zapadnięcia krążeniowego.
blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, bradyarytmia, bradykardia, całkowity blok przedsionkowo-komorowy, ciężka bradykardia, dantrolene, dekompensacja niewydolności serca, diltiazem chlorowodorek, dysfunkcja węzła zatokowego, działanie inotropowo ujemne, działanie kardiodepresyjne, działanie wazodylatacyjne, hipotensja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, iwabradyna, kumulacja leku, laktoza jednowodna, lomitapid, nadwrażliwość, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, niewydolność lewej komory serca, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, sacharoza, stymulacja serca, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zastój płucny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symkinet MR 30 mg
Metylofenidat chlorowodorek, substancja czynna leku Symkinet MR (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym sacharozę w dawkach od 59,7 mg do 238,9 mg w zależności od dawki kapsułki), jaskrę, guz chromochłonny nadnerczy, nadczynność tarczycy, a także stosowanie nieselektywnych i nieodwracalnych inhibitorów MAO w ciągu ostatnich 14 dni. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami psychiatrycznymi, takimi jak ciężka depresja, jadłowstręt psychiczny, skłonności samobójcze, psychozy, ciężkie zaburzenia nastroju, mania, schizofrenia oraz zaburzenia osobowości typu borderline, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką i epizodyczną chorobą afektywną dwubiegunową typu I, która nie jest skutecznie kontrolowana, ze względu na ryzyko indukcji epizodu maniakalnego.
anomalia naczyniowa, choroba afektywna dwubiegunowa typu I, choroba niedokrwienna serca, ciężka depresja, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, jadłowstręt psychiczny, jaskra, kanałopatia, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kardiomiopatia, metylofenidat, metylofenidat chlorowodorek, nadczynność tarczycy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, objawy psychotyczne, osobowość borderline, przełom nadciśnieniowy, sacharoza, schizofrenia, tętniak mózgu, tyreotoksykoza, udar mózgu, wrodzona wada serca, zaburzenia nastroju, zaburzenia psychopatyczne, zaburzenie rytmu serca, zapalenie naczyń, zarostowa choroba tętnic, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cinnarizinum WZF 25 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Cinnarizinum WZF 25 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na cynaryzynę oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg kliniczny, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej i sacharozy, które wykluczają podanie leku u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy.
cynaryzyna, działanie niepożądane, farmakoterapia, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, profil terapeutyczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, sacharoza, substancja pomocnicza, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid forte zawiera minimum 10 mld CFU żywych pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym trzy szczepy: Pen (40%, 4 mld CFU), E/N (40%, 4 mld CFU) oraz Oxy (20%, 2 mld CFU). Ze względu na charakter probiotyczny preparatu, nie zachodzą w nim klasyczne procesy farmakokinetyczne takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie. Działanie Lakcid forte opiera się na kolonizacji przewodu pokarmowego, konkurencji z patogenami o receptory i składniki odżywcze, produkcji substancji przeciwbakteryjnych oraz modulacji układu immunologicznego.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk peptydowy, antybiotykoterapia, bakteria probiotyczna, cefalosporyna, jednostka formowania kolonii, kapsułka twarda, karbapenem, kolonizacja przewodu pokarmowego, kultura bakterii probiotycznej, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, laktoza, modulacja układu immunologicznego, penicylina, sacharoza, substancja przeciwbakteryjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
ACODIN Duo to syrop zawierający 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu w 5 ml preparatu, co zapewnia połączenie działania przeciwkaszlowego i wspomagającego regenerację błony śluzowej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2,625 g sacharozy oraz 12,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na konserwanty. Postać farmaceutyczna syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie, a dostępność w opakowaniach 60 ml i 100 ml ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorafen 2,5 mg
Lorafen to lek zawierający substancję czynną lorazepam w dawkach 1 mg oraz 2,5 mg, dostępny w formie tabletek drażowanych. Tabletki 1 mg są białe, natomiast 2,5 mg różowe, obie o kształcie okrągłym, obustronnie wypukłe i gładkie. Skład pomocniczy różni się nieznacznie w zależności od dawki – tabletki 1 mg zawierają 68,4 mg laktozy jednowodnej i 22,5 mg sacharozy, natomiast tabletki 2,5 mg zawierają 66,5 mg laktozy jednowodnej, 22,5 mg sacharozy oraz barwnik czerwień koszenilową (E-124). Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk i magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, maltodekstryna i tytanu dwutlenek.
5 mg, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, lak czerwieni koszenilowej, laktoza jednowodna, lorazepam, lorazepam 1 mg, lorazepam 2, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, żelatyna