sacharoza
Sacharoza, zwana również cukrem stołowym, jest dwucukrem złożonym z glukozy i fruktozy połączonych wiązaniem glikozydowym. Powszechnie występuje w roślinach, a przemysłowo pozyskiwana jest głównie z trzciny cukrowej i buraków cukrowych. W organizmie człowieka pod wpływem enzymu sacharazy ulega hydrolizie do cukrów prostych, które następnie są wchłaniane w jelicie cienkim.
W kontekście medycznym nadmierne spożycie sacharozy wiązane jest z rozwojem otyłości, cukrzycy typu 2, próchnicy zębów oraz chorób sercowo-naczyniowych. Dieta bogata w sacharozę może prowadzić do insulinooporności i dysfunkcji metabolicznych. Pacjenci z nietolerancją sacharozy (np. z niedoborem sacharazy-izomaltazy) doświadczają objawów ze strony układu pokarmowego po spożyciu pokarmów zawierających ten dwucukier.
Sacharoza jest również istotnym składnikiem w farmacji, wykorzystywanym jako substancja pomocnicza w wielu preparatach leczniczych, szczególnie w syropach i zawiesinach pediatrycznych. W diagnostyce medycznej pomiar stężenia sacharozy może być wykorzystywany w testach oceniających przepuszczalność bariery jelitowej. Należy pamiętać, że sacharoza jest przeciwwskazana u pacjentów z galaktozemią i niektórymi innymi wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rennie Extra 625 mg + 73,5 mg + 150 mg
Rennie Extra to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: węglan wapnia (625 mg), węglan magnezu ciężki (73,50 mg) oraz kwas alginowy (150 mg). Kombinacja ta zapewnia skuteczne zobojętnianie kwasu żołądkowego oraz ochronę błony śluzowej przełyku. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 14 mg sodu, 230 mg sacharozy oraz 555,22 mg glukozy, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu lub cukrów. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (12-48 tabletek) i przechowywany w temperaturze do 30°C, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną przez 3 lata od daty produkcji.
butylohydroksyanizol, dekstran, dieta niskosodowa, ditlenek krzemu, glukoza jednowodna, guma arabska, kwas alginowy, kwas askorbowy, lek zobojętniający, lewomentol, maltodekstryna, olejek cytrynowy, olejek limonkowy, olejek miętowy, olejek pomarańczowy, powidon, sacharoza, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipomal 97 mg/5 ml
Preparat Lipomal w formie syropu zawiera 97,089 mg suchego wyciągu z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) w 5 ml, z czego 85% stanowi wyciąg natywny, ekstraktowany przy użyciu 40% etanolu V/V. Kwiatostan lipy jest tradycyjnie stosowany jako łagodny środek napotny, jednak aktualne dane medyczne nie pozwalają na jednoznaczne określenie substancji czynnych odpowiedzialnych za ten efekt farmakologiczny. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sacharozę (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) oraz glukozę jako składnik maltodekstryny.
benzoesan sodu, działanie farmakologiczne, działanie napotne, efekt terapeutyczny, etanol, glikol propylenowy, glukoza, kwiatostan lipy, maltodekstryna, medycyna tradycyjna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, środek napotny, substancja pomocnicza, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, wyciąg natywny, wyciąg suchy, związek bioaktywny - Leksykon leków
Interakcje leku – Neospasmina noc 3,15 ml/15 ml
NEOSPASMINA NOC, zawierająca wyciągi z owocu głogu, korzenia kozłka, szyszki chmielu oraz ziela męczennicy, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z różnymi grupami leków. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z syntetycznymi środkami uspokajającymi ze względu na wysokie ryzyko nasilenia działania sedatywnego i nadmiernego uspokojenia. Preparat zawiera etanol w stężeniu do 10% V/V, co odpowiada 1200 mg etanolu w 15 ml syropu, dlatego spożywanie alkoholu podczas terapii może potęgować efekty sedatywne i pogarszać sprawność psychomotoryczną. Korzeń kozłka i ziele męczennicy dodatkowo nasilają działanie uspokajające, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów przyjmujących leki nasenne, przeciwlękowe oraz przeciwpadaczkowe.
benzodiazepina, bilirubina, ciśnienie tętnicze, cytochrom P450, działanie hipotensyjne, działanie nasenne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwlękowe, działanie sedatywne, etanol, glikozyd nasercowy, kontrola glikemii, korzeń kozłka, lek nasenny, lek przeciwlękowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, nadmierne uspokojenie, nasilenie działania uspokajającego, nasilenie sedacji, owoc głogu, Passiflora incarnata, sacharoza, sodu benzoesan, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja aktywna biologicznie, syntetyczny środek uspokajający, szyszka chmielu, Valeriana officinalis, wyciąg płynny złożony, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolomit VIS 32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+
Produkt leczniczy DOLOMIT VIS to tabletki doustne zawierające 32 mg jonów magnezu (w postaci magnezu węglanu) oraz 54 mg jonów wapnia (w postaci wapnia węglanu) w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę i laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki są obustronnie lekko wypukłe, okrągłe, o białej barwie z odcieniem szarym i gładkiej powierzchni, co ułatwia ich podawanie. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 72 tabletki, pakowanych w pojemniki z PE lub PP bądź w słoiki ze szkła brunatnego, zabezpieczone dodatkowo tekturowym pudełkiem.
jon magnezu, jon wapnia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, podanie doustne, pojemnik polietylenowy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, szkło brunatne, tabletka doustna, utylizacja leków, warunki przechowywania leku, węglan magnezu, węglan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP to preparat złożony w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg maleinianu feniraminy. Lek jest wskazany do objawowego leczenia infekcji górnych dróg oddechowych, szczególnie w przebiegu grypy i przeziębienia, gdy występują gorączka, dreszcze, bóle mięśniowe, kostno-stawowe, bóle głowy oraz objawy nieżytu nosa takie jak obrzęk, przekrwienie błony śluzowej, nadmierna wydzielina śluzowa i kichanie. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, fenylefryna jako sympatykomimetyk obkurcza naczynia błony śluzowej nosa, a feniramina, lek przeciwhistaminowy I generacji, redukuje wydzielanie śluzu i łagodzi kichanie.
ból głowy, ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, feniramina, fenylefryna, gorączka i dreszcze, grypa i przeziębienie, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, nieżyt nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, olej sojowy, paracetamol, sacharoza, wydzielina śluzowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna – Wskazania do stosowania
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna (Mercurius solubilis Hahnemanni) w potencji 6CH jest składnikiem preparatu homeopatycznego Homeovox, występującym w dawce 0,091 mg na tabletkę drażowaną. Preparat zawiera łącznie jedenaście substancji czynnych w różnych potencjach homeopatycznych, m.in. Aconitum napellus 3CH, Ferrum phosphoricum 6CH oraz Belladonna 6CH, każda w dawce 0,091 mg. Homeovox jest wskazany głównie w leczeniu zaburzeń głosowych, takich jak chrypka i nadwyrężenie strun głosowych, które mogą wynikać z nadmiernego używania głosu (np. u nauczycieli, śpiewaków, aktorów). Preparat działa synergistycznie, wspierając regenerację i łagodzenie dolegliwości w obrębie aparatu głosowego.
aconitum napellus, aparat głosowy, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, chrypka, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, Homeovox, Kalium bichromicum, laktoza, mercurius solubilis, nadwyrężenie strun głosowych, Populus candicans, potencja homeopatyczna, rtęć rozpuszczalna Hahnemanna, sacharoza, Spongia tosta, tabletka drażowana, terapia homeopatyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Preparat Magne B6 w formie tabletek powlekanych zawiera 48 mg jonów magnezu (1,97 mmol) w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. Zalecane dawkowanie dla dorosłych wynosi 6-8 tabletek na dobę, podzielonych na 2-3 dawki przyjmowane podczas posiłków, co odpowiada 288-384 mg Mg²⁺ oraz 30-40 mg pirydoksyny dziennie. U dzieci i młodzieży powyżej 6 lat (około 20 kg masy ciała) dawka wynosi 10-30 mg/kg mc. Mg²⁺ (0,4-1,2 mmol/kg mc.), co przekłada się na 4-6 tabletek dziennie, również podzielonych na 2-3 dawki. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat w tej formie, ze względu na dostępność innych postaci leku odpowiednich dla tej grupy wiekowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Lek Aprepitant Teva (125 mg/80 mg, kapsułki twarde) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na aprepitant lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sacharozę, której zawartość wynosi odpowiednio 125 mg w kapsułce 125 mg oraz 80 mg w kapsułce 80 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją sacharozy. Przeciwwskazania obejmują także jednoczesne stosowanie leków takich jak pimozyd, terfenadyna, astemizol oraz cyzapryd, ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i poważnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes, które mogą stanowić zagrożenie życia.
aprepitant, arytmia, astemizol, cyzapryd, interakcja lekowa, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, pimozyd, sacharoza, schizofrenia, substancja czynna, substancja pomocnicza, terfenadyna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calcium Hasco
Preparat Calcium Hasco wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób przyjmujących wysokie dawki witaminy D, ze względu na konieczność monitorowania stężenia wapnia w surowicy w celu zapobiegania hiperkalcemii. Istotne jest także zachowanie odpowiednich odstępów czasowych (minimum 3 godziny) między podaniem preparatu a antybiotykami z grupy tetracyklin lub związkami fluoru, aby uniknąć zmniejszenia ich biodostępności. Produkt zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane u określonych grup pacjentów, co wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego.
cukrzyca, etanol, glikol propylenowy, hiperkalcemia, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, preparat wapniowy, sacharoza, sodu benzoesan, stężenie wapnia we krwi, tetracyklina, witamina D, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy, żółtaczka, związek fluoru - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest preparatem przeznaczonym do podawania doustnego, charakteryzującym się pomarańczowym smakiem i zapachem. Każda dawka 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,1 g/5 ml), sód (3,47 mg/5 ml), benzoesan sodu (6,82 mg/5 ml) i pirosiarczyn sodu (ilość nieokreślona), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub alergiami. Zawiesina wymaga dokładnego wymieszania przed podaniem, a ze względu na brak badań kompatybilności nie powinna być mieszana z innymi lekami. Opakowanie zawiera 150 g zawiesiny oraz precyzyjną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml, skalowaną co 0,25 lub 0,5 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie.
cukrzyca, dawkowanie, guma ksantan, homogenność preparatu, kwas cytrynowy, okres ważności, paracetamol, polietylen, polistyren, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu pirosiarczyn, strzykawka doustna, substancja czynna, właściwości fizykochemiczne, właściwości terapeutyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan w postaci syropu o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml jest wskazany do objawowego leczenia nieproduktywnego (suchego) kaszlu, który nie wiąże się z odkrztuszaniem wydzieliny. Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo poprzez modulację receptorów obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia częstotliwości i intensywności odruchu kaszlowego. Syrop, będący przezroczystą cieczą o wiśniowym smaku, umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek jest stosowany w kaszlu towarzyszącym infekcjom górnych dróg oddechowych, grypie, przeziębieniu, a także w kaszlu podrażnieniowym i w początkowej fazie niektórych chorób układu oddechowego.
alkohol benzylowy, choroba układu oddechowego, duszność, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylowy, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel podrażnieniowy, kaszel suchy, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, lewodropropizyna, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, sacharoza, syrop - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kidofen 100 mg/5 ml
Lek Kidofen w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/5 ml) zawiera ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), którego stosowanie wymaga szczegółowej analizy przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen lub składniki pomocnicze, aktywną lub przebyłą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforację lub krwawienie z przewodu pokarmowego związane z NLPZ, ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca, a także jednoczesne stosowanie innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2. Ibuprofen jest także przeciwwskazany w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz zaburzenia czynności nerek, a także u pacjentów ze skazą krwotoczną z powodu ryzyka nasilenia zaburzeń hemostazy. Zawiesina zawiera dodatkowo sacharozę (1750 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), sód (4,501-4,721 mg/5 ml) oraz żółcień pomarańczową (E 110, 0,5 mg/5 ml), które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, efekt niepożądany, hemostaza, ibuprofen, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor COX-2, katar alergiczny, koagulopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, oligohydramnion, perforacja, płytka krwi, pokrzywka, przewód tętniczy, sacharoza, skaza krwotoczna, trymestr ciąży, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab to lek w postaci dwuwarstwowej tabletki do rozgryzania i żucia, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu. Substancje te synergistycznie działają na objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, tworząc barierę ochronną w przełyku i neutralizując kwas żołądkowy. Tabletki mają średnicę 15 mm, są dwuwarstwowe (różowa i biała warstwa z oznaczeniami) i przeznaczone do rozgryzania, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnych bez konieczności popijania. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (5,86 mg), azorubicynę (0,375 mg), sacharozę (1,59 mg) oraz sód (55,936 mg), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, blister farmaceutyczny, Gaviscon, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, guma arabska, kopowidon, ksylitol, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon substancji czynnych
Glin fosforan żel – Dawkowanie i sposób podawania
Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm to zawiesina doustna zawierająca 45 mg/g glinu fosforanu żel, stosowana w dawkach od 5 ml do 15 ml (odpowiednio 276 mg do 828 mg substancji czynnej) 3-5 razy na dobę, przyjmowana między posiłkami. Zaleca się stosowanie podwójnej dawki przed snem, co zwiększa skuteczność terapeutyczną nocą. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 ml zawiesiny (5520 mg glinu fosforanu żel), aby uniknąć działań niepożądanych. Przed każdym podaniem należy energicznie wstrząsnąć opakowanie, aby zapewnić jednorodność zawiesiny. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vita-Gem C 1000 mg
Preparat VITA-GEM C zawiera 1000 mg kwasu askorbowego w saszetce o masie 5 g, rozpuszczanej w wodzie do postaci musującego roztworu. Substancja czynna, kwas askorbowy, nie wykazuje wpływu na sprawność psychofizyczną pacjentów, co potwierdza brak zaburzeń koordynacji wzrokowo-ruchowej, czasu reakcji oraz zdolności oceny sytuacji w ruchu drogowym. Również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (50 mg), sacharoza (2,35 g) oraz sodu wodorowęglan (400 mg, odpowiadający 156 mg jonów sodu Na⁺), nie wpływają na zdolności psychomotoryczne. W związku z tym pacjenci stosujący VITA-GEM C mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy mechaniczne oraz obsługiwać maszyny bez ograniczeń.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja zdrowotna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kompleksowa opieka medyczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, proszek musujący, sacharoza, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sermion 10 mg
Sermion to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 10 mg nicergoliny jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię. Składniki pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sacharozę (33,40 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, sól sodowa karboksymetylocelulozy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających i przeciwzbrylających. Otoczka tabletek zawiera gumę arabską, gumę sandrac, węglan magnezu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, talk, kalafonię oraz cukier trzcinowy, które odpowiadają za stabilizację, połysk, właściwości mechaniczne i smak produktu.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, kalafonia, karboksymetyloceluloza, magnezu stearynian, nicergolina, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka drażowana, talk, wapnia wodorofosforan, węglan magnezu, właściwość farmakologiczna, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alti-Sir 2,17 g/5 ml
Syrop Alti-Sir zawiera macerat z korzenia prawoślazu (Althaeae radicis maceratio) w proporcji 1:16, w ilości 34,50 g na opakowanie, z ekstrahentem będącym mieszaniną wody i etanolu (97:3). Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 125 g oraz 1250 g, co zabezpiecza substancję czynną przed degradacją światłem. Syrop zawiera również sacharozę jako substancję słodzącą oraz benzoesan sodu jako konserwant, co wpływa na stabilność i właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, a preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z zamkniętym opakowaniem.
benzoesan sodu, degradacja substancji czynnej, ekstrahent, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, konserwant, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania, właściwości lecznicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coffecorn mite 500 mcg + 25 mg
Produkt leczniczy Coffecorn mite dostępny jest w formie tabletek drażowanych, zawierających dwie substancje czynne: ergotaminę winian w dawce 500 µg oraz kofeinę bezwodną w ilości 25 mg na tabletkę. Skład produktu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (134,98 mg/tabletka), laktoza jednowodna (62,2 mg/tabletka, odpowiadająca 59,1 mg laktozy) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,00035 mg/tabletka. Tabletki mają charakterystyczny błękitny kolor dzięki obecności barwnika błękit brylantowy FCF (E 133) w otoczce, a ich budowa obejmuje rdzeń z metylocelulozy, skrobi ziemniaczanej, karboksymetyloskrobii sodowej, laktozy jednowodnej, magnezu stearynianu i talku oraz masę połyskową zawierającą olej rzepakowy, wosk pszczeli, nipaginę M i etanol 96%.
błękit brylantowy FCF, ergotaminy winian, etanol, karboksymetyloskrobia sodowa, kofeina bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metyloceluloza, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk pszczeli - Leksykon substancji czynnych
Arnica montana – Przeciwwskazania stosowania
Arnica montana, stosowana w preparatach homeopatycznych takich jak Angin-Heel SD (30 mg Arnica montana D4/tabletkę), Homeogene 9 (0,667 mg Arnica montana 3CH/tabletkę) oraz L52 (2,67 ml Arnica montana D4 w 30 ml roztworu), posiada istotne przeciwwskazania. Głównym jest nadwrażliwość na arnikę górską oraz na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), w tym rumianek i nagietek, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Dodatkowo, preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze takie jak laktoza (Angin-Heel SD), sacharoza (Homeogene 9) czy etanol (L52, 67,5% v/v), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancjami lub chorobami współistniejącymi (np. choroby wątroby, alkoholizm, padaczka).
alkoholizm, Angin-Heel SD, angina paciorkowcowa, arnica montana, arnika górska, asteraceae, calendula officinalis, choroba wątroby, etanol, Homeogene 9, L52, laktoza jednowodna, Matricaria chamomilla, nadwrażliwość na substancje, nagietek, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, padaczka, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rumianek, sacharoza, zakażenie paciorkowcowe gardła - Leksykon substancji czynnych
Dwuchromian potasu – Właściwości farmakodynamiczne
Dwuchromian potasu (Kalium bichromicum) jest składnikiem aktywnym preparatu homeopatycznego Homeovox, występującym w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada zawartości 0,091 mg substancji w tabletce drażowanej. W preparacie tym dwuchromian potasu współwystępuje z innymi substancjami homeopatycznymi, takimi jak Aconitum napellus 3CH, Ferrum phosphoricum 6CH czy Belladonna 6CH, każda również w dawce 0,091 mg na tabletkę. Charakterystyka produktu leczniczego nie dostarcza danych dotyczących farmakodynamiki dwuchromianu potasu ani całego preparatu, co oznacza brak informacji o mechanizmach działania na poziomie receptorowym, komórkowym czy molekularnym. Nie opisano również potencjalnych interakcji farmakodynamicznych między składnikami preparatu.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, biodostępność, Bryonia, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, dwuchromian potasu, farmakodynamika, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, laktoza, mechanizm działania farmakodynamicznego, mercurius solubilis, nietolerancja, Populus candicans, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Spongia tosta, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, terapia homeopatyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sebidin 50 mg + 5 mg
Lek Sebidin zawiera chlorheksydynę dichlorowodorek 5 mg oraz kwas askorbowy 50 mg w jednej tabletce do ssania i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na śluzówkę jamy ustnej. Dorośli oraz młodzież powyżej 12 roku życia powinni przyjmować 1 tabletkę 4 razy na dobę, co 6 godzin, maksymalna dawka dobowa wynosi 4 tabletki. Tabletka powinna być powoli ssana, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych i optymalne działanie terapeutyczne. Stosowanie leku zaleca się po posiłkach i po oczyszczeniu zębów, a przez 2 godziny po aplikacji należy unikać płukania jamy ustnej oraz spożywania dużych ilości płynów, aby nie zmniejszyć skuteczności preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Inozyna – Wskazania do stosowania
Inozyna pranobeks, będąca kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, wykazuje właściwości immunomodulujące i przeciwwirusowe. Wskazania do jej stosowania obejmują wspomaganie terapii u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, oraz leczenie opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex. Preparaty dostępne są w formie tabletek (500 mg i 1000 mg) oraz syropów (50 mg/ml i 100 mg/ml), co umożliwia dostosowanie dawki do wieku i potrzeb pacjenta. Syrop Groprinosin Baby posiada rozszerzone wskazania, obejmujące zakażenia Herpes simplex typu I i II, Herpes varicella-zoster (ospa wietrzna, półpasiec) oraz podostre stwardniające zapalenie mózgu (SSPE).
celiakia, herpes simplex, Herpes simplex typu I, Herpes simplex typu II, Herpes varicella-zoster, infekcja dróg oddechowych, infekcja herpeswirusowa, inozyna pranobeks, mannitol, nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, obniżona odporność, opryszczka pospolita, opryszczka warg, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, parahydroksybenzoesan, podostre stwardniające zapalenie mózgu, półpasiec, sacharoza, skrobia pszeniczna, SSPE, terapia pediatryczna, właściwości immunomodulujące, właściwości przeciwwirusowe, zakażenie skóry i błon śluzowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucofalk O –
Przedawkowanie preparatu Mucofalk O, zawierającego łupinę nasienną babki jajowatej (Plantago ovata Forssk.), manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak ból brzucha o charakterze kolkowym, wzdęcia oraz ryzyko niedrożności jelit. Mechanizm tych objawów wiąże się z nadmiernym pęcznieniem masy jelitowej i zwiększonym rozciągnięciem ściany jelita, co prowadzi do zaburzeń perystaltyki i mechanicznego zablokowania światła jelita. Niedrożność jelit stanowi najpoważniejsze powikłanie, wymagające czasem interwencji chirurgicznej. Warto również zwrócić uwagę na obecność sacharozy (0,5 g/saszetkę) oraz sodu (3,9 mmol/90 mg/saszetkę) w preparacie, co może mieć istotne znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej.
ból jamy brzusznej, cukrzyca, dieta niskosodowa, dolegliwość bólowa, lek spazmolityczny, łupina nasienna babki jajowatej, niedrożność jelit, pasaż jelitowy, pasaż treści pokarmowej, perystaltyka jelit, rozciągnięcie jelita, sacharoza, środek prokinetyczny, układ pokarmowy, wzdęcie, zaburzenie perystaltyki jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazolum Aflofarm 5 mg/ml
Flukonazol w postaci syropu 5 mg/ml (Fluconazolum Aflofarm) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flukonazol lub inne azole oraz na składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (134,4 mg/ml), glicerol (829,9 mg/ml), sodu benzoesan (0,74 mg/ml), sód (0,2 mg/ml) i glikol propylenowy (5,72 mg/ml). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, cukrzycą oraz u osób z niewydolnością nerek i wątroby. Wysoka zawartość sacharozy wymaga monitorowania glikemii, a glikol propylenowy może wywoływać objawy toksyczne przy dużych dawkach, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, azole, benzoesan sodu, chinidyna, CYP3A4, cytochrom P450, cyzapryd, erytromycyna, flukonazol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, itrakonazol, lek hepatotoksyczny, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parametr glikemiczny, pimozyd, sacharoza, terfenadyna, torsade de pointes, worykonazol, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, związek azolowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Calcium Hasco Allergy 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco Allergy to preparat w formie syropu zawierający 115,6 mg jonów wapniowych w 5 ml, przeznaczony do suplementacji wapnia u kobiet w ciąży i okresie laktacji. Substancjami czynnymi są wapnia glukonolaktobionian bezwodny oraz wapnia laktobionian dwuwodny. Stosowanie preparatu wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego, uwzględniającego indywidualne zapotrzebowanie na wapń oraz parametry gospodarki wapniowej. Preparat zawiera także sacharozę (1,5 g/5 ml) i benzoesan sodu (10 mg/5 ml), co jest istotne przy zalecaniu go kobietom z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą ciążową. Monitorowanie stanu klinicznego matki i dziecka jest szczególnie ważne przy długotrwałej terapii lub stosowaniu wysokich dawek wapnia.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny – Przedawkowanie
Przedawkowanie wyciągu płynnego wodnego z kwiatów dziewanny, obecnego w preparacie Flegatussin (36 g/100 g syropu), w połączeniu z bromoheksyny chlorowodorkiem, może prowadzić do objawów głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i uporczywe wymioty. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (4 g/5 ml), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml), które mogą nasilać obciążenie organizmu w przypadku przedawkowania. Charakterystyczne objawy kliniczne obejmują dyskomfort w nadbrzuszu, działanie drażniące na błonę śluzową żołądka oraz wpływ na ośrodek wymiotny, co wymaga wdrożenia leczenia przeciwwymiotnego i monitorowania stanu pacjenta.
bromoheksyny chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, etanol, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nudności i wymioty, ośrodek wymiotny, sacharoza, sodu benzoesan, suplementacja dożylna płynów, wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny, wyrównanie elektrolitów, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lek Lakcid w formie kapsułek twardych zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na białko mleka krowiego, które może występować jako pozostałość w preparacie, co u pacjentów uczulonych może wywołać reakcje alergiczne od łagodnych do ciężkich. Ponadto, lek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza (76 mg/kapsułkę) i sacharoza (105 mg/kapsułkę), które mogą powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe u osób z nietolerancją tych cukrów oraz potencjalnie wpływać na kontrolę glikemii u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na białko mleka krowiego, aminoglikozyd, antybiotykoterapia, beta-laktam, cewnik naczyniowy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, kontrola glikemii, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, makrolid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, objawy żołądkowo-jelitowe, preparat probiotyczny, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, terapia probiotyczna, wywiad alergologiczny, zaburzenie odporności, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 150 ZK 142,5 mg
Beto ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian, który w organizmie działa jako metoprololu winian, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach odpowiadających 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg metoprololu winianu. Technologia przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia stabilne stężenie leku i rzadsze dawkowanie. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. Beto 100 ZK jest jasnożółty, a pozostałe dawki białe. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (do 55,88 mg), glukoza (do 3,05 mg) oraz laktoza jednowodna (10,26 mg w tabletce Beto 150 ZK), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją laktozy.
blistry, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrola glikemii, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja laktozy, poliakrylan, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, sacharoza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coffecorn mite 500 mcg + 25 mg
Produkt leczniczy Coffecorn mite zawiera ergotaminę winian (500 μg) oraz kofeinę bezwodną (25 mg), które ze względu na swoje właściwości farmakodynamiczne stanowią istotne zagrożenie dla płodności, ciąży oraz laktacji. Chociaż dotychczasowe badania nie potwierdziły jednoznacznie teratogenności tych substancji w dawkach terapeutycznych, istnieją przesłanki wskazujące na ich potencjalne działanie embriotoksyczne. Szczególnie długotrwałe stosowanie ergotaminy może prowadzić do poronienia poprzez indukcję skurczów macicy. W związku z tym Coffecorn mite jest przeciwwskazany w okresie ciąży, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania tego preparatu oraz zaproponować bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milgamma 100 100 mg + 100 mg
Preparat Milgamma 100 w formie drażetek zawiera 100 mg benfotiaminy (lipofilnej pochodnej witaminy B1 o zwiększonej biodostępności) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne, tj. benfotiaminę lub pirydoksynę, a także na którykolwiek składnik pomocniczy, w szczególności sacharozę. Obecność sacharozy w preparacie wyklucza jego podawanie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Ponadto, preparat jest wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów wymagających diety niskosodowej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calcium Hasco (o smaku malinowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Preparat Calcium Hasco w postaci syropu malinowego zawiera 115,6 mg jonów wapniowych w dawce 5 ml, co odpowiada 2,31 g jonów wapniowych na 100 ml syropu. Składnikami aktywnymi są wapnia glukonolaktobionian bezwodny (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian dwuwodny (6,4 g/100 ml). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat ten nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne, takie jak świadomość, koordynacja ruchowa, koncentracja czy senność. W składzie pomocniczym syropu znajdują się sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (około 2,43 mg/5 ml), które również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne.
Calcium Hasco, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcje lekowe, jony wapniowe, koordynacja ruchowa, preparat wapniowy, sacharoza, sodu benzoesan, sprawność psychofizyczna, suplementacja wapniem, wapnia glukonolaktobionian bezwodny, wapnia laktobionian dwuwodny, zaburzenia świadomości, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Melissed –
Melissed to roślinny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający wyciągi z ziela melisy, kwiatostanu głogu, kwiatu lipy i kwiatu rumianku w proporcji 2/2/2/1,5, ekstrahowane 60% etanolem. Preparat wykazuje działanie uspokajające, łagodzące objawy nadmiernej pobudliwości nerwowej, rozdrażnienia, niepokoju oraz ułatwiające zasypianie. Ponadto, Melissed wspomaga leczenie psychosomatycznych dolegliwości trawiennych, takich jak dyskomfort w nadbrzuszu, wzdęcia czy zaburzenia motoryki jelit. Działanie terapeutyczne wynika z synergii składników: melisy (uspokajające, spazmolityczne), głogu (kardioprotekcyjne, hipotensyjne), lipy (uspokajające, napotne) oraz rumianku (przeciwzapalne, rozkurczowe). Syrop charakteryzuje się klarowną, ciemnoczerwoną barwą i owocowo-ziołowym zapachem, co może poprawić akceptację przez pacjentów.
ciśnienie tętnicze, cukrzyca, działanie kardioprotekcyjne, działanie napotne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, działanie wiatropędne, etanol, kwiat lipy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, pobudliwość nerwowa, podłoże psychosomatyczne, psychoterapia, sacharoza, stan niepokoju, technika relaksacyjna, trudność z zasypianiem, wyciąg płynny, zaburzenie trawienne, zaburzenie zasypiania, ziele melisy - Leksykon substancji czynnych
Kwiat dziewanny – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja, zawierający kwiat dziewanny (Verbascum spp., flos), nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na obecność wyciągu z kory wierzby oraz etanolu w stężeniu do 5,1% (m/m). W 100 g syropu znajduje się 10 g wyciągu płynnego (1:1,46) z kompozycji ziołowej, w której kwiat dziewanny stanowi 2,5 części, a dodatkowo preparat zawiera 3,9 g sacharozy w 5 ml syropu. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu kwiatu dziewanny na płodność, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentek planujących ciążę. Wskazane jest, aby lekarz prowadzący dokonał indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed ewentualnym zastosowaniem preparatu w tych grupach pacjentek.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Skudexa 75 mg + 25 mg
Preparat Skudexa zawiera 75 mg tramadolu chlorowodorku oraz 25 mg deksketoprofenu (w postaci deksketoprofenu z trometamolem) w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jest niewystarczająca. Połączenie opioidowego analgetyku (tramadol) z niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (deksketoprofenem) umożliwia skuteczne działanie przeciwbólowe w różnych stanach, takich jak ból pourazowy, pooperacyjny, kolka nerkowa lub żółciowa oraz silne bóle mięśniowo-szkieletowe. Preparat zawiera również sacharozę (2,7 g na saszetkę), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Direct 500 mg
Apap Direct to lek w formie granulatu w saszetkach, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, wykazujący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparat charakteryzuje się wygodną formą podania, niewymagającą popijania wodą. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (801 mg/saszetka), sacharoza (0,14 mg/saszetka) oraz glukoza (1,4 mg/saszetka), które mogą mieć wpływ na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą oraz działanie przeczyszczające przy większych dawkach sorbitolu. Produkt zawiera także substancje poprawiające rozpuszczalność, wiążące, poślizgowe, aromaty oraz barwniki, co wpływa na stabilność i akceptację sensoryczną leku.
Apap Direct, cukrzyca, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, glikemia, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetkach, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, stężenie cukru we krwi, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek magnezu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatostanu lipy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, T. platyphyllos, T. vulgaris) stosowany w preparacie Lipomal (97,089 mg/5 ml wyciągu suchego, standaryzowany 6-7:1, 85% wyciągu natywnego) nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. Ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 40% etanolu i nie posiada właściwości sedatywnych w stopniu wpływającym na zdolności percepcyjne i motoryczne, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania u osób prowadzących pojazdy mechaniczne oraz obsługujących maszyny. W praktyce klinicznej nie ma konieczności ograniczania aktywności wymagającej pełnej koncentracji podczas terapii tym preparatem.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie łagodzące, etanol 40%, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, glukoza, inflorescentia, interakcja lekowa, Lipomal, maltodekstryna, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, standaryzowany wyciąg, substancja aktywna, substancja pomocnicza, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, właściwość sedatywna, wyciąg natywny, wyciąg suchy z kwiatostanu lipy, wyciąg z kwiatostanu lipy, zdolność percepcyjna