pieczenie skóry
Pieczenie skóry to objaw, który charakteryzuje się nieprzyjemnym uczuciem palenia, ciepła lub podrażnienia na powierzchni skóry. Może występować lokalnie lub obejmować większe obszary ciała i często towarzyszy różnym stanom dermatologicznym, reakcjom alergicznym lub zaburzeniom neurologicznym.
Najczęstsze przyczyny pieczenia skóry to kontaktowe zapalenie skóry, reakcje alergiczne, infekcje grzybicze i bakteryjne, oparzenia (w tym słoneczne), neuropatia obwodowa oraz choroby autoimmunologiczne. Może również towarzyszyć łuszczycy, egzemie, liszajowi płaskiemu czy trądzikowi różowatemu. U kobiet w okresie menopauzalnym pieczenie skóry bywa związane ze zmianami hormonalnymi.
W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić zarówno czynniki zewnętrzne (kosmetyki, detergenty, leki stosowane miejscowo), jak i systemowe (cukrzyca, niedoczynność tarczycy, niedobory witamin). Istotne jest również wykluczenie neurologicznych przyczyn pieczenia, szczególnie gdy objawowi nie towarzyszą widoczne zmiany skórne.
Leczenie pieczenia skóry zależy od przyczyny i może obejmować miejscowe preparaty przeciwzapalne, emolienty, leki przeciwhistaminowe, a w przypadku neuropatii – leki przeciwdrgawkowe lub przeciwdepresyjne. W postępowaniu terapeutycznym ważne jest unikanie czynników drażniących oraz odpowiednia pielęgnacja skóry z użyciem łagodnych środków myjących i nawilżających.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bacytracyna – Działania niepożądane
Bacytracyna jest stosowana miejscowo w leczeniu ran, oparzeń i zakażeń skóry, jednak jej aplikacja może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, wysypka, rumień, obrzęk, wysuszenie i łuszczenie się skóry. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do kontaktowego zapalenia skóry, rozszerzenia zmian chorobowych oraz ryzyka reakcji fototoksycznych przy ekspozycji na światło UV. W testach prowokacyjnych TRUE Test (600 µg/płatek) odnotowano przewlekłe reakcje alergiczne, pieczenie (bardzo często), przejściowe odbarwienia/przebarwienia skóry, rumień (często), zaostrzenie zmian zapalnych (niezbyt często) oraz uczulenie (rzadko). Istotnym zagrożeniem są nadkażenia opornymi bakteriami i drożdżakami Candida, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. W połączeniu z aminoglikozydami (np. neomycyną) bacytracyna może wywoływać ototoksyczność, objawiającą się uszkodzeniem słuchu i nerwu przedsionkowego, a także neurotoksyczność w postaci blokady nerwowo-mięśniowej oraz nefrotoksyczność. W bardzo rzadkich przypadkach możliwe są ciężkie reakcje anafilaktyczne z objawami niedociśnienia, obrzęku, ucisku w klatce piersiowej, zatrzymania krążenia i bezdechu.
alergia krzyżowa, antybiotyk aminoglikozydowy, bacytracyna, bezdech, blokada nerwowo-mięśniowa, dermatoza przewlekła, długotrwałe leczenie, fotoalergia, kandydoza, kontaktowe zapalenie skóry, nadkażenie bakteryjne, nefrotoksyczność, neomycyna, niedociśnienie tętnicze, obrzęk twarzy, ototoksyczność, owrzodzenie podudzi, pieczenie skóry, postępowanie przeciwwstrząsowe, przewlekłe zapalenie ucha środkowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, test prowokacyjny, uszkodzenie nerwu przedsionkowego, uszkodzenie słuchu, wysypka, zaburzenie równowagi, zakażenie skóry, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Przedawkowanie kremu Clotrimazolum Aflofarm, zawierającego 10 mg/g klotrymazolu, jest klinicznie nieistotne ze względu na bardzo niską biodostępność substancji czynnej po miejscowej aplikacji na skórę. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u ludzi, co wynika z ograniczonej penetracji klotrymazolu do krwiobiegu, stosowania wyłącznie zewnętrznego oraz ograniczonej powierzchni aplikacji. W praktyce klinicznej ryzyko toksyczności systemowej jest zatem minimalne, a ewentualne działania niepożądane ograniczają się do miejscowego podrażnienia skóry, takich jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie, które mogą pojawić się jedynie przy nadmiernym stosowaniu preparatu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Capsigel N –
Capsigel N to emulsja do stosowania miejscowego zawierająca noniwamid (0,05 g/100 g), kwas salicylowy (1,9 g/100 g), kamforę (5,0 g/100 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,0 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,0 g/100 g). Preparat wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwzapalne, jednak jego składniki mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, głównie w postaci wykwitu pokrzywkowego, objawiającego się bąblami, zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem skóry. Reakcje te mają podłoże immunologiczne i mogą być indukowane przez noniwamid lub olejki eteryczne zawarte w preparacie.
bąbel na skórze, Capsigel N, emulsja na skórę, kamfora, kortykosteroid miejscowy, kwas salicylowy, leczenie przeciwhistaminowe, nadwrażliwość, noniwamid, objaw nadwrażliwości, odczyn uczuleniowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, świąd, wykwit pokrzywkowy, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dermatol LGO –
Produkt leczniczy Dermatol LGO, zawierający 100 g bizmutu galusanu zasadowego na 100 g produktu, może powodować działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to łagodne podrażnienie oraz zaczerwienienie (rumień) w miejscu aplikacji, objawiające się miejscowym dyskomfortem, świądem i pieczeniem. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, a ich charakter jest zwykle ograniczony do obszaru stosowania leku. W przypadku pojawienia się takich objawów zaleca się rozważenie modyfikacji schematu terapeutycznego, np. zmniejszenie częstości aplikacji lub czasowe odstawienie produktu, co w większości przypadków jest wystarczające do ustąpienia dolegliwości.
bizmut galusan zasadowy, dermatol, dyskomfort miejscowy, działanie niepożądane, modyfikacja leczenia, monitorowanie bezpieczeństwa leku, personel medyczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, rumień, schemat terapeutyczny, swędzenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Arnika – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty lecznicze zawierające arnikę są przeznaczone wyłącznie do stosowania zewnętrznego i wymagają zachowania szczególnych środków ostrożności. Kontakt z uszkodzoną skórą jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych, zwłaszcza w przypadku Nalewki z koszyczka arniki, która nie powinna być aplikowana na otwarte rany. Preparaty te zawierają znaczne ilości etanolu: Arnithei około 24% m/m, Nalewka z koszyczka arniki 66-69% (V/V) odpowiadające 540 mg alkoholu na jednostkę objętości oraz Dentosept 60-70% (V/V). Wysoka zawartość etanolu może powodować pieczenie uszkodzonej skóry oraz stanowić zagrożenie łatwopalności, co wymaga unikania stosowania w pobliżu otwartego ognia i urządzeń elektrycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet w ciąży i karmiących piersią, zwłaszcza przy stosowaniu Dentoseptu.
arnika, ciąża, etanol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, karmienie piersią, modyfikacja terapii, monitorowanie leczenia, nalewka z arniki, personel medyczny, pieczenie skóry, preparat leczniczy, reakcja niepożądana, reakcja skórna, stosowanie na skórę, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, wyciąg z arniki, ziele arniki - Leksykon substancji czynnych
Fenol – Działania niepożądane
Fenol (C₆H₅OH) jest stosowany w preparatach leczniczych Posterisan i Posterisan H jako środek konserwujący zawiesinę bakteryjną Escherichia coli, w stężeniach odpowiednio 3,3 mg w maści i 6,6 mg w czopkach (Posterisan) oraz 3,3 mg/g w maści (Posterisan H). Fenol wykazuje działanie przeciwbakteryjne, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. Reakcje te obejmują miejscowe objawy skórne takie jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd, pieczenie oraz alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, które występują rzadko (Posterisan) lub niezbyt często (Posterisan H, 0,1-1%). W preparacie Posterisan H dodatkowo obecny jest hydrokortyzon (2,5 mg/g), którego długotrwałe stosowanie może prowadzić do atrofii skóry, teleangiektazji, rozstępów oraz trądziku steroidowego.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, atrofia skóry, dermatolog, działanie niepożądane, Escherichia coli, fenol, hydrokortyzon, lek przeciwhistaminowy, miejscowa reakcja nadwrażliwości, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa leku, reakcja skórna alergiczna, rozstępy skórne, środek konserwujący, środek przeciwbakteryjny, steroid miejscowy, świąd, teleangiektazja, trądzik steroidowy, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Działania niepożądane
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, substancja aktywna w preparacie TRUE Test 36 stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, zastąpił formaldehyd w panelu nr 2 (pozycja 21). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, w tym przewlekłe reakcje i uczucie pieczenia utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, a także przejściowe zmiany pigmentacji (odbarwienia, przebarwienia) oraz rumień. Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych występuje niezbyt często, szczególnie przy testach wykonywanych w okresie aktywnego zapalenia skóry. Bardzo często pojawia się podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną, które ustępuje po usunięciu plastra. Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1 000) obejmują uczulenie na substancję oraz reakcje uczuleniowe, natomiast reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, formaldehyd, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, pigmentacja skóry, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test, układ immunologiczny, zaburzenia ogólne, zaburzenia pigmentacji, zaburzenia skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Novate 0,5 mg/g
Klobetazol propionian, jako silny kortykosteroid miejscowy, może wywoływać liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu stosowania oraz powierzchni aplikacji. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak uczucie pieczenia (≥ 1/100, < 1/10), które ustępuje samoistnie. Inne działania o nieznanej częstości obejmują świąd, atrofię skóry, pękanie, rozstępy, wtórne zakażenia, wysypkę, kontaktowe zapalenie skóry, potówki oraz zaostrzenie choroby podstawowej. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza na dużych powierzchniach lub pod opatrunkami okluzyjnymi, może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów, takich jak zespół Cushinga, zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe, a także do zmian skórnych, w tym nadmiernego owłosienia i zmian pigmentacyjnych. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, u których obserwowano również zaburzenia wzrostu i rozwoju oraz zwiększone ryzyko zespołu Cushinga, zwłaszcza przy stosowaniu pod pieluchą lub opatrunkami okluzyjnymi.
alergiczne zapalenie skóry, atrofia skóry, hiperglikemia, hirsutyzm, klobetazol propionian, kortykosteroid miejscowy, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercze, otyłość centralna, pękanie skóry, pieczenie skóry, potówki, rozstępy skórne, rozszerzenie naczyń powierzchniowych, ścieńczenie skóry, świąd, twarz księżycowata, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia glikemii, zaburzenia pigmentacji skóry, zaburzenia wzrostu, zakażenie wtórne, zaostrzenie choroby podstawowej, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam Lakier 80 mg/g
Pirolam Lakier, zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, może wywoływać miejscowe działania niepożądane, głównie reakcje skórne wokół płytki paznokciowej. Do najczęściej obserwowanych należą pieczenie, świąd, rumień, obrzęk, zaczerwienienie oraz łuszczenie skóry, które występują niezbyt często. Objawy te mogą mieć charakter przemijający, jednak w przypadku ich nasilenia konieczne jest rozważenie przerwania terapii lub modyfikacji sposobu aplikacji preparatu. W trakcie leczenia zaleca się dokładną ocenę nasilenia objawów i ich wpływu na komfort pacjenta.
alternatywna metoda terapii, cyklopiroks, działanie niepożądane, farmakoterapia, lakier do paznokci leczniczy, łuszczenie naskórka, miejscowe podrażnienie, nasilenie objawów, obrzęk, personel medyczny, pieczenie skóry, płytka paznokciowa, reakcja skórna, reakcja zapalna, rumień, świąd, terapia farmakologiczna, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acnelec 1 mg/g
Acnelec, zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g w formie kremu, jest stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Przedawkowanie miejscowe tego preparatu prowadzi do nasilenia działań niepożądanych skórnych, takich jak znaczne zaczerwienienie, złuszczanie naskórka oraz inne objawy podrażnienia (pieczenie, świąd, obrzęk, bolesność), których intensywność koreluje z ilością aplikowanego leku. Nadmierne stosowanie nie poprawia efektów terapeutycznych, a wręcz przeciwnie – zwiększa dyskomfort pacjenta. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się przerwanie stosowania do ustąpienia objawów. Preparat zawiera także metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218, E 216), które mogą dodatkowo nasilać reakcje skórne.
adapalen, aplikacja leku, dekontaminacja, działanie niepożądane skórne, obrzęk, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, reakcja skórna niepożądana, rumień, świąd, toksyczność, trądzik, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diprobase –
Krem Diprobase, stosowany jako emolient, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu oraz u osób z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na podobne emolienty. Dodatkowo, nie powinien być stosowany na aktywne infekcje skórne ani na uszkodzoną lub podrażnioną skórę, gdyż może to pogorszyć stan pacjenta. Przed zaleceniem kremu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na preparaty miejscowe. W razie wątpliwości wskazane jest wykonanie próby uczuleniowej na niewielkim obszarze skóry lub testu płatkowego.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Peroxygel 3,0 30 mg/g
Produkt leczniczy Peroxygel 3,0 zawiera nadtlenek wodoru w stężeniu 30 mg/g w postaci żelu i charakteryzuje się stosunkowo wąskim spektrum działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest krótkotrwałe, przemijające pieczenie w miejscu aplikacji, które nie wymaga zwykle przerwania terapii. Drugim istotnym działaniem są reakcje alergiczne, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub obrzękiem w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych działań nie została dokładnie określona w dokumentacji produktu, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjentów podczas terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Puder płynny wysuszający 250 mg/g
Produkt leczniczy Puder płynny wysuszający w postaci zawiesiny na skórę zawiera tlenek cynku w stężeniu 250 mg/g (25%). Preparat cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, głównie miejscowe podrażnienie skóry. Objawy te obejmują zaczerwienienie, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji i mają charakter przemijający o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Częstość występowania tych reakcji jest określona jako niezbyt częsta.
bezpieczeństwo leku, częstość występowania, działanie niepożądane, farmakovigilance, miejscowe podrażnienie, monitoring działań niepożądanych, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, puder płynny wysuszający, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tlenek cynku, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaczerwienienie skóry, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amorolak 50 mg/ml
Amorolak, lakier do paznokci leczniczy zawierający 50 mg/ml amorolfiny w postaci chlorowodorku, stosowany w terapii grzybicy paznokci, może powodować działania niepożądane dotyczące głównie struktury i wyglądu płytki paznokciowej. Do najczęściej obserwowanych należą zmiana zabarwienia, łamliwość oraz nadmierna kruchość paznokci z rozwarstwianiem, występujące rzadko (≥ 1/10000, < 1/1000). Ponadto, bardzo rzadko (< 1/10000) zgłaszane jest uczucie pieczenia skóry w miejscu aplikacji. Inne reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, kontaktowe zapalenie skóry (zarówno podrażnieniowe, jak i alergiczne z tendencją do rozprzestrzeniania się), pokrzywka oraz pęcherze, mają częstość występowania nieznaną i zostały odnotowane głównie w doświadczeniach po wprowadzeniu produktu do obrotu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, amorolfina, działanie niepożądane, grzybica paznokci, kontaktowe zapalenie skóry, lakier leczniczy, łamliwość paznokci, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk ust, pęcherz skórny, personel medyczny, pieczenie skóry, płytka paznokciowa, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, trudność z oddychaniem, wysypka, zaburzenie płytki paznokciowej, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Heparizen 1000
Heparizen 1000 w postaci żelu o stężeniu 1000 j.m./g zawiera heparynę sodową i substancje pomocnicze, które wymagają zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Preparatu nie należy aplikować na otwarte rany, krwawiące powierzchnie, zmiany ropne, sączące się, zakażoną skórę, błony śluzowe oraz okolice oczu ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia, rozprzestrzeniania infekcji, nadmiernej absorpcji i podrażnień. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, gdyż miejscowe stosowanie heparyny może nasilać ryzyko wybroczyn i krwawień. Produkt nie jest wskazany do stosowania w populacji pediatrycznej z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Długotrwała terapia może wywołać reakcje alergiczne skórne, takie jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie i rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
bezpieczeństwo stosowania leku, błona śluzowa, działanie przeciwzapalne, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, pieczenie skóry, populacja pediatryczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rumień skóry, skaza krwotoczna, świąd skóry, tendencja do krwawień, wysypka, wysypka plamisto-grudkowa, zaczerwienienie skóry, zmiana ropna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Produkt leczniczy Maxiseptic zawiera oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/ml) oraz fenoksyetanol (20 mg/ml) i może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje miejscowe, takie jak pieczenie, zaczerwienienie, świąd oraz odczucie ciepła, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się kontaktowe reakcje alergiczne o charakterze przemijającego zaczerwienienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania po przepłukiwaniu głębokich ran, gdzie odnotowano uporczywy obrzęk, rumień oraz martwicę tkanki, które mogą wymagać interwencji chirurgicznej. Częstość tych powikłań jest nieznana, co podkreśla konieczność ostrożności i monitorowania pacjentów podczas stosowania leku.
aerozol na skórę, działanie niepożądane, fenoksyetanol, interwencja chirurgiczna, martwica tkanki, Maxiseptic, monitorowanie bezpieczeństwa leku, odczucie ciepła, oktenidyny dichlorowodorek, pieczenie skóry, przepłukiwanie ran, reakcja alergiczna kontaktowa, rumień, świąd, uporczywy obrzęk, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Chlormidazol – Działania niepożądane
Chlormidazol, obecny w preparacie Polfungicid w stężeniu 50 mg/ml (chlorowodorek), stosowany miejscowo, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowego podrażnienia skóry i tkanek podskórnych. Do najczęstszych objawów należą zaczerwienienie, pieczenie oraz świąd skóry w miejscu aplikacji, jednak częstość ich występowania pozostaje nieznana. Warto podkreślić, że obecność kwasu salicylowego (10 mg/ml) oraz glikolu propylenowego w formulacji może nasilać reakcje podrażnieniowe, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na te składniki pomocnicze. Objawy te mają zwykle charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fortiven Gel
Preparat Fortiven Gel zawiera 1000 j.m./g heparyny sodowej i jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z rozpoznaną skazą krwotoczną, gdzie istnieje podwyższone ryzyko powikłań krwotocznych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do wystąpienia reakcji nadwrażliwości skórnej, takich jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie czy rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Należy również monitorować pacjentów pod kątem objawów alergicznych, zwłaszcza tych z historią nadwrażliwości na heparynę lub inne leki miejscowe.
dysfagia, glikol propylenowy, heparyna sodowa, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki leku, pieczenie skóry, podrażnienie kontaktowe, podrażnienie skóry, powikłanie krwotoczne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja późna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, skaza krwotoczna, skórna reakcja nadwrażliwości, świąd skóry, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaczerwienienie skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Traumon 100 mg/ml
Traumon, zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/ml, stosowany miejscowo na skórę, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się rumień i pieczenie skóry (częstość niezbyt częsta, ≥1/1000 do <1/100), natomiast bardzo rzadko występuje zapalenie skóry z silnym świądem, wysypką, obrzękiem i wysypką pęcherzową (<1/10 000). Reakcje fotouczuleniowe mają częstość nieznaną. Działania niepożądane zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku. Należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości, które mogą pojawić się nawet po pierwszym zastosowaniu.
aerozol na skórę, anafilaksja, astma, ciśnienie tętnicze, duszność, działanie niepożądane, etofenamat, martwica naskórka, nadwrażliwość skóry, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, podanie miejscowe, pokrzywka, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, Traumon, wstrząs anafilaktyczny, wysypka pęcherzowa, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Capsagamma 53 mg kapsaicynoidów w przeliczeniu na kapsaicynę/100 g
Produkt leczniczy Capsagamma zawiera 53 mg kapsaicynoidów przeliczone na kapsaicynę w 100 g kremu, uzyskanych ze standaryzowanego wyciągu gęstego z Capsicum annuum L. var. minimum oraz Capsicum frutescens L., w ilości 2,375 – 1,032 mg na 100 g kremu przy DER pierwotnym 2,8-4,9:1. Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu. Głównym objawem niepożądanym związanym z nadmiernym stosowaniem jest intensywne uczucie pieczenia skóry, które może nasilać się przy aplikacji większej niż zalecana dawki lub zbyt częstym stosowaniu kremu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamisilatt 10 mg/g
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i może wywoływać działania niepożądane głównie w miejscu aplikacji, takie jak łuszczenie skóry, świąd (często ≥1/100, <1/10), suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zmiany skórne, strupy, egzema (niezbyt często ≥1/1 000, <1/100), a także rzadko wysypkę będącą objawem nadwrażliwości (≥1/10 000, <1/1 000). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia skóry o częstości nieznanej. W miejscu podania mogą wystąpić ból i podrażnienie (niezbyt często), a także nasilenie objawów infekcji grzybiczej o częstości nieznanej, co wymaga modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania leczenia. Kontakt preparatu z oczami może powodować podrażnienie, co jest istotne przy aplikacji w okolicach twarzy.
ból w miejscu podania, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, krem Lamisilatt, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie pigmentacji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dermosavit 500 j.m./g
Maść Dermosavit zawiera 300 j.m. retynolu palmitynianu na 1 g podłoża i może wywoływać działania niepożądane, głównie odczyny uczuleniowe w miejscu aplikacji. Objawy te obejmują miejscowe zaczerwienienie, świąd, pieczenie, podrażnienie skóry, a także kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk oraz wysypkę o charakterze rumieniowym, grudkowym lub pęcherzykowym. Częstość występowania tych reakcji nie jest określona na podstawie dostępnych danych. Ryzyko działań niepożądanych jest wyższe u pacjentów z wywiadem alergicznym, atopowym zapaleniem skóry lub innymi dermatozami przebiegającymi z nadwrażliwością skóry, a także u osób ze skłonnością do uczuleń kontaktowych.
atopowe zapalenie skóry, ciężka reakcja alergiczna, dermatolog, dermatoza, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, nadwrażliwość skóry, objawy uczuleniowe, obrzęk miejscowy, obrzęk skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, retynol, retynol palmitynian, rumień, świąd skóry, uczulenie kontaktowe, wykwity pęcherzykowe, wysypka grudkowa, wysypka kontaktowa, wywiad alergiczny, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Lek Unguentum undecylenicum, zawierający 50 mg kwasu undecylenowego oraz 200 mg cynku undecylenianu na gram maści, może wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości związane z obecnością parahydroksybenzoesanu metylu (E 218) i etylu (E 214). Reakcje te mogą mieć charakter zarówno natychmiastowy, manifestujący się pokrzywką i skurczem oskrzeli, jak i opóźniony, co utrudnia ich identyfikację. Wystąpienie natychmiastowych reakcji alergicznych wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, rzadko obserwuje się miejscowe podrażnienia skóry, pieczenie oraz wysypkę, które mogą ograniczać stosowanie preparatu, zwłaszcza w okolicach błon śluzowych.
cynk undecylenian, kwas undecylenowy, odczyn nadwrażliwości, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie skóry, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd skóry, tkanka podskórna, układ immunologiczny, Unguentum undecylenicum, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd pływaków – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Świąd pływaków (cercarial dermatitis) to reakcja alergiczna skóry wywołana przez cerkarie – larwalne formy pasożytów uwalnianych przez zakażone ślimaki w płytkich, bagnistych wodach. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu minut do 24 godzin po ekspozycji i obejmują mrowienie, pieczenie, czerwone plamki, grudki i bąble, które utrzymują się do 7 dni, a wysypka zanika w ciągu 1-2 tygodni. Pasożyty nie przeżywają w organizmie człowieka, a reakcja jest wynikiem nadwrażliwości na ich obecność. Diagnostyka opiera się na wywiadzie i obrazie klinicznym, bez specyficznych testów laboratoryjnych, a różnicowanie obejmuje kontaktowe zapalenie skóry i pokrzywkę. W przypadku podejrzenia wtórnego zakażenia lub przedłużających się objawów wskazana jest konsultacja dermatologiczna.
antybiotyk, cerkaria, cerkarial dermatitis, dermatolog, difenhydramina, dysfagia, grudka skórna, hydrokortyzon, kalamina, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, krem kortykosteroidowy, krosty, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, pieczenie skóry, pokrzywka, prednizon, preparat owsiany, reakcja alergiczna skóry, soda oczyszczona, sól Epsom, świąd, świąd pływaków, wysypka skórna, zakażenie bakteryjne, zimny kompres - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mobilat
Lek Mobilat w postaci maści zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g), ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g) w 100 g preparatu. Aplikacja powinna odbywać się wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, aby uniknąć miejscowych działań niepożądanych oraz nadmiernej absorpcji systemowej. Produkt nie może być stosowany na otwarte rany, błony śluzowe ani w okolice oczu ze względu na ryzyko podrażnień i zwiększonego wchłaniania substancji czynnych. Po aplikacji należy dokładnie umyć ręce, chyba że to one są miejscem leczenia, aby zapobiec przeniesieniu leku na inne, wrażliwe obszary ciała. Preparat zawiera również cetylostearylowy alkohol emulgujący (typ A), który może wywołać kontaktowe zapalenie skóry u osób z nadwrażliwością, objawiające się zaczerwienieniem, świądem lub pieczeniem w miejscu aplikacji.
absorpcja systemowa, cetylostearylowy alkohol emulgujący, ekstrakt z kory nadnerczy, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, Mobilat maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, populacja pediatryczna, reakcja skórna, świąd skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zovirax Intensive 50 mg/g
Preparat Zovirax Intensive w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g acyklowiru jest wskazany do miejscowego leczenia zmian skórnych wywołanych przez wirusa opryszczki pospolitej. Zaleca się aplikację kremu 5 razy na dobę, w odstępach około 4-godzinnych z przerwą nocną, co pozwala na utrzymanie odpowiedniego stężenia leku w miejscu zakażenia. Optymalny moment rozpoczęcia terapii to faza prodromalna, charakteryzująca się pieczeniem, swędzeniem i zaczerwienieniem skóry, jednak leczenie można rozpocząć także w późniejszym stadium, przy obecności grudek lub pęcherzyków, choć skuteczność może być wtedy niższa.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy Polfungicid, zawierający chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml) oraz kwas salicylowy (10 mg/ml) w postaci roztworu do stosowania na skórę, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to miejscowe podrażnienia, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), pieczenie oraz świąd w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. W przypadku ich pojawienia się zaleca się przerwanie stosowania leku. Należy również uwzględnić, że glikol propylenowy, będący substancją pomocniczą w preparacie, może samodzielnie powodować podrażnienia u pacjentów predysponowanych.
aplikacja leku, chlormidazolu chlorowodorek, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikol propylenowy, kwas salicylowy, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, Polfungicid, produkt leczniczy, przekrwienie, roztwór na skórę, rumień, substancja pomocnicza, swędzenie skóry, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nizoral 20 mg/g
Bezpieczeństwo stosowania kremu Nizoral (ketokonazol) oceniano w badaniach klinicznych obejmujących 1079 pacjentów, u których lek aplikowano miejscowo na skórę. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1%) były reakcje miejscowe, takie jak rumień (1,0%), świąd (2,0%) oraz uczucie pieczenia skóry (1,9%). Działania niepożądane występujące rzadziej (<1%) obejmowały m.in. krwawienie, suchość, stan zapalny, podrażnienie, parestezje, nadwrażliwość, zmiany pęcherzowe, kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, łuszczenie oraz uczucie lepkości skóry. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono również bardzo rzadkie przypadki pokrzywki (<1/10 000), która może wskazywać na systemową reakcję alergiczną.
badanie epidemiologiczne, dermatoza, działanie niepożądane, ketokonazol krem, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie skórne, łuszczenie skóry, Nizoral krem, parestezje, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, stan zapalny skóry, suchość skóry, świąd, systemowa reakcja alergiczna, zakażenie wtórne, zgłoszenie spontaniczne, zmiany pęcherzowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Traumon 100 mg/g
Traumon w postaci żelu zawiera 100 mg/g etofenamatu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) stosowanego miejscowo. Mimo że miejscowe podanie zmniejsza ryzyko działań niepożądanych w porównaniu z podaniem ogólnoustrojowym, mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak rumień i pieczenie (częstość niezbyt częsta: ≥1/1 000 do <1/100), zapalenie skóry z silnym świądem, wysypką i obrzękiem (bardzo rzadko: <1/10 000) oraz reakcje fotouczuleniowe o nieznanej częstości. Ponadto, mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, niespecyficzne reakcje alergiczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli oraz różnorodne zmiany skórne, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, astma, duszność, etofenamat, martwica naskórka, miejscowe podanie leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, podanie ogólnoustrojowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reaktywność układu oddechowego, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, Traumon, wysypka pęcherzowa, zapalenie skóry, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aromatol Hot żel –
Produkt leczniczy Aromatol HOT żel, stosowany miejscowo, zawiera olejek eukaliptusowy (5,0 g/100 g), olejek rozmarynowy (5,0 g/100 g), balsam peruwiański (6,0 g/100 g) oraz kamforę racemiczną (10,0 g/100 g). Składniki te mogą indukować reakcje nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do alergii kontaktowych. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą utrzymujący się rumień, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona w dokumentacji produktu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu oraz obserwację pacjenta; jeśli objawy nie ustąpią, konieczna jest konsultacja lekarska.
alergia kontaktowa, Aromatol HOT żel, balsam peruwiański, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, kamfora racemiczna, nadwrażliwość, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, pieczenie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosowanie miejscowe, świąd, terapia miejscowa, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Emla Plaster 25 mg + 25 mg
EMLA PLASTER zawiera lidokainę i prylokainę po 25 mg w eutektycznej mieszaninie na krążku o powierzchni około 10 cm². Profil bezpieczeństwa produktu charakteryzuje się głównie przemijającymi reakcjami miejscowymi, które występują często (≥1/100 do <1/10) i obejmują rumień, obrzęk oraz bladość w miejscu aplikacji. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się uczucie pieczenia, świąd i odczucie ciepła. Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1000) obejmują methemoglobinemię, reakcje nadwrażliwości, podrażnienie rogówki oraz plamicę i wybroczyny, szczególnie u dzieci z atopowym zapaleniem skóry lub mięczakiem zakaźnym. Methemoglobinemia, poważne powikłanie prowadzące do niedotlenienia tkanek, występuje częściej u noworodków i niemowląt do 12 miesiąca życia, zwłaszcza przy przedawkowaniu preparatu.
atopowe zapalenie skóry, bezpieczeństwo farmakoterapii, bladość skóry, klasyfikacja MedDRA, kontakt z oczami, lidokaina i prilokaina, methemoglobinemia, mięczak zakaźny, mieszanina eutektyczna, nadwrażliwość, niedotlenienie tkanek, obrzęk miejscowy, pieczenie skóry, plaster EMLA, podrażnienie rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcje miejscowe, rumień, świąd skóry - Leksykon substancji czynnych
Heksamidyna – Działania niepożądane
Heksamidyna, stosowana w postaci diizetionianu heksamidyny w preparatach miejscowych takich jak krem Imazol plus (2,5 mg/g) oraz krople do oczu Zamidine (1 mg/ml), wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, parzenie oraz uczuleniowy wyprysk kontaktowy, które w przypadku Imazol plus występują bardzo rzadko (<1/10 000). W preparatach okulistycznych częstość reakcji alergicznych jest nieznana, jednak mogą one obejmować zapalenie skóry i inne objawy nadwrażliwości. Reakcje te mogą mieć charakter zarówno miejscowy, jak i – rzadko – systemowy, zwłaszcza przy stosowaniu na uszkodzoną skórę lub błony śluzowe, co może prowadzić do zwiększonej absorpcji substancji i poważniejszych konsekwencji zdrowotnych.
alergia krzyżowa, alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bąbel skórny, diizotionian heksamidyny, działanie przeciwdrobnoustrojowe, kontaktowe zapalenie skóry, krople oczne, nadwrażliwość, obrzęk śluzowy, pieczenie skóry, pokrzywka, preparat miejscowy, przewlekła dermatoza, reakcja nadwrażliwości, rumień, wyprysk, wyprysk kontaktowy, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, złuszczanie naskórka