laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to preparat wykrztuśny zawierający 60 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill) oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.) w formie tabletek powlekanych. Wyciągi te pozyskiwane są z zastosowaniem etanolu o stężeniu odpowiednio 47,4% i 70% [V/V], z współczynnikami DER 6-7:1 oraz 6-10:1. Lek klasyfikowany jest w grupie ATC R05C, co wskazuje na jego zastosowanie jako środek wykrztuśny działający na układ oddechowy. Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, średnicę około 10,1–10,3 mm i zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (50 mg) oraz glukoza ciekła suszona rozpyłowo (34 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
Bronchitabs, działanie mukolityczne, działanie synergistyczne, działanie wykrztuśne, glukoza ciekła, górne drogi oddechowe, klasyfikacja ATC, kod ATC, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, mechanizm działania, nietolerancja laktozy, preparat wykrztuśny, składnik aktywny, środek wykrztuśny, tabletka powlekana, układ oddechowy, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux 100 mg
Tribux to lek dostępny w formie tabletek zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, gładkie, o barwie od białej do kremowej, bez plam i wykruszeń, o średnicy 8,0 mm (±0,2 mm). W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 54 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, środków rozsadzających i substancji poślizgowych.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, Tribux, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Bluefish 2,5 mg
Letrozole Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,1 mm (± 0,2 mm). Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (61,5 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka zawiera makrogol 4000, hypromelozę 5 cP, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
biodostępność leku, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trandolapril Aurobindo 2 mg
Trandolapril Aurobindo w dawce 2 mg to inhibitor konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera 2 mg trandolaprilu oraz 82 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak żelatyna, barwniki (tlenek żelaza, erytrozyna, dwutlenek tytanu) i środki powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan). Kapsułki mają rozmiar 4, są twarde, żelatynowe, z czerwonym wieczkiem i korpusem, oznaczone symbolami „F” i „06”.
dwutlenek tytanu, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmesartan LEK-AM 20 mg
Olmesartan LEK-AM to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olmesartan medoksomil w dawkach 20 mg i 40 mg, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki 20 mg są białe lub prawie białe, owalne, natomiast tabletki 40 mg dodatkowo posiadają wytłoczony napis „LEKAM”. Istotnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej: 151,66 mg w tabletce 20 mg oraz 303,3 mg w tabletce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 3350.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anastrozol Bluefish 1 mg
Anastrozol Bluefish, w dawce 1 mg w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie z potwierdzoną ekspresją receptorów estrogenowych (ER+). Lek ten, będący inhibitorem aromatazy, hamuje konwersję androgenów nadnerczowych do estrogenów, co prowadzi do istotnego obniżenia poziomu estrogenów i zahamowania proliferacji hormonozależnych komórek nowotworowych. Tabletki mają średnicę 6-6,2 mm i zawierają 93 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy. Terapia jest skuteczna wyłącznie u kobiet w stanie pomenopauzalnym, gdyż u pacjentek przedmenopauzalnych nie dochodzi do wystarczającego zahamowania produkcji estrogenów przez jajniki.
anastrozol, badanie immunohistochemiczne, enzym aromataza, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, konwersja androgenów do estrogenów, laktoza jednowodna, nowotwór hormonozależny, proliferacja komórek nowotworowych, rak piersi, receptor estrogenowy, regresja guza, stadium zaawansowania choroby, stan pomenopauzalny, status pomenopauzalny, status receptorów estrogenowych, tabletka powlekana, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuresin SR 1,5 mg
Diuresin SR to lek moczopędny zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Formuła leku oparta jest na systemie kontrolowanego uwalniania substancji czynnej, co pozwala na stabilne stężenia terapeutyczne i podawanie raz na dobę, minimalizując wahania farmakokinetyczne oraz ryzyko działań niepożądanych. Tabletki zawierają 126,45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza (4000 cP), powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią spójność, właściwości przepływowe i proces tabletkowania. Otoczka tabletek zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol (6000), które wpływają na uwalnianie i wygląd farmaceutyku.
charakterystyka produktu leczniczego, compliance, działanie leku, efekt niepożądany, indapamid, interakcja fizykochemiczna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne, stężenie we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka powlekana, technologia przedłużonego uwalniania - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Etibax
Podczas terapii ezetymibem (Etibax), zwłaszcza w skojarzeniu ze statynami, konieczne jest monitorowanie czynności wątroby ze względu na ryzyko podwyższenia aktywności aminotransferaz do ≥ 3x górnej granicy normy (GGN). Przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego zaleca się wykonanie testów czynnościowych wątroby oraz dalszy monitoring zgodny z charakterystyką produktu leczniczego stosowanej statyny. Dane z badania IMPROVE-IT, obejmującego 18 144 pacjentów z chorobą wieńcową, wykazały podobną częstość wzrostu transaminaz ≥ 3x GGN w grupie leczonej ezetymibem z symwastatyną (2,5%) oraz w monoterapii symwastatyną (2,3%) podczas mediany obserwacji 6 lat.
aminotransferazy, badanie IMPROVE-IT, choroba wieńcowa, enzymy wątrobowe, ezetymib, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostry zespół wieńcowy, przewlekła choroba nerek, rabdomioliza, statyna, symwastatyna, testy czynnościowe wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neo-Cardiol
Neo-Cardiol zawiera 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) oraz 198,32 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W trakcie terapii należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków na niewydolność serca oraz leków hipotensyjnych, ze względu na ryzyko nasilenia ich działania farmakologicznego i potencjalnego nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Zaleca się regularne monitorowanie parametrów hemodynamicznych i dostosowanie dawkowania pod nadzorem lekarza prowadzącego.
Crataegi folium cum flore, diagnostyka kardiologiczna, dziedziczna nietolerancja galaktozy, hipotensja, kwiatostan głogu, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, niedobór laktazy, niewydolność serca, odpowiedź kliniczna, parametr hemodynamiczny, populacja pediatryczna, preparat Neo-Cardiol, profil bezpieczeństwa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alepton 75 mg
Alepton to lek przeciwzakrzepowy zawierający 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych, który działa poprzez nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy w płytkach krwi, co prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 (TXA2) i zmniejszenia agregacji płytek. Efekt przeciwpłytkowy utrzymuje się przez cały okres życia płytek (7-10 dni), a aktywność enzymatyczna powraca stopniowo w ciągu 24-48 godzin po zaprzestaniu terapii. Wielokrotne podawanie dawki od 20 do 325 mg powoduje zahamowanie aktywności cyklooksygenazy w zakresie 30-95%. Działanie leku skutkuje wydłużeniem czasu krwawienia średnio o 50-100%, z istotną zmiennością międzyosobniczą, co wymaga indywidualizacji terapii.
acetylacja, agregacja płytek krwi, aktywność enzymatyczna cyklooksygenazy, cyklooksygenaza płytkowa, czas krwawienia, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie płytek krwi, hamowanie syntezy tromboksanu, ibuprofen, inhibitor agregacji płytek, interakcja farmakodynamiczna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, płytki krwi, powikłanie miażdżycowe, tabletka dojelitowa, trombocyt, tromboksan A2, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Revival 10 mg
Revival (olmesartan medoksomil) jest antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, zawierających odpowiednio 61,6 mg, 123,2 mg oraz 246,4 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Revival może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów, u których inne leki przeciwnadciśnieniowe nie zapewniają odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Wskazaniem do terapii jest pierwotne nadciśnienie tętnicze, które stanowi 90-95% wszystkich przypadków nadciśnienia, a u dzieci może mieć charakter pierwotny lub wtórny.
antagonista receptora angiotensyny II, choroba współistniejąca, farmakoterapia, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, leczenie niefarmakologiczne, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie samoistne, nadciśnienie tętnicze u dzieci, nadciśnienie wtórne, olmesartan medoksomil, pierwotne nadciśnienie tętnicze, podwyższone ciśnienie tętnicze, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia skojarzona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranofren 10 mg
Ranofren to lek zawierający 10 mg olanzapiny w postaci okrągłych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również 150,79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających spójność oraz ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linefor 300 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Linefor, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub na którykolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w dawkach wynosi od 18 mg (50 mg dawka) do 108 mg (300 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdzie obecność laktozy może stanowić ryzyko. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest reakcja alergiczna na pregabalinę, która może objawiać się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich stanów anafilaktycznych.
dysfagia, laktoza jednowodna, lek przeciwbólowy, lek przeciwpadaczkowy, Linefor, nadwrażliwość na pregabalinę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, objawy odstawienne, objawy psychotyczne, pregabalina, reakcja alergiczna, stan anafilaktyczny, tendencja samobójcza, upośledzona funkcja nerek, uzależnienie, zaburzenie psychiatryczne, zależność psychiczna i fizyczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allopurinol Aurovitas 300 mg
Przed włączeniem allopurynolu (Allopurinol Aurovitas) do terapii należy dokładnie wykluczyć przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich zespołów nadwrażliwości, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny. Preparat dostępny jest w dawkach 100 mg i 300 mg, zawierających odpowiednio 46,22 mg i 138,65 mg laktozy jednowodnej, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
allopurynol, historia medyczna pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, wywiad alergologiczny, zespół nadwrażliwości, zespół nadwrażliwości na allopurynol, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) jest substancją czynną preparatu Prefemin PMS, stosowanego w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS). Zalecana dawka dla dorosłych kobiet wynosi 1 tabletka powlekana zawierająca 20 mg suchego wyciągu, przyjmowana doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków. Terapia powinna trwać minimum 3 miesiące nieprzerwanie, z zachowaniem regularności podawania, najlepiej o stałej porze dnia (np. przed snem lub po przebudzeniu). Przerwanie stosowania w trakcie menstruacji może obniżyć skuteczność leczenia. Preparat nie jest wskazany dla dzieci przed okresem dojrzewania oraz młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
cykl miesiączkowy, dane kliniczne, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, menstruacja, nietolerancja laktozy, odpowiedź kliniczna, Prefemin PMS, schemat leczenia, suchy wyciąg, tabletka powlekana, Vitex agnus-castus, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego, wywiad medyczny, zaburzenie organiczne, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Femoston conti 1 mg + 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa Femoston conti 1 mg + 5 mg, zawierającego 1 mg 17β-estradiolu (estradiol półwodny) oraz 5 mg dydrogesteronu w każdej tabletce, nie wykazały istotnych klinicznie danych nieuwzględnionych w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego. Produkt zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 100 100 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio w tabletkach Cinie 50 i Cinie 100. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 199 mg w tabletce 50 mg oraz 133 mg w tabletce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, a w przypadku dawki 50 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki różnią się wyglądem: Cinie 50 są różowe, owalne, dwuwypukłe z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki, natomiast Cinie 100 są białe, owalne i dwuwypukłe.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, sumatryptan, tabletka, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kardatuxan 10 mg
Produkt leczniczy Kardatuxan zawierający rywaroksaban w dawce 10 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki preparatu, w tym u osób z nietolerancją laktozy (24,94 mg laktozy jednowodnej na tabletkę). Nie należy stosować leku u pacjentów z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym oraz u osób z wysokim ryzykiem krwawień, w tym z czynnych lub niedawno przebyłych owrzodzeń przewodu pokarmowego, nowotworów złośliwych o wysokim ryzyku krwawienia, niedawnych urazów lub zabiegów chirurgicznych mózgu, kręgosłupa lub okulistycznych, krwotoków wewnątrzczaszkowych oraz poważnych nieprawidłowości naczyniowych (żylaki przełyku, tętniaki, wady rozwojowe naczyń). Przeciwwskazane jest także łączenie Kardatuxanu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, z wyjątkiem szczególnych przypadków zmiany terapii lub podawania heparyny niefrakcjonowanej w dawkach do utrzymania drożności cewników.
apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, dalteparyna, dieta niskosodowa, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, warfaryna, zabieg chirurgiczny mózgu, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citabax 20 20 mg
Preparat Citabax dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających cytalopram w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, odpowiadających odpowiednio 12,50 mg, 25 mg i 50 mg bromowodorku cytalopramu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i składem, co ułatwia identyfikację i prawidłowe dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 20 mg do 80 mg w zależności od dawki) oraz glikol propylenowy (od 0,277 mg do 1,108 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a ich otoczka Opadry white 20H 58983 składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, glikolu propylenowego, hydroksypropylocelulozy i talku.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, Citabax, cytalopram, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 20 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera również 307,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak: Povidon K30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenków żelaza żółtego i czerwonego (E172), nadających charakterystyczny jasnoróżowy kolor i odpowiednią wytrzymałość powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, brak laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxodil PPH 12 mcg
Oxodil PPH to lek w postaci proszku do inhalacji, dostępny w kapsułkach twardych, zawierający formoterol w postaci formoterolu fumaranu dwuwodnego. Każda dawka odmierzona zawiera 12 mikrogramów substancji czynnej, co odpowiada 9 mikrogramom formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (12,6 mg na dawkę dostarczoną, 16,8 mg na dawkę odmierzona), laktozę jednowodną (5,4 mg na dawkę dostarczoną, 7,2 mg na dawkę odmierzona) oraz hypromelozę. Kapsułki mają bezbarwną powłokę, a lek jest pakowany w butelki HDPE z polipropylenową zakrętką zawierającą środek pochłaniający wilgoć.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z miłorzębu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające wyciąg z miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium), takie jak Bilobil, Ginkofar Extra oraz Ginkofar Intense, wymagają szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko działań niepożądanych i przeciwwskazań klinicznych. Należy przerwać terapię w przypadku objawów nadwrażliwości. Wyciąg z miłorzębu może zwiększać ryzyko krwawień, co jest istotne u pacjentów ze skazą krwotoczną oraz podczas terapii przeciwpłytkowej i przeciwzakrzepowej; w tych przypadkach wskazana jest konsultacja lekarska. Zaleca się przerwanie stosowania preparatów na 3-4 dni przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi. U pacjentów z padaczką istnieje ryzyko nasilenia napadów, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z efawirenzem ze względu na potencjalne interakcje farmakologiczne.
dysfagia, działanie niepożądane, efawirenz, ginkgo biloba, glukoza, interakcja farmakologiczna, laktoza, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, skaza krwotoczna, skłonność do krwawień, terapia przeciwpłytkowa, terapia przeciwzakrzepowa, wyciąg z miłorzębu, zabieg chirurgiczny, zabieg stomatologiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lorazepam Orion 2,5 mg
Lorazepam Orion to preparat zawierający 2,5 mg lorazepamu w formie tabletek, należący do grupy benzodiazepin (kod ATC: N05 BA06). Lek wykazuje szerokie spektrum działania farmakologicznego, obejmujące właściwości przeciwlękowe, uspokajające, przeciwdrgawkowe, nasenne oraz miorelaksacyjne. Mechanizm działania polega na wzmocnieniu efektu neuroprzekaźnika GABA poprzez wiązanie się z receptorem GABA-A, co prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej i zmniejszenia pobudliwości neuronów. Efekty te są szczególnie widoczne w układzie limbicznym (działanie przeciwlękowe i uspokajające) oraz na poziomie rdzenia kręgowego (działanie miorelaksacyjne). Preparat charakteryzuje się szybkim początkiem działania i umiarkowanym czasem trwania efektu, co czyni go efektywnym w leczeniu stanów lękowych i zaburzeń snu.
działanie miorelaksacyjne, działanie nasenne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, hiperpolaryzacja błony komórkowej, kanał chlorkowy, kwas gamma-aminomasłowy, laktoza jednowodna, lek psycholeptyczny, lorazepam, napad padaczkowy, neuroprzekaźnik hamujący, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna benzodiazepiny, rdzeń kręgowy, receptor GABA-A, rozluźnienie mięśni szkieletowych, stany lękowe, układ limbiczny, zaburzenie snu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budesonide Easyhaler 100 mcg/dawkę
Przed zastosowaniem leku Budesonide Easyhaler 100 μg/dawkę w postaci proszku do inhalacji, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na budezonid oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną zawierającą białka mleka krowiego. Reakcje alergiczne na budezonid mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy skurczem oskrzeli, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości zaleca się wykonanie badań alergologicznych przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć powikłań związanych z reakcjami uczuleniowymi.
alergia na białko mleka krowiego, badanie alergologiczne, Budesonide Easyhaler, budezonid, glikokortykosteroid wziewny, inhalator proszkowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na budezonid, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw alergiczny, obrzęk, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketipinor 25 mg
Ketipinor jest dostępny w czterech dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, każda tabletka zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio: 19,7 mg (100 mg), 39,3 mg (200 mg) oraz 59 mg (300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brązowe/ciemnoróżowe, 6 mm, „OR41”), 100 mg (jasnożółte, 8 mm, „OR411”), 200 mg (białe, 11 mm, „OR412”) oraz 300 mg (białe, kapsułkowate, 19 mm, „OR413”). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się w zależności od dawki, m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Preparat jest dostępny w blistrach (PVC/PVDC/Aluminium) oraz słoikach HDPE, w różnych wielkościach opakowań, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, Ketipinor, kroskarmeloza sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenki żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Laktoza jednowodna – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Althyxin, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 25 do 200 μg, wykorzystuje laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości około 62,5 mg na tabletkę niezależnie od dawki lewotyroksyny. Laktoza pełni funkcję wypełniacza, umożliwiając formulację tabletek o odpowiedniej wielkości i jednolitości dawki, co jest kluczowe przy mikrogramowych ilościach substancji czynnej. Laktoza jednowodna nie wpływa na farmakodynamikę lewotyroksyny, która działa poprzez konwersję do T3 i aktywację receptorów jądrowych T3, identycznie jak endogenny hormon tarczycy. Tabletki Althyxin są okrągłe, białe, z oznaczeniem dawki i podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii zaburzeń tarczycy wymagających ścisłej kontroli stężenia hormonu.
biodostępność lewotyroksyny, disacharyd, hormon tarczycy, konwersja do T3, laktoza jednowodna, lewotyroksyna egzogenna, lewotyroksyna endogenna, lewotyroksyna sodowa, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat farmaceutyczny, receptor T3, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tkanka obwodowa, wrodzony niedobór laktazy, zaburzenie tarczycy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Aurovitas 0,5 mg
Entekawir, stosowany w preparacie Entecavir Aurovitas, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (entekatwir jednowodny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (40 mg na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, gdyż wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na entekatwir lub składniki otoczki tabletki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do leczenia. Dodatkowo, u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy lub udokumentowaną alergią na leki przeciwwirusowe o podobnej strukturze chemicznej, należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.
charakterystyka produktu leczniczego, entekawiur, epizod nadwrażliwości, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, otoczka tabletki powlekanej, postać farmaceutyczna, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lortanda 2,5 mg
Lortanda to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6 mm. W składzie rdzenia tabletki znajduje się 61,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające oraz poślizgowe, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i żółty tlenek żelaza (E 172), które nadają tabletce odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Juvinelle 1 mg + 2 mg
Juvinelle to preparat hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) zawierający 1 mg estradiolu walerianianu (odpowiadającego 0,76 mg estradiolu) oraz 2 mg dienogestu, wskazany do leczenia objawów niedoboru estrogenu u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki minął co najmniej rok. Terapia jest dedykowana pacjentkom z typowymi objawami pomenopauzalnymi, takimi jak uderzenia gorąca, nocne poty, zaburzenia snu, suchość pochwy, dyspareunia, nawracające infekcje dróg moczowych, a także zaburzenia nastroju i funkcji poznawczych. Przed wdrożeniem leczenia konieczna jest dokładna ocena nasilenia objawów oraz ich wpływu na jakość życia, a także wykluczenie przeciwwskazań do HTZ. Preparat zawiera laktozę jednowodną (65,36 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
dienogest, dyspareunia, estradiol, estradiol walerianian, gestagen, hormonalna terapia zastępcza, infekcja dróg moczowych, laktoza jednowodna, mammografia, menopauza, niedobór estrogenu, nietolerancja laktozy, nocne poty, objaw naczynioruchowy, okres okołomenopauzalny, proliferacja, stan depresyjny, suchość pochwy, uderzenie gorąca, zaburzenie nastroju, zaburzenie poznawcze, zaburzenie snu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine 10 mg
Claritine to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 10 mg loratadyny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 71,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują także skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego oraz substancji poślizgowej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki.
blister, cecha organoleptyczna, laktoza jednowodna, linia podziału, loratadyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka, tekturowe pudełko - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebicard 5 mg
Nebicard to lek w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną. Tabletki posiadają skrzyżowane rowki dzielące, umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg/tabletkę), krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 84 tabletek, z okresem ważności 2 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, rowki dzielące, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adoben 250 mg
Adoben to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający tapentadol maleinian półwodny, wskazany do leczenia przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych pacjentów, u których inne metody terapii przeciwbólowej okazały się nieskuteczne, a kontrola bólu wymaga zastosowania opioidów. Produkt dostępny jest w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg, różniących się kolorem, oznakowaniem (T1-T5), wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg oraz 18×8 mm dla dawek 200-250 mg) oraz zawartością laktozy jednowodnej (3,3 mg w dawkach 50-150 mg i 5,1 mg w dawkach 200-250 mg). Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych z przewlekłym bólem nocyceptywnym, neuropatycznym lub mieszanym o dużym nasileniu, wymagającym terapii opioidowej.
Adoben, ból mieszany, ból neuropatyczny, ból nocyceptywny, ból przewlekły, ból przewlekły o dużym nasileniu, kontrola objawów, laktoza jednowodna, lek opioidowy, opioidowy lek przeciwbólowy, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian półwodny, terapia przeciwbólowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axocar 10 mg + 80 mg
Axocar to lek w postaci tabletek zawierających stałą dawkę 10 mg ezetymibu w połączeniu z różnymi dawkami symwastatyny: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 51,6 mg, 113,3 mg, 236,5 mg oraz 483,0 mg, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, butylohydroksyanizol (E320), propylu galusan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają charakterystyczne jasnobrązowe, nakrapiane zabarwienie, różniące się rozmiarem i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację.
antyoksydant, Axocar, biodostępność, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, galusan propylu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Femistelin 25 mg
Femistelin to lek zawierający dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg i 25 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek, z możliwością podziału tabletek 10 mg na dawki po 5 mg. Preparat jest wskazany wyłącznie do uzupełniania niedoborów DHEA u pacjentów obu płci, pod warunkiem potwierdzenia laboratoryjnego niedoboru tego hormonu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań diagnostycznych, aby uniknąć nieuzasadnionego stosowania leku. Każda tabletka zawiera również 90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 20 mg
Produkt leczniczy Pramatis zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawka 5 mg to tabletka okrągła o średnicy 5,7-6,3 mm bez możliwości podziału, dawka 10 mg to tabletka owalna (7,7-8,3 mm długości, 5,2-5,8 mm szerokości) z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a dawka 20 mg to tabletka okrągła (9,2-9,8 mm średnicy) z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (65,07 mg w tabletce 5 mg, 86,67 mg w 10 mg, 173,34 mg w 20 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rombidux
Podczas terapii rywaroksabanem (Rombidux) konieczny jest ścisły nadzór kliniczny, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania objawów krwawienia, które stanowi główne ryzyko leczenia. W przypadku ciężkiego krwotoku należy natychmiast przerwać podawanie leku. Badania wykazały zwiększoną częstość krwawień z błon śluzowych oraz niedokrwistości w porównaniu z antagonistami witaminy K. Monitorowanie hemoglobiny i hematokrytu jest zalecane w celu wykrycia utajonych krwawień. U pacjentów z klirensem kreatyniny 15-29 ml/min ryzyko krwawienia jest podwyższone ze względu na 1,6-krotny wzrost stężenia rywaroksabanu w osoczu, dlatego stosowanie leku wymaga ostrożności, a u pacjentów z klirensem <15 ml/min jest przeciwwskazane. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P (np. azole, inhibitory proteazy HIV) może zwiększyć stężenie rywaroksabanu średnio 2,6-krotnie, co podnosi ryzyko krwawienia.
antagonista witaminy K, antykoagulant tocznia, badanie hemoglobiny, choroba refluksowa przełyku, choroba zapalna jelit, doustny antykoagulant, embolektomia, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor agregacji płytek, inhibitor HIV-proteazy, inhibitor wychwytu serotoniny i noradrenaliny, klirens kreatyniny, krwawienie z błon śluzowych, krwiak podpajęczynówkowy, krwiak zewnątrzoponowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwgrzybicze, leczenie przeciwzakrzepowe, leczenie trombolityczne, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, objaw krwawienia, przemijający napad niedokrwienny, przezcewnikowa wymiana zastawki aorty, przezskórna interwencja wieńcowa, retinopatia naczyniowa, rozstrzenie oskrzelowe, rywaroksaban, ryzyko krwawienia, selektywny inhibitor wychwytu serotoniny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepica, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przełyku, zatorowość płucna, zespół antyfosfolipidowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 30 mg
Cinacalcet Aristo to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg chlorowodorku cynakalcetu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od około 2 mg do 7 mg) oraz sód (od około 0,05 mg do 0,2 mg), których ilość zależy od dawki. Rdzeń tabletki składa się z takich składników jak skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i makrogol 6000. Tabletki mają biały do prawie białego koloru, owalny kształt i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni (od 10×6,3 mm dla 30 mg do 14,3×9 mm dla 90 mg).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zentel 400 mg
Lek Zentel zawiera albendazol w dawce 400 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (blado-pomarańczowe, podłużne, dwustronnie wypukłe, z oznaczeniem „ALB 400”) oraz owocowy zapach. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (107 mg), alkohol benzylowy (0,98 mg), żółcień pomarańczowa (1 mg) oraz maltodekstrynę, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, alergiami lub cukrzycą. Tabletki zawierają również składniki wiążące, wypełniające i poprawiające rozpuszczalność, a także kompozycje smakowo-zapachowe (waniliowa, passiflora, pomarańczowa).
albendazol, alkohol anyżowy, alkohol benzylowy, balsam peruwiański, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dysfagia, działanie przeciwpasożytnicze, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sodu laurylosiarczan, tabletka do rozgryzania i żucia, uczulenie na aspirynę, żółcień pomarańczowa