laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide Dysk 500 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk (flutykazonu propionian) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flutykazon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji laktozy. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dawek preparatu (50 μg, 100 μg, 250 μg, 500 μg). Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub anafilaksją, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania. Terapia powinna być odroczona u pacjentów z ostrymi infekcjami dróg oddechowych, zwłaszcza wirusowymi, ze względu na ryzyko maskowania objawów i braku korzyści terapeutycznych.
anafilaksja, biodostępność flutykazonu, działanie ogólnoustrojowe, etiologia wirusowa, flutykazonu propionian, gruźlica układu oddechowego, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, leczenie przeciwgruźlicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, ostra infekcja dróg oddechowych, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zespół odstawienia steroidów, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diazidan
Preparat Diazidan zawiera 80 mg gliklazydu i jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2, jednak wymaga ścisłego przestrzegania środków ostrożności ze względu na ryzyko hipoglikemii, charakterystycznej dla pochodnych sulfonylomocznika. Hipoglikemia może mieć ciężki i przedłużony przebieg, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, ciężką niewydolnością wątroby, zaburzeniami endokrynologicznymi czy przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwcukrzycowych lub alkoholu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z problemami w przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych, nieregularnym odżywianiem, intensywnym wysiłkiem fizycznym oraz osoby w podeszłym wieku. Zaleca się dokładne dobieranie dawek, edukację pacjenta i jego rodziny w zakresie rozpoznawania i postępowania w przypadku hipoglikemii oraz regularne monitorowanie glikemii, w tym oznaczanie HbA1c i samokontrolę glukozy.
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dysfunkcja komórek beta, działanie hipoglikemizujące, dziurawiec zwyczajny, farmakokinetyka i farmakodynamika, fluorochinolon, gliklazyd, glukoneogeneza, glukoza w osoczu, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, lek przeciwcukrzycowy, niedobór laktazy, niedoczynność przysadki, niedokrwistość hemolityczna, niepowodzenie terapeutyczne, nietolerancja galaktozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodna sulfonylomocznika, zaburzenie czynności tarczycy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soreca 5 mg
Lek Soreca, zawierający bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, jest wskazany do leczenia objawowego zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB), manifestującego się naglącym nietrzymaniem moczu, częstomoczem oraz parciem naglącym. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny). Leczenie powinno być wdrożone po potwierdzeniu diagnozy OAB w badaniu urologicznym oraz wykluczeniu innych przyczyn objawów, takich jak niewydolność serca, choroby nerek czy infekcje dróg moczowych. Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach (139,35 mg w dawce 5 mg i 134,35 mg w dawce 10 mg), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
badanie urologiczne, bursztynian solifenacyny, choroba nerek, częstomocz, częstotliwość oddawania moczu, infekcja dróg moczowych, laktoza jednowodna, mikcja, mimowolne oddawanie moczu, naglące nietrzymanie moczu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, parcie naglące, substancja czynna, tabletka powlekana, trening pęcherza, zespół pęcherza nadreaktywnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 12,5 mg
Vivacor jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnym w formie tabletek o różnym składzie substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub wrażliwością na sacharozę i sód. Tabletki Vivacor 6,25 mg zawierają 50 mg laktozy i 12,5 mg sacharozy, natomiast dawki 12,5 mg i 25 mg zawierają odpowiednio 62,5 mg i 125 mg laktozy oraz sód. Różnice w składzie pomocniczym obejmują m.in. obecność krospowidonu i sacharozy w dawce 6,25 mg oraz skrobi ziemniaczanej i kroskarmelozy sodowej w wyższych dawkach. Tabletki są podzielne na równe dawki i różnią się wyglądem w zależności od stężenia substancji czynnej.
blistry farmaceutyczne, blistry PVC, karwedylol, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, sód, sodu laurylosiarczan, substancje pomocnicze, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren 50 mg
Produkt leczniczy Sumamigren dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sumatryptanu, występującego odpowiednio jako 70 mg i 140 mg bursztynianu sumatryptanu. Tabletki 50 mg mają barwę jasnoróżową i zawierają 123,5 mg laktozy jednowodnej oraz lak czerwieni koszenilowej (E124), natomiast tabletki 100 mg są białe i zawierają 247 mg laktozy jednowodnej bez barwnika. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz trietylu cytrynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających, poślizgowych, powlekających i plastyfikatorów. Linia na tabletce 50 mg nie służy do dzielenia tabletki.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, sumatryptan, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol WZF 2 mg
Lek Salbutamol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 2 mg i 4 mg, zawierających substancję czynną salbutamol w postaci siarczanu. Tabletki 2 mg zawierają 24 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 4 mg – 48 mg laktozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 2 mg – białe, okrągłe, płaskie z rowkiem i literą „S” pod nim; 4 mg – białe, okrągłe, płaskie z rowkiem, cyfrą „4” nad nim i literą „S” pod nim, co ułatwia ich identyfikację.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, salbutamol, Salbutamol WZF, siarczan salbutamolu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania tenofowiru dizoproksylu w dawce 245 mg w formie tabletek powlekanych jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (111,87 mg na tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Lekarz powinien dokładnie zweryfikować obecność tych przeciwwskazań przed przepisaniem leku, a w przypadku podejrzenia nadwrażliwości natychmiast przerwać terapię, wdrożyć leczenie objawowe, monitorować pacjenta oraz rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, objawy żołądkowo-jelitowe, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, tenofowir dizoproksylu, tenofowir dizoproksylu fumaran, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – TamisPras Auro 0,4 mg
Preparat TamisPras Auro zawiera tamsulosynę chlorowodorek w dawce 0,4 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. W praktyce klinicznej nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających bezpośredni wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii tamsulosyną mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą upośledzać percepcję, szybkość reakcji oraz koordynację psychoruchową, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta podczas prowadzenia pojazdów. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecić szczególną ostrożność, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania leku, a także sugerować powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów upośledzających sprawność psychomotoryczną.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działania niepożądane, koordynacja psychoruchowa, laktoza jednowodna, ordynacja leku, początkowy okres stosowania leku, profil farmakokinetyczny, przedłużone uwalnianie, sprawność psychomotoryczna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, tamsulosyna chlorowodorek, tolerancja leku, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biosteron 10 mg
Biosteron, zawierający dehydroepiandrosteron w dawkach 10 mg lub 25 mg, nie posiada udokumentowanych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Ze względu na hormonalny charakter substancji czynnej, istnieje potencjalne ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub przy zmianie dawkowania. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku danych klinicznych oraz zalecić obserwację własnych reakcji organizmu, szczególnie przy dawkach 25 mg lub przy stosowaniu połowy dawki 5 mg z tabletek dzielonych. Należy również uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, choroby współistniejące oraz charakter wykonywanej pracy wymagającej pełnej sprawności psychomotorycznej.
Biosteron, choroba współistniejąca, dehydroepiandrosteron, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, reakcja organizmu, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja hormonalna, tabletka z kreską dzielącą, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dasatinib Stada 80 mg
Dasatinib Stada to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia (Ph+), szczególnie w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie. U dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną ALL Ph+ dasatinib jest stosowany w skojarzeniu z chemioterapią, co zwiększa skuteczność leczenia. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z charakterystycznym oznakowaniem i kształtem ułatwiającym identyfikację. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 28 mg w dawce 20 mg do 193 mg w dawce 140 mg) oraz sodu (od 1 mg do 6 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
chemioterapia skojarzona, chromosom Filadelfia, dazatynib, gen fuzyjny BCR-ABL, hematologia dziecięca, hematologia onkologiczna, interakcja lekowa, kinaza tyrozynowa, komórki białaczkowe, kontrola hematologiczna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja leków, oporność na terapię, ostra białaczka limfoblastyczna, płytki krwi, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, tabletka powlekana, terapia drugiej linii, terapia pierwszej linii, translokacja chromosomowa, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazole Polfarmex 50 mg
Flukonazol, substancja czynna preparatu Fluconazole Polfarmex dostępnego w tabletkach o mocach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na flukonazol lub pokrewne związki azolowe, a także na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 84 mg (50 mg), 80 mg (100 mg), 120 mg (150 mg) oraz 160 mg (200 mg). Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni być szczególnie monitorowani pod kątem reakcji niepożądanych. Ponadto, stosowanie flukonazolu w dawkach ≥400 mg/dobę wymaga ostrożności ze względu na ryzyko interakcji farmakokinetycznych prowadzących do wydłużenia odstępu QT i potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, chinidyna, cytochrom P450, cyzapryd, częstoskurcz komorowy, erytromycyna, flukonazol, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, lek antyarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, pimozyd, prokinetyk, terfenadyna, torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, związki azolowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Actair 100 IR+ 300 IR
Produkt leczniczy ACTAIR to standaryzowany wyciąg alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach, dostępny w formie tabletek podjęzykowych o mocy 100 IR i 300 IR. Preparat jest wskazany do leczenia alergicznego nieżytu nosa oraz zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u młodzieży (12-17 lat) oraz dorosłych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie alergii na roztocza kurzu domowego na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatnich testów diagnostycznych, takich jak punktowy test skórny i/lub oznaczenie swoistych przeciwciał IgE w surowicy. Jednostka IR (Wskaźnik Reaktywności) jest specyficzną miarą aktywności alergenu, definiowaną jako 100 IR/ml przy wywołaniu pęcherza o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych w teście Stallerpoint®.
alergia na roztocze kurzu domowego, alergiczny nieżyt nosa, badanie serologiczne, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, laktoza jednowodna, punktowy test skórny, roztocze kurzu domowego, swoiste przeciwciała IgE, tabletka podjęzykowa, test skórny, test uczuleniowy, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego, wywiad kliniczny, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Setronon 8 mg
Setronon (ondansetron) w dawce 8 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany u dorosłych do zapobiegania i leczenia nudności oraz wymiotów związanych z chemioterapią i radioterapią przeciwnowotworową oraz w profilaktyce nudności i wymiotów pooperacyjnych. U dzieci powyżej 6 miesięcy stosuje się go wyłącznie doustnie w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom indukowanym chemioterapią. W populacji pediatrycznej nie zaleca się stosowania tabletek powlekanych w profilaktyce nudności pooperacyjnych, gdzie preferowane jest podanie dożylne. Każda tabletka zawiera 8 mg ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego, 95,6 mg laktozy jednowodnej oraz 0,04 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
chemioterapia, chemioterapia przeciwnowotworowa, chlorowodorek ondansetronu, dieta niskosodowa, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, leczenie przeciwnowotworowe, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, nudności pooperacyjne, ondansetron, pediatria, przewód pokarmowy, radioterapia nowotworów, tabletki powlekane, terapia onkologiczna, wstrzyknięcie dożylne, zabieg chirurgiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Diuresin SR 1,5 mg
Diuresin SR zawiera indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, przeznaczonych do stosowania doustnego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem. Zalecana dawka to jedna tabletka (1,5 mg) raz na dobę, najlepiej rano, niezależnie od posiłków. Przekraczanie dawki nie zwiększa efektu przeciwnadciśnieniowego, a jedynie nasila wydalanie sodu, co może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy rozdrabniania, aby zachować mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
adherencja, Diuresin SR, działanie niepożądane, działanie przeciwnadciśnieniowe, indapamid, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, populacja pediatryczna, przedłużone uwalnianie, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, wydalanie sodu, wywiad medyczny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depralin ODT 10 mg
Depralin ODT to lek zawierający escytalopram w formie szczawianu, dostępny w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg (6,3875 mg szczawianu), 10 mg (12,775 mg szczawianu) oraz 20 mg (25,55 mg szczawianu). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 58,935 mg do 235,74 mg w zależności od dawki) oraz sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co klasyfikuje lek jako praktycznie wolny od sodu. Tabletki różnią się średnicą (7 mm, 9 mm, 12 mm) i oznaczeniem odpowiadającym dawce, a ich skład uzupełniają m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polakrylina potasowa oraz substancje słodzące i aromatyzujące, w tym aromat mięty pieprzowej.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, perforowany blister, polakrylina potasowa, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma, zawierający memantyny chlorowodorek, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach: 118,76 mg w dawce 10 mg oraz 237,51 mg w dawce 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, znak podziału w kształcie krzyża i mogą być dzielone na cztery równe części. Linia podziału służy do precyzyjnego dawkowania, a nie do zmiany postaci leku na formę rozdrobnioną.
alergia na memantynę, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dysfagia, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, substancja czynna, tabletki powlekane, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Toramide 20 mg
Toramide w dawce 20 mg, będący diuretykiem pętlowym, jest wskazany w leczeniu obrzęków o różnej etiologii, w tym pochodzenia wątrobowego (marskość wątroby z wodobrzuszem, przewlekłe zapalenie wątroby, zastój żółci), nerkowego (zespół nerczycowy, przewlekła choroba nerek, ostra niewydolność nerek) oraz sercowego (przewlekła i ostra niewydolność serca, w tym obrzęk płuc). Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu diurezy i eliminacji nadmiaru płynów, co jest kluczowe w stanach takich jak nadciśnienie wrotne, hipoalbuminemia, upośledzenie filtracji kłębuszkowej czy zastój krwi w łożysku żylnym. Wskazania kliniczne obejmują także obrzęki obwodowe, wodobrzusze oraz obrzęk płuc, które wymagają intensywnej kontroli i monitorowania parametrów życiowych oraz gospodarki wodno-elektrolitowej.
diuretyk pętlowy, duszność, filtracja kłębuszkowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipoalbuminemia, laktoza jednowodna, łożysko żylne, marskość wątroby, nadciśnienie wrotne, niewydolność lewokomorowa, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, obrzęk pochodzenia nerkowego, obrzęk pochodzenia wątrobowego, ostra niewydolność nerek, przewlekła choroba nerek, przewlekłe zapalenie wątroby, retencja płynów, sinica, tolerancja wysiłku, torasemid, wodobrzusze, zastoinowa niewydolność serca, zastój żółci, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilobil Forte 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę
Bilobil Forte zawiera 80 mg wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w formie wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego (35-67:1). Każda kapsułka dostarcza 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe) oraz 4,32-5,28 mg terpentów laktonowych, w tym 2,24-2,72 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,08-2,56 mg bilobalidu. Ekstrahentem użytym do produkcji wyciągu jest 60% aceton (m/m). W preparacie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (132 mg/kapsułkę), glukoza (4 mg/kapsułkę) oraz azorubina E122 (0,03 mg/kapsułkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników, zwłaszcza przy przypadkowym spożyciu większej liczby kapsułek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symibace 5 mg
Cylazapryl, jako inhibitor ACE, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne inhibitory ACE, a także u osób z dziedzicznym, idiopatycznym lub przebytym obrzękiem naczynioruchowym, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji obrzękowych zagrażających życiu. Lek zawiera laktozę jednowodną (117,824 mg w tabletce 5 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie cylazaprylu w II i III trymestrze ciąży, gdyż może prowadzić do poważnych uszkodzeń płodu, takich jak niedociśnienie tętnicze, hipoplazja czaszki, niewydolność nerek, małowodzie oraz zgon płodu. W I trymestrze stosowanie wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka.
aliskiren, błony wysokoprzepływowe, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cylazapryl, dializoterapia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, małowodzie, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, niestabilna niewydolność serca, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obustronne zwężenie tętnic nerkowych, przeszczepienie nerki, reakcja krzyżowa, sakubitryl z walsartanem, trymestr ciąży, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Althyxin 150 mcg
Althyxin, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 25 do 200 μg, jest stosowany w leczeniu różnych zaburzeń tarczycy, w tym łagodnego wola u pacjentów eutyreotycznych, zapobieganiu nawrotom wola po resekcji chirurgicznej, terapii substytucyjnej niedoczynności tarczycy (zarówno pierwotnej, jak i wtórnej), a także w terapii supresyjnej raka tarczycy. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego, stopnia niedoczynności lub supresji TSH oraz masy ciała pacjenta. W terapii nadczynności tarczycy stosuje się dawki od 25 do 100 μg w ramach metody „blokuj i zastępuj”, co pozwala na utrzymanie eutyreozy i minimalizację ryzyka niedoczynności. Wyższe dawki (100-200 μg) są również wykorzystywane w testach diagnostycznych oceniających funkcję osi podwzgórze-przysadka-tarczyca.
eutyreoza, laktoza jednowodna, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, powiększenie tarczycy, rak tarczycy, resekcja tarczycy, subkliniczna nadczynność tarczycy, suplementacja skojarzona, terapia substytucyjna, terapia suplementacyjna, terapia supresyjna, test hamowania czynności tarczycy, tyreotropina, wole łagodne - Leksykon substancji czynnych
Linestrenol – Przeciwwskazania stosowania
Linestrenol, będący substancją czynną preparatu Orgametril (5 mg), posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być uwzględnione podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym laktozę jednowodną), ciąża lub jej podejrzenie, krwawienia z pochwy o nieznanej etiologii, ciężkie choroby wątroby (żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, nowotwory wątroby, zespół Rotora i Dubin-Johnsona) oraz zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył, zarówno aktualne, jak i przebyte. Dodatkowo, linestrenol jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi schorzeniami związanymi z hormonami płciowymi, takimi jak świąd, opryszczka ciężarnych, porfiria czy otoskleroza, które mogą ulec nasileniu pod wpływem terapii hormonalnej.
ciężka choroba wątroby, diagnostyka różnicowa, herpes gestationis, hormon progestagenowy, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, linestrenol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór wątroby, opryszczka ciężarnych, Orgametril, otoskleroza, parametry czynności wątroby, parametry wątrobowe, patologia organiczna, porfiria, stan zakrzepowy, stosunek korzyści do ryzyka, układ krzepnięcia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zapalenie wątroby, zespół Dubin-Johnsona, zespół Rotora, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 15 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol, atypowy neuroleptyk, dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 30 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną w ilościach od 53 mg (dla dawki 5 mg) do 321 mg (dla dawki 30 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz czerwony tlenek żelaza (E 172), który nadaje tabletkom jasnoróżowy kolor. Tabletki różnią się kształtem, wielkością (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm) oraz cechami identyfikacyjnymi, takimi jak linie podziału i napisy, które mają charakter dekoracyjny i nie służą do dzielenia tabletek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, linia podziału, neuroleptyk atypowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura pokojowa, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Glitoprel
Produkt leczniczy Glitoprel należy stosować krótko przed posiłkiem lub w trakcie jego spożywania, co jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka hipoglikemii – najważniejszego działania niepożądanego terapii. Hipoglikemia może manifestować się szerokim spektrum objawów neurologicznych (np. ból głowy, zaburzenia mowy, drgawki, utrata przytomności), żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty), ogólnych (senność, agresja) oraz ze strony układu krążenia i oddechowego (zwolnienie akcji serca, płytki oddech). Dodatkowo obserwuje się objawy kompensacji adrenergicznej, takie jak potliwość, tachykardia i nadciśnienie. W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii zaleca się natychmiastowe podanie węglowodanów prostych, gdyż sztuczne środki słodzące nie są skuteczne. Nawrót hipoglikemii jest możliwy, a ciężkie epizody wymagają interwencji lekarskiej i hospitalizacji. W terapii należy uwzględnić czynniki ryzyka, takie jak nieregularne posiłki, niedożywienie, wysiłek fizyczny, spożycie alkoholu, zaburzenia czynności nerek i wątroby, a także współistniejącą farmakoterapię i zaburzenia endokrynologiczne.
brak laktazy, ciężka hipoglikemia, czynniki ryzyka hipoglikemii, drgawki mózgowe, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, kompensacja adrenergiczna, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, liczba leukocytów, nietolerancja galaktozy, niewydolność nadnerczy, objawy hipoglikemii, objawy żołądkowo-jelitowe, obraz krwi, parametr funkcji wątroby, parametr glikemiczny, pochodna sulfonylomocznika, przedni płat przysadki mózgowej, stężenie glukozy we krwi, udar mózgu, wydzielanie wewnętrzne, zaburzenia widzenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie koncentracji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 0,25 mg
REQUIP zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, będący agonistą receptorów dopaminowych, stosowany w terapii choroby Parkinsona. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg, co umożliwia precyzyjną tytulację i indywidualne dostosowanie leczenia. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 0,25 mg (biały), 0,5 mg (żółty), 1 mg (zielony), 2 mg (różowy) oraz 5 mg (niebieski). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 43,7 mg (5 mg tabletka) do 45,3 mg (0,25 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor tabletek.
agonista receptorów dopaminowych, blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, choroba Parkinsona, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ropinirol, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tytulacja dawki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobemid 150 mg
MOBEMID to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 150 mg moklobemidu jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń depresyjnych. Każda tabletka zawiera również 148 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe, co ułatwia podawanie doustne. Substancje pomocnicze wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność tabletki, a także na estetykę i trwałość powłoki. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, moklobemid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 16 mg
Produkt leczniczy Meprelon zawiera metyloprednizolon w dawkach 4 mg, 8 mg oraz 16 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są białe, z liniami podziału w kształcie krzyża, co pozwala na ich dzielenie na połowy lub ćwiartki, ułatwiając stopniowe zmniejszanie dawki. Substancją pomocniczą we wszystkich dawkach jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 72,30 mg (4 mg), 71,30 mg (8 mg) oraz 70,20 mg (16 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Skład pozostałych substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, np. skrobia ziemniaczana jest obecna w dawkach 4 mg i 8 mg, ale nie w 16 mg, gdzie zastosowano celulozę mikrokrystaliczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, Meprelon, metyloprednizolon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmniejszanie dawki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doxycyclinum Polfarmex 100 mg
Doksycyklina w preparacie Doxycyclinum Polfarmex (100 mg kapsułki twarde) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na doksycyklinę, inne tetracykliny lub substancje pomocnicze, w tym 110 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju zębów i układu kostnego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią z powodu potencjalnego teratogennego wpływu na rozwijający się płód oraz ryzyka dla niemowląt wynikającego z przenikania doksycykliny do mleka matki.
antybiotyki tetracyklinowe, charakterystyka produktu leczniczego, doksycyklina, Doxycyclinum Polfarmex, dysfagia, dysfunkcja wątroby, fotowrażliwość, karmienie piersią, kationy wielowartościowe, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, podrażnienie przełyku, promieniowanie UV, reakcja krzyżowa, tetracykliny, układ kostny, układ szkieletowy, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diosminex Max
Produkt leczniczy Diosminex Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy i jest stosowany głównie w terapii objawowej dolegliwości związanych z żylakami odbytu. Leczenie powinno być krótkotrwałe, a w przypadku braku poprawy wskazane jest wykonanie badania proktologicznego i wdrożenie odpowiedniej terapii. Diosminex Max nie jest skuteczny w leczeniu zastoinowej niewydolności serca ani obrzęków z nią związanych, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną niewydolnością serca. Równoczesne stosowanie innych leków doodbytniczo nie stanowi przeciwwskazania.
badanie proktologiczne, dieta niskosodowa, diosmina zmikronizowana, dziedziczna nietolerancja galaktozy, kompresjoterapia, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niewydolność żylna, pończochy uciskowe, powrót żylny, reakcja alergiczna, zaburzenia krążenia żylnego, zastoinowa niewydolność serca, zastój żylny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa, żylaki odbytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elenium 5 mg
Chlordiazepoksyd, substancja czynna preparatu Elenium dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 25 mg w formie tabletek drażowanych, jest benzodiazepiną o określonych przeciwwskazaniach klinicznych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlordiazepoksyd, inne benzodiazepiny lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (39,5–59,6 mg), sacharozę (18,25 mg) oraz lak żółcieni pomarańczowej (E 110) w dawce 25 mg. Ponadto, Elenium nie powinien być stosowany u chorych z ostrą niewydolnością oddechową, depresją ośrodka oddechowego, zespołem bezdechu sennego, ciężką niewydolnością wątroby, miastenią oraz u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi takimi jak zespoły natręctw, fobie i przewlekłe psychozy, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań, w tym depresji oddechowej, nadmiernej sedacji i przełomu miastenicznego.
benzodiazepin, chlordiazepoksyd, choroba autoimmunologiczna, ciężka niewydolność wątroby, depresja ośrodka oddechowego, fobia, hipoksemia, laktoza jednowodna, miastenia, nadmierna sedacja, nadwrażliwość na chlordiazepoksyd, nietolerancja cukrów, objawy psychotyczne, ostra niewydolność oddechowa, przełom miasteniczny, przewlekła psychoza, receptor GABA, tabletka drażowana, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zespół bezdechu sennego, zespół natręctw - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres HCT 32 mg + 25 mg
Preparat Candepres HCT dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 32 mg kandesartanu cyleksetylu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 32 mg kandesartanu cyleksetylu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Oba warianty zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach odpowiednio 156 mg i 143,8 mg na tabletkę. Tabletki różnią się także barwnikami i wyglądem – wariant 12,5 mg jest jasnobrązowy z symbolem ’32’, natomiast wariant 25 mg ma czerwonawobrązowy kolor i oznaczenie 'H 32′. Oba typy tabletek posiadają linię podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, karagen (E407) oraz kroskarmelozę sodową.
blister aluminiowy, butelka HDPE, Candepres HCT, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Midiana 3 mg + 0,03 mg
Midiana to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu (progestagen) oraz 0,03 mg etynyloestradiolu (estrogen) w postaci tabletek powlekanych. Produkt jest wskazany do stosowania jako antykoncepcja doustna, jednak przed jego przepisaniem konieczna jest indywidualna ocena czynników ryzyka u pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Lekarz powinien porównać potencjalne ryzyko ŻChZZ związane z Midianą z innymi dostępnymi złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, co stanowi kluczowy element kwalifikacji do terapii. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „G63”.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clopidogrel Genoptim 75 mg
Clopidogrel Genoptim, zawierający 75 mg klopidogrelu w postaci bezylanu w każdej tabletce powlekanej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, lek nie powoduje typowych działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogłyby upośledzać funkcje poznawcze i motoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Pacjenci mogą kontynuować prowadzenie pojazdów podczas terapii klopidogrelem, o ile nie występują inne przeciwwskazania zdrowotne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba niedokrwienna serca, działanie niepożądane, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, klopidogrel, laktoza jednowodna, polipragmazja, senność, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mydocalm 50 mg
Mydocalm w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg tolperyzonu chlorowodorku jest wskazany wyłącznie do leczenia objawowego spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Tolperyzon działa jako ośrodkowy lek miorelaksacyjny, redukując zwiększone napięcie mięśniowe po udarze mózgu, co poprawia komfort i funkcjonowanie pacjenta. Tabletki są białe, okrągłe, zawierają 50 mg substancji czynnej oraz 48,892 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie jest zatwierdzony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Ranbaxy 1 mg
Entecavir Ranbaxy to lek przeciwwirusowy stosowany w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru (w formie jednowodnej). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 0,5 mg to białe do białawych trójkątne tabletki o wymiarach 8,60 x 8,30 mm z napisem 'RL1′, natomiast dawka 1 mg to bladoróżowe do różowych trójkątne tabletki o wymiarach 10,90 x 10,60 mm z napisem 'RL2′. Obie dawki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości odpowiednio 112,5 mg i 225 mg na tabletkę, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Rdzeń tabletek zawiera ponadto powidon K30, krosopowidon typ B, celulozę mikrokrystaliczną PH 102 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się obecnością czerwonego tlenku żelaza (E 172) w dawce 1 mg, nadającego jej różowy kolor.
bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krosopowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat, powidon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zamknięcie zabezpieczające, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dasatinib Stada 100 mg
Dasatinib Stada jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (ALL Ph+) u dorosłych i dzieci. U dorosłych wskazany jest w monoterapii w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze lecowanie, natomiast u dzieci stosowany jest wyłącznie w skojarzeniu z chemioterapią w pierwszej linii terapii nowo rozpoznanej ALL Ph+. Kluczowym kryterium kwalifikacji do terapii jest potwierdzenie obecności translokacji t(9;22) prowadzącej do powstania genu fuzyjnego BCR-ABL1, będącego celem molekularnym dazatynibu. Dawkowanie leku jest indywidualizowane w zależności od wieku, masy ciała, wskazania oraz tolerancji leczenia.
chromosom Filadelfia, dazatynib, gen fuzyjny BCR-ABL1, kinaza tyrozynowa, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja terapii, niewydolność serca, nowotwory hematologiczne, oporność na terapię, ostra białaczka limfoblastyczna Ph+, pierwsza linia leczenia, tabletka powlekana, translokacja chromosomowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibupar 200 mg
Ibupar w dawce 200 mg ibuprofenu w postaci tabletek drażowanych jest wskazany do leczenia bólów o nasileniu od słabego do umiarkowanego, obejmujących bóle głowy (w tym napięciowe i migrenowe), bóle zębów, mięśni, kości i stawów, nerwobóle oraz bóle pourazowe. Ponadto lek znajduje zastosowanie w terapii bólów towarzyszących przeziębieniu i grypie oraz w leczeniu gorączki różnego pochodzenia, w tym w przebiegu infekcji grypowych i przeziębienia. Ibupar jest również skuteczny w łagodzeniu pierwotnego bolesnego miesiączkowania (dysmenorrhea) dzięki mechanizmowi hamowania syntezy prostaglandyn, które są mediatorami bólu i stanu zapalnego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micalcet 60 mg
Lek Micalcet (cynakalcet) w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (zawartość laktozy wynosi odpowiednio 62,08 mg, 123,97 mg i 186,05 mg na tabletkę). Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hipokalcemia, ze względu na mechanizm działania cynakalcetu polegający na obniżaniu stężenia parathormonu (PTH) i wtórnym zmniejszeniu poziomu wapnia w surowicy. Podanie leku przy istniejącej hipokalcemii może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia rytmu serca, tężyczka czy drgawki. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest oznaczenie stężenia wapnia w surowicy, a leczenie można rozpocząć wyłącznie u pacjentów z prawidłowym lub podwyższonym poziomem wapnia.
ból mięśniowy, chlorowodorek cynakalcetu, choroba wątroby, cynakalcet, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hipokalcemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, parathormon, parestezja, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśnia, stężenie wapnia w surowicy, tabletka powlekana, tężyczka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apra 10 mg
Apra, zawierająca arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg, wykazuje profil działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych są akatyzja oraz nudności, występujące z częstością ≥3%. Akatyzja objawia się subiektywnym niepokojem ruchowym i niemożnością spokojnego siedzenia lub stania, co może znacząco obniżać jakość życia pacjenta i prowadzić do przerwania terapii. Nudności, również często występujące, mogą powodować dyskomfort żołądkowy, zaburzenia odżywiania i odwodnienie, szczególnie w początkowej fazie leczenia. Działania niepożądane klasyfikowane są zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi, a częstość ich występowania określono w kategoriach od bardzo często (≥1/10) do nieznanej (spontaniczne zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu).
akatyzja, alkohol benzylowy, apra, arypiprazol, aspartam, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitorowanie bezpieczeństwa, niepokój ruchowy, nietolerancja laktozy, nudności, odwodnienie, profil bezpieczeństwa, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie odżywiania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tifay 14 mg
Produkt leczniczy Tifay zawiera 14 mg teriflunomidu i jest wskazany do leczenia stwardnienia rozsianego (MS) o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10 roku życia. Teriflunomid działa immunomodulująco, co skutkuje zmniejszeniem częstości rzutów oraz spowolnieniem progresji niepełnosprawności. Tabletki powlekane o średnicy około 7 mm posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Preparat zawiera również 48 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.