laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 50 mg
Produkt leczniczy Fluxazol dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem substancji pomocniczych, w tym różną zawartością laktozy jednowodnej (od 49,1 mg w dawce 50 mg do 196,4 mg w dawce 200 mg). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości mechaniczne, sypkość oraz rozpuszczalność preparatu. Kapsułki różnią się także barwą i składem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg – jednolite ciemnozielone, 100 mg – dwukolorowe biało-ciemnozielone, 150 mg i 200 mg – jednolite białe.
błękit patentowy V, dwutlenek tytanu, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja przeciwgrzybicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cogiton 10 10 mg
Przed rozpoczęciem terapii preparatem Cogiton (chlorowodorek donepezylu) należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na substancję czynną, pochodne piperydyny oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną (84 mg w tabletce Cogiton 5 oraz 168 mg w tabletce Cogiton 10). Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a u pacjentek w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji. Preparat dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg chlorowodorku donepezylu (4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (9,12 mg donepezylu), przy czym tabletka 10 mg może być dzielona na dwie równe dawki po 5 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
antykoncepcja, donepezyl, dysfagia, inhibitor acetylocholinesterazy, inhibitor cholinesterazy, konsultacja wielospecjalistyczna, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, pochodna piperydyny, postępowanie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki 8 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Guz chromochłonny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu stężenia katecholamin i ciężkiego nadciśnienia tętniczego, co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego zagrażającego życiu. Ponadto, lek zawiera 50 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminy katecholowe, choroba nadnerczy, dichlorowodorek betahistyny, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, syntetyczny analog histaminy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baclofen Polpharma 10 mg
Produkt leczniczy Baclofen Polpharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg i 25 mg baklofenu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, natomiast tabletki 25 mg mają podobny kształt i barwę, ale nie posiadają linii podziału. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 60 mg w tabletce 10 mg oraz 50 mg w tabletce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, magnezu stearynian oraz etyloceluloza, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, środków rozsadzających i powlekających.
Baclofen Polpharma, baklofen, etyloceluloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pierścień zabezpieczający, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Axia Plus to doustna antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletce aktywnej (różowej). Opakowanie zawiera 21 tabletek aktywnych oraz 7 tabletek placebo (białych), które nie zawierają substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, natomiast placebo 89,5 mg laktozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek. Składniki pomocnicze różnią się pomiędzy tabletkami aktywnymi a placebo, m.in. tabletki aktywne zawierają skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz barwniki z grupy tlenków żelaza, które nie występują w tabletkach placebo.
alkohol poliwinylowy, blister, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, folia aluminiowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, poliwinylopirolidon, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, zawierającym wyciągi z korzenia lubczyka (18 mg), ziela centurii (18 mg) oraz liścia rozmarynu (18 mg) w każdej tabletce drażowanej. Preparat wykazuje działanie moczopędne, przeciwzapalne, przeciwdrobnoustrojowe oraz rozkurczowe, co czyni go użytecznym jako terapia uzupełniająca w łagodnych infekcjach dolnych dróg moczowych oraz w profilaktyce kamicy nerkowej. Skuteczność Canephronu opiera się na długotrwałym stosowaniu w medycynie tradycyjnej, bez potwierdzenia w randomizowanych badaniach klinicznych, co należy uwzględnić przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
cukrzyca, działanie moczopędne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, infekcja dolnych dróg moczowych, infekcja układu moczowego, kamica nerkowa, kamień nerkowy, korzeń lubczyka, laktoza jednowodna, liść rozmarynu, nietolerancja cukrów, piasek nerkowy, produkt leczniczy roślinny, wyciąg z rośliny leczniczej, zapalenie dróg moczowych, zapalenie pęcherza moczowego, ziele centurii - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sinupret –
Sinupret to lek roślinny w formie tabletek drażowanych, zawierający ekstrakty z korzenia goryczki (6 mg), kwiatu pierwiosnka (18 mg), ziela szczawiu (18 mg), kwiatu bzu czarnego (18 mg) oraz ziela werbeny (18 mg). Preparat zawiera liczne bioaktywne związki, takie jak flawonoidy, glikozydy, fenolokwasy i garbniki, które odpowiadają za jego działanie lecznicze. Ze względu na złożoność składu oraz zmienność zawartości składników aktywnych, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych, co uniemożliwia określenie parametrów takich jak biodostępność, objętość dystrybucji, okres półtrwania czy klirens. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych (laktoza jednowodna 24,245 mg, sorbitol 0,222 mg, glukoza ciekła 1,356 mg, sacharoza 61,908 mg) może wpływać na uwalnianie i wchłanianie składników aktywnych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, ekstrakt roślinny, fenolokwas, flawonoid, garbnik, glikozyd, glukoza ciekła, interakcja międzylekowa, klirens, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, laktoza jednowodna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, sacharoza, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele szczawiu, ziele werbeny, związek bioaktywny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Fina 5 mg
Lek Apo-Fina zawiera finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet (w tym ciężarnych i w wieku rozrodczym), dzieci oraz pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (90,95 mg w tabletce). Szczególnie istotne jest unikanie ekspozycji kobiet ciężarnych na finasteryd ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia, dokumentując przyczynę w historii choroby oraz informując pacjenta o powodach decyzji.
alternatywna metoda leczenia, Apo-Fina, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja na nasienie, finasteryd, grupa terapeutyczna, historia choroby, kwalifikacja do leczenia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, substancja czynna, tabletka powlekana, wada rozwojowa narządów płciowych, wady rozwojowe płodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bronchitabs
Preparat Bronchitabs, zawierający 60 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku w tabletce powlekanej, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia duszności, gorączki oraz ropnej plwociny, które mogą wskazywać na poważniejsze zakażenie dróg oddechowych i wymagać natychmiastowej konsultacji lekarskiej. W przypadku zaostrzenia objawów lub braku poprawy stanu klinicznego konieczna jest ponowna ocena terapeutyczna. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, takimi jak zapalenie błony śluzowej żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ze względu na potencjalne nasilenie dolegliwości przez składniki preparatu.
choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dieta niskosodowa, duszność, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, Primula elatior, Primula veris, ropna plwocina, Thymus vulgaris, Thymus zygis, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Gefitinib – Przeciwwskazania stosowania
Gefitynib, substancja czynna leku Gefitinib Synthon w dawce 250 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gefitynib lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (163,5 mg/tabletkę) oraz sód (1,9 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z potwierdzoną nietolerancją laktozy ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, stosowanie gefitynibu jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas karmienia piersią, co wymaga od pacjentek przerwania laktacji przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć potencjalnego ryzyka dla dziecka.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, gefitynib, karmienie piersią, laktoza jednowodna, leczenie gefitynibem, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia gefitynibem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Baclofen Polpharma 10 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii baklofenem (Baclofen Polpharma, tabletki 10 mg i 25 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na baklofen lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg w tabletce 10 mg i 50 mg w tabletce 25 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny, zwłaszcza wcześniejsze reakcje na baklofen lub podobne leki, oraz na obecność nietolerancji laktozy, która może wpływać na bezpieczeństwo terapii. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji, stosowanie leku jest przeciwwskazane, a konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia.
Baclofen Polpharma, baklofen, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dokumentacja medyczna, konsultacja specjalistyczna, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy dyspeptyczne, reakcja alergiczna, tabletka 10 mg, tabletka 25 mg, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uldiulan 50 mg
Chlortalidon, substancja czynna leku Uldiulan, jest diuretykiem tiazydopodobnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na chlortalidon, inne tiazydy lub pochodne sulfonamidu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Przeciwwskazania obejmują również ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min i/lub stężenie kreatyniny >1,8 mg/100 mL), bezmocz (<100 mg/24h), kłębuszkowe zapalenie nerek oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, zwłaszcza w stanach przedśpiączkowych i śpiączce wątrobowej. Ponadto, lek jest niewskazany w przypadku hiperkalcemii, opornej na leczenie hipokaliemii, ciężkiej hiponatremii, objawowej hiperurykemii oraz nadciśnienia tętniczego w ciąży. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach (od 39,09 mg do 156,36 mg w zależności od dawki) wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
astma oskrzelowa, bezmocz, chlortalidon, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, diuretyk tiazydopodobny, dna moczanowa, dysfagia, encefalopatia wątrobowa, hiperkalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, kłębuszkowe zapalenie nerek, klirens kreatyniny, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na chlortalidon, nietolerancja laktozy, objawowa hiperurykemia, pochodna sulfonamidu, reakcja krzyżowa, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, stężenie kreatyniny, zaburzenie perfuzji łożyska - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urotrim 200 mg
Produkt leczniczy Urotrim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 100 mg lub 200 mg trimetoprimu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 1,32 mg (Urotrim 100 mg) oraz 2,64 mg (Urotrim 200 mg). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, triacetyny, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3000 oraz barwników takich jak żółcień chinolinowa (E104) i żelaza tlenek żółty (E172). Dodatkowo, tabletki 100 mg zawierają żelaza tlenek czerwony (E172), a 200 mg – żelaza tlenek czarny (E172). Tabletki 100 mg mają jasnożółty kolor i są obustronnie wypukłe z linią podziału, podobnie jak tabletki 200 mg, które mają kolor żółty.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, masa tabletkowa, plastyfikator, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, trimetoprym, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bilobil Intense 120 mg
Bilobil Intense to preparat zawierający 120 mg wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w proporcji ekstraktu 35-67:1, dostarczający 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu na kapsułkę. Ekstrakcja składników czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (198 mg) i glukozę (6 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. W charakterystyce produktu brak jest badań klinicznych oceniających wpływ Bilobil Intense na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co wymaga od lekarza zachowania szczególnej ostrożności przy przepisywaniu leku, zwłaszcza u osób starszych, z chorobami współistniejącymi lub stosujących politerapię.
aceton, bilobalid, Bilobil Intense, charakterystyka produktu leczniczego, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, nietolerancja cukrów, politerapia, preparaty ziołowe, primum non nocere, senność, substancje biologicznie czynne, wyciąg suchy oczyszczony, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calcium dobesilate Hasco
Stosowanie dobezylanu wapnia (Calcium Dobesilate Hasco) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z aktywną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, nawracającym nieżytem żołądka oraz niewydolnością nerek. U tych grup pacjentów konieczne jest monitorowanie objawów zaostrzenia schorzeń przewodu pokarmowego oraz kontrola parametrów nerkowych, aby zapobiec potencjalnemu pogorszeniu stanu klinicznego. W przypadku nasilenia objawów choroby podstawowej należy rozważyć przerwanie terapii. Preparat zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne klinicznie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku jest przeciwwskazane.
Calcium Dobesilate, choroba wrzodowa, dobezylan wapnia, dysfagia, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, nieżyt żołądka, objawy ze strony przewodu pokarmowego, parametry nerkowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flumycon 200 mg
Podczas kwalifikacji do terapii flukonazolem (Flumycon) kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną oraz pokrewne azole (itrakonazol, ketokonazol, mikonazol) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (w dawkach od 47 mg w Flumycon 50 mg do 188 mg w Flumycon 200 mg) i azorubinę (E122) obecne w kapsułkach 200 mg, która może wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje lekowe, zwłaszcza z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak terfenadyna (zwłaszcza przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę), cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna oraz erytromycyna. Flukonazol silnie hamuje CYP3A4, co prowadzi do wzrostu stężeń tych leków i zwiększa ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes.
astemizol, azorubina, chinidyna, cytochrom P450 3A4, cyzapryd, działania niepożądane, erytromycyna, flukonazol, interakcje farmakologiczne, laktoza jednowodna, leki przeciwgrzybicze, nadwrażliwość na substancję czynną, okres półtrwania flukonazolu, pimozyd, terapia przeciwgrzybicza, terfenadyna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Nebivolol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o średnicy 9,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „N L 5” oraz krzyżowaną linią podziału umożliwiającą dzielenie na połówki i ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (153,48 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 15 cp, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tej substancji.
Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium zawierające od 14 do 100 tabletek oraz pojemnik HDPE z 250 tabletkami, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nebivolol Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, nie wyrzucając ich do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci, lecz oddając do apteki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozpadający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trifas 200 200 mg
Trifas 200 (torasemid 200 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid, sulfonylomoczniki lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (97 mg/tabletka). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niewydolność nerek z bezmoczem oraz klirens kreatyniny >30 ml/min i/lub stężenie kreatyniny <3,5 mg/100 ml, ze względu na ryzyko nadmiernej utraty wody i elektrolitów. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów ze śpiączką wątrobową, stanem przedśpiączkowym, niskim ciśnieniem tętniczym, hipowolemią, hiponatremią i hipokaliemią, gdyż może pogłębiać zaburzenia metaboliczne i prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca i zapaści krążeniowej.
bilans wodno-elektrolitowy, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, karmienie piersią, klirens kreatyniny, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na torasemid, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewyrównana cukrzyca, niskie ciśnienie krwi, odwodnienie, przerost gruczołu krokowego, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, stężenie kreatyniny, torasemid, trudność w oddawaniu moczu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg
Febuksostat, stosowany w dawce 120 mg w tabletkach powlekanych (Febuxostat Laboratorios Liconsa), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania febuksostatu w ciąży są ograniczone i nie wykazują jednoznacznych działań teratogennych ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu czy noworodka. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na rozwój zarodka, płodu ani przebieg porodu. Mimo to, ze względu na niepełne poznanie potencjalnego ryzyka, lek jest przeciwwskazany w ciąży, a pacjentki planujące ciążę lub będące w ciąży powinny przerwać terapię i rozważyć alternatywne metody leczenia. Warto również zwrócić uwagę, że tabletki zawierają 109,0 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu laktozy.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, febuksostat, karmienie piersią, laktoza jednowodna, mleko kobiece, mleko ludzkie, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, płód, płodność, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia febuksostatem, wiek rozrodczy, zarodek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Valtap HCT to lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, dostępny w dwóch dawkach: 160 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 160 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Obie formy tabletki powlekanej różnią się kolorem (czerwony dla dawki 12,5 mg i brązowy dla dawki 25 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (18,50 mg) i laktoza jednowodna (odpowiednio 0,89 mg i 0,94 mg), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu węglan ciężki, skrobię żelowaną oraz środki wiążące i rozsadzające, które wpływają na stabilność i uwalnianie substancji czynnych.
celuloza mikrokrystaliczna, ciśnienie tętnicze, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja składników, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arimidex 1 mg
Arimidex jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6,1 mm, oznakowane literą „A” i symbolem „Adx1”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (93 mg), powidon, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 300 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i nadających odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletce. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tej substancji.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lotensin 10 mg
Lotensin (chlorowodorek benazeprylu) w dawce 10 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego, wspomagania terapii zastoinowej niewydolności serca (klasy II-IV wg NYHA) oraz postępującej przewlekłej niewydolności nerek u pacjentów z klirensem kreatyniny w zakresie 30-60 ml/min. Benazepryl, jako inhibitor ACE, obniża ciśnienie tętnicze poprzez hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co jest korzystne zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. W niewydolności serca lek stosuje się z zachowaniem ostrożności, monitorując parametry hemodynamiczne i funkcję nerek, szczególnie u pacjentów z klasą IV NYHA lub niestabilnością hemodynamiczną, gdzie zaleca się rozpoczęcie terapii w warunkach szpitalnych.
benazepryl, chlorowodorek benazeprylu, cukrzyca, działanie hipotensyjne, funkcja nerek, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, Nowojorskie Towarzystwo Kardiologiczne, parametr hemodynamiczny, postępowanie nefroprotekcyjne, przewlekła niewydolność nerek, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, stężenie elektrolitów, stężenie potasu, tabletka powlekana, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współistniejące schorzenie, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Fluoksetyna EGIS, dostępna w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) oraz bulimii u dorosłych. W populacji pediatrycznej (od 8 roku życia) lek jest wskazany w umiarkowanych do ciężkich epizodach dużej depresji, pod warunkiem nieskuteczności psychoterapii po 4-6 sesjach. Terapia fluoksetyną powinna być prowadzona równolegle z psychoterapią, zwłaszcza u dzieci i młodzieży oraz w leczeniu bulimii, gdzie farmakoterapia stanowi uzupełnienie kompleksowego postępowania terapeutycznego. Efekt terapeutyczny w depresji obserwuje się zwykle po 2-4 tygodniach stosowania, co wymaga regularnego monitorowania stanu pacjenta.
anhedonia, bulimia, chlorowodorek, ciężki epizod depresji, czynności przymusowe, diagnoza psychiatryczna, duża depresja, farmakoterapia, fluoksetyna, laktoza jednowodna, napad objadania się, objawy somatyczne, populacja pediatryczna, prowokowanie wymiotów, psychoterapia, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 25 mg
Lek Jansitin zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczone „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczone „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczone „L”). Każda dawka zawiera ten sam rdzeń z substancjami pomocniczymi, takimi jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, np. tabletki 25 mg zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg), natomiast otoczki 50 mg i 100 mg zawierają m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, hypromeloza, Jansitin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenocumarol WZF 1 mg
Acenocumarol WZF to doustny lek przeciwzakrzepowy dostępny w postaci białych, podłużnych tabletek zawierających 1 mg acenokumarolu. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 0,5 mg, co pozwala na dokładne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, kopowidon, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, z czego laktoza wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy. Produkt jest pakowany w pojemnik polietylenowy zawierający 60 tabletek, co ułatwia długoterminowe stosowanie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Max Rapid 400 mg
Ibuprofen w dawce 400 mg (preparat Ibuprom Max Rapid) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (228 mg) i sód (44,74 mg) w tabletce. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także historia reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, astma oskrzelowa czy nieżyt błony śluzowej nosa. Lek nie powinien być stosowany u osób z czynną lub przebyłą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego (zwłaszcza przy co najmniej dwóch epizodach), a także u pacjentów z perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego powiązanym z wcześniejszym stosowaniem NLPZ.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, płytki krwi, pokrzywka, przewód tętniczy płodu, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, trymestr ciąży, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Preparat Asmag B6 w dawce 20 mg jonów magnezu (w postaci magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego 300 mg) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku jest wskazany do uzupełniania niedoborów magnezu u pacjentów. Niedobór magnezu manifestuje się m.in. skurczami mięśni (szczególnie łydek nocą), drżeniem mięśniowym, nadmierną nerwowością, zaburzeniami koncentracji, tachykardią, nadciśnieniem tętniczym oraz objawami ze strony przewodu pokarmowego. Preparat jest szczególnie zalecany u osób narażonych na przewlekły stres, stosujących diuretyki, antybiotyki aminoglikozydowe, preparaty przeczyszczające, z zaburzeniami wchłaniania, chorobami nerek, nadużywających alkoholu, sportowców, kobiet w ciąży i karmiących (po konsultacji) oraz osób na restrykcyjnych dietach.
antybiotyk aminoglikozydowy, biodostępność, choroba nerek, diuretyk, drganie powiek, drżenie mięśniowe, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, nadciśnienie tętnicze, niedobór magnezu, nietolerancja laktozy, pirydoksyny chlorowodorek, skurcz mięśni, suplementacja, tachykardia, układ pokarmowy, witamina B6, zaburzenie koncentracji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie wchłaniania, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nonpres
Produkt leczniczy Nonpres zawierający eplerenon w dawkach 25 mg i 50 mg wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy ze względu na ryzyko hiperkaliemii, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek oraz cukrzycą, szczególnie z mikroalbuminurią. Zaleca się pomiar potasu na początku terapii oraz po każdej zmianie dawki, a także regularne kontrole w trakcie leczenia. Stosowanie preparatów potasu jest przeciwwskazane, natomiast dodanie hydrochlorotiazydu może kompensować wzrost potasu. Szczególne ryzyko hiperkaliemii występuje przy jednoczesnym stosowaniu eplerenonu z inhibitorami ACE i/lub antagonistami receptora angiotensyny II (AIIRBA), co jest niewskazane. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby (Child-Pugh A i B) konieczne jest regularne monitorowanie elektrolitów, natomiast stosowanie u chorych z ciężką niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie EPHESUS, brak laktazy, cukrzyca typu 2, eplerenon, hemodializa, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, induktor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, mikroalbuminuria, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, skala Child-Pugh, stężenie potasu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Chloropernazinum 10 mg
Dimaleinian prochloroperazyny, zawarty w preparacie Chloropernazinum, charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa, co wynika z długotrwałego stosowania leku i braku współczesnych, szczegółowych badań przedklinicznych. Ocena bezpieczeństwa powinna bazować przede wszystkim na danych klinicznych oraz doświadczeniu klinicznym, uwzględniając informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego, takie jak przeciwwskazania, ostrzeżenia, interakcje i działania niepożądane. Prochloroperazyna, jako pochodna fenotiazyny, posiada dobrze poznany profil bezpieczeństwa wynikający z wieloletniego stosowania w praktyce medycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uroflow SR 4 mg
Tolterodyna w dawce 4 mg, dostępna w preparacie Uroflow SR w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na tolterodynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 65,41-68,99 mg), zatrzymanie moczu, niekontrolowaną jaskrę z wąskim kątem przesączania, myasthenia gravis, ciężką postać wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz toksyczne rozdęcie okrężnicy. Tolterodyna, jako lek o działaniu antycholinergicznym, może nasilać objawy tych schorzeń, prowadząc do poważnych powikłań, takich jak wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, pogorszenie osłabienia mięśniowego, czy ryzyko perforacji jelit.
choroba zapalna jelit, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, myasthenia gravis, nadwrażliwość na tolterodynę, nużliwość mięśni, perforacja jelit, profil farmakokinetyczny, substancja czynna, toksyczne rozdęcie okrężnicy, tolterodyna winian, transmisja nerwowo-mięśniowa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivaroxaban Aurovitas 20 mg
Rywaroksaban (Rivaroxaban Aurovitas) w dawkach 15 mg i 20 mg jest doustnym lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym u dorosłych i dzieci w określonych wskazaniach klinicznych. U dorosłych jest zalecany przede wszystkim w profilaktyce udaru mózgu i zatorowości obwodowej u pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka: zastoinową niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥ 75 lat, cukrzycę, przebyty udar mózgu lub TIA. Ponadto, rywaroksaban jest wskazany w leczeniu i profilaktyce nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG i ZP), z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z hemodynamicznie niestabilną zatorowością płucną. W populacji pediatrycznej lek stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat o masie ciała ≥ 30 kg, po co najmniej 5-dniowym początkowym leczeniu pozajelitowym, w leczeniu i zapobieganiu nawrotom ŻChZZ.
heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, laktoza jednowodna, leczenie przeciwzakrzepowe pozajelitowe, lek przeciwzakrzepowy, migotanie przedsionków niezwiązane z wadą zastawkową, nadciśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, ostra faza choroby, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka nawrotów, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, ryzyko krwotoczne, terapia konwencjonalna, terapia przeciwzakrzepowa, zakrzepica żył głębokich, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość obwodowa, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibuprofen TZF 200 mg
Ibuprofen TZF w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia bólu o nasileniu od słabego do umiarkowanego oraz stanów gorączkowych różnego pochodzenia. Lek znajduje zastosowanie w bólach głowy, w tym migrenowych, bólach zębów, dolegliwościach układu mięśniowo-szkieletowego (mięśnie, stawy, kości, w tym bóle pleców), bólach pourazowych i pooperacyjnych, a także w bolesnym miesiączkowaniu (dysmenorrhea). Ponadto, Ibuprofen TZF jest skuteczny w obniżaniu gorączki towarzyszącej infekcjom, takim jak grypa, przeziębienie oraz inne stany infekcyjne przebiegające z podwyższoną temperaturą ciała.
ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, ból pleców, ból pooperacyjny, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, dysmenorrhea, gorączka, grypa, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja grypowa, laktoza jednowodna, menstruacja, migrena, nietolerancja laktozy, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, stan gorączkowy, stan infekcyjny, tabletka powlekana, układ mięśniowo-szkieletowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Energamma
Stosowanie cyjanokobalaminy w dawce 1000 µg wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego, ze względu na jej kluczową rolę w hematopoezie i funkcjonowaniu układu nerwowego. Po 7 dniach terapii konieczna jest ocena kliniczna oraz monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym liczby retikulocytów, hemoglobiny (Hb), hematokrytu (Hk) oraz średniej objętości krwinek czerwonych (MCV), co pozwala na ocenę skuteczności leczenia niedokrwistości makrocytarnej. Kontrole morfologiczne powinny być wykonywane co 4 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące, a następnie, przy dobrej współpracy pacjenta, co 6 miesięcy lub raz w roku. W przypadku podejrzenia niestosowania się do zaleceń terapeutycznych, konieczne jest częstsze monitorowanie parametrów laboratoryjnych, aby zapobiec poważnym powikłaniom hematologicznym i neurologicznym wynikającym z niedoboru witaminy B12.
cyjanokobalamina, hematokryt, hematopoeza, hemoglobina, kwas foliowy, laktoza jednowodna, MCV, niedobór folianów, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość makrocytowa, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parametry hematologiczne, retikulocyty, tabletka drażowana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aidee 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Aidee to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych. Główne wskazania terapeutyczne obejmują antykoncepcję doustną oraz leczenie umiarkowanego trądziku u kobiet, które jednocześnie stosują doustną antykoncepcję hormonalną. Terapia trądziku jest zalecana wyłącznie po nieskuteczności wcześniejszych metod, takich jak leczenie miejscowe i doustne antybiotyki. Każda tabletka ma postać białą, cylindryczną, o średnicy około 6 mm i zawiera również 70,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antybiotyk doustny, antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, dienogest, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, leczenie miejscowe, nietolerancja laktozy, ocena czynników ryzyka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, syntetyczny estrogen, tabletka powlekana, trądzik o umiarkowanym nasileniu, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metizol 5 mg
Metizol to preparat zawierający 5 mg tiamazolu (Thiamazolum) w każdej tabletce, stosowany doustnie w leczeniu chorób tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, z oznaczeniem „M” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 94 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji przeciwzbrylających, wpływając na stabilność i rozpad tabletki.
blister aluminium/PVC, laktoza jednowodna, Metizol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, tiamazol - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Actavis 2,5 mg
Tadalafil Actavis w dawce 2,5 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 9 mm x 5,2 mm i grubości 2,7-3,3 mm, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil, a każda tabletka zawiera 2,5 mg tej substancji. Lek wymaga obecności stymulacji seksualnej, aby wywołać efekt terapeutyczny, co jest kluczowe dla prawidłowego planowania terapii i edukacji pacjenta. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet i powinien być stosowany wyłącznie w populacji męskiej z potwierdzonymi zaburzeniami erekcji. W składzie tabletki znajduje się również 84 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Topiramat, substancja czynna leku Topiramate Neuraxpharm, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na topiramat lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 12 mg w tabletce 50 mg, 24 mg w 100 mg oraz 48 mg w 200 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczne cechy wizualne i oznakowanie, co ułatwia identyfikację dawki: 50 mg (żółte, okrągłe, oznaczone „10”, „32” i „50”), 100 mg (białe, okrągłe, bez oznakowania) oraz 200 mg (brzoskwiniowe, okrągłe, oznaczone „10”, „34” i „200”). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ciąża, działania niepożądane, laktoza jednowodna, metody antykoncepcyjne, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, okres rozrodczy, profilaktyka migreny, przeciwwskazanie, ryzyko teratogenne, substancja czynna, substancja pomocnicza, topiramat, Topiramate Neuraxpharm, wywiad ginekologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zopridoxin 5 mg
Lek Zopridoxin zawierający olanzapinę jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Podstawowym wskazaniem do stosowania jest schizofrenia, zarówno w fazie ostrej, jak i w leczeniu podtrzymującym, szczególnie u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na terapię. Ponadto, olanzapina jest skuteczna w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu średnim i ciężkim w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze reagowali na leczenie w fazie manii. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i różnią się rozmiarem oraz zawartością laktozy jednowodnej (od 94,18 mg do 376,75 mg) i aspartamu (od 1,25 mg do 5,00 mg) w zależności od dawki.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod maniakalny, epizod manii, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, leczenie schizofrenii, nietolerancja składników, odpowiedź terapeutyczna, olanzapina, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, stabilizacja nastroju, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 18 mg
Atenza to lek zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej (od 3,4 mg do 6,8 mg). Tabletki różnią się kolorem i wielkością (średnica 9-10 mm) oraz zawierają specyficzne barwniki, takie jak tlenki żelaza, indygokarmin czy dwutlenek tytanu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, makrogol, kwas bursztynowy i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, metylofenidat chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midiana 3 mg + 0,03 mg
Midiana to doustny środek antykoncepcyjny o złożonym składzie, zawierający dwie substancje czynne: drospirenon 3 mg oraz etynyloestradiol 0,03 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z wytłoczonym napisem „G63” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (48,17 mg) oraz lecytyna sojowa (0,070 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 21 tabletek (1 blister) lub 63 tabletki (3 blistry).
alkohol poliwinylowy, blister, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, Midiana, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – RIXACAM 10 mg
Rywaroksaban (RIXACAM 10 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę jednowodną (108 mg/kapsułkę), a także u osób z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym. Przeciwwskazania obejmują także stany zwiększające ryzyko krwawienia, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, świeże urazy i zabiegi neurochirurgiczne lub okulistyczne, świeżo przebyty krwotok wewnątrzczaszkowy oraz poważne nieprawidłowości naczyniowe (żylaki przełyku, wady żylno-tętnicze, tętniaki, zmiany w naczyniach wewnątrzrdzeniowych i śródmózgowych). Rywaroksaban nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyny niefrakcjonowanej, drobnocząsteczkowych, fondaparynuksu, warfaryny, dabigatranu, apiksabanu), z wyjątkiem kontrolowanej zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników naczyniowych.
apiksaban, dabigatran, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, karmienie piersią, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie klinicznie istotne, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, naczynia śródmózgowe, naczynia wewnątrzrdzeniowe, nadwrażliwość na lek, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, wada żylno-tętnicza, warfaryna, żylaki przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propycil 50 mg 50 mg
Propycil 50 mg to lek przeciwtarczycowy zawierający 50 mg propylotiouracylu w każdej tabletce, stosowany doustnie w terapii chorób tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K 30 oraz skrobia żelowana, wspierają odpowiednią formę i rozpad tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
działanie przeciwtarczycowe, funkcja tarczycy, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, podanie doustne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, propylotiouracyl, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 15 mg
Aripilek to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z wygrawerowaną wartością dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 50,58 mg w 5 mg, 101,16 mg w 10 mg, 151,74 mg w 15 mg oraz 303,48 mg w 30 mg tabletce. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i przeciwzbrylających.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Actair 100 IR+ 300 IR
Preparat ACTAIR, zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae), dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach 100 IR oraz 300 IR. Jednostka IR (Indeks Reaktywności) odnosi się do alergenności wyciągu, gdzie 100 IR/ml odpowiada wywołaniu pęcherza o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych w teście skórnym. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, ACTAIR nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest kluczowe dla pacjentów aktywnych zawodowo. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 82,8–83,3 mg (100 IR) oraz 80,8–82,3 mg (300 IR), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergenność wyciągu, alergiczny nieżyt nosa, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, immunoterapia alergenowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, punktowy test skórny, roztocze kurzu domowego, sprawność psychofizyczna, tabletka podjęzykowa, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy, zdolność psychomotoryczna