krzemionka koloidalna bezwodna
Krzemionka koloidalna bezwodna (Silica colloidalis anhydrica) to substancja pomocnicza szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym. Charakteryzuje się bardzo małymi rozmiarami cząstek (7-40 nm) i dużą powierzchnią właściwą (50-400 m²/g), co przekłada się na jej wyjątkowe właściwości adsorpcyjne i zagęszczające.
W recepturze aptecznej krzemionka koloidalna bezwodna pełni funkcję środka zwiększającego sypkość, lepiszcza, substancji poślizgowej oraz stabilizatora zawiesin. Dzięki zdolności adsorpcji wody, jest wykorzystywana do sporządzania proszków z substancjami higroskopijnymi, zapobiegając ich zbrylaniu się. Typowe stężenie w preparatach farmaceutycznych wynosi 0,1-5%.
W formulacjach tabletek krzemionka koloidalna bezwodna poprawia właściwości reologiczne masy tabletkowej, ułatwia granulację oraz zapobiega przywieraniu do stempli tabletkarek. Jest substancją bezpieczną, nieulegającą wchłanianiu z przewodu pokarmowego, niewykazującą działań niepożądanych przy stosowaniu w zalecanych stężeniach. Znajduje się na liście substancji pomocniczych dopuszczonych do stosowania w produktach leczniczych przez główne agencje regulacyjne (FDA, EMA).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prenessa 8 mg
Produkt leczniczy Prenessa w dawce 8 mg zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu jako substancji czynnej. Peryndopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACEI) stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać okrągłych, białych, lekko dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (137,33 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną (E460), sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian (E470b). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, rowek dzielący, sodu wodorowęglan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpocetine Espefa 5 mg
Vinpocetine Espefa to preparat farmaceutyczny dostępny w postaci tabletek doustnych, każda zawierająca 5 mg winpocetyny (Vinpocetinum) jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości mechaniczne tabletek. Preparat jest pakowany w blistry po 25 sztuk, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie w terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 20 20 mg
Produkt leczniczy Benalapril dostępny jest w formie tabletek zawierających enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 171 mg w dawce 5 mg, 166 mg w dawce 10 mg i 156 mg w dawce 20 mg. Składniki pomocnicze, takie jak żelatyna, magnezu stearynian, magnezu węglan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), są obecne we wszystkich dawkach. Tabletki 10 mg zawierają dodatkowo tlenek żelaza brązowy (E 172), a tabletki 20 mg tlenek żelaza czerwony (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i ułatwia identyfikację preparatu. Wszystkie tabletki są lekko wypukłe, posiadają ścięte krawędzie oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
biodostępność, enalaprylu maleinian, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, magnezu węglan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Submena 400 mcg
Produkt leczniczy Submena zawiera fentanyl w postaci mikronizowanego cytrynianu fentanylu i jest dostępny w formie tabletek podjęzykowych o dawkach 100, 200, 400 oraz 800 mikrogramów. Zawartość cytrynianu fentanylu mikronizowanego wynosi odpowiednio 157, 314, 628 oraz 1257 mikrogramów. Tabletki różnią się kształtem (okrągła, owalna, romb, kapsułka) oraz wymiarami (od 6 mm do 10 x 6 mm), co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz szybkie rozpuszczanie tabletek podjęzykowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sewelameru węglan Synthon 800 mg
Sewelameru węglan Synthon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 800 mg substancji czynnej – sewelameru węglanu. Tabletki mają owalny kształt (20 mm × 7 mm), są białe do białawych i posiadają wytłoczony napis „SVL” ułatwiający identyfikację. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 286,25 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, stearynian cynku w rdzeniu oraz hypromelozę i monoglicerydy diacetylowane w otoczce tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ayupil 12,5 mg
Produkt leczniczy Ayupil dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających klozapinę w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg, 25 mg, 100 mg lub 200 mg klozapiny oraz proporcjonalne ilości aspartamu (E 951) – od 1,6 mg do 24,8 mg, który pełni funkcję substancji pomocniczej o znanym działaniu. Tabletki zawierają także inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol (E 421), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A), aromat mięty pieprzowej, żółty tlenek żelaza (E 172) nadający charakterystyczny żółty kolor oraz magnezu stearynian. Postać farmaceutyczna umożliwia łatwe podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, a tabletki różnią się rozmiarem (średnica od 6,5 mm do 16 mm) i oznaczeniami na powierzchni.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, klozapina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, trioctan glicerylu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarithromycin Genoptim 500 mg
Clarithromycin Genoptim to antybiotyk makrolidowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg klarytromycyny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 18,5 mm × 8,1 mm, z kreską dzielącą po obu stronach oraz oznaczeniem K 500 na jednej stronie. Kreska ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie dzieli jej na dwie równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 10,8 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 4000).
antybiotyk makrolidowy, biodostępność substancji czynnej, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, klarytromycyna, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 6 mg
Preparat Rivastigmin NeuroPharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg lub 6,0 mg substancji czynnej. Formulacja kapsułek obejmuje składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w zawartości, a także żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172) w osłonce kapsułki. Charakterystyczne zabarwienie i nadruk umożliwiają łatwą identyfikację poszczególnych dawek, co jest istotne w praktyce klinicznej.
amoniak stężony, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polvertic 8 mg
Polvertic to lek dostępny w formie tabletek zawierających betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg lub 16 mg. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (70 mg w dawce 8 mg i 140 mg w dawce 16 mg), powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Tabletki Polvertic 8 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, z oznaczeniem „B8”, natomiast tabletki 16 mg posiadają dodatkowo linię podziału i oznaczenie „B16”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i jakość preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon K90, środek ostrożności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban STADA 15 mg; 20 mg
Rivaroxaban STADA jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 15 mg i 20 mg rywaroksabanu, zawierających odpowiednio 37 mg i 49,9 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się kolorem i składem otoczki: 15 mg są pomarańczowo-czerwone, a 20 mg brązowe, z różnymi barwnikami (m.in. erytrozyna, tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Produkt jest pakowany w opakowania rozpoczynające terapię na 4 tygodnie, zawierające 42 kapsułki 15 mg i 7 kapsułek 20 mg, dostępne także w formie jednodawkowych blisterów. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister jednodawkowy, ekspozycja na substancję czynną, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie rozpoczynające leczenie, podanie doustne, rywaroksaban, skrobia żelowana, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, zmniejszone wchłanianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to lek w formie twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających precyzyjne dostosowanie terapii. Dawki ramiprylu wynoszą 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 2: 18,0 x 6,4 mm dla niższych dawek; rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm dla wyższych dawek) oraz kolorystyką wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bisoprolol występuje w postaci żółtej, powlekanej tabletki wewnątrz kapsułki, z wyjątkiem dawki 10 mg + 10 mg, gdzie są dwie tabletki bisoprololu.
amonowy wodorotlenek, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, ramipryl, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Methotrexat-Ebewe 5 mg
Methotrexat-Ebewe jest dostępny w formie tabletek zawierających metotreksat w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zróżnicowanych pod względem składu i właściwości fizycznych. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 78,6 mg, 157,2 mg oraz 314,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor z żółtym lub czerwonym nakrapianiem, a dawki 5 mg i 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium-PVC/PVDC, dostępny w opakowaniach po 30 lub 50 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytostatyk, dostosowanie dawki, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, metotreksat, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność metotreksatu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizanor 2 mg
Tizanor to preparat zawierający chlorowodorek tyzanidyny w dawkach 2 mg i 4 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg lub 4 mg substancji czynnej oraz znaczące ilości laktozy: 47,21 mg w tabletce 2 mg i 94,42 mg w tabletce 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, posiadają linie podziału ułatwiające rozkruszenie, jednak nie służące do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy, które wpływają na strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tyzanidyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stała postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, Tizanor, tyzanidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 40 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin Medical Valley zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i kolorem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 96,79 mg do 193,57 mg w zależności od dawki, a także inne substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna, żelaza tlenki). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosyst 50 mg
Mycosyst to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci kapsułek żelatynowych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierający substancję czynną flukonazol (Fluconazolum). Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,5 mg lub 99 mg laktozy bezwodnej jako substancję pomocniczą, a także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk oraz powidon (K30). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg mają biały korpus z jasnoniebieskim wieczkiem (rozmiar nr 4), natomiast 100 mg biały korpus z turkusowym wieczkiem (rozmiar nr 2). Opakowania zawierają blistry Aluminium/PVC, w wariantach 7 lub 28 kapsułek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem liter „G” po jednej stronie oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilości 60,27 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które odpowiadają za właściwości powłoki i estetykę leku. Lirra Gem jest przeznaczona do podawania doustnego, z zaleceniem popijania wodą.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwalergiczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroxyzinum Zentiva to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzynę chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg zawierają 40,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg – 102,3 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę około 8 mm i posiadają linię dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlessa 8 mg + 5 mg
Amlessa to lek w formie tabletek, zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl w postaci soli z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępne są cztery warianty dawkowania: 4 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny (ekwiwalent peryndoprylu 3,34 mg), 4 mg + 10 mg (3,34 mg peryndoprylu), 8 mg + 5 mg (6,68 mg peryndoprylu) oraz 8 mg + 10 mg (6,68 mg peryndoprylu). Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację i prawidłowe stosowanie. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorowęglan, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają stabilność, odpowiednią formę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, terapia nadciśnienia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milurit 200 mg
Milurit to preparat zawierający allopurynol w dawkach 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 150 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz sód jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Tabletki mają owalny kształt, biały lub szarawy kolor, z wygrawerowanymi oznaczeniami „E353” dla dawki 150 mg oraz „E354” dla dawki 200 mg, obie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne tabletek.
allopurynol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, z wyraźnym oznaczeniem dawki na powierzchni tabletki, co ułatwia identyfikację. Substancją czynną jest olanzapina, a każda dawka zawiera proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 80,9 mg dla 5 mg, 161,8 mg dla 10 mg, 242,7 mg dla 15 mg oraz 323,5 mg dla 20 mg. Tabletki mają lekko żółte zabarwienie, są okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, różnią się średnicą od 7 mm (5 mg) do 12 mm (20 mg). W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza jednowodna, celuloza w proszku, skrobia żelowana kukurydziana, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza w proszku, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, Olanzapin Krka, olanzapina, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie czystej. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są dwustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg. Tabletki 20 mg są większe (12 mm), również białe, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na cztery dawki po 5 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 118,76 mg i 237,51 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, hypromeloza, makrogol 4000 i tytanu dwutlenek, pełnią funkcje technologiczne zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek.
antagonista receptorów NMDA, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg
Preparat Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas występuje w formie tabletek powlekanych o dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu). Lek należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych z inhibitorem beta-laktamaz, co zwiększa jego skuteczność wobec bakterii produkujących beta-laktamazy. Tabletki mają postać białych kapsułek z oznaczeniami „A” oraz linią podziału między cyframi „6” i „5”, która służy jedynie ułatwieniu przełamania, a nie podziałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi 0,60 mg.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, inhibitor beta-laktamaz, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Aurovitas zawiera substancję czynną arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o odpowiednio żółtym (15 mg) i różowym (30 mg) zabarwieniu, wynikającym z obecności tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają wymiary 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (142,58 mg w dawce 15 mg i 285,15 mg w dawce 30 mg), aspartam (1,50 mg i 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0054 mg i 0,0108 mg) oraz glikol propylenowy. Obecne są także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską i alkohol benzylowy. Wskazane jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy i aspartamu u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienne dawki rozuwastatyny wapniowej: 5 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej), 10 mg (10,40 mg), 20 mg (20,80 mg) oraz 40 mg (41,60 mg). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiednik 190-195 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz hypromeloza 2910, które wpływają na stabilność, rozpad i rozpuszczalność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon 100 mg
Produkt leczniczy Trikolon zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w jednej tabletce powlekanej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich powłoka (Opadry OY – LS-28900 white) chroni przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (67,8 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000. Obecność laktozy i sodu (do 0,336 mg/tabletkę) może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 10 mg + 5 mg
Xanconalon to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek (10 mg, odpowiadający 9 mg oksykodonu) oraz nalokson chlorowodorek (5 mg, odpowiadający 4,5 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt z obustronnym wypukłym profilem oraz linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Wymiary tabletki to 10,2 mm długości, 4,7 mm szerokości i 3,0-4,0 mm wysokości. Skład pomocniczy obejmuje m.in. poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) nadający różowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nalokson chlorowodorek, nalokson chlorowodorek dwuwodny, Naloxoni hydrochloridum, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon chlorowodorek, Oxycodoni hydrochloridum, polietylen o wysokiej gęstości, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie warstwy substancji czynnych: 6 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Warstwa tamsulosyny zapewnia modyfikowane uwalnianie, natomiast warstwa solifenacyny – natychmiastowe uwalnianie substancji czynnych. Tabletki są czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z symbolem „6/0.4” umożliwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze w warstwie tamsulosyny obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną i makrogol, natomiast warstwa solifenacyny zawiera wapnia wodorofosforan i hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, co wpływa na farmakokinetykę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, okres ważności leku, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorek, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 10 mg + 160 mg
Wamlox to lek złożony stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, zawierający amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz walsartan. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K25, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz składniki powłoki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 50 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoniebieski kolor i kształt zmodyfikowanej kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 275 mg naproksenu sodowego (250 mg naproksenu). Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 8000 oraz barwnik indygokarmin (E 132).
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polvertic 24 mg
Produkt leczniczy Polvertic w postaci tabletek zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku jako substancję czynną w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Polvertic jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Al.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr jakościowy, postać farmaceutyczna, powidon K90, preparat leczniczy, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Produkt leczniczy Clindamycin-MIP dostępny jest w dwóch dawkach: 300 mg oraz 600 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, odpowiednio 344 mg i 688 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki są powlekane, przy czym Clindamycin-MIP 300 ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, a Clindamycin-MIP 600 – białych, podłużnych z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Otoczka zawiera polimer Eudragit E 12,5%, talk, tytanu dwutlenek (E 171), magnezu stearynian oraz makrogol.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, dwutlenek tytanu, Eudragit, folia Aluminium/PVC, klindamycyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, okres ważności, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozpadający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 50 mg
Lek Lackepila zawiera lakozamid jako substancję czynną w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kolorze, kształcie i wymiarach (od 10,4 x 4,9 mm do 16,5 x 7,7 mm), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu, krzemionki koloidalnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz specyficzne barwniki dla poszczególnych dawek (np. indygokarmin, tlenki żelaza). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 168 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w warunkach pokojowych, chroniąc przed wilgocią i dostępem dzieci.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivares 5 mg
Lek Ivares dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,96 mg i 8,94 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg mają łososiową barwę, prostokątny kształt (8,1 x 4,3 mm) i linię podziału umożliwiającą podział dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są trójkątne (bok 7,1 mm), również łososiowe, ale bez linii podziału. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest uwodorniony olej rycynowy (1,60 mg w dawce 5 mg i 2,40 mg w dawce 7,5 mg). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (E460), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz olej rycynowy uwodorniony, natomiast otoczka Opadry Orange zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), kwas stearynowy (E570) oraz barwniki tlenki żelaza (E172). Wosk Carnauba pełni funkcję środka polerującego, poprawiając estetykę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt farmaceutyczny, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senefol 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę
Senefol to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 300 mg standaryzowanego wyciągu z Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) lub Cassia angustifolia Vahl, pochodzącego z owoców i/lub listków rośliny. Zawartość pochodnych hydroksyantracenu, wyrażona jako sennozyd B, wynosi 7,5 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz skrobia ziemniaczana (środek wypełniający i sklejający). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: pojemnikach szklanych, polietylenowych i polipropylenowych zawierających 20, 60 lub 90 tabletek oraz w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, pakowanych w opakowania od 10 do 100 tabletek.
blister PVC/Aluminium, Cassia angustifolia, Cassia senna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie blistrowe, pochodne hydroksyantracenu, produkt leczniczy, Senefol, sennozyd B, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, substancja czynna, tabletka doustna, wyciąg z owoców, wyciąg z senesu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxomyl 20 mg
Betaxomyl 20 mg to lek w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, zawierających 20 mg betaksololu chlorowodorku (odpowiadającego 17,88 mg betaksololu). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 100 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) i makrogolu 400, co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizyczne preparatu.
betaksolol chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer powlekający, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myfortic 360 mg
Myfortic 360 mg to lek w formie tabletek dojelitowych zawierających 360 mg kwasu mykofenolowego (w postaci mykofenolanu sodu) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowo-czerwony kolor i owalny kształt z oznaczeniem „CT”. Preparat zawiera 90 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są powlekane otoczką dojelitową z hypromelozy ftalanu, która chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego i umożliwia uwalnianie leku w jelicie cienkim. Ze względu na tę formę farmaceutyczną, tabletki nie powinny być rozkruszane, dzielone ani żute, aby nie zaburzyć profilu farmakokinetycznego i miejsca uwalniania substancji czynnej.
działanie teratogenne, hypromelozy ftalan, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, magnezu stearynian, Myfortic, mykofenolan sodu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, profil farmakokinetyczny, skrobia kukurydziana, sok żołądkowy, tabletka dojelitowa, właściwość farmaceutyczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 80 mg
Atozet to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie obu substancji czynnych. Warstwa ezetymibu zawiera m.in. kroskarmelozę sodową i sodu laurylosiarczan, natomiast warstwa atorwastatyny zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę i wapnia węglan. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: od 153 mg w dawce 10 mg + 10 mg do 334 mg w dawce 10 mg + 80 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, proporcjonalnie do dawki atorwastatyny.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Zentiva 100 mg
Lacosamide Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających jako substancję czynną lakozamid. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (białe, 10×5 mm), 100 mg (pomarańczowe, 12×6 mm), 150 mg (żółte, 14×7 mm) oraz 200 mg (różowe, 15×8 mm). Rdzeń tabletek ma jednolity skład, obejmujący m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na zabarwienie tabletek i obejmuje m.in. hypromelozę, makrogol, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172) w dawkach 100 mg, 150 mg i 200 mg.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 18 mg
Konaten jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających atomoksetynę w postaci chlorowodorku, oferowanym w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę atomoksetyny oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają przeciwpieniąco. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich wizualną identyfikację, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Kapsułki mają standaryzowany rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan-forte 15 mg
Opokan-forte to lek zawierający 15 mg meloksykamu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie i wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, okrągły, płaski kształt z obustronnym wgłębieniem, średnicę 10,7–11,3 mm oraz charakterystyczny pomarańczowy zapach. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest 5,4 mg aspartamu (E 951), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon 30, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
aspartam, blister peel-off, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, Opokan-forte, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej