Skład i postać leku
Prenessa 8 mg

Skład leku Prenessa 8 mg

Produkt leczniczy Prenessa w dawce 8 mg występuje w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu jako substancji czynnej. Peryndopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego.¹

Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza jednowodna w ilości 137,33 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Poza laktozą, tabletki Prenessa 8 mg zawierają również: celulozę mikrokrystaliczną (E460), sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian (E470b).²³

Postać farmaceutyczna leku

Preparat Prenessa 8 mg występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to okrągłe, białe, lekko dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami. Na jednej stronie tabletki znajduje się rowek dzielący, dzięki któremu tabletkę można podzielić na połowy. Umożliwia to w razie potrzeby dostosowanie dawki leku.⁴

Opakowanie i przechowywanie leku

Lek Prenessa 8 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, które są umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt może być dostępny w różnych wielkościach opakowań zawierających: 7, 14, 28, 30, 50, 60, 90 lub 100 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku.⁵

Warunki przechowywania leku Prenessa 8 mg wymagają temperatury poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić tabletki przed wilgocią, która mogłaby wpłynąć na ich jakość i skuteczność. Preparat zachowuje swoją stabilność przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki dotyczące usuwania

Dla leku Prenessa 8 mg nie określono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie są znane interakcje z innymi lekami na poziomie samej formulacji farmaceutycznej. Nie ma również specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów powstałych z leku, co oznacza, że preparat może być utylizowany zgodnie z ogólnymi zasadami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.⁷

Tabela składu leku Prenessa 8 mg