karmienie piersią
Karmienie piersią to naturalny sposób odżywiania niemowląt, podczas którego matka dostarcza dziecku mleko z własnych gruczołów sutkowych. Jest to rekomendowana przez WHO forma żywienia noworodków i niemowląt, zalecana jako wyłączny sposób karmienia przez pierwsze 6 miesięcy życia dziecka, a następnie jako uzupełnienie wprowadzanego stopniowo jadłospisu do 2. roku życia lub dłużej.
Mleko matki zawiera optymalną kompozycję składników odżywczych, przeciwciał, enzymów i hormonów, które wspierają rozwój i odporność dziecka. Skład mleka zmienia się dynamicznie, dostosowując się do potrzeb rosnącego dziecka, a nawet w trakcie pojedynczego karmienia (od wodnistej siary do tłustego mleka końcowego).
Korzyści zdrowotne karmienia piersią dla dziecka obejmują m.in. zmniejszenie ryzyka infekcji dróg oddechowych, zakażeń przewodu pokarmowego, alergii, otyłości, cukrzycy oraz wspieranie prawidłowego rozwoju poznawczego. U matki karmienie piersią przyspiesza inwolucję macicy, zmniejsza ryzyko krwotoku poporodowego, raka piersi i jajnika oraz sprzyja budowaniu więzi z dzieckiem.
Inicjacja laktacji powinna nastąpić jak najwcześniej po porodzie, najlepiej w pierwszej godzinie życia dziecka. Prawidłowa technika karmienia, obejmująca właściwe przystawienie dziecka do piersi, ma kluczowe znaczenie dla efektywnego pobierania pokarmu i zapobiegania problemom laktacyjnym, takim jak bolesność brodawek, zastój pokarmu czy zapalenie piersi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Walsartan w dawce 80 mg, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemia u noworodka. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentki przyjmującej walsartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wprowadzenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego strukturę czaszki i czynność nerek płodu oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia po porodzie.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa w ciąży, toksyczny wpływ, trymestr ciąży, Valsacor, walsartan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex w formie syropu o smaku bananowym zawiera 114 mg jonów wapnia w 5 ml preparatu, dostarczając wapń glubionowy oraz laktobionowy o wysokiej biodostępności. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wieku i zapotrzebowania pacjenta. Dla dzieci w wieku 2-11 lat zalecana dawka wynosi 2,5-5 ml dwa razy dziennie (570-1140 mg jonów wapnia/dobę), dla młodzieży 12-17 lat 5-10 ml dwa do trzech razy dziennie (1140-3420 mg/dobę), a dla dorosłych 15 ml dwa do trzech razy dziennie (3420-5130 mg/dobę). Wskazane jest stosowanie miarki lub strzykawki doustnej w celu precyzyjnego odmierzania dawki, szczególnie u dzieci.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Roswera 40 mg
Produkt leczniczy Roswera, zawierający rozuwastatynę w dawkach od 5 mg do 40 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, może zaburzać prawidłowy rozwój płodu ze względu na istotną rolę cholesterolu i jego metabolitów w embriogenezie. Pomimo ograniczonych dowodów toksyczności w badaniach na zwierzętach, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych, co uzasadnia konieczność natychmiastowego odstawienia leku w przypadku zajścia w ciążę. Ponadto, rozuwastatyna przenika do mleka karmiących samic szczura, a brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt stanowią podstawę do przeciwwskazania stosowania leku podczas karmienia piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz o wyborze między kontynuacją leczenia a karmieniem piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Symglic 1 mg
Glimepiryd, składnik leku Symglic, nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo oraz dowody z badań na zwierzętach wskazujące na negatywny wpływ na procesy reprodukcyjne. Nieprawidłowa kontrola glikemii w ciąży zwiększa ryzyko wad wrodzonych i umieralności okołoporodowej, dlatego u kobiet ciężarnych konieczna jest ścisła kontrola stężenia glukozy. W przypadku planowania ciąży lub jej wystąpienia u pacjentek leczonych glimepirydem, rekomenduje się natychmiastową zmianę terapii na insulinę, która jest uznawana za bezpieczniejszą i stanowi standard postępowania w tym okresie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Optimum Tabletki uspokajające Labofarm powlekane –
Produkt leczniczy Optimum Tabletki uspokajające Labofarm powlekane zawiera kompozycję ziołową: 170 mg sproszkowanego korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix), 50 mg sproszkowanej szyszki chmielu (Humulus lupulus L., flos), 50 mg sproszkowanego liścia melisy (Melissa officinalis L., folium) oraz 50 mg sproszkowanego ziela serdecznika (Leonurus cardiaca L., herba). W jednej tabletce znajduje się co najmniej 0,15 mg kwasów walerenowych, które stanowią główne składniki aktywne korzenia kozłka. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych okresach. Nie przeprowadzono również badań dotyczących wpływu na płodność u ludzi, co wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji lekarskiej przed zastosowaniem u pacjentek planujących ciążę.
alternatywne metody terapii, chmiel zwyczajny, karmienie piersią, korzeń kozłka, kozłek lekarski, kwas walerenowy, liść melisy, melisa lekarska, płodność, przeciwwskazania w okresie laktacji, przenikanie składników aktywnych, rozwój płodu, ryzyko dla płodu, serdecznik pospolity, szyszka chmielu, wiek rozrodczy, ziele serdecznika - Leksykon substancji czynnych
Fosforan magnezu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fosforan magnezu, obecny w preparacie homeopatycznym Rexorubia w potencji D4 (1,2 g na 100 g granulatu), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest badań oceniających przenikanie substancji do mleka matki oraz jej wpływ na organizm dziecka, a także wpływ na płodność u obu płci. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu fosforanu magnezu w tych grupach pacjentek wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz obligatoryjnej konsultacji z lekarzem prowadzącym ciążę lub specjalistą laktacyjnym.
dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, fosforan magnezu, karmienie piersią, konsultacja lekarska, laktacja, Magnesia phosphorica, objaw niepożądany, płodność, potencja homeopatyczna, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, Rexorubia, stosunek korzyści do ryzyka, substancja aktywna, świadoma zgoda pacjenta - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Exbol 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Exbol, zawierający 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa tramadolu oraz ryzyko wystąpienia u noworodka zespołu abstynencyjnego i zaburzeń oddechowych. Paracetamol, stosowany w zalecanych dawkach, nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego w okresie ciąży, jednak obecność tramadolu determinuje całkowity zakaz stosowania preparatu Exbol w tym okresie. Tramadol nie wpływa na kurczliwość macicy, co jest istotne z punktu widzenia przebiegu porodu, jednak ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, preparat nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych ani planujących ciążę.
alternatywna metoda leczenia bólu, badanie epidemiologiczne, dawka terapeutyczna, Exbol, karmienie piersią, kurczliwość macicy, laktacja, leczenie przeciwbólowe, paracetamol, przebieg porodu, przeciwwskazania w ciąży, przeciwwskazania w okresie laktacji, tramadol chlorowodorek, wpływ na noworodka, zespół abstynencyjny - Leksykon substancji czynnych
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkty lecznicze zawierające poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię (HES 130/0,4), takie jak Volulyte 6%, Voluven oraz Voluven 10%, nie wykazują toksycznego wpływu na płodność i reprodukcję w badaniach na zwierzętach przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi. Wyjątek stanowi najwyższa dawka 5 g/kg masy ciała HES 130/0,4 podawana w bolusie u szczurów, która powodowała nieznaczne zmniejszenie liczby ciałek żółtych i implantacji, co wiązało się z toksycznością i zmniejszonym spożyciem pokarmu. Brak jest jednak wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu tych produktów na płodność u ludzi oraz ich stosowania w okresie ciąży, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed zastosowaniem u kobiet ciężarnych.
ciałko żółte, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, hydroksyetyloskrobia, implantacja zarodka, karmienie piersią, nadzór medyczny, opcja terapeutyczna, płodność, poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia, przenikanie do mleka, rozwój płodu, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, Volulyte, Voluven, zalecenia kliniczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cinacalcet Aurovitas 30 mg
Cynakalcet, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg w postaci tabletek powlekanych (zawierających laktozę jednowodną odpowiednio 2,92 mg, 5,84 mg i 8,77 mg), wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania cynakalcetu w ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały brak bezpośredniego negatywnego wpływu na przebieg ciąży, porodu oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa. Jednak u ciężarnych szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy ciała płodów przy dawkach toksycznych dla matki, co wskazuje na konieczność stosowania leku w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających przenikanie cynakalcetu do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wykazały wysoki stosunek stężenia leku w mleku do stężenia w osoczu, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści oraz szczegółowej konsultacji z pacjentką.
badanie przedkliniczne, ciąża, cynakalcet, dawkowanie leku, działanie toksyczne, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, mleko kobiece, model zwierzęcy, nietolerancja laktozy, płód, płodność, preparat leczniczy, przenikanie leku, stężenie w osoczu, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia farmakologiczna, wiek rozrodczy, wskazanie do leczenia, wywiad lekarski, zdolność prokreacyjna - Leksykon substancji czynnych
Cetyryzyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cetyryzyna jest szeroko stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki, a jej bezpieczeństwo w ciąży i laktacji jest istotnym zagadnieniem klinicznym. Dane prospektywne nie wykazują zwiększonej toksyczności dla matki, płodu ani zarodka, a badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają brak negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród i rozwój pourodzeniowy. Stężenie cetyryzyny w mleku matki wynosi od 25% do 90% stężenia w osoczu, co wymaga ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Preparaty złożone zawierające pseudoefedrynę (np. Cirrus, Cirrus Duo) są przeciwwskazane w ciąży i laktacji ze względu na ryzyko wad rozwojowych i zmniejszenia przepływu maciczno-łożyskowego. W przypadku preparatów zawierających chlorek wapnia (Duozinal) zaleca się ostrożność z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży i laktacji.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, artrezja jelita cienkiego, cetyryzyna, chlorek wapnia, ciąża, dysfagia, działanie naczyniozwężające, działanie niepożądane, działanie toksyczne, jony wapnia, karmienie piersią, krążenie maciczno-łożyskowe, niedrożność jelita cienkiego, okres reprodukcyjny, pierwszy trymestr ciąży, produkt złożony, przenikanie do mleka matki, przewlekła pokrzywka, pseudoefedryna, stężenie w mleku, wada rozwojowa, wrodzone wytrzewienie - Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha (MCT) są kluczowym składnikiem emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, obecnych m.in. w preparatach Nutriflex Lipid peri (25,0 g/1250 ml, 37,5 g/1875 ml, 50,0 g/2500 ml) oraz SmofKabiven extra Nitrogen (4,4 g/506 ml do 22 g/2531 ml, 8,7 g/1000 ml). Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet w ciąży są ograniczone, a brak badań toksyczności reprodukcyjnej u zwierząt dodatkowo utrudnia ocenę ryzyka. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu tych produktów u ciężarnych powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji klinicznej pacjentki. Podobne ograniczenia dotyczą stosowania u kobiet karmiących piersią, gdzie zaleca się wstrzymanie karmienia podczas żywienia pozajelitowego, a podanie preparatów wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania.
badanie toksykologiczne, bilirubina, dobrostan płodu, działanie niepożądane, emulsja tłuszczowa, enzym wątrobowy, funkcja wątroby, gospodarka lipidowa, karmienie piersią, Nutriflex Lipid, olej sojowy, parametr biochemiczny, SmofKabiven, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczny wpływ, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, układ krzepnięcia, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gliatilin 400 mg
Cholina alfosceran (Gliatilin) jest przeciwwskazany w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna i oparta na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu choliny alfosceranu na płodność, rozwój zarodka, przebieg ciąży oraz porodu, co wymaga szczególnej ostrożności. W przypadku konieczności terapii u kobiet ciężarnych, wskazania kliniczne muszą być precyzyjnie udokumentowane, a pacjentka powinna zostać poinformowana o potencjalnym ryzyku i korzyściach leczenia.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Skrzyp Fix –
Produkt leczniczy Skrzyp Fix zawiera 1,8 g ziela skrzypu polnego (Equisetum arvense L. herba) w każdej saszetce, jednak w dokumentacji brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, takie dane nie są wymagane, chyba że konieczne dla zapewnienia bezpieczeństwa. Nie przeprowadzono badań toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności ani kancerogenności, co oznacza brak informacji o wpływie preparatu na płodność, rozwój zarodka i płodu, potencjalne mutagenne działanie na materiał genetyczny oraz ryzyko rakotwórczości.
badanie toksykologiczne, choroba nowotworowa, ciąża, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, Equisetum arvense, genotoksyczność, kancerogenność, karmienie piersią, materiał genetyczny, medycyna tradycyjna, płodność, predyspozycja genetyczna, rozwój postnatalny, rozwój zarodka i płodu, toksyczność reprodukcyjna, ziele skrzypu polnego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Progastim 20 mg
Omeprazol w dawce 20 mg (kapsułki dojelitowe, Progastim) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane z trzech prospektywnych badań epidemiologicznych obejmujących ponad 1000 przypadków ekspozycji na omeprazol w ciąży nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu czy noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdziły brak wpływu omeprazolu na płodność, co jest istotne dla pacjentek planujących ciążę. Omeprazol może być stosowany w ciąży, jeśli istnieją wskazania kliniczne, bez konieczności przerywania terapii wyłącznie z powodu ciąży.
badanie epidemiologiczne, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, kapsułki dojelitowe, karmienie piersią, mieszanina racemiczna, omeprazol w ciąży, płodność, profil bezpieczeństwa leku, Progastim, przenikanie leku do mleka, substancja czynna, teratogenność, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivaroxaban Aurovitas 20 mg
Stosowanie rywaroksabanu (Rivaroxaban Aurovitas) u kobiet w okresie prokreacyjnym, ciąży oraz laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak ustalonych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tych grupach. Badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję oraz potwierdziły przenikanie leku przez łożysko, co stwarza ryzyko dla płodu. Dodatkowo, rywaroksaban zwiększa ryzyko wewnętrznego krwawienia, co stanowi kolejne istotne zagrożenie w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o potrzebie konsultacji lekarskiej w przypadku planowania ciąży, aby umożliwić zmianę leczenia na bezpieczniejsze dla płodu.
- Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cl+Me-izotiazolinon, będący mieszaniną chlorometyloizotiazolinonu i metyloizotiazolinonu, jest silnym alergenem kontaktowym zawartym w plastrze do testów prowokacyjnych TRUE Test 36 (panel nr 2, pozycja 17) w stężeniu 4 μg/cm² (3 μg/płatek). Produkt ten jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Cl+Me-izotiazolinonu u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, a także brakuje badań oceniających wpływ na reprodukcję i płodność u ludzi. Charakterystyka produktu wskazuje na niewystarczające dane dotyczące potencjalnego szkodliwego wpływu na reprodukcję, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności w tych grupach pacjentek.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alternatywna metoda diagnostyczna, chlorometyloizotiazolinon, izotiazolinon, karmienie piersią, parametry płodności, próba prowokacyjna, przenikanie do mleka matki, stosunek korzyści do ryzyka, test prowokacyjny, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml
Szczepionka FSME-IMMUN 0,25 ml Junior zawiera 1,2 mikrograma inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) adsorbowanego na uwodnionym wodorotlenku glinu. W przypadku kobiet w ciąży oraz karmiących piersią brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu. Nie wiadomo również, czy składniki szczepionki przenikają do mleka kobiecego. Z tego względu szczepienie w tych grupach powinno być rozważane jedynie wtedy, gdy korzyści wynikające z uzyskania ochrony immunologicznej przed zakażeniem kleszczowym zapaleniem mózgu przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja powinna być poprzedzona szczegółową analizą indywidualnego ryzyka ekspozycji na zakażenie.
adsorbcja na wodorotlenku glinu, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, inaktywowany wirus, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, karmienie piersią, kleszczowe zapalenie mózgu, laktacja, ochrona immunologiczna, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko ekspozycji, świadoma zgoda, szczep Neudörfl, szczepionka FSME-IMMUN, ukąszenie kleszcza, uwodniony wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Zentiva 25 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Zentiva) wykazuje potencjalne działanie teratogenne, co wymaga ścisłego przestrzegania Programu Zapobiegania Ciąży u kobiet w wieku rozrodczym oraz u partnerów mężczyzn leczonych tym lekiem. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn lenalidomid przenika do nasienia w niskim stężeniu i dlatego konieczne jest stosowanie prezerwatyw podczas terapii, przerw w leczeniu oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza gdy partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę bez stosowania antykoncepcji. Stosowanie lenalidomidu w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich wad rozwojowych, potwierdzone badaniami na małpach, a karmienie piersią podczas terapii jest niewskazane z powodu braku danych o bezpieczeństwie.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, lenalidomid, materiały edukacyjne, narażenie niemowlęcia, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, różnice międzygatunkowe, substancja teratogenna, toksyczność rodzicielska, wady rozwojowe, wady wrodzone, wiek rozrodczy, zaburzenia czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Cholitol zawiera 30% nalewki z kurkumy (Curcumae tinctura) oraz inne składniki roślinne, w tym nalewkę z pokrzyku wilczej jagody (Belladonnae tinctura), a także znaczną ilość etanolu (58-63% V/V). Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kurkumy w okresie ciąży i laktacji, preparat ten jest przeciwwskazany u kobiet w tych grupach. Brak informacji o wpływie kurkumy na płodność dodatkowo wymaga zachowania ostrożności u pacjentek planujących ciążę. Obecność etanolu oraz potencjalne działanie antycholinergiczne pokrzyku wilczej jagody stanowią dodatkowe czynniki ryzyka w tych okresach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coffecorn forte 1 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Coffecorn forte zawiera 1 mg ergotaminy winianu oraz 100 mg kofeiny bezwodnej i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne działanie embriotoksyczne i ryzyko poronienia związane z ergotaminą, która wykazuje działanie oksytocynowe. Zarówno ergotamina, jak i kofeina przenikają do mleka matki, co może powodować u niemowląt objawy takie jak niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia snu, objawy naczynioskurczowe oraz zaburzenia trawienne. W trakcie terapii u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku podejrzenia ciąży. W przypadku wykrycia stosowania Coffecorn forte w ciąży konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku, monitorowanie stanu płodu oraz konsultacja perinatologiczna.
działanie embriotoksyczne, działanie oksytocynowe, działanie synergistyczne, ergotamina, karmienie piersią, kofeina, kofeina bezwodna, konsultacja specjalistyczna, laktoza jednowodna, parahydroksybenzoesan metylu, perinatologia, pobudzenie psychoruchowe, poronienie, przedwczesny poród, sacharoza, tabletki drażowane, winian ergotaminy, zaburzenia trawienne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Detimedac 500 mg 500 mg
Dakarbazyna, dostępna w preparacie Detimedac w dawkach 500 mg i 1000 mg (proszek do sporządzania roztworu do infuzji), jest lekiem przeciwnowotworowym o istotnych przeciwwskazaniach. Bezwzględnie nie należy stosować jej u pacjentów z nadwrażliwością na dakarbazynę lub substancje pomocnicze, u osób z leukopenią i/lub małopłytkowością, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na działanie teratogenne i embriotoksyczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność wątroby lub nerek, co wynika z metabolizmu leku i ryzyka kumulacji toksycznej. Preparat po rozcieńczeniu zawiera odpowiednio 1,4-2,0 mg/ml (Detimedac 500 mg) lub 2,8-4,0 mg/ml (Detimedac 1000 mg) dakarbazyny.
ciąża, ciężka choroba nerek, ciężka choroba wątroby, cytostatyk, dakarbazyna, Detimedac, działania niepożądane, działanie teratogenne, fotemustyna, karmienie piersią, lek przeciwnowotworowy, leukopenia i małopłytkowość, mielosupresja, nadwrażliwość na dakarbazynę, powikłania krwotoczne, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, szczepionka przeciwko żółtej gorączce - Leksykon substancji czynnych
Kwas klawulanowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas klawulanowy, stosowany najczęściej w połączeniu z amoksycyliną, nie wykazuje w badaniach przedklinicznych szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój embrionalny, poród ani rozwój pourodzeniowy. Dane kliniczne, choć ograniczone, nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych przy stosowaniu tej kombinacji u kobiet ciężarnych. Wyjątkiem jest pojedyncze badanie dotyczące kobiet z przedwczesnym pęknięciem pęcherza płodowego, które sugeruje zwiększone ryzyko martwiczego zapalenia jelit u noworodków. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania kwasu klawulanowego w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja o leczeniu powinna być indywidualnie dostosowana i oparta na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki oraz dostępnych alternatywach terapeutycznych.
amoksycylina, antybiotykoterapia, działanie niepożądane, karmienie piersią, kwas klawulanowy, lek przeciwbakteryjny, martwicze zapalenie jelit, objaw kliniczny, pęknięcie pęcherza płodowego, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój embrionalny, uczulenie, wrodzona wada rozwojowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon substancji czynnych
Goryczka żółta – Przeciwwskazania stosowania
Korzeń goryczki żółtej (Gentiana lutea L., radix) jest składnikiem preparatów złożonych, najczęściej w formie nalewek, które wykazują działanie pobudzające wydzielanie soków trawiennych. Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, a w przypadku Kropli żołądkowych forte także na mentol, obecny w nalewce z liścia mięty pieprzowej. Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, stanami zapalnymi tych narządów, nadkwaśnością, zapaleniem wyrostka robaczkowego oraz u osób z bólami brzucha o nieustalonej etiologii, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i maskowania poważniejszych schorzeń.
bobrek trójlistkowy, ból brzucha, choroba wątroby, choroba wrzodowa, ciąża, etanol, goryczka żółta, karmienie piersią, korzeń goryczki, korzeń kozłka, kwas solny, liść bobrka, mięta pieprzowa, nadkwaśność, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na substancje, nalewka złożona, pomarańcza gorzka, soki trawienne, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie żołądka, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Betaserc ODT 24 mg
Przed zastosowaniem dichlorowodorku betahistyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej u kobiet w wieku reprodukcyjnym, w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa. Każda tabletka Betaserc ODT zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny (równoważne 15,63 mg betahistyny). Dane kliniczne dotyczące stosowania betahistyny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały istotnego ryzyka teratogennego przy dawkach terapeutycznych. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, a w przypadku konieczności jego podania, należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. W odniesieniu do laktacji, brak jest danych klinicznych potwierdzających przenikanie betahistyny do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wskazują na możliwość takiego przenikania, co wymaga ostrożności i monitorowania dziecka pod kątem działań niepożądanych.
aspartam, badania przedkliniczne, Betaserc ODT, bilans korzyści, dawka terapeutyczna, dichlorowodorek betahistyny, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, karmienie piersią, nietolerancja sacharozy, przenikanie leku do mleka, ryzyko teratogenne, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Calperos 500 200 mg Ca2+
Preparaty Calperos 500 i Calperos 1000, zawierające odpowiednio 200 mg i 400 mg jonów wapnia w postaci węglanu wapnia, są bezpieczne do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Wapń jest kluczowy dla prawidłowego rozwoju układu kostnego płodu oraz dla produkcji mleka matki, co powoduje zwiększone zapotrzebowanie na ten pierwiastek w tych okresach. Suplementacja jest wskazana w przypadku niedoborów wapnia, hipokalcemii, diety ubogiej w wapń, współistniejących schorzeń zwiększających zapotrzebowanie na wapń, profilaktyki osteoporozy oraz ryzyka nadciśnienia indukowanego ciążą. Badania kliniczne nie wykazały ryzyka dla płodu ani noworodka przy stosowaniu dawek leczniczych węglanu wapnia, co potwierdza bezpieczeństwo preparatów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Taromentin 875 mg + 125 mg
Stosowanie preparatu Taromentin (amoksycylina 875 mg + kwas klawulanowy 125 mg) u kobiet w okresie reprodukcyjnym wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka, zwłaszcza w ciąży. Badania przedkliniczne nie wykazały teratogennego działania, a dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych. Jednakże, w pojedynczym badaniu u kobiet z przedwczesnym pęknięciem pęcherza płodowego, profilaktyczne stosowanie leku wiązało się ze zwiększonym ryzykiem martwiczego zapalenia jelit u noworodków. W związku z tym, preparat powinien być stosowany w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja powinna być podjęta przez lekarza prowadzącego po dokładnej analizie klinicznej.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, badanie przedkliniczne, biegunka u niemowląt, karmienie piersią, laktacja, martwicze zapalenie jelit, mikroflora jelitowa, pęknięcie pęcherza płodowego, pleśniawka, preparat mlekozastępczy, reakcja alergiczna, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, rozwój pourodzeniowy, wrodzona wada rozwojowa, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oksytocyna, stosowana w praktyce położniczej, nie była poddana dedykowanym badaniom reprodukcyjnym na zwierzętach, co stanowi istotny brak danych preklinicznych. Niemniej jednak, na podstawie jej struktury chemicznej, właściwości farmakologicznych oraz szerokiego doświadczenia klinicznego, nie przewiduje się działania teratogennego przy stosowaniu zgodnym z zatwierdzonymi wskazaniami. Oksytocyna jest przeciwwskazana w ciąży poza ściśle określonymi wskazaniami medycznymi, takimi jak indukcja porodu, nasilanie akcji porodowej w przypadku niewystarczającej siły skurczów, postępowanie przy poronieniu samoistnym oraz procedury związane z poronieniem indukowanym.
akcja porodowa, badania oceniające, czynność skurczowa macicy, dane przedkliniczne, działanie systemowe, działanie teratogenne, inaktywacja enzymatyczna, indukcja porodu, jednostka międzynarodowa, karmienie piersią, laktacja, oksytocyna, oksytocyna egzogenna, poronienie indukowane, poronienie samoistne, praktyka położnicza, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancja endogenna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pulnozin 50 mg/ml
Produkt leczniczy Pulnozin (karbocysteina 50 mg/ml syrop) nie wykazuje działania teratogennego w badaniach na modelach zwierzęcych, jednak ze względu na ostrożność nie zaleca się jego stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. W przypadku konieczności mukolitycznej terapii w tym okresie należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Brak jest dowodów na szkodliwe działanie leku na rozwój płodu, a przypadkowe stosowanie przed rozpoznaniem ciąży nie stanowi podstaw do niepokoju. W okresie laktacji brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka matki, dlatego stosowanie Pulnozinu u kobiet karmiących piersią nie jest rekomendowane; w razie konieczności leczenia należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia i zastosowanie mieszanki mlecznej lub alternatywne metody terapeutyczne.
działanie mukolityczne, działanie teratogenne, farmakoterapia, karbocysteina, karmienie piersią, laktacja, leczenie mukolityczne, matka karmiąca, mieszanka mleczna, parahydroksybenzoesan metylu, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka matki, Pulnozin, rozwój płodu, sacharoza, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nivalin 5 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań Nivalin (bromowodorek galantaminy) w stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych okresach. U pacjentek w wieku rozrodczym należy przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący planów reprodukcyjnych, zalecić skuteczną antykoncepcję oraz rozważyć zmianę terapii na preparaty o ustalonym profilu bezpieczeństwa lub odstawienie leku, jeśli to możliwe. W przypadku niezamierzonego zajścia w ciążę podczas terapii, konieczna jest ponowna ocena stosunku korzyści do ryzyka kontynuacji leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (Cinnamomi zeylanici corticis aetheroleum) stosowany w preparacie Aromatol w stężeniu 0,24 g na 100 g roztworu, zawierającym również 63-72% V/V etanolu, nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest kompleksowej oceny bezpieczeństwa tego olejku w tych okresach, a obecność etanolu stanowi dodatkowe ryzyko dla rozwoju płodu oraz zdrowia dziecka karmionego piersią. Personel medyczny powinien informować pacjentki o potencjalnych zagrożeniach oraz braku wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w ciąży i laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pudroderm (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g
Produkt leczniczy Pudroderm, zawiesina na skórę o składzie 9,8 mg benzokainy, 9,8 mg lewomentolu oraz 245 mg tlenku cynku na gram, nie wykazuje potwierdzonego wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn na podstawie dostępnych danych klinicznych. Ze względu na miejscową aplikację i skład preparatu, nie przewiduje się istotnego działania ogólnoustrojowego wpływającego na funkcje rozrodcze, jednak brak ukierunkowanych badań wymaga ostrożności przy długotrwałym stosowaniu u pacjentek planujących ciążę. W okresie ciąży brak jest odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Pudrodermu, dlatego jego użycie powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, z unikaniem aplikacji w pierwszym trymestrze oraz na rozległe lub uszkodzone obszary skóry.
absorpcja składników aktywnych, aplikacja miejscowa, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, ciąża, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, laktacja, lewomentol, mleko matki, okres laktacji, płodność, przenikanie substancji czynnych, tlenek cynku, trymestr ciąży, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sugammadex Kalceks 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Kalceks (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, jednak badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa. W przypadku kobiet karmiących brak jest potwierdzonych danych klinicznych o przenikaniu sugammadeksu do mleka ludzkiego, choć badania na zwierzętach wskazują na możliwość takiego przenikania. Ze względu na niskie wchłanianie doustne cyklodekstryn, ekspozycja dziecka na lek po jednorazowym podaniu matce jest prawdopodobnie nieistotna. Wpływ sugammadeksu na płodność u ludzi nie został zbadany, ale dane przedkliniczne nie wskazują na szkodliwość w tym zakresie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Roswera 30 mg
Rozuwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenne i toksyczne dla rozwijającego się płodu oraz noworodka. Mechanizm działania leku polegający na hamowaniu syntezy cholesterolu, kluczowego dla prawidłowego rozwoju anatomicznego i funkcjonalnego płodu, stanowi podstawę do zakazu stosowania w tych okresach. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać. Dane przedkliniczne wskazują na przenikanie rozuwastatyny do mleka szczurów, co implikuje potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany także w okresie laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Debretin 100 mg
Trimebutyna maleinian, stosowana w dawce 100 mg w preparacie Debretin, nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Z tego względu lek nie powinien być stosowany u kobiet w tym okresie, a w drugim i trzecim trymestrze dopuszcza się jego podawanie jedynie w sytuacjach zdecydowanej konieczności medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla płodu. W przypadku laktacji, stosowanie Debretinu 100 mg nie jest przeciwwskazane, choć brak jest szczegółowych danych dotyczących przenikania substancji do mleka oraz wpływu na dziecko, co wymaga monitorowania stanu zdrowia niemowlęcia podczas terapii matki.
- Leksykon substancji czynnych
Capparis spinosa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Capparis spinosa, obecny w produkcie leczniczym Liv.52 w postaci kory (65 mg na tabletkę), wykazuje ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Brak jest dobrze kontrolowanych badań klinicznych w tej populacji, a dostępne obserwacje kliniczne dotyczące 119 kobiet z żółtaczką i zatruciem ciążowym są niewystarczające do pełnej oceny ryzyka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży ani okres okołourodzeniowy, jednak wyniki te nie mogą być w pełni ekstrapolowane na ludzi. W odniesieniu do płodności, brak jest danych dotyczących wpływu Capparis spinosa na funkcje rozrodcze u kobiet i mężczyzn.
- Leksykon substancji czynnych
Sewelamer – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Sewelamer węglan, stosowany w preparacie Sewelamer węglan Synthon, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania sewelameru w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach. Istotnym aspektem jest zdolność sewelameru do obniżania wchłaniania witamin, w tym kwasu foliowego, którego odpowiedni poziom jest kluczowy dla prawidłowego rozwoju płodu, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. W związku z tym lek powinien być stosowany w ciąży jedynie przy wyraźnej potrzebie medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla matki i płodu. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania sewelameru do mleka kobiecego, jednak ze względu na jego niewchłanialność przenikanie to jest mało prawdopodobne.
badania przedkliniczne, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas foliowy, niedobór kwasu foliowego, parametry biochemiczne, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój płodu, sewelamer węglan, suplementacja, toksyczność reprodukcyjna, wchłanianie witamin, węglan sewelameru, zaburzenia płodności - Leksykon substancji czynnych
Szałwia – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szałwia lekarska (Salvia officinalis L.) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w schorzeniach jamy ustnej, jednak brak jest wystarczających danych naukowych potwierdzających jej bezpieczeństwo w okresie ciąży, laktacji oraz wpływu na płodność. Produkty takie jak Szałwia Fix, Dentosept oraz Tymsal-spray są przeciwwskazane u kobiet ciężarnych i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko oraz brak danych. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość etanolu w preparatach złożonych: Dentosept zawiera 60-70% (V/V), a Tymsal-spray 38-47% (V/V), co dodatkowo zwiększa ryzyko stosowania w tych grupach pacjentek.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, dlatego nie zaleca się jego stosowania u pacjentek planujących ciążę lub mających trudności z zajściem w ciążę. W trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, meloksykam zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i powłok brzusznych (gastroschisis), podnosząc bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie meloksykamu może prowadzić do małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego odstawienia leku. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, poronienie, strata przed i poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na płuca, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wrodzona wada powłok brzusznych, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego